CN108369191A - 快速挤压驱流体外诊断法 - Google Patents
快速挤压驱流体外诊断法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108369191A CN108369191A CN201680074409.5A CN201680074409A CN108369191A CN 108369191 A CN108369191 A CN 108369191A CN 201680074409 A CN201680074409 A CN 201680074409A CN 108369191 A CN108369191 A CN 108369191A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pad
- test
- liquid
- label
- reaction zone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 26
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 69
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 55
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims 4
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 claims 2
- 238000002788 crimping Methods 0.000 claims 1
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 13
- 239000000427 antigen Substances 0.000 abstract description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 abstract description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 abstract description 7
- 239000003550 marker Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 abstract description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 16-Epiaffinine Natural products C1C(C2=CC=CC=C2N2)=C2C(=O)CC2C(=CC)CN(C)C1C2CO PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 238000012123 point-of-care testing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 206010029719 Nonspecific reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001141 propulsive effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000011897 real-time detection Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012106 screening analysis Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000000439 tumor marker Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/8483—Investigating reagent band
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56983—Viruses
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N2021/7756—Sensor type
- G01N2021/7759—Dipstick; Test strip
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明描述一种测试装置的设计及测试方法,藉由某种特定的亲和标记分子的结和,比如抗体/抗原,配体/受体,层析显色反应,以及其它化学反应,来检测液态样品中的某种或多种备检物。本发明使用特殊推进挤压式的物理结构,驱赶液体快速流经标记垫,使标记物快速与液体充分彻底混合,同时向反应区推进。在特定的反应区通道中利用虹吸力,进一步加强液体流速。这几种推压吸力协同驱赶液体更彻底,均匀,快速的通过反应区,使试纸条上反应区的测试线更加快速的充分反应(显色),同时有效地排挤了非标记分子在反应区的停留。由此检测的结果在均匀度、灵敏度、准确率和稳定性等等得到很大的提高,使快速免疫层析诊断检测有可能成为定量分析的方法。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年6月21日提交的第15188859号美国专利申请以及2015年10月19日提交的第14887179号美国专利申请(已授权,专利号9377457,授权日2016年6月28日)的优先权并且通过引用并入于此。
技术领域
体外免疫诊断
背景技术
免疫亲合分子表示法(Labeled molecular affinity binding)发展至今已有几十年的历史。这是一类便捷而有效的检测方法,常用于筛检分析多种物质,例如药物,激素,肿瘤标记物,以及各种病原体(包括人类免疫缺陷病毒human immunodeficiency virusHIV)等等。
在实时检测或床旁快速检测(point-of-care test,POCT)领域中,采用亲合分子标记的免疫层析检验法(Immunochromatographic assays,俗称胶体金快速检测)已得到广泛使用(可参考美国专利号5,656,503)。这是一种快速,廉价,操作简单的诊断方法,但其准确率通常只能达到75%~95%,无法用于确诊(准确率要求大于99%),也无法定量。其主要原因在于原材料的不均匀,液体的流动受到干扰,非特异抗原抗体结合等等。使用表面活性剂处理,调整酸碱度,以及非特异性阻断剂等,可以在一定程度上减少非特异结合,从而提高准确度。但这些处理仍无法使其达到确诊的要求。原材料的不均匀性是主要原因之一。
免疫层析诊断试剂有时会出现假阴性或假阳性的结果,还有所谓“阴(鬼)影线条”。假阴,假阳性结果通常与非标记分子干扰到第一或者第二抗原抗体结合部位有关;原材料的不均匀,批次间的差异,也有可能影响了试剂的准确性;非标记分子在液体中如果没有混合均匀,会出现聚集结块滞留现象,妨碍标记分子和标记物之间的结合。这种非标记分子的聚结时间也许只需要几秒钟,当结块的非标记分子携带大量的标记分子到达第二结合位点时,就能造成假阴,假阳性的错误结果。
近年来,快速体外免疫层析诊断试剂配合卡片阅读机,包括某些通讯装置(例如智能手机)的应用,有了很快的发展。其中,美国专利(8,916,390)使用智能手机自动扫描试纸的线条,通过无线网络将扫描的测试结果同步上传到相关网站。侧流快速诊断试剂,虽然便宜简单实用,但是缺乏灵敏度和准确率。侧流快速诊断试剂的结果也会影响自动扫描的判读结果。比如在唾液检测时,被检物的浓度相对很低,侧流快速诊断试剂很难得出准确的结果。如果交警在路旁进行实时检测,不能及时得到准确的结果,很容易造成执法上的困扰。
影响胶体金快速检测准确性原因有很多,主要是液体在硝酸纤维素膜上的流动不均匀,此外非特异的反应结合在膜上的滞留也干扰了特异反应的结果。
为了满足市场的需求,提高免疫层析诊断快速试剂,包括胶体金快速检测,的准确性和开发快速定量诊断试剂势在必行。
发明内容
本发明的主要目的,是提供一种新型的分子标记检测装置,取得快速可靠的可读结果或者自动检测结果。
本发明使用一种具有特殊推进挤压结构的测试装置,使测试条上的液体充分混合快速流动。
从实施范例中,可得出定性或定量的可靠结果,检测结果的准确率可高达99.99%。
从实施范例中,推进挤压结构能使液体样品快速的从标记垫流到反应区。
从实施范例中,推进挤压结构能使液体样品快速的从样品垫流经标记垫,到达反应区。
从实施范例中,这是一种标记分子物检测条的测试装置,其中包括在标记垫中的可溶的第一亲和物,以及固定在反应区的第二亲和物。
从实施范例中,以检测在线的信号强度,呈现检测物的浓度,得出可定量结果。
从实施范例中,以推挤压迫检测条,加上反应区的表面毛细现象,虹吸力,促进液体流动。
从实施范例中,可分析多于一种液体检测物浓度,测试装置可容纳多种检测条。检测条由至少一块样品垫,至少一块标记垫(含有可溶的第一亲和物),和液体可渗透的反应区组成。反应区中至少有一个结果显示区(含有固定的第二亲物,以结合检测物)。本装置是一个闭合的测试装置,装置内腔的尺寸和形状有特殊的设计,能够容纳检测条;测试装置配有一个防水的帽状套,其尺寸和形状有特殊的设计,可容纳测试条的末端;装置的窗口位于上盖,透过窗口可读取反应区(结果区)上的所有测试结果;测试装置还有一个有特殊形状和尺寸的挤压结构(曲折悬臂),直接对标记垫进行挤压。
从实施范例中,测试装置包括了一个挤压信道,该信道向前沿伸到反应区(反应区可以有多个)。
在实施范例中,挤压信道的特殊形状和尺寸,能够轻微的在某个程度上盖在测试条的反应区上产生一个虹吸区。
从实施范例中,挤压结构包含了一个可曲折悬臂,该悬臂可直接压在标记垫上。
从实施范例中,可曲折悬臂一端和测试盒本体相连固定,另一端是开放的可自由移动。
从实施范例中,帽套有个内部斜坡结构,当帽套从测试装置的开放端推进,斜坡结构逐渐推挤悬臂,使之下压,连续推挤标记垫,直到终端(封闭位置)。
从实施范例中,挤压力传递的方式是从零点开始到与其相连的邻近点,挤压力逐渐递增,直至末端。
从实施范例中,在挤压力发生的过程中,起始(零)点的挤压力等于零,随着挤压力持续增加,起始(零)点的挤压力就会大于零。
从实施范例中,迫使液体流经反应区的力量是推,挤,压,虹吸力和表面毛细张力的综合。
实施范例显示,液体流经反应区时,第一阶段,主要借着推,挤,压力,在接下来的第二阶段,主要是靠着虹吸力和表面毛细张力。
实施范例显示,装置内部空腔形状和尺寸需有特殊设计,才能压缩检测条上的样品垫,迫使样品垫上的液体释出样品垫。
实施范例结果显示,内部斜坡空腔形状和尺寸的特殊设计,使测试条的样品端与腔底密合。
实施范例显示,标记垫的横剖面厚度高于样品垫的厚度。
实施范例显示,检测条是一种免疫层析法的检测条。
实施范例显示,本检测装置可测试液体中所含被分析物浓度。里面包括检测条。检测条上包括至少一块标记垫,标记垫中的可溶的第一标记亲和物可与被分析物产生第一结合;检测条上还有一个液体可渗透的反应区,反应区上至少包括一个结果区,结果区中有固定的第二标记亲和物,能够和被分析物产生第二结合;本检测装置具有可移动的挤压结构,它能够在液体往前流动的过程中,在标记垫上产生推挤压力。
实施范例显示,本检测装置提供了一种器具,以测试液体样品中所含的被分析物浓度。装置中,包括了至少一种检测条;检测条上包括至少一块样品垫,至少一块标记垫;标记垫中含有可溶的第一亲和键标记可与被分析物产生键结,此外还包括一个液体可渗透的反应区,反应区上包括至少一个结果区,其中包含有已固定在结果区的第二亲和键结成份,能与被分析物键结;装置还包括一个挤压结构,它的形状和尺寸以及位置都有特殊规定,能够对标记垫产生推,挤,压力。
实施范例显示,本发明提供一种能容纳至少一种检测条的测试装置,来测试液体样品中所含的至少一种的被分析物浓度。检测条上包括至少一块样品垫,至少一块标记垫,标记垫中包括可溶的第一亲和键结标记成份,可与被分析物产生键结;还包括了一个液体可渗透的反应区,反应区上包括至少一个结果区,结果区中包含已被固定的第二亲和键成份,能够与被分析物键结;测试装置包括一个防水的底座,底座内部有一个槽,槽的形状和尺寸有特别的要求,可安置检测条的第一部分(涵盖至少一个标记垫);装置还包括一个防水的帽套,具有特殊形状和尺寸的内腔,可封住检测条外露的部位(至少样品垫的一部分);装置上盖有一个窗口,供读取结果;装置上盖有一个特殊外型和尺寸的挤压结构,可在标记垫上施予推挤压力。
实施范例显示,本发明提供一种液体流动免疫测试法,可检测至少一种被分析物。这方法包括选择一种免疫层析检测条;检测条包括至少一块样品垫和一块标记垫,标记垫中包括可溶标记的第一亲和物可与被分析物结合,还包括了一个液体可渗透的反应区,反应区上包括至少一个结果区,结果区中包含固定的第二亲和物,它能够与被分析物结合;液体样品滴在样品垫上,从样品垫流经标记垫,标记垫中有可溶的标记亲和物,能够与特定的被分析物结合,形成标记结果;对标记垫施予推挤压力,强迫标记垫中的液体流向结果区,获得测试结果。
实施范例中提到的挤压,包括了从标记垫到反应区之间的狭窄信道,这个信道严密的包围了标记垫和反应区的周围。
实施范例中所谓的标记物是指胶体金。
实施范例中,本方法包括流动的混和液体,在挤,压,推,毛细和虹吸力的作用下,沿着免疫层析检测条表面流动。
以下是本发明的具体实施方法的详细内容和参考文献
附图说明
图1本专利具体范例的测试装置轮廓透视图。
图2图1中套帽开口位置2-2线的剖面图。
图3图2中垂直3-3线的剖面图。
图4图2中的检测条剖面图。
图5图1中把帽套推入以后的剖面图。
图6图1中测试装置横剖面图,显示当帽套逐渐推入测试装置时,在帽套不同位置所产生的推挤压力状态。
图7显示帽套逐渐推入测试装置时,推挤压力和帽套推入位置的关系图表。
图8显示在推挤压力与毛细现象和虹吸力的转换过程中,流速和各部位压力结合的关系图。
图9测试装置部分剖面轮廓图,显示帽套推入之后对部分检测条施压后的状态。
图10测试装置本身对检测条开放一端的支撑结构轮廓图。
图11帽套内部的倾斜设计,具有推挤压功能的设计剖面图。
图12帽套内部有滑动装置可以调节推进挤压结构的具体设计剖面图。
图13如球状的帽套,开口端如同夹子一般,可以调节推进挤压结构的具体设计剖面图。
图14如图1中的测试装置剖面图,显示测试装置在卡片阅读机上读取结果的状态。
图15测试装置剖面图,显示测试装置放在有光源的自动卡片阅读机中的状态。
具体实施方式
本检测装置可检测在液体样品中的检测物浓度,检测液体可以是体液,例如全血、血清、血浆、尿液、骨髓液、羊膜液、分泌物、唾液..等等;或者是食物和环境测试中所采集的液体。
本发明中提到的“检测物”,是指一种被分析的化学物或合成物。检测物能泛指任何物质,例如抗原、配合体,它们可以是天然物,或基因特异键结的成份(例如键结分子),还有抗体,受体以及带有所谓的“锁定键(lock-in-key)”配对功能的其他分子。
检测物包括抗源、半抗原、抗体,及其他任何组合。检测物还包括蛋白、胜肽、胺基酸、配合体、荷尔蒙、类固醇、维生素、具医学疗效或法律管制的药物、病原体、外原传染性微生物、例如细菌、病毒、或其代谢物所产生的任何抗体物质。检测物可以是抗原性标记物、抗体、和受体。
本文引用的多种检测物及其范例,可以参考已发表的Litman美国专利,专利号4,229,916,及其后续的专利,和Tom的美国专利,专利号4,366,241及其后续的专利。
本检测装置中所提供的可读取的讯号,是一种带颜色的可溶标记物,与键结成员(例如特异的抗体或者抗原、配合体或者受体)结合而成。这种可溶的键结成份,也被称为“键结成员分子”、“第一亲合键结成员”、“标记键结成员”、或者简称“结合物”。在本文具体范例中,标记物能够产生易读信号,即有颜色的标记物,能用目测法来读取结果,不需要依靠其它额外装置或仪器的协助。
本发明中提到的检测条,包括检测条上的各个区段或垫子,可以是干燥多孔的材料。所谓的“多孔”是指有空隙存在可供液体流过。
本发明中所称谓的“样品垫”,是检测条上的一个部件。在测试开始时,用以承接液体样品。样品垫使用多孔隙材料,例如纸、棉花、纤维素、混和纤维、玻璃纤维、聚酯纤维..等等,有利于吸收液体。样品垫与标记垫的交接,可以重迭或者以两尾端直接相接,如此液体样品可透过毛细现象或虹吸力产生移动,从样品垫流经标记垫最终到达吸收垫。标记垫的组成包括了多孔隙材料和一种可溶的标记,该标记与检测物键结之后,形成一种标记检测复合物,该复合物为一种液体可从标记垫移动到吸收垫。
本文中的“可溶”是指扩散性或非扩散性的接触或溶化。可溶反应物能溶入液体,随着液体扩散或被液体携带移位。
本文范例具体内容之一,是以唾液中的人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiency virus,简称HIV),作为检测物为例。本发明的具体方法也能用来分析其它的检测物,例如病原体、药物滥用、食物和环境测试,等等。
本文范例具体内容之二,描述利用抗原/抗体结合的方式,应用在免疫层析检验法。也可用来分析其它类似的有亲和力的检测物(Analytes)。
以下为附图解说,从图一到图五按图解释,一个利用标记分子结合方式的检测装置1,搭配检测装置的底座21和套帽22,一般这三个部件都可以用塑料件成型。检测装置内部中空,可放置至少一根检测条23,检测条含有所需的化学物质,用于亲和物的结合。检测条底部有一个矩形的支撑板15,它的材质可以是防水的塑料,总长度为检测条的全长,液体可以在它上面流动。检测装置内腔的尺寸和形状有特殊的设计要求,使它能够承载检测条的第一部位17,在这部位之中,还包含了一个标记垫26,其中含有固体的可溶的第一亲和物,例如HIV的抗原或抗体与标示物(例如胶体金)的结合物;另外还包含了一个反应区,反应区中有一个或多个区段28和29,该区段含有已固定的第二亲和物,用来获取与已与第一亲和物结合的物质。依此,第一亲和物和第二亲和物在检测装置中,有自己的位置。
套帽22的尺寸和形状有特殊的设计要求,其内部中空的腔体也有特殊设计的要求,当被推进检测装置本体时,能够封闭检测条的第二区16和开放端的样品垫25。
检测装置在使用之前,检测条已预先放入装置中,套帽从检测装置的开放端插入,套帽上的开口46与检测装置上的凸起45互相锁定。
开始测试时,参照图一,套帽22在检测装置末端,样品垫25裸露在外,液体样品24直接滴在样品垫上,液体样品靠着虹吸力和毛细现象流向厚度略高微凸的标记垫,直到标记垫饱和;达到饱和之后,从标记垫流到反应区27。
标记垫26位于检测装置21中的挤压结构36之下,此挤压结构是一根可弯曲的悬臂38,悬臂的一端固定在检测装置本体,另一端42是开放的可上下移动。一旦悬臂和套帽内部的斜坡结构32接触,悬臂产生的压力便迫使液体样品往前流动。狭窄的峡口37,位于悬臂的固定端和检测装置之间,峡口的厚度可以跟据需要调整。
推进的挤压的过程(如图一所示)在将套帽推入检测装置的一刻起始。当套帽的开口46和检测装置上的凸起45互相锁定时,过程终止。套帽里的斜坡结构32,斜坡角度为33度;在套帽推入的过程中,这个斜坡可使悬臂的挤压结构36往下逐渐施压产生推进力。悬臂直接压在标记垫26之上,迫使已经饱和的标记垫释放液体,在高压情况下流向反应区27的固定第二结合区28、29(如图五中的箭头47所示),这时在标记垫上与第一亲和物结合的检测分子,便与固定第二亲和物结合,在窗口19显示出测试的结果。
液体混合物继续向前流到吸收垫30。检测装置靠近吸收垫有一个贮存槽31,其中有一个开放口39,可用于泄压和贮存废液。贮存槽设有开口,防止反向逆流。贮存槽也可放入干燥剂,以便检测条在使用前保持干燥。
图三特别指出检测条23上的反应区27,被包围在35里。一旦液体流到吸收垫30,吸收垫所提供的额外的毛细管吸力,虹吸力和其它的挤压力共同把更多的液体从标记垫中释放之来。虹吸力逐渐取代衰减的挤压力,继续保持液体流动。整体液体流动方式就是靠着从样品垫和标记垫相接、标记垫和反应区相接、反应区和吸收垫相接这样的方式,让液体从样品垫开始流动最终到达吸收垫。因此,整个检测条流动的驱动力是以推,挤,压为主,毛细,虹吸力和潜在的重力为辅。
图六的分解步骤图和图七,显示套帽从起始点到终点的过程,挤压力70沿着流动箭头47方向逐渐增加。在套帽22尚未套入检测装置本体21时,时间点T0没有任何压力;当套帽向检测装置本体套入到T1时,也就是悬臂38刚开始接触到标记垫26末端时,会产生大于零的挤压力FD,当套帽继续向前,使悬臂38更强的挤压在标记垫26上T2时,虹吸力Fp开始产生大于零,同时挤压力FD也同步增加,此时挤压力FD大于虹吸力Fp。当悬臂38因套帽22完全推入到终点的T3时,挤压力FD和虹吸力Fp都达到最高峰,然而此刻挤压力FD仍大于虹吸力Fp。
图八以反应区的膜上总流量80的时间坐标和流量坐标图来说明测试过程中挤压力FD和虹吸力Fp的关系。在T0时间点,液流的驱动力来自毛细作用力,此时套帽尚未推入到检测装置中。当套帽从T1推入到T3时,挤压力是主要的液流驱动力,当套帽完全到达终点时,挤压力停留在最高峰,此时虹吸力开始上升。当液体流到T4时,液流主要靠毛细作用力和虹吸力继续流动。依此方式,前段推进挤压,后段加上毛细和虹吸力,比较长的时间地,有效地,均匀地加大了反应区上的液流速度。
图九显示套帽62套入检测装置。当套帽从起点推到终点时,套帽前端的有特殊角度的隔板63,能够把检测条65的末端64推入到贮藏室66,在这过程中,隔板63把检测条末端压成几个皱褶67,目的在于把样品垫中的液体最大程度的挤到标记垫上,使液体最大程度的混和,并快速流出标记垫,这种压皱的结构可单独作用,也可配合其它驱动力,迫使液体往前流动。
图十为另一种设计的具体检测装置91,用一根支撑架92来支撑检测条94及其末端93,标记垫上方有一定空间,以不同的套帽结构,同样可以施行推进挤压的功能。
图十一为另一种设计的具体化推进挤压结构101,在套帽113中,带有可弯曲长臂110、固定端111,固定在套帽末端112,一旦套帽到达检测装置91的终点时,可使曲臂110横跨在样品垫和标记垫上;当把推纽114往下压时,曲臂110产生弯曲把样品垫和标记垫上的液体驱赶到反应区。如此可以施行推进挤压的功能。
图十二为另一种设计的具体化推进挤压结构102,它具有一个可滑动装置120,位于套帽122上的轨道123之中。可滑动装置有一个鞋蹄形结构123,当套帽推入到检测装置91的终点时,它的位置正好在样品垫的上方,当滑动装置上的按钮往下压时,鞋蹄形结构便会挤压样品垫,产生的推进挤压力传到检测条上的标记垫,液体样品加速从样品垫流经标记垫前往反应区。鞋蹄的底部另有一块防水的软垫,材质可以是软性的塑料,可以帮住鞋蹄更紧密的压紧样品垫。
图十三为另一种设计的具体化推进挤压结构103,它具有一个球状开口夹130,利用弹性材料,例如橡胶,做成的一个套帽131。当套帽推到检测装置91终点时,套帽球状内部132可接让检测条的末端嵌入,这时可以用拇指和其他手指捏紧球状套帽,从而挤压样品垫,产生推挤压力传到检测条上的标记垫,液体样品也可加速从样品垫流经标记垫往反应区流动。
这种推进挤压方法,应用在检测条上的微观力学流动效果是非常明显的。这种方法促进液体样品和反应物快速充分混和、然后均匀的流动,加速第一和第二结合的速度、使测试的结果更快速更准确。
进一步说,就是液体样品在被推进挤压的状态下,液体的流动峰面经过标记垫26时,液体被压进标记垫中的各种排列方向的纤维空隙,最后汇聚在一起,产生如图五中的箭头47所标示的流动。这种加强混和式的流动,检测物分子的高速强有力的亲合可在最大程度上排除非检测物分子的比较弱的结合,避免了假阳性的测试结果。
除此之外,在推进挤压尚未引发之前,液体趋向标记垫26使之润湿增厚,推进挤压之力强迫液体最大程度地流离出标记垫进入反应区。根据伯努利定律(Bernoulli'sprinciple),无黏性的流体在流速增加时,流体的压力能或势能总和将减少,此定律左证当反应区的液体流动加速时,液体压力下降,造成更充分的混合并导致更均匀的液体流动。因为标记垫较厚的关系,当液体流动到标记垫的上半部时,会产生一个反向流动(如图五中的48),流向反应区,这种流向的改变也可使液体更充分的混和。一旦液体流动峰面到达反应区27时,已充分混和均匀的液体,在检测条的表面,能和反应区上固定的区段28和29进行更有效的第二结合,因此大大提升测试结果的灵敏度和准确度,同时大大降低出现假性测试结果的可能性。
在十秒内甚至更短的时间,一定量(约100到300微升)的可反应液体就可通过标记垫到反应区。如图十四所示,一种自动卡片阅读机(reader),利用对检测装置上可读取讯号的反射光,将其转换成电子讯号,传输到计算器,以进一步做数据分析或网络数据储存。在Ozcan发表的专利文献中,也提到可使用智能手机分析数据;手机上装有适合的软件,利用反应区上所出现的线条强度可以显示出定量结果。换而言之,自动卡片阅读机不仅能侦测到是否有反应,还能测出线条的强度,并将其资料化,变成定量分析结果。另一种装置51(如图十五所示),可在反应区固定区段56和57的下方,开出第二个窗口55,它能使光源从发射器54所发出的光透过第二个窗口,当样品经过反应区时,自动卡片阅读机52可接收穿过反应区的光讯号,再利用智能手机上的分析设备53来做资料定量分析。
以上所提到的装置,可在两分钟内提供特殊抗体或抗原的定量分析结果,以及确认生化物或病原体的状况(例如HIV感染),甚至能用于检测早期癌症,或者化学物与药物在体内的残存状况,这种简单便宜的一次性使用的装置不需要专业训练,使用方法简单安全。
许多本文所提及的具体化范例,包括疾病检测或液体样品的检测结果,都具有99.99%以上的准确率。
使用本发明装置,不需要其它辅助,利用推进挤压结构施压在检测条上,便可加速液体的混合,流动。
本发明装置有很强的冲洗力,通常在一分钟内就能得出检测结果,不需要额外的缓冲液或其他方法来洗除非特异性反应的结合。
本文提及的许多具体化范例将会有不断的改进和创新。
Claims (20)
1.本检测装置,可用于检测多种特定被检物。装置可以容纳多条免疫层析测试条。测试条的组成包括至少一块样品垫,至少一块标记垫和至少一个的反应区。标记垫中含有可溶的第一标记亲合物,与被检物产生第一次结合;反应区中含有固定的第二标记亲合物,可和被检物产生第二次结合;样品滴在样品垫上,流经标记垫;装置有一个推进挤压结构,用来推挤标记垫。
2.发明第一项中提到的检测装置,包含一个特定形状和尺寸的狭窄通道轻贴在测试条上,形成一个能产生虹吸力的地区。
3.第一项中提到的挤压结构,是一个跨过标记垫上方的可弯曲变形的悬臂,悬臂的一端是固定的,另一端则是开放的可活动的。
4.第三项中提到的测试装置还包含了一个有内部斜坡空腔套帽,腔内有一个斜坡。套帽的一端是封闭的,另一端是开放的,由此套进悬臂。在套帽从开口端移动到封闭端的过程中,套帽内部的斜坡紧压了悬臂,使悬臂弯曲,从而推挤液体向前。
5.第一项中提到的的挤压力,有一个起始点和末端点,从套帽开始推进挤压部位起,压力逐渐增加,末端点的压力最大。
6.第五项中,如以开始挤压部分所产生的压力设置为零,第一个邻近挤压部位所产生的压力就大于零,第二个邻近挤压部位的压力,比第一个邻近挤压位的压力更加大于零。
7.第一项中,液体流经反应区的驱动力,是靠着虹吸力、表面张力、推进挤压力的总体结合。
8.第一项中,液体流动行经反应区的前端,是靠着推进挤压力进行流动,接续靠着反应区后段的虹吸力继续流动,最终完成整个测试液体流动。
9.第一项中所谓的内部斜坡空腔,其空腔形状和尺寸有特殊规定,能压皱测试条上的样品垫,进而强迫至少样品垫上的一些液体样品,流出样品垫。内部斜坡空腔形状和尺寸有特殊要求,在腔底可抵紧住测试条的尾端。
10.测试装置可检测至少一种被检物液体浓度,其组成至少包含一根液体样品测试条,测试条的组成至少含有一块标记垫和一个液体可渗透反应区。标记垫中含有具流动性的标记亲合物,可和被检物产生结合;标记垫有末端点和最邻近点。结果区中含有不可流动的亲合物,可和被检物产生另一种结合;测试装置可将测试条装入,同时有可移动的推进挤压机构,能将标记垫中包涵的标记亲和物和被测样品往下挤压到反应区。
11.本发明是一种液体流动免疫检验法,可检测至少一种被检物,本方法包括一种免疫层析测试条。测试条的组成至少有一块样品垫,一块标记垫,和一个结果区。标记垫中含有一种具流动性的第一亲和标记物,可和被检物产生结合;在结果区中含有不可流动的第二亲合物,可和被检物产生第二次结合;样品滴在样品垫上,样品经由样品垫流到标记垫,透过推进挤压机制来推挤结合垫,产生快速的驱赶流动液体,进入结果区;在结果区中显示测试结果。
12.第十一项中所用的免疫层析测试条的标记垫上方,配置了一个可活动悬臂。
13.第十二项中提到的挤压结构,是一个跨过标记垫上方的可弯曲变形的悬臂。
14.第十三项中的提到的可弯曲变形的悬臂,是一个具有斜度结构。
15.第十三项中的提到的悬臂的弯曲变形是由一个套帽内部的斜坡来控制的。当套帽从位置1被推送到位置2时,套帽的斜坡与悬臂的弯曲变形结构紧密耦合,从而将开放的可活动的悬臂进行性地压在标记垫上。
16.第十一项中的提到的推进挤压结构的挤压位置在标记垫的上方,可以循序渐进地挤压标记垫上的每一个部位,而且压力越来越强,驱赶液体快速往前流入反应区中。
17.第十六项中的挤压部位,在标记垫上所产生的综合压力与液体流动方向一致。
18.第十一项中,提到一个信道,这个信道包围住标记垫到结果区的周围。
19.第十一项中提到的驱赶流动,是挤压及虹吸力的综合,促使液体在免疫层析测试条的表面向前流动。
20.第十一项中提到的反应区(结果区)提供可读的量的分析结果。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14/887,179 US9377457B1 (en) | 2015-10-19 | 2015-10-19 | Progressive compression driven flow cartridge for analyte detecting strip and method |
US14/887179 | 2015-10-19 | ||
US15/188,859 US9874557B2 (en) | 2015-10-19 | 2016-06-21 | Progressive compression driven flow cartridge for analyte detecting strip and method |
US15/188859 | 2016-06-21 | ||
PCT/US2016/057761 WO2017070245A1 (en) | 2015-10-19 | 2016-10-19 | Progressive compression driven flow cartridge for analyte detecting strip and method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108369191A true CN108369191A (zh) | 2018-08-03 |
Family
ID=56136336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680074409.5A Pending CN108369191A (zh) | 2015-10-19 | 2016-10-19 | 快速挤压驱流体外诊断法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9377457B1 (zh) |
CN (1) | CN108369191A (zh) |
WO (1) | WO2017070245A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112683897A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-04-20 | 北京中科健兰生物科技有限公司 | 一种尿沉渣检测试剂盒及其应用 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9535061B1 (en) | 2016-06-29 | 2017-01-03 | Dnt Scientific Research, Llc | Multi-functional rapid diagnostic test device |
US12017218B2 (en) * | 2017-02-15 | 2024-06-25 | International Business Machines Corporation | Hybrid microfluidics devices |
US9784733B1 (en) | 2017-06-22 | 2017-10-10 | Dnt Scientific Research, Llc | Rapid diagnostic test device by driven flow technology |
US9921217B1 (en) * | 2017-07-31 | 2018-03-20 | Dnt Scientific Research, Llc | Rapid diagnostic test device by driven flow technology |
US9823244B1 (en) | 2017-07-31 | 2017-11-21 | Dnt Scientific Research, Llc | Digital progressive compression driven flow cartridge for analyte detecting device and method |
US10451613B1 (en) | 2018-11-09 | 2019-10-22 | Dnt Scientific Research, Llc | Rapid diagnostic test device and sampling method using driven flow technology |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0291194A1 (en) * | 1987-04-27 | 1988-11-17 | Unilever N.V. | Immunoassays and devices therefor |
EP1003037A1 (en) * | 1998-09-18 | 2000-05-24 | Syntron Bioresearch, Inc. | Analytical test device and method of use |
CN1301965A (zh) * | 1999-12-03 | 2001-07-04 | 生命扫描有限公司 | 医学诊断装置的微滴分配 |
FR2821672A1 (fr) * | 2001-03-02 | 2002-09-06 | Scp Dosagene R & D | Moyens pour l'extraction de produits a analyser et leurs applications en diagnostic et analyse |
CN1382257A (zh) * | 1999-10-21 | 2002-11-27 | 梅蒂克斯生物化学有限公司 | 具有一带盖预处理部的试条测试装置 |
CN1828307A (zh) * | 2005-11-30 | 2006-09-06 | 香港澳维有限公司 | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 |
CN101467042A (zh) * | 2006-06-13 | 2009-06-24 | 量子设计有限公司 | 定向流化验装置 |
CN201974426U (zh) * | 2007-11-29 | 2011-09-14 | 阿梅帝技术有限公司 | 流体样本的收集和检测设备 |
CN102656094A (zh) * | 2009-12-14 | 2012-09-05 | 花王株式会社 | 挤压式容器用盖 |
EP2215450B1 (en) * | 2006-02-21 | 2013-07-31 | Nexus DX, Inc. | Methods and compositions for analyte detection |
CN103529201A (zh) * | 2013-04-28 | 2014-01-22 | 上海快灵生物科技有限公司 | 一种封闭式的层析试纸检测装置及其使用方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5622871A (en) | 1987-04-27 | 1997-04-22 | Unilever Patent Holdings B.V. | Capillary immunoassay and device therefor comprising mobilizable particulate labelled reagents |
US4299916A (en) | 1979-12-26 | 1981-11-10 | Syva Company | Preferential signal production on a surface in immunoassays |
US4366241A (en) | 1980-08-07 | 1982-12-28 | Syva Company | Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays |
US5843691A (en) | 1993-05-15 | 1998-12-01 | Lifescan, Inc. | Visually-readable reagent test strip |
US8021625B2 (en) | 2004-01-28 | 2011-09-20 | Dnt Scientific Research, Llc | Interrupted, gravity-promoted, diffused flow chromatography strip testing device and method |
US20050227370A1 (en) * | 2004-03-08 | 2005-10-13 | Ramel Urs A | Body fluid analyte meter & cartridge system for performing combined general chemical and specific binding assays |
US20060292700A1 (en) | 2005-06-22 | 2006-12-28 | Naishu Wang | Diffused interrupted lateral flow immunoassay device and method |
US8470608B2 (en) | 2008-05-20 | 2013-06-25 | Rapid Pathogen Screening, Inc | Combined visual/fluorescence analyte detection test |
US20110081641A1 (en) | 2009-10-05 | 2011-04-07 | Jason Gould | Method and Apparatus for Automating Chemical and Biological Assays |
US8889424B2 (en) | 2011-09-13 | 2014-11-18 | Joel R. L. Ehrenkranz | Device and method for performing a diagnostic test |
PL2812675T3 (pl) | 2012-02-06 | 2021-12-13 | The Regents Of The University Of California | Przenośny czytnik szybkich testów diagnostycznych |
WO2014025415A2 (en) | 2012-08-08 | 2014-02-13 | Scanadu Incorporated | Method and apparatus for performing and quantifying color changes induced by specific concentrations of biological analytes in an automatically calibrated environment |
US9434977B2 (en) * | 2013-02-27 | 2016-09-06 | Avent, Inc. | Rapid identification of organisms in bodily fluids |
-
2015
- 2015-10-19 US US14/887,179 patent/US9377457B1/en active Active
-
2016
- 2016-06-21 US US15/188,859 patent/US9874557B2/en active Active
- 2016-10-19 US US15/769,715 patent/US20180313829A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-19 WO PCT/US2016/057761 patent/WO2017070245A1/en active Application Filing
- 2016-10-19 CN CN201680074409.5A patent/CN108369191A/zh active Pending
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0291194A1 (en) * | 1987-04-27 | 1988-11-17 | Unilever N.V. | Immunoassays and devices therefor |
AU1622888A (en) * | 1987-04-27 | 1988-12-02 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Immunoassays and devices therefor |
EP1003037A1 (en) * | 1998-09-18 | 2000-05-24 | Syntron Bioresearch, Inc. | Analytical test device and method of use |
CN1382257A (zh) * | 1999-10-21 | 2002-11-27 | 梅蒂克斯生物化学有限公司 | 具有一带盖预处理部的试条测试装置 |
CN1301965A (zh) * | 1999-12-03 | 2001-07-04 | 生命扫描有限公司 | 医学诊断装置的微滴分配 |
FR2821672A1 (fr) * | 2001-03-02 | 2002-09-06 | Scp Dosagene R & D | Moyens pour l'extraction de produits a analyser et leurs applications en diagnostic et analyse |
CN1828307A (zh) * | 2005-11-30 | 2006-09-06 | 香港澳维有限公司 | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 |
EP2215450B1 (en) * | 2006-02-21 | 2013-07-31 | Nexus DX, Inc. | Methods and compositions for analyte detection |
CN101467042A (zh) * | 2006-06-13 | 2009-06-24 | 量子设计有限公司 | 定向流化验装置 |
CN201974426U (zh) * | 2007-11-29 | 2011-09-14 | 阿梅帝技术有限公司 | 流体样本的收集和检测设备 |
CN102656094A (zh) * | 2009-12-14 | 2012-09-05 | 花王株式会社 | 挤压式容器用盖 |
CN103529201A (zh) * | 2013-04-28 | 2014-01-22 | 上海快灵生物科技有限公司 | 一种封闭式的层析试纸检测装置及其使用方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112683897A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-04-20 | 北京中科健兰生物科技有限公司 | 一种尿沉渣检测试剂盒及其应用 |
CN112683897B (zh) * | 2021-01-18 | 2021-08-31 | 北京中科健兰生物科技有限公司 | 一种尿沉渣检测试剂盒 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20180313829A1 (en) | 2018-11-01 |
WO2017070245A1 (en) | 2017-04-27 |
US20170108498A1 (en) | 2017-04-20 |
US9874557B2 (en) | 2018-01-23 |
US9377457B1 (en) | 2016-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108369191A (zh) | 快速挤压驱流体外诊断法 | |
JP7004732B2 (ja) | 異なる間隔の高さを使用するアッセイ法 | |
JP3845451B2 (ja) | クロマトグラフ分析または試験装置 | |
US20110151432A1 (en) | Methods and systems to collect and prepare samples, to implement, initiate and perform assays, and to control and manage fluid flow | |
US10119968B2 (en) | Self-contained diagnostic test with advanceable test strip | |
US9632083B1 (en) | Rapid diagnostic test device by driven flow technology | |
WO2017156869A1 (zh) | 一种样本检测装置及样本收集检测装置和方法 | |
US20050244985A1 (en) | Chromatographic Assay Device and Methods | |
JP2007516444A (ja) | 収容型綿棒ベース診断用システム | |
US9702872B1 (en) | Rapid diagnostic test device by driven flow technology | |
MXPA03003396A (es) | Metodo y dispositivo para diluir un fluido y detectar analitos dentro de un fluido diluido. | |
JP4739755B2 (ja) | 診断装置 | |
US20110152720A1 (en) | Sample preparation methods and systems | |
US20180311664A1 (en) | Apparatus and method for determining the presence of an analyte | |
EP3117213B1 (en) | System and method for lateral flow immunoassay testing | |
US10451613B1 (en) | Rapid diagnostic test device and sampling method using driven flow technology | |
US20120076693A1 (en) | Capillary flow test assembly | |
CN110252434A (zh) | 一种用于微流控芯片的液体储存结构及微流控芯片 | |
US9535061B1 (en) | Multi-functional rapid diagnostic test device | |
JP7066212B2 (ja) | 駆動流技術による迅速診断試験装置 | |
WO2011050110A1 (en) | Methods and systems to collect and prepare samples, to implement, initiate and perform assays, and to control and manage fluid flow | |
CN117463421A (zh) | 一种两步法竞争和夹心的免疫微流控芯片及其应用 | |
CN106526178A (zh) | 免疫层析法连续定量可读检测装置 | |
WO2007062728A1 (en) | Lateral-flow test device for liquid samples | |
KR20150078742A (ko) | 패턴 경로를 포함하는 면역 크로마토그래피 분석 센서 및 이를 이용한 분석 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180803 |