CN108424415A - 一类吲哚胺2，3-双加氧酶调节化合物及其在药学中的用途 - Google Patents

一类吲哚胺2，3-双加氧酶调节化合物及其在药学中的用途 Download PDF

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CN108424415A CN201711309204.3A CN201711309204A CN108424415A CN 108424415 A CN108424415 A CN 108424415A CN 201711309204 A CN201711309204 A CN 201711309204A CN 108424415 A CN108424415 A CN 108424415A
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梅德盛
路杨
杨东晖
李磐
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Hangzhou Anuo Biological Medicine Technology Co Ltd</en>
Suzhou State Pharmaceutical Technology Co Ltd
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Hangzhou Anuo Biological Medicine Technology Co Ltd</en>
Suzhou State Pharmaceutical Technology Co Ltd
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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Abstract

在本发明涉及的化合物为一种或多种吲哚胺2，3‑双加氧酶的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类吲哚胺2，3‑双加氧酶抑制剂的用途，可单一用药或与其它药物联合用药，用来治疗与吲哚胺2，3‑双加氧酶相关的症状。

Description

一类吲哚胺2，3-双加氧酶调节化合物及其在药学中的用途
技术领域
本发明涉及化合物，制备化合物的方法，化合物的药物组合物和药剂，及将该 化合物用于治疗、预防、诊断一种或多种吲哚胺2，3-双加氧酶相关的疾病、失调或 症状。
背景技术
肿瘤是人类第一大致死、致残恶性疾病。目前在肿瘤领域、肿瘤相关领域和功能化失调领域治疗的发展趋势，在于将肿瘤免疫治疗和传统的化疗和及放疗相互结合。 与传统的化疗比较，肿瘤免疫疗法通过激活人体自身的免疫系统而识别和清除作为外 来入侵者的肿瘤细胞，因而肿瘤免疫策略具有临床效果好、毒副作用小的显著特点。 目前一般认为，肿瘤免疫疗法是治愈肿瘤的终极策略。
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO，也称为IDO1)是一个靶向IFN-γ的基因，它在人体 的免疫调控中承担了重要功能：代谢色氨酸生成犬尿氨酸(此途径即为色氨酸的犬尿 氨酸代谢途径)。免疫系统中色氨酸的浓度和T细胞正性相关。在肿瘤免疫微环境中， 活化或过表达的IDO导致色氨酸耗竭，而后导致T细胞死亡、免疫系统失活，并最 终导致发生肿瘤免疫耐受和免疫逃逸。现有研究表明，由IDO所导致的免疫平衡失 调深入的参与了肿瘤的生成和进展。因而IDO受体已成为肿瘤等免疫治疗的重要靶 点。
IDO除了和肿瘤相关外，也和病毒感染、抑郁、器官移植排斥或自身免疫性疾病 相关。因而，靶向IDO的药物对于治疗上述疾病也具有巨大价值。
IDO抑制剂类抗肿瘤药物的研究目前在全球范围内已取得重要进展，如INCB024360和NLG919均已进入临床。但INCB024360由于存在毒副作用问题，致 使现有临床研究剂量(50mg bid,或100mg bid)是最佳剂量(300mg bid,600mg bid) 的30％左右，临床活性受到很大限制；同时INCB024360的毒性基团又是药效团， INCB024360及其衍生物存在毒性较大的问题。NLG919的安全性较好，但NLG919 的生物活性较差。因而基于NLG919，开展具有高生物活性、高安全性的新型化合物 研究，这对于发现临床治疗活性更好如可能治愈肿瘤而非仅仅抑制肿瘤的新型IDO 类肿瘤免疫治疗药物，具有非常重要的现实意义。
在NLG919的化合物核心专利US2014066625A1中，同时也报道了两个具有芳杂 基-环杂烷基结构的NLG919结构衍生物[Compound X和Y(自命名), US2014066625A1，P53和P9]。但此两衍生物对IDO的实测酶水平活性显著弱于 NLG919。在药学研究中，环杂烷基与环烷基/环烯基/芳(杂)基的结构间细微差异有 时可能会带来化合物活性的较大变化。
因此，本领域迫切需要提供可能存在的高活性IDO抑制剂。
发明内容
本发明旨在提供一类具有芳(杂)环-环烷基/环烯基/芳(杂)基结构片段的化合物、药物组合物，药剂和方法，可用于(a)诊断、预防、治疗与一种或多种吲哚胺2， 3-双加氧酶相关的疾病、失调或症状；(b)减轻与吲哚胺2，3-双加氧酶相关的副作用 或症状；(c)控制与一种或多种吲哚胺2，3-双加氧酶相关的疾病、失调或症状。这些 疾病、失调或症状可能是由一个或多个遗传性的、医疗性的、免疫性的、感染性的、 代谢性的、肿瘤性的、毒性的、手术性的和/或创伤性的病因学引起的。在一方面， 在此阐述的方法、化合物、药物组合物和药剂由抑制一种或多种吲哚胺2，3-双加氧 酶活性的抑制剂构成。
一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，水合物、溶剂化物、同位素化合物或 前药：
其中，R1是氢，卤素、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷 基、C1-6卤代烷基、C1-6烷基硫基；R2是氢或OH；
X和Y分别是N,O或C，且X和Y中至少有一个为N原子；
环RA为被任选一个或两个以上R3取代的饱和或不饱和C5-12元碳环、C5-12元桥 环、C5-12螺环基；
环RB为被任选一个或两个以上R4取代的C3-8环烷基、C3-8饱和环杂烷基、C3-8不饱和环杂烷基、C6-12芳基、C6-12杂芳基；
环Rc为被任选一个或两个以上R5取代的C3-8环烷基，C3-8饱和环杂烷基，C3-8不饱和环杂烷基，C6-10芳基、C6-10杂芳基；
其中，所述的R3、R4或者R5可以独立地选自氢原子、卤素、羟基、硝基、氰 基、磺酸基、C1-6烷基、C1-6环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6环烷基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基羰基、C1-6烷 氧基羰基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷氧基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨 基、氨基甲酰基、C1-6烷基氨基甲酰基、二(C1-6烷基)氨基甲酰基、二(C1-6烷基)氨基 C2-6烷基氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-6烷基氨磺酰基、二(C1-6烷基)氨磺酰基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷基氨磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚硫酰基、二(C1-6烷基)膦 酰基、羟基C1-6烷基、羟基羰基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基亚硫酰基C1-6烷基、二(C1-6烷基)膦酰基C1-6烷基、羟基C2-6烷氧基、C1-6烷氧基C2-6烷氧基、氨基C1-6烷基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基 C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基乙酰基、氨基C2-6烷氧基、C1-6烷基氨基C2-6烷氧基、二 (C1-6烷基)氨基C2-6烷氧基、羟基C2-6烷基氨基、C1-6烷氧基C2-6烷基氨基、氨基C2-6烷基氨基、C1-6烷基氨基C2-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷基氨基、C5-10芳基、 C5-10杂芳基；或者当取代基的数目为2时，相邻的上述两个取代基相互环合形成3-8 元环，该环中含有0-3个杂原子。
在本发明的优选技术方案中，其中所述的环RA可以选自但不限于:
其中表示键合部位，虚线表示稠合键，A为(CR6R7)n、n为0-5的整数，R6、R7独立地表示氢、C1-6烷基、卤素、 羟基；
在本发明的优选技术方案中，与环RA相互稠合的环RB可以选自但不限于被一 个或两个以上R4取代基所取代苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、咪唑基、 噁唑基、喹啉基、吲唑基，苯并咪唑基、苯并吡唑基、喹啉基；
在本发明的优选技术方案中，环Rc可以选自但不限于:被一个或两个以上R5取代基所取代的苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、咪唑基、噁唑基、喹啉基、 吲唑基；
在本发明的优选技术方案中，其中R1优选为氢或C1-6烷基；
在本发明的优选技术方案中，其中R2优选为OH。
本发明的目的还提供了一种式(I)化合物的制备方法，其中当R1优选为氢或 C1-6烷基时，其反应路线可以按路线I-1如下进行：
将起始原料i和ii在金属钯催化剂参与下发生suzuki偶联反应，得到中间体iii；而后此中间体与甲基酮衍生物(化合物iv)在碱性条件下生成α，β-不饱和酮(中间 体v)；继而中间体v在酸性条件下脱保护基进而环合，得到中间体vi；最后将中间 体vi中的羰基氢化还原或者与格式试剂反应，制得式(I)化合物；
在上述反应过程路线I-1中：
所述步骤(1)中suzuki反应所使用的催化剂为钯催化剂，优选为Pd/C、Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2；PdCl2、Pd(PPh3)2Cl2中的一种或其任意组合；所使用的碱优选但不限于 KF、CsF、K3PO4、CsCO3、K2CO3的一种或其任意组合；所使用的反应溶剂优选但不 限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
所述步骤(2)中的碱优选为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaOEt、Ca(OH)2的一种或其任意组合；所述反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六 环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
所述步骤(3)中的酸优选但不限于盐酸、硫酸、醋酸、氢溴酸；所述反应溶剂 优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任 意组合；
所述步骤(4)中的反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、 THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
当进行氢化还原反应时，所述步骤(4)中的氢化反应试剂可以为H2、NaBH4、KBH4；
当与格氏试剂进行反应时，所述步骤(4)中的格式试剂C1-6烷基MgBr、C1-6烷基MgCl、C1-6烷基MgI。
本发明的目的还提供了一种式(I)化合物的制备方法，其中当R1优选为氢或 C1-6烷基时，其反应路线可以按路线I-2如下进行：
在上述反应过程路线I-2中：
所述步骤(1)中的碱优选为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaOEt、Ca(OH)2的一种或其任意组合；所述反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六 环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
所述步骤(2)中的格氏试剂选自但不限于：CH3MgBr、C2H5MgBr、CH3MgCl、 C2H5MgCl、CH3MgI的一种或其任意组合；所述的催化剂选自但不限于CuI、CuBr、 CuCl、FeCl2、ZnCl2的一种或其任意组合、
所述步骤(3)中于CuI、CuBr、CuCl、FeCl2、ZnCl2的一种或其任意组合；所 述步骤(3)中的碱选自但不限于KOH、NaOH、Na2CO3、K2CO3、KF、CsF、K3PO4、 CsCO3、K2CO3的一种或其任意组合；
所述步骤(4)中的反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、 THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
当进行氢化还原反应时，所述步骤(4)中的氢化反应试剂可以为H2、NaBH4、 KBH4；
当与格氏试剂进行反应时，所述步骤(4)中的格式试剂C1-6烷基MgBr、C1-6烷基MgCl、C1-6烷基MgI。
当本发明的化合物形成药学上可接受的盐的形式时，所述盐使用但不限于以下的无机酸或有机酸而形成：盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、硝酸、乙酸、乙醇酸、乳酸、 丙酮酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、富马酸、苹果酸、扁桃酸、酒石酸、柠檬酸、抗 坏血酸、棕榈酸、马来酸、羟基马来酸、苯甲酸、羟基苯甲酸、苯乙酸、肉桂酸、水 杨酸、甲磺酸、苯磺酸和甲苯磺酸。
本发明的药学上可接受的盐可通过常规方法制备，例如通过将本发明的化合物溶解于与水可混溶的有机溶剂(例如丙酮、甲醇、乙醇和乙腈)，向其中添加过量的有 机酸或无机酸水溶液，以使得盐从所得混合物中沉淀，从中除去溶剂和剩余的游离酸， 然后分离所沉淀的盐。
在本发明的还提供了一种药物组合物，该组合包含如上所述的本发明提供的化合物和药学上可接受的赋形剂。
在另一优选例中，所述药物组合物的形式为水性分散剂、液体、啫哩、糖浆、 西也剂、药浆、悬浮液、气雾剂、速溶剂、泡腾剂、冻干剂、片剂、粉末、药丸、糖 衣丸、胶囊、多微粒剂、或立即释放剂。
在本发明还提供了一种如上所述的本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药在制备治疗癌症、病毒感染、器官移植排斥 或自身免疫性疾病的药物中的应用。
在另一优选例中，所述治疗癌症、病毒感染、器官移植排斥或自身免疫性疾病 是将如上所述的本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同 位素化合物或前药作为活性成分；或是将如上所述的本发明提供的化合物或其药学上 可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药与如PD-1/PD-L1、CTLA-4、 CART等靶点药物联合使用。
在另一优选例中，所述癌症选自皮肤癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰 腺癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌、骨癌、脑癌、神经细胞瘤、直肠癌、结肠癌、家族 性腺瘤性息肉性癌、遗传性非息肉性结直肠癌、食管癌、唇癌、喉癌、下咽癌、舌癌、 唾液腺癌、胃癌、腺癌、甲状腺髓样癌、乳头状甲状腺癌、肾癌、肾实质癌、卵巢癌、 宫颈癌、子宫体癌、子宫内膜癌、绒毛膜癌、胰腺癌、前列腺癌、睾丸癌、泌尿癌、 黑素瘤、脑肿瘤诸如成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤、成神经管细胞瘤和外周神 经外胚层肿瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、急性淋巴性白血病 (ALL)、慢性淋巴性白血病(CLL)、急性骨髓性白血病(AML)、慢性粒细胞白血病 (CML)、成人T细胞白血病淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、肝细胞癌、 胆囊癌、支气管癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、基底细胞瘤、畸胎 瘤、成视网膜细胞瘤、脉络膜黑素瘤、精原细胞瘤、横纹肌肉瘤、颅咽管瘤、骨肉瘤、 软骨肉瘤、肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、尤因肉瘤或浆细胞瘤。
在本发明还提供了一种药盒，所述药盒中含有如上所述的本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药，以及选自下述的 一种以上的靶点药物：PD-1/PD-L1、CTLA-4、CART靶点药物。
据此，本发明提供了高效、低毒的新型IDO抑制剂。
在下面的说明中将会详细阐述上述化合物、方法、药物组合物的各个具体方面、特性和优势，使本发明的内容变得十分明了。在此应理解，下述的详细说明及实例描 述了具体的实施例，仅用于参考。在阅读了本发明的说明内容后，本领域的技术人员 可对本发明作各种改动或修改，这些等价形势同样落于本申请所限定的范围。
具体实施方式
本发明提供的系列化合物，酶水平、细胞水平活性均显著优于NLG919。如酶水 平活性，化合物1比NLG919高10.2倍；Hela细胞活性，化合物1比NLG919高11.3 倍。
如本文所述化合物，可抑制一种或多种吲哚胺2，3-双加氧酶，本文所述的化合 物作为吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂具有广泛的治疗作用。
化合物
一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，水合物、溶剂化物、同位素化合物或 前药：
其中，R1是氢，卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷 基、C1-6卤代烷基、C1-6烷基硫基；R2是氢或OH；
X和Y分别是N,O或C，且X和Y中至少有一个为N原子；
环RA为被任选一个或两个以上R3取代的饱和或不饱和C6-12元碳环、C6-12元桥 环、C6-12螺环基；
环RB为被任选一个或两个以上R4取代的C3-8环烷基、C3-8饱和环杂烷基、C3-8不饱和环杂烷基、C6-10芳基、C6-10杂芳基；
环Rc为被任选一个或两个以上R5取代的C3-8环烷基，C3-8饱和环杂烷基，C3-8不饱和环杂烷基，C6-10芳基、C6-10杂芳基；
其中，所述的R3、R4或者R5可以独立地选自氢原子、卤素、羟基、硝基、氰 基、磺酸基、C1-6烷基、C1-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6环烷基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基羰基、C1-6烷 氧基羰基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷氧基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨 基、氨基甲酰基、C1-6烷基氨基甲酰基、二(C1-6烷基)氨基甲酰基、二(C1-6烷基)氨基 C2-6烷基氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-6烷基氨磺酰基、二(C1-6烷基)氨磺酰基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷基氨磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚硫酰基、二(C1-6烷基)膦 酰基、羟基C1-6烷基、羟基羰基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基亚硫酰基C1-6烷基、二(C1-6烷基)膦酰基C1-6烷基、羟基C2-6烷氧基、C1-6烷氧基C2-6烷氧基、氨基C1-6烷基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基 C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基乙酰基、氨基C2-6烷氧基、C1-6烷基氨基C2-6烷氧基、二 (C1-6烷基)氨基C2-6烷氧基、羟基C2-6烷基氨基、C1-6烷氧基C2-6烷基氨基、氨基C2-6烷基氨基、C1-6烷基氨基C2-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷基氨基、C5-10芳基、 C5-10杂芳基；或者当取代基的数目为2时，相邻的上述两个取代基相互环合形成3-8 元环，该环中含有0-3个杂原子。
在本发明的优选技术方案中，其中所述的环RA可以选自但不限于:
其中表示键合部位，虚线表示稠合键，A为(CR6R7)n、n为0-5的整数，R6、R7独立地表示氢、C1-6烷基、卤素、 羟基；
在本发明的优选技术方案中，与环RA相互稠合的环RB可以选自但不限于被一 个或两个以上R4取代基所取代苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、咪唑基、 噁唑基、喹啉基、吲唑基，苯并咪唑基、苯并吡唑基、喹啉基；
在本发明的优选技术方案中，环Rc可以选自但不限于:被一个或两个以上R5取 代基所取代的苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、咪唑基、噁唑基、喹啉基、 吲唑基；
在本发明的优选技术方案中，其中R1优选为氢或C1-6烷基；
在本发明的优选技术方案中，其中R2优选为OH。
以上说明的对于不同变量的基团的任何组合在此都给予预期。
式(I)化合物包括但不限于表1中的说明。
表1：
化合物的合成
本发明化合物可通过诸如在利用本领域技术人员已知的化学转换的下列方案中所示那些方法来制备。本领域普通技术人员可容易地选择溶剂、温度、压力和其它反 应条件。起始物质为市售的或容易地本领域普通技术人员制备。这些方案是说明性的 而非意在限制本领域技术人员可用于制造本文所公开的化合物的可能的技术。不同的 方法对本领域技术人员可能是显而易见的。此外，合成中的多个步骤可以交替顺序或 次序进行，得到所期望的一种或多种化合物。此外，在这些方案中的反应描述为离散 的步骤并不排除它们以串联方式进行或通过将多个步骤叠缩在同一反应容器中或通 过进行多个步骤而无需纯化或表征一个或多个中20间体。此外，许多通过以下方法 制备的化合物可使用本领域技术人员公知的常规化学进一步修饰。通过引用的方式将 本文引用的所有文献整体并入本文。涉及本文所用的多种所述化学转换可参见 Smith,M.B.et al.,March’s AdvancedOrganicChemistry Reactions,Mechanisms,and Structure,Fifth Edition,Wiley-Interscience,New York(2001)或主题为合成有机化学的其 它标准文本。某些转换可能要求通过一种或多种保护基来掩蔽反应性官能团。可提 供用于引入、除去的条件和对这些基团的反应条件的相对易感性的适宜文献为 Greene,T.W.et al.,Protective Groups inOrganic Synthesis,Third Edition,Wiley-Interscience,New York(1999)。
可通过在下列方案和工作实施例中所述的示例性方法及本领域技术人员所使用的相关公开文献程序来制备式(I)化合物。用于这些反应的示例性试剂和程序出现在 下文和工作实施例中。下文方法中的保护和去保护可通过本领域中熟知的程序来进行 (参见例如Greene,T.W.et al.,Protecting Groups in Organic Synthesis,3rd Edition,Wiley(1999))。有机合成和官能团转换的一般方法参见：Trost,B.M.et al.,eds.,Comprehensive Organic Synthesis:Selectivity,Strategy&Efficiency in ModernOrganic Chemistry,Pergamon Press,New York,NY(1991)；March,J.,Advanced OrganicChemistry:Reactions,Mechanisms,and Structure.4th Edition,Wiley&Sons,New York,NY(1992)；Katritzky,A.R.et al.,eds.,Comprehensive Organic FunctionalGroupstransformations,1st Edition,Elsevier Science Inc.,Tarrytown,NY(1995)； Larock,R.C.,Comprehensive Organic transformations,VCH Publishers,Inc.,New York,NY(1989)及其中的参考文献。
目标化合物的几种一般制备方法：
方法一：将起始原料i和ii在金属钯催化剂参与下发生suzuki偶联反应，得到 中间体iii；而后此中间体与甲基酮衍生物(化合物iv)在碱性条件下生成α，β-不饱 和酮(中间体v)；继而中间体v在酸性条件下脱保护基进而环合，得到中间体vi； 最后将中间体v中的羰基还原或者与格氏试剂反应，制得式(I)化合物；
在上述反应过程路线I-1中：
所述步骤(1)中suzuki反应所使用的催化剂为钯催化剂，优选为Pd/C、Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2；PdCl2、Pd(PPh3)2Cl2中的一种或其任意组合；所使用的碱优选但不限于 KF、CsF、K3PO4、CsCO3、K2CO3的一种或其任意组合；所使用的反应溶剂优选但不 限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
所述步骤(2)中的碱优选为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaOEt、Ca(OH)2的一种或其任意组合；所述反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六 环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
所述步骤(3)中的酸优选但不限于盐酸、硫酸、醋酸、氢溴酸；所述反应溶剂 优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任 意组合；
所述步骤(4)中的反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、 THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
当进行氢化还原反应时，所述步骤(4)中的氢化反应试剂可以为H2、NaBH4、 KBH4；
当与格氏试剂进行反应时，所述步骤(4)中的格式试剂C1-6烷基MgBr、C1-6 烷基MgCl、C1-6烷基MgI。
本发明的目的还提供了一种式(I)化合物的制备方法，其中当R1优选为氢或 C1-6烷基时，其反应路线可以按路线I-2如下进行：
方法二：或将起始原料i与甲基酮衍生物(iv)在碱性条件下生成α，β-不饱和 酮(中间体vii)；在格式试剂/催化剂存在条件下，中间体vii先与碘化物(ii)反应， 而后在酸性条件下脱保护基，得到中间体viii；继而，中间体viii在化合物ix作用下 发生分子内环合，制得中间体x；最后将中间体x的羰基还原或者与格氏试剂反应， 得到所述的式(I)化合物；
在上述反应过程路线I-2中：
所述步骤(1)中的碱优选为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaOEt、Ca(OH)2的一种或其任意组合；所述反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六 环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
所述步骤(2)中的格氏试剂选自但不限于：CH3MgBr、C2H5MgBr、CH3MgCl、 C2H5MgCl、CH3MgI；所述的催化剂选自但不限于CuI、CuBr、CuCl、FeCl2、ZnCl2的一种或其任意组合、
所述步骤(3)中于CuI、CuBr、CuCl、FeCl2、ZnCl2的一种或其任意组合；所 述步骤(3)中的碱选自但不限于KOH、NaOH、Na2CO3、K2CO3、KF、CsF、K3PO4、 CsCO3、K2CO3的一种或其任意组合；
所述步骤(4)中的反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、 THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；
当进行氢化还原反应时，所述步骤(4)中的氢化反应试剂可以为H2、NaBH4、 KBH4；
当与格氏试剂进行反应时，所述步骤(4)中的格式试剂C1-6烷基MgBr、C1-6烷基MgCl、C1-6烷基MgI。
化合物的进一步形式
在某个具体实施例中，式(I)化合物按照药学上可接受的酸加成盐(一种药学上可接受的盐)来制备，通过化合物的自由碱形式与药学上可接受的无机或有机酸反应， 包括但不限于无机酸，如盐酸、氢溴酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸和硝酸；及由例如以 下有机酸制备的盐：乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、 柠檬酸、抗坏血酸、扑酸、马来酸、羟基马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、 磺胺酸、2-乙酰氧基苯甲酸、富马酸、甲20苯磺酸、甲烷磺酸、乙烷二磺酸、草酸 和羟乙磺酸等。
应理解药学上可接受的盐的参考包括溶剂添加形式或结晶形式，尤其是溶剂化物或多晶型。溶剂化物含有化学计量或非化学计量的溶剂，且是在与药学上可接受溶剂 如水，乙醇等，结晶化过程中选择性形成的。当溶剂是水时形成水合物，或当溶剂是 乙醇时形成醇化物。式(I)化合物的溶剂化物按照本文所述的方法，很方便的制得或形 成。举例说明，式(I)化合物的水合物从水/有机溶剂的混合溶剂中重结晶而方便的制 得，使用的有机溶剂包括但不限于，二氧杂环乙烷，四氢呋喃，乙醇或甲醇。此外， 在此提到的化合物能够以非溶剂化和溶剂化形式存在。总之，对于在此提供的化合物 和方法为目的，溶剂化形式被认为相当于非溶剂化形式。
在其他具体实施例中，式(I)化合物被制备成不同的形式，包括但不限于，无定形，粉碎形和毫微-粒度形式。此外，式(I)化合物包括结晶型，也可以作为多晶型。多晶 型包括化合物的相同元素组成的不同晶格排列。多晶型通常有不同的X-射线衍射图， 红外光谱，熔点，密度，硬度，晶型，光和电的性质，稳定性和溶解性。不同的因素 如重结晶溶剂，结晶速率和贮存温度可能引起单一晶型为主导。
术语
如果无另外说明，用于本发明申请，包括说明书和权利要求书中的术语，定义如下。必须注意，在说明书和所附的权利要求书中，如果文中无另外清楚指示，单数形 式“一个”包括复数意义。如果无另外说明，使用质谱、核磁、HPLC、蛋白化学、生 物化学、重组DNA技术和药理的常规方法。在本申请中，如果无另外说明，使用“或” 或“和”指“和/或”。
除非另外指明，否则本专利中所提供的IDO抑制剂不仅仅能抑制剂IDO受体， 还可以抑制色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)受体。因而，本专利中的此类抑制剂有可能 通过同时抑制IDO受体和TDO受体；同时，本专利所提供的IDO抑制剂也有可能 选择性的抑制IDO,或者选择性的抑制TDO。
术语“IDO抑制剂”是指能够抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的活性且由此逆转IDO介导的免疫抑制的药剂。IDO抑制剂可抑制IDO1和/或IDO2(INDOL1)。IDO 抑制剂可为可逆的或不可逆的IDO抑制剂。“可逆的IDO抑制剂”为在催化位点或在 非催化位点可逆地抑制IDO酶活性的化合物而“不可逆的IDO抑制剂”为通过与酶 形成共价键不可逆地破坏IDO酶活性的化合物。
在说明书和权利要求书中，给定化学式或名称应涵盖所有立体和光学异构体及其中存在上述异构体的外消旋物。除非另外指明，否则所有手性(对映异构体和非对映 异构体)和外消旋形式均在本发明范围内。所述化合物中还可存在C＝C双键、C＝N 双键、环系统等的许多几何异构体，且所有上述稳定异构体均涵盖于本发明内。本发 明描述了本发明化合物的顺式-和反式-(或E-和Z-)几何异构体，且其可分离成异构体 的混合物或分开的异构体形式。本发明化合物可以光学活性或外消旋形式加以分离。 用于制备本发明化合物和其中制备的中间体的所有方法均视为本发明的部分。在制备 对映异构体或非对映异构体产物时，其可通过常规方法(例如通过色谱或分段结晶)进 行分离。取决于方法条件，以游离(中性)或盐形式获得本发明的终产物。这些终产物 的游离形式和盐均在本发明的范围内。如果需要的话，则可将化合物的一种形式转化 成另一种形式。可将游离碱或酸转化成盐；可将盐转化成游离化合物或另一种盐；可 将本发明异构体化合物的混合物分离成单独的异构体。本发明化合物、其游离形式和 盐可以多种互变异构体形式存在，其中氢原子转置到分子的其它部分上且由此分子的 原子之间的化学键发生重排。应当理解的是，可存在的所有互变异构体形式均包括在 本发明内。
除非另有定义，否则当取代基被标注为“任选取代的”时，所述取代基选自例如以下取代基诸如烷基、环烷基、芳基、杂环基、卤素、羟基、烷氧基、氧代、烷酰基、 芳基氧基、烷酰基氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二取代的胺基 团(其中2个氨基取代基选自烷基、芳基或芳基烷基)、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳烷酰基氨基、取代的烷酰基氨基、取代的芳基氨基、取代的芳烷酰基氨基、硫基、 烷基硫基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基硫羰基、芳基烷基硫羰基、烷基磺酰基、 芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、磺酰氨基例如-SO2NH2、取代的磺酰氨基、硝基、氰 基、羧基、氨基甲酰基例如-CONH2、取代的氨基甲酰基例如-CONH烷基、-CONH芳 基、-CONH芳基烷基或在氮上具有两个选自烷基、芳基或芳基烷基的取代基的情况、 烷氧基羰基、芳基、取代的芳基、胍基、杂环基例如吲哚基、咪唑基、呋喃基、噻吩 基、噻唑基、吡咯烷基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、高 哌嗪基等和取代的杂环基。
本文使用的术语“烷基”或“亚烷基”意欲包括具有指定碳原子数的支链和直链饱和脂族烃基团。例如，“C1-6烷基”表示具有1个至6个碳原子的烷基。烷基的实例包 括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(例如正丙基和异丙基)、丁基(例如正丁基、异 丁基、叔丁基)和戊基(例如正戊基、异戊基、新戊基)。
术语“烯基”表示含一个或多个双键且通常长度为2至20个碳原子的直链或支链的烃基。例如，“C2-8烯基”含有两个至八个碳原子。烯基包括但不限于例如乙烯基、 丙烯基、丁烯基、1-甲基-2-丁烯-1-基、庚烯基、辛烯基等。
术语“炔基”表示含一个或多个三键且通常长度为2至20个碳原子的直链或支 链的烃基。例如，“C2-8炔基”含有两个至八个碳原子。代表性炔基包括但不限于例如 乙炔基、1-丙炔基、1-丁炔基、庚炔基、辛炔基等。
术语“烷氧基”或“烷基氧基”是指-O-烷基。“C1-6烷氧基”(或烷基氧基)意欲包 括C1、C2、C3、C4、C5和C6烷氧基。烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧 基、丙氧基(例如正丙氧基和异丙氧基)和叔丁氧基。类似地，“烷基硫基”或“硫代烷 氧基”表示具有指定数量碳原子的经硫桥连接的如上文所定义的烷基；例如甲基-S- 和乙基-S-。
术语“羰基”是指由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C＝O)。
术语“芳基”，单独或作为较大部分诸如“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳基氧基烷基”的部分，是指具有总计5至15个环成员的单环、二环或三环的环系统，其中所述系 统中的至少一个环为芳族的且其中所述系统中的每个环含有3至7个环成员。在本 发明的某些实施方案中，“芳基”是指芳族环系统，其包括但不限于苯基、联苯基、茚 满基、1-萘基、2-萘基和四氢萘基。术语“芳烷基”或“芳基烷基”是指连接至芳基环的 烷基残基。非限制性实例包括苄基、苯乙基等。稠合的芳基可在环烷基环或芳族环的 合适位置上连接至另一基团。例从环系统中画出的箭头线表明键可连接至任意合适的 环原子。
术语“环烷基”是指单环或二环的环状烷基。单环的环状烷基指C3-C8的环状烷基，包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基和降莰烷基。支化环烷基诸如1-甲基 环丙基和2-甲基环丙基包括在“环烷基”的定义中。二环的环状烷基包括桥环、螺环或 融合环的环烷基。
术语“环烯基”是指单环或二环的环状烯基。单环的环状烯基指C3-C8的环状烯基，包括但不限于环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基和降莰烯基。支化环烯基诸 如1-甲基环丙烯基和2-甲基环丙烯基包括在“环烯基”的定义中。二环的环状烯基包括 桥环、螺环或融合环的环状烯基。
术语“环烷基烷基”是指与连接至化合物的咔唑核心的烷基键合的环烷基或取代的环烷基。
“卤代”或“卤素”包括氟、氯、溴和碘。“卤代烷基”意欲包括具有指定碳原子数且取代有1个或多个卤素的支链和直链饱和脂族烃基团。卤代烷基的实例包括但不限 于氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、五氯乙基、2,2,2-三氟乙基、 七氟丙基和七氯丙基。卤代烷基的实例还包括意欲包括具有指定碳原子数且取代有1 个或多个氟原子的支链和直链饱和脂族烃基团的“氟烷基”。
“卤代烷氧基”或“卤代烷基氧基”表示具有指定数量碳原子的经氧桥连接的如上文所定义的卤代5烷基。例如，“C1-6卤代烷氧基”意欲包括C 1、C2、C3、C4、 C5和C6卤代烷氧基。卤代烷氧基的实例包括但不限于三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙 氧基和五氟乙氧基。类似地，“卤代烷基硫基”或“硫代卤代烷氧基”表示具有指定数量 碳原子的经硫桥连接的如上文所定义的卤代烷基；例如三氟甲基-S-和五氟乙基-S-。
术语“芳基”指的是单环或二环(及二环以上)的全为碳原子的芳香基。单环的芳香基指的是苯基，二环及二环以上的芳香基指萘基、蒽基等，同时此芳基二环也可为 苯环融合了一个环烷基、或融合一个环烯基、或融合一个环炔基。
术语“芳杂基”、“芳杂环”、“芳杂环基”或“芳杂环基团”意指稳定的3元、4元、 5元、或7元芳香单环或芳香二环或7元、8元、9元、10元、11元、12元、 13元或14元芳香多环杂环，其为完全不饱和的、部分不饱和的，且其含有碳原子 和1个、2个、3个或4个独立地选自N、O和S的杂原子；且包括任何以下多环 基团，其中上文所定义的任意杂环与苯环稠合。氮和硫杂原子可任选地被氧化。氮原 子为取代的或未取代的(即N或NR，其中R为H或如果被定义，则为另一取代 基)。杂环可在得到稳定结构的任何杂原子或碳原子处连接至其侧基。如果所得化合 物是稳定的，则本文所述的杂环基可在碳或氮原子上被取代。杂环中的氮可任选地被 季铵化。优选地，当杂环中S和O原子的总数超过1时，则这些杂原子彼此不相邻。 优选地，杂环中S和O原子的总数不大于1。当使用术语“杂环”时，其意欲包括杂 芳基。芳杂环的实施例包括但不限于吖啶基、氮杂环丁基、吖辛因基、苯并咪唑基、 苯并呋喃基、苯并硫代呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑 基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑 基、4aH-咔唑基、咔啉基、色满基、色烯基、噌啉基、十氢喹啉基、2H,6H-1,5,2-二 噻嗪基、二氢呋喃并[2,3-b]四氢呋喃基、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪 唑基、1H-吲唑基、咪唑并吡啶基、假吲25哚基(indolenyl)、二氢吲哚基、吲嗪基、 吲哚基、3H-吲哚基、靛红酰基(isatinoyl)、异苯并呋喃基、异色满基、异吲唑基、异 二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噻唑并吡啶基、异噁唑基、异噁唑 并吡啶基、亚甲基二氧基苯基、吗啉基、二氮杂萘基、八氢异喹啉基、噁二唑基、1,2,3- 噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、噁唑烷基、噁唑基、噁 唑并吡啶基、噁唑烷基、萘嵌间二氮杂苯基、羟吲哚基、嘧啶基、菲啶基、菲咯啉基、 吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁噻基、吩噁嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4- 哌啶酮基、胡椒基、喋啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑 并吡啶基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并噁唑基、吡啶并咪唑基、吡啶并噻唑基、吡啶基、 嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2-吡咯烷酮基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹 啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、四唑基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四 氢喹啉基、6H-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4- 噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻唑并吡啶基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、 噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,5-三唑基、1,3,4- 三唑基和呫吨基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢 吲哚基、1H-吲唑基、苯并咪唑基、1,2,3,4-四氢喹啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、 5,6,7,8-四氢-喹啉基、2,3-二氢-苯并呋喃基、色满基、1,2,3,4-四氢-喹喔啉基和 1,2,3,4-四氢-喹唑啉基。本发明还包括含有例如上述杂环的稠环和螺环化合物。
本文使用的术语“环杂烷基”指的是一个单环环杂烷基体系，或为一个二环杂烷基体系。单环的环杂烷基指的是3-8元、且至少含一个选自O、N、S、P的饱和或不饱 和但不为芳香性的环状烷基体系。二环杂烷基体系指的是一个环杂烷基融合到一个苯 基、或一个环烷基、或一个环烯基、或一个环杂烷基、或一个杂芳基。
本文使用的术语“桥环烃”指的是共用两个或两个以上碳原子的多环化合物。可分为二环桥环烃及多环桥环烃。前者由两个脂环共用两个以上碳原子所构成；后者是由 三个以上的环组成的桥环烃。
本文使用的术语“螺环烃”指的是单环之间共用一个碳原子(称螺原子)的多环烃。
本文中所用的术语“取代”意指至少一个氢原子被非氢基团替代，条件是维持正常化合价且所述取代得到稳定的化合物。本文所用的环双键为在两个相邻环原子之间形 成的双键(例如C＝C、C＝N或N＝N)。
在本发明化合物上存在氮原子(例如胺)的情形下，可通过使用氧化剂(例如mCPBA和/或过氧化氢)进行处理来将这些氮原子转化成N-氧化物以获得本发明 的其它化合物。因此，所显示和要求保护的氮原子视为均涵盖所显示氮及其N-氧化 物(N→O)衍生物。
当任何变量在化合物的任何组成或式中出现一次以上时，其每次出现时的定义均独立于其在其它每种情况下出现时的定义。因此，例如如果显示基团取代有0-3个 R，则所述基团可任选地取代有至多三个R基团，且在每次出现时R独立地选自R的 定义。此外，取代基和/或变量的组合仅在上述组合可产生稳定的化合物时才容许存 在。
其中，表示键合部位；
当键合至取代基的键显示为与连接环中的两个原子的键交叉时，则上述取代基可键合至该环上的任一原子。当列举取代基但未指明该取代基中键合至具有给定式的 化合物的其余部分上的原子时，则上述取代基可经由该取代基中的任一原子来键合。 取代基和/或变量的组合仅在上述组合可产生稳定的化合物时才容许存在。
其中结构式中“虚线”表示稠合部位，当两个或多个环相互稠合时共同具有的 饱和或不饱和键。
术语“药用”在本文中用于是指如下那些化合物、物质、组合物和/或剂型：在合 理医学判断的范围内，其适于与人类和动物的组织接触使用而无过高毒性、刺激性、 过敏反应和/或其它问题或并发症并与合理的益处/风险比相称。
本文使用的“药用盐”是指本发明化合物的衍生物，其中母体化合物通过制备其酸或碱盐来修饰。药用盐的实例包括但不限于碱性基团(诸如胺)的无机或有机酸盐； 及酸性基团(诸如羧酸)的碱金属盐或有机盐。药用盐包括由(例如)无毒的无机或 有机酸形成的母体化合物的常规无毒盐或季铵盐。例如，上述常规无毒盐包括衍生自 例如以下无机酸的那些：盐酸、氢溴酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸和硝酸；及由例如以 下有机酸制备的盐：乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、 柠檬酸、抗坏血酸、扑酸、马来酸、羟基马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、 磺胺酸、2-乙酰氧基苯甲酸、富马酸、甲20苯磺酸、甲烷磺酸、乙烷二磺酸、草酸 和羟乙磺酸等。
本发明的药用盐可通过常规化学方法自含有碱性或酸性部分的母体化合物合成。通常，可通过在水或有机溶剂或二者的混合物中使这些化合物的游离酸或碱形式与化 学计量的适合碱或酸反应来制备上述盐；通常，优选如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙 醇或乙腈等非水性介质。合适盐的列表可参见Remington:The Science and Practice ofPharmacy,22nd Edition,25Allen,L.V.Jr.,Ed.；Pharmaceutical Press,London,UK(2012)， 通过引用的方式将其披露内容并入本文中。
此外，式(I)化合物可具有前药形式。本发明的范围和主旨内的前药为在体内转化以提供生物活性剂(即式(I)化合物)的任意化合物。前药的各种形式是本领域中 公知的。上述前药衍生物的实例可参见：a)Bundgaard,H.,ed.,Design of Prodrugs,Elsevier(1985),and Widder,K.et al.,eds.,Methods in Enzymology,112:309-396,AcademicPress(1985)；b)Bundgaard,H.,Chapter 5,"Design and Application of Prodrugs,"ATextbook of Drug Design and Development,pp.113-191,Krosgaard-Larsen,P.et al.,eds.,Harwood Academic Publishers(1991)；c)Bundgaard,H.,Adv.Drug Deliv.Rev.,8:1-38(1992)；d) Bundgaard,H.et al.,J.Pharm.Sci.,77:285(1988)；e)Kakeya,N.et al.,Chem.Pharm.Bull.,32:692(1984)；和f)Rautio,J(Editor).Prodrugs and TargetedDelivery(Methods and Principles in Medicinal Chemistry),Vol 47,Wiley-VCH,2011。
含有羧基、羟基、胺基和膦酸基的化合物可形成生理学上可水解的酯，所述酯通过在机体中自身水解以产生式(I)化合物来用作前药。由于在许多情形下主要在消化酶 的影响下发生水解，因此优选地口服给药上述前药。肠胃外给药可用于酯自身具有活 性的情形或在血液中发生水解的那些情形。式(I)化合物的生理学上可水解酯的实例包 括C1-6烷基、C1-6烷基苄基、4-甲氧基苄基、茚满基、邻苯二甲酰基、甲氧基甲 基、C1-6烷酰基氧基-C1-6烷基(例如乙酰氧基甲基、新戊酰基氧基甲基或丙酰基 氧基甲基)、C1-6烷氧基羰基氧基-C1-6烷基(例如甲氧基羰基-氧基甲基或乙氧基 羰基氧基甲基、甘氨酰基氧基甲基、苯基甘氨酰基氧基甲基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二 氧杂环戊烯-4-基)-甲基)的酯和用于例如青霉素和头孢菌素技术中的其它公知的生理 学上可水解酯。上述酯可通过本领域中已知的常规技术来制备。
前药的制备是本领域中公知的且述于例如King,F.D.,ed.,MedicinalChemistry: Principles15and Practice,The Royal Society of Chemistry,Cambridge,UK(2nd edition,reproduced,2006)；Testa,B.et al.,Hydrolysis in Drug and ProdrugMetabolism.Chemistry,Biochemistry and Enzymology,VCHA and Wiley-VCH,Zurich,Switzerland(2003)；Wermuth,C.G.,ed.,The Practice、of Medicinal Chemistry,3rdedition,Academic Press,San Diego,CA(2008)中。
本发明意欲包括存在于本发明化合物中的原子的所有同位素。同位素包括具有相同原子序数但具有不同质量数的原子。通过一般举例而非限制的方式，氢的同位素包 括氘和氚。碳的同位素包括13C和14C。本发明的同位素标记的化合物可如下制备： 一般通过本领域技术人员已知的常规技术或通过与本文所述类似的方法使用适当的 同位素标记的试剂代替其它情况下使用的未标记的试剂。
术语“溶剂化物”意指本发明化合物与一个或多个溶剂分子(无论有机的还是无机的)的物理缔合。该物理缔合包括氢键。在某些情形中，例如当一个或多个溶剂分 子纳入结晶固体的晶格中时，溶剂化物将能够被分离。溶剂化物中的溶剂分子可按规 则排列和/或无序排列存在。溶剂化物可包含化学计量或非化学计量的溶剂分子。“溶 剂合物”涵盖溶液相和可分离的溶剂化物。示例性溶剂化物包括但不限于水合物、乙 醇合物、甲醇合物和异丙醇合物。溶剂化方法是本领域公知的。
本文使用的术语“患者”是指通过本发明的方法进行治疗的有机体。这类有机体优选包括但不限于哺乳动物(例如鼠类、猿/猴、马、牛、猪、犬、猫等)且最优选是 指人类。
本文使用的术语“有效量”意指将会引起例如研究人员或临床医师所寻求的组织、系统、动物或人的生物学或医学响应的药物或药剂(即本发明化合物)的量。此外， 术语“治疗有效量”意指这样的量：与未接受上述量的相应受试者相比，所述量导致改 善的治疗、治愈、预防或减轻疾病、病症或副作用，或降低在疾病或病症的进展速度。 有效量可以一个或多个给药、施用或剂量给予且不意欲被特定的制剂或给药途径限制。 该术语还包括在其范围内的增强正常生理机能的有效量。
本文使用的术语“治疗”包括导致改善病症、疾病、障碍等的任何效果，例如减轻、减少、调节、改善或消除，或改善其症状。
本文使用的术语“药物组合物”是指活性剂与惰性或活性的载体的组合，使得所述组合物尤其适用于体内或离体诊断或治疗。碱的实例包括但不限于碱金属(例如钠) 氢氧化物、碱土金属(例如镁)氢氧化物、氨等。对于治疗用途，本发明化合物的盐 对于治疗用途，本发明化合物的盐预期为是药用的。然而，非药用的酸和碱的盐也可 用于例如药用化合物的制备或纯化中。
术语“药用”在本文中用于指如下那些化合物、物质、组合物和/或剂型：在合理 医学判断的范围内，其适于与人类和动物的组织接触使用而无过高毒性、刺激性、过 敏反应和/或其它问题或并发症，并与合理的益处/风险比相称。
本文使用的短语“药用载体”意指药用物质、组合物或媒介物，诸如液体或固体填充剂、稀释剂、赋形剂、制造助剂(例如润滑剂、滑石、硬脂酸镁、硬脂酸钙或硬脂 酸锌或硬脂酸)或溶剂包囊物质，其涉及将主题化合物从一个器官或身体的部分携带 或运送至另一个器官或身体的部分。每种载体在与制剂的其它成分相容和对患者无害 的意义上必须是“可接受的”。
术语“药物组合物”意指包含本发明化合物与至少一种其它药用载体的组合物。“药用载体”是指本领域中通常接受用于将生物活性剂递送至动物(具体为哺乳动物) 的介质，包括(即)佐剂、赋形剂或媒介物，诸如稀释剂、防腐剂、填充剂、流动调控 剂、崩解剂、润湿剂、乳化剂、悬浮剂、增甜剂、矫味剂、芳香剂、抗细菌剂、抗真 菌剂、润滑剂和分散剂，
这取决于给药模式和剂型的性质。
特定药学及医学术语
术语“可接受的”，如本文所用，指一个处方组分或活性成分对一般治疗目标的健康没有过分的有害影响。
术语“吲哚胺2，3-双加氧酶介导”或“IDO相关”，如本文所用，指在吲哚胺2，3- 双加氧酶存在时所导致的疾病或症状。
术语“癌症”，如本文所用，指一种不能控制的细胞的异常生长，并且在某种条件下能够转移(传播)。这种类型的癌症包括但不限于，固体肿瘤(如膀胱、肠、脑、胸、 子宫、心脏、肾、肺、淋巴组织(淋巴瘤)、卵巢、胰腺或其它内分泌器官(如甲状腺)、 前列腺、皮肤(黑色素瘤)或血液瘤(如非白血性白血病)。
术语“联合给药”或其类似术语，如本文所用，指将几种所选的治疗药物给一个病人用药，以相同或不同的给药方式在相同或不同的时间给药。
术语“增强”或“能增强”，如本文所用，指预期的结果能够在效价或是持续时间方面都有增加或延长。因此，在增强药物的治疗效果方面，术语“能增强”指药物在系统 中有提高或延长效价或持续时间的能力。本文所用的“增效值”，指在理想的系统中， 能够最大限度地的增强另外一个治疗药物的能力。
术语“免疫性疾病”指对内源性或外源性抗原产生的不良或有害反应的疾病或症状。结果通常会造成细胞的功能障碍、或因此而破坏并造成机能障碍、或破坏可能产 生免疫症状的器官或组织。
术语“试剂盒”与“产品包装”是同义词。
术语“受试者”或“病人”包括哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物包括但不限于，哺乳类：人、非人灵长类如猩猩、猿及猴类；农业动物如牛、马、山羊、绵羊、猪；家 畜如兔、狗；实验动物包括啮齿类，如大鼠、小鼠及豚鼠等。非哺乳类动物包括但不 限于，鸟、鱼等。在一优选例中，所选哺乳动物是人。
术语“治疗”、“治疗过程”或“疗法”如本文所用，包括缓和、抑制或改善疾病的症状或状况；抑制并发症的产生；改善或预防潜在代谢综合症；抑制疾病或症状的产生， 如控制疾病或情况的发展；减轻疾病或症状；使疾病或症状减退；减轻由疾病或症状 引起的并发症，或预防或治疗由疾病或症状引起的征兆。
如本文所用，某一化合物或药物组合物，给药后，可以使某一疾病、症状或情况 得到改善，尤指其严重度得到改善，延迟发病，减缓病情进展，或减少病情持续时间。 无论固定给药或临时给药、持续给药或断续给药，可以归因于或与给药有关的情况。
治疗用途
一方面，式(I)化合物可抑制一种或几种吲哚胺2，3-双加氧酶。另一方面，式(I)化合物显示了有效地治疗癌症、病毒感染、器官移植排斥或自身免疫性疾病。
本发明的化合物和药物组合物可用于治疗或预防任何对IDO的酶活性敏感的疾病或病症。这些疾病或病症包括增殖性疾病(例如癌症)、病毒和其它感染(例如皮肤 感染、胃肠道(GI)感染、尿路感染、生殖泌尿感染、全身感染)、自身免疫性疾病(例 如类风湿性关节炎、狼疮)。所述化合物和药物组合物可给予给动物，优选哺乳动物(例如家畜、猫、狗、小鼠、大鼠)，更优选人类。任何给药的方法可用于向患者递 送所述化合物或药物组合物。在某些实施方案中，口服给予所述化合物或药物组合物。 在其它实施方案中，胃肠外给予所述化合物或药物组合物。
本发明化合物可调节吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)的活性。术语“调节”意指提高或降低酶或受体的活性的能力。因此，本发明化合物可用于通过使酶与任意一种或多种 本文所述的化合物调节IDO的方法。在一些实施方案中，本发明化合物可作为IDO 的抑制剂起作用。
在其它实施方案中，本发明化合物可用于在需要通过给予调节(例如抑制)量的本发明化合物调节的细胞或个体中调节IDO的活性。
本发明化合物可抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)的活性。例如，本发明化合物可用于在需要通过给予抑制量的本发明化合物调节酶的细胞或个体中抑制IDO的活性。
本发明还提供在含有表达IDO的细胞的系统诸如组织、活有机体或细胞培养物 中抑制色氨酸降解的方法。在一些实施方案中，本发明提供在哺乳动物中通过给予有 效量的本文提供的化合物或组合物以改变(例如增加)细胞外色氨酸水平的方法。测 量色氨酸水平和色氨酸降解的方法是本领域常规的。
本发明还提供在患者中通过向患者给予有效量的本文所列举的化合物或组合物进行免疫抑制诸如IDO介导的免疫抑制的方法。IDO介导的免疫抑制已经与例如癌 症、肿瘤生长、转移、病毒感染和病毒复制相关。
本发明还提供在个体(例如患者)中通过向需要上述治疗的个体给予治疗有效 量或剂量的本发明化合物或其药物组合物治疗与IDO活性或表达(包括异常活性和 /或过表达)相关的疾病。实例疾病可包括直接或间接地与IDO酶的表达或活性诸如过 表达或异常活性的有关的任何疾病、障碍或病症。IDO相关的疾病也可包括可通过 调节酶活性预防、改善或治愈任何疾病、障碍或病症。IDO相关的疾病实例包括癌 症、病毒感染诸如HIV感染、HCV感染、抑郁、神经变性疾病诸如阿尔茨海默病和 亨廷顿病、创伤、年龄相关性白内障、器官移植(例如器官移植排斥)和自身免疫性 疾病，包括哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、过敏性炎症、炎性肠病、银屑病 和系统性红斑狼疮。
本文所用的术语“细胞”意指在体外、离体或体内的细胞。在一些实施方案中，离体细胞可为从有机体诸如哺乳动物中切除的组织样品的部分。在一些实施方案中，体 外细胞可为细胞培养物中的细胞。在一些实施方案中，体内细胞为活在有机体诸如哺 乳动物中的细胞。
可用本发明化合物治疗的癌症的类型包括但不限于脑癌、皮肤癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌、血癌、肺癌和骨癌。上述癌症类型 的实例包括成神经细胞瘤；肠癌诸如直肠癌、结肠癌、家族性腺瘤性息肉性癌和遗传 性非息肉性结直肠癌；食管癌；唇癌；喉癌；下咽癌；舌癌；唾液腺癌；胃癌；腺癌、 甲状腺髓样癌；乳头状甲状腺癌；肾癌；肾实质癌；卵巢癌；宫颈癌；子宫体癌；子 宫内膜癌；绒毛膜癌；胰腺癌；前列腺癌；睾丸癌；乳腺癌；泌尿癌；黑素瘤；脑肿 瘤诸如成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤、成神经管细胞瘤和外周神经外胚层肿瘤； 霍奇金淋巴瘤；非霍奇金淋巴瘤；伯基特淋巴瘤；急性淋巴性白血病(ALL)；慢性淋 巴性白血病(CLL)；急性骨髓性白血病(AML)；慢性粒细胞白血病(CML)；成人T细 胞白血病淋巴瘤；弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)；肝细胞癌；胆囊癌；支气管癌； 小细胞肺癌；非小细胞肺癌；多发性骨髓瘤；基底细胞瘤；畸胎瘤；成视网膜细胞瘤； 脉络膜黑素瘤；精原细胞瘤；横纹肌肉瘤；颅咽管瘤；骨肉瘤；软骨肉瘤；肌肉瘤； 脂肪肉瘤；纤维肉瘤；尤因肉瘤和浆细胞瘤。
因此，根据另一个实施方案，本发明提供通过向有此需要的患者提供本发明的化合物或组合物治疗的自身免疫疾病的方法。此类自身免疫疾病的实例包括但不限于胶 原病，诸如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、Sharp综合征；CREST综合征(钙 质沉着、雷诺氏综合征、食管运动功能障碍、毛细血管扩张)；皮肌炎；血管炎(韦 格纳病)和舍格伦综合征；肾病，诸如古德帕斯丘综合征；急进性肾小球肾炎和膜性 增生性肾小球肾炎II型；内分泌疾病，诸如I型糖尿病；自身免疫性多内分泌腺病- 念珠菌病-外胚层营养不良(APECED)；自身免疫性甲状旁腺病；恶性贫血；性腺机 能不全；特发性阿狄森病；甲状腺功能亢进；桥本甲状腺炎和原发性粘液性水肿；皮 肤病，诸如寻常型天疱疮、大疱性类天疱疮、妊娠疱疹、大疱性表皮松解和中兴多形 性红斑；肝病，诸如原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性胆管炎、自身免疫性1型肝 炎、自身免疫性2型肝炎、原发性硬化性胆管炎；神经元疾病，诸如多发性硬化、 重症肌无力、朗伯-伊顿肌无力综合征、获得性神经性肌强直、格林-巴利综合征(穆勒-费舍尔综合征)、僵人综合征、小脑变性、共济失调、视性眼阵挛、感觉性神经病 和失弛缓症；血液疾病，诸如自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜)韦 尔霍夫病)；具有相关的自身免疫反应的感染性疾病，诸如AIDS、疟疾和查加斯病。
一种或多种其它药物或治疗方法，例如抗病毒剂、化疗剂或其它抗癌剂、免疫增强剂、免疫抑制剂、放射疗法、抗肿瘤和抗病毒疫苗疗法、细胞因子疗法(例如IL2和 GM-CSF)和/或酪氨酸激酶抑制剂，可任选地与本发明化合物组合用于治疗IDO相关 的疾病、障碍或病症。所述药剂可与本发明化合物组合在单一剂型中，或试剂可作为 单独的剂型同时或依序给药。
合适的联合抗癌药物包括抗体治疗剂诸如曲妥珠单抗(赫赛汀)，针对共刺激分子诸如CTLA-4、4-1BB、PD-1/PD-L1、CART的抗体，或针对细胞因子(IL-1O或 TGF-β)的抗体。
合适的化疗剂或其它抗癌剂包括例如烷化剂(包括但不限于氮芥类、乙撑亚胺衍生物类、烷基磺酸盐类、亚硝基脲类和三嗪类)诸如尿嘧啶氮芥、氮芥、环磷酰胺异 环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、哌泊溴烷、三乙撑-密胺、三乙撑硫代磷酰胺、白 消安、卡莫司汀、洛莫司汀、链佐星、，达卡巴嗪和替莫唑胺。
合适的化疗或其它抗癌剂包括例如抗代谢物(包括但不限于叶酸拮抗剂、嘧啶类似物嘌呤类似物和腺苷脱氨酶抑制剂)诸如甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、氟尿苷、阿糖胞 苷、6-巯基嘌呤，6-硫鸟嘌呤、磷酸氟达拉滨、喷司他丁和吉西他滨。
合适的化疗或其它抗癌剂还包括例如某些天然产物及其衍生物(例如，长春花生物碱、抗肿瘤抗生素、酶、淋巴因子和表鬼臼毒素、长春碱、长春新碱、长春地辛、 博来霉素、更生霉素、柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、伊达比星、阿糖胞苷、紫杉醇 (泰素)、光神霉素、脱氧柯福霉素、丝裂霉素-C、L-天冬酰胺酶、干扰素(特别是IFN-a)、 依托泊苷和替尼泊苷。
其它细胞毒剂包括诺维本、CPT-11、阿那曲唑、来曲唑、卡培他滨、雷洛昔芬和 屈洛昔芬。
也合适的药剂为细胞毒性剂，诸如表鬼臼毒素、抗肿瘤酶、拓扑异构酶抑制剂、 丙卡巴肼、米托蒽醌、铂配位络合物诸如顺铂和卡铂、生物反应调节剂、生长抑制剂、 抗激素治疗剂、亚叶酸、替加氟和造血生长因子。
其它抗癌剂还包括那些阻断免疫细胞迁移的药剂，诸如包括CCR2和CCR4的 趋化因子受体拮抗剂。
其它抗癌剂还包括那些增强免疫系统的药剂，诸如佐剂或过继性T细胞转移。
抗癌疫苗包括树突细胞、合成肽、DNA疫苗和重组病毒。
本发明的药物组合物可任选地包括至少一种信号转导抑制剂(STI)。“信号转导抑制剂”为在癌细胞的正常功能中选择性抑制信号传导途径的一个或多个重要的步骤， 从而导致细胞凋亡的药剂。合适的STI包括但不限于：(i)bcr/abl激酶抑制剂，例如 STI571；(ii)表皮生长因子(EGF)受体抑制剂，例如激酶抑制剂(SSI-774)和抗体； (iii)HER-2/neu受体抑制剂，诸如法尼基转移酶抑制剂(FTI)，例如L-744,832；(iv)Akt 家族激酶或Akt途径的抑制剂，例如雷帕霉素(参见例如Sekulic et al.,CancerRes.,60:3504-3513(2000))；(v)细胞周期激酶抑制剂，例如夫拉平度和 UCN-O1；和(vi)磷脂酰肌醇激酶抑制剂，例如LY294002(参见例如Vlahos et al.,J.Biol.Chem.,269:5241-5248(1994))。可选择地，至少一种STI和至少一种IDO抑 制剂可在分开的药物组合物中。在本发明的一个具体实施方案中，可向患者同时或依 序给予至少一种IDO抑制剂和至少一种STI。换言之，可首先给予至少一种IDO抑 制剂，或首先给予至少一种STI，或可在同一时间给予至少一种IDO抑制剂和至少 一种STI。此外，当使用一种以上的IDO抑制剂和/或STI时，可以任意顺序给予 所述化合物。
本发明还提供用于在患者中治疗慢性病毒感染的药物组合物，其在药用载体中包含至少一种IDO抑制剂、任选地至少一种化疗药物，及任选地至少一种抗病毒剂。 除了至少一种公认的(已知的)IDO抑制剂之外，所述药物组合物可包括至少一种本 发明的IDO抑制剂。
在一个具体的实施方案中，药物组合物的IDO抑制剂中的至少一种选自式(I)的化合物。
本发明还提供用于在患者中通过给予有效量的上述药物组合物治疗慢性病毒感染的方在本发明的一个具体实施方案中，可向患者同时或依序给予至少一种IDO抑 制剂和至少一种化学治疗剂。换言之，可首先给予至少一种IDO抑制剂，或首先给 予至少一种化疗剂，或可在同一时间给予至少一种IDO抑制剂和至少一种STI。此 外，当使用一种以上的IDO抑制剂和/或化学治疗剂时，可以任意次序给予所述化合 物。类似地，与给予IDO抑制剂相比，也可在任何点给予任何抗病毒剂或STI。
可使用本组合治疗来治疗的慢性病毒感染包括但不限于有以下病毒引起的疾病：丙型肝炎病毒(HCV)、人乳头状瘤病毒(HPV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)、 EB病毒(EBV)、水痘带状疱疹病毒、柯萨奇病毒、人免疫缺陷病毒(HIV)。值得注意 的是，寄生虫感染(例如疟疾)也可通过上述方法治疗，其中任选地加入已知用于治 疗寄生虫疾病的化合物代替抗病毒剂。
在又一个实施方案中，可向患者给予包含至少一种本发明的IDO抑制剂的药物 组合物，以防止动脉再狭窄，诸如气囊内镜或支架置入之后的动脉再狭窄。在一个具 体的实施方案中，药物组合物还包含至少一种紫杉烷(例如紫杉醇(泰素)；参见例 如Schelleretal.,Circulation,110:810-814(2004))。
预期与本发明化合物组合使用的合适的抗病毒剂可包括核苷与核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTI)、非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)、蛋白酶抑制剂和其它抗病毒药物。 合适的NRTI实例包括齐多夫定(AZT)、去羟肌苷(ddl)、扎西他滨(ddC)、司他夫 定(d4T)、拉米夫定(3TC)、阿巴卡韦(1592U89)、阿德福韦酯[双(POM)-PMEA]、 泰诺福韦酯、洛布卡韦(BMS-180194)、BCH-I0652、恩曲他滨[(-)-FTC]、β-L-FD4(也 称为β-L-D4C且命名为β-L-2’,3’-二脱氧-5-氟-胞苷)、DAPD((-)-β-D-2,6-二氨基 嘌呤二氧戊环)洛德腺苷(FddA)。典型的合适的NNRTI包括奈韦拉平(BI-RG-587)、 地拉夫定(BHAP，U-90152)、依法韦仑(DMP-266)、PNU-142721、AG-1549、 MKC-442(1-(乙氧基-甲基)-5-(1-甲基乙基)-6-(苯基甲基)-(2,4(1H，3H)-嘧啶二 酮)、和(+)-calanolide A(NSC-675451)和B。典型的合适的蛋白酶抑制剂包括沙奎那 韦(Ro 31-8959)、利托那韦(ABT-538)、茚地那韦(MK-639)、那非那韦(AG-1343)、 安普那韦(141W94)、拉西那韦(BMS-234475)、DMP-450、BMS-2322623、ABT-378、 和AG-1549。其它抗病毒剂包括羟基脲、利巴韦林、IL-2、IL-12、喷他夫西。
本发明还包括可用于例如治疗或预防IDO相关的疾病或病症、肥胖症、糖尿病 和本文涉及的其它疾病的药物试剂盒，其包括含有药物组合物的一个或多个容器，所 述药物组合物包含治疗有效量的本发明化合物。上述试剂盒还包括，如果需要的话， 一种或多种不同的常规药物试剂盒组分，例如容器与一种或多种药用载体、其它容器， 这对于本领域技术人员显而易见的。试剂盒还可包含说明书，无论是作为插页或标签， 其指示要施用的组分的量、给药的指导方针和/或用于混合组分的指导方针。组合治 疗意在包括以依序的方式给予这些治疗剂，即其中每种治疗剂在不同的时间给药，及 以基本上同时的方式给予这些治疗剂或至少两种所述治疗剂。例如通过向受试者给予 具有固定比率的每种治疗剂或呈每种治疗剂的多个单一剂型形式可实现基本上同时 给药。每种治疗剂的依序或基本上同时给药可通过任何适当途径来实现，其包括但不 限于口服途径、静脉内途径、肌内途径和通过粘膜组织直接吸收。所述治疗剂可通过 相同途径或通过不同途径给药。例如，所选组合的第一治疗剂可通过静脉注射给药而 所述组合的其它治疗剂可口服给药。可选择地，例如所有治疗剂可口服给药或所有治 疗剂可通过静脉内注射给药。组合疗法也可包括与其它生物活性成分和非药物疗法 (例如手术或放射治疗)进一步组合给予上述治疗剂。当组合治疗进一步包括非药物 治疗时，非药物治疗可在任何合适的时间进行，只要实现来自治疗剂与非药物治疗的 组合的共同作用的有益效果。例如，在适当的情况下，当从治疗剂的给药暂时除去非 药物治疗时，可能是数天或甚至数周，仍实现有益效果。
给药途径
适合的给药途径包括但不限于，口服、静脉注射、直肠、气雾剂、非肠道给药、 眼部给药、肺部给药、经皮给药、阴道给药、耳道给药、鼻腔给药及局部给药。此外， 仅作举例说明，肠道外给药，包括肌肉注射、皮下注射、静脉注射、髓内注射、心室 注射、腹膜内注射、淋巴管内注射、及鼻内注射。
在一方面，此处描述的化合物给药方式是局部的而不是全身性的给药方式。在 特定的具体实施例中，长效制剂通过植入给药(例如皮下或肌肉)或通过肌肉注射。此 外，在另一具体化实施例中，药物通过靶向药物给药系统来给药。例如，由器官特异 性抗体包裹的脂质体。在这种具体实施例中，所述脂质体被选择性的导向特定器官并 吸收。
药物组合物和剂量
本发明还提供药用组合物，其包含治疗有效量的与一种或多种药用载体(添加剂)和/或稀释剂一起配制的一种或多种式(I)化合物，和任选的一种或多种上述其它治疗 剂。可通过任意合适方式给予本发明化合物以用于任意上述用途，例如口服，诸如片 剂、丸剂、粉剂、颗粒剂、酏剂、酊剂、悬浮液(包括纳米悬浮液、微悬浮液、喷雾 干燥的分散液)、糖浆和乳液；经舌下；含服；经肠胃外，诸如通过皮下、静脉内、 肌内或胸骨内注射或输注技术(例如以无菌可注射水性或非水性溶液或悬浮液形 式)；经鼻，包括向鼻膜给药，诸如通过吸入喷雾；局部，诸如以乳膏剂或软膏剂形 式；或经直肠，诸如以栓剂形式。它们可单独给药，但通常使用基于所选给药途径和 标准药学实践选择的药物载体给药。
根据本领域技术人员认识范围内的诸多因素来调配药用载体。这些因素包括， 但不限于：所调配活性剂的类型和性质；含有活性剂的组合物所要给药的受试者；组 合物的预期给药途径；及所靶向的治疗适应症。药用载体包括水性和非水性液体介质 及各种固体和半固体剂型。
上述载体可包括除活性剂外的诸多不同成分和添加剂，上述其它成分出于本领域技术人员公知的各种原因包括于制剂中，例如稳定活性剂、粘合剂等。关于合适的 药用载体和载体选择中所涉及的因素的描述可参见多个容易获得的来源，例如 Allen,L.V.Jr.et.al.Remington:The Science and Practice of Pharmacy(2Volumes),22ndEdition(2012),Pharmaceutical Press。
当然，本发明化合物的剂量方案取决于已知因素而有所变化，诸如具体药剂的 药效学特性及其给药模式和途径；接受者的物种、年龄、性别、健康状况、医学病状 和重量；症状的性质和程度；同时治疗的种类；治疗频率；给药途径、患者的肾和肝 功能及期望效应。根据一般指导，当用于指定效应时，各活性成分的日口服剂量应为 约0.001mg/天至约10-5000mg/天，优选地为约0.01mg/天至约1000mg/天，且最优 选地为约0.1mg/天至约250mg/天。在恒速输注期间，静脉内最优选剂量应为约 0.01mg/kg/分钟至约10mg/kg/分钟。本发明化合物可以单一日剂量给药，或可以每日 两次、三次或四次的分开剂量给药总日剂量。
所述化合物通常以与根据预期给药形式(例如口服片剂、胶囊剂、酏剂和糖浆剂)适当地选择且与常规药学实践相符合的合适药物稀释剂、赋形剂或载体(在本文中统 称为药物载体)的混合物形式进行给药。
适于给药的剂型(药物组合物)可含有约1毫克至约2000毫克活性成分/剂量 单位。在这些医药组合物中，以组合物的总重量计，活性成分通常将以约0.1-95重 量％的量存在。
用于口服给药的典型胶囊剂含有至少一种本发明化合物(250mg)、乳糖(75mg)和硬脂酸镁(15mg)。使该混合物穿过60网目筛，并包装成1号明胶胶囊。
典型的可注射制剂可如下制备：以无菌方式将至少一种本发明化合物(250mg)置于瓶中、以无菌方式冻干并密封。为进行使用，将瓶内容物与2mL生理盐水混合， 以产生可注射制剂。
本发明范围包括(单独或与药物载体组合)包含治疗有效量的至少一种本发明 化合物作为活性成分的药物组合物。任选地，本发明化合物可单独使用、与本发明其 它化合物组合使用或与一种或多种其它治疗剂(例如抗癌剂或其它药学活性物质) 组合使用。
不考虑所选择的给药路径，通过本领域技术人员已知的常规方法来将本发明的化合物(其可以合适的水合形式使用)和/或本发明的药物组合物配制成药用剂量形 式。
可改变活性成分在本发明的药物组合物中的实际剂量水平，从而获得对于实现特定患者的期望的治疗响应、组成和给药模式有效的而对患者无毒的活性成分量。
选定的剂量水平会取决于多种因素，包括所用的本发明的特定化合物或其酯、 盐或酰胺的活性；给药路径；给药时间；所用的特定化合物的排泄速率；吸收速率和 程度；治疗的持续时间；与所用的特定化合物组合使用的其它药物、化合物和/或物 质；所治疗的患者的年龄、性别、重量、状况、一般健康和先前的医学史等医学领域 公知的因素。
具有本领域普通技术的医生或兽医可容易地确定并开出有效量的所需药物组合物。例如，为了达到所期望的治疗效果，医师或兽医可在低于所需的水平开始药物组 合物中所用的本发明化合物的较量，并逐步增加剂量直至实现所期望的效果。通常， 合适日剂量的本发明化合物将是有效产生治疗效果的最低剂量的化合物的量。此种有 效剂量通常取决于上述因素。通常，口服、静脉内、脑室内和皮下剂量的用于患者的 本发明化合物的范围为约0.01至约50mg/kg体重/天。如果需要的话，有效日剂量 的活性化合物可以两个、三个、四个、五个、六个或更多个亚剂量在一天当中的适当 的间隔分别给药，任选地呈单位剂型形式。在本发明的某些方面中，服药为每天一次 给药。
虽然本发明化合物可单独给药，但优选以药物制剂(组合物)形式给予化合物。
试剂盒/产品包装
为了用于上述适应症的治疗，试剂盒/产品包装也在此进行描述。这些试剂盒可以由输送器、药包或容器盒组成，容器盒可被划分成多格，以容纳一种或多种容器， 如管形瓶、试管及类似物等，每个容器中包含所述方法中的单独一种成分。合适的容 器包括瓶子，管形瓶，注射器和试管等。容器由可接受的玻璃或塑料等材料制作而成。
举例来讲，容器可装有一种或多种在此所述的化合物，化合物可能以药物组分形式 存在，也可能与在本文中所述的其它成分组成混合物体存在。容器可有一个无菌输出口(例如容器可为静脉输液包或瓶，瓶塞可被皮下注射器针头刺破)。这样的试剂盒可带有 一种化合物，及本文中所述的使用方法的说明、标签或操作说明。
一个典型的试剂盒可包括一种或多种容器，为适应商业推广和使用者对化合物使用 的需求，每个容器装有一种或多种材料(如试剂，也可以是浓缩的母液，和/或器械)。这些 材料包括但不局限于缓冲液，稀释液，滤器，针头，注射器，输送器，包，容器，瓶和/ 或试管，附有内容清单和/或使用说明书，内置包装也附有说明书。整套的说明都要包括 在内。
标签可显示在容器上或与容器紧密相关。标签出现在容器上即指标签字母、数字或 其它特征被粘贴、铸模、刻在容器上；标签也可出现在装有多种容器的容器盒或运输盒内， 如在产品插页中。一个标签可用来提示内容物的某种特定治疗用途。标签也可标示内容物 使用说明，诸如在上述方法中描述的。
在本说明书中被描述的所有特征(包括任何所述的权利要求、摘要和图),和/或任何方法或过程中涉及的所有步骤，均有可能以任意一种组合存在，除非某些特征或步 骤在同一组合中是相互排斥的。
本发明提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供 相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均 等或相似特征的一般性例子。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照 常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、 比例、或份数按重量计。
本发明中的重量体积百分比中的单位是本领域技术人员所熟知的，例如是指在100毫升的溶液中溶质的重量。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与 本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材 料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
这些实施例仅供例证说明的目的，并不限定在此提供的权利要求的范围。
概述：1H-NMR谱Bruker-400或OXFORD-AS500核磁共振仪，化学位移的单位是 百万分之一，内标是四甲基硅烷。耦合常数(J)接近0.1Hz。使用的缩略语如下说明： s,单重峰；d，双重峰；t,三重峰；q,四重峰；qu，五重峰；m，多重峰；br，宽峰。质 谱使用QuattroMicroTM API三重四极杆质谱仪。
实施例1
2-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)苯甲醛的制备
将2-甲酰基苯硼酸(1.55g,6.88mmol)，1-三苯甲基-4-碘咪唑(3.0g,4.59mmol)，磷酸钾(4.38g,13.77mmol)，Pd(PPh3)4(0.3g,10％，w/w％)加入到DMF(30mL) 和水(6mL)的混合溶液中，体系氮气置换4次，在氮气保护下于90℃反应过夜。TLC 检测反应完全，冷却至室温，过滤，滤液用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水(100mL)洗涤 三次，有机相减压蒸去溶剂，残留物用快速柱层析分离，得目标产物2.15g，收率为 75.6％。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ10.44(s,1H),7.94(dd,1H),7.65-7.63(m,1H), 7.58-7.53(m,2H),7.40-7.36(m,10H),7.18-7.21(m,6H),7.04(d,1H)。
实施例2
1-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-酮的制备
将3,4-二氢萘-2(1H)-酮(219mg,1.5mmol)溶于四氢呋喃(1.0mL)中，置换氮气 三次，缓慢滴加二碘化溶液(0.1M in THF,15mL，1.5mmoL)，然后将乙酰氯(390mg, 1.0mmoL)慢慢滴加至反应瓶中，滴毕，室温搅拌反应过夜，TLC反应完全，用0.1M 盐酸猝灭。减压蒸去可挥发物质，残留物用快速柱层析分离，得目标产物191mg，收 率为67％。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ7.24-7.19(m,3H),7.13(m,1H),5.20(s,1H), 3.27(s,2H),2.90(t,2H),2.20(s,3H),1.90-1.85(t,2H)。
实施例3
1-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙基-1-酮的制备
将1-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-酮(100mg,0.46mmoL),2-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)苯甲醛(190mg,0.46mmoL)溶于四氢呋喃(4.0mL)中，搅拌溶清， 滴入乙醇钠溶液(31mg,21％/wt％)室温搅拌过夜，TLC监测，反应完毕，减压蒸去 溶剂，加入饱和氯化铵溶液(10mL),用二氯甲烷(20mL)萃取，有机相减压蒸去 溶剂，残留物直接用于下步反应。将上述所得残留物溶于甲醇(4mL)和醋酸(1mL) 的混合溶液中，于90℃反应3h,TLC检测反应完全，减压蒸去溶剂,残留物快速柱 层析分离，得目标化合物114mg，收率为72％。1HNMR(CDCl3,400MHz)δ7.61-7.57 (m,1H),7.42(t,1H),7.30-7.22(m,7H),7.15(s,1H),5.66(dd,1H),3.39(dd,1H), 3.22-3.15(m,1H),3.10-3.02(m,2H),2.80-2.72(m,2H),1.96-1.88(m,2H)。
实施例4
2-(1-羟基-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙基)-1,2,3,4-四氢萘-2-醇l(化合物1) 的制备
将1-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙基-1-酮(96.4 mg,0.28mmoL)加入到甲醇(2mL)中，再在冰浴下加入硼氢化钠(32.0mg,0.83mmoL)。TLC检测反应完全，减压蒸去溶剂，残留物中加入2M盐酸(2mL)， 搅拌10分钟，用饱和碳酸氢钠中和，二氯甲烷(3×5mL)萃取，减压蒸去溶剂,残 留物用快速柱层析分离，得目标产物76mg，白色固体，收率为78％。1H NMR(CDCl3, 400MHz)δ7.56(d,1H),7.45(d,1H),7.41(t,1H),7.33-7.29(m,2H),7.26-7.19(m,5H), 5.52(t,1H),3.84-3.81(m,1H),3.05-2.97(m,2H),2.84-2.76(m,2H),2.47-2.41(m,1H), 2.23-2,27(m,1H),1.93-1.90(m,2H)。MS-ESI:347.0[M+H]+。
实施例5
2-氟-6-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)苯甲醛的制备
2-氟-6-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)苯甲醛的制备同实施例1中2-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)苯甲醛的制备，收率为67％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ10.27(s,1H), 7.55(s,1H),7.40-7.33(m,10H),7.19-7.15(m,7H),7.11(s,1H),7.04-7.02(m,1H)。
实施例6
(Z)-2-乙烯-1,2,3,4-四氢萘的制备
在本说明书中被描述的所有特征(包括任何所述的权利要求和摘要),和/或任何方法或过程中涉及的所有步骤，均有可能以任意一种组合存在，除非某些特征或步骤 在同一组合中是相互排斥的。
在冰浴下，将叔丁醇钾(1.35g,12.0mmoL)加入到乙基三苯基溴化膦(4.46g,12mmoL)和无水THF(25.0mL)的混合溶液中。再在冰浴下继续搅拌30分钟，后 加入3,4-二氢萘-2(1H)-酮(1.46g,10.0mmoL)。加热回流过夜。冷却，减压蒸去溶剂。 残留物中加入乙酸乙酯(25.0mL)，用水(10.0mL)，分液。有机相减压蒸去溶剂， 残留物用用快速柱层析分离，得目标产物1.3g，收率为82％。1H NMR(CDCl3,500MHz) δ7.42-7.28(m,4H),5.32-5.22(m,1H),3.22(s,1H),2.95(t,2H),2.29(t,2H),2.00(d,3H)。
实施例7
1-(1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-醇的制备
将BH3·THF(1M,9.0mL,9.0mmol)加入到(Z)-2-乙烯-1,2,3,4-四氢萘(1.38g,8.7mmoL)和无水THF(74.5mL)的混合溶液中，室温搅拌过夜。TLC检测反应完 全。在冰浴下加入NaOH水溶液(3M,12.5mL)和H2O2(30％，12.5mL)。撤去 冰浴，在室温下搅拌3小时。减压蒸去可挥发物质，用乙酸乙酯提取。有机相减压蒸 去溶剂，残留物用快速柱层析分离，得目标产物1.33g，收率为78％。1H NMR(CDCl3, 500MHz)δ7.30-7.18(m,4H),3.55-3.49(m,1H),2.90-2.80(m,4H),1.50(m,2H),1.42(m, 2H),1.11(d,3H)。
实施例8
1-(1,2,3,4-四氢钠-2-基)乙基-1-酮的制备
在冰浴下，将氯铬酸吡啶(PCC)(2.88g,13.3mmoL)和中性硅胶(2.86g)加入 到1-(1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-醇(1.57g,8.9mmoL)的DCM(20.0mL)溶液中。 自然升至室温，搅拌过夜。TLC检测反应完全，硅藻土过滤，用DCM洗涤。减压蒸 去溶剂，残留物用快速柱用快速柱层析分离，得目标产物1.53g,收率为66％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ7.19-7.17(m,4H),3.21(m,2H),2.90-2.80(m,2H),2.64(m,1H), 2.18(s,3H),1.78-1.66(m,2H)。
实施例9
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-(1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-酮的制备
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-(1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-酮的制备同 实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-乙基酮的制备。 收率为51％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ7.58(s,1H),7.44-7.33(m,4H),7.28-7.24(m, 3H),7.10(t,1H),5.85(d,1H),3.73(d,2H),3.12(m,2H),2.90(m,2H),2.65-2.55(m,1H),1.94-1.90(m,2H)。
实施例10
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-(1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-醇(化合物2) 的制备
化合物2的制备同化合物1的制备。白色固体，收率为83％。1H NMR(CDCl3,500 MHz)δ7.92(s,0.61H),7.89(s,0.38H),7.28-7.39(m,3H),7.17-7.25(m,4H),6.96(t, 1H),5.70(d,0.38H),5.53(t,0.65H),3.73(d,0.40H),3.60(d,0.66H),3.31(m,2H), 2.90(m,2H),2.61-2.67(m,0.45H),2.43-2.50(m,1.55H),2.20-2.25(m,1H),1.92-1.83(m, 2H)。
实施例11
2-亚乙基-2,3-二氢-1H-茚的制备
2-亚乙基-2,3-二氢-1H-茚的制备同实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H-咪唑 [5,1-a]异吲哚-5-基)-1-乙基酮的制备。收率为75％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ 7.37-7.28(m,4H),5.09(m,1H),3.22(s,4H),2.05(d,3H)。
实施例12
1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)乙基-1-醇的制备
1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)乙基-1-醇的制备的制备实施例7中1-(1,2,3,4-四氢萘-2- 基)乙基-1-醇的制备。收率为85％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ7.30-7.18(m,4H),3.55-3.49(m,1H),2.90(d,4H),2.50(m,1H),1.11(d,3H)。
实施例13
1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)乙基-1-酮的制备
1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)乙基-1-酮的制备同实施例8中1-(1,2,3,4-四氢钠-2-基)乙 基-1-酮的制备。收率为79％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ7.31(d,2H),7.15(m,2H),3.21(d,4H),2.85(m,1H),2.02(s,3H)。
实施例14
1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)-2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙基-1-酮的制备
1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)-2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙基-1-酮的制备同 实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-乙基酮的制备。 收率为72％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ7.52(s,1H),7.42-7.36(m,4H),7.29(d,3H),7.08(t,1H),5.82(d,1H),3.73(d,2H),3.16(d,4H),2.65-2.60(m,1H)。
实施例15
1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)-2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙基-1-醇(化合物3) 的制备
化合物2的制备同化合物1的制备。白色固体，收率为73％。1H NMR(CDCl3,500 MHz)δ7.96(s,0.61H),7.90(s,0.38H),7.39-7.30(m,3H),7.25-7.17(m,4H),7.07(t, 1H),5.68(d,0.38H),5.53(t,0.65H),3.73(d,0.40H),3.60(d,0.66H),3.31(d,4H),2.90(m, 1H),2.25-2.20(m,1H)。
实施例16
(E)-6-亚乙基-5,6,7,8-四氢异喹啉的制备
2(E)-6-亚乙基-5,6,7,8-四氢异喹啉的制备实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H- 咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-乙基酮的制备。收率为65％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ8.67(s,1H),7.92(d,1H),7.04(d,1H),5.30(q,3H),4.20(s,2H),3.05(t,2H),2.20(t,2H)。
实施例17
1-(5,6,7,8-四氢异喹啉-6-基)乙基-1-醇的制备
1-(5,6,7,8-四氢异喹啉-6-基)乙基-1-醇的制备实施例7中1-(1,2,3,4-四氢萘-2-基) 乙基-1-醇的制备。收率为67％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ8.53(s,1H),8.12(d,1H),7.04(d,1H),3.67(m,1H),3.25-2.90(m,4H),2.55-2.50(m,1H),1.62-1.57(m,2H),1.20(d,3H)。
实施例18
1-(5,6,7,8-四氢异喹啉-6-基)乙基-1-酮的制备
1-(5,6,7,8-四氢异喹啉-6-基)乙基-1-酮的制备1-(1,2,3,4-四氢钠-2-基)乙基-1-酮的 制备。收率为54％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ8.63(s,1H),8.12(d,1H),7.08(d,1H), 3.20-2.95(m,4H),2.62-2.57(m,1H),2.05(s,3H),1.75-1.67(m,2H)。
实施例19
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-(5,6,7,8-四氢异喹啉-6-基)乙基-1-酮的制 备
2-2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-(5,6,7,8-四氢异喹啉-6-基)乙基-1-酮的制 备同实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-乙基酮的制 备。收率62％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ8.55(s,1H),8.00(d,1H),7.78(s,1H),7.65 (d,1H),7.52-7.48(m,2H),7.14(s,1H),6.97(d,1H),5.57(t,1H),3.35-2.97(m,6H),2.57-2.52(m,1H),1.87-1.76(m,1H)。
实施例20
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-(5,6,7,8-四氢喹啉-6-基)乙基-1-醇(化合物 4)的制备
化合物4的制备同化合物1。白色固体，收率93％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ 8.67(s,1H),7.96(s,0.70H),7.90(s,0.29H),7.81(s,1H),7.70(s,1H),7.38-7.30(m,2H), 7.16(s,1H),7.05(d,1H),4.93(d,0.31H),4.77(t,0.70H),3.52-3.56(m,1H), 3.42-3.39(m,2H),3.25-3.20(m,1H),2.92-2.88(m,2H),2.60-2.50(m,2H),1.57-1.52(m, 2H)。
实施例21
1-(2,7-二氯-6-氟-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙-1-酮的制备
1-(4-(3-氯-4-氟苯基)-1-羟基环己基)乙-1-酮的制备同实施例2中1-(2-羟基-1,2,3,4- 四氢萘-2-基)乙基-1-酮的制备。收率69％。1H NMR(DMSO-d6,500MHz)δ7.08(d,1H), 6.81(d,1H),3.47(s,2H),2.81-2.77(t,2H),2.13(s,3H),1.76(t,2H)。
实施例22
1-(7-氯-6-氟-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙 -1-酮的制备
1-(7-氯-6-氟-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙-1- 酮的制备同实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-乙基 酮的制备。收率78％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ7.58(s,1H),7.37-7.42(m,1H),7.34 (d,1H),7.25(s,1H),7.08-7.05(m,1H),6.97(t,1H),6.81(d,1H),5.72(t,3H),3.69-3.65 (m,2H),3.10-3.04(m,4H),1.76-1.70(m,2H)。
实施例23
7-氯-6-氟-2-(2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-羟乙基)-1,2,3,4-四-2-醇(化 合物5)的制备
化合物5的制备同化合物1。白色固体，收率84％。1H NMR(CDCl3,500MHz) δ7.82(s,0.70H),7.78(s,0.30H),7.42-7.36(m,1H),7.20(s,1H),7.16(s,1H),7.07-7.04 (m,2H),6,96(d,1H),
5.64(d,0.30H),5.52(t,0.70H),3.71(d,0.30H),3.66(d,0.70H),3.24(s,2H),3.05(t, 2H),2.47-2.42(m,1H),1.82-1.77(m,2H)。
实施例24
6-乙酰基-6-羟基-5,6,7,8-四氢萘-2-腈的制备同实施例2 1-(2-羟基-1,2,3,4-四氢 萘-2-基)乙基-1-酮的制备
6-乙酰基-6-羟基-5,6,7,8-四氢萘-2-腈的制备同实施例2中1-(1-羟基-4-苯基环己 基)乙基-1-酮的制备。收率58％。1H NMR(DMSO-d6,500MHz):δ7.78(s,1H),7.34(d,1H),7.12(d,1H),3.17(s,2H),3.05(t,2H),2.24(s,3H),1.77-1.68(m,2H)。
实施例25
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-(2-羟基-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2- 基)乙-1-酮的制备
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-(2-羟基-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2- 基)乙-1-酮的制备同实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5- 基)-1-乙基酮的制备。收率为72％。1H NMR(CDCl3,500MHz):δ7.54(d,2H),7.44-7.38 (m,4H),7.20(s,1H),7.05(d,1H),5.82(t,1H),3.73-3.70(m,2H),3.22(s,2H),2.97(t,2 H),1.61-1.56(m,2H)。
实施例26
2-(2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-羟乙基)-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2- 醇(化合物6)的制备
化合物6的制备同化合物1。白色固体，收率84％。1H NMR(CDCl3,500MHz): δ7.93(s,0.70H),7.86(s,0.30H),7.53(d,2H),7.38-7.32(m,3H),7.27(s,1H),7.06(t, 1H),5.67(d,0.30H),5.52(t,0.70H),3.72-3.66(m,1H),3.22(s,2H),3.05(t,2H), 2.56-2.51(m,1H),1.92(t,2H)。
实施例27
1-(2-羟基-6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢-2-基)乙-1-酮的制备
1-(2-羟基-6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢-2-基)乙-1-酮的制备同实施例2中1-(2-羟基 -1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-酮的制备。收率62％。1H NMR(DMSO-d6,500MHz):δ7.57(s,1H),7.29(d,1H),7.02(d,1H),3.23(s,2H),3.11(t,2H),2.23(s,3H),1.79-1.70(m,2H)。
实施例28
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚l-5-基)-1-(2-羟基-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2- 基)乙-1-酮的制备
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚l-5-基)-1-(2-羟基-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2- 基)乙-1-酮同实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-乙基 酮的制备。收率69％。1H NMR(DMSO-d6,500MHz):δ7.68(s,1H),7.47(d,2H),7.39-7.35(m,3H),7.14(s,1H),7.01(t,1H),5.68-5.62(m,1H),3.60(d,2H),3.23(s,2H),3.02(t,2H),1.93-1.88(m,2H)。
实施例29
2-(2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-羟乙基)-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 -2-醇(化合物7)的制备
化合物7的制备同化合物1。白色固体，收率87％。1H NMR(DMSO-d6,500MHz) δ7.97(s,0.70H),7.94(s,0.30H),7.49(d,J＝15Hz,2H),7.42-7.37(m,3H),7.16-7.13(m, 2H),5.71-5.60(m,H),3.73-3.56(m,1H),3.24(s,2H),3.09(t,2H),2.52-2.45(m,1H), 1.99-1.87(m,1H)。
实施例30
1-(6-氟-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙-1-酮的制备
1-(6-氟-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙-1-酮的制备同实施例2中1-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-酮的制备。收率46％。1H NMR(DMSO-d6,500MHz)δ 7.22(m,1H),7.13(d,1H),6.98(m,1H),3.12(s,2H),3.02(t,2H),2.20(s,3H),1.80-1.75(t, 2H)。
实施例31
1-(6-氟-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙-1-酮 的制备
1-(6-氟-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙-1-酮 的制备同实施例3中(1-羟基-4-苯基环己基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-乙基酮 的制备。收率为71％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ7.53(s,1H),7.32(d,1H),7.19(d, 2H),7.18(s,1H),7.14(d,2H),7.02-7.98(m,1H),5.80(t,1H),3.68(d,2H),3.15(s,2H), 3.02(t,2H),1.72-1.68(m,2H)。
实施例32
6-氟-2-(2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1羟乙基)-1,2,3,4-四氢萘-2-醇(化合 物8)的制备
化合物8的制备同化合物1。白色固体，收率94％。1H NMR(CDCl3,500MHz)δ 7.90(s,0.70H),7.85(s,0.30H),7.32-7.38(m,1H),7.23(d,2H),7.18(s,1H),7.13(d, 2H),6.96(t,1H),5.68(d,0.30H),5.54(t,0.70H),3.73(d,0.30H),3.58(d,0.70H),3.12(s, 2H),3.04(t,2H),2.21-2.27(m,1H),1.88-1.80(m,2H)。
实施例33
1-(2-羟基-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙-1-酮的制备
1-(2-羟基-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙-1-酮的制备实施例2中1-(2-羟 基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-酮的制备。收率57％。1H NMR(DMSO-d6,500MHz):δ 7.14(d,1H),7.03(s,1H),6.92(d,1H),3.25(s,2H),3.03(t,2H),2.19(s,3H),1.79-1.72(m, 2H)。
实施例34
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚l-5-基)-1-(2-羟基-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2- 基)乙-1-酮的制备
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚l-5-基)-1-(2-羟基-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2- 基)乙-1-酮的制备实施例3中1-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚 -5-基)乙基-1-酮的制备。收率43％。1H NMR(CDCl3,500MHz):δ7.68(s,1H),7.39(d, 2H),7.36-7.30(m,3H),7.10(s,1H),7.01(t,1H),5.68-5.64(m,1H),3.80(d,2H),3.19(s, 2H),3.00(t,2H),1.93-1.88(m,2H)。
实施例35
2-(2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-羟乙基)-6-三氟甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 -2-醇(化合物9)的制备
化合物9的制备同化合物1。白色固体，收率72％。1H NMR(CDCl3,500MHz): δ7.96(s,0.70H),7.90(s,0.29H),7.36-7.41(m,2H),7.23(s,0.30H),7.22(s,0.70H), 7.16(d,2H),7.00(t,1H),6.87(d,1H),5.73(d,0.30H),5.57(t,0.70H),4.56-4.51(m,1H), 3.76(d,0.33H),3.63(d,0.73H),3.25(s,2H),3.05(t,2H),2.52-2.43(m,1H),1.89-1.81 (m,2H)。
实施例36
1-(2-羟基-6-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙-1-酮的制备
1-(2-羟基-6-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙-1-酮的制备同实施例2中1-(2-羟基 -1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙基-1-酮的制备。收率67％。1H NMR(DMSO-d6,500MHz):δ7.12-7.08(m,4H),3.25(s,2H),3.06(t,2H),2.32(s,3H),2.19(s,3H),1.65-1.59(m,2H)。
实施例37
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚l-5-基)-1-(2-羟基-6-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙 -1-酮的制备
2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚l-5-基)-1-(2-羟基-6-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙 -1-酮同实施例3中1-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)乙基 -1-酮的制备。收率65％。1H NMR(CDCl3,500MHz):δ7.64(s,1H),7.67-7.59(m,2H), 7.27(s,1H),7.22(s,3H),7.09(t,1H),5.85(t,1H),3.74-3.68(m,2H),3.24(s,2H),3.05(s, 2H),2.36(s,3H),1.94-1.90(m,2H)。
实施例38
2-(2-(6-氟-5H-咪唑[5,1-a]异吲哚-5-基)-1-羟乙基)-6-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-醇(化 合物10)的制备
化合物10的制备同化合物1。白色固体，收率82％。1H NMR(CDCl3,500MHz): δ7.96(s,0.80H),7.92(s,0.20H),7.45-7.38(m,2H),7.25(d,1H),7.16(s,3H),7.06(t, 1H),5.74-5.53(m,1H),3.75(d,0.20H),3.62(d,0.80H),3.15(s,2H),3.05(d,2H), 2.52-2.44(m,1H),2.36(s,3H),1.86-1.79(m,2H)。
实施例39
化合物对IDO1酶水平抑制活性研究
试剂：
1.试验缓冲溶液:400μM的L-色氨酸,20mM的抗坏血酸盐,20μM的甲基 蓝,1000U/mL的过氧化氢酶,100mM PBS,pH6.5；
2.hIDO:由Medicilon提供；
3.30％(w/v)三氯乙酸；
4.Ehrlich’s试剂。
试验步骤：
1.制备反应混合体系:50nM的hIDO和一定浓度的待测化合物加入到100μL
的缓冲溶液中。hIDO和缓冲液需先预热至37℃；
2.在37℃下孵育30分钟；
3.用50μL的30％(w/v)三氯乙酸停止反应；
4.再在52℃下孵育30分钟；
5.在室温于12000转下离心；
6.将100μL上清液用用100μL Ehrlich’s试剂混合；
7.在OD 480nm读数；
8.计算IC50值。
IDO酶水平测定的结果示于表2中：
本发明所述化合物活性测试结果，IC50值报告的范围定义为：+表示100-200 nM，++表示50-100nM，+++表示30-50nM，++++表示20-30nM，+++++表示 10-20nM。
表2
化合物 IC50(酶水平，nM)
NLG919(阳性对照药) +(170.22)
化合物1 +++++(16.7)
化合物2 +++
化合物3 +++
化合物4 ++
化合物5 ++++(23.7)
化合物6 +++
化合物7 ++++(20.5)
化合物8 ++++
化合物9 +++
化合物10 +++++(14.3)
实施例40
人干扰素-γ诱导IDO1Hela细胞实验的化合物活性研究(OD法)
具体步骤：
1.细胞铺板
a.配制完全培养基,充分混匀。
b.选择生长状态良好的细胞株。
c.将细胞培养瓶从培养箱中取出,核对瓶上标记的细胞名称,培养基类型及细胞代 数。
d.弃去培养基，用胰酶消化，消化完后，用含血清的培养基中和，吹打细胞，使细胞脱落。用移液管将细胞悬液移入离心管中,800-1000的转速离心3-5分钟。
e.吸弃离心管中的细胞上清液。
f.向离心管中加适当体积的培养基,轻柔吹打使细胞重悬均匀。
g.使用Vi-Cell XR细胞计数仪计数。
h.将细胞悬液调至合适浓度。
i.依照下面的示意图将细胞悬液加入底透壁白的96孔板中，80微升/孔。标记细胞名称，种板密度，日期等详细信息，将培养板放置于CO2培养箱中过夜。
2.化合物的准备和添加:
a.用DMSO将化合物配制成420uM，以DMSO将化合物3倍梯度稀释，得到10个 浓度梯度的化合物。
b.将DMSO配制的200×化合物按比例用对应的细胞培养液配成10×稀释液。
c.细胞种板24小时后，每孔中加入10μL 10×相应化合物稀释液和10μL 10×IFNγ。
d.在37℃培养箱中孵育48小时。
3.检测及分析
a.在倒置显微镜下观察细胞形态。
b.取80ul上清加到3894板中，每孔加10ul 6.1 N trichloroacetic acid，振荡2分钟， 放入50度恒温箱中反应30分钟。
c.离心，2500转10分钟。
d.取上清70ul转到3635UV板中，加入70ul反应液，振荡2分钟，使其反应均匀。
e.使用EnSpire(PE)检测OD值为480nm时的数据。
f.将细胞培养板3903放置室温中平衡30分钟。
g.将细胞活性检测试剂100μl/孔加入培养板中。
h.在振板机上混匀2分钟,诱导细胞溶解。
i.将96孔板在室温中放置10分钟,使其发光信号稳定。
j.粘贴白色的底膜于培养板底部,使用Flexstation3测板.(相关设置为:发光,整合时 间500ms)。
k.记录分析所得的实验结果。
IDO细胞水平测定的结果示于表3中：
本发明所述化合物活性测试结果，EC50值报告的范围定义为：+表示>1000 nM，++表示300-1000nM，+++表示200-300nM，++++表示100-200nM，+++++ 表示<100nM。
表3
化合物 EC50(Hela细胞，nM)
NLG919 +(1437.0)
化合物1 ++++(126.8)
化合物2 +++
化合物3 ++
化合物4 ++
化合物5 ++++(178.3)
化合物6 +++
化合物7 ++++(173.6)
化合物8 ++++
化合物9 ++++
化合物10 +++++(87.1)
由表2和表3的结果可以看出，本发明提供的系列化合物，酶水平、细胞水平 活性均显著优于NLG919。
此处描述的实施例只用于说明(作为例证)，技术人员所做的各种修改或变更也应包括 在专利申请的实质和范围内以及附加权利要求范畴之内。

Claims (15)

1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药：
其中，R1是氢，卤素、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷基硫基；R2是氢或OH；
X和Y分别是N,O或C，且X和Y中至少有一个为N原子；
环RA为被任选一个或两个以上R3取代的饱和或不饱和C5-12元碳环、C5-12元桥环、C5-12螺环基；
环RB为被任选一个或两个以上R4取代的C3-8环烷基、C3-8饱和环杂烷基、C3-8不饱和环杂烷基、C6-12芳基、C6-12杂芳基；
环Rc为被任选一个或两个以上R5取代的C3-8环烷基，C3-8饱和环杂烷基，C3-8不饱和环杂烷基，C6-10芳基、C6-10杂芳基；
其中，所述的R3、R4或者R5可以独立地选自氢原子、卤素、羟基、硝基、氰基、磺酸基、C1-6烷基、C1-6环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6环烷基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷氧基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、氨基甲酰基、C1-6烷基氨基甲酰基、二(C1-6烷基)氨基甲酰基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷基氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-6烷基氨磺酰基、二(C1-6烷基)氨磺酰基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷基氨磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚硫酰基、二(C1-6烷基)膦酰基、羟基C1-6烷基、羟基羰基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基亚硫酰基C1-6烷基、二(C1-6烷基)膦酰基C1-6烷基、羟基C2-6烷氧基、C1-6烷氧基C2-6烷氧基、氨基C1-6烷基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基乙酰基、氨基C2-6烷氧基、C1-6烷基氨基C2-6烷氧基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷氧基、羟基C2-6烷基氨基、C1-6烷氧基C2-6烷基氨基、氨基C2-6烷基氨基、C1-6烷基氨基C2-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基C2-6烷基氨基、C5-10芳基、C5-10杂芳基；或者当取代基的数目为2时，相邻的上述两个取代基相互环合形成3-8元环，该环中含有0-3个杂原子。
2.如权利要求1所述的式(I)化合物，其中所述的环RA可以选自但不限于:
其中表示任意键合部位，虚线表示稠合键，A为(CR6R7)n、n为0-5的整数，R6、R7独立地表示氢、C1-6烷基、卤素、羟基。
3.如权利要求1-2任一项所述的式(I)化合物，其中所述的环RB选自但不限于被一个或两个以上R4取代基所取代苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、咪唑基、噁唑基、喹啉基、吲唑基，苯并咪唑基、苯并吡唑基、喹啉基；其中R4如权利要求1所定义。
4.如权利要求1-2任一项所述的式(I)化合物，其中所述的环Rc选自但不限于:被一个或两个以上R5取代基所取代的苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、咪唑基、噁唑基、喹啉基、吲唑基；其中R5如权利要求1所定义。
5.如权利要求1-2任一项所述的式(I)化合物，其中所述的R1优选为氢或C1-6烷基。
6.一种化合物，其特征在于，选自但不局限于以下化合物：
7.一种药物组合物，其包含如权利要求1-6任一项所述的化合物和药学上可接受的赋形剂。
8.如权利要求7所述的药物组合物，其中药物组合物的形式为水性分散剂、液体、啫哩、糖浆、西也剂、药浆、悬浮液、气雾剂、速溶剂、泡腾剂、冻干剂、片剂、粉末、药丸、糖衣丸、胶囊、多微粒剂、或立即释放剂。
9.一种如权利要求1-6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药或者权利要求7或8所述的药物组合物在制备治疗癌症、病毒感染、器官移植排斥或自身免疫性疾病的药物中的应用。
10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述癌症选自皮肤癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌、骨癌、脑癌、神经细胞瘤、直肠癌、结肠癌、家族性腺瘤性息肉性癌、遗传性非息肉性结直肠癌、食管癌、唇癌、喉癌、下咽癌、舌癌、唾液腺癌、胃癌、腺癌、甲状腺髓样癌、乳头状甲状腺癌、肾癌、肾实质癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫体癌、子宫内膜癌、绒毛膜癌、胰腺癌、前列腺癌、睾丸癌、泌尿癌、黑素瘤、脑肿瘤诸如成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤、成神经管细胞瘤和外周神经外胚层肿瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、急性淋巴性白血病(ALL)、慢性淋巴性白血病(CLL)、急性骨髓性白血病(AML)、慢性粒细胞白血病(CML)、成人T细胞白血病淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、肝细胞癌、胆囊癌、支气管癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、基底细胞瘤、畸胎瘤、成视网膜细胞瘤、脉络膜黑素瘤、精原细胞瘤、横纹肌肉瘤、颅咽管瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤、肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、尤因肉瘤或浆细胞瘤。
11.一种如权利要求1-6任一项所述的化合物的制备方法，其特征在于，所述反应可以按路线I-1如下进行：
将起始原料i和ii在金属钯催化剂参与下发生suzuki偶联反应，得到中间体iii；而后此中间体与甲基酮衍生物(化合物iv)在碱性条件下生成α，β-不饱和酮(中间体v)；继而中间体v在酸性条件下脱保护基进而环合，得到中间体vi；最后将中间体vi中的羰基氢化还原或者与格式试剂反应，制得式(I)化合物；
12.如权利要求11所述的制备方法，其中所述步骤(1)中suzuki反应所使用的催化剂为钯催化剂，优选为Pd/C、Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2；PdCl2、Pd(PPh3)2Cl2中的一种或其任意组合；所使用的碱优选但不限于KF、CsF、K3PO4、CsCO3、K2CO3的一种或其任意组合；所使用的反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；所述步骤(2)中的碱优选为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaOEt、Ca(OH)2的一种或其任意组合；所述反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；所述步骤(3)中的酸优选但不限于盐酸、硫酸、醋酸、氢溴酸的一种或其任意组合；所述反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；所述步骤(4)中的反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合。
13.如权利要求11所述的制备方法，其反应可以按路线I-2如下进行：
14.如权利要求13所述的制备方法，其中：所述步骤(1)中的碱优选为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaOEt、Ca(OH)2的一种或其任意组合；所述反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合；所述步骤(2)中的格氏试剂选自但不限于：CH3MgBr、C2H5MgBr、CH3MgCl、C2H5MgCl、CH3MgI；所述的催化剂选自但不限于CuI、CuBr、CuCl、FeCl2、ZnCl2的一种或其任意组合；所述步骤(3)中于CuI、CuBr、CuCl、FeCl2、ZnCl2的一种或其任意组合；所述步骤(3)中的碱选自但不限于KOH、NaOH、Na2CO3、K2CO3、KF、CsF、K3PO4、CsCO3、K2CO3的一种或其任意组合；所述步骤(4)中的反应溶剂优选但不限于水、甲醇、乙醇、DMSO、二氧六环、THF、DMF、氯仿的一种或其任意组合。
15.一种药盒，其特征在于，所述药盒中含有如权利要求1-6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药，和选自下述的一种以上的靶点药物：PD-1/PD-L1、CTLA-4、CART靶点药物。
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