CN108349896B - 作为fgfr抑制剂的杂环化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由FGFR介导的相关疾病例如癌症的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。

Description

作为FGFR抑制剂的杂环化合物
技术领域
本发明涉及一类杂环化合物以及含有其的药物组合物的制备方法，和其作为成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂的用途。本发明所述化合物可用于治疗或预防由FGFR介导的相关疾病，如癌症。
背景技术
成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor，FGF)是一类由FGF基因家族编码具有不同生物学活性、结构相关的多肽家族。到目前为止FGF家族已发现有22个成员。成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast Growth Factors Receptors，FGFRs)是一类跨膜的酪氨酸激酶受体，它们介导FGF信号传递到细胞质中。目前已经确定了由4种独立基因编码的FGFRs，即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。它们都为单链的糖蛋白分子，由细胞外区、跨膜区和细胞内区组成。这些受体-配体相互作用导致受体二聚化、自磷酸化，然后与膜结合蛋白和胞质辅助蛋白质形成复合物，从而介导多种信号传导。FGFR-FGF信号传导系统在细胞增殖、分化、迁移、血管生成和组织修复等许多生物学过程中发挥重要作用。
FGFR4是肝脏中主要的FGF受体亚型。迄今发现的20多种成纤维生长因子(FGF)中有10个能与FGFR4结合，其中仅有FGF19与FGFR4特异性结合。近年来研究表明，FGFR4的改变，如过表达、突变、易位、和截短等，与多种人癌症的进展有关，包括横纹肌肉瘤、肾细胞癌、骨髓瘤、乳腺癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、胰腺癌和肝细胞癌。
因此，可以预测，选择性抑制FGFR4可以用于治疗以上癌症，尤其是存在受体酪氨酸激酶的激活突变体或受体酪氨酸激酶的上调的肿瘤将对该类抑制剂特别敏感。
发明内容
本发明的目的在于提供一种如式I所示的化合物、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐
Figure GPA0000256291280000031
其中环A和R各自独立选自取代或未取代的芳基、杂芳基，当A或R被取代时，可被一个或多个取代基取代，所述的取代基独立选自氢、卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、芳基、杂芳基、醛基、-C(O)R1、羧基、烯基、炔基、-OR1、-NR2R3，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
X选自CR7R8、NR7、O、S；
Y选自-C(O)-、-C(＝NR9)-、-S(O)m-；
R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基、烯基、炔基，其中所述的R2和R3、R5和R6可与它们所连接的N原子一起形成3-7元的杂环基；所述的R7和R8可与它们所连接的C原子一起形成3-8元的环基或3-8元单环杂环基；
R7、R8各自独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、芳基、杂芳基、醛基、-C(O)R1、羧基、烯基、炔基、-OR1、-NR2R3，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
R9独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、芳基、杂芳基、醛基、-C(O)R1、烯基、炔基，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
且m为1或2。
在本发明的一个实施方案中，一种通式(I)所述的化合物、其异构体、前药或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的如式I所示的化合物为式II所示：
Figure GPA0000256291280000041
Z1、Z2、Z3各自独立地选自CRZ1、CRZ2、CRZ3或N，并且：
Z1为N时，Z2、Z3不同时为N；
Z2为N时，Z1、Z3不同时为N；
Z3为N时，Z1、Z2不同时为N；
RZ1、RZ2、RZ3各自独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、芳基、杂芳基、醛基、-C(O)R1、羧基、烯基、炔基、-OR1、-NR2R3，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
X选自CR7R8、NR7、O、S；
Y选自-C(O)-、-C(＝NR9)-、-S(O)m-；
R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基、烯基、炔基，其中所述的R2和R3、R5和R6可与它们所连接的N原子一起形成3-7元的杂环基；所述的R7和R8可与它们所连接的C原子一起形成3-8元的环基或3-8元单环杂环基；
R7、R8各自独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、芳基、杂芳基、醛基、-C(O)R1、羧基、烯基、炔基、-OR1、-NR2R3，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
R9独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、芳基、杂芳基、醛基、-C(O)R1、烯基、炔基，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
当Z1为CCH2OH、CCH2COOH、C-(4-哌啶)时，化合物(2-1)、(2-2)、(2-3)可能以异构体(2-1A)、(2-2A)、(2-3A)的形式存在：
Figure GPA0000256291280000051
在本发明的另一个实施方案中，一种通式(I)所示的化合物、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的如式I所示的化合物为式IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf：
Figure GPA0000256291280000061
RZ1、RZ2、RZ3、R10、R11各自独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、芳基、杂芳基、醛基、-C(O)R1、羧基、烯基、炔基、-OR1、-NR2R3，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
R7独立地选自H、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基、烯基、炔基，其中所述的R2和R3、R5和R6可与它们所连接的N原子一起形成3-7元的杂环基；所述的R7和R8可与它们所连接的C原子一起形成3-8元的环基或3-8元单环杂环基；
所述的R2和R3、R5和R6与它们所连接的N原子一起可形成3-8元的杂环基。
在本发明的另一个实施方案中，一种通式(I)所示的化合物、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的如式I所示的化合物为式IV；
Figure GPA0000256291280000071
RZ1、RZ2各自独立地选自氢、卤素、C1-C4烷基、C3-C7环基、4-6元单环杂环基、5-6元单环杂芳基或单环芳基、醛基、酮基、羧基、氰基、OR1、NR2R3，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、羟基、C1-C4烷基、C3-C7环基、4-6元杂环基、芳基或杂芳基的取代基所取代；
R7选自H、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR4、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、-C(O)R4、-NR5R6、-NR5C(O)R4、-NR4C(O)NR5R6、-S(O)mR4、-NR5S(O)mR4、-SR4、-NR4S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
R10独立地选自氢、卤素、卤代C1-C4烷基、氰基；
R11独立地选自氢、卤素、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷氧基、C1-C6烷氧基、HO-C1-C4烷氧基、氰基、NR2R3、C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基卤代C1-C4烷氧基；
R1、R2、R3各自独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基、C1-C3烷硫基、被羟基在任意位置取代的卤代烷氧基；
R4、R5、R6各自独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基、烯基、炔基，其中所述的R2和R3、R5和R6可与它们所连接的N原子一起形成3-7元的杂环基；所述的R7和R8可与它们所连接的C原子一起形成3-8元的环基或3-8元单环杂环基。
在本发明的另一个实施方案中，一种通式(I)所示的化合物、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的如式I所示的化合物为式V；
Figure GPA0000256291280000081
RZ1、RZ2各自独立地选自氢、卤素、C1-C4烷基、C3-C7环基、5-6元单环杂环基、5-6元单环杂芳基或单环芳基、醛基、羧基，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、羟基、C1-C4烷基、5-6元杂环基、芳基或杂芳基的取代基所取代；
R7选自氢、C1-C4烷基、C3-6环基，其中所述烷基或环基任选被一个或多个选自C1-C3烷基、4-6元单环杂环基的取代基所取代；
R11选自NR2R3、C1-C3烷氧基、-O(CH2)0-1-R4；其中，R4独立地选自氢、C1-C8烷基、HO-C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR5、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR5、-C(O)NR5R6、-C(O)R5、-NR5R6、-NR5C(O)R6、-NR7C(O)NR5R6、-S(O)mR5、-NR5S(O)mR6、-SR5、-NR7S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；R2、R3独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基、C1-C3烷硫基、被羟基在任意位置取代的卤代烷氧基，其中所述烷基、环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元杂环基、-OR5、-OC(O)NR5R6、-C(O)OR5、-C(O)NR5R6、-C(O)R5、-NR5R6、-NR5C(O)R6、-NR7C(O)NR5R6、-S(O)mR6、-NR5S(O)mR6、-SR5、-NR7S(O)mNR5R6、-S(O)mNR5R6的取代基所取代；
R4、R5、R6各自独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环基、3-8元单环杂环基、单环杂芳基或单环芳基、烯基、炔基，其中所述的R2和R3、R5和R6可与它们所连接的N原子一起形成3-7元的杂环基；所述的R7和R8可与它们所连接的C原子一起形成3-8元的环基或3-8元单环杂环基。
本发明的典型化合物包括，但并不限于：
Figure GPA0000256291280000091
Figure GPA0000256291280000101
Figure GPA0000256291280000111
Figure GPA0000256291280000121
Figure GPA0000256291280000131
Figure GPA0000256291280000141
Figure GPA0000256291280000151
Figure GPA0000256291280000161
或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其混合物形式、及其可药用的盐。
本发明化合物为FGFR有效抑制剂，尤其是FGFR4有效选择性抑制剂。因此本发明化合物可用于治疗或者预防FGFR介导性疾病，尤其是FGFR4介导性疾病，包括但不限于癌症和炎症性疾病。本发明化合物可用于治疗或者预防癌症，例如横纹肌肉瘤、肾细胞癌、骨髓瘤、乳腺癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、胰腺癌和肝细胞癌。本发明化合物特别可以治疗或者预防肝癌、尤其是肝细胞癌。尤其是存在受体酪氨酸激酶的激活突变体或受体酪氨酸激酶的上调的肿瘤将对该类抑制剂特别敏感。
作为FGFR4选择性抑制剂的本发明化合物具有更低的副作用。
本发明进一步涉及一种药物组合物，所述药物组合物含有所述的通式(I)所示的的化合物或其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂。
本发明还包括制备所述药物组合物的方法，例如将本发明化合物与药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂混合在一起。本发明药物组合物可本领域常规方法制备。
本发明的另一方面涉及通式(I)所示的化合物或其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐、及药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂在制备药物中的用途，其中所述药物用于治疗或者预防FGFR、尤其是FGFR4介导的疾病，例如肿瘤或炎症性疾病。
本发明的另一方面涉及通式(I)所示的化合物或其互变异构体、内消旋、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其混合物形式、及其可药用的盐，或所述药物组合物在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的用途。
根据本发明，所述药物可以是任何药物剂型，包括但不限于片剂、胶囊剂、溶液剂、冻干制剂、注射剂。本发明的药物制剂可以以每剂量单位包含预定量的活性成分的剂量单位形式给药。这种单位可根据治疗的病症、给药方法和患者的年龄、体重和状况包含例如0.5毫克至1克，优选1毫克至700毫克，特别优选5毫克至300毫克的本发明的化合物，或药物制剂可以以每剂量单位包含预定量的活性成分的剂量单位形式给药。优选剂量单位制剂是包含如上指示的日剂量或分剂量或其相应分数的活性成分的那些。此外，可以使用制药领域中公知的方法制备这种类型的药物制剂。
本发明药物制剂可适于通过任何所需的合适方法给药，例如通过经口(包括口腔或舌下)、直肠、经鼻、局部(包括口腔、舌下或经皮)、阴道或肠道外(包括皮下、肌内、静脉内或皮内)方法给药。可以使用制药领域中已知的所有方法通过例如将活性成分与一种或多种赋形剂或一种或多种辅助剂合并来制备这样的制剂。
适合口服给药的药物制剂可作为独立单位，例如胶囊或片剂；粉剂或颗粒剂；在水性或非水液体中的溶液或悬浮液；或水包油液体乳剂或油包水液体乳剂给药。
本发明还涉及一种治疗或者预防FGFR、尤其是FGFR4介导的疾病(例如肿瘤或炎症性疾病)的方法，其包括给予有需要的患者治疗有效量的本发明所述的通式(I)所示的化合物或其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐、及药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂。
本发明的另一方面涉及通式(I)所示的化合物或其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐及药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂。其用于治疗或者预防FGFR、尤其是FGFR4介导的疾病，例如肿瘤或炎症性疾病。
本发明的另一方面涉及作为治疗和/或预防肿瘤等疾病的通式(I)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其混合物形式、及其可药用的盐。
制备流程
本发明还提供制备所述化合物的方法。
流程1
Figure GPA0000256291280000181
第一步：化合物(VI-1)结构中Rz2和R7与(VI)结构中是一致的，化合物(VI-1)利用钯(醋酸钯)催化做插羰，且用1，1-双(二苯基膦)二茂铁做配体，三乙胺做碱，合成化合物(VI-2)，化合物(VI-2)中Rz2和R7与(VI)结构中是一致的。
第二步：化合物(VI-2)中的酯被还原试剂(硼氢化钠)还原，合成化合物(VI-3)，且化合物(VI-3)结构中Rz2和R7与(VI)结构中是一致的。
第三步：(VI-3)结构中的羟基被取代，利用三溴化磷做为反应试剂，合成化合物(VI-4)，且化合物(VI-4)结构中Rz2和R7与(VI)结构中是一致的。
第四步：(VI-4)结构中的溴被亲核试剂(吗啉-3-酮，4-甲基哌嗪-2-酮，等)取代，利用碱(氢化钠)做为去质子试剂，合成化合物(VI-5)，且化合物(VI-5)结构中Rz2和R7与(VI)结构中是一致的。
第五步：化合物(VI-5)结构中Rz2和R7与(VI)结构中是一致的，其中的氨基保护基团可以用酸(三氟乙酸)脱去，三乙胺碱化，纯化得到化合物(VI)。
流程2
Figure GPA0000256291280000191
第一步：化合物(VI)结构中Rz1，Rz2和R7与(IV)结构中是一致的，化合物(VI)被酰化试剂(碳酸二苯酯或氯甲酸苯酯)活化，合成化合物(VII)，化合物(VI)通过酰化合成化合物(VII)是用碱(六甲基二硅基胺基锂)做为去质子试剂。
第二步：2-氨基吡啶环上的R10和R11与(IV)结构中是一致的，并取代化合物(VII)中的酚基，利用碱(六甲基二硅基胺基锂)做为去质子试剂，合成化合物(VIII)，且化合物(VIII)中Rz1，Rz2和R7与(IV)结构中是一致的。
第三步：化合物(VIII)中Rz1，Rz2和R7与(IV)结构中是一致的，其中的缩醛保护基团可以用酸脱去，用碳酸氢钠碱化，纯化得到化合物(IV)。
流程3
Figure GPA0000256291280000201
第一步：化合物(VI-1)结构中Rz2和R7与(IV)结构中是一致的，化合物(VI-1)通过钯催化与一些硼酸化合物做碳-碳偶联，合成化合物(VI-5)，催化剂([1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯)，碱(碳酸钾)，且化合物(VI-5)结构中Rz1，Rz2和R10与(IV)结构中是一致的。第二步，第三步和第四步的操作在流程2中已阐述。
定义
除非有相反陈述，否则下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。
在本文中使用的表示方式“Cx-y”表示碳原子数的范围，其中x和y均为整数，例如C3-8环基表示具有3-8个碳原子的环基，-C0-2烷基表示具有0-2个碳原子的烷基，其中-C0烷基是指化学单键。
在本文中，术语“烷基”指饱和的脂族烃基团，包括1至20个碳原子的直链和支链基团，例如可以是1至18个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子、1至6个碳原子或1至4个碳原子的直链和支链基团。非限制性实施例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1，1，2-三甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、及其各种支链异构体等。烷基可以是取代的或未取代的。
在本文中，术语“环基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃基团，其包括3至12个环碳原子，例如可以是3至12个、3至10个、3至8个或3至6个环碳原子，或者可以是3、4、5、6、7、8元环。单环环基的非限制性实施例包含环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基、环辛基等。环基可以是取代的或未取代的。
在本文中，术语“杂环基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状基团，其包括3至20个环碳原子，例如可以是3至16个、3至12个、3至10个、3至8个或3至6个环原子，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O)m(其中m是整数0至2)的杂原子，但不包括-O-O-、-O-S-或-S-S-的环部分，其余环原子为碳。优选包括3至12个环原子，其中1～4个是杂原子，更优选杂环基环包含3至10个环原子，最优选5元环或6元环，其中1～4个是杂原子，更优选1～3个是杂原子，最优选1～2个是杂原子。单环杂环基的非限制性实施例包含吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、高哌嗪基等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基。
在本文中，术语“螺杂环基”指5至20元，单环之间共用一个原子(称螺原子)的多环杂环基团，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O)m(其中m是整数0至2)的杂原子，其余环原子为碳。这些可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共扼的π电子系统。优选为6至14元，更优选为7至10元。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环基分为单螺杂环基、双螺杂环基或多螺杂环基，优选为单螺环基和双螺环基。更优选为4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/5元或5元/6元单螺环基。螺环基的非限制性实施例包含
Figure GPA0000256291280000211
在本文中，术语“稠杂环基”指5至20元，系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对原子的多环杂环基团，一个或多个环可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共扼的π电子系统，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O)m(其中m是整数0至2)的杂原子，其余环原子为碳。优选为6至14元，更优选为7至10元。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环稠杂环基，优选为双环或三环，更优选为5元/5元或5元/6元双环稠杂环基。稠杂环基的非限制性实施例包含
Figure GPA0000256291280000221
所述杂环基环可以稠合于芳基、杂芳基或环基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂环基，非限制性实施例包含：
Figure GPA0000256291280000222
等。杂环基可以是取代的或未取代的。
在本文中，术语“芳基”指6至14元全碳单环或稠合多环(也就是共享毗邻碳原子对的环)基团，具有共扼的π电子体系的多环(即其带有相邻对碳原子的环)基团，优选为6至10元，例如苯基和萘基，最优选苯基。所述芳基环可以稠合于杂芳基、杂环基或环基环上，其中与母体结构连接在一起的环为芳基环，非限制性实施例包含：
Figure GPA0000256291280000223
芳基可以是取代的或未取代的。
在本文中，术语“杂芳基”指包含1至4个杂原子，5至14个环原子的杂芳族体系，其中杂原子包括氧、硫和氮。优选为5至10元。更优选杂芳基是5元或6元，例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基等，所述杂芳基环可以稠合于芳基、杂环基或环基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环，非限制性实施例包含：
Figure GPA0000256291280000231
杂芳基可以是取代的或未取代的。
在本文中，术语“卤素”指氟、氯、溴或碘。
在本文中，术语“氰基”指-CN。
在本文中，术语“烯基”指含有至少1个碳碳双键的直链、支链或者环状非芳香烃基。其中可以存在1-3个碳碳双键，优选存在1个碳碳双键。包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、2-甲基丁烯基和环己烯基。所述的烯基可以被取代。术语“C2-4烯基”是指具有2-4个碳原子的烯基。
在本文中，术语“炔基”是指含有至少1个碳碳三键的直链、支链或者环状烃基。其中可以存在1-3个碳碳三键，优选存在1个碳碳三键。包括乙炔基、丙炔基、丁炔基和3-甲基丁炔基。术语“C2-4炔基”是指具有2-4个碳原子的炔基。
在本文中，术语“烷氧基”指通过氧桥连接的具有所述碳原子数目的环状或者非环状烷基，包含烷基氧基、环烷基氧基和杂环烷基氧基。由此，“烷氧基”包含上述烷基、杂环烷基和环烷基的定义“任选”或“任选地”意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如，“任选被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在，该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团不被烷基取代的情形。
在本文中，术语“取代的”指基团中的一个或多个氢原子，优选为最多5个，更优选为1～3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻，取代基仅处在它们的可能的化学位置，本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过实验或理论)可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和(如烯属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。
在本文中，术语“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，以及其他组分例如生理学/可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
本发明所述“室温”是指15-30℃。
在本文中，术语“稳定的同位素衍生物”包括：式I中任意的氢原子被1-5个氘原子取代得到的同位素取代衍生物、式I中任意的碳原子被1-3个碳14原子取代得到的同位素取代衍生物或式I中任意的氧原子被1-3个氧18原子取代得到的同位素取代衍生物。
本发明所述的“药学上可接受的盐”在Berge，et al.，“Pharmaceuticallyacceptable salts”，J.Pharm.Sci.，66，1-19(1977)中有讨论，并对药物化学家来说是显而易见，所述的盐是基本上无毒性的，并能提供所需的药代动力学性质、适口性、吸收、分布、代谢或排泄等。
本发明药学上可接受的盐可通过一般的化学方法合成。
一般情况下，盐的制备可以通过游离碱或酸与等化学当量或者过量酸(无机酸或有机酸)或碱在合适的溶剂或溶剂组合物中反应制得。
本发明所述的“前药”是指化合物在体内代谢后转换成原始活性化合物。代表性地讲，前药为非活性物质，或者比活性母体化合物活性小，但可以提供方便的操作、给药或者改善代谢特性。
本发明所述“异构体”是指本发明的式(I)化合物可以有不对称中心和外消旋体、外消旋混合物和单个非对映异构体，所有这些异构体，包括立体异构体、几何异构体均包含在本发明中。所述几何异构体包括顺反异构体。
在本文中，术语“肿瘤”包括良性肿瘤和恶性肿瘤，例如癌症。
在本文中，术语“癌症”包括各种恶性肿瘤，尤其是FGFR、尤其是FGFR4参与其发生的恶性肿瘤，包括但不限于横纹肌肉瘤、肾细胞癌、骨髓瘤、乳腺癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、胰腺癌和肝细胞癌。
在本文中，术语“炎症性疾病”是指FGFR、尤其是FGFR4参与其炎症发生的任何炎性疾病。
实施例
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
本发明所有化合物的结构可通过核磁共振(1H NMR)和/或质谱检测(MS)鉴定。
1H NMR化学位移(δ)以PPM记录(单位：10-6PPM)。NMR通过Bruker AVANCE-400光谱仪进行。合适的溶剂是氘代氯仿(CDCl3)，氘代甲醇(CD3OD)，氘代二甲亚砜(DMSO-d6)，四甲基硅烷作为内标(TMS)。
低分辨率质谱(MS)由Agilent 1260HPLC/6120质谱仪测定，使用Agilent ZORBAXXDB-C18，4.6×50mm，3.5μm，梯度洗脱条件一：0：95％溶剂A1和5％溶剂B1，1-2：5％溶剂A1和95％溶剂B1；2.01-2.50：95％溶剂A1和5％溶剂B1。百分数为某一溶剂占总溶剂体积的体积百分数。溶剂A1：0.01％甲酸水溶液；溶剂B1：0.01％甲酸的乙腈溶液；百分数为溶质占溶液的体积百分数。
薄层硅胶板是烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板。柱层析一般使用烟台黄海100-200或200-300目硅胶作为载体。
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买自Acros Organics，Aldrich Chemical Company，韶远化学科技(Accela ChemBio Inc)、上海毕得医药、上海阿拉丁化学、上海迈瑞尔化学、百灵威化学等公司。
实施例中如无特殊说明，反应所用溶剂均为无水溶剂，其中无水四氢呋喃使用市售四氢呋喃，以钠块为除水剂，以二苯甲酮作为指示剂，氮气保护下回流至溶液呈蓝紫色，蒸馏收集，氮气保护下室温储存，其他无水溶剂购自阿拉丁化学及百灵威化学，所有无水溶剂的转移和使用如无特殊说明，均需在氮气保护下进行。
实施例中如无特殊说明，反应均在氩气氛或氮气氛下进行。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氩气或氮气气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氢气气球。
一氧化碳气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的一氧化碳气球；
氢化反应通常抽真空，充入氢气，反复操作3次。
实施例中如无特殊说明，反应的温度为室温，温度范围是15℃-30℃。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(TLC)，反应所使用的展开剂的体系有A：二氯甲烷和甲醇体系；B：石油醚和乙酸乙酯体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节。
纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂的体系包括A：二氯甲烷和甲醇体系；B：石油醚和乙酸乙酯体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量的三乙胺和酸性或碱性试剂等进行调节。
实施例1
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000261
Figure GPA0000256291280000271
第一步
6-氯-2-羟甲基吡啶
将化合物6-氯-2-吡啶甲酸甲酯1a(1.00g，5.85mmol)、硼氢化钠(0.38g，9.95mmol)和乙醇(15mL)混合，室温下搅拌6小时。此混合物用30mL水淬灭，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶得到目标产物6-氯-2-羟甲基吡啶1b(0.70g，黄色油)。产率：84％。产物不经纯化直接用于下一步反应。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.68(dd，J＝8.0，7.6Hz，1H)，7.27(d，J＝8.0Hz，1H)，7.26(d，J＝7.6Hz，1H)，4.76(d，J＝5.2Hz，2H)，3.07(t，J＝5.6Hz，1H)。
第二步
(6-(甲基氨基)吡啶-2-基)甲醇
将化合物6-氯-2-羟甲基吡啶1b(1.50g，10.5mmol)和甲胺(15mL，30％的乙醇溶液)混合，100℃搅拌48小时。冷却至室温，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯10∶1-1∶2)，得到目标产物(6-(甲基氨基)吡啶-2-基)甲醇1c(0.70g，黄色油)，产率：48％。
MS m/z(ESI)：139[M+1]。
第三步
6-(甲基氨基)甲基吡啶醛
将化合物(6-(甲基氨基)吡啶-2-基)甲醇1c(0.60g，4.35mmol)，二氧化锰(3.78g，43.5mmol)和二氯甲烷(15mL)混合，40℃搅拌16小时。冷却至室温，过滤，滤液减压脱溶，得到目标产物6-(甲基氨基)甲基吡啶醛1d(0.50g，黄色固体)，产率：72％。
MS m/z(ESI)：137[M+1]。
第四步
6-(1，3-二噁戊环-2-基)-N-甲基吡啶-2-胺
将化合物6-(甲基氨基)甲基吡啶醛1d(0.80g，5.95mmol)，乙二醇(1.80g，29.7mmol)，对甲苯磺酸(0.10g，0.60mmol)，4A分子筛(0.2g)，和甲苯(15mL)混合，120℃搅拌5小时。冷却至室温，此混合物用30mL水稀释，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯6∶1-2∶1)，得到目标产物6-(1，3-二噁戊环-2-基)-N-甲基吡啶-2-胺(0.60g，黄色固体)，产率：57％。
MS m/z(ESI)：181[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.51(t，J＝8.0Hz，1H)，6.83(d，J＝7.2Hz，1H)，6.39(d，J＝8.0Hz，1H)，5.72(s，1H)，4.66(brs，1H)，4.20-4.14(m，2H)，4.09-4.03(m，2H)，2.93(d，J＝4.8Hz，3H)。
第五步
苯基(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物6-(1，3-二噁戊环-2-基)-N-甲基吡啶-2-胺1e(54mg，0.30mmol)，碳酸二苯酯(1.28g，0.60mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.41mL，0.41mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(3mL)混合，0℃搅拌2小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯4∶1)，得到目标产物(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯(60mg，白色固体)，产率：67％。
MS m/z(ESI)：301[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.96-7.94(m，1H)，7.74-7.70(m，1H)，7.45-7.32(m，2H)，7.40-7.38(m，1H)，7.28-7.25(m，1H)，7.20-7.17(m，2H)，5.87(s，1H)，4.24-4.21(m，2H)，4.13-4.09(m，2H)，3.67(s，3H)。
第六步
1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物苯基(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯1f(60mg，0.20mmol)，6-氨基-4-氯尼古丁腈(76mg，0.50mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.4mL，0.4mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌2小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇30∶1)，得到目标产物1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲(22mg，白色固体)，产率：31％。
MS m/z(ESI)：360&362[M+1]
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ13.44(s，1H)，8.87(s，1H)，8.33(s，1H)，8.04-8.00(m，1H)，7.42(d，J＝8.4Hz，1H)，7.36(d，J＝7.6Hz，1H)，5.82(s，1H)，4.24-4.21(m，2H)，4.04-4.01(m，2H)，3.44(s，3H)。
第七步
1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲1g(22mg，0.06mmol)，2-甲氧基乙胺(14mg，0.18mmol)，二异丙基乙胺(24mg，0.18mmol)和N，N-二甲基乙酰胺(0.4mL)混合，70℃搅拌16小时。此混合物用10mL水稀释，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯2∶1)，得到目标产物1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲(10mg，白色固体)，产率：41％。
MS m/z(ESI)：399[M+1]。
第八步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲1h(10mg，0.025mmol)，盐酸(0.5mL，37％)，水(1mL)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌6小时。此混合物用饱和的碳酸钠溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇20∶1)，得到目标产物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲(8mg，白色固体)，产率：90％。
MS m/z(ESI)：355[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.03(s，1H)，10.18(s，1H)，8.21(s，1H)，8.02-7.98(m，1H)，7.75(d，J＝7.6Hz，1H)，7.59(s，1H)，7.36(d，J＝8.4Hz，1H)，5.82(s，1H)，3.66(t，J＝4.8Hz，2H)，3.56(s，3H)，3.52-3.50(m，2H)，3.44(s，3H)。
实施例2
3-(6-氯嘧啶-4-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000301
参照实施例1的操作步骤合成实施例2，但在第六步中用6-氯嘧啶-4-胺取代6-氨基-4-氯尼古丁腈。
MS m/z(ESI)：292&294[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.51(s，1H)，10.18(s，1H)，8.67(s，1H)，8.25(s，1H)，8.02(dd，J＝8.4，7.6Hz，1H)，7.79(d，J＝7.6Hz，1H)，7.40(d，J＝8.4Hz，1H)，3.59(s，3H)。
实施例3
3-(5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000302
参照实施例1的操作步骤合成实施例3，但在第六步中用6-氨基尼古丁腈取代6-氨基-4-氯尼古丁腈。
MS m/z(ESI)：282[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.49(s，1H)，10.19(s，1H)，8.60(s，1H)，8.34(d，J＝7.6Hz，1H)，8.03(dd，J＝8.8，7.6Hz，1H)，7.95-7.93(m，1H)，7.77(d，J＝7.6Hz，1H)，7.39(d，J＝8.8Hz，1H)，3.59(s，3H)。
实施例4
3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000311
参照实施例1的操作步骤合成实施例4。但在第六步中用4-氯吡啶-2-胺取代6-氨基-4-氯尼古丁腈。
MS m/z(ESI)：291&293[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.09(s，1H)，10.19(s，1H)，8.29(d，J＝2.0Hz，1H)，8.22(d，J＝5.2Hz，1H)，8.00(dd，J＝8.4，7.2Hz，1H)，7.74(d，J＝7.2Hz，1H)，7.37(d，J＝8.4Hz，1H)，7.03(dd，J＝5.2，2.0Hz，1H)，3.58(s，3H)。
实施例5
3-(5-氰基-4-(异丙基氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000312
参照实施例1的操作步骤合成实施例5，但在第七步中用异丙胺取代2-甲氧基乙胺。
MS m/z(ESI)：339[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.00(s，1H)，10.18(s，1H)，8.20(s，1H)，8.02-7.97(m，1H)，7.76-7.74(m，1H)，7.60(s，1H)，7.57-7.54(m，1H)，7.36(d，J＝8.4Hz，1H)，3.92-3.89(m，1H)，3.57(s，3H)，1.34(d，J＝6.4Hz，6H)。
实施例6
3-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000321
第一步
6-氨基-4-异丙氧基尼古丁腈
将化合物6-氨基-4-氯尼古丁腈6a(46mg，0.30mmol)、异丙醇(90mg，1.50mmol)，氢化钠(72mg，1.80mmol，60％矿物油混合物)和N-甲基吡咯烷酮(1.5mL)混合，70℃下搅拌24小时。冷却至室温，此混合物用20mL水淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)，得到目标产物6-氨基-4-异丙氧基尼古丁腈6b(16mg，黄色固体)。产率：30％。
MS m/z(ESI)：178[M+1]。
第二步
1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-1-甲基脲
参照实施例1第六步的操作步骤合成实施例6c，用6-氨基-4-异丙氧基尼古丁腈取代6-氨基-4-氯尼古丁腈。得到目标产物1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-1-甲基脲6c(8mg，白色固体)。产率：46％。
MS m/z(ESI)：384[M+1]。
第三步
3-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
参照实施例1第八步的操作步骤合成实施例6。用1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-1-甲基脲取代1-(6-(1，3-二噁戊环-2-基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲。得到目标产物3-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲7(5mg，白色固体)。产率：71％。
MS m/z(ESI)：340[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.33(s，1H)，10.19(s，1H)，8.38(s，1H)，8.02(dd，J＝8.0，7.6Hz，1H)，7.96(s，1H)，7.77(d，J＝7.6Hz，1H)，7.38(d，J＝8.0Hz，1H)，4.88-4.86(m，1H)，3.58(s，3H)，1.48(d，J＝6.0Hz，6H)。
实施例7
3-(5-氰基-4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000331
参照实施例6的操作步骤合成实施例7，但在第一步中用2-甲氧基乙二醇胺取代异丙醇。
MS m/z(ESI)：356[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.38(s，1H)，10.18(s，1H)，8.40(s，1H)，8.02(dd，J＝8.4，7.2Hz，1H)，7.99(s，1H)，7.77(d，J＝7.2Hz，1H)，7.38(d，J＝8.4Hz，1H)，4.38(t，J＝4.8Hz，2H)，3.86(t，J＝4.8Hz，2H)，3.58(s，3H)，3.51(s，3H)。
实施例8
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(4-甲酰基嘧啶-2-基)-1-甲基脲、
Figure GPA0000256291280000341
第一步
4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-胺
将化合物1，1-二甲氧基-N，N-二甲基甲胺8a(4.90g，41.36mmol)和1，1-二甲氧基丙烷-2-酮(4.90g，41.36mmol)混合，此混合物在100℃搅拌16小时，减压脱溶，残余物与盐酸胍(4.30g，45.00mmol)，氢氧化钠(1.80g，45.00mmol)和水(15mL)混合，室温下搅拌48小时。过滤，得到目标产物4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-胺8b(2.00g，白色固体)。产率：27％。
MS m/z(ESI)：170[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.36(d，J＝4.8Hz，1H)，6.87(d，J＝5.2Hz，1H)，5.16(s，1H)，5.15(brs，2H)，3.42(s，6H)。
第二步
4-(二甲氧基甲基)-N-甲基嘧啶-2-胺
将化合物4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-胺8b(1.00g，5.65mmol)，碘甲烷(2.80g，19.77mmol)和丙酮(30mL)混合，此混合物在70℃搅拌16小时，冷却至室温，过滤，固体和10％的氢氧化钠(8mL)混合，80℃搅拌0.5小时，冷却至室温，此混合物用250mL冰水淬灭，用二氯甲烷(50mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，得到目标产物4-(二甲氧基甲基)-N-甲基嘧啶-2-胺8c(0.70g，黄色油)。产率：67％。
MS m/z(ESI)：184[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.37(d，J＝4.8Hz，1H)，6.77(d，J＝5.2Hz，1H)，5.18(brs，1H)，5.13(s，1H)，3.42(s，6H)，3.03(d，J＝5.2Hz，3H)。
第三步
苯基(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物4-(二甲氧基甲基)-N-甲基嘧啶-2-胺8c(0.20g，1.09mmol)，碳酸二苯酯(0.47g，2.19mmol)，六甲基二硅基胺基锂(1.5mL，1.51mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(5mL)混合，0℃搅拌2小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇50∶1)，得到目标产物苯基(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-yl)(甲基)氨基羧酸酯8d(40mg，白色固体)。产率：12％。
MS m/z(ESI)：304[M+1]。
第四步
3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物苯基(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-yl)(甲基)氨基羧酸酯8d(40mg，0.13mmol)，6-氨基-4-氯尼古丁腈(21mg，0.13mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.26mL，0.26mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌2小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇50∶1)，得到目标产物3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-基)-1-甲基脲8e(25mg，白色固体)。产率：52％。
MS m/z(ESI)：363&365[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.59(s，1H)，8.74(d，J＝5.2Hz，1H)，8.56(s，1H)，8.55(s，1H)，7.30(d，J＝5.2Hz，1H)，5.34(s，1H)，3.68(s，3H)，3.51(s，6H)。
第五步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-基)-1-甲基脲8e(18mg，0.05mmol)，2-甲氧基乙胺(15mg，0.20mmol)，二异丙基乙胺(13mg，0.10mmol)和N，N-二甲基乙酰胺(0.4mL)混合，70℃搅拌16小时。此混合物用10mL水稀释，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇50∶1)，得到目标产物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-基)-1-甲基脲8f(15mg，黄色固体)。产率：75％。
MS m/z(ESI)：402[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.11(s，1H)，8.72(d，J＝5.2Hz，1H)，8.23(s，1H)，7.65(s，1H)，7.25(d，J＝5.2Hz，1H)，5.31(s，1H)，5.30(brs，1H)，3.67-3.65(m，2H)，3.66(s，3H)，3.54-3.52(m，2H)，3.51(s，6H)，3.44(s，3H)。
第六步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(4-甲酰基嘧啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(4-(二甲氧基甲基)嘧啶-2-基)-1-甲基脲8f(15mg，0.04mmol)，盐酸(0.8mL，37％)，水(1mL)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌3小时。此混合物用饱和的碳酸钠溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇50∶1)，得到目标产物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(4-甲酰基嘧啶-2-基)-1-甲基脲8(6mg，白色固体)。产率：27％。
MS m/z(ESI)：356[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.88(s，1H)，10.06(s，1H)，8.95(d，J＝4.8Hz，1H)，8.23(s，1H)，7.65(s，1H)，7.52(d，J＝4.8Hz，1H)，5.35(brs，1H)，3.73(s，3H)，3.69-3.65(m，2H)，3.55-3.52(m，2H)，3.45(s，3H)。
实施例9
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000371
第一步
二叔丁基(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯
将化合物5-溴-6-甲基吡啶-2-胺9a(9.30g，50.00mmol)、2-碳酸-2-叔丁酯(27.00g，125mmol)，N，N-二甲基吡啶-4-胺(0.31g，2.50mmol)和四氢呋喃(300mL)混合，室温下搅拌16小时。此混合物用300mL水淬灭，用乙酸乙酯(200mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(200mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯100∶0-95∶5)，得到目标产物二叔丁基(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯9b(15.00g，白色固体)。产率：78％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.80(d，J＝8.4Hz，1H)，7.00(d，J＝8.4Hz，1H)，2.61(s，3H)，1.46(s，18H)。
第二步
二叔丁基(5-溴-6-(二溴甲基)吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯
将化合二叔丁基(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯9b(3.86g，10.00mmol)，1-溴吡咯烷-2，5-二酮(4.45g，25.00mmol)，苯甲过氧酸酐(0.24g，1.00mmol)和四氯化碳(100mL)混合，90℃搅拌16小时。冷却至室温，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯94∶6)，得到目标产物二叔丁基(5-溴-6-(二溴甲基)吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯9c(4.00g，黄色固体)，产率：74％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.82(d，J＝8.0Hz，1H)，7.26(d，J＝8.0Hz，1H)，7.08(s，1H)，1.50(s，18H)。
第三步
叔丁基(5-溴-6-(二甲氧基)吡啶-2-基)氨基羧酸酯
将化合物二叔丁基(5-溴-6-(二溴甲基)吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯9c(5.00g，96.00mmol)，氢氧化钾(2.23g，0.38mol)和甲醇(30mL)混合，70℃搅拌16小时。冷却至室温，减压脱溶，残余物用50mL水溶解，用乙酸乙酯(50mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯100∶0-12∶1)，得到目标产物叔丁基(5-溴-6-(二甲氧基)吡啶-2-基)氨基羧酸酯9d(0.50g，黄色固体)，产率：16％。
MS m/z(ESI)：347&349[M+1]。
第四步
叔丁基(5-溴-6-(二甲氧基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物叔丁基(5-溴-6-(二甲氧基)吡啶-2-基)氨基羧酸酯9d(1.20g，3.47mmol)，氢化钠(0.18g，4.51mmol，60％矿物油混合物)，碘甲烷(0.59g，4.16mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(8mL)混合，室温搅拌16小时。此混合物用30mL水淬灭，用乙酸乙酯(50mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×3)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯100∶0-96∶4)，得到目标产物叔丁基(5-溴-6-(二甲氧基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9e(0.40g，黄色油)，产率：32％。
MS m/z(ESI)：361&363[M+1]。
第五步
甲基-6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)尼古丁酸酯
将化合物叔丁基(5-溴-6-(二甲氧基)吡啶-2-基)(甲基)氨基甲酸9e(0.45g，1.25mmol)，醋酸钯(28mg，0.13mmol)，1，1-双(二苯基膦)二茂铁(0.14g，0.25mmol)，三乙胺(0.25g，2.50mmol)，甲醇(3mL)和N，N-二甲基甲酰胺(20mL)混合，在一氧化碳气氛(1大气压)下100℃搅拌16小时。此混合物用100mL水淬灭，用乙酸乙酯(50mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×3)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯94∶6)，得到目标产物甲基-6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)尼古丁酸酯9f(0.25g，黄色油)，产率：59％。
MS m/z(ESI)：341[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.07(d，J＝8.8Hz，1H)，7.84(d，J＝8.8Hz，1H)，6.08(s，1H)，3.91(s，3H)，3.52(s，6H)，3.41(s，3H)，1.53(s，9H)。
第六步
叔丁基(6-(二甲氧基甲基)-5-(羟甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物甲基-6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)尼古丁酸酯9f(0.30g，0.88mmol)，硼氢化钠(0.67g，17.65mmol)，无水氯化钙(0.19g，1.77mmol)和甲醇(10mL)混合，65℃搅拌8小时。此混合物用10mL水淬灭，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，得到目标产物叔丁基(6-(二甲氧基甲基)-5-(羟甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9g(0.20g，白色固体)，产率：73％。
MS m/z(ESI)：313[M+1]。
第七步
叔丁基(5-(溴甲基)-6-(二甲氧基甲基吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物叔丁基(6-(二甲氧基甲基)-5-(羟甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9g(0.20g，0.64mmol)，三溴化磷(0.21g，0.77mmol)和二氯甲烷(5mL)混合，0℃搅拌1小时。此混合物用10mL碳酸氢钠水溶液淬灭，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯100∶0-93∶7)，得到目标产物叔丁基(5-(溴甲基)-6-(二甲氧基甲基吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9h(0.15g，无色固体)，产率：63％。
MS m/z(ESI)：375&377[M+1]。
第八步
叔丁基-(6-(2-甲氧基乙基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物叔丁基(5-(溴甲基)-6-(二甲氧基甲基吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9h(70mg，0.19mmol)，吗啉-3-酮(38mg，0.38mmol)，氢化钠(19mg，0.47mmol，60％矿物油混合物)和N，N-二甲基甲酰胺(3mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用水淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1.5∶1)，得到目标产物叔丁基-(6-(2-甲氧基乙基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9i(70mg，白色固体)，产率：95％。
MS m/z(ESI)：396[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.63-7.61(m，2H)，5.22(s，1H)，4.91(s，2H)，4.26(s，2H)，3.82-3.81(m，2H)，3.45(s，6H)，3.40(s，3H)，3.27-3.26(m，2H)，1.52(s，9H)。
第九步
4-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)吗啉-3-酮
将化合物叔丁基-(6-(2-甲氧基乙基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9i(70mg，0.18mmol)，三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(4mL)混合，室温搅拌6小时。用三乙胺碱化，减压脱溶，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)，得到目标产物4-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)吗啉-3-酮9j(46mg，无色固体)，产率：86％。
MS m/z(ESI)：296[M+1]。
第十步
苯基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物4-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)吗啉-3-酮9j(60mg，0.20mmol)，碳酸二苯酯(87mg，0.40mmol)，六甲基二硅基胺基锂(1.0mL，1.01mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(5mL)混合，0℃搅拌0.5小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯2∶1)，得到目标产物苯基(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9k(45mg，无色油)，产率：54％。
MS m/z(ESI)：416[M+1]。
第十一步
3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物苯基(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯9k(45mg，0.11mmol)，6-氨基-4-氯尼古丁腈(33mg，0.22mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.3mL，0.33mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(3mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)，得到目标产物3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲9l(40mg，白色固体)，产率：78％。
MS m/z(ESI)：475&477[M+1]。
第十二步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲9l(20mg，0.04mmol)，2-甲氧基乙胺(13mg，0.17mmol)，二异丙基乙胺(11mg，0.08mmol)和N，N-二甲基乙酰胺(0.4mL)混合，50℃搅拌16小时。此混合物用10mL水稀释，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)，得到目标产物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲9m(15mg，白色固体)，产率：69％。
MS m/z(ESI)：514[M+1]。
第十三步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲9m(15mg，0.03mmol)，盐酸(0.8mL，37％)，水(1mL)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用饱和的碳酸钠溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用乙酸乙酯洗，得到目标产物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲9(7mg，白色固体)，产率：52％。
MS m/z(ESI)：468[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.99(s，1H)，10.26(s，1H)，8.17(s，1H)，7.98(d，J＝8.4Hz，1H)，7.56(s，1H)，7.27(d，J＝8.4Hz，1H)，5.31(brs，1H)，5.13(s，2H)，4.26(s，2H)，3.89(t，J＝4.4Hz，2H)，3.61(t，J＝4.0Hz，2H)，3.53(s，3H)，3.51(t，J＝4.4Hz，2H)，3.42(s，3H)，3.41(d，J＝4.0Hz，2H)。
实施例10
3-(5-氰基-4-(异丙基氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000431
第一步
二叔丁基(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯
将化合物5-溴-6-甲基吡啶-2-胺10a(50g，0.27mol)、2-碳酸-2-叔丁酯(145.16g，0.67mol)，N，N-二甲基吡啶-4-胺(3.20g，27.00mmol)和四氢呋喃(300mL)混合，室温下搅拌16小时。此混合物用300mL水淬灭，用乙酸乙酯(200mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(200mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用石油醚洗，得到目标产物二叔丁基(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯10b(80.00g，白色固体)，产率：77％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.80(d，J＝8.4，1H)，7.00(d，J＝8.4Hz，1H)，2.61(s，3H)，1.46(s，18H)。
第二步
二叔丁基(5-溴-6-(二溴甲基)吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯
将化合二叔丁基(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯10b(80g，0.21mol)，1-溴吡咯烷-2，5-二酮(110.00g，0.63mol)，苯甲过氧酸酐(0.24g，0.06mol)和四氯化碳(600mL)混合，90℃搅拌16小时。冷却至室温，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯94∶6)，得到目标产物二叔丁基(5-溴-6-(二溴甲基)吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯10c(90.00g，黄色固体)，产率：80％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.82(d，J＝8.0Hz，1H)，7.26(d，J＝8.0Hz，1H)，7.08(s，1H)，1.50(s，18H)。
第三步
5-溴-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-胺
将化合物二叔丁基(5-溴-6-(二溴甲基)吡啶-2-基)酰亚胺基二碳酸酯10c(90.00g，0.17mol)，氢氧化钾(38.52g，0.66mol)和甲醇(300mL)混合，70℃搅拌72小时。冷却至室温，减压脱溶，残余物用500mL水溶解，用乙酸乙酯(500mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(500mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯100∶0-12∶1)，得到目标产物5-溴-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-胺10d(22g，黄色固体)，产率：54％。
MS m/z(ESI)：247&249[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.54(d，J＝8.4Hz，1H)，6.38(d，J＝8.4Hz，1H)，5.61(s，1H)，4.63(brs，2H)，3.48(s，6H)。
第四步
5-溴-6-(二甲氧基甲基)-N-甲基吡啶-2-胺
将化合物5-溴-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-胺10d(22.00g，89.43mmol)，甲醇钠(24.15g，447mmol)，多聚甲醛(10.74g，358mmol)和甲醇(300mL)混合，80℃搅拌16小时。冷却，加入硼氢化钠(13.59g，358mmol)，80℃搅拌1小时。此混合物用300mL水淬灭，用乙酸乙酯(500mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(500mL×3)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯100∶0-96∶4)，得到目标产物5-溴-6-(二甲氧基甲基)-N-甲基吡啶-2-胺10e(8.20g，黄色固体)，产率：34％。
MS m/z(ESI)：261&263[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.58(d，J＝8.8Hz，1H)，6.27(d，J＝8.8Hz，1H)，5.59(s，1H)，4.87(brs，1H)，3.48(s，6H)，2.87(d，J＝5.2Hz，3H)。
第五步
甲基-2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)尼古丁酸酯
将化合物5-溴-6-(二甲氧基甲基)-N-甲基吡啶-2-胺10e(8.00g，30.77mmol)，醋酸钯(0.69g，3.08mmol)，1，1-双(二苯基膦)二茂铁(3.41g，6.16mmol)，三乙胺(6.22g，61.54mmol)，甲醇(30mL)和N，N-二甲基甲酰胺(400mL)混合，在一氧化碳气氛下100℃搅拌16小时。此混合物用700mL水淬灭，用乙酸乙酯(500mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(500mL×3)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯94∶6)，得到目标产物甲基-2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)尼古丁酸酯10f(2.30g，黄色固体)，产率：30％。
MS m/z(ESI)：241[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.05(d，J＝8.8Hz，1H)，6.32(d，J＝8.8Hz，1H)，6.24(s，1H)，5.30(brs，1H)，3.86(s，3H)，3.51(s，6H)，2.95(d，J＝5.2Hz，3H)。
第六步
甲基-6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)尼古丁酸酯
将化合物甲基-2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)尼古丁酸酯10f(2.00g，8.33mmol)，2-碳酸-2-叔丁酯(3.60g，16.67mol)，N，N-二甲基吡啶-4-胺(0.10g，0.83mmol)和四氢呋喃(50mL)混合，室温搅拌2小时。此混合物用100mL水淬灭，用乙酸乙酯(100mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(100mL×3)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯94∶6)，得到目标产物甲基-6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)尼古丁酸酯10g(2.20g，黄色油)，产率：78％。
MS m/z(ESI)：341[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.07(d，J＝8.8Hz，1H)，7.84(d，J＝8.8Hz，1H)，6.08(s，1H)，3.91(s，3H)，3.52(s，6H)，3.49(s，3H)，1.53(s，9H)。
第七步
叔丁基(6-(二甲氧基甲基)-5-(羟甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物甲基-6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)尼古丁酸酯10g(2.20g，6.47mmol)，硼氢化钠(2.46g，60.47mmol)，无水氯化钙(1.42g，12.90mmol)和甲醇(20mL)混合，65℃搅拌2小时。此混合物用100mL水淬灭，用乙酸乙酯(100mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(100mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，得到目标产物叔丁基-(6-(二甲氧基甲基)-5-(羟甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯10h(1.70g，白色固体)，产率：84％。
MS m/z(ESI)：313[M+1]。
第八步
叔丁基(5-(溴甲基)-6-(二甲氧基甲基吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物叔丁基(6-(二甲氧基甲基)-5-(羟甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯10g(1.70g，5.45mmol)，三溴化磷(1.75g，6.54mmol)和二氯甲烷(50mL)混合，0℃搅拌0.5小时。此混合物用10mL碳酸氢钠水溶液淬灭，用乙酸乙酯(100mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(100mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯100∶0-94∶6)，得到目标产物叔丁基-(5-(溴甲基)-6-(二甲氧基甲基吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯10i(0.80g，无色固体)，产率：40％。
MS m/z(ESI)：375&377[M+1]。
第九步
叔丁基-(6-(2-甲氧基乙基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物叔丁基-(5-(溴甲基)-6-(二甲氧基甲基吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯10i(0.28g，0.76mmol)，吗啉-3-酮(0.15g，1.52mmol)，氢化钠(76mg，1.88mmol，60％矿物油混合物)和N，N-二甲基甲酰胺(10mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用水淬灭，用乙酸乙酯(50mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝100∶0-7∶3)，得到目标产物叔丁基-(6-(2-甲氧基乙基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯10j(0.27g，白色固体)，产率：91％。
MS m/z(ESI)：396[M+1]。
第十步
4-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)吗啉-3-酮
将化合物叔丁基-(6-(2-甲氧基乙基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯10j(0.27g，0.18mmol)，三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(4mL)混合，室温搅拌6小时。减压脱溶，得到目标产物4-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)吗啉-3-酮三氟乙酸盐10k(0.27g，黄色固体)。
MS m/z(ESI)：296[M+1]。
第十一步
苯基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物4-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)吗啉-3-酮三氟乙酸盐10k(0.25g，0.60mmol)，碳酸二苯酯(0.26g，1.20mmol)，六甲基二硅基胺基锂(1.8mL，1.80mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(8mL)混合，0℃搅拌0.5小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯2∶1)，得到目标产物苯基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯10l(0.13g，无色油)，产率：51％。
MS m/z(ESI)：416[M+1]。
第十二步
3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物苯基(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯10l(45mg，0.11mmol)，6-氨基-4-氯尼古丁腈(33mg，0.22mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.3mL，0.33mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(3mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)，得到目标产物3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲10m(38mg，白色固体)，产率：74％。
MS m/z(ESI)：475&477[M+1]。
第十三步
3-(5-氰基-4-(异丙基氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲10m(10mg，0.02mmol)，异丙胺(5mg，0.08mmol)，二异丙基乙胺(6mg，0.04mmol)和N，N-二甲基乙酰胺(0.4mL)混合，50℃搅拌16小时。此混合物用10mL水稀释，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)，得到目标产物3-(5-氰基-4-(异丙基氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲10n(5mg，白色固体)，产率：48％。
MS m/z(ESI)：498[M+1]。
第十四步
3-(5-氰基-4-(异丙基氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物3-(5-氰基-4-(异丙基氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲10n(5mg，0.01mmol)，盐酸(0.8mL，37％)，水(1mL)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用饱和的碳酸钠溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)，得到目标产物3-(5-氰基-4-(异丙基氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲10(3mg，白色固体)，产率：66％。
MS m/z(ESI)：452[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.95(s，1H)，10.26(s，1H)，8.15(s，1H)，7.98(d，J＝8.8Hz，1H)，7.56(s，1H)，7.30(d，J＝8.8Hz，1H)，5.13(s，2H)，4.78-4.76(m，1H)，4.26(s，2H)，3.89(t，J＝4.4Hz，2H)，3.88(brs，1H)，3.53(s，3H)，3.43(t，J＝4.4Hz，2H)，1.31(d，J＝4.8Hz，6H)。
实施例11
1-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-3-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)脲
Figure GPA0000256291280000491
参照实施例9的操作步骤合成实施例11，但在第十三步中用1-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-3-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)脲取代3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲。
MS m/z(ESI)：429&431[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.60(s，1H)，10.26(s，1H)，8.51(s，1H)，8.46(s，1H)，8.01(d，J＝8.8Hz，1H)，7.28(d，J＝8.8Hz，1H)，5.13(s，2H)，4.26(s，2H)，3.91(t，J＝3.2Hz，2H)，3.55(s，3H)，3.44(t，J＝3.2Hz，2H)。
实施例12
1-(5-氰基-4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-基)-3-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)脲
Figure GPA0000256291280000492
Figure GPA0000256291280000501
第一步
6-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)尼古丁腈
将化合物6-氨基-4-氯尼古丁腈12a(60mg，0.39mmol)、2-甲氧基乙醇(60mg，0.78mmol)，氢化钠(34mg，0.86mmol，60％矿物油混合物)和N-甲基吡咯烷酮(1.5mL)混合，70℃下搅拌16小时。冷却至室温，此混合物用20mL水淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯＝1∶1)，得到目标产物6-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)尼古丁腈12b(30mg，白色固体)，产率：40％。
MS m/z(ESI)：194[M+1]。
第二步
3-(5-氰基-4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
参照实施例9第十一步的操作步骤合成实施例12c，用6-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)尼古丁腈取代6-氨基-4-氯尼古丁腈。得到目标产物3-(5-氰基-4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲12c(8mg，白色固体)，产率：70％。
MS m/z(ESI)：515[M+1]。
第三步
3-(5-氰基-4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
参照实施例9第十三步的操作步骤合成实施例12。用3-(5-氰基-4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲取代3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲。得到目标产物3-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基吡啶-2-基)-1-甲基脲12(6mg，白色固体)。产率：82％。
MS m/z(ESI)：469[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.34(s，1H)，10.27(s，1H)，8.36(s，1H)，8.00(d，J＝8.8Hz，1H)，7.96(s，1H)，7.18(d，J＝7.6Hz，1H)，5.13(s，2H)，4.35(s，2H)，4.26(d，J＝3.2Hz，2H)，3.90(t，J＝3.2Hz，2H)，3.83(t，J＝4.0Hz，2H)，3.54(s，3H)，3.38(s，3H)，3.43(t，J＝4.0Hz，2H)。
实施例13
1-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-3-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉)甲基)吡啶-2-基)脲
Figure GPA0000256291280000511
参照实施例12的操作步骤合成实施例13。但在第一步中用异丙醇取代2-甲氧基乙醇。
MS m/z(ESI)：453[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.26(s，1H)，10.27(s，1H)，8.34(s，1H)，8.00(d，J＝8.8Hz，1H)，7.93(s，1H)，7.32(d，J＝8.8Hz，1H)，5.13(s，2H)，4.87-4.85(m，1H)，4.26(s，2H)，3.54(s，3H)，3.47(t，J＝4.4Hz，2H)，3.43(t，J＝4.4Hz，2H)，1.45(d，J＝3.2Hz，6H)。
实施例14
(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((3-羰基吗啉代)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000521
参照实施例12的操作步骤合成实施例14。但在第一步中用(R)-1-甲氧基丙烷-2-醇取代2-甲氧基乙醇。
MS m/z(ESI)：483[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.27(s，1H)，10.26(s，1H)，8.34(s，1H)，7.99(s，1H)，7.98(d，J＝8.8Hz，1H)，7.32(d，J＝8.8Hz，1H)，5.13(s，2H)，4.87-4.86(m，1H)，4.26(s，2H)，3.90(t，J＝4.4Hz，2H)，3.64-3.60(m，1H)，3.56-3.55(m，1H)，3.54(s，3H)，3.49(t，J＝4.4Hz，2H)，3.43(s，3H)，1.43(d，J＝3.2Hz，3H)。
实施例15
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲盐酸盐
Figure GPA0000256291280000522
第一步
叔丁基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物叔丁基-(5-(溴甲基)-6-(二甲氧基甲基吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯15a(70mg，0.19mmol)，4-甲基哌嗪-2-酮(43mg，0.38mmol)，氢化钠(19mg，0.47mmol，60％矿物油混合物)和N，N-二甲基甲酰胺(3mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用水淬灭，用二氯甲烷(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1.5∶1)，得到目标产物叔丁基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2基)(甲基)氨基羧酸酯15b(60mg，无色固体)，产率：83％。
MS m/z(ESI)：409[M+1]。
第二步
1-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪-2-酮
将化合物叔丁基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2基)(甲基)氨基羧酸酯15b(60mg，0.15mmol)，三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(4mL)混合，室温搅拌6小时。减压脱溶，得到目标产物1-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪-2-酮三氟乙酸盐15c(60mg，浅黄色固体)，粗品。
MS m/z(ESI)：309[M+1]。
第三步
苯基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物1-((2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪-2-酮三氟乙酸盐15c(60mg，0.14mmol)，碳酸二苯酯(60mg，0.28mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.56mL，0.56mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(5mL)混合，0℃搅拌0.5小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇30∶1)，得到目标产物苯基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2基)(甲基)氨基羧酸酯15d(30mg，无色固体)，产率：36％。
MS m/z(ESI)：429[M+1]。
第四步
3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物苯基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2基)(甲基)氨基羧酸酯15d(30mg，0.07mmol)，6-氨基-4-氯尼古丁腈(21mg，0.14mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.21mL，0.21mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(3mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇30∶1)，得到目标产物3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲15e(17mg，白色固体)。产率：50％。
MS m/z(ESI)：488&490[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.82(s，1H)，8.52(s，1H)，8.46(s，1H)，7.77(d，J＝8.4Hz，1H)，7.04(d，J＝8.4Hz，1H)，5.47(s，1H)，4.86(s，2H)，3.47(s，6H)，3.46(s，3H)，3.27(s，2H)，3.20(t，J＝4.4Hz，2H)，2.62(t，J＝4.4Hz，2H)，2.35(s，3H)。
第五步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲15e(4mg，0.008mmol)，2-甲氧基乙胺(2mg，0.024mmol)，二异丙基乙胺(2mg，0.016mmol)和N，N-二甲基乙酰胺(0.4mL)混合，50℃搅拌16小时。此混合物用10mL水稀释，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇25∶1)，得到目标产物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲15f(2mg，白色固体)，产率：46％。
MS m/z(ESI)：527[M+1]。
第六步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲盐酸盐
将化合物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲15f(2mg，0.004mmol)，盐酸(0.8mL，37％)，水(1mL)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。减压去溶，得到目标产物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲盐酸盐15(1.5mg，白色固体)。产率：67％。
MS m/z(ESI)：481[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ8.40(s，1H)，7.98(d，J＝8.4Hz，1H)，7.40(d，J＝8.4Hz，1H)，6.94(s，1H)，6.92(s，1H)，4.91(s，2H)，3.75(t，J＝6.8Hz，2H)，3.69-3.60(m，2H)，3.45-3.42(m，4H)，3.37(s，3H)，3.36(s，3H)，3.26-3.21(m，2H)，3.03(s，3H)。
实施例16
3-(5-氰基-4-(异丙基氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000551
参照实施例15的操作步骤合成实施例16，但在第五步中用异丙胺取代2-甲氧基乙胺。
MS m/z(ESI)：465[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.95(s，1H)，10.25(s，1H)，8.16(s，1H)，7.95(d，J＝8.0Hz，1H)，7.56(s，1H)，7.28(d，J＝8.0Hz，1H)，5.10(s，2H)，4.76(brs，1H)，3.89-3.87(m，1H)，3.52(s，3H)，3.36(s，2H)，3.20(t，J＝4.0Hz，2H)，2.66(t，J＝4.0Hz，2H)，2.35(s，3H)，1.32(d，J＝5.2Hz，6H)。
实施例17
3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000561
参照实施例15的操作步骤合成实施例17，但在第六步中用3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲取代3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲。
MS m/z(ESI)：442&444[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.59(s，1H)，10.26(s，1H)，8.51(s，1H)，8.46(s，1H)，7.95(d，J＝8.4Hz，1H)，7.31(d，J＝8.4Hz，1H)，5.10(s，2H)，3.54(s，3H)，3.38(s，2H)，3.20(t，J＝4.4Hz，2H)，2.68(t，J＝4.4Hz，2H)，2.36(s，3H)。
实施例18
(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000562
Figure GPA0000256291280000571
第一步
(R)-6-氨基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)尼古丁腈
将化合物6-氨基-4-氯尼古丁腈18a(60mg，0.39mmol)，(R)-1-甲氧基丙烷-2-醇(70mg，0.78mmol)，氢化钠(34mg，0.86mmol，60％矿物油混合物)和N-甲基吡咯烷酮(1.5mL)混合，70℃下搅拌16小时。冷却至室温，此混合物用20mL水淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)，得到目标产物(R)-6-氨基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)尼古丁腈18b(17mg，白色固体)，产率：21％。
MS m/z(ESI)：208[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.17(s，1H)，6.00(s，1H)，4.94(brs，2H)，4.63-4.60(m，1H)，3.63-3.62(m，1H)，3.54-3.51(m，1H)，3.41(s，3H)，1.38-1.36(m，3H)。
第二步
(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物苯基-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2基)(甲基)氨基羧酸酯(10mg，0.02mmol)，(R)-6-氨基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)尼古丁腈18b(8mg，0.04mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.06mL，0.06mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇30∶1)，得到目标产物(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲18c(6mg，白色固体)。产率：47％。
MS m/z(ESI)：542[M+1]。
第三步
(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)吡啶-2-基)-1-(6-(二甲氧基甲基)-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲18c(6mg，0.01mmol)，盐酸(0.8mL，37％)，水(1mL)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用饱和的碳酸钠溶液淬灭，用二氯甲烷(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇25∶1)，得到目标产物(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧代)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲18(4mg，白色固体)，产率：73％。
MS m/z(ESI)：496[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.28(s，1H)，10.27(s，1H)，8.35(s，1H)，7.99(s，1H)，7.94(d，J＝7.6Hz，1H)，7.27(d，J＝7.6Hz，1H)，5.11(s，2H)，4.88-4.86(m，1H)，3.66-3.59(m，2H)，3.57(s，3H)，3.49(s，3H)，3.43(s，2H)，3.20(t，J＝4.4Hz，2H)，2.67(t，J＝4.4Hz，2H)，2.36(s，3H)，1.42-1.40(m，3H)。
实施例19
3-(5-氰基-4-异丙氧基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000591
参照实施例18的操作步骤合成实施例19，但在第一步中用异丙醇取代(R)-1-甲氧基丙烷-2-醇。
MS m/z(ESI)：466[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.28(s，1H)，10.26(s，1H)，8.34(s，1H)，7.96(d，J＝8.4Hz，1H)，7.93(s，1H)，7.26(d，J＝8.4Hz，1H)，5.10(s，2H)，4.85-4.83(m，1H)，3.49(s，3H)，3.38(s，2H)，3.21(t，J＝4.4Hz，2H)，2.69(t，J＝4.4Hz，2H)，2.36(s，3H)，1.45(d，J＝4.0Hz，6H)。
实施例20
3-(5-氰基-4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000592
参照实施例18的操作步骤合成实施例20，但在第一步中用2-甲氧基乙醇取代(R)-1-甲氧基丙烷-2-醇。
MS m/z(ESI)：482[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.34(s，1H)，10.27(s，1H)，8.36(s，1H)，7.96(s，1H)，7.95(d，J＝8.4Hz，1H)，7.31(d，J＝8.4Hz，1H)，5.11(s，2H)，4.35(t，J＝4.0Hz，2H)，3.83(t，J＝4.0Hz，2H)，3.53(s，3H)，3.48(s，3H)，3.37(s，2H)，3.20(t，J＝4.4Hz，2H)，2.67(t，J＝4.4Hz，2H)，2.36(s，3H)。
实施例21
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-(羟甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000601
第一步
5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)-N-甲基吡啶-2-胺
将化合物(2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲醇21a(60mg，0.28mmol)、叔-丁基氯二甲基硅烷(64mg，0.42mmol)，N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(72mg，0.56mmol)，N，N-二甲基吡啶-4-胺(7mg，0.06mmol)和二氯甲烷(4mL)混合，室温下搅拌6小时。此混合物用20mL水淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯＝15∶1)，得到目标产物5-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)-N-甲基吡啶-2-胺21b(60mg，无色油)，产率：65％。
MS m/z(ESI)：327[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.57(d，J＝8.0Hz，1H)，6.28(d，J＝8.0Hz，1H)，5.21(s，1H)，4.69(s，2H)，4.57(brs，1H)，3.32(s，6H)，2.80(s，3H)，0.84(s，9H)，0.08(s，6H)。
第二步
苯基-(5-(((叔丁基二甲基硅)氧)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯
将化合物5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)-N-甲基吡啶-2-胺21b(22mg，0.07mmol)，碳酸二苯酯(15mg，0.14mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.21mL，0.21mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(3mL)混合，0℃搅拌0.5小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯5∶1)。得到目标产物苯基-(5-(((叔丁基二甲基硅)氧)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯21c(18mg，白色固体)，产率：60％。
MS m/z(ESI)：447[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.86(d，J＝8.4Hz，1H)，7.58(d，J＝7.2Hz，1H)，7.27-7.25(m，2H)，7.15-7.04(m，3H)，5.19(s，1H)，4.83(s，2H)，3.49(s，3H)，3.34(s，6H)，0.85(s，9H)，0.08(s，6H)。
第三步
1-(5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)-3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物苯基-(5-(((叔丁基二甲基硅)氧)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯21c(18mg，0.04mmol)，6-氨基-4-氯尼古丁腈(12mg，0.08mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.12mL，0.12mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯3∶1)，得到目标产物1-(5-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)-3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲21d(16mg，白色固体)，产率：79％。
MS m/z(ESI)：506&508[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.78(s，1H)，8.40(s，1H)，8.34(s，1H)，7.95(d，J＝8.8Hz，1H)，6.97(d，J＝8.8Hz，1H)，5.35(s，1H)，4.78(s，2H)，3.37(s，3H)，3.33(s，6H)，0.83(s，9H)，0.02(s，6H)。
第四步
1-(5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物1-(5-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)-3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲21d(10mg，0.02mmol)，2-甲氧基乙胺(3mg，0.06mmol)，二异丙基乙胺(5mg，0.06mmol)和N，N-二甲基乙酰胺(0.4mL)混合，50℃搅拌16小时。此混合物用10mL水稀释，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯3∶1)。得到目标产物1-(5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲21e(9mg，白色固体)，产率：76％。
MS m/z(ESI)：545[M+1]。
第五步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-(羟甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物1-(5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲21e(9mg，0.02mmol)，盐酸(0.8mL，37％)，水(1mL)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用饱和的碳酸钠溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1∶1)。得到目标产物1-(5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)-3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲21(3mg，白色固体)，产率：47％。
MS m/z(ESI)：385[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δmajor(21’)：12.60(s，1H)，8.08(s，1H)，7.70(d，J＝7.6Hz，1H)，7.58(s，1H)，7.07(d，J＝7.6Hz，1H)，6.53(s，1H)，5.31(s，1H)，5.25-5.23(m，1H)，5.05-5.02(m，1H)，3.63-3.61(m，2H)，3.51-3.50(m，2H)，3.49(s，3H)，3.41(s，3H).Minor(21)：12.94(s，1H)，10.25(s，1H)，8.17(s，1H)，8.06(d，J＝8.4Hz，1H)，7.57(s，1H)，7.27(d，J＝8.4Hz，1H)，6.53(s，1H)，5.31(s，1H)，5.25-5.23(m，1H)，5.05-5.02(m，1H)，3.63-3.61(m，2H)，3.51-3.50(m，2H)，3.49(s，3H)，3.41(s，3H)。
实施例22
3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-(羟甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000631
参照实施例21的操作步骤合成实施例22，但在第五步中用1-(5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)-6-(二甲氧基甲基)吡啶-2-基)-3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲取代3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-(羟甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲。
MS m/z(ESI)：346&348[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δmajor(22’)：13.10(s，1H)，8.46(s，1H)，8.45(s，1H)，7.77(d，J＝8.4Hz，1H)，7.13(d，J＝8.4Hz，1H)，6.51(s，1H)，5.29(s，1H)，5.11-5.08(m，2H)，3.53(s，3H).Minor(22)：13.55(s，1H)，10.25(s，1H)，8.48(s，1H)，8.47(s，1H)，8.10(d，J＝8.4Hz，1H)，7.35(d，J＝8.4Hz，1H)，4.97(s，2H)，4.08-4.06(m，1H)，3.57(s，3H)。
实施例23
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-(哌啶-4-基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000632
Figure GPA0000256291280000641
第一步
叔丁基-6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)-5′，6′-二氢-[3，4′-联吡啶]-1′(2′H)-羧酸酯
将化合物叔丁基(5-溴-6-(二甲氧基甲基吡啶-2-基)(甲基)氨基羧酸酯23a(0.20g，0.56mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(90mg，0.11mmol)，叔丁基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼戊环-2-基)-5，6-二氢吡啶-1-(2H)-羧酸酯(0.34g，1.11mmol)，碳酸钾(0.23g，1.67mmol)，水(1mL)和二氧六环(5mL)混合，氮气下，90℃搅拌16小时。此混合物用水稀释，用乙酸乙酯(50mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(50mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用硅胶层析纯化(石油醚/乙酸乙酯84∶16)，得到目标叔丁基-6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)-5′，6′-二氢-[3，4′-联吡啶]-1′(2′H)-羧酸酯23b(0.13g，无色油)，产率：51％。
MS m/z(ESI)：464[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.64(d，J＝8.4Hz，1H)，7.41(d，J＝8.4Hz，1H)，5.67-5.65(m，1H)，5.54(s，1H)，4.07(s，2H)，3.65(t，J＝5.2Hz，2H)，3.46(s，6H)，3.45(s，3H)，2.40-2.38(m，2H)，1.53(s，9H)，1.52(s，9H)。
第二步
叔丁基-4-(6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯
将化合物叔丁基-6-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)-5′，6′-二氢-[3，4′-联吡啶]-1′(2′H)-羧酸酯23b(0.13g，0.28mmol)，钯碳(26mg，20％)，甲醇(3mL)和乙酸乙酯(2mL)混合，室温搅拌16小时。过滤减压脱溶，得到目标产物叔丁基-4-(6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23c(0.13g，无色油)，粗品。
MS m/z(ESI)：466[M+1]。
第三步
6-(二甲氧基甲基)-N-甲基-5-(哌啶-4-基)吡啶-2-胺
将化合物叔丁基-4-(6-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23c(0.13g，0.28mmol)，三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(4mL)混合，室温搅拌6小时。减压脱溶，得到目标产物6-(二甲氧基甲基)-N-甲基-5-(哌啶-4-基)吡啶-2-胺三氟乙酸盐23d(95mg，浅黄色固体)，粗品。
MS m/z(ESI)：266[M+1]。
第四步
叔丁基-4-(2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯
将化合物6-(二甲氧基甲基)-N-甲基-5-(哌啶-4-基)吡啶-2-胺三氟乙酸盐23d(95mg，0.25mmol)，2-碳酸-2-叔丁酯(82mg，0.38mmol)，三乙胺(76mg，0.75mmol)和二氯甲烷(4mL)混合，室温搅拌6小时。此混合物用20mL水淬灭，用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯3∶1)，得到目标产物叔丁基-4-(2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23e(80mg，白色固体)，产率：65％。
MS m/z(ESI)：366[M+1]。
第五步
叔丁基-4-(2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基(苯氧基羰基)氨基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯
将化合物叔丁基-4-(2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基氨基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23e(40mg，0.11mmol)，碳酸二苯酯(47mg，0.22mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.33mL，0.33mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(6mL)混合，0℃搅拌0.5小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯2∶1)。得到目标产物叔丁基-4-(2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基(苯氧基羰基)氨基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23f(20mg，白色固体)，产率：38％。
MS m/z(ESI)：486[M+1]。
第六步
叔丁基-4-(6-(3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯
将化合物叔丁基-4-(2-(二甲氧基甲基)-6-(甲基(苯氧基羰基)氨基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23f(20mg，0.04mmol)，6-氨基-4-氯尼古丁腈(12mg，0.08mmol)，六甲基二硅基胺基锂(0.12mL，0.12mmol，1M四氢呋喃溶液)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。此混合物用10mL饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1.5∶1)，得到目标产物叔丁基-4-(6-(3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯羧酸酯23g(10mg，白色固体)，产率：45％。
MS m/z(ESI)：545&547[M+1]。
第七步
叔丁基-4-(6-(3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯
将化合物叔丁基-4-(6-(3-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)-1-甲基脲基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23g(10mg，0.02mmol)，2-甲氧基乙胺(3mg，0.06mmol)，二异丙基乙胺(5mg，0.06mmol)和N，N-二甲基乙酰胺(0.4mL)混合，50℃搅拌16小时。此混合物用10mL水稀释，用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和食盐水(20mL×2)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，残余物用制备硅胶板纯化(石油醚/乙酸乙酯1.5∶1)。得到目标产物叔丁基-4-(6-(3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23h(6mg，白色固体)，产率：56％。
MS m/z(ESI)：584[M+1]。
第八步
3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-(哌啶-4-基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
将化合物叔丁基-4-(6-(3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-甲基脲基)-2-(二甲氧基甲基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯23h(6mg，0.01mmol)，盐酸(0.8mL，37％)，水(1mL)和四氢呋喃(2mL)混合，室温搅拌1小时。减压去溶，得到目标产物3-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基)氨基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-(哌啶-4-基)吡啶-2-基)-1-甲基脲盐酸盐23(4mg，白色固体)，产率：89％。
MS m/z(ESI)：438[M+1]
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ8.40(s，1H)，8.01(d，J＝8.4Hz，1H)，7.37(d，J＝7.6Hz，1H)，6.92(s，1H)，6.07(s，1H)，3.71-3.58(m，6H)，3.55(s，3H)，3.43(s，3H)，3.25-3.20(m，2H)，3.19-3.15(m，1H)，2.12-1.95(m，4H)。
实施例24
(S)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000671
参照实施例18的操作步骤合成实施例24，但在第一步中用(S)-1-甲氧基丙烷-2-醇取代(R)-1-甲氧基丙烷-2-醇。
MS m/z(ESI)：496[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.31(s，1H)，10.26(s，1H)，8.34(s，1H)，7.99(s，1H)，7.94(d，J＝8.7Hz，1H)，7.29(d，J＝8.7Hz，1H)，5.10(s，2H)，4.99-4.74(m，1H)，3.73-3.55(m，2H)，3.52(s，3H)，3.43(s，3H)，3.37(t，J＝5.3Hz，2H)，3.20(s，2H)，2.67(t，J＝5.3Hz，2H)，2.36(s，3H)，1.41(d，J＝6.3Hz，3H)。
实施例25
(R)-3-(5-氰基-4-((1-羟基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000681
将化合物(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲18(4.0g，8mmol)和二氯甲烷(80mL)混合，冰盐浴下滴加三溴化硼(20.2g，81mmol)，滴加完毕，移除冰盐浴，室温下继续搅拌30分钟。此混合物缓慢倒入冰水(300mL)淬灭，饱和碳酸钠水溶液(200ml)调节pH至8-9，用二氯甲烷(150mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶得粗品，通过快速柱层析(二氯甲烷∶甲醇＝20∶1)得到目标产物(R)-3-(5-氰基-4-((1-羟基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲25(2.3g，4.8mmol，白色固体)，产率：60％。
MS m/z(ESI)：482[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.36(s，1H)，10.26(s，1H)，8.35(s，1H)，7.99(s，1H)，7.94(d，J＝8.5Hz，1H)，7.30(d，J＝8.5Hz，1H)，5.10(s，2H)，4.88-4.76(m，1H)，3.91-3.78(m，2H)，3.53(s，3H)，3.42-3.38(s，2H)，3.20(s，2H)，2.75-2.63(m，2H)，2.36(s，3H)，1.41(d，J＝6.0Hz，3H)。
实施例26
(S)-3-(5-氰基-4-((1-羟基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲
Figure GPA0000256291280000691
参照实施例25的操作步骤合成实施例26，但在第一步中用(S)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲取代(R)-3-(5-氰基-4-((1-甲氧基丙烷-2-基)氧基)吡啶-2-基)-1-(6-甲酰基-5-((4-甲基-2-羰基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-1-甲基脲。
MS m/z(ESI)：482[M+1]
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.37(s，1H)，10.26(s，1H)，8.34(s，1H)，7.97(s，1H)，7.95(d，J＝8.8Hz，1H)，7.32(d，J＝8.8Hz，1H)，5.11(s，2H)，4.91-4.74(m，1H)，3.96-3.76(m，2H)，3.54(s，3H)，3.46-3.33(m，2H)，3.22(s，2H)，2.79-2.62(m，2H)，2.38(s，3H)，1.42(d，J＝6.0Hz，3H)。
生物学实验
FGFR4的活性抑制测试
使用体外激酶检测实验评估本发明的化合物对成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)活性的影响。
实验方法概述如下：
使用HTRF激酶检测试剂盒，通过检测激酶反应中底物的磷酸化水平来测定FGFR4的体外活性。反应缓冲液包含以下组分：5倍稀释的Enzymatic buffer/kinase 5X(Cisbio，货号为62EZBFDD)(主要成分为50mM HEPES，pH 7.0)、5mM MgCl2、1mM DTT；人重组FGFR4催化结构域蛋白(氨基酸460-802)购自清华蛋白质研究技术中心，用反应缓冲液稀释成0.5ng/uL的激酶溶液；底物反应溶液包括用反应缓冲液稀释成500nM的生物素标记的酪氨酸激酶底物(Cisbio，catalog number 62TK0PEC)和90uM ATP，检测液包括用检测缓冲液(Cisbio，货号为62SDBRDF)稀释成0.125ng/uL Eu3+标记的笼状抗体(Cisbio，货号61T66KLB)和31.25nM链霉亲和素标记的XL665(Cisbio，货号为610SAXLB)。
将化合物在100％DMSO中溶解稀释至100uM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.0061uM，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释40倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
向384孔检测板(Thermo，货号264706)中添加4uL化合物溶液和2uL的FGFR4激酶溶液，混合均匀后室温孵育15分钟；随后加入4uL底物反应溶液，将反应混合物在室温孵育60分钟；随后加入与反应等体积的10uL检测液，混合均匀后室温放置。60分钟后，酶反应被检测液中的EDTA终止，磷酸化的产物同时被Eu3+标记的笼状抗体(供体)和链霉亲和素标记的XL665抗体(受体)识别，在激光激发后，靠近的供体和受体发生能量共振转移，其从供体(620nm)转移至受体(665nm)的能量可用Envision检测。665/620的比值与底物的磷酸化程度呈正相关，因此从而检测FGFR4激酶的活性。该实验中，未加蛋白组作为阴性对照(100％抑制)，加蛋白但是未加化合物组作为阳性对照(0％抑制)。化合物对FGFR4活性抑制百分比可以用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(信号化合物-信号阴性对照)/(信号阳性对照-信号阴性对照)
化合物IC50值由10个浓度点用XLfit(ID Business Solutions Ltd.，UK)软件通过以下公式计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为the bottom plateau of the curve(S型曲线的底部平台值)，Top为the top plateau of the curve(S型曲线的顶部平台值)，X为待测化合物浓度的对数值。
FGFR1的活性抑制测试
使用体外激酶检测实验评估本发明的化合物对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)活性的影响。
实验方法概述如下：
使用HTRF激酶检测试剂盒，通过检测激酶反应中底物的磷酸化水平来测定FGFR1的体外活性。反应缓冲液包含以下组分：5倍稀释的Enzymatic buffer/kinase 5X(Cisbio，货号为62EZBFDD)(主要成分为50mM HEPES，pH 7.0)、5mM MgCl2、1mM DTT；人重组FGFR1催化结构域蛋白(氨基酸308-731)由公司自己纯化，用反应缓冲液稀释成0.6ng/uL的激酶溶液；底物反应溶液包括用反应缓冲液稀释成400nM的生物素标记的酪氨酸激酶底物(Cisbio，catalog number 62TK0PEC)和40uM ATP，检测液包括用检测缓冲液(Cisbio，货号为62SDBRDF)稀释成0.125ng/uL Eu3+标记的笼状抗体(Cisbio，货号61T66KLB)和25nM链霉亲和素标记的XL665(Cisbio，货号为610SAXLB)。
将化合物在100％DMSO中溶解稀释至1mM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.061uM，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释40倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
向384孔检测板(Thermo，货号264706)中添加4uL化合物溶液和2uL的FGFR1激酶溶液，混合均匀后室温孵育15分钟；随后加入4uL底物反应溶液，将反应混合物在室温孵育60分钟；随后加入与反应等体积的10uL检测液，混合均匀后室温放置。60分钟后，酶反应被检测液中的EDTA终止，磷酸化的产物同时被Eu3+标记的笼状抗体(供体)和链霉亲和素标记的XL665抗体(受体)识别，在激光激发后，靠近的供体和受体发生能量共振转移，其从供体(620nm)转移至受体(665nm)的能量可用Envision检测。665/620的比值与底物的磷酸化程度呈正相关，因此从而检测FGFR1激酶的活性。该实验中，未加蛋白组作为阴性对照(100％抑制)，加蛋白但是未加化合物组作为阳性对照(0％抑制)。化合物对FGFR1活性抑制百分比可以用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(信号化合物-信号阴性对照)/(信号阳性对照-信号阴性对照)
化合物IC50值由10个浓度点用XLfit(ID Business Solutions Ltd.，UK)软件通过以下公式计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为the bottom plateau of the curve(S型曲线的底部平台值)，Top为the top plateau of the curve(S型曲线的顶部平台值)，X为待测化合物浓度的对数值。
FGFR2的活性抑制测试
使用体外激酶检测实验评估本发明的化合物对成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)活性的影响。
实验方法概述如下：
使用HTRF激酶检测试剂盒，通过检测激酶反应中底物的磷酸化水平来测定FGFR2的体外活性。反应缓冲液包含以下组分：5倍稀释的Enzymatic buffer/kinase 5X(Cisbio，货号为62EZBFDD)(主要成分为50mM HEPES，pH 7.0)、5mM MgCl2、1mM DTT；人重组FGFR2催化结构域蛋白(氨基酸400-821)购自义翘神州生物技术有限公司，用反应缓冲液稀释成0.045ng/uL的激酶溶液；底物反应溶液包括用反应缓冲液稀释成800nM的生物素标记的酪氨酸激酶底物(Cisbio，catalog number 62TK0PEC)和50uM ATP，检测液包括用检测缓冲液(Cisbio，货号为62SDBRDF)稀释成0.125ng/uL Eu3+标记的笼状抗体(Cisbio，货号61T66KLB)和50nM链霉亲和素标记的XL665(Cisbio，货号为610SAXLB)。
将化合物在100％DMSO中溶解稀释至100uM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.0061uM，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释40倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
向384孔检测板(Thermo，货号264706)中添加4uL化合物溶液和2uL的FGFR2激酶溶液，混合均匀后室温孵育15分钟；随后加入4uL底物反应溶液，将反应混合物在室温孵育60分钟；随后加入与反应等体积的10uL检测液，混合均匀后室温放置。60分钟后，酶反应被检测液中的EDTA终止，磷酸化的产物同时被Eu3+标记的笼状抗体(供体)和链霉亲和素标记的XL665抗体(受体)识别，在激光激发后，靠近的供体和受体发生能量共振转移，其从供体(620nm)转移至受体(665nm)的能量可用Envision检测。665/620的比值与底物的磷酸化程度呈正相关，因此从而检测FGFR2激酶的活性。该实验中，未加蛋白组作为阴性对照(100％抑制)，加蛋白但是未加化合物组作为阳性对照(0％抑制)。化合物对FGFR2活性抑制百分比可以用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(信号化合物-信号阴性对照)/(信号阳性对照-信号阴性对照)
化合物IC50值由10个浓度点用XLfit(ID Business Solutions Ltd.，UK)软件通过以下公式计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为the bottom plateau of the curve(S型曲线的底部平台值)，Top为the top plateau of the curve(S型曲线的顶部平台值)，X为待测化合物浓度的对数值。
FGFR3的活性抑制测试
使用体外激酶检测实验评估本发明的化合物对成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)活性的影响。
实验方法概述如下：
使用HTRF激酶检测试剂盒，通过检测激酶反应中底物的磷酸化水平来测定FGFR3的体外活性。反应缓冲液包含以下组分：5倍稀释的Enzymatic buffer/kinase 5X(Cisbio，货号为62EZBFDD)(主要成分为50mM HEPES，pH 7.0)、5mM MgCl2、1mM DTT；人重组FGFR3催化结构域蛋白(氨基酸399-806)购自义翘神州生物技术有限公司，用反应缓冲液稀释成0.3ng/uL的激酶溶液；底物反应溶液包括用反应缓冲液稀释成1000nM的生物素标记的酪氨酸激酶底物(Cisbio，catalog number 62TK0PEC)和90uM ATP，检测液包括用检测缓冲液(Cisbio，货号为62SDBRDF)稀释成0.125ng/uL Eu3+标记的笼状抗体(Cisbio，货号61T66KLB)和62.5nM链霉亲和素标记的XL665(Cisbio，货号为610SAXLB)。
将化合物在100％DMSO中溶解稀释至100uM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.0061uM，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释40倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。
向384孔检测板(Thermo，货号264706)中添加4uL化合物溶液和2uL的FGFR3激酶溶液，混合均匀后室温孵育15分钟；随后加入4uL底物反应溶液，将反应混合物在室温孵育60分钟；随后加入与反应等体积的10uL检测液，混合均匀后室温放置。60分钟后，酶反应被检测液中的EDTA终止，磷酸化的产物同时被Eu3+标记的笼状抗体(供体)和链霉亲和素标记的XL665抗体(受体)识别，在激光激发后，靠近的供体和受体发生能量共振转移，其从供体(620nm)转移至受体(665nm)的能量可用Envision检测。665/620的比值与底物的磷酸化程度呈正相关，因此从而检测FGFR3激酶的活性。该实验中，未加蛋白组作为阴性对照(100％抑制)，加蛋白但是未加化合物组作为阳性对照(0％抑制)。化合物对FGFR2活性抑制百分比可以用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(信号化合物-信号阴性对照)/(信号阳性对照-信号阴性对照)
化合物IC50值由10个浓度点用XLfit(ID Business Solutions Ltd.，UK)软件通过以下公式计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为the bottom plateau of the curve(S型曲线的底部平台值)，Top为the top plateau of the curve(S型曲线的顶部平台值)，X为待测化合物浓度的对数值。
生物测试实施例：A：＜10nM，B：10-100nM，C：100-1000nM，D：＞1000nM，ND：未测
Figure GPA0000256291280000741
Figure GPA0000256291280000751
本发明的化合物对FGFR4具有选择性抑制作用。
Hep3B细胞增殖抑制的测定
使用发光细胞活力测试实验评估本发明的化合物对Hep3B细胞增殖的影响。
实验方法概述如下：
使用CellTilter-Glo(CTG)检测试剂盒，通过采用一种独特的、稳定性荧光素酶检测有活力细胞代谢的指示剂ATP，试验中产生的发光信号和培养基中的有活力细胞数呈正比，从而检测Hep3B的细胞增殖状况。
CellTilter-Glo试剂(Promega，G7572)由CellTilter-Glo冻干粉和CellTilter-Glo缓冲液组成，使用时将冻干粉溶解到缓冲液中即可。
Hep3B细胞(ATCC，HB-8064)(细胞来源中国科学院上海生命科学研究院)培养在DMEM完全培养基(Thermofisher，11995073)中含10％FBS(GBICO，10099-141)和100units/ml青链霉素混合液(Thermofisher，15140122)，当细胞在培养容器中覆盖率达80-90％时，用0.25％胰酶(含EDTA)(Thermofisher，25200056)消化吹散后种植于白色384孔板(Thermofisher，164610)，每孔1000细胞(27μlDMEM完全培养基)，然后384孔板置于37℃，5％CO2的培养箱中培养过夜(18-20小时)。将化合物在100％DMSO中溶解稀释至5mM，然后用DMSO进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.061μM，每个浓度点再使用FBS-free的DMEM培养基稀释50倍。如果化合物IC50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。过夜后每孔加入3μlDMEM稀释后的化合物，轻轻离心混匀，其中，加10μM BLU9931组作为阴性对照(100％抑制)，加0.2％DMSO组作为阳性对照(0％抑制)。该384孔板置于37℃，5％CO2的培养箱中继续培养，72小时后取出于室温放置30分钟，CTG试剂也取出平衡至室温，每孔加15μl CTG试剂，置于振荡器上轻轻震荡3分钟以确保细胞裂解充分，放置10分钟使冷光信号稳定，然后用EnVision(Perkin Elmer)读取冷光信号。
化合物对Hep3B细胞增殖抑制的百分比可以用以下公式计算：
抑制百分比＝100-100*(信号化合物-信号阴性对照)/(信号阳性对照-信号阴性对照)
化合物IC50值由8个浓度点用XLfit(ID Business Solutions Ltd.，UK)软件通过以下公式计算：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*slope factor))
其中Y为抑制百分比，Bottom为the bottom plateau of the curve(S型曲线的底部平台值)，Top为the top plateau of the curve(S型曲线的顶部平台值)，X为待测化合物浓度的对数值。
生物测试实施例：A：＜50nM，B：50-100nM，
Figure GPA0000256291280000761
由上表可见，本发明化合物对Hep3B细胞增殖具有良好抑制作用。

Claims (6)

1.如式（IV）所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于:
Figure DEST_PATH_IMAGE001
RZ1选自氢、C1-C4烷基，其中所述C1-C4烷基任选被一个或多个羟基取代；
RZ2为氢；
R7选自C1-C8烷基；
R10为CN;
R11选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、HO-C1-C4烷氧基、NR2R3、C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基；
R2、R3各自独立地选自氢、C1-C8烷基。
2.一种选自以下的化合物或其药学上可接受的盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE002
Figure DEST_PATH_IMAGE003
Figure DEST_PATH_IMAGE004
。
3.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体。
4.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐、或根据权利要求3所述的药物组合物在制备药物中的用途，其中所述药物用于治疗或者预防FGFR4介导的疾病。
5.根据权利要求4的用途，其中所述疾病是癌症。
6.根据权利要求5的用途，其中所述癌症是肝细胞癌。
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