CN108358226A - 一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法 - Google Patents

一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108358226A
CN108358226A CN201810116450.5A CN201810116450A CN108358226A CN 108358226 A CN108358226 A CN 108358226A CN 201810116450 A CN201810116450 A CN 201810116450A CN 108358226 A CN108358226 A CN 108358226A
Authority
CN
China
Prior art keywords
deionized water
sodium
calcium chloride
dissolved
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810116450.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108358226B (zh
Inventor
唐洁净
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Plastic Metal Product Co Ltd
Original Assignee
Ningbo Plastic Metal Product Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Plastic Metal Product Co Ltd filed Critical Ningbo Plastic Metal Product Co Ltd
Priority to CN201810116450.5A priority Critical patent/CN108358226B/zh
Publication of CN108358226A publication Critical patent/CN108358226A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108358226B publication Critical patent/CN108358226B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/182Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
    • C01F11/183Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds the additive being an organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/181Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by control of the carbonation conditions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/30Particle morphology extending in three dimensions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法,包括如下步骤:将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀;将碳酸钠溶解于去离子水中,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;将得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2‑3次;重新分散在去离子水中,强力超声结合离心洗涤,重复3次,得碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构。

Description

一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法
技术领域
本发明属于碳酸钙材料制备领域,具体涉及一种制备碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的方法。
背景技术
碳酸钙被广泛用于橡胶、塑料、涂料、造纸、油墨、胶點剂、密封胶等行业,还可应用于牙膏、食品、医药、词料、建材、化纤等行业。碳酸钙的晶型包括方解石、文石、球霰石三种类型,其中方解石结构最稳定,文石和球霰石均属于非稳态。
碳酸钙作为一种重要的塑料填料,其粒径、颗粒均一性、比表面积和表面状态都将影响其与基体高分子的亲和性以及填充改性材料的力学性能的性质,如何得到易分散、粒度均一、表面活性高的纳米碳酸钙仍然是行业内追求的目标。
发明内容
本发明的技术方案是为了克服已有技术的不足之处,提出一种制备碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的方法。
本发明提出了一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法,包括如下步骤:
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,强力超声结合离心洗涤,重复3次,得碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构。
其中,所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成。
其中,步骤1)中氯化钙溶液的浓度为0.2-0.4mol/L。
其中,步骤2)中碳酸钠的浓度为0.3-0.9mol/L。
其中,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02-0.04∶0.01-0.05。
其中,步骤4)中,控制离心转数为4000-6000rpm。
其中,步骤3)中,超声功率为200-300W。
其中,步骤5)中,强力超声功率为400-600W。
本发明在特定复合表面活性剂的作用下控制氯化钙雾滴与碳酸钠雾滴进行接触反应,并利用超声加速离子的运动,使得钙离子和碳酸根离子快速进入不同的物料雾滴内发生反应,采用特定的复合表面活性剂结合于颗粒表面,在稳定颗粒、避免团聚的同时,诱导碳酸钙形成花生状。在强力超声的作用下,声能产生的能量通过液体介质而变成一个个密集的小气泡,这些小气泡迅速炸裂,导致部分表面活性剂从颗粒表面脱落,造成颗粒表面能上升,进而组装成多孔微米球体。由于一级颗粒尺寸均匀,因此,形成的二级组装结构尺寸也较均一。
本发明的有益效果:本方法反应快速,得到的产物颗粒尺寸均一,得到长度约为500-800nm的花生状碳酸钙,经组装后,形成约4-13微米的多孔球状结构。
具体实施方式
下面结合实施例,进一步说明本发明。
实施例1
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次,得碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构。
实施例2
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.4mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.9mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.04∶0.05;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为300W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,600W强力超声结合离心洗涤,重复3次,得碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构。
实施例3
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.1mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例4
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.6mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例5
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.1mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例6
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为1.1mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例7
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.01∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例8
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.06∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例9
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.005;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例10
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.07;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例11
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为150W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例12
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为400W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,400W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例13
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,300W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例14
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,700W强力超声结合离心洗涤,重复3次。
实施例1-14得到的产物的形貌见表1。
表1
实施例15
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氢氧化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
2)将步骤1)得到的溶液在超声条件下进行喷雾,使其与二氧化碳气体逆流接触;超声功率为200W;
3)收集反应后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥,得碳酸钙颗粒,其尺寸为500nm-21μm的不均一的颗粒,不宜进一步进行组装。
实施例16
1)将氢氧化钙加入到去离子水中,搅拌均匀,氢氧化钙浆液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氢氧化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥,得碳酸钙颗粒,其尺寸为1μm-32μm的不均一的颗粒,不宜进一步进行组装。

Claims (7)

1.一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次;
5)重新分散在去离子水中,强力超声结合离心洗涤,重复3次,得碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤1)中氯化钙溶液的浓度为0.2-0.4mol/L,步骤2)中碳酸钠的浓度为0.3-0.9mol/L。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02-0.04∶0.01-0.05。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤4)中,控制离心转数为4000-6000rpm。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤3)中,超声功率为200-300W。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤5)中,强力超声功率为400-600W。
CN201810116450.5A 2018-01-28 2018-01-28 一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法 Active CN108358226B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810116450.5A CN108358226B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810116450.5A CN108358226B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108358226A true CN108358226A (zh) 2018-08-03
CN108358226B CN108358226B (zh) 2020-03-13

Family

ID=63004554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810116450.5A Active CN108358226B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108358226B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1151966A1 (de) * 2000-04-14 2001-11-07 Schaefer Kalk Stabiles, plättchenförmiges, calcitisches Calciumcarbonat, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1151966A1 (de) * 2000-04-14 2001-11-07 Schaefer Kalk Stabiles, plättchenförmiges, calcitisches Calciumcarbonat, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MOHAMED EL-SHAHTE ISMAIEL SARAYA: "Effect of L (+) ascorbic acid and monosodium glutamate concentration on the morphology of calcium carbonate", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》 *
胡庆福等: "纳米碳酸钙改型喷雾碳化法制造新工艺", 《非金属矿》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108358226B (zh) 2020-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104353472B (zh) 一种BiOBr/RGO纳米复合材料的制备方法及其在降解罗丹明反应中的应用
CN103232051B (zh) 一种超细多孔碳酸钙微球的制备方法
CN105692675B (zh) 一种简捷制备碳酸钙空心微球的方法
CN108455643A (zh) 一种碳酸钙哑铃状纳米颗粒组装结构的制备方法
CN109279640A (zh) 一种硫酸钡材料及其制备方法
CN102391416A (zh) 一种基于无机纳米粒子稳定高内相乳液的多孔材料制备方法
CN104386726A (zh) 一种室温固相反应制备球霰石型碳酸钙微球的方法
CN108358226A (zh) 一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法
CN107117639B (zh) 一种超声辅助制备球霰石型碳酸钙纳米组装结构的方法
CN108455644A (zh) 一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法
CN108101094A (zh) 一种氧化钙-碳酸钙核壳纳米颗粒组装结构的制备方法
CN108455645A (zh) 一种碳酸钙花生状纳米颗粒复合材料的制备方法
CN108299811A (zh) 一种碳酸钙棒状纳米颗粒复合材料的制备方法
CN107162032B (zh) 一种超声辅助制备球霰石型碳酸钙纳米颗粒的方法
CN108101093A (zh) 一种碳酸钙哑铃状纳米颗粒的制备方法
CN107188998A (zh) 一种碳酸钙/聚合物核壳结构的制备方法
CN110327853A (zh) 一种二氧化钛量子点负载的磺化石墨烯气凝胶及其制备方法和应用
CN108178176B (zh) 一种碳酸钙哑铃状纳米颗粒复合材料的制备方法
CN107162033A (zh) 一种球霰石型碳酸钙纳米颗粒自组装膜的制备方法
CN102863003B (zh) 一种表面改性纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法
CN108264077B (zh) 一种具有碳酸钙壳层的核壳纳米颗粒组装结构的制备方法
CN108358227B (zh) 一种碳酸钙骨棒状纳米颗粒组装结构的制备方法
CN104389025A (zh) 一种增强硫酸钙晶须疏水性的方法
CN106542559A (zh) 一种新型氟硅表面活性剂改性的形貌可控纳米碳酸钙粉体及其制备方法
CN106348350A (zh) 一种纳米级立方体四氧化三钴的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant