RU2761343C2

RU2761343C2 - Композиции и способы лечения кожных патологий с использованием света и поликарбоновых кислот

Info

Publication number: RU2761343C2
Application number: RU2018104449A
Authority: RU
Inventors: Джули Мари БЬЯНКИНИ; Кимберли А. КАПОНЕ; Келли А. ДАНН; Али ФАССИХ; Давиде МИКСА; Барри СЕТИАВАН; Майкл Д. САУТХОЛЛ; Лилиам А. МОРЕЙРА
Original assignee: Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк.
Priority date: 2017-02-08
Filing date: 2018-02-06
Publication date: 2021-12-07
Also published as: JP2018127449A; CN108392629B; US20200179318A1; BR102018002462A8; AU2018200900A1; EP3360598A1; ES2794901T3; BR102018002462A2; US10973789B2; JP7214350B2; CA2992474A1; AU2018200900B2; KR102631501B1; EP3360598B1; RU2018104449A3; US20180221318A1; RU2018104449A; KR20180092286A; CN108392629A; US10596134B2

Abstract

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к набору для лечения кожных патологий, содержащему: (a) композицию для местного нанесения, содержащую до 5% по массе янтарной кислоты; и (b) устройство подачи света, которое излучает синий свет, имеющий пиковую длину волны от 400 до 460 нм. Настоящее изобретение обеспечивает повышение антимикробной активности синего света против Р. Acnes. 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Description

Область применения изобретения

Для лечения угревой сыпи и других кожных патологий имеются в продаже различные виды терапевтических средств, включая композиции и устройства.

Известно, что янтарная кислота, являющаяся поликарбоновой кислотой, обеспечивает противомикробную активность. В естественных условиях это происходит в растительных и животных тканях. Ее также продуцируют присутствующие на коже человека микроорганизмы и она токсична для пропионибактерий акне (Propionibacterium acnes), которые участвуют в образовании угревой сыпи. Янтарная кислота также может быть получена синтетическим путем.

Известно, что терапия светом эффективна для лечения кожных патологий. При этом известно, что синий свет, имеющий длину волны от около 400 нм до около 460 нм, обладает противомикробным действием. Считается, что механизм антимикробного действия синего света реализуется через возбуждение микробных порфиринов, приводящее к накоплению внутрибактериальных реактивных форм кислорода и последующей гибели клеток.

В US 8,771,328 описаны усовершенствованные системы фототерапии, содержащие терапевтическую ламповую платформу для излучающих ламп, таких как светодиоды, расположенные в соответствующем устройстве, которое может иметь вид лицевой маски. Система излучает лучистую энергию различных длин волн, например по меньшей мере две из синего, красного или инфракрасного спектра.

Маска для терапии угревой сыпи светом NEUTROGENA Light Therapy Acne Mask, предлагаемая к продаже компанией Johnson & Johnson Consumer Inc., излучает синий свет, проникающий лишь под поверхность кожи, чтобы уничтожать вызывающие угревую сыпь бактерии, и красный свет, который более глубоко проникает в кожу, чтобы уменьшать воспаление.

В US 2008/0206169 описаны композиции для личной гигиены, содержащие по меньшей мере одно активное вещество для ухода за кожей, которое выбирают из большой группы соединений, включая янтарную кислоту, для получения большого количества положительных эффектов для кожи. Утверждается, что янтарная кислота пригодна для увеличения внутриклеточного содержания глутатиона, активации глутатионредуктазы, в качестве антиоксиданта, ингибитора тирозиназы и поглотителя оксида азота. Композиция может доставляться в сочетании с энергией посредством устройства улучшения доставки, а энергия может представлять собой энергию света.

US 7,066,941 относится к лечению стареющей или поврежденной кожи путем облучения ее некоторым эффективным количеством видимого света, имеющего длину волны от около 400 нм до около 500 нм. Источником света может быть, например, солнечный свет или искусственный свет, а в одном варианте осуществления на отдельных участках кожи применяются светоизлучающие диоды. Композиции, содержащие соединения, которые улучшают проницаемость рогового слоя для света, такие как альфа-гидроксикислоты и/или светофильтр, могут быть нанесены на кожу до или во время фототерапии.

Однако усовершенствованные способы лечения кожи, например, лечения угревой сыпи, по-прежнему необходимы. В частности, было бы желательно усиливать противомикробную активность синего света с помощью местных средств, то есть комбинируя световое лечение с местными средствами, которые могут усиливать эффект терапии светом. В настоящее время заявители обнаружили, что при определенных условиях короткоцепочечные поликарбоновые кислоты повышают антимикробную активность синего света. Поэтому неожиданно значительные противомикробные эффекты, в частности против Р. Acnes, достигнуты путем применения комбинации одной или более короткоцепочечных поликарбоновых кислот, например янтарной кислоты, и воздействия синего света на кожу в целях лечения.

Изложение сущности изобретения

В настоящем изобретении предлагается способ лечения кожи, включающий местное нанесение на кожу, имеющую заболевание, вызванное P. acnes, композиции для местного нанесения, содержащей до около 5 процентов по массе по меньшей мере одной C2-C5 поликарбоновой кислоты, и воздействие на указанную кожу синего света, имеющего пиковую длину волны от 400 нм до 460 нм, с использованием устройства подачи света.

Изобретение также обеспечивает набор, содержащий: (a) композицию для местного нанесения, содержащую до около 5 процентов по массе по меньшей мере одной C2-C5 поликарбоновой кислоты и (b) устройство подачи света, которое излучает синий свет, имеющий пиковую длину волны от 400 нм до 460 нм.

Дополнительно в изобретении обеспечивается композиция для местного нанесения, содержащая менее около 5 процентов по массе янтарной кислоты и по меньшей мере около 4 процентов по массе глицерина.

В изобретении также обеспечивается пленка, содержащая композицию для местного нанесения, содержащую до около 5 процентов по массе по меньшей мере одной C2-C5 поликарбоновой кислоты.

Наконец, в изобретении обеспечивается способ уничтожения P. acnes, который включает в себя контакт P. acnes с композицией, содержащей до около 5 процентов по массе по меньшей мере одной C2-C5 поликарбоновой кислоты, и воздействие на указанные P. acnes синим светом, имеющим пиковую длину волны от 400 нм до 460 нм, с использованием устройства подачи света.

Подробное описание изобретения

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют общепринятое значение, понятное любому среднему специалисту в области, к которой относится настоящее изобретение. Все публикации, заявки на патенты, патенты и другие ссылки, упоминаемые в настоящем документе, включены в него путем ссылки.

При использовании в настоящем документе термин «местное нанесение» обозначает непосредственное нанесение или распределение по внешней поверхности кожи или волосистой части кожи головы, например руками или аппликатором, таким как салфетка, ролик или спрей.

При использовании в настоящем документе термин «косметическое средство» относится к улучшающему внешний вид веществу или препарату, который сохраняет, восстанавливает, придает, имитирует или повышает физическую привлекательность или создает эффект повышения привлекательности или молодости, в особенности в отношении внешнего вида ткани или кожи.

При использовании в настоящем документе термин «косметически эффективное количество» означает количество физиологически активного соединения или композиции, достаточное для лечения одного или более состояний, но достаточно низкое, чтобы не вызывать серьезных побочных эффектов. Косметически эффективное количество соединения или композиции изменяется в зависимости от конкретного состояния, лечение которого осуществляется, возраста и физического состояния конечного потребителя, степени тяжести состояния, лечение/профилактика которого осуществляется, продолжительности лечения, характера других вариантов лечения, конкретного применяемого соединения или продукта/композиции, конкретного используемого косметически приемлемого носителя и подобных факторов.

При использовании в настоящем документе термин «косметически приемлемый» означает, что ингредиенты, которые описывает термин, являются приемлемыми для применения в контакте с тканями (например, кожей), не оказывая нежелательного токсического воздействия, не проявляя несовместимости, нестабильности, не вызывая раздражения, аллергической реакции и т. п.

При использовании в настоящем документе термин «косметически приемлемый активный агент» означает композицию (синтетическую или натуральную), оказывающую косметический или терапевтический эффект на кожу.

При использовании в настоящем документе термин «лечение или терапия» относится к уменьшению, ослаблению, предотвращению, исправлению или устранению признаков состояния или расстройства.

Изобретение является приемлемым для лечения вызываемых P. acnes кожных патологий. При использовании в настоящем документе «вызываемые P. acnes кожные патологии» означают те кожные патологии, на которые P. acnes влияют прямо или косвенно.

Например, изобретение является приемлемым для лечения угревой сыпи. При использовании в настоящем документе термин «угревая сыпь» подразумевает расстройства, возникающие в результате воздействий гормонов и других веществ на сальные железы и волосяные фолликулы, обычно приводящих к закупориванию пор и формированию воспалительных или невоспалительных поражений кожи. В частности это относится к недостаткам, поражениям или прыщам, предшественникам прыщей, угрям и/или комедонам. При использовании в настоящем документе термин «предшественник прыща» означает воспаленный фолликул, который визуально не определяется на поверхности кожи невооруженным глазом (например, как в случае с повреждением).

Изобретение также приемлемо для лечения розацеа. При использовании в настоящем документе термин «розацеа» означает кожу с персистирующей эритемой с папулами, пустулами или узелками или без таковых.

Изобретение также приемлемо для лечения себорейного дерматита. При использовании в настоящем документе термин «себорейный дерматит» означает чешуйчатую, шелушащуюся, раздраженную или покрасневшую кожу, затрагивающую волосистую часть кожи головы, лицо и туловище, например перхоть на волосистой части головы.

Изобретение является приемлемым для лечения красных очагов, пятен, папул, пустул, узелков, микроцист и кист, на которые влияют бактерии P. acnes.

Если не указано иное, процентную долю или концентрацию указывают как процентную долю или концентрацию по массе (т. е. %масс./масс.). Если не указано иное, все диапазоны приведены с учетом предельных значений, например диапазон «от 4 до 9» включает предельные значения 4 и 9.

Композиция для местного нанесения, содержащая C2-C5 поликарбоновую кислоту

В изобретении используют композицию для местного нанесения, содержащую по меньшей мере одну С2-С5 поликарбоновую кислоту. Композиция может содержать одну или более чем одну С2-С5 поликарбоновую кислоту.

Композиция для местного нанесения может содержать до около 5 процентов по массе С2-С5 поликарбоновой кислоты, предпочтительно до около 1 процента по массе, или более предпочтительно до около 0,5 процента по массе. Такие низкие концентрации поликарбоновой кислоты при отдельном использовании обычно обеспечивают лишь ограниченную противомикробную активность. Однако в соответствии с настоящим изобретением местное нанесение поликарбоновых кислот в таких низких концентрациях в сочетании с воздействием синего света обеспечивает превосходную противомикробную активность.

В одном варианте осуществления поликарбоновая кислота имеет коэффициент разделения масло/вода от -1,52 до 0,33.

В дополнительном варианте осуществления C2-C5 поликарбоновая кислота не имеет существенных поглощений в видимом диапазоне спектра по данным измерений стандартными аналитическими способами (D. A. Skoog, D. M. West, F. J. Holler; Fundementals of Analytical Chemistry 7 ^th Ed., Saunders College Publishing, Fort Worth (1196) p. 557).

К примерам C2-C5 поликарбоновых кислот, которые можно применять в изобретении, относятся аконитовая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, итаконовая кислота, малеиновая кислота и мезаконовая кислота.

В предпочтительном варианте осуществления С2-С5 поликарбоновая кислота представляет собой янтарную кислоту. Янтарная кислота (бутандикислота) имеет химическую формулу (CH₂)₂(CO₂H)₂. Можно использовать природную или полученную путем синтеза янтарную кислоту. В одном варианте осуществления янтарная кислота получена из природных источников. В другом варианте осуществления янтарная кислота производится синтетическим способом. Например, полученную синтетическим способом янтарную кислоту предлагает к продаже компания EMD Performance Materials Corp.

Композиция может необязательно содержать широкий спектр дополнительных жирорастворимых материалов и/или водорастворимых материалов, традиционно используемых в композициях для ухода за кожей в известных специалистам концентрациях. Например, могут содержаться поверхностно-активные вещества, перлесцентные или опалесцирующие агенты, загустители, умягчители, кондиционеры, увлажнители, хелатирующие агенты, эксфолианты и добавки, которые улучшают внешний вид, ощущение и аромат очищающей композиции, такие как красящие вещества, ароматизаторы, консерванты, регуляторы рН и т.п.

Композиция может содержать один или более других косметически приемлемых активных агентов, включая, например, агенты для лечения угревой сыпи, агенты для регулирования блеска, противомикробные агенты, противовоспалительные агенты, противогрибковые агенты, противопаразитарные агенты, анальгетики для наружного применения, солнцезащитные фильтры, фотопротекторы, антиоксиданты, кератолитические агенты, поверхностно-активные вещества, увлажнители, питательные вещества, витамины, агенты для повышения энергии, антиперспирационные агенты, вяжущие вещества, дезодоранты, уплотняющие агенты, противомозольные агенты и агенты для кондиционирования кожи.

Количество косметически активного агента может находиться в диапазоне от около 0,001% до около 20% масс. композиции, например от около 0,005% до около 10% масс. композиции, например от около 0,01% до около 5% масс. композиции.

Косметически приемлемый активный агент может быть выбран, например, из бензоилпероксида, D-пантенола, каротиноидов, церамидов, полиненасыщенных жирных кислот, незаменимых жирных кислот, ферментов, таких как лакказа, ингибиторов ферментов, минералов, гормонов, таких как эстрогены, стероидов, таких как гидрокортизон, 2-диметиламиноэтанола, солей меди, таких как хлорид меди, пептидов, таких как аргирелин, Syn-ake и медьсодержащие пептиды, кофермента Q10, аминокислот, таких как пролин, витаминов, лактобионовой кислоты, ацетил-кофермента A, ниацина, рибофлавина, тиамина, рибозы, переносчиков электронов, таких как NADH и FADH2, природных экстрактов, таких как алоэ вера, пиретрума девичьего, овса, укропа, ежевики, павловнии войлочной, Picia anomala и цикория, резорцинов, таких как 4-гексилрезорцин, куркуминоидов, аминов сахаров, таких как N-ацетилглюкозамины, а также их производных и смесей.

Примеры витаминов включают, без ограничений, витамин А, витамины группы В, такие как витамин B3, витамин B5 и витамин B12, витамин C, витамин K и различные формы витамина E, такие как альфа-, бета-, гамма- или дельта-токоферолы или их смеси, и их производные.

Примеры антиоксидантов включают, без ограничений, водорастворимые антиоксиданты, такие как сульфгидрильные композиции и их производные (например, метабисульфит натрия и N-ацетилцистеин), липоевую кислоту и дигидролипоевую кислоту, ресвератрол, лактоферрин, а также аскорбиновую кислоту и производные аскорбиновой кислоты (например, аскорбилпальмитат и аскорбиловый полипептид). Жирорастворимые антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях настоящего изобретения, включают, без ограничений, бутилированный гидрокситолуол, ретиноиды (например, ретинол и ретинилпальмитат), токоферолы (например, токоферолацетат), токотриенолы и убихинон. Природные экстракты, содержащие антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях настоящего изобретения, включают, без ограничений, экстракты, содержащие флавоноиды и изофлавоноиды, а также их производные (например, генистеин и диадзеин), экстракты, содержащие ресвератрол, и т. п. Примеры таких натуральных экстрактов включают экстракты виноградных косточек, зеленого чая, сосновой коры и прополиса.

В одном варианте осуществления композиция содержит менее 1% масс. или менее 0,5% масс. альфа-гидроксикислоты, такой как гликолевая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, винная кислота или лимонная кислота. В другом варианте осуществления композиция не содержит альфа-гидроксикислот.

В одном варианте осуществления композиция для местного нанесения содержит приблизительно по меньшей мере около 4, или от около 4 до около 20 процентов по массе глицерина, например от около 6 до около 10 процентов по массе глицерина.

В другом варианте осуществления композиция для местного нанесения содержит до около 5 процентов по массе янтарной кислоты и по меньшей мере около 4 процентов по массе глицерина.

В другом варианте осуществления композиция для местного нанесения имеет низкое значение pH от около 3,5 до около 5,5.

Композиция может дополнительно включать в себя косметически приемлемый носитель для местного нанесения. Носитель может составлять от около 50% до около 99,99% масс. композиции (например, от около 80% до около 99% масс. композиции). В одном варианте осуществления изобретения косметически приемлемый носитель для местного нанесения включает воду.

Композиция может быть получена в форме продуктов множества типов, которые включают, без ограничений, лосьоны, кремы, гели, карандаши, аэрозоли, мази, пасты, пены, порошки, муссы, кремы, салфетки, пластыри, гидрогели, пленкообразующие продукты, маски для лица и маски для кожи, растворяющиеся или нерастворяющиеся пленки и средства декоративной косметики, такие как основы под макияж. Продукты данных типов могут содержать разнообразные косметически приемлемые носители для местного нанесения, включая, без ограничений, растворы, суспензии, эмульсии, такие как микроэмульсии и наноэмульсии, гели, твердые вещества, пленки и липосомы. Ниже приведены не имеющие ограничительного характера примеры таких носителей. Специалисты в данной области могут составлять и другие носители.

Композиция может быть составлена в виде раствора. Растворы, как правило, включают водный или органический растворитель (например, от около 50% до около 99,99% или от около 90% до около 99% косметически приемлемого водного или органического растворителя). Примеры приемлемых органических растворителей включают пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, глицерин, 1,2,4-бутантриол, сложные эфиры сорбита, 1,2,6-гексантриол, этанол и их смеси.

Композиция может быть приготовлена в виде раствора, содержащего умягчитель. Такие композиции предпочтительно содержат от около 2% до около 50% умягчителя (-ей). При использовании в настоящем документе термин «умягчители» означает материалы, используемые для предотвращения или устранения сухости, например, посредством предотвращения трансэпидермальной потери воды из кожи. Примеры умягчителей включают, без ограничений, перечисленные в International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, eds. Pepe, Wenninger and McEwen, pp. 2930-36 (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Assoc., Washington, D.C., 9th Edition, 2002) (далее - «ICI Handbook»). Примеры особенно приемлемых умягчителей включают растительные масла, минеральные масла, сложные эфиры жирных кислот и т. п.

Из такого раствора можно изготавливать лосьон. Лосьоны, как правило, содержат от около 1% до около 20% (например, от около 5% до около 10%) умягчителя (-ей) и от около 50% до около 90% (например, от около 60% до около 80%) воды.

Другой тип продукта, который можно приготовить из раствора, представляет собой крем. Как правило, крем содержит от около 5% до около 50% (например, от около 10% до около 20%) умягчителя (-ей) и от около 45% до около 85% (например, от около 50% до около 75%) воды.

Композиция альтернативно может быть безводной или может представлять собой мазь, не включающую воду, но содержащую органические и/или силиконовые растворители, масла, липиды и воски. Мазь может содержать простую основу из животных или растительных масел или полутвердых углеводородов. Мазь может содержать от около 2% до около 10% умягчителя (-ей) и от около 0,1% до около 2% загустителя (-ей). Примеры загустителей включают, без ограничений, перечисленные в ICI Handbook pp. 2979-84.

Композиция может быть приготовлена в виде эмульсии. Если носитель для местного нанесения представляет собой эмульсию, то от около 1% до около 10% (например, от около 2% до около 5%) носителя для местного нанесения составляет (-ют) эмульгатор (-ы). Эмульгаторы могут быть неионными, анионными или катионными. Примеры эмульгаторов включают, без ограничений, перечисленные в ICI Handbook pp. 2962-71.

Лосьоны и кремы могут быть приготовлены в виде эмульсий. Как правило, такие лосьоны содержат от 0,5% до около 5% эмульгатора (-ов). Такие кремы, как правило, содержат от около 1% до около 20% (например, от около 5% до около 10%) умягчителя (-ей); от около 20% до около 80% (например, от 30% до около 70%) воды; и от около 1% до около 10% (например, от около 2% до около 5%) эмульгатора (-ов).

Составы типа «масло-в-воде» и «вода-в-масле» для ухода за кожей на основе однофазной эмульсии, такие как лосьоны и кремы, хорошо известны в косметической области и могут использоваться в заявленном изобретении. Композиции типа «вода-в-масле-в-воде» или «масло-в-воде-в-масле» на основе многофазной эмульсии также используются в заявленном изобретении. По существу такие одно- или многофазные эмульсии в качестве основных ингредиентов содержат воду, умягчители и эмульгаторы.

Композиция также может быть приготовлена в виде геля (например, водного, спиртового, водно-спиртового или масляного геля с применением приемлемого (-ых) гелеобразующего (-их) агента (-ов)). Приемлемые гелеобразующие агенты для водных и/или спиртовых гелей включают, без ограничений, натуральные камеди, акриловую кислоту и акрилатные полимеры и сополимеры, производные целлюлозы (например, гидроксиметилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу). Приемлемые гелеобразующие агенты для масел (таких как минеральное масло) включают, без ограничений, гидрогенизированный сополимер бутилена/этилена/стирола и гидрогенизированный сополимер этилена/пропилена/стирола. В таких гелях содержание этих гелеобразующих агентов, как правило, составляет от около 0,1% до 5% масс.

Композиция также может быть приготовлена в твердой форме (например, воскового карандаша, бруска или порошка).

Композиция может входить в состав подложки, такой как пленка, тканый или нетканый материал, салфетка, пластырь, маска, элемент одежды и т. п.

В одном варианте осуществления композиция содержится в пленке. При использовании в настоящем документе термин «пленка» означает композицию, которая образует тонкий слой или мембрану на коже млекопитающих, в частности на коже человека. Такая пленка может содержать один слой или несколько слоев.

В одном варианте осуществления пленка представляет собой растворимую пленку. В данной области известно множество растворимых пленок, и любая из них может использоваться в соответствии с изобретением.

В одном конкретном варианте осуществления пленка может содержать цельный пленочный продукт, как описано в US 2015/0182991, описание которого включено в настоящий документ путем ссылки. Цельный пленочный продукт устроен и выполнен с возможностью снятия с производственной подложки, на которой он выполнен, для применения независимо от производственной подложки. В частности, продукт может быть изготовлен путем помещения шаблона на производственную подложку, имеющую выполненную с возможностью высвобождения поверхность, нанесения пленкообразующей композиции через шаблон с образованием на производственной подложке необработанной формы; удаления шаблона; и отверждения необработанной формы в цельный пленочный продукт, расположенный на производственной подложке. Шаблон имеет по меньшей мере одно отверстие, форма которого соответствует форме желаемого цельного пленочного продукта. Цельный пленочный продукт устроен и выполнен с возможностью удаления с выполненной с возможностью высвобождения поверхности производственной подложки для использования независимо от нее.

В другом варианте осуществления пленка представляет собой многослойный имеющий форму пленочный продукт, как описано в US 2015/0182990, описание которого включено в настоящий документ путем ссылки. Например, можно использовать двухслойный пленочный продукт определенной формы, имеющий первую поверхность, содержащую композицию для местного нанесения для доставки на кожу, и вторую поверхность, обращенную наружу. Такое изделие может быть изготовлено с использованием способа, который включает в себя нанесение жидких пленкообразующих композиций через шаблон; удаление шаблона с сохранением многослойной необработанной формы; и отверждение многослойной необработанной формы с образованием многослойного имеющего форму пленочного продукта. Шаблон имеет поверхность подачи, противоположную поверхность и по меньшей мере одно отверстие, форма которого соответствует желаемой форме пленочного продукта. Пленкообразующие композиции наносятся через многопоточную форсунку. Движение шаблона и подача первой и второй жидких пленкообразующих композиций к отверстию шаблона регулируют таким образом, чтобы обеспечивать объемную скорость потока первой и второй жидких пленкообразующих композиций к отверстию шаблона, соответствующую объему пустого пространства. Форсунка находится в контакте с поверхностью подачи шаблона.

В другом конкретном варианте осуществления пленка может представлять собой многослойный пленочный продукт, как описано в US 2015/0182992, описание которого включено в настоящий документ путем ссылки. Например, можно использовать двухслойный имеющий форму пленочный продукт, в котором первый слой имеет большую площадь поверхности, чем второй слой, расположенный на первом слое. Вследствие этого наверху первого слоя формируется «островок» второго слоя. Один из двух слоев предназначен для контакта с кожей и содержит композицию изобретения. Другой слой обращен к наружной стороне. Такое изделие может быть изготовлено с использованием способа, который включает в себя нанесение первой пленкообразующей композиции через первый шаблон с образованием первой необработанной формы; удаление первого шаблона; размещение второго шаблона над первой необработанной формой; нанесение на первую необработанную форму второй пленкообразующей композиции через второй шаблон с образованием второй необработанной формы; удаление второго шаблона; и отверждение первой и второй необработанных форм для получения имеющего форму пленочного продукта.

В дополнительном варианте осуществления имеющий форму пленочный продукт, как описано в US 2015/0182993, описание которого включено в настоящий документ путем ссылки, может содержать композицию. Подобный имеющий форму пленочный продукт может быть изготовлен путем размещения шаблона над производственной подложкой; нанесения пленкообразующей композиции через форсунку с образованием необработанной формы на производственной подложке; удаления шаблона; и отверждения пленкообразующей композиции для получения имеющего форму пленочного продукта, размещенного на производственной подложке. Шаблон имеет поверхность нанесения и противоположную обращенную к производственной подложке поверхность, а также по меньшей мере одно отверстие, имеющее конфигурацию, соответствующую желаемому имеющему форму пленочному продукту. Форсунка размещена в герметичном соединении с поверхностью нанесения шаблона по отношению по меньшей мере к одному отверстию шаблона при нанесении пленкообразующей композиции.

В еще одном варианте осуществления можно использовать многослойную пленку для местного нанесения, описанную в US 2016/0367490, описание которого включено в настоящий документ путем ссылки. Данная пленка выполнена с возможностью легкого удаления при нанесении на нее воды. При использовании в настоящем документе термин «выполнена с возможностью легкого удаления» означает, что пленка может растворяться или распадаться при нанесении на нее воды таким образом, что пленку можно удалять с кожи без отшелушивания или т.п.

Такая пленка содержит первый верхний слой, верхняя поверхность которого обращена к наружной стороне от кожи, и первый нижний слой напротив первой верхней поверхности, который обращен к коже. Изделие также содержит нижний контактирующий с кожей слой, содержащий вторую верхнюю поверхность, обращенную и приклеенную к первой нижней поверхности первого верхнего слоя, и вторую нижнюю поверхность, которая обращена наружу для соприкосновения и приклеивания изделия к коже при нанесении на нее изделия. Нижний контактирующий с кожей слой содержит композицию для местного нанесения. Кроме того, каждый из первого верхнего слоя и второго нижнего слоя содержит водорастворимый пленкообразователь, и изделие выполнено с возможностью легкого удаления с кожи при нанесении на него воды. Данная пленка, содержащая композицию для местного нанесения, может быть изготовлена с помощью одного из вышеописанных способов образования многослойных имеющих форму пленочных продуктов. Она также может быть изготовлена путем отливки и высушивания слоя адгезива, а впоследствии отливки верхнего слоя на нижнем слое. Два слоя могут быть прикреплены друг к другу при помощи любого из известных способов прикрепления (механического, химического, дисперсионного, электростатического, диффузионного и т. д.). В одном варианте осуществления предпочтительно оба слоя являются растворимыми в воде таким образом, что вода в неадгезивном обращенном наружу слое будет незначительно растворять уже высушенный адгезивный контактирующий с кожей слой, создавая, таким образом, определенную диффузионную адгезию на границе двух слоев. Во втором варианте осуществления оба слоя отливают способом «мокрый по мокрому», и смешивание материалов происходит на их границе, создавая, таким образом, соединение посредством диффузионной адгезии. Предпочтительно чтобы у материалов был общий растворитель и/или они могли перемешиваться друг с другом так, чтобы они смешивались и образовывали вместе соединение. Следует понимать, что у материалов адгезивного и неадгезивного слоев (контактирующего с кожей и обращенного наружу слоев, соответственно) может быть общий растворитель, отличный от воды, например спирт, так что материалы соединяются друг с другом.

Например, контактирующий с кожей слой предпочтительно содержит гидрофильный пленкообразующий полимер, растворяющий агент для растворения других компонентов в пленке, промотор распада, загуститель/структурирующий агент/модификатор текстуры, гигроскопичный агент/смачивающий агент для сохранения кожной влаги, модификатор коэффициента разделения/вещества, способствующие всасыванию или проникновению для введения гигроскопичного агента в кожу, пластификатор/основной адгезивный агент для гибкости и мягкости, растворитель, используемый для гидроколлоидов, а также для того, чтобы удерживать скрытую влагу и сохранять гибкость конечного изделия, а также другие вспомогательные компоненты или добавки. Контактирующий с кожей слой предпочтительно наносится непосредственно на поверхность кожи и обладает свойствами, позволяющими использовать его в качестве контактирующей с кожей поверхности изделия. К таким свойствам относится быстрое растворение, устойчивая адгезионная прочность, полуокклюзивность и гибкость. Контактирующий с кожей слой содержит поликарбоновую кислоту и другие ингредиенты композиции для местного нанесения.

Обращенный наружу слой обладает свойствами, позволяющими использовать его в качестве физического барьера, позволяя ему оставаться чистым от пыли, грязи и инородных веществ, пока изделие находится в месте наложения. К таким свойствам относятся быстрое растворение, полуокклюзивность, гибкость и неслипаемость. Обращенный наружу слой содержит гидрофильный пленкообразующий полимер, промотор распада, эмульгатор типа «масло в воде», воск для ограничения миграции воды из контактирующего с кожей слоя в слой для местного применения, пластификатор для гибкости и мягкости, основной адгезивный агент, растворитель, используемый для гидроколлоидов, а также для того, чтобы удерживать скрытую влагу и сохранять гибкость конечного изделия, а также другие вспомогательные компоненты или добавки.

В конкретном варианте осуществления изобретения композиция для местного нанесения содержится в такой многослойной удаляемой водой пленке. Пленка может иметь толщину, например, до около 2 мм. Пленку помещают на кожу путем приклеивания второй нижней поверхности к коже. Впоследствии пленку подвергают воздействию синего света с пиковой длиной волны от 400 нм до 460 нм с использованием соответствующего изобретению устройства подачи света. Пленка удерживается на месте в течение периода времени, например по меньшей мере 15 минут, или по меньшей мере 30 минут, или по меньшей мере 3 часов, или по меньшей мере 6 часов, вследствие чего поликарбоновая кислота может быть перенесена на участок нанесения на коже. Впоследствии пленку удаляют с места наложения посредством нанесения воды, в результате чего пленка растворяется.

В дополнительном варианте осуществления вышеизложенного нижний контактирующий с кожей слой дополнительно содержит эффективное количество эмульгатора для улучшения переноса поликарбоновой кислоты на кожу. В одном варианте осуществления эмульгатор представляет собой производное глицерина. Например, эмульгатор можно выбирать из группы, состоящей из глицеридов и сложных глицериновых эфиров жирных кислот.

Устройство подачи света

Устройство подачи света может содержать любой источник синего света, имеющего пиковую длину волны от 400 нм до 460 нм, предпочтительно от 430 нм до 450 нм. Он может иметь любую форму или конфигурацию при условии, что будет испускать синий свет с пиковой длиной волны от 400 нм до 460 нм. Синий свет может подаваться непрерывно, импульсным способом, фокусированным способом, диффузным способом, с несколькими длинами волн, в виде когерентного или некогерентного света в пределах желаемого диапазона или в виде единственной длины волны.

Синий свет предпочтительно подается с низкой интенсивностью. В одном варианте осуществления мощность подачи синего света составляет менее около 20 мВт/см². Например, синий свет может подаваться с интенсивностью от около 1 мВт/см² до около 20 мВт/см². В другом варианте осуществления интенсивность синего света составляет менее около 1 мВт/см².

Источник синего света может представлять собой, например, один или несколько светодиодов (LED). Светодиоды могут представлять собой, например, индивидуальные светодиодные лампочки или полосы с множеством светодиодов.

Устройство может иметь вид маски, покрова или капюшона определенной формы для применения на лице. В альтернативном варианте осуществления устройство может иметь форму, приемлемую для применения на теле, в частности на туловище, например форму юбки, куртки и т. п. Устройство может иметь вид пластыря, имеющего круглую, овальную, прямоугольную или иную форму. Такой пластырь также может иметь неправильную форму или форму, выполненную с возможностью посадки на конкретную часть лица или тела.

В одном варианте осуществления устройство содержит ламповую платформу и удаленный батарейный блок, как описано в US 8,771,328, описание которого включено в настоящий документ путем ссылки. Ламповая платформа для излучающих ламп, таких как светодиоды, расположены на конструкции, содержащей первую стенку, к которой крепятся лампы, и вторую стенку, которая находится ближе к коже и расположена на расстоянии от первой стенки, в которой утоплены лампы. Вторая стенка содержит отражающую поверхность, обращенную к коже, и множество световых отверстий, по существу совмещенных со светодиодами на первой стенке, для распространения излучения от ламп к пользователю. Лампы и связанные с ними схемы размещают между первой и второй стенками таким образом, чтобы отражающая поверхность, обращенная к коже, была относительно гладкой и бесшовной. Число ламп максимально уменьшают, как и количество соответствующих схем, а также целенаправленно выбирают другие сборочные материалы с целью получения сравнительно низкого веса конструкции, что приводит к повышению комфорта для пользователя во время сеансов лечения. Стенки являются пластичными для гибкой подстройки под пользователя. В частности по отношению к лицу пользователя стенки имеют вогнутую конфигурацию, которую можно регулировать относительно нейтрального положения с целью расширения относительно размера головы пользователя для плотного прилегания и надежной фиксации на пользователе во время применения. Устройство крепят к голове пользователя при помощи рамы, включающей оправу для очков или защитных очков, включая линзы для защиты глаз пользователя от излучения ламп. Возможности регулирования вариантов осуществления дополнительно усовершенствованы за счет того, что стенки выполнены с возможностью поворота относительно опорной рамы, и при этом рамы могут включать выдвижные дужки для избирательной регулировки относительно размера головы пользователя. Таким образом, устройство крепится на голове пользователя как носимая без использования рук маска или т.п. Источник питания подает питание к лампам и включает дистанционный батарейный блок, а также может включать управляющий процессор для подсчета числа применений устройства для пользователя, а также для указания на необходимость замены устройства после заданного числа применений.

Платформа выполнена с возможностью закрепления на голове при помощи множества средств: оправ очков, ремней, завязок, обвязок, липучек VELCRO, вращающихся ручек или застежек и кнопок. Во время фиксации маски ее можно регулировать по высоте, чтобы закрывать лицо от подбородка до лба. Также ее можно регулировать по ширине для того, чтобы закрывать лицо по бокам. Кроме того, как только платформу согнули/сдвинули, чтобы закрывать область лица, можно регулировать расстояние между платформой и лицом для достижения желаемой интенсивности света по отношению к поверхности кожи пользователя. Таким образом, эффективность терапии светом можно максимально увеличивать по трем физическим параметрам.

Заявленную возможность регулирования можно осуществлять благодаря «умным» системам обработки данных и сенсорным системам для повышенной гибкости/регулируемости в виде настраиваемого выхода энергии, настраиваемых длин волн, приоритетных зон, таймеров и т.п. Датчики сенсорных систем позволят заявленным вариантам осуществления иметь возможность оценки состояния кожи лица и тела пациента при помощи датчиков для определения цвета, угревой сыпи, степени повреждений и т.п., а также для планирования «умного» лечения с использованием большего или меньшего количества энергии в приоритетных зонах. Заявленные варианты осуществления могут быть «умными» с точки зрения определения типа кожи, возраста, общей степени тяжести проблем, а также могут иметь возможность корректировать лечение соответствующим образом.

В другом варианте осуществления устройство содержит терапевтическую ламповую платформу для светоизлучающих ламп, таких как светодиоды, расположенную в выполненном с возможностью удерживания точечном аппликаторном узле, как описано в US 2016/0045758, описание которого включено в настоящий документ путем ссылки. Такой выполненный с возможностью удерживания точечный аппликаторный узел имеет отражающую поверхность, обращенную к пациенту, и множество светодиодов для подачи излучения от ламп к пользователю. Лампы и соответствующие схемы размещены внутри удлиненной конструкции, выполненной с возможностью удерживания.

В одном варианте осуществления к коже также подается ультразвуковая энергия, параллельно или последовательно с синим светом. Ультразвуковую энергию может подавать источник света или отдельное устройство.

В одном варианте осуществления устройство подачи света подает как свет, так и ультразвуковую энергию.

Противомикробная активность

В соответствии с изобретением применение комбинации C2-C5 поликарбоновой кислоты и синего света обеспечивает повышенную противомикробную активность, в частности повышенную активность против P. acnes. Было обнаружено, что такие комбинации обеспечивают против P. acnes синергетическую активность относительно активности против P. acnes, демонстрируемой либо только местным применением янтарной кислоты, либо только применением синего света.

В одном варианте осуществления комбинация обеспечивает уменьшение количества P. acnes по меньшей мере на 2 Log по сравнению с любым из видов лечения, применяемым отдельно.

Уменьшение количества P. acnes измеряют при помощи следующего способа in vitro.

Propionibacterium acnes ATCC 6919 выращивают в обогащенной клостридиальной среде (RCM) с добавлением 100 ч/млн δ-аминолевулиновой кислоты (ALA). Культуру инкубируют в анаэробной камере (< 10 ч/млн O², 2,5-5% H², остальное N² при 35 ± 2 °C), в темноте, на орбитальном шейкере при 80 об/мин с концентрацией приблизительно 10⁸ колониеобразующих единиц/мл (КОЕ/мл). Если тестовая обработка включала в себя свет, то подготовленную культуру P. acnes подвергали двум 60-минутным циклам освещения с 60-минутным интервалом выдерживания между ними. Каждый цикл освещения проводили при длине волны 440 нм и интенсивности 22 ± 2 мВт/см². После обработок образец инкубировали в течение ночи (16 ± 2 часа) в анаэробной камере. Впоследствии образец извлекали на агар и инкубировали 5-7 дней до появления видимых четких колоний. После выращивания оставшиеся жизнеспособные колонии P. acnes подсчитывали, переводили в КОЕ/мл и вычисляли log10 уменьшения числа клеток (log10 уменьшения=контрольный образец без освещения - тестовый образец).

Композицию, содержащую C2-C5 поликарбоновую кислоту, и синий свет можно использовать на коже одновременно или последовательно. При последовательном применении композицию и синий свет можно применять в любом порядке. При применении также с ультразвуковой энергией композицию, синий свет и ультразвуковую энергию можно применять одновременно или в любом порядке.

В одном варианте осуществления изобретения кожу, нуждающуюся в лечении угревой сыпи, обрабатывали путем местного нанесения на кожу композиции, содержащей до около 5 процентов по массе янтарной кислоты, и воздействия на кожу синим светом, имеющим длину волны около 440 нм, с использованием устройства подачи света.

В другом варианте осуществления изобретения кожу, нуждающуюся в лечении розацеа, обрабатывали путем местного нанесения на кожу композиции, содержащей до около 5 процентов по массе янтарной кислоты, и воздействия на кожу синим светом, имеющим длину волны около 440 нм, с использованием устройства подачи света.

В другом варианте осуществления изобретения кожу, нуждающуюся в лечении экземы, обрабатывали путем местного нанесения на кожу композиции, содержащей до около 5 процентов по массе янтарной кислоты, и воздействия на кожу синим светом, имеющим длину волны около 440 нм, с использованием устройства подачи света.

В дополнительном варианте осуществления изобретения кожу, нуждающуюся в лечении псориаза, обрабатывали путем местного нанесения на кожу композиции, содержащей до около 5 процентов по массе янтарной кислоты, и воздействия на кожу синим светом, имеющим длину волны около 440 нм, с использованием устройства подачи света.

Представленные ниже не имеющего ограничительного характера примеры дополнительно иллюстрируют изобретение.

Пример 1

Сравнивали активность против P. acnes различных исследуемых видов обработки. Активность против P. acnes измеряли с использованием вышеописанного способа in vitro. Исследуемые виды обработки включали в себя либо 0,1, либо 0,25 процента по массе янтарной кислоты в обогащенной клостридиальной среде в сочетании с применением синего света 440 нм или без него. Активность против P. acnes также изучали в контрольном образце на необработанной обогащенной клостридальной бульонной культуре. Не контрольные исследуемые образцы доводили до pH 4,5.

Результаты представлены в таблице 1.

ТАБЛИЦА 1

Исследуемая обработка	Log 10 уменьшения относительно контрольного раствора
Контрольный раствор - без света	0
0,1% янтарной кислоты - без света	2,0
0,25% янтарной кислоты - без света	5,6
Контрольный раствор+свет	0,6
0,1% янтарной кислоты+свет	> 6,7
0,25% янтарной кислоты+свет	> 6,7

Эти результаты показывают, что эффективность янтарной кислоты против P. acnes синергетически усиливается в сочетании с синим светом. Например, в сравнении с контрольным раствором без обработки, 0,1%-я янтарная кислота уменьшала количество бактерий P. acnes на 2 log, а только освещение уменьшало количество бактерий P. acnes на 0,6 log. Если бы эффекты таких индивидуальных обработок были аддитивными, можно было бы ожидать уменьшения количества бактерий на 2,6 log. Однако когда свет сочетали с янтарной кислотой, количество бактерий P. acnes уменьшалось на≥6,7 log, что указывает на синергетическую противомикробную активность света и янтарной кислоты. Уменьшение на 6,7 log представляет собой приблизительно в 12000 раз более высокую противомикробную активность, чем уменьшение на 2,6 log. Кроме этого, например, в сравнении с контрольным раствором без обработки, 0,25%-я янтарная кислота уменьшала количество бактерий P. acnes на 5,6 log, а только освещение уменьшало количество бактерий P. acnes на 0,6 log. Если бы такие индивидуальные обработки были аддитивными, можно было бы ожидать уменьшения количества бактерий P. acnes на 6,2 log. Однако когда свет сочетали с 0,25%-й янтарной кислотой, количество бактерий P. acnes уменьшалось на≥6,7 log, что указывает на синергетическую активность света и янтарной кислоты в отношении P. acnes. Уменьшение на 6,7 log представляет собой приблизительно в 3 раза более высокую противомикробную активность, чем уменьшение на 6,2 log.

Пример 2

Указанные ниже композиции для местного нанесения в соответствии с изобретением, содержащие янтарную кислоту и глицерин, готовили с использованием ингредиентов, представленных в таблицах 2 и 3.

ТАБЛИЦА 2

Название ингредиента	% масс./масс.

Цетеарилоливат	0,30
Хлорфенезин	0,20
Диметикон	5,62
Сшитый полимер диметикона	0,20
Диметиконол	0,18
Этилгексилглицерин	0,08
Ароматизатор	0,10
Глицерин	8,00
Феноксиэтанол	0,72
Полиакрилат 13	0,90
Сшитый полимер 6 полиакрилата	0,80
Полиизобутен	0,42
Полисорбат 20	0,08
Очищенная вода	Дост. кол-во
Гидроксид натрия	Регулятор рН
Сорбитаноливат	0,20
Сорбитанстеарат	0,06
Янтарная кислота	0,50

ТАБЛИЦА 3

Название ингредиента	% масс./масс.

Цетеарилоливат	0,30
Хлорфенезин	0,20
Диметикон	5,65
Сшитый полимер диметикона	0,20
Диметиконол	0,15
Этилгексилглицерин	0,08
Глицерин	12,00
Феноксиэтанол	0,72
Полиакрилат 13	0,90
Сшитый полимер 6 полиакрилата	0,80
Полиизобутен	0,42
Полисорбат 20	0,08
Очищенная вода	Дост. кол-во
Гидроксид натрия	Регулятор рН
Сорбитаноливат	0,2
Сорбитанстеарат	0,06
Янтарная кислота	1,00

Пример 3

Синий свет, имеющий длину волны 440 нм и интенсивность 0,8 мВт/см², направляли через полиметилметакрилатную (PMMA) пластину (HELIOPLATE HD6 производства HelioScreen Labs), имитирующую поверхность кожи человека. Интенсивность света, прошедшего через пластину, измеряли при помощи измерителя мощности Newport Power Meter (модель 1936-R) и сравнивали значения до и после покрытия пластины композицией для местного нанесения, описанной в таблице 2, при толщине 1 мкл/см². Результаты представлены в таблице 4.

ТАБЛИЦА 4

Условия эксперимента	Измеренная интенсивность синего света (440 нм)
Без композиции для местного нанесения	0,7500 мВт+0,01421
С композицией для местного нанесения	0,79075 мВт+0,00171

Результаты показывают, что проникновение света через пластину из PMMA усиливается в среднем по четырем экспериментам на 5,46% при применении композиции для местного нанесения. Кроме этого, применение такой композиции в сочетании с синим светом, имеющим пиковую длину волны от 400 нм до 460 нм, будет обеспечивать улучшенную противомикробную активность и улучшенную активность против угревой сыпи.

Claims

1. Набор для лечения кожных патологий, содержащий: (a) композицию для местного нанесения, содержащую до 5% по массе янтарной кислоты; и (b) устройство подачи света, которое излучает синий свет, имеющий пиковую длину волны от 400 до 460 нм.

2. Набор по п. 1, в котором композиция для местного нанесения содержит до 1% по массе янтарной кислоты.

3. Набор по п. 1, в котором янтарная кислота имеет коэффициент разделения масло/вода от -1,52 до 0,33.

4. Набор по п. 1, в котором янтарная кислота не имеет существенных поглощений в видимом диапазоне спектра.

5. Набор по п. 1, в котором композиция для местного нанесения содержит от 4 до 20% по массе глицерина.

6. Набор по п. 1, в котором композиция для местного нанесения имеет значение pH 3,5-5,5.

7. Набор по п. 1, в котором интенсивность подаваемого света составляет менее около 20 мВт/см².

8. Набор по п. 1, в котором интенсивность подаваемого света составляет менее 2 мВт/см².

9. Набор по п. 1, в котором устройство подачи света также подает ультразвуковую энергию.

10. Набор по п. 1, в котором композиция для местного нанесения содержится в пленке.