CN108404192A - 一种止血创伤敷料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种止血创伤敷料的制备方法。本发明主要是，将聚氨酯水凝胶颗粒、热塑型聚氨酯颗粒和溶剂加入反应器中，加热搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解于溶剂中，冷却后制得聚氨酯溶液；再加入蒲黄粉末，搅拌均匀即得固液混合物，并减压消泡；将固液混合物均匀涂敷于离型纸上，再将离型纸浸入去离子水中，固液混合物固化成膜之后置于干燥箱中干燥；待离型纸与膜冷却之后去除离型纸，即得固载蒲黄膜；将固载蒲黄膜浸入仙鹤草提取液中3h，再经真空冷冻干燥，即得双重载药膜；根据实际应用需求将膜裁剪成适当尺寸，并粘贴于医用无纺布纱布上，即得产品。本发明原料易得、设备简单，产品能止血抗菌、消炎镇痛。

Description

一种止血创伤敷料的制备方法
技术领域
本发明属于有机复合材料技术领域，具体涉及一种止血创伤敷料的制备方法。
背景技术
创伤敷料一般通过覆盖于创面之上起到保护创面，促进愈合等作用，主要用于擦伤，划伤和烫伤。传统创伤敷料主要以脱脂棉、纱布等医用材料为主。然而，这些传统创伤敷料仅仅具有保护创面的功能，却不具备止血镇痛，抗菌消炎等功能，因为上述缺点，传统创伤敷料在临床上的使用逐渐受到限制。新型创伤敷料具有止血阵痛，保持创面湿润且透气，防止创面感染，有效吸收创面渗出液和有效促进创面愈合等功效，具有治疗与修复创面功能的新型医用创伤敷料被认为具有十分可观的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种原料易得、设备简单的止血创伤敷料的制备方法。
本发明方法包括如下顺序的步骤：
(1)将干燥的聚氨酯水凝胶颗粒、热塑型聚氨酯颗粒和溶剂按照8～15:20～35:110的重量比加入反应器中，加热至50～80℃并搅拌，使得聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解于溶剂中，待冷却至室温后，制得聚氨酯溶液；
(2)在步骤(1)制得的聚氨酯溶液中加入干燥的蒲黄粉末，聚氨酯溶液与蒲黄粉末的重量比为138～160:35～60，并利用高速搅拌器将两者搅拌均匀，即制得固液混合物，并减压消泡0.5h；
(3)将步骤(2)制得的固液混合物均匀涂敷于离型纸上，再将离型纸浸入去离子水中，固液混合物固化成膜之后置于干燥箱中，于50℃干燥1～2h；待离型纸与膜冷却之后去除离型纸，即得到固载蒲黄膜；
(4)将固载蒲黄膜浸入仙鹤草提取液中3h，再经真空冷冻干燥，即得到双重载药膜；
(5)根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适当尺寸，并粘贴于医用无纺布纱布上，即制得止血创伤敷料产品。
优选的，步骤(1)所述聚氨酯水凝胶颗粒为阳离子型聚氨酯水凝胶颗粒。
优选的，步骤(1)所述热塑型聚氨酯颗粒为聚醚型聚氨酯，其邵氏硬度为60A或70A。
优选的，步骤(1)的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中的一种。
优选的，步骤(2)的蒲黄粉是细度为500～2000目的黄色粉末。
优选的，步骤(2)中制得的固液混合物中，聚氨酯水凝胶、热塑型聚氨酯、溶剂、蒲黄粉的重量百分比是：聚氨酯水凝胶占4.6％～6.8％，热塑型聚氨酯占11.6％～15.9％，溶剂占50.0％～63.6％，蒲黄粉占20.2％～27.3％。
优选的，步骤(4)中仙鹤草提取液的重量百分比是：仙鹤草提取物成分占5.0～10.0％，去离子水占90.0～95.0％。
优选的，步骤(5)所得双重载药膜外观为黄色，通过调节步骤(3)中涂布于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜厚度在0.45～0.58mm之间。
本发明方法采用聚氨酯水凝胶、热塑型聚氨酯材料与蒲黄粉作为主要原料，并通过合适的比例和适当的制膜方法制得一种止血创伤敷料。本发明方法制得的止血创伤敷料与传统的创伤敷料相比，具有如下优点：本发明的止血创伤敷料，蒲黄粉含量高，因此该创伤敷料具有蒲黄的止血、抗菌、消炎、镇痛和化瘀等功效；同时，双重载药膜还吸附了仙鹤草提取液中大量的活性成分，所以该创伤敷料具有仙鹤草的抗菌、抗炎等功效，能够促使血小板数量增加，进而缩短凝血时间，促进创面快速止血愈合。
具体实施方式
下面通过具体实施例来对本发明作进一步详细的描述，其中，所述原料均为医用级别产品，设备为普通工业化的生产设备。
实施例1：
称取8千克阳离子型聚氨酯水凝胶颗粒、20千克邵氏硬度为60A的热塑型聚氨酯颗粒、110千克N,N-二甲基甲酰胺置于反应器中，加热至50℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入35千克500目蒲黄粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5h减压消泡处理后迅速将固液混合物涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固化成膜后置于干燥箱中，于50℃干燥1h，待冷却之后去除离型纸，即得到固载蒲黄膜；将固载蒲黄膜浸入仙鹤草提取液(仙鹤草提取物含量为5.0％)中3h，经真空冷冻干燥处理得到双重载药膜；通过调节涂敷于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜的厚度为0.45mm；根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适合尺寸，再将双重载药膜粘贴于医用无纺布纱布上，即得到止血创伤敷料。
本实施例中，所得固液混合物中阳离子型聚氨酯水凝胶的重量百分含量为4.6％，热塑型聚氨酯的重量百分含量为11.6％，N,N-二甲基甲酰胺的重量百分含量为63.6％，蒲黄粉末的重量百分含量为20.2％。所制得双重载药膜颜色为黄色，厚度为0.45mm.
实施例2：
称取10千克阳离子型聚氨酯水凝胶颗粒、24千克邵氏硬度为60A的热塑型聚氨酯颗粒、110千克N,N-二甲基乙酰胺置于反应器中，加热至60℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入40千克1000目蒲黄粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5h减压消泡处理后迅速将固液混合物涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固化成膜后置于干燥箱中，于50℃干燥1h，待冷却之后去除离型纸，即得到固载蒲黄膜；将固载蒲黄膜浸入仙鹤草提取液(仙鹤草提取物含量为6.0％)中3h，经真空冷冻干燥处理得到双重载药膜；通过调节涂敷于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜的厚度为0.48mm；根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适合尺寸，再将双重载药膜粘贴于医用无纺布纱布上，即得到止血创伤敷料。
本实施例中，所得固液混合物中阳离子型聚氨酯水凝胶的重量百分含量为5.4％，热塑型聚氨酯的重量百分含量为13.0％，N,N-二甲基乙酰胺的重量百分含量为59.8％，蒲黄粉末的重量百分含量为21.8％。所制得双重载药膜颜色为黄色，厚度为0.48mm。
实施例3：
称取12千克阳离子型聚氨酯水凝胶颗粒、27千克邵氏硬度为70A的热塑型聚氨酯颗粒、110千克N,N-二甲基甲酰胺置于反应器中，加热至70℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入45千克1500目蒲黄粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5h减压消泡处理后迅速将固液混合物涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固化成膜后置于干燥箱中，于50℃干燥2h，待冷却之后去除离型纸，即得到固载蒲黄膜；将固载蒲黄膜浸入仙鹤草提取液(仙鹤草提取物含量为8.0％)中3h，经真空冷冻干燥处理得到双重载药膜；通过调节涂敷于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜的厚度为0.50mm；根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适合尺寸，再将双重载药膜粘贴于医用无纺布纱布上，即得到止血创伤敷料。
本实施例中，所得固液混合物中阳离子型聚氨酯水凝胶的重量百分含量为6.2％，热塑型聚氨酯的重量百分含量为13.9％，N,N-二甲基甲酰胺的重量百分含量为56.7％，蒲黄粉末的重量百分含量为23.2％。所制得双重载药膜颜色为黄色，厚度为0.50mm。
实施例4：
称取13千克阳离子型聚氨酯水凝胶颗粒、32千克邵氏硬度为70A的热塑型聚氨酯颗粒、110千克N,N-二甲基乙酰胺置于反应器中，加热至80℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入50千克2000目蒲黄粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5h减压消泡处理后迅速将固液混合物涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固化成膜后置于干燥箱中，于50℃干燥2h，待冷却之后去除离型纸，即得到固载蒲黄膜；将固载蒲黄膜浸入仙鹤草提取液(仙鹤草提取物含量为10.0％)中3h，经真空冷冻干燥处理得到双重载药膜；通过调节涂敷于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜的厚度为0.52mm；根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适合尺寸，再将双重载药膜粘贴于医用无纺布纱布上，即得到止血创伤敷料。
本实施例中，所得固液混合物中阳离子型聚氨酯水凝胶的重量百分含量为6.3％，热塑型聚氨酯的重量百分含量为15.6％，N,N-二甲基乙酰胺的重量百分含量为53.7％，蒲黄粉末的重量百分含量为24.4％。所制得双重载药膜颜色为黄色，厚度为0.52mm。
实施例5：
称取15千克阳离子型聚氨酯水凝胶颗粒、35千克邵氏硬度为70A的热塑型聚氨酯颗粒、110千克N,N-二甲基乙酰胺置于反应器中，加热至60℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入60千克2000目蒲黄粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5h减压消泡处理后迅速将固液混合物涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固化成膜置于干燥箱中，于50℃干燥1h，待冷却之后去除离型纸，即得到固载蒲黄膜；将固载蒲黄膜浸入仙鹤草提取液(仙鹤草提取物含量为9.0％)中3h，经真空冷冻干燥处理得到双重载药膜；通过调节涂敷于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜的厚度为0.58mm；根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适合尺寸，再将双重载药膜粘贴于医用无纺布纱布上，即得到止血创伤敷料。
本实施例中，所得固液混合物中阳离子型聚氨酯水凝胶的重量百分含量为6.8％，热塑型聚氨酯的重量百分含量为15.9％，N,N-二甲基乙酰胺的重量百分含量为50.0％，蒲黄粉末的重量百分含量为27.3％。所制得双重载药膜颜色为黄色，厚度为0.58mm。

Claims (8)

1.一种止血创伤敷料的制备方法，其特征在于包括如下顺序的步骤：
(1)将干燥的聚氨酯水凝胶颗粒、热塑型聚氨酯颗粒和溶剂按照8～15:20～35:110的重量比加入反应器中，加热至50～80℃并搅拌，使得聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解于溶剂中，待冷却至室温后，制得聚氨酯溶液；
(2)在步骤(1)制得的聚氨酯溶液中加入干燥的蒲黄粉末，聚氨酯溶液与蒲黄粉末的重量比为138～160:35～60，并利用高速搅拌器将两者搅拌均匀，即制得固液混合物，并减压消泡0.5h；
(3)将步骤(2)制得的固液混合物均匀涂敷于离型纸上，再将离型纸浸入去离子水中，固液混合物固化成膜之后置于干燥箱中，于50℃干燥1～2h；待离型纸与膜冷却之后去除离型纸，即得到固载蒲黄膜；
(4)将固载蒲黄膜浸入仙鹤草提取液中3h，再经真空冷冻干燥，即得到双重载药膜；
(5)根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适当尺寸，并粘贴于医用无纺布纱布上，即制得止血创伤敷料产品。
2.根据权利要求1所述止血创伤敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述聚氨酯水凝胶颗粒为阳离子型聚氨酯水凝胶颗粒。
3.根据权利要求1所述止血创伤敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述热塑型聚氨酯颗粒为聚醚型聚氨酯，其邵氏硬度为60A或70A。
4.根据权利要求1所述止血创伤敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中的一种。
5.根据权利要求1所述止血创伤敷料的制备方法，其特征在于：步骤(2)的蒲黄粉是细度为500～2000目的黄色粉末。
6.根据权利要求1所述止血创伤敷料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中制得的固液混合物中，聚氨酯水凝胶、热塑型聚氨酯、溶剂、蒲黄粉的重量百分比是：聚氨酯水凝胶占4.6％～6.8％，热塑型聚氨酯占11.6％～15.9％，溶剂占50.0％～63.6％，蒲黄粉占20.2％～27.3％。
7.根据权利要求1所述止血创伤敷料的制备方法，其特征在于：步骤(4)中仙鹤草提取液的重量百分比是：仙鹤草提取物成分占5.0～10.0％，去离子水占90.0～95.0％。
8.根据权利要求1所述止血创伤敷料的制备方法，其特征在于：步骤(5)所得双重载药膜外观为黄色，通过调节步骤(3)中涂布于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜厚度在0.45～0.58mm之间。
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