CN108366951B - 含有木皂苷的皮肤外用剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及含有木皂苷类化合物的组合物，具体地说，涉及皮肤外用剂组合物，该组合物作为有效成分含有木皂苷X、木皂苷V、木皂苷VII等木皂苷类化合物，使得因有害物质或微细灰尘等外部环境压力而损伤的皮肤标记得到恢复，并且减少皮肤炎症因子的表达，有助于恢复受损的皮肤，由此提供抗氧化、抑制皮肤问题、抗炎或改善皮肤表层等效果。

Description

含有木皂苷的皮肤外用剂组合物
技术领域
本发明涉及含有木皂苷类化合物的组合物，具体地说，涉及皮肤外用剂组合物，该组合物作为有效成分含有木皂苷X、木皂苷V、木皂苷VII等木皂苷类化合物，使得因有害物质或微细灰尘等外部环境压力而损伤的皮肤标记
Figure GDA0003186780790000011
得到恢复，并且减少皮肤炎症因子的表达，有助于恢复受损的皮肤，提供抗氧化、抑制皮肤问题、抗炎或改善皮肤表层等有益效果。
背景技术
在都市区域和产业园区中汽车排放的尾气、含有微细重金属粉末的黄沙或者外部污染物会污染人们的皮肤，可能成为皮肤老化和皮肤问题的原因。其主因是污染物质中含有的重金属和微细灰尘。
上述重金属是指汞、镉、铅和铜等比重为4以上的所有金属类，一般来说是具有很强以下性质的物质，即这些物质吸收到生物体内时，与生物体内的物质结合而形成不容易分解的有机复合体，从而不能很快排出到体外，并累积在肝脏、肾脏等脏器或骨头内。在长期暴露在少量的重金属中的情况下，就会出现后肢麻痹、异常运动、运动失调、皮肤的色素沉积和角质化、脚趾甲或脚跟以及毛发的萎缩缺损、生殖机能障碍、畸形生产、成长缓慢以及免疫机能低下等症状。这些有害重金属微细粉尘在大气中产生化学反应，进一步生成氮氧化物(NO)、硫氧化物(SO)等有害物质，对皮肤增加作为皮肤的炎症性物质的细胞因子等，诱发过敏或皮肤问题。另外，众所周知重金属会破坏与皮肤的保湿密切相关的透明质酸。
上述微细灰尘的大小大部分为10μm以下，重金属的粒子为2μm以下，所以远远小于普通灰尘(平均大小为20μm以上)。根据国立环境科学院(2006年)的研究结果，调查到首都圈的微细灰尘，汽车排放的尾气产生的硫酸盐、硝酸盐以及二次生成物等为主要成分(首尔市典农洞的微细灰尘(PM10)显示为有机碳化合物占22％、元素碳占8％、硝酸盐占22％、硫酸盐占15％、土壤地壳成分占15％以及其他成分占18％。数据源：2006年，国立环境科学院)。微细灰尘深深侵入到人体的肺泡中，累积在支气管和肺中，成为各种呼吸器官疾病的直接原因，降低人体免疫机能，引起哮喘和呼吸困难，也因长距离移动而增加雨或雪中的重金属浓度。由于微细灰尘的粒度很小，所以能够容易侵入到皮肤的毛孔深处。如果不能彻底清除被渗透的微细灰尘，产生皮肤的炎症及问题的情况会很多。
目前的体内重金属除去方法是注射乙二胺四乙酸(EDTA,ethylene diaminetetraacetate)和英国抗路易斯气剂(BAL,British Anti-Lewisite)等错合物形成物质，与累积在体内的重金属结合，向体外排出重金属的方法，或者口服维生素B1、维生素C以及维生素E，从而阻止重金属的体内吸收并也能够容易排出的方法等。但是，目前实际上还没有有效且容易消除累积在皮肤表面上的重金属的方法。微细灰尘虽然能够通过洗面奶来除去一定程度，但是越微细，其吸附力越强大，所以侵入到毛孔深处的微细灰尘、特别是直径为2.5μm以下的超微细灰尘实际上用洗面奶不可能完全除去，因此需要能够调节诱发皮肤问题的炎症因子、恢复因外部环境压力而受损的皮肤标记的方法。
一方面，皮肤作为直接暴露在外部环境的身体部位，当受到过度的紫外线或污染物质等外部环境压力时，就会诱发红斑、浮肿、搔痒、炎症等皮肤刺激。因这种压力引起的皮肤问题是不仅不美观，而且在炎症反应过程中生成的物质还会附加地引起皮肤色素沉积，促进皮肤弹性纤维的崩溃，增加皮肤皱纹等影响。
因此，为了减少各种压力引起的皮肤刺激和炎症，并降低因化妆品和经皮吸收药物系统的使用而产生的皮肤副作用，迫切需要研发具有皮肤刺激缓解功效的物质。
现有技术
文献专利文献
1、韩国注册专利第10-1415996号(2014年7月8日公告)
发明内容
为此，本发明人的目的是寻找能够恢复因有害物质或超微细灰尘而损害或表达受阻的皮肤标记(例如，角蛋白1(KERATIN 1)、角蛋白10(KERATIN10)等)、通过降低活性增加的与炎症反应相关的标记的活性来使受损皮肤正常化的物质，并确认木皂苷能够提供这些效果，由此完成本发明。
因此，本发明的目的是提供皮肤外用剂组合物，通过作为有效成分含有木皂苷，使得受损皮肤标记的活性正常化，抑制炎症诱发因子的活性，发挥皮肤刺激缓解效果，由此可显示抗氧化、抗老化、抑制皮肤问题、抗炎或改善皮肤表层的效果。
为达到上述目的，本发明提供皮肤外用剂组合物，该皮肤外用剂组合物作为有效成分含有木皂苷，并用于缓解皮肤刺激、抗氧化、抗老化、抑制皮肤问题以及抗炎。
另外，本发明提供在皮肤外用剂组合物(具体地说，化妆品组合物或药学组合物)的制备中的木皂苷类化合物作为抗氧化剂的用途、作为皮肤问题抑制剂的用途、作为炎症缓解剂的用途或作为皮肤细胞损伤防止剂的用途。
此外，本发明提供在药学组合物的制备中的木皂苷类化合物作为皮肤炎症性疾病治疗剂的用途。
本发明的组合物由于含有木皂苷，能够恢复因重金属等有害物质或包括超微细灰尘的微细灰尘等外部环境压力而损伤的皮肤标记，并且减少皮肤炎症因子的表达，有助于恢复受损的皮肤，由此提供抗氧化、抑制皮肤问题、抗炎或改善皮肤表层等效果。
附图说明
图1是表示在用微细灰尘处理的细胞中，由木皂苷V、VII以及X产生的角蛋白1、角蛋白10的标记活性水平的恢复程度的图。
图2是表示在用微细灰尘处理的细胞中，由木皂苷V、VII以及X产生的基质金属蛋白酶1(MMP-1)抑制程度的图。
具体实施方式
本发明提供含有木皂苷类化合物的皮肤外用剂组合物。
本发明中作为有效成分使用的木皂苷类化合物是皂苷性配糖体，水解木皂苷时，能够提取熊果酸、树胶醛醣、葡萄糖、葡糖醛酶、胆碱、生物碱等成分。众所周知，这些成分具有兴奋中枢神经的作用，对神经衰落和精神分裂、头痛、低血压的治疗具有效果，也用于胃溃疡和胃癌。
具体地说，木皂苷类化合物的下位可以分类为木皂苷A、B、C、V、VII、X等。较佳地，本发明中作为有效成分使用木皂苷V、VII或X，这些的具体结构如下述化学式1至3所示。
化学式1
Figure GDA0003186780790000041
化学式2：
Figure GDA0003186780790000051
化学式3：
Figure GDA0003186780790000052
本发明中使用的木皂苷可以是市场购买或通过本领域的通常方法得到的，其制备方法没有特别限定。具体地说，例如，本发明中使用的木皂苷是可以从成都普瑞法科技开发有限公司(Chengdu Biopurify Phytochemicals LTD.,中国)购买。
本发明的组合物中，木皂苷的含量为相对于组合物的总重量的0.0001～30重量％，特别是个别的木皂苷的含量为分别0.0001～10重量％。当其含量不足0.0001重量％时，难以实现成分的适当的皮肤吸收度、稳定度以及所需的功效；当添加10重量％时，对产品的安全性和稳定性产生不好的影响。
本发明涉及的组合物作为有效成分使用木皂苷，特别是使用选自由木皂苷V、木皂苷VII以及木皂苷X组成的群中的一种以上的木皂苷，由此有助于恢复因外部环境压力引起的皮肤损伤，缓解皮肤刺激。
本发明中所说的「外部环境压力」是指包括外部有害物质、微细灰尘等的对皮肤产生刺激的因子。
本发明中所说的「皮肤刺激」是指皮肤的状态不是正常水平，例如，包括皮肤干燥、炎症、红斑、角质、搔痒或燥热等状态。
本发明中所说的「有害物质」是指能够刺激皮肤而引起皮肤损伤的物质，本发明中特指包括重金属。
本发明中所说的「微细灰尘」是指肉眼看不见的非常小的物质，且在大气中长期漂浮或飘落的、直径为10μm以下的颗粒状物质。灰尘是根据颗粒的大小分为直径为10μm以下(PM10)的微细灰尘和直径为2.5μm以下(PM2.5)的超微细灰尘，本发明中指出的微细灰尘也包括超微细灰尘。
本发明中所说的「皮肤炎症性疾病」是指因皮肤的外部或内部压力而产生皮肤炎症的疾病，是指伴随炎症、红斑、角质、搔痒或燥热等症状。
本发明中，所述白细胞介素8(IL8)、白细胞介素1β(IL1B)是与分泌炎症介质性物质等炎症反应相关的基因(本说明书中又称为「皮肤炎症诱发因子」)，有报告指出，白细胞介素8和白细胞介素1β因微细灰尘和超微细灰尘而显著诱导。通过使用本发明涉及的组合物，能够抑制作为皮肤炎症诱发因子的IL8和IL1B基因的表达或减少由上述基因而表达的蛋白质的活性。
本发明中，所述角蛋白10(KERATIN 10)、角蛋白1(KERATIN 1)是具有通过调节皮肤细胞的角质形成来使表皮角化正常化的作用的基因，关系到由微细灰尘和超微细灰尘引起的皮肤损伤、红斑、皮肤皱纹、老化等。通过使用本发明涉及的组合物，能够提高角蛋白1和角蛋白10的表达或增加由上述基因而表达的蛋白质的活性。
本发明的组合物由于将木皂苷作为有效成分使用，所以能够容易将吸附在皮肤上的有害物质或微细灰尘、特别是超微细灰尘排出体外；能够将因有害物质或微细灰尘而活性受损或表达受阻的皮肤标记、例如角蛋白1和角蛋白10等标记基因恢复到正常水平，增加上述基因的表达或因上述基因而表达的蛋白质的活性；能够减少皮肤炎症诱发因子、例如IL8、IL1B等标记基因的表达或者因上述基因而表达的蛋白质的活性，不仅有助于皮肤恢复，而且具有从外部刺激保护皮肤的优异功效。另外，通过这些标记基因的表达调节或因上述基因而表达的蛋白质的活性调节作用，能够有效作用于对皮肤的抗氧化、皮肤疾病改善、皮肤炎症预防或改善、皮肤表层改善、皮肤皱纹改善或皮肤弹性增加等抗老化等，因此有助于受损皮肤的正常化。
本发明的皮肤外用剂组合物能够以化妆品组合物剂型化，可以含有化妆品学或皮肤科学上允许的介质或基剂而剂型化。另外，本发明的组合物可提供适用于局部使用的所有剂型，例如溶液、油相分散在水相里得到的乳液、水相分散在油相里得到的乳液、悬浮液、固体、凝胶、粉末、膏体、泡沫(foam)或气溶胶组合物的剂型。具体地说，本发明的组合物能够以面霜、护肤水、乳液、散粉、软膏、喷剂或遮瑕棒等形式提供。这些剂型的组合物可以根据本领域的通常方法制备。
另外，本发明涉及的组合物除了上述物质之外，在不损害主要效果的范围内，较佳含有能够提高主要效果的其他成分。此外，本发明涉及的组合物进一步含有保湿剂、柔软剂、紫外线吸收剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、pH调节剂、有机和无机颜料、香料、凉爽剂或止汗剂。上述成分的各配比量是在不损害本发明的目的和效果的范围内本领域人员能够容易选定的，其配比量为相对于组合物的总重量的0.0001～10重量％，具体地说0.001～5重量％，更具体地说0.01～3重量％。
本发明的化妆品组合物并不特别限定其剂型，可剂型化为例如柔肤化妆水、紧肤化妆水、营养化妆水、营养霜、按摩膏、精华素、眼霜、眼部精华、面膜、散粉、润肤水、润肤露、润肤油以及皮肤精华素等化妆品。另外，本发明涉及的组合物可以剂型化为洗涤用组合物，具体地说，可剂型化为洗发剂、护发素、头皮养护剂、沐浴露、香皂、洗面奶、卸妆水、卸妆膏、卸妆凝胶等。
本发明涉及的皮肤外用剂组合物可以为药学组合物。所述药学组合物进一步含有防腐剂、稳定化剂、水化剂或油化促进剂、用于调节渗透压的盐和/或缓冲剂等药学辅助剂以及其他对治疗有用的物质。所述药学组合物可以剂型化为水剂、霜剂、软膏或凝胶等。
所述药学组合物较佳经皮投药。
下面通过实施例进一步详细说明本发明。这些实施例仅仅是举例说明本发明，具有本领域通常知识的人员应该很清楚这些实施例并不限定本发明的范围。
参考例1：木皂苷类化合物的准备
为了实验本发明的功效，通过成都普瑞法科技开发有限公司(Chengdu BiopurifyPhytochemicals LTD.,中国)购买了木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X。
参考例2：微细灰尘的准备
为了实验本发明的功效，通过西格玛奥德里奇(Sigma-aldrich,美国)购买了微细灰尘(Fine dust,PM10-like)。之后，将微细灰尘在使用之前在灭菌的生理盐水中分散至100ppm浓度后，24小时之内使用。
试验例1：确认角蛋白1、角蛋白10标记基因的表达水平的恢复功效
将人类新生儿上皮角质形成细胞(HEK；Lonza公司，NHEK-Neo:Neonatal NormalHuman Epidermal Keratinocytes，Pooled)以每孔1x105个分别注入在6孔板的培养基(KBM-gold，Lonza公司)中，在37℃下培养24小时。用100ppm的微细灰尘对孔进行处理，刺激24小时后，用分别含有50ppm的木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X的培养基(KBM-gold，Lonza公司)进行处理，在37℃下培养5天。在培养5天的角质形成细胞中，利用RNA提取试剂盒(RNeasy mini kit,qiagen公司)提取RNA后，用Superscript III kit(invitrogen公司)进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)，合成cDNA。为了确认角蛋白1、角蛋白10基因的表达量，利用探针(PROBE)(TaqManTMfluorogenic probe，Hs00196158_m1，Hs00166289_m1)，实施定量的实时聚合酶链式反应(PCR)，观察角蛋白1、角蛋白10基因的表达，其结果如图1所示。作为对照群使用了非处理群和处理群，所述非处理群是不进行微细灰尘的处理且不进行木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X的处理，所述处理群是进行微细灰尘的处理且不进行木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X的处理。
在图1中可以确认，与只进行微细灰尘的处理的群相比，通过使用木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X，可恢复因微细灰尘而受阻的角蛋白1、角蛋白10基因的表达，可恢复到非处理群(对照群)中的角蛋白1、角蛋白10基因的表达水平以上。
试验例2：确认IL8、IL1B标记基因表达的调节功效将人类成纤维细胞(fibroblast)(PromoCell，德国)以每孔1x105个细胞浓度接种在6孔板上，在37℃、5％CO2培养箱中培养24小时。用100ppm的微细灰尘对孔进行处理，刺激24小时后，用50ppm的木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X进行处理，反应48小时。反应结束后，收集培养液，进行了酶联免疫吸附测定法(ELISA)分析。此时，作为对照群使用了α-红没药醇(α-bisaborol)，该α-红没药醇是多用作抗炎和刺激缓解剂的物质。IL8、IL1B蛋白质的生成量测定使用ThermoFisher公司的试剂盒，根据公司的手册上记载的方法来进行实验。测定结果如下表1所示。
表1
试剂(50ppm) IL8(pg/ml) IL1B(pg/ml)
微细灰尘(100ppm) 246 311
对照群(α-红没药醇) 180 214
微细灰尘+木皂苷V 189 243
微细灰尘+木皂苷VII 184 256
微细灰尘+木皂苷X 187 252
如上述表1所示可确认，作为炎症介质物质的IL8、IL1B蛋白质的生成量通过添加本发明中使用的木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X的成分，会显著降低，显示对炎症诱发因子生成的高抑制效果。
试验例3：确认MMP-1抑制功效
人类新生儿成纤维细胞HS68从Cascade Biologics(Invitrogen，美国)购买使用。将HS68利用添加有10％的FBS(fetal bovine serum；牛胎儿血清)和50U/ml的青霉素、50μg/ml的链霉素的DMEM培养基进行培养。细胞在37℃、5％CO2条件下进行培养。将上述HS68以7.5×104细胞/孔的浓度加入到12孔板，培养一夜。次日，以微细灰尘浓度为100ppm的FBS无添加培养基来交换，培养24小时。照射UVB 30mJ/cm2后，将上述木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X分别以50ppm的浓度处理48小时。培养后，收集培养基，利用MMP-1试剂盒(MMP-1assay kit(GE healthcare))，测定MMP-1生成量，其结果如图2所示。作为对照群使用了不进行微细灰尘的处理且不进行木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X的处理的非处理群和进行微细灰尘的处理且不进行木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X的处理的处理群。
在图2中可以确认，与只进行微细灰尘的处理的群相比，木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X能够将因微细灰尘而显著提高的MMP-1活性抑制到几乎与非处理群(对照群)的MMP-1活性水平相同。
试验例4：活性氧类(ROS：reactive oxygen species)生成的抑制效果将从人体表皮组织分离的角质形成细胞(keratinocyte)以5×104个/每孔加入到24孔板中，附着24小时。之后，将木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X分别以50ppm进行处理。此时，为了比较，对照群(无处理群)是不进行木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X的处理，阳性对照群使用以公知的抗氧化剂—抗坏血酸进行处理的群。两小时之后除去培养液后，在各孔中加入含有100ppm的微细细胞的100μl的磷酸缓冲盐液(PBS)。然后，将因微细灰尘的刺激而增加的活性氧类的量进行定量。ROS的量是参考测定被ROS氧化的二氯二氢荧光素二乙酯DCF-DA(dichlorofluorescin diacetate)的荧光的Tan的方法来定量(Tan et al.，1998，J.CellBiol.Vol.141，pp1423-1432)，只用介质处理的对照群的ROS的比例的计算结果如下表2所示。
表2
试验物质 100ppm的微细灰尘的处理
对照群(无处理群) 100
微细灰尘(100ppm) 384
微细灰尘+木皂苷V 110
微细灰尘+木皂苷VII 105
微细灰尘+木皂苷X 102
微细灰尘+抗坏血酸(50ppm) 200
从上述表2的结果可看出，本发明中使用的木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X有效抑制因微细灰尘而损伤皮肤细胞的ROS的生成，其在用微细灰尘处理后能够抑制ROS生成，达到对ROS的量显著的抗氧化功效而周知的抗坏血酸以上的水平，抗氧化功效非常优异。
因此，可以确认本发明涉及的木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X能够抑制因微细灰尘引起的氧化，防止老化，预防毛孔变大，防止皮肤刺激的生成，改善皮肤问题。
制剂例1：化妆水
以下表3所示的组成，利用通常方法，制备化妆水。
表3
含量(重量％)
木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X中的一种以上 0.2
甘油 3.0
丁二醇 2.0
丙二醇 2.0
羧基乙烯聚合物 0.1
聚乙二醇12壬基苯基醚 0.2
聚山梨糖醇80 0.4
乙醇 10.0
三乙醇胺 0.1
防腐剂、色素、香料 适量
精制水 剩余量
制剂例2：营养霜
以下表4所示的组成，利用通常方法，制备营养霜。
表4
含量(重量％)
木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X中的一种以上 0.2
聚山梨糖醇60 1.5
失水山梨醇倍半油酸酯 0.5
聚乙二醇60氢化蓖麻油 2.0
流动石蜡 10.0
角鲨烷 5.0
辛酸/癸酸甘油三酯 5.0
甘油 5.0
丁二醇 3.0
丙二醇 3.0
三乙醇胺 0.2
防腐剂、色素、香料 适量
精制水 剩余量
制剂例3：按摩霜
以下表5所示的组成，利用通常方法，制备按摩霜。
表5
含量(重量％)
木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X中的一种以上 0.1
蜜蜡 10.0
聚山梨糖醇60 1.5
聚乙二醇60氢化蓖麻子油 2.0
失水山梨醇倍半油酸酯 0.8
流动石蜡 40.0
角鲨烷 5.0
辛酸/癸酸甘油三酯 4.0
甘油 5.0
丁二醇 3.0
丙二醇 3.0
三乙醇胺 0.2
防腐剂、色素、香料 适量
精制水 剩余量
制剂例4：面膜
以下表6所示的组成，利用通常方法，制备面膜。
表6
含量(重量％)
木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X中的一种以上 1.0
聚乙烯醇 13.0
羧甲基纤维素钠 0.2
甘油 5.0
尿囊素 0.1
乙醇 6.0
聚乙二醇12壬基苯基醚 0.3
聚山梨糖醇60 0.3
防腐剂、色素、香料 适量
精制水 剩余量
制剂例5：凝胶
以下表7所示的组成，利用通常方法，制备凝胶。
表7
含量(重量％)
木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X中的一种以上 0.05
乙二胺乙酸钠 0.05
甘油 5.0
羧基乙烯聚合物 0.3
乙醇 5.0
聚乙烯醇60氢化蓖麻子油 0.5
三乙醇胺 0.3
防腐剂、色素、香料 适量
精制水 剩余量
制剂例6：软膏
以下表8所示的组成，利用通常方法，制备软膏。
表8
含量(重量％)
木皂苷V、木皂苷VII、木皂苷X中的一种以上 0.1
甘油 8.0
丁二醇 4.0
流动石蜡 15.0
β-葡聚糖 7.0
卡波姆 0.1
辛酸/癸酸甘油三酯 3.0
角鲨烷 1.0
鲸蜡硬脂基葡糖苷 1.5
失水山梨醇硬脂酸酯 0.4
鲸蜡硬脂醇 1.0
蜜蜡 4.0
防腐剂、色素、香料 适量
精制水 剩余量
以上详细叙述了本发明内容的特定部分，对于本领域具有通常知识的人员，应该明白这些具体技术只是属于较佳实施方式，本发明范围并不限定于此。因此，本发明的实质范围是根据所附的申请专利范围及其均等物来定义。

Claims (8)

1.木皂苷类化合物在制备皮肤外用剂组合物中作为由微细灰尘引起的皮肤炎症的炎症缓解剂的用途，
其中，该木皂苷类化合物为选自由木皂苷V、木皂苷VII以及木皂苷X组成的群中的一种以上。
2.根据权利要求1所述的用途，其中，该木皂苷类化合物的含量为相对于组合物的总重量的0.0001~10重量%。
3.根据权利要求1所述的用途，其中，该组合物为柔肤化妆水、紧肤化妆水、营养化妆水、营养霜、按摩膏、精华素、眼霜、眼部精华、面膜、散粉、润肤水、润肤露、润肤油、洗发剂、护发素、头皮养护剂、沐浴露、香皂、洗面奶、卸妆水、卸妆膏或卸妆凝胶。
4.根据权利要求1所述的用途，其中，该组合物为皮肤精华素。
5.木皂苷类化合物在制备药学组合物中作为由微细灰尘引起的皮肤炎症性疾病的治疗剂的用途，
其中，该木皂苷类化合物为选自由木皂苷V、木皂苷VII以及木皂苷X组成的群中的一种以上。
6.根据权利要求5所述的用途，其中，该木皂苷类化合物的含量为相对于组合物的总重量的0.0001~10重量%。
7.根据权利要求5所述的用途，其中，该组合物为皮肤外用剂。
8.根据权利要求7所述的用途，其中，该组合物为水剂、霜剂、软膏或凝胶。
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