CN1828307A - 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 - Google Patents
用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1828307A CN1828307A CN 200510128570 CN200510128570A CN1828307A CN 1828307 A CN1828307 A CN 1828307A CN 200510128570 CN200510128570 CN 200510128570 CN 200510128570 A CN200510128570 A CN 200510128570A CN 1828307 A CN1828307 A CN 1828307A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- cup
- fluid
- sample divider
- testing element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012491 analyte Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 90
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 92
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 57
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims description 19
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 14
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 13
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 12
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 29
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 12
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 12
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 12
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 12
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 8
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 8
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 8
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 6
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 4
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 4
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical class CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- -1 dexamphetamine amine Chemical class 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229950002454 lysergide Drugs 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241001567553 Eryngium aquifolium Species 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 241000913821 Macolor niger Species 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000012125 lateral flow test Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229940072690 valium Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的装置。该装置具有样品收集器和接收杯，在接收杯中接收和保持样品收集器。该样品收集器包含用于收集流体样品的可压缩的吸收部件，并且在接收杯中具有第一位置和第二锁定位置。吸收部件在第一位置未被压缩，而在第二锁定位置被压缩和保持于杯内。样品收集器或者接收杯具有至少一个测试元件，该测试元件具有用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的试剂。在一个实施例中，当样品收集器位于第二锁定位置时，测试元件与吸收部件流体连通。本发明还公开了一种使用前述装置来检测分析物在流体样品中的存在或数量的方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于检测流体中是否存在分析物或者分析物的数量的装置和方法。
背景技术
下面的发明背景用于帮助读者理解本发明，而不能被认为是现有技术。
一些文献中已经可以得到并且描述过各种用于临床或家用的样品收集和测试装置。例如，美国专利US 5,376,337公开了一种唾液采样装置，其中一张滤纸被用于从受检者的口中收集唾液并且将唾液传送到指示试剂上。美国专利US 5,576,009和US 5,352,410各自公开了一种注射器型的流体采样装置。在这些装置中，在获得初始结果之后，不能存储被收集的流体样品以便在随后用于确认测试。
许多其他的样品收集和测试装置在从收集装置提取样品方面是效率低下的。许多这样的装置在其设计和制造方面非常复杂并且需要使用相当昂贵的材料。
发明内容
本发明提供了用于检测分析物在液体样品中的存在或数量的装置和方法。在一个实施例中，液体样品是唾液，并且分析物是乙醇(酒精)或者滥用药物。该装置可以包含样品收集器和接收杯。样品收集器可以包含吸收材料，该吸收材料的组成使样品收集器便于放置在受检者的口中。当吸收材料吸满唾液后，样品收集器被插入该装置的接收杯中，并且被放置在锁定位置(例如通过将样品收集器拧入接收杯中而实现)。这使得吸收材料被压缩，并且样品被提取和移到测试元件上，该测试元件检测所感兴趣的分析物的存在或数量。
因此，在第一方面，本发明提供了一种用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的装置。该装置具有样品收集器，该样品收集器包含用于收集流体样品的可压缩的吸收部件。该装置还包含接收杯，用于在接收杯中接收和保持样品收集器。样品收集器在接收杯中具有第一位置和第二锁定位置，吸收部件在第一位置未被压缩，而在第二锁定位置被压缩和保持于杯内。样品收集器或者接收杯还包含至少一个测试元件，该测试元件上具有用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的试剂。当样品收集器位于第二锁定位置时，测试元件与吸收部件保持流体连通状态。
在一个实施例中，样品收集器包含装纳着测试元件的测试元件保持器。测试元件可以通过连接吸收部件和测试元件的样品收集器中的通道而与吸收部件处于流体连通。在一个实施例中，吸收垫定位于通道与测试元件之间。样品收集器可以具有周向旋入螺纹，而接收杯可以具有周向接收螺纹。在一个实施例中，当样品收集器处于第二锁定位置时，旋入螺纹和接收螺纹相接合。
在一个实施例中，当样品收集器位于第二锁定位置时，接收杯被密封以免与外界流体连通。在另一个实施例中，当样品收集器位于第二锁定位置时，样品收集器和接收杯通过卡扣配合连接起来。吸收部件可以是适于放置在受检者口中的海绵，而流体样品可以是唾液。
在一个实施例中，样品收集器具有扁平的把手以便用手抓住样品收集器，并且接收杯包含测试元件。当样品收集器位于第二锁定位置时，吸收部件可以通过接收杯中的通道而与测试元件流体连通。
在另一方面，本发明提供了一种用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的装置。该装置包含样品收集器，该样品收集器具有旋入螺纹和用于收集流体样品的可压缩的吸收部件。该装置还具有接收杯，用于在接收杯中接收和保持样品收集器，并且接收杯包含接收螺纹。样品收集器在接收杯中具有第一位置和旋入螺纹与接收螺纹相接合的接收杯中的第二锁定位置。吸收部件在第一位置未被压缩，而在第二锁定位置被压缩和保持于杯内。接收杯直接连接于包含至少一个测试元件的测试元件保持器，该测试元件具有用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的试剂。当样品收集器位于第二锁定位置时，测试元件与吸收部件流体连通。
在另一方面，本发明提供了用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的方法。这些方法包括使用本文中所公开的装置。方法步骤包括：将一定量的流体样品放置在吸收部件中，将样品收集器插入接收杯中并将样品收集器移动到第二锁定位置，以及确定分析物在流体样品中的存在或数量。
在一个实施例中，流体样品是唾液，并且通过将样品收集器放在受检者口中而将唾液吸收到吸收部件中。
上述发明概要是非限制性的，本发明的其他特征和优点将从下面的详细说明和权利要求书中变得明显。
附图说明
图1是本发明的用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的装置的透视图。
图2是本发明的装置的部件分解图。
图3是本发明的装置的透视图，其中样品收集器位于第一位置且样品收集器和接收杯是分离的。
图4是本发明的装置位于第二锁定位置的透视图。所示为从先前已装有样品的装置中提取样品的程序。在这个实施例中，使用吸管从取样孔中吸取样品。
图5是位于第一位置的本发明的装置的截面图，其中吸收材料(此处为海绵)未被压缩。
图6是位于第二锁定位置的本发明的装置的截面图，其中吸收材料已被压缩。
图7是本发明的装置的截面图，示出了装置中的样品存储区域。
图8是本发明的装置的截面图，示出了样品收集器位于第一位置，其中吸收材料(此处为海绵)未被压缩。
图9是本发明的装置的截面图，示出了样品收集器位于第二锁定位置，其中吸收材料(此处为海绵)已被压缩。
具体实施方式
参见图1，根据本发明的第一实施例的用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的紧凑型装置100被显示处于其装配状态。在图中所示的实施例中，该装置包含用于抓住装置的扁平把手102、包含用于收集流体样品的可压缩吸收部件的样品收集部分104。把手可以采取任何方便的形式或形状。还示出了用于接收和保持样品收集器的接收杯106。图1中的实施例被显示为装配状态，其中样品收集器被固定在接收杯内的锁定位置。该装置的构件方便地由模制塑料件制成，但是也可以使用任何适用的材料。“可压缩”指的是材料的形状可以通过机械压力变形以便在材料保持流体时从该材料中挤出流体的材料特性。
在图2中，在分解图中示出了样品收集器102。还示出了用于在其中接收和保持样品收集器102的接收杯106。样品收集器102具有下部壳体203和上部壳体205。在这个实施例中，测试元件207方便地位于样品收集器102内部。在上部壳体205中可以包括观察窗223以便于观察测试结果。在所示的实施例中，吸水材料225(例如滤纸)位于通道503的出口和测试元件207之间。吸水材料205吸收由吸收部件211释放的流体并且将它输送到测试元件207，因此提供了通道和测试元件之间的流体连通。该装置设计成使得吸水材料225不会吸收和输送多于测试元件上所能装载的量的流体，从而不会导致测试元件上的溢流。到达吸水材料225的多余流体通过通道503的出口，并被阻止流向测试元件207以便防止测试元件207上的溢流。“流体连通”的结构是指来自一个结构的流体将会通到与其流体连通的另一个结构。因此，当通道与测试元件流体连通时，通过通道的流体又通过吸水材料并到达测试元件中。通道、吸水材料和测试元件可以直接物理接触，或者它们之间可以有间隙但是保持流体连通。吸收部件可以由吸收和保持流体的任何材料制成。在一个实施例中，吸收部件是海绵，但是在其他实施例中它可以是吸收纸、尼龙、棉花或者任何其他可以吸收和保持流体的材料。“吸水材料”是吸收流体并且可以通过毛细作用输送流体的材料。其例子包括但不限于滤纸或其他类型的吸收纸、特定的尼龙、硝化纤维以及其他具有所述特性的材料。参考本公开文本，本领域普通技术人员将会认识到适于形成这些结构的另外的材料。
在所示的实施例中，样品收集器102通过把上部壳体205和下部壳体203连接在一起而形成，测试元件207和吸水材料205装纳在壳体内。在其他的实施例中，样品收集器可以形成为单个独立的单元，或者由除此处所述零件之外的其他零件形成。在所示的实施例中，卡扣接片219设置在样品收集器基座209上，该卡扣接片与设置在测试元件保持器102上的接收孔221配合，由此在这个实施例中固定这两个零件。在组装样品收集器102时，样品收集器102的近端插入样品收集器基座209的开口端并且卡扣接片219与相对应的接收孔221相接合。在其他实施例中，卡扣接片和接收孔可以被连接构件的其他适用方法所代替或更换，例如螺纹连接、卡扣入位以固定连接的互补零件、或者粘合、或者任何适用的方法。在这个实施例中，上部壳体205和下部壳体207被组装形成扁平的把手以便用手抓住样品收集器201。而且，该装置的各种零件可以通过任何方便的方法配合在一起。在各种实施例中，通过使用卡扣接片或者适贴配合在一起的其他零件，或者通过粘合、热密封或任何其他适用的方法，如上所述地使各零件配合起来。
“测试元件”可以是任何提供可检测的结果的试验装置。在一些实施例中，测试元件是测试条(例如横向流动测试条)。测试条可以具有固定在测试条上的特异的结合分子和用于进行免疫测定的试剂。但是在各种其它实施例中，该测试元件也可以是含有基于化学反应的测试试剂、基于生物学的测试试剂(例如酶或ELISA试验)、或者基于荧光测试试剂等。此外，在另外的一些实施例中，测试元件上只要具有一些其它的试剂，该试剂可以用来检测样本中是否存在分析物或者分析物的数量就可以了。在一个实施例中，测试元件包含用于检测滥用药物的存在的试剂。然而，在其它实施例中，测试元件可以是提供试验结果指示的任何元件。例如，可以使用一些化学或生物指示试剂。
当测试元件是测试条时，它可以包括吸水基体(例如硝化纤维)和/或其他适用的材料。基体可以具有样品装载区域、试剂或标记区域和检测区域。这些类型的测试条在本领域是公知的，参照本公开文本，本领域普通技术人员将会认识到可用于本发明中的各种测试条。在一些实施例中，样品装载区域位于测试条的一端以便将样品加到测试条上。用于进行试验或者调节样品的试剂也可以位于样品装载区域，或者它们可以位于测试条上的单独的试剂区域或标记区域。这些试剂可以用于各种目的，例如制备用于与具体的结合分子实现理想结合的样品，或者改善所感兴趣的分析物的稳定性。
包含由该装置检测的分析物的样品可以是任何流体样品。适于利用本发明进行测试的流体样品的实例包括口腔流体、唾液、全血、血清、血浆、尿、脊髓液、生物提取液、粘液和组织。“唾液”指的是唾液腺的分泌物。“口腔流体”是任何存在于口腔中的流体。
其存在或数量被检测的分析物可以是任何分析物，测试元件可为该分析物而制成。在一个实施例中，分析物是滥用药物。所感兴趣的分析物的其它实例包括荷尔蒙、蛋白、缩氨酸、核酸分子、发病试剂和具体的结合对部件。“滥用药物”(DOA)是一种用于非医疗目的(通常用于迷幻效果)的药物。这种药物的滥用可能导致身体和精神伤害以及(在一些情况下的)依赖性、成瘾、甚至死亡。DOA的实例包括可卡因、苯丙胺类(例如black beauties、white bennies、安非他明药片、右旋苯丙胺类药物、dexies、beans)、甲基苯丙胺类(crank、甲基安非他明、crystal、speed)、巴比妥类(安定Valium，RochePharmaceuticals，Nutley，New Jersey)、镇静药类(即安眠药)、麦角酸酰二乙胺(LSD)、镇静剂(downers、goofballs、barbs、blue devils、yellow jackets、ludes)、三环类抗抑郁药(TCA，例如丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)、苯环己哌啶(PCP)、四氢大麻酚(THC，pot，dope，hash，weed等)、和鸦片剂(例如吗啡、鸦片、可待因、海洛因、oxycodone)。
在图中所示的实施例中，样品收集器102还包含样品收集器基座209。在这个实施例中，样品收集器基座209具有旋入螺纹211以便将样品收集器102固定在接收杯106内的锁定位置。在这个实施例中，样品收集器102还具有用于将吸收部件213固定到样品收集器102上的柱塞头211，以及用于将吸收部件安装就位以使其便于被受检者舒适保持在口中的延伸部分215。吸收部件213可以由吸收材料制成，例如海绵或海绵状材料，或者其他具有吸收和保持液体样品的能力的材料。当吸收材料是海绵时，它可以是源自天然或合成的。在所示的实施例中，吸收部件213是适于放置在受检者口中以收集唾液的圆柱形海绵材料。但是在其他实施例中，吸收部件可以是任何适用和方便的形状。在特定的实施例中，吸收部件213被化学成分(例如柠檬酸盐或其他化学制品)处理过以促进唾液分泌。吸收部件213可以通过任何适当的措施固定到延伸部分215的远端，例如粘合、环氧树脂、热结合、或者实现牢固结合或以其他方式固定吸收部件到延伸部分的远端的任何其他方式。延伸部分215还可以具有柱塞头217，吸收部件211结合在柱塞头217上。
在所示的实施例中，样品收集器基座209基本上是圆筒或圆柱形的，并且在其远端开口以接收测试元件保持器102的近端。样品收集器基座209的测试元件保持器102的零件方便地设计成互补的，并且通过任何适当的方式配合在一起，例如通过卡扣在一起，或者通过粘合或任何其他适用的方法来实现。
在所示的实施例中，接收杯106基本上为圆筒形，其具有底部501和张开的周向侧壁502。如图5-7中所示，底部501适于接收吸收部件213，并且侧壁502适于接收样品收集器基座209。在这个实施例中，接收螺纹505设置在侧壁502的开口端内，并且与样品收集器102的基座209上的旋入螺纹227相配合。因此，在一个实施例中，通过使样品收集器基座的旋入螺纹和接收杯的接收螺纹相接合，样品收集器102被旋入接收杯106中并且被放在锁定位置。
在使用“旋入螺纹”和“接收螺纹”的实施例中，旋入螺纹可以插入接收螺纹以便在锁定位置将两个构件紧固在一起。另一种方案是，接收杯可以具有旋入螺纹，而样品收集器可以具有接收螺纹。但是在其它的实施例中，可以使用其它方法将样品收集器和接收杯紧固在锁定位置。例如，可以使用将样品收集器和接收杯置于锁定位置的卡扣配合联接或其他结构。在其他实施例中，接收杯可以适贴配合于样品收集器基座上，从而形成一密封，流体样品不能通过该密封从装置中泄漏。在一些实施例中使用了密封结构例如O型环，但是即使不使用这样的结构也可以形成流体样品不能通过其中泄漏的密封。在一些实施例中，样品收集器和接收杯可反向地紧固，使得该装置可以放置到锁定位置并且随后可移动到解锁位置。但是在其他实施例中，紧固不需要是可反向的，只要样品可以方便地从装置中取出用于确认测试即可。
该装置的锁定位置的一个实施例示于图6中。当处于锁定位置时，接收杯106的开口端被样品收集器基座209盖住或堵住。用于存储流体的封闭空间601存在于接收杯中，并且在一个实施例中限定于柱塞头217的内表面603和样品收集器基座209的内表面605之间。在一个实施例中，接收杯通过密封装置密封以免与装置的外界流体连通，该密封装置例如是设置在样品收集器基座209的周向外表面和侧壁502的内表面之间的O型环607。但是在其他实施例中，用于密封该装置的机构可以为适贴配合在一起的其他零件，通过阻止装置内部和外部之间的流体运动而实现密封的其他材料(例如塑料、橡胶材料)，或者设置于其他位置，例如位于柱塞头的周向外表面和侧壁的内表面之间的O型环。
“锁定”位置是指样品收集器和接收杯被紧固在一起成为整体装置以使流体样品不能从装置中泄漏，并且该装置可以安全和方便地运输以用于确认测试。在一个实施例中，样品收集器具有旋入螺纹而接收杯具有接收螺纹，这两种螺纹接合起来以连接样品收集器和接收杯并且密封装置内的流体样品。在另一个实施例中，样品收集器可以具有接收螺纹，而接收杯可以具有旋入螺纹。在其他的实施例中，锁定位置可以通过其他结构来实现。例如卡扣在一起以连接两个构件的接片，或者适贴配合并将两个构件保持在一起的其他零件。在一个实施例中，当样品收集器处于锁定位置时，装置的吸收部件被压缩。
参见图5，示出了组装的样品收集器插入接收杯106中。在这个实施例中，图5还示出了延伸部分215在其中央区域是中空的以提供通道503，使流体从吸收部件(通过吸水材料)到达测试元件。通道503具有用于从吸收部件213接收流体的入口507和用于排放流体到测试元件的出口509。在其他的实施例中，可以使用其他结构使样品进入测试元件。例如，吸水材料可以延伸到达装置中的样品，或者可以使用其他通路来将样品流体运送到测试元件。
在一个实施例中，取样孔229存在于接收杯的侧壁中并且在测试样品和运输装置的过程中可以由塞子231盖住和密封。当在临床测试设施上接收该装置时，可以取下塞子231，并且操作者可以取出样品以用于确认测试。在一个实施例中，当塞子被打开时，由操作者使用吸管或其他取样装置方便地取出样品。该装置方便地保持在锁定位置，但是仍允许取出样品流体。在一个实施例中，多个肋233形成在侧壁周围以便加强侧壁，并且使得容易抓住装置的接收杯部分。
现在描述图1-7中所示的本发明的实施例的使用情况，样品收集器102的吸收部件213被放置在受检者口中并且通过使用柱塞头217容易地支撑在口中。吸收部件由此充满了唾液。然后，如图5所示，样品收集器102被插入接收杯并且定位在接收杯内的第一位置，在该第一位置，吸收部件未被压缩且充满了唾液样品。它的近端301可以或者可以不贴靠着接收杯的底部511。将样品收集器102轴向移动到接收杯内并且旋转到第二锁定位置。在这个实施例中，当装置位于锁定位置时，吸收部件被压缩并且样品收集器基座209的旋入螺纹227与接收杯106的接收螺纹505相接合。在锁定位置，样品收集器被紧固在接收杯中，并且流体不会从装置中泄漏。当样品收集器位于锁定位置时，通过压缩吸收部件的机械压力挤出吸收部件中收集的流体样品。这使得一部分流体样品流过通道503并且到达测试元件207的吸水材料225上。在完成试验所需的一段时间后，确定了分析物在流体样品中的存在或数量。当吸收材料213被压缩时，另一部分的流体样品被挤到封闭空间601中以便在随后，例如在临床测试设施上进行确认测试。对于确认测试来说，去掉塞子235，并且使用吸管401通过取样孔229可以容易地收回所存储的流体样品。
在图8和9中，示出了本发明的另一个实施例。在这个实施例中，测试元件保持器直接连接于接收杯106上，而不连接于样品收集器上。参见图9，装置100包括样品收集器102和接收杯106，测试元件保持器801从接收杯延伸。样品收集器102包含吸收部件213。在一个实施例中，便于用手抓住样品收集器102的把手803置于测试元件保持器上。在这个实施例中，延伸部分不是中空的，并且流体不会通过延伸部分中的通道到达测试元件。相反，流体样品通过接收杯106的底部501中的通路807。“直接连接”的两个结构是指在两个结构的至少一些部分之间存在接触。
在不同的实施例中，测试元件把手805也可以存在于测试元件保持器801上。在图9的截面图中，有一个通路807位于接收杯106的底部501中。在一个实施例中，位于接收杯上的插座809设置在底部501上，适于把测试元件保持器801连接和保持就位于接收杯上。参见图9，在使用测试元件时，保持器801插入插座809并且固定就位，使得吸收材料213与吸水材料225流体连通，因此也通过通路807与至少一个测试元件207流体连通。
实例1
通过将样品收集器放在受检者口中直到其充满唾液，使用本文所述的样品收集器从130个受检者收集了130个唾液样品。在装载有样品之后，将样品收集器放在装置的接收杯中，压缩吸收部件、并且挤出样品。30个样品掺有滥用药物的混合物，包括安非他明、可卡因、甲基苯丙胺、鸦片剂、THC和苯环己哌啶。样品收集器具有旋入螺纹而接收杯具有接收螺纹。该装置然后被放在锁定位置以将样品保持在装置中，并且试验自动开始进行。10分钟后，记录结果为阳性或者阴性。每个装置构制有两个测试条，每个测试条测试三种滥用药物。在两个测试条之间，测试了下面六种滥用药物：安非他明(AMP)、可卡因(COC)、甲基苯丙胺类(MET)、鸦片剂(OPI)、tetra-hydrocannabinol(THC)、和苯环己哌啶(PCP)。
没有掺杂滥用药物的100个样品全都测试为阴性。对于六种药物中的每一种，已经掺有药物混合物的30个样品全都提供了阳性结果只是30个样品中只有28个对于THC的测试为阳性。
然后在这些样品上进行使用广泛接受的程序的确认测试。在确认测试中，对于所有六种药物，所有30个样品测试为阳性。
在缺少本文中所具体公开的任何元件、限制的情况下，可以实现本文所示和所述的发明。所采用的术语和表达法被用作说明的术语而非限制，并且不希望在这些术语和表达法的使用中排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，而且应该认识到各种改型在本发明的范围内都是可行的。因此应该理解，尽管通过各种实施例和可选的特征具体公开了本发明，但是本文所述的概念的修改和变型可以被本领域普通技术人员所采用，并且认为这些修改和变型落入所附权利要求书限定的本发明的范围之内。
本文中所述或记载的文章、专利、专利申请以及所有其他文献和以电子方式可得的信息的内容在某种程度上全文包括在此以作参考，就如同每个单独的出版物被具体和单独指出以作参考一样。申请人保留把来自任何这种文章、专利、专利申请或其他文献的任何及所有材料和信息结合入本申请中的权利。
Claims (17)
1.一种用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的装置，其包括：
样品收集器，该样品收集器包含用于收集流体样品的可压缩的吸收部件；
接收杯，用于在接收杯中接收和保持样品收集器，样品收集器在接收杯中具有第一位置和第二锁定位置，吸收部件在第一位置未被压缩，而在第二锁定位置被压缩和保持于杯内；
样品收集器包含至少一个测试元件，该测试元件具有用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的试剂，当样品收集器位于第二锁定位置时，测试元件与吸收部件流体连通。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，样品收集器包含装纳着测试元件的测试元件保持器。
3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，测试元件通过连接吸收部件和测试元件的样品收集器中的通道而与吸收部件流体连通。
4.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，吸收垫定位于通道与测试元件之间并且将流体从通道输送至测试元件。
5.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，样品收集器包括周向旋入螺纹，而接收杯包括周向接收螺纹。
6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，当样品收集器处于第二锁定位置时，旋入螺纹和接收螺纹相接合。
7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，当样品收集器位于第二锁定位置时，接收杯被密封以免与外界流体连通。
8.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，当样品收集器位于第二锁定位置时，样品收集器和接收杯通过卡扣配合连接起来。
9.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，吸收部件是适于放置在受检者口中的海绵，而流体样品是唾液。
10.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，样品收集器包括扁平的把手以便用手抓住样品收集器。
11.一种用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的装置，其包括：
样品收集器，该样品收集器包括旋入螺纹和用于收集流体样品的可压缩的吸收部件；
接收杯，用于在接收杯中接收和保持样品收集器，接收杯包含接收螺纹；
样品收集器在接收杯中具有第一位置和旋入螺纹与接收螺纹相接合的接收杯中的第二锁定位置，吸收部件在第一位置未被压缩，而在第二锁定位置被压缩和保持于杯内；
接收杯直接连接于包含至少一个测试元件的测试元件保持器，该测试元件具有用于检测分析物在流体样品中的存在或数量的试剂，当样品收集器位于第二锁定位置时，测试元件与吸收部件流体连通。
12.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，当样品收集器位于第二锁定位置时，吸收部件通过接收杯中的通路与测试元件流体连通。
13.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，当样品收集器位于第二锁定位置时，接收杯被密封以免与外界流体连通。
14.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，吸收部件是适于放置在受检者口中的海绵，而流体样品是唾液。
15.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，测试元件保持器包括扁平的把手以便用手抓住样品收集器。
16.一种使用根据权利要求1所述的装置来检测分析物在流体样品中的存在或数量的方法，其包括：
将一定量的流体样品放置在吸收部件中；
将样品收集器插入接收杯中并将样品收集器移动到第二锁定位置；以及
确定分析物在流体样品中的存在或数量。
17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，流体样品是唾液，并且通过将样品收集器放在受检者口中而将唾液放置于吸收部件中。
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200510128570XA CN1828307B (zh) | 2005-11-30 | 2005-11-30 | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 |
| PCT/CN2006/003028 WO2007062575A1 (en) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | A device for detecting the presence or amount of an analyte in a fluid sample and method thereof |
| JP2008542577A JP2009524799A (ja) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | 流体試料中の分析物の存在または量を検出するための装置およびその方法 |
| US12/095,325 US8871155B2 (en) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | Devices for detecting analytes in fluid sample |
| DE212006000074U DE212006000074U1 (de) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | Vorrichtungen zum Erfassen von Analyten in flüssigen Proben |
| AU2006319681A AU2006319681B2 (en) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | Devices and Methods for Detecting Analytes in Fluid Samples |
| CN200680042131.XA CN101326443B (zh) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 |
| NZ567812A NZ567812A (en) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | Detecting analytes using a device with a compressible absorbent member and a test element with reagents |
| EP06817804.5A EP1957989B1 (en) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | A device for detecting the presence or amount of an analyte in a fluid sample and method thereof |
| CA002631025A CA2631025A1 (en) | 2005-11-30 | 2006-11-13 | A device for detecting the presence or amount of an analyte in a fluid sample and method thereof |
| HK09101564.5A HK1123847A1 (zh) | 2005-11-30 | 2009-02-18 | 個裝置用作檢測個液體樣本內之種分析物的存在或數量和其方法 |
| IL200735A IL200735A (en) | 2005-11-30 | 2009-09-03 | Material detection methods and methods have been tested in fluid samples |
| US13/050,671 US20110165024A1 (en) | 2005-11-30 | 2011-03-17 | Devices and methods for detecting analytes in fluid samples |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200510128570XA CN1828307B (zh) | 2005-11-30 | 2005-11-30 | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201010566805A Division CN102147419B (zh) | 2005-11-30 | 2005-11-30 | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1828307A true CN1828307A (zh) | 2006-09-06 |
| CN1828307B CN1828307B (zh) | 2011-02-02 |
Family
ID=36946801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200510128570XA Active CN1828307B (zh) | 2005-11-30 | 2005-11-30 | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1828307B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101672844B (zh) * | 2008-09-10 | 2014-05-07 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 将流体定量给料到测试元件的接收通道中的方法和装置 |
| CN107367603A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-21 | 陈魏魏 | 口含式酒精检测仪 |
| CN108369191A (zh) * | 2015-10-19 | 2018-08-03 | Dnt科研有限责任公司 | 快速挤压驱流体外诊断法 |
| WO2019000382A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | ELEMENTS FOR DIAGNOSTIC DEVICES |
| CN109813708A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-05-28 | 厦门市中可医疗科技有限公司 | 一种用于体外诊断行业可定量取样的便携式检验塑料盒子 |
| CN113543882A (zh) * | 2018-12-31 | 2021-10-22 | 本-古里安大学B.G.内盖夫技术和应用公司 | 捕获流测定装置和方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0689673T3 (da) * | 1993-03-17 | 1998-02-02 | Akzo Nobel Nv | Apparat til påvisning af et specifikt reagerende stof |
| DE69328180T2 (de) * | 1993-11-12 | 2000-09-21 | Unilever Plc | Analysevorrichtung und deren Anwendung |
| JPH11514849A (ja) * | 1995-07-12 | 1999-12-21 | チャーム サイエンシズ インコーポレイテッド | 検査サンプルを検出するための検査装置、システム及び方法 |
-
2005
- 2005-11-30 CN CN200510128570XA patent/CN1828307B/zh active Active
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101672844B (zh) * | 2008-09-10 | 2014-05-07 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 将流体定量给料到测试元件的接收通道中的方法和装置 |
| CN108369191A (zh) * | 2015-10-19 | 2018-08-03 | Dnt科研有限责任公司 | 快速挤压驱流体外诊断法 |
| WO2019000382A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | ELEMENTS FOR DIAGNOSTIC DEVICES |
| US11666906B2 (en) | 2017-06-30 | 2023-06-06 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Parts for diagnostic devices |
| CN107367603A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-21 | 陈魏魏 | 口含式酒精检测仪 |
| CN113543882A (zh) * | 2018-12-31 | 2021-10-22 | 本-古里安大学B.G.内盖夫技术和应用公司 | 捕获流测定装置和方法 |
| CN109813708A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-05-28 | 厦门市中可医疗科技有限公司 | 一种用于体外诊断行业可定量取样的便携式检验塑料盒子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1828307B (zh) | 2011-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101326443B (zh) | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 | |
| CN102147419B (zh) | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 | |
| US20200276577A1 (en) | Screening device for analysis of bodily fluids | |
| CN1828307B (zh) | 用于检测流体样品中的分析物的装置和方法 | |
| US20070128070A1 (en) | Devices and methods for detecting analytes in fluid samples | |
| CN1882835A (zh) | 带有可密封的贮液池的液体样品分析装置 | |
| US20050106753A1 (en) | Sanitary fluid collection, application and storage device and methods of use of same | |
| US20080254550A1 (en) | Drug detection kit and method | |
| CN101876661A (zh) | 分析液体样本中被分析物的装置 | |
| CN104634611A (zh) | 一种装置及使用该装置的方法 | |
| WO2012061957A1 (zh) | 具有检测和储存功能的体液检测装置 | |
| CN212514605U (zh) | 一种检测装置 | |
| CN210774757U (zh) | 一种取样、检测一体化装置 | |
| CN111707810A (zh) | 一种样本检测装置及其使用方法 | |
| CN201673154U (zh) | 检测装置 | |
| CN101943696A (zh) | 分析液体样本中被分析物的检测装置 | |
| CN110161270B (zh) | 样本的收集和检测方法 | |
| CN200979547Y (zh) | 带支撑体的生物液体样本检测装置 | |
| CN201654027U (zh) | 分析液体样本中被分析物的检测装置 | |
| WO2017084540A1 (en) | Collection and detection device for fluid samples | |
| CN201555848U (zh) | 检测装置 | |
| CN200979549Y (zh) | 带防漏元件的生物液体样本检测装置 | |
| CN212083449U (zh) | 一种检测装置 | |
| CN212111433U (zh) | 一种检测装置 | |
| CN213091686U (zh) | 一种检测装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Inverness Medical Switzerland Assignor: Oakville Hong Kong Company Ltd. Contract fulfillment period: 2006.3.29 to 2025.11.30 contract change Contract record no.: 2008990001386 Denomination of invention: Apparatus and method for detecting analysis article in fluid sample License type: exclusive license Record date: 2008.12.8 Assignee: Inverness Medical Switzerland Assignor: Oakville Hong Kong Company Ltd. Contract fulfillment period: 2006.3.29 to 2025.11.30 Contract record no.: 2008990001386 Denomination of invention: Apparatus and method for detecting analysis article in fluid sample License type: exclusive license Record date: 20081208 |
|
| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2006.3.29 TO 2025.11.30; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: YINWARENIS MEDICINE SWITZERLAND CO., LTD. Effective date: 20081208 |
|
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: YINWARENIS MEDICINE SWITZERLAND CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: OAKVILLE CO., LTD., H.K. Effective date: 20090828 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20090828 Address after: Swiss CH-6300 Bourne huff Street No. 28 Applicant after: Inverness Medical Switzerland Address before: Hongkong Central Applicant before: Oakville Hong Kong Company Ltd. |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Inverness Medical Switzerland Assignor: Oakville Hong Kong Company Ltd. Contract record no.: 2008990001386 Date of cancellation: 20100713 Assignee: Inverness Medical Switzerland Assignor: Oakville Hong Kong Company Ltd. Contract record no.: 2008990001386 Date of cancellation: 20100713 |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: INVERNESS MEDICAL SWITZERLAND CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: INVERNESS MEDICAL SWITZERLAND Effective date: 20121025 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20121025 Address after: Swiss CH-6300 Bourne huff Street No. 28 Patentee after: ALERE SWITZERLAND GMBH Address before: Swiss CH-6300 Bourne huff Street No. 28 Patentee before: Inverness Medical Switzerland Effective date of registration: 20121025 Address after: Swiss CH-6300 Bourne huff Street No. 28 Patentee after: ALERE SWITZERLAND GMBH Address before: Swiss CH-6300 Bourne huff Street No. 28 Patentee before: Inverness Medical Switzerland |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200424 Address after: Ai Erlandubailin Patentee after: Abbott rapid diagnostics International Limited Address before: Swiss CH-6300 Bourne huff Street No. 28 Patentee before: ALERE SWITZERLAND GmbH |