CN108392629A - 用光照和多元羧酸治疗皮肤病症的组合物和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明将用于治疗受痤疮丙酸杆菌影响的痤疮及其它皮肤病症的组合物、方法和药盒提供给需要治疗此类病症的皮肤，该药盒结合较低水平的至少一种C2至C5多元羧酸与蓝光的施用。

Description

用光照和多元羧酸治疗皮肤病症的组合物和方法
技术领域
各种不同的治疗可在商业上用于治疗痤疮及其它皮肤病症，包括组合物和装置。
已知琥珀酸、多元羧酸提供抗微生物活性。其天然存在于植物和动物组织中。其也由人类皮肤上存在的微生物产生，并且对涉及痤疮病因的痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)呈毒性。琥珀酸也可通过合成制得。
已知光疗法也被有效用于治疗皮肤病症。具体地，已知波长为约400nm至约460nm的蓝光具有抗微生物效果。认为蓝光的抗微生物作用机制通过激发微生物卟啉而发生，导致细菌内反应性氧物质积聚并随后导致细胞死亡。
US 8,771,328公开了改善的光疗系统，包括可为面膜形式的设置在便利装置中的用于辐射灯(诸如LED辐射灯)的治疗灯平台。该系统发出不同波长的辐射能，例如蓝、红或红外中的至少两种。
露得清光疗痤疮面膜(NEUTROGENA Light Therapy Acne Mask，可从Johnson&Johnson Consumer Inc.商购获得)发出蓝光以穿透皮肤表面正下方，从而杀死痤疮导致的细菌，并且发出深入穿透皮肤的红光以减轻炎症。
US 2008/0206169公开了个人护理组合物，其包含选自包括琥珀酸在内的一大类化合物的至少一种护肤活性物质，以解决多种皮肤益处。据称琥珀酸可用于增大谷胱甘肽的细胞内含量，激活谷胱甘肽还原酶，用作抗氧化剂、酪氨酸酶抑制剂和一氧化氮清除剂。可经由增强递送装置使组合物与能量结合递送，并且能量可来自于光照。
US 7,066,941涉及老化或受损皮肤通过利用有效量的波长为约400nm至约500nm的可见光对其进行辐照而进行的治疗。光源可为日光或人造光，例如在一个实施方案中，将发光二极管应用于离散的皮肤区域。可在光治疗之前或期间，将包含使角质层的光穿透增强的化合物(诸如α-羟基酸)的组合物和/或滤清器灯应用于皮肤。
然而，仍然需要改善的皮肤治疗，例如痤疮治疗。具体地，期望经由局部方式增强蓝光的抗微生物活性，即将光治疗与可加强光疗效果的局部剂结合。申请人已发现，在某些病症下，短链多元羧酸提高蓝光的抗微生物活性。意料不到地，优异的抗微生物(特别是抗痤疮丙酸杆菌(anti-P.acnes))有益效果因此通过将一种或多种短链多元羧酸(例如琥珀酸)与蓝光联合施用于有治疗需要的皮肤而得以实现。
发明内容
本发明提供一种治疗皮肤的方法，包括向具有受痤疮丙酸杆菌影响的病症的皮肤局部地施用包含至多约5重量％的至少一种C2至C5多元羧酸的局部用组合物，并且使用光递送装置使所述皮肤暴露于峰值波长为400nm至460nm的蓝光。
本发明还提供一种药盒，包括：(a)包含至多约5重量％的至少一种C2至C5多元羧酸的局部用组合物，以及(b)递送峰值波长为400nm至460nm的蓝光的光递送装置。
本发明还提供包含少于约5重量％琥珀酸和至少约4重量％甘油的局部用组合物。
本发明还提供包含含有至多约5重量％的至少一种C2至C5多元羧酸的局部用组合物的膜。
最终，本发明提供一种杀死痤疮丙酸杆菌的方法，该方法包括使痤疮丙酸杆菌与包含至多约5重量％的至少一种C2至C5多元羧酸的组合物接触，并且使用光递送装置使所述痤疮丙酸杆菌暴露于峰值波长为400nm至460nm的蓝光中。
具体实施方式
除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。将本文提及的所有出版物、专利申请、专利以及其它参考文献以引用方式并入本文。
如本文所用，“局部施用”意指例如用手或涂覆器(例如擦拭物、滚筒或喷雾器)直接敷在或抹在外层皮肤或头皮上。
如本文所用，“美容品”是指能保留、恢复、给予、刺激或增强体美外观或似乎能增进美貌或年轻的美化物质或制品，尤其是涉及组织或皮肤的外观时。
如本文所用，“美容上有效量”意指足以处理一种或多种病症、但充分低以避免严重副作用的生理活性化合物或组合物的量。化合物或组合物的美容上有效量将会随以下因素而变：所治疗的具体病症、最终用户的年龄和身体状况、所治疗/预防的病症的严重程度、治疗的持续时间、其它治疗的性质、所采用的具体化合物或产品/组合物、所具体采用的美容上可接受的载体等等。
如本文所用，“美容上可接受的”意指该术语描述的成分适于与组织(例如，皮肤)接触使用而不会引起不适当的毒性、不相容性、不稳定性、剌激性、变应性应答等。
如本文所用，“美容上可接受的活性剂”是对皮肤具有美容或治疗效果的化合物(合成的或天然的)。
如本文所用，“处理或治疗”是指减轻、减少、预防、改善或消除病症或障碍的存在或病征。
本发明适用于治疗由痤疮丙酸杆菌影响的皮肤病症。如本文所用，受痤疮丙酸杆菌影响的皮肤病症意指痤疮丙酸杆菌直接或间接对其作出贡献的皮肤病症。
例如，本发明适用于治疗痤疮。如本文所用，“痤疮”是指由激素和其它物质对皮脂腺及其毛囊的作用(通常在皮肤上导致毛孔阻塞和形成炎性或非炎性病损)而引起的障碍。具体地，其涉及疵点、病损或丘疹、出现前丘疹、黑头和/或白头。如本文所用，“出现前丘疹”是发炎的毛囊，这些毛囊在皮肤的表面上用肉眼观察时不明显(如作为病损)
本发明还适用于治疗红斑痤疮。如本文所用，“红斑痤疮”意指在具有或不具有丘疹、脓疱、或节结情况下有持续性红斑的皮肤。
本发明还适用于治疗皮脂溢性皮炎。如本文所用，皮脂溢性皮炎意指侵袭头皮、面部和躯干的起鳞、剥落、发痒、或发红皮肤，例如头皮上的头皮屑。
本发明适用于治疗由痤疮丙酸杆菌影响的红色斑块、斑点、丘疹、脓疱、节结、微囊肿和囊肿。
除非另外指明，否则百分比或浓度是指重量百分比或重量浓度(即％(重量/重量))。除非另外阐明，否则所有范围均包括端值，例如，“4至9”包括端值4和9。
局部用组合物包含C2至C5多元羧酸。
本发明利用包含至少一种C2至C5多元羧酸的局部用组合物。组合物可包含一种或多于一种C2至C5多元羧酸。
局部用组合物可包含至多约5重量％，优选至多约1重量％，或更优选至多约0.5重量％的C2至C5多元羧酸。这些较低水平的多元羧酸通常在单独使用时仅提供受限的抗微生物活性。然而，根据本发明，使多元羧酸以这些减小水平局部施用与暴露于蓝光相结合提供了优异的抗微生物活性。
在一个实施方案中，多元羧酸具有-1.52至0.33的油/水分配系数。
在另一个实施方案中，C2至C5多元羧酸在可见光范围内无主吸收，如由标准分析方法所测得(D.A.Skoog,D.M.West,F.J.Holler；Fundementals of AnalyticalChemistry，第7版，Saunders College Publishing,Fort Worth(1196)第557页)。
可用于本发明的C2至C5多元羧酸的示例包括乌头酸、丙二酸、琥珀酸、衣康酸、马来酸和中康酸。
在一个优选的实施方案中，C2至C5多元羧酸是琥珀酸。琥珀酸(丁烯二酸)具有化学式(CH)(CO H)。可使用天然产生或合成产生的琥珀酸。在一个实施方案中，琥珀酸是天然产生的。在另一个实施方案中，琥珀酸是合成产生的。例如，合成产生的琥珀酸可从EMDPerformance Materials Corp.商购获得。
组合物可任选地包含各种各样的另外的油溶性物质和/或水溶性物质，这些物质通常用于组合物中，按本领域既定的水平施用于皮肤。例如，可以包括表面活性剂、珠光剂或遮光剂、增稠剂、润肤剂、调理剂、湿润剂、螯合剂、剥脱剂、以及添加剂，所述添加剂增强清洁组合物的外观、感觉或香味，例如着色剂、芳香剂、防腐剂、pH调节剂等。
组合物可包含一种或多种其它美容上可接受的活性剂，包括例如抗痤疮剂、光泽控制剂、抗微生物剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗寄生虫剂、外用止痛剂、防晒剂、光防护剂、抗氧化剂、角质层分离剂、表面活性剂、保湿剂、营养物质、维生素、增能剂、抗汗剂、收敛剂、除臭剂、固化剂、抗硬剂、以及用于皮肤调理的试剂。
其它美容活性剂的量可在按组合物的重量计约0.001％至约20％，例如，按组合物的重量计约0.005％至约10％，诸如按组合物的重量计约0.01％至约5％的范围内。
美容上可接受的活性剂可选自例如过氧化苯甲酰，D-泛醇类胡萝卜素，神经酰胺，多不饱和脂肪酸，必需脂肪酸，酶诸如漆酶，酶抑制剂，矿物质，激素诸如雌激素，类固醇如氢化可的松、2-二甲基氨乙醇，铜盐诸如氯化铜，多肽类如六胜肽、三胜肽、以及含铜的那些，辅酶Q10，氨基酸诸如脯氨酸，维生素，乳糖醛酸，乙酰辅酶A，烟酸，核黄素，硫胺，核糖，电子转运蛋白诸如NADH和FADH2，天然提取物诸如来自芦荟、野甘菊、燕麦片、莳萝、黑莓、毛泡桐，毕赤酵母(Picia anomala)，以及菊苣，间苯二酚诸如4-己基间苯二酚，姜黄素类化合物，糖胺诸如N-乙酰基葡糖胺，以及它们的衍生物和混合物。
维生素的示例包括但不限于维生素A、维生素B类(诸如，维生素B3、维生素B5和维生素B12)、维生素C、维生素K和不同形式的维生素E(像α、β、γ和Δ生育酚或它们的混合物)以及它们的衍生物。
抗氧化剂的示例包括但不限于水溶性抗氧化剂，诸如巯基化合物及其衍生物(例如，焦亚硫酸钠和N-乙酰基-半胱氨酸)、硫辛酸和二氢硫辛酸、白藜芦醇、乳铁蛋白以及抗坏血酸和抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸多肽)。适用于本发明的组合物中的油溶性抗氧化剂包括但不限于丁基化羟基甲苯、类视色素(例如，视黄醇和棕榈酸视黄酯)、生育酚类(例如，生育酚乙酯)、生育三烯酚类和泛醌。含有适用于本发明的组合物中的抗氧化剂的天然提取物包括但不限于：含有类黄酮和异黄酮类以及它们的衍生物(例如染料木黄酮和木质素异黄酮(diadzein))的提取物、含有白藜芦醇的提取物等等。此类天然提取物的示例包括葡萄籽、绿茶、松树皮和蜂胶。
在一个实施方案中，组合物包含少于1重量％或少于0.5重量％的α-羟基酸，诸如乙醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、或柠檬酸。在另一个实施方案中，组合物不含α-羟基酸。
在一个实施方案中，局部用组合物包含至少约4重量％、或约4重量％至约20重量％的甘油，例如约6重量％至约10重量％的甘油。
在另一个实施方案中，局部用组合物包含至多约5重量％的琥珀酸和至少约4重量％的甘油。
在另一个实施方案中，局部用组合物具有约3.5至约5.5的低pH。
组合物还可包含美容上可接受的局部用载体。该载体可占组合物的约50重量％至约99.99重量％(例如占组合物的约80重量％至约99重量％)。在本发明的一个实施方案中，美容上可接受的局部用载体包括水。
可将组合物制备成多种产品类型，包括但不限于洗剂、霜剂、凝胶剂、棒剂、喷雾剂、油膏剂、糊剂、泡沫剂、粉末剂、摩丝、霜膏、擦拭物、贴剂、水凝胶、成膜产品、面膜和皮肤膜剂、溶解或非溶解膜剂，以及化妆品如粉底。这些产品类型可含有多种美容上可接受的局部用载体，包括但不限于溶液、悬浮液、乳液(诸如微乳液和纳米乳液)、凝胶、固体、膜和脂质体。下面是此类载体的非限制性示例。其它载体可由本领域的普通技术人员进行配制。
可将组合物配制为溶液。溶液通常包含水性溶剂或有机溶剂(例如，约50％至约99.99％或约90％至约99％的美容上可接受的水性溶剂或有机溶剂)。合适的有机溶剂的示例包括：丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、1,2,4-丁三醇、山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇以及它们的混合物。
可将组合物配制为包含润肤剂的溶液。此类组合物优选地含有约2％至约50％的一种或多种润肤剂。如本文所用，“润肤剂”是指用于诸如通过预防水经表皮从皮肤流失来预防或缓解干燥的物质。润肤剂的示例包括但不限于在Pepe、Wenninger和McEwen编著的《国际化妆品成分字典及手册》(International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook)第2930-2936页(美国化妆品及香料协会，Washington,D.C.，第9版，2002)(在下文中，“ICI手册”)中所述的那些。特别合适的润肤剂的示例包括植物油、矿物油、脂肪酸酯等。
可由此类溶液制备洗剂。洗剂通常含有约1％至约20％(例如，约5％至约10％)的一种或多种润肤剂和约50％至约90％(例如，约60％至约80％)的水。
可由溶液配制的另一类产品是霜膏。霜膏通常含有约5％至约50％(例如，约10％至约20％)的一种或多种润肤剂和约45％至约85％(例如，约50％至约75％)的水。
组合物另选地为无水的或为不包含水而是包含有机溶剂和/或有机硅溶剂、油、脂质和蜡的膏剂。膏剂可含有简单的动物油或植物油或半固体烃类的底料。膏剂可含有约2％至约10％的一种或多种润肤剂和约0.1％至约2％的一种或多种增稠剂。增稠剂的示例包括但不限于ICI手册第2979-2984页中所述的那些。
组合物可被配制为乳液。如果局部用载体是乳液，则约1％至约10％(例如约2％至约5％)的该局部用载体含有一种或多种乳化剂。乳化剂可为非离子、阴离子或阳离子的。乳化剂的示例包括但不限于ICI手册第2962-2971页中所述的那些。
洗剂和霜膏可被配制为乳液。通常此类洗剂包含0.5％至约5％的一种或多种乳化剂。此类霜剂通常包含约1％至约20％(例如，约5％至约10％)的润肤剂；约20％至约80％(例如30％至约70％)的水；以及约1％至约10％(例如，约2％至约5％)的乳化剂。
水包油型和油包水型的单乳液皮肤护理制剂诸如洗剂和霜膏是化妆品领域熟知的并且可用于本主题发明。多相乳液组合物，诸如水包油包水型或油包水包油型，也可用于本主题发明。通常，此类单乳液或多相乳液包含水、润肤剂和乳化剂作为主要成分。
所述组合物也可配制为凝胶(例如，使用合适的胶凝剂的水性凝胶、醇类凝胶、醇/水凝胶或油性凝胶)。用于水性凝胶和/或醇凝胶的合适胶凝剂包括但不限于天然树胶、丙烯酸和丙烯酸酯聚合物和共聚物以及纤维素衍生物(例如羟甲基纤维素和羟丙基纤维素)。适用于油(诸如矿物油)的胶凝剂包括但不限于氢化丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物和氢化乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物。此类凝胶通常包含约0.1重量％至5重量％的此类胶凝剂。
可将组合物配制成固体(例如，蜡基棒、条、或粉末)。
组合物可包含于基底，诸如膜、织造或非织造材料、擦拭物、贴剂、掩模、衣物制品等中。
在一个实施方案中，组合物包含于膜中。如本文所用，术语“膜”意指在哺乳动物，并且更具体地在人类皮肤上形成薄层或膜的组合物。此类膜可包括单层或多层。
在一个实施方案中，膜是可溶解膜。多种可溶解膜在本领域中是已知的，并且这些可溶解膜中的任一种均可根据本发明使用。
在一个具体实施方案中，膜可包括一体膜产品，如在US 2015/0182991中有所描述，其公开内容以引用方式并入本文。一体膜产品被布置和配置成能够从一体膜产品制备于其上的制造基底的移除，以便独立于制造基底使用。具体地，产品可如下制备：将掩模置于具有可剥离表面的制造基底之上，通过掩模递送成膜组合物，以在制造基底上形成原始形状；移除掩模；以及使原始形状固化成设置于制造基底上的一体膜产品。掩模具有至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于所需一体膜产品的形状。一体膜产品被布置并配置成可从制造基底的可剥离表面移除，以便独立于制造基底使用。
在另一个实施方案中，膜可包括多层成型膜产品，如在US2015/0182990中有所描述，其公开内容以引用方式并入本文。例如，可使用两层成型膜产品，该两层成型膜产品包括包含待递送于皮肤的局部用组合物的第一表面，以及暴露于外部的第二表面。此类制品可使用包括如下的过程制备：通过掩模递送液体成膜组合物；移除掩模，留下多层原始形状；以及使多层原始形状固化，以形成多层成型膜产品。所述掩模具有递送表面、相背对的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于所需成型膜产品的设计。经多流路喷嘴来递送所述成膜组合物。控制所述掩模的移动以及所述第一液体成膜组合物和所述第二液体成膜组合物至所述掩模孔的递送，以将对应于空隙体积的一定体积流量的所述第一液体成膜组合物和所述第二液体成膜组合物提供至所述掩模孔。所述喷嘴与所述掩模的递送表面接触。
在另一个具体实施方案中，膜可为多层膜产品，如在US 2015/0182992中所述，其公开内容以引用方式并入本文。例如，可使用两层成型膜产品，其中第一层具有比设置于第一层上的第二层更大的表面积。这在第一层的顶部上形成第二层的“岛状物”。两层中的一层用于接触皮肤，并且包含本发明的组合物。另一层暴露于外部。此类制品可通过包括如下的过程制备：通过第一掩模递送第一成膜组合物，以形成第一原始形状；移除第一掩模；将第二掩模置于第一原始形状之上；通过第二掩模递送第二成膜组合物，以在第一原始形状上形成第二原始形状；移除第二掩模；以及使第一和第二原始形状固化，以提供成型膜产品。
在另一个实施方案中，成型膜产品(如US 2015/0182993中所述，其公开内容以引用方式并入本文)可包含组合物。此类成型膜产品可如下制备：将掩模置于制造基底之上；通过喷嘴递送成膜组合物，以在制造基底上形成原始形状；移除掩模；以及使成膜组合物固化，以提供设置在制造基底上的成型膜产品。掩模具有递送表面和相背对的面向制造基底的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于所需成型膜产品的设计。喷嘴被设置成在成膜组合物的递送期间与掩模的递送表面密封接合，并通至掩模的至少一个孔。
在另一个实施方案中，可使用多层局部施用膜，如在US 2016/0367490中所述，其公开内容以引用方式并入本文。该膜在将水施用到其上时能够容易地移除。如本文所用，“能够容易地移除”意指膜可在将水施用到膜上时溶解或崩解，使得其可从皮肤上移除而无需洗擦等。
此类膜包括第一顶层，该第一顶层具有从皮肤面向外的第一顶表面和面朝皮肤的与第一顶表面相对的第一底表面。制品还包括底部皮肤接触层，该底部皮肤接触层包括面向并粘附到第一顶层的第一底表面的第二顶表面和用于在将制品施用到皮肤上时使制品与皮肤接触并将制品粘附到皮肤上的面向外的第二底表面。底部皮肤接触层包含局部用组合物。此外，第一顶层和第二底层各自包含水溶性成膜剂，并且制品在将水施用到其上时能够容易地从皮肤移除。该种包含局部用组合物的膜可通过上述形成多层成型膜产品的过程之一形成。其也可通过浇注和干燥粘结剂层，然后在底层的顶部上浇注顶层进行制备。两个层可通过已知的粘附方法(机械的、化学的、分散的、静电的、扩散的等)中的任一种彼此粘附。在一个实施方案中，两个层优选地都是水溶性的，使得非粘合的面向外的层中的水将稍微溶解已经干燥的粘合皮肤接触层，从而在两个层的界面处产生一定量的扩散粘附。在第二实施方案中，湿碰湿地浇注两个层，并且在其界面处发生材料的相互混合，从而通过扩散粘附产生粘结。优选地，材料具有共同的溶剂和/或彼此可混溶，使得它们相互混合并且粘结在一起。应当理解，粘合层和非粘合层(分别为皮肤接触层和面向外的层)的材料可具有除水之外的共同溶剂，诸如醇，使得材料彼此粘结。
例如，皮肤接触层优选地包含亲水性成膜聚合物、使膜中的其它成分溶解的增溶剂、崩解促进剂、增稠剂/结构化剂/质地改性剂，保持皮肤水分的吸湿剂/润湿剂、驱使吸湿剂进入皮肤中的分配系数改性剂/吸收或渗透促进物质、用于柔性和柔软度的增塑剂/主要粘合剂、用于水胶体并且用于保持潜在水分并保有最终制品柔性的溶剂以及其它助剂或添加剂。皮肤接触层优选直接施用到皮肤表面上，并且具有适于用作制品的皮肤接触表面的特性。此类特性包括快速溶解、持久的粘附强度、半吸留性和柔性。皮肤接触层包含多元羧酸及局部用组合物的其它成分。
面向外的层具有适于用作物理屏障的特性，当制品保持在施用部位上的适当位置时，允许其保持无粉尘和污物以及碎屑。此类特性包括快速溶解、半吸留性、柔性和非粘着性。面向外的层包含亲水性成膜聚合物、崩解促进剂、水包油乳化剂、限制水从皮肤接触层向局部层迁移的蜡、用于柔性和柔软度的增塑剂、主要的粘合剂、用于水胶体并且用于保持潜在水分并保有最终制品柔性的溶剂以及其它助剂或添加剂。
在本发明的具体实施方案中，局部用组合物包含在此类多层水可移除膜中。膜可具有例如至多约2mm的厚度。通过使第二底部表面粘附于皮肤而将膜置于皮肤上。然后，使用根据本发明的光递送装置，使膜暴露于峰值波长为400nm至460nm的蓝光。使膜保持就位一定的时段，例如，至少15分钟，或至少30分钟，或至少3小时，或至少6小时，由此多元羧酸能够转移至皮肤施用部位。然后通过施用水(此时膜溶解)从施用部位移除膜。
在上文的另一个实施方案中，底部皮肤接触层还包含有效量的乳化剂，以使多元羧酸向皮肤的运送增强。在一个实施方案中，乳化剂是甘油衍生物。例如，乳化剂可选自甘油酯和甘油脂肪酸酯。
光递送装置
光递送装置可包括峰值波长为400nm至460nm，优选430nm至450nm的任意蓝光源。其可采用任意形式或构造，只要其发出峰值波长介于400nm至460nm之间的蓝光即可。可将蓝光以连续、脉冲、聚焦、漫射的多波长(在期望范围内相干或不相干)、或单一波长递送。
蓝光优选地以较低强度递送。在一个实施方案中，蓝光的功率输送小于约20mW/cm2。例如，可将蓝光以约1mW/cm2至约20mW/cm2的强度递送。在另一个实施方案中，蓝光的强度低于约1mW/cm2。
光源可例如为一个或多个LED。LED可例如为单个LED灯泡或多-LED条。
装置可为用于面部的成型掩模、护罩、或头罩形式。另选地，装置可被成型为在身体上使用，特别是躯干，诸如衬衫、背心等。装置可为具有圆形、椭圆形、矩形或其它形状的形式或贴剂。此类贴剂也可具有不规则形状，或者被设计成配合面部或身体特定部分的形状。
在一个实施方案中，装置包括灯平台和远程电池组，如在US8,771,328中所述，其公开内容以引用方式并入本文。用于辐射灯(如LED)的灯平台被设置在包括第一壁和第二壁的组件中，所述第一壁附连所述辐射灯并且所述第二壁更靠近皮肤与所述第一壁间隔开，其中所述灯相对于所述第二壁为嵌入的。第二壁包括面向皮肤的反射表面，以及与第一壁上的LED基本上对齐的多个光照孔以用于将灯辐射从灯传送到用户。灯及其相关联的电路设置在第一壁和第二壁之间，使得反射表面为相对光滑的并且无缝地朝向皮肤。灯的数量被最少化，其电路情况也同样如此，并且其它组件材料被有目的地选用于相对较轻的组件，该较轻的组件在治疗疗程期间导致增强的用户舒适度。就相对于用户的柔性可调节性而言，壁具有可塑的刚度。更具体地，壁相对于用户的面部具有凹形构型，该凹形构型相对于静止位置为可调节的，相对于用户头部尺寸为能够膨胀的，以在使用期间用于紧密地配合和牢靠地接合用户。利用框架将装置安装到用户，该框架包括眼镜框架或包括用于屏蔽用户眼镜免受灯辐射的护目镜。实施方案的可调节性还被能够相对于支撑框架枢转的壁增强，并且其中框架可包括伸缩式镜臂以用于相对于用户的头部尺寸进行可选的调节。装置因此作为可穿戴式免手持的面罩等被支撑在患者身上。功率源将能量传送到灯，并且包括远程电池组并且还可包括控制处理器，该控制处理器用于通过装置对用户的使用数量进行计数，并且用于指示预定的使用数量之后替换装置的需要。
平台可通过多个构件被固定到头部，所述构件为：眼镜框架、条带、拉带、带具、VELCRO、拨盘或按扣以及按钮。当面罩被固定时，它可被向上调节以用于下巴到额头的覆盖。它还可被向外调节以用于左右覆盖。此外，一旦平台已经被弯曲/滑动成覆盖面部区域，则平台距皮肤的距离可被调节以用于实现相对于用户的皮肤表面的期望的光强度。因此，光照治疗可在至多三个物理维度中最大化。
主题可调节性可通过“智能”处理和用于增强的柔韧性/可调节性的感测系统以可调节式能量输出、可调节式波长、优先区域、定时器等的形式实现。传感器系统的传感器将允许主题实施方案具有利用颜色、痤疮、病灶密度等的传感器评估患者面部和身体皮肤的能力，并且利用优先区域上或多或少的能量定制智能处理的计划。从皮肤类型、年龄、问题的总体严重性的角度来看，主题实施方案可为智能的，并且因此具有定制处理的能力。
在另一个实施方案中，装置包括设置于手持点涂覆器组件中的用于辐射灯(诸如LED)的治疗灯平台，如在US 2016/0045758中所述，其公开内容以引用方式并入本文。手持点涂覆器组件包括面向患者的反射表面，以及多个LED辐射灯以用于将灯辐射从灯传送到用户。所述灯和关联电路容纳在可保持式细长结构内。
在一个实施方案中，还将超声能量与蓝光同时或串行地递送至皮肤。超声能量可由灯设备或单独设备递送。
在一个实施方案中，光递送装置同时递送光照和超声能量。
抗微生物活性
根据本发明，C2至C5多元羧酸和蓝光的组合施用提供了增大的抗微生物活性，特别是增大的抗痤疮丙酸杆菌活性。已发现，相对于单独局部施用琥珀酸或单独暴露于蓝光所显示的抗痤疮丙酸杆菌活性，此类组合提供协同抗痤疮丙酸杆菌活性。
在一个实施方案中，该组合提供相对于单独的任一治疗的活性，至少2Log的痤疮丙酸杆菌的减少。
痤疮丙酸杆菌的减少通过以下体外方法测得。
使痤疮丙酸杆菌ATCC 6919在添加有100ppm的δ-氨基酮戊酸(ALA)的强化梭菌培养基(RCM)中生长。将培养物在厌氧室(<10ppm O2，2.5–5％H2，余量N2，35±2℃)于暗处在轨道式震荡器上以80RPM温育至约108菌落形成单位数/ml(cfu/ml)的浓度。对于包括光照的测试处理，使所制备的痤疮丙酸杆菌培养物暴露两个60分钟的光周期，这两个光周期之间具有60分钟的保持时间。各个光周期采用波长440nm和22±2mW/cm2强度的蓝光。在处理之后，将样品在厌氧室中温育过夜(16±2小时)。然后，将样品回收到琼脂上并温育5-7天直至透明菌落可见。在生长之后，对剩下的活痤疮丙酸杆菌进行计数；转换为cfu/ml，并且计算出细胞数目的log10减少量(log10减少量＝无光照对照样品-测试样品)。
可将包含C2至C5多元羧酸的组合物和蓝光同时或顺序施用于皮肤。当顺序施用时，可将组合物和蓝光以任一次序施用。当另外与超声能量一起施用时，可将蓝光和超声能量同时或以任意次序施用。
在本发明的一个实施方案中，对痤疮有治疗需要的皮肤通过如下治疗：向皮肤局部施用包含至多约5重量％琥珀酸的组合物，以及利用光递送装置使皮肤暴露于波长为约440nm的蓝光。
在本发明的另一个实施方案中，对红斑痤疮有治疗需要的皮肤通过如下治疗：向皮肤局部施用包含至多约5重量％琥珀酸的组合物，以及利用光递送装置使皮肤暴露于波长为约440nm的蓝光。
在本发明的另一个实施方案中，对湿疹有治疗需要的皮肤通过如下过治疗：向皮肤局部施用包含至多约5重量％琥珀酸的组合物，利用光递送装置使皮肤暴露于波长为约440nm的蓝光。
在本发明的另一个实施方案中，对牛皮癣有治疗需要的皮肤通过如下治疗：向皮肤局部施用包含至多约5重量％琥珀酸的组合物，以及利用光递送装置使皮肤暴露于波长为约440nm的蓝光。
以下非限制性实施例将进一步说明本发明。
实施例1
对各种测试处理的抗痤疮丙酸杆菌活性进行比较。使用本文所述的体外方法测量抗痤疮丙酸杆菌活性。测试处理包括在施加和不施加440nm蓝光情况下强化梭菌培养基中0.1重量％或0.25重量％的琥珀酸。另外在未经处理的强化梭菌肉汤培养物对照上研究抗痤疮丙酸杆菌活性。将非对照测试样品调节至pH 4.5。
结果在下表1中示出。
表1
这些结果示出琥珀酸抗痤疮丙酸杆菌的功效在与蓝光结合时协同性增强。例如，相比于未经处理的对照溶液，0.1％琥珀酸使痤疮丙酸杆菌计数降低2Log，并且单独的光照使痤疮丙酸杆菌计数降低0.6log。如果这些单独处理的效果是累加的，则预期细菌计数降低2.6log。然而，当光照与琥珀酸结合时，痤疮丙酸杆菌细菌计数降低≥6.7log，这指示光照和琥珀酸的协同抗微生物活性。6.7log减少量表示抗微生物活性为2.6log减少量的约12,000倍。另外，例如，相比于未经处理的对照溶液，0.25％琥珀酸使痤疮丙酸杆菌计数降低5.6Log，并且单独的光照使痤疮丙酸杆菌计数降低0.6log。如果这些单独处理是累加的，则预期痤疮丙酸杆菌计数降低6.2log。然而，当光照与0.25％琥珀酸结合时，痤疮丙酸杆菌细菌计数降低≥6.7log，这指示光照和琥珀酸的协同抗痤疮丙酸杆菌活性。6.7log减少量表示抗微生物活性为6.2log减少量的约3倍。
实施例2
使用表2和3所示的成分来制备以下包含琥珀酸和甘油的根据本发明的局部用组合物。
表2
表3
成分名称 重量/重量％
鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯 0.30
氯苯甘油醚 0.20
聚二甲基硅氧烷 5.65
聚二甲基硅氧烷交联聚合物 0.20
聚二甲基硅氧烷醇 0.15
乙基己基甘油 0.08
甘油 12.00
苯氧基乙醇 0.72
聚丙烯酸酯13 0.90
聚丙烯酸酯交联聚合物6 0.80
聚异丁烯 0.42
聚山梨酸酯20 0.08
纯化水 适量
氢氧化钠 pH调节剂
脱水山梨糖醇橄榄油酸酯 0.2
脱水山梨醇硬脂酸酯 0.06
琥珀酸 1.00
实施例3
将具有440nm波长和0.8mW/cm2强度的蓝光引导通过模拟人皮肤表面的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)板(HELIOPLATE HD6，得自HelioScreen Labs)。在用表2所述的局部用组合物以1μL/cm2的厚度涂覆板之前和之后，使用Newport功率表(型号1936-R)测量穿透过板的光的强度并且进行比较。结果如表4所示。
表4
实验条件 所测蓝光(440nm)的强度
不具有局部用组合物 0.7500mW+0.01421
具有局部用组合物 0.79075mW+0.00171
结果示出从施用局部用组合物的四个实验中，穿透PMMA板的光增强平均5.46％。此外，将此类组合物与峰值波长为400nm至460nm的蓝光一起施用将提供增强的抗微生物活性和增强的抗痤疮活性。

Claims (11)

1.一种药盒，包括：(a)包含至多约5重量％的至少一种C2至C5多元羧酸的局部用组合物，以及(b)递送峰值波长为400nm至460nm的蓝光的光递送装置。
2.根据权利要求1所述的药盒，其中所述局部用组合物包含至多约1重量％的所述多元羧酸。
3.根据权利要求1所述的药盒，其中所述多元羧酸是琥珀酸。
4.根据权利要求1所述的药盒，其中所述多元羧酸具有-1.52至0.33的油/水分配系数。
5.根据权利要求1所述的药盒，其中所述多元羧酸在可见光范围内无主吸收。
6.根据权利要求1所述的药盒，其中所述局部用组合物包含约4重量％至约20重量％的甘油。
7.根据权利要求1所述的药盒，其中所述局部用组合物具有3.5-5.5的pH。
8.根据权利要求1所述的药盒，其中递送的所述光的强度低于约20mW/cm2。
9.根据权利要求1所述的药盒，其中递送的所述光的强度低于约2mW/cm2。
10.根据权利要求1所述的药盒，其中所述光递送装置还递送超声能量。
11.根据权利要求1所述的药盒，其中所述局部用组合物包含于膜中。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115282168A (zh) * 2022-08-30 2022-11-04 马应龙大健康有限公司 一种缓解婴幼儿湿疹症状的舒缓润肤霜及其制备方法和应用

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10596134B2 (en) * 2017-02-08 2020-03-24 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for treating skin conditions using light and polycarboxylic acids
US10537534B1 (en) * 2019-06-25 2020-01-21 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for treating skin conditions using visible light and resorcinols
WO2020264076A1 (en) 2019-06-28 2020-12-30 The Procter & Gamble Company Light augmented treatment method

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6406708B1 (en) * 1998-05-12 2002-06-18 Interhealth Ab Therapeutic compositions
US20030009158A1 (en) * 2001-07-09 2003-01-09 Perricone Nicholas V. Skin treatments using blue and violet light
CN1414846A (zh) * 1999-06-25 2003-04-30 宝洁公司 局部抗微生物组合物
US20080206169A1 (en) * 2006-11-16 2008-08-28 Cheri Lynn Millikin Personal care composition
WO2009005265A2 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Welskin Co., Ltd. Acne therapeutic agent and sebum secernent inhibitor which comprise indole-3-alkylcarbo xylicacid, and kits for photodynamic therapy containing the same

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6223071B1 (en) 1998-05-01 2001-04-24 Dusa Pharmaceuticals Inc. Illuminator for photodynamic therapy and diagnosis which produces substantially uniform intensity visible light
US8771328B2 (en) 2011-09-08 2014-07-08 La Lumiere Llc Light therapy platform system
US10092770B2 (en) 2011-09-08 2018-10-09 Johnson & Johnson Consumer Inc. Light therapy spot applicator
US9533171B2 (en) 2012-06-15 2017-01-03 L'oreal Method for treating acne
US9408790B2 (en) 2012-12-11 2016-08-09 Elc Management Llc Cosmetic compositions with near infra-red (NIR) light-emitting material and methods therefor
RU2557894C2 (ru) * 2013-10-18 2015-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Фарма Ген" (ООО "Фарма Ген") Косметическое средство для быстрого восстановления кожи
JP6517216B2 (ja) 2013-12-31 2019-05-22 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッド 多層賦形フィルム製品を形成するための単一パス方法
EP3536313B1 (en) 2013-12-31 2022-02-16 Johnson & Johnson Consumer Inc. Process for forming a shaped film product
WO2015103029A1 (en) 2013-12-31 2015-07-09 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Process for forming an integral film product
KR102396906B1 (ko) 2013-12-31 2022-05-13 존슨 앤드 존슨 컨수머 인코포레이티드 다층의 형상화된 필름을 형성하기 위한 방법
US9474699B2 (en) * 2014-03-31 2016-10-25 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compostions and methods for enhancing the topical application of a basic benefit agent
BR112017027750B8 (pt) 2015-06-22 2022-08-09 Johnson & Johnson Consumer Inc Artigo de múltiplas camadas aplicado topicamente para fornecer um benefício cosmético e/ou terapêutico sobre a pele, método não-terapêutico para fornecer um benefício cosmético à pele e agente terapêutico
US10596134B2 (en) * 2017-02-08 2020-03-24 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for treating skin conditions using light and polycarboxylic acids

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6406708B1 (en) * 1998-05-12 2002-06-18 Interhealth Ab Therapeutic compositions
CN1414846A (zh) * 1999-06-25 2003-04-30 宝洁公司 局部抗微生物组合物
US20030009158A1 (en) * 2001-07-09 2003-01-09 Perricone Nicholas V. Skin treatments using blue and violet light
US20080206169A1 (en) * 2006-11-16 2008-08-28 Cheri Lynn Millikin Personal care composition
WO2009005265A2 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Welskin Co., Ltd. Acne therapeutic agent and sebum secernent inhibitor which comprise indole-3-alkylcarbo xylicacid, and kits for photodynamic therapy containing the same
US20130226069A1 (en) * 2007-06-29 2013-08-29 Welskin Co., Ltd. Acne therapeutic agent and sebum secernent inhibitor which comprise indole-3-alkylcarbo xylicacid, and kits for photodynamic therapy containing the same

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARIANNA MASTROFRANCESCO ET AL: ""Azelaic acid modulates the inflammatory response in normal human keratinocytes through PPAR gamma activation"", 《EXPERIMENTAL DERMATOLOGY》 *
仲少敏 等: ""乙醇酸换肤联合强脉冲光治疗痤疮炎症后色素沉着的疗效及耐受性观察"", 《临床皮肤科杂志》 *
祝霞 等: ""红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮疗效观察"", 《中国美容医学》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115282168A (zh) * 2022-08-30 2022-11-04 马应龙大健康有限公司 一种缓解婴幼儿湿疹症状的舒缓润肤霜及其制备方法和应用
CN115282168B (zh) * 2022-08-30 2024-05-31 马应龙大健康有限公司 一种缓解婴幼儿湿疹症状的舒缓润肤霜及其制备方法和应用

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Publication number Publication date
BR102018002462A2 (pt) 2018-10-30
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JP2018127449A (ja) 2018-08-16
BR102018002462A8 (pt) 2022-07-26
AU2018200900A1 (en) 2018-08-23
CA2992474A1 (en) 2018-08-08
RU2018104449A (ru) 2019-08-06
JP7214350B2 (ja) 2023-01-30
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