CN108349631B - 带过滤器的排出构件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供带过滤器的排出构件，其在过滤悬浊液的同时将滤液滴至滴液容器，当滴液量过剩时能够吸引过剩部分而向滴液容器注入固定量的滤液，在此过程中，能够在不损害其滴液性能、过滤性能的状态下良好地进行吸引过剩部分时的吸引操作，为此，带过滤器的排出构件(4)所具备的过滤器(F)为复合过滤器，该复合过滤器在膜滤器(MF)的过滤面侧配置有由至少在湿润状态下软化的连续多孔质泡沫构成的预滤器(PF)。

Description

带过滤器的排出构件
技术领域
本发明涉及用于在对悬浊液进行过滤的同时使固定量的滤液滴下的带过滤器的排出构件。
背景技术
以往，在以感染症诊断为代表的各种领域中利用了基因检查。
在基因检查中，为了对检体所含的少量的目标基因进行检测，需要扩增上述基因，但以往的基因扩增法存在工序多且操作繁琐、成本也高等问题。因此，本申请人开发出了一种基因扩增法(LAMP法)，通过对包含欲扩增的目标基因在内的样本与规定的试剂一起以规定的温度进行培养，从而能够有效地仅使目标基因扩增，扩增了的目标基因的检测也变得容易(参照非专利文献1)。
另外，本申请人为了较佳地适用于这样的基因扩增法并能够简易且安全地进行基因检查，提出了一种复式容器，其通过利用一个容器进行在处理液中加热检体而将细菌灭活并从菌体中溶出核酸的处理、以及杂质的去除处理，从而能够在维持与外部环境隔绝的状态的同时调制出检体调制液(DNA提取液)(参照专利文献1)，这样的复式容器例如作为结核诊断试剂盒等而被广泛利用(参照非专利文献2)。
在先技术文献
非专利文献
非专利文献1：日本病毒学会杂志 病毒 第54卷 第1号，pp.107-112，2004
非专利文献2：公益财团法人结核预防会机关杂志 双十字No.339，pp.11-13，7/2011
专利文献
专利文献1：日本特许第5432891号公报
发明内容
发明要解决的课题
在此，对于专利文献1的复式容器，对检体的加热处理液与容器主体内收容的吸附剂进行搅拌、混合，使检体的加热处理液中的杂质吸附于吸附剂而将其去除，并且，一边利用安装于排出构件的过滤器对该料浆状的悬浊液进行过滤，一边从排出构件的排出口将检体调制液向滴液容器滴液。然后，将注入有检体调制液的滴液容器放置于扩增装置，以规定的温度加热规定的时间，通过判定该扩增反应的结果来进行基因检查，但为了在短时间内高精度地进行基因检查，必须将合适量的检体调制液注入到滴液容器。
因此，在专利文献1中，还提出了如下的方法：将表示检体调制液的合适量的上限的上位的液位线与表示该合适量的下限的下位的液位线显示在滴液容器中，以使排出口的前端与上位的液位线重合的方式进行定位，当滴液量过多时，通过从排出口吸引该过剩部分而将合适量的检体调制液向滴液容器注入。
然而，根据本申请人之后的研究发现，在应用这种方法来吸引过剩滴下的检体调制液时，该吸引操作耗费时间，在显著的情况下，可能产生无法吸引过剩部分这样的不良情况。对此，本申请人进一步进行了研究，结果发现，在过滤悬浊液时被过滤器捕捉到的吸附剂的微粒妨碍到吸引时的液流，这成为产生这种不良情况的原因，由此完成本发明。
即，本发明的目的在于，提供一种带过滤器的排出构件，其适用于例如上述的基因扩增法等，在过滤吸附剂等包含微粒的悬浊液的同时将滤液滴至滴液容器，当滴液量过剩时能够吸引过剩部分而向滴液容器注入固定量的滤液，在此过程中，能够在不损害其滴液性能、过滤性能的状态下良好地进行吸引过剩部分时的吸引操作。
用于解决课题的方案
本发明的带过滤器的排出构件用于在过滤悬浊液的同时将滤液滴至滴液容器，且当滴液量过剩时能够吸引过剩部分而向所述滴液容器注入固定量的滤液，所述带过滤器的排出构件构成为，过滤所述悬浊液的过滤器是复合过滤器，该复合过滤器在膜滤器的过滤面侧配置有由至少在湿润状态下软化的连续多孔质泡沫构成的预滤器。
发明效果
根据本发明，与操作者的熟练程度无关而能够操作性良好地向滴液容器注入固定量的滤液。
附图说明
图1是示出具备本发明的实施方式的带过滤器的排出构件的复式容器的概要的主要部分剖切剖视图。
图2是示出向收容于副容器的处理液添加检体，利用盖体进行密封并连同容器进行加热处理的工序的说明图。
图3是示出向容器主体的装配部装配副容器，并对流入到容器内的检体的加热处理液与收容于容器主体的吸附剂进行搅拌、混合的工序的说明图。
图4是示出向容器主体的内容物取出口装配带过滤器的排出构件而对容器主体内的内容物取出口进行开封的工序的说明图。
图5是示出向滴液容器滴下检体调制液的工序的说明图。
具体实施方式
以下，参照附图对本发明的优选实施方式进行说明。
图1是与本实施方式的带过滤器的排出构件4一起示出具备容器主体2和副容器3的复式容器1的一例。
例如在基于本申请人开发出的LAMP法(参照非专利文献1)来诊断被检验者是否感染了结核等感染症时，上述复式容器1适合作为用于对从被检验者采集的咳痰等检体进行处理而调制检体调制液的容器来使用(参照非专利文献2)。
在图1所示的复式容器1中，副容器3具有上端侧为开口部且下端侧被隔壁30封堵的筒状的躯体部31、以及在该躯体部31的开口部安装的盖体32。
另外，在副容器3中收容对检体进行加热处理的处理液S1，通过向躯体部31安装盖体32而将容器内密封。
容器主体2具有形成为筒状的躯体部21，在该躯体部21的上端侧装配有副容器3，且设置有装配部22，该装配部22形成有在装配副容器3时将副容器3的隔壁30切断的切断部221。另一方面，在躯体部21的下端侧设置有被隔壁20封堵的内容物取出口23，在该内容物取出口23装配有带过滤器的排出构件4。
另外，在容器主体2内收容有活性氧化铝、硅胶或沸石等吸附剂S3，通过将密封构件5安装于装配部22而将容器内密封。
带过滤器的排出构件4具有：成为装配于容器主体2时的装配部的外筒部41；以及安装于外筒部41的内侧且在装配于容器主体2时将容器主体2的隔壁20切断的切断部42。
另外，在外筒部41的底板部410的中央形成有排出口411，并且，在排出口411的基部形成有定位突部415，该定位突部415用于在向后述的滴液容器7插入排出口411时进行排出口411的前端在该插入方向上的定位。
在本实施方式中，通过切断部42的筒状的基部421与向外筒部41的底板部410的内表面侧突出的环状的卡合突部412卡合而将切断部42安装于外筒部41的内侧。而且，在外筒部41与切断部42之间保持有膜滤器MF，在切断部42的筒内保持有预滤器PF。由此，带过滤器的排出构件4具备在膜滤器MF的过滤面侧配置预滤器PF而成为复合过滤器的过滤器F。
需要说明的是，之后对本实施方式的带过滤器的排出构件4具备的过滤器F详细进行叙述。
在使用这样的复式容器1对从被检验者采集的检体进行处理来调制检体调制液时，首先，向收容于副容器3的处理液S1添加检体S0(参照图2的(a))，利用盖体32进行密封并连同容器进行加热处理(参照图2的(b))。若检体S0中含有结核菌等细菌，则通过该加热处理将该细菌灭活，从菌体中溶出核酸。
接着，从容器主体2取下密封构件5(参照图3的(a))，将结束了加热处理的副容器3装配于容器主体2的装配部22(参照图3的(b))。此时，利用形成于装配部22的切断部221将封堵副容器3的下端侧的隔壁30切断。由此，在维持与外部环境隔绝的状态下使副容器3内的检体的加热处理液S2流入容器主体2。
在容器主体2内收容有吸附剂S3，通过对容器主体2进行振动或揉捏等，来使流入到容器主体2的检体的加热处理液S2与吸附剂S3得到搅拌、混合而成为料浆状的悬浊液S4，使检体的加热处理液S2中的杂质吸附于吸附剂S3而将其去除(参照图3的(c))。
之后，使容器主体2的内容物取出口23侧朝向上方而成为倒立状态，使悬浊液S4远离内容物取出口23(参照图4的(a))，同时向内容物取出口23装配带过滤器的排出构件4。此时，利用带过滤器的排出构件4具有的切断部42将封堵内容物取出口23的隔壁20切断而对内容物取出口23进行开封(参照图4的(b))。
接着，将容器主体2返回到正立状态，并且，向滴液容器7插入排出口411(参照图5的(a))。
在滴液容器7上预先显示有表示检体调制液的合适量的上限的上位的液位线71以及表示该合适量的下限的下位的液位线72。例如，若合适量为25～35μL，则将上位的液位线71所表示的液量设为35μL，将下位的液位线72所表示的液量设为25μL。
而且，在将排出口411插入到滴液容器7时，使形成于排出口411的基部的定位突部415与滴液容器7的开口部端缘抵接，由此以排出口411的前端与上位的液位线71重合的方式进行插入方向的定位。
在将排出口411插入到滴液容器7之后，通过挤压容器主体2，从而向悬浊液S4作用背压并利用过滤器F进行过滤，同时使过滤后的检体调制液S5滴至滴液容器7。此时，在注入到滴液容器7的检体调制液S5的液位超过上位的液位线71而滴液量变得过剩的情况下(参照图5的(b))，将挤压容器主体2的力松缓而使容器主体2弹性复原，从排出口吸引过剩部分，由此，使注入到滴液容器的检体调制液S5的液位与上位的液位线71一致(参照图5的(c))。
通过这种方式，能够使注入到滴液容器7的检体调制液始终为合适量，但在过滤悬浊液时由过滤器F捕捉到的吸附剂的微粒妨碍到吸引时的液流时，吸引操作需要时间，在显著情况下，可能产生无法吸引滴到滴液容器7内的检体调制液的过剩部分这样的不良情况。
对此，在本实施方式中，将带过滤器的排出构件4具备的过滤器F设为在膜滤器MF的过滤面侧配置有由至少在湿润状态下软化的连续多孔质泡沫构成的预滤器PF的复合过滤器。由此，在如上述那样从排出口411吸引过剩地滴到滴液容器7内的检体调制液时，能够缩短该吸引操作所需的时间，与操作者的熟练程度无关而能够操作性良好地向滴液容器注入固定量的检体调制液。
起到这样的效果的理由认为如下。
这是因为，当单独使用膜滤器MF时，由过滤面捕捉到的吸附剂的微粒封堵膜滤器MF的气孔而容易发生堵塞。当膜滤器MF发生堵塞时，妨碍到对与过滤反方向的过剩部分进行吸引时的液流，但通过借助预滤器PF，能够减少由膜滤器MF捕捉的微粒，不易发生膜滤器MF的堵塞。而且认为，通过使用至少在湿润状态下软化的预滤器PF，即便由预滤器PF捕捉到的微粒封堵其气孔，预滤器PF也因被吸引过剩部分时的液流推压而发生弹性变形，容易将捕捉到的微粒释放，从而能够不妨碍该液流。
在此，若考虑预滤器PF向带过滤器的排出构件4安装的安装容易度以及安装精度，则优选采用在干燥状态下具有某种程度的刚性且在操作时吸收悬浊液中的水分而在湿润状态软化的预滤器，但也可以采用即便在干燥状态下也与在湿润状态下同等程度地发生软化的预滤器。“至少在湿润状态下软化”的含义包含两者。
另外，在图示的例子中，预滤器PF与膜滤器MF的过滤面侧分开配置，但也可以与膜滤器MF重叠地配置。
为了不损害滴液性能、过滤性能而更加良好地起到上述效果，预滤器PF在设想了操作时的湿润状态下，平均气孔径优选为130～180μm，气孔率优选为89～91％。
当低于上述范围时，具有过滤流量减少而损害滴液性能的倾向。当超出上述范围时，透过预滤器PF的微粒变多，具有因膜滤器MF的堵塞而损害吸引性能的倾向。
另外，预滤器PF在设想了操作时的湿润状态下，压缩应力优选为2.9～6.3kPa。当低于上述范围时，担心预滤器PF过于柔软而会从带过滤器的排出构件4脱落。当超出上述范围时，预滤器PF的柔软性差，难以将气孔内捕捉到的微粒释放，具有损害吸引性能的倾向。
需要说明的是，压缩应力为压缩变形率在20～30％的范围内的压缩应力。
另外，预滤器PF的干燥状态下的厚度优选为1～3mm。当低于上述范围时，具有吸引性能降低的倾向。当超出上述范围时，具有损害滴液性能的倾向。
另外，在使用在湿润状态下软化的预滤器PF的情况下，该预滤器PF的保水率优选为850％以上，以使得在短时间内达到足够的湿润状态。
另外，作为预滤器PF的材质，优选使用不存在原料的脱离并满足上述条件的材质，但在这之中，尤其优选使用聚乙烯醇制的海绵(PVA海绵)，这是因为，聚乙烯醇制的海绵向带过滤器的排出构件4安装时的形状加工容易。
另外，作为膜滤器MF，已知有亲水性聚偏二氟乙烯制膜滤器、亲水性聚对苯二甲酸乙二醇酯制膜滤器、亲水性聚醚砜制膜滤器等根据其材质的不同而具有特征的各种膜滤器。本实施方式所使用的膜滤器MF优选为亲水性的膜滤器，尤其优选使用即便在上述膜滤器中过滤流量也多的亲水性聚醚砜制膜滤器。
实施例
以下，举出具体的实施例对本发明进一步详细进行说明。
[实施例1]
在图1所示的复式容器1中，在容器主体2收容了平均粒径5μm的沸石480mg，在副容器3收容了处理液(主成分：氢氧化钠溶液)0.94mL。
另外，作为带过滤器的排出构件4具备的过滤器F，使用了在下述膜滤器MF的过滤面侧配置有下述预滤器PF的复合过滤器。
·膜滤器MF：默克株式会社制“Millipore Express Plus”(亲水性PES制膜滤器，平均孔径0.45μm)
·预滤器PF：Aion公司制“Bellita E(D)”(PVA海绵，湿润时的平均气孔径130μm，湿润时的气孔率90％，湿润时的压缩应力4.7kPa，保水率1100％，厚度2mm)
准备十组上述复式容器1，在各个复式容器1中，向容器主体2的装配部22装配副容器3，使副容器3内的处理液流入容器主体2，与收容在容器主体2中的沸石充分进行搅拌、混合而形成料浆状的悬浊液。对其中的五组进行了滴液性能的评价试验，对剩余的五组进行了吸引性能的评价试验。
(滴液性能的评价试验)
在装配带过滤器的排出构件4而对容器主体2的内容物取出口23进行开封之后，将排出口411插入滴液容器7而滴下滤液，测定出从滴液开始到所注入的滤液的液位达到滴液容器所显示的上位的液位线71(液量35μL)为止的时间。表1示出针对五组的复式容器1测定出的平均值。
(吸引性能的评价试验)
在装配带过滤器的排出构件4而对容器主体2的内容物取出口23进行开封之后，将排出口411插入滴液容器7而滴下滤液，在注入的滤液成为90μL的时刻开始吸引操作，测定出从该时刻到滤液的液位达到滴液容器所显示的上位的液位线71(液量35μL)为止的时间。表1示出针对五组的复式容器1测定出的平均值。
(过滤性能的评价试验)
在上述评价试验中，从被注入滤液的滴液容器7中任意选出五组，针对各个滤液，以5mm单元测定波长596nm的吸光度，由此进行了过滤性能的评价试验。表1示出其平均值。
[表1]
Figure BDA0001637209940000081
[实施例2]
除了预滤器PF使用有限公司Eagle-Synthetic制PVA海绵(湿润时的平均气孔径130μm，湿润时的气孔率90％，湿润时的压缩应力2.9kPa，保水率950％，厚度2mm)以外，实施例2与实施例1同样地进行了滴液性能、吸引性能的评价试验。
关于滴液性能、吸引性能，分别准备了八组复式容器1而进行了评价试验。表1示出其结果。
[实施例3]
除了预滤器PF使用ac-chemical公司制“AC海绵P”(PVA海绵，湿润时的平均气孔径130μm，湿润时的气孔率90％，保水率1100％，厚度2mm)以外，实施例3与实施例1同样地进行了滴液性能、吸引性能的评价试验。
关于滴液性能、吸引性能，分别准备了八组复式容器1而进行了评价试验。表1示出其结果。
[实施例4]
除了预滤器PF使用Aion公司制“PiorasEVA”(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物海绵，湿润时的平均气孔径25μm，湿润时的气孔率77％，保水率340％，厚度1mm)以外，实施例4与实施例1同样地进行了滴液性能、吸引性能的评价试验。
关于滴液性能、吸引性能，分别准备了三组复式容器1而进行了评价试验。表1示出其结果。
[比较例1]
除了不使用预滤器PF而单独使用膜滤器MF以外，比较例1与实施例1同样地进行了滴液性能、吸引性能、过滤性能的评价试验。
以上，针对本发明，示出优选实施方式而进行了说明，但本发明不仅仅局限于上述实施方式，当然也可以在本发明的范围内实施各种变更。
例如，在上述实施方式中，例举了如下带过滤器的排出构件4而进行了说明，该带过滤器的排出构件4构成为应用于具备容器主体2和副容器3的复式容器1，且具有通过将封堵容器主体2的内容物取出口23的隔壁20切断来对内容物取出口23进行开封的切断部42，但本发明的带过滤器的排出构件的具体结构不局限于此。
此外，在上述实施方式中，举出应用于上述复式容器1且调制出在LAMP法中用于检查有无结核菌等病原菌的检体调制液的例子进行了说明，但不局限于此。
本发明的带过滤器的排出构件作为用于在过滤悬浊液的同时将滤液滴至滴液容器，并当滴液量过剩时能够吸引过剩部分而向所述滴液容器注入固定量的滤液的带过滤器的排出构件，能够在各种领域中广泛利用。
另外，本发明的带过滤器的排出构件的过滤悬浊液的过滤器F是在膜滤器MF的过滤面侧配置有由至少在湿润状态下软化的连续多孔质泡沫构成的预滤器PF的复合过滤器即可，除此以外的事项不局限于上述实施方式，能够适当变更。也能够适当地取舍选择在所述实施方式中说明的事项而进行组合。
在此援引该说明书所记载的文献及成为本申请的优先权基础的日本申请说明书的全部内容。
工业实用性
本发明的带过滤器的排出构件作为用于在过滤悬浊液的同时将固定量的滤液滴下的构件，能够在各种领域中广泛利用。
附图标记说明：
4 带过滤器的排出构件；
7 滴液容器；
F 过滤器；
MF 膜滤器；
PF 预滤器。

Claims (3)

1.一种带过滤器的排出构件，其用于在过滤悬浊液的同时将滤液滴至滴液容器，且当滴液量过剩时能够吸引过剩部分而向所述滴液容器注入固定量的滤液，
所述带过滤器的排出构件的特征在于，
过滤所述悬浊液的过滤器是复合过滤器，该复合过滤器在膜滤器的过滤面侧配置有由至少在湿润状态下软化的连续多孔质泡沫构成的预滤器，
所述预滤器由PVA海绵形成，
所述预滤器在湿润状态下的平均气孔径为130～180μm，
所述预滤器在湿润状态下的气孔率为89～91％，
所述预滤器的保水率为850％以上，
在所述悬浊液从所述预滤器侧向膜滤器侧流动时，所述预滤器捕捉所述悬浊液中的微粒来防止所述膜滤器的堵塞，
在所述过剩部分的液体从所述膜滤器侧向所述预滤器侧流动时，所述预滤器将捕捉到的所述微粒释放，以免妨碍液流。
2.根据权利要求1所述的带过滤器的排出构件，其中，
所述预滤器在湿润状态下的压缩应力为2.9～6.3kPa。
3.根据权利要求1或2所述的带过滤器的排出构件，其中，
所述膜滤器为亲水性膜滤器。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11559801B2 (en) 2014-11-03 2023-01-24 Tangen Biosciences, Inc. Apparatus and method for cell, spore, or virus capture and disruption
JP6876577B2 (ja) * 2017-08-30 2021-05-26 株式会社住化分析センター 濾過容器およびこれを用いた濾過方法
DE102018132710A1 (de) * 2018-12-18 2020-06-18 Analytik Jena Ag Filtrierverfahren geeignet zur Isolierung und/oder Quantifizierung zumindest einer zu untersuchenden Substanz aus einer Probe
JP7151491B2 (ja) * 2019-01-08 2022-10-12 Ｄｉｃプラスチック株式会社 検査薬容器
WO2022108728A1 (en) * 2020-11-23 2022-05-27 Tangen Biosciences, Inc. Method, system and apparatus for blood processing unit

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1972755A (zh) * 2004-06-24 2007-05-30 泰阿实验室 包装待成滴分送的液体并可因空气输入而可逆变形的容器
CA2675106A1 (en) * 2007-01-25 2008-07-31 Tomoyuki Shibata Container for inspection
CN102725073A (zh) * 2009-09-11 2012-10-10 雷盛医疗拉韦尔皮列尔公司 液体分配装置

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61192388A (ja) * 1985-02-20 1986-08-26 Hitachi Ltd ミネラル浄水器
US4797260A (en) * 1987-01-27 1989-01-10 V-Tech, Inc. Antibody testing system
TW235237B (zh) * 1992-12-18 1994-12-01 Eiken Chemical
JP2665867B2 (ja) * 1992-12-18 1997-10-22 栄研化学株式会社 輸送採便容器
JPH0968484A (ja) * 1995-08-31 1997-03-11 Eiken Chem Co Ltd 液体採取方法、および液体採取器具
US6959615B2 (en) * 1999-03-05 2005-11-01 Gamble Kimberly R Sample collection and processing device
JP4404445B2 (ja) * 2000-05-17 2010-01-27 テルモ株式会社 血液フィルターおよび血液フィルターの製造方法
US7927810B2 (en) * 2002-11-19 2011-04-19 Katsuya Togawa Plasma or serum separation membrane and filter apparatus including the plasma or serum separation membrane
JP4863714B2 (ja) * 2003-08-07 2012-01-25 旭化成クラレメディカル株式会社 複合多孔膜とその製造方法
JP4559059B2 (ja) * 2003-11-11 2010-10-06 大成化工株式会社 フィルター付き容器
EP2620778A3 (en) * 2004-12-10 2014-08-20 Universal Bio Research Co., Ltd. Biological material fixed carrier enclosing tip, biological material fixed carrier treatment apparatus, and treatment method thereof
CA2495473A1 (en) * 2005-01-26 2006-07-26 Stephane Chevigny Polysaccharide-inorganic agglomerated particles as performance additives for superabsorbent polymers
DE102005005437A1 (de) * 2005-02-05 2006-08-10 Eppendorf Ag Filterpipettenspitze
FR2897599B1 (fr) * 2006-02-23 2010-08-27 Rexam Pharma Ensemble de conditionnement et de distribution de liquide.
GB2454203A (en) * 2007-10-30 2009-05-06 Univ Muenster Wilhelms Time controlled activation of elements
EP2279965B1 (en) * 2008-04-24 2014-12-03 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. Compound container and pouring-out method
FR2934572A1 (fr) * 2008-07-31 2010-02-05 Thea Lab Embout pour flacon de conditionnement de liquide a distribuer goutte a goutte.
US20110297610A1 (en) * 2009-09-29 2011-12-08 Rafael Auras Polymers and Metallic Organic Framework Composites and Methods of Preparation Thereof
WO2011122066A1 (ja) * 2010-03-31 2011-10-06 凸版印刷株式会社 多孔質フィルターカラム及びそれを用いた試薬カートリッジ並びに核酸精製キット
JP5569865B2 (ja) * 2010-07-09 2014-08-13 セイコーエプソン株式会社 インク組成物
JPWO2013073558A1 (ja) * 2011-11-14 2015-04-02 ロート製薬株式会社 液体試料検査方法並びに検体抽出ノズル、検体抽出容器及び液体試料検査キット
US20140276330A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Paolo Costa High porosity cellulosic sponge
US20140158604A1 (en) * 2012-12-12 2014-06-12 Jacques Chammas Platelet Storage Container

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1972755A (zh) * 2004-06-24 2007-05-30 泰阿实验室 包装待成滴分送的液体并可因空气输入而可逆变形的容器
CA2675106A1 (en) * 2007-01-25 2008-07-31 Tomoyuki Shibata Container for inspection
CN102725073A (zh) * 2009-09-11 2012-10-10 雷盛医疗拉韦尔皮列尔公司 液体分配装置

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RU2721435C2 (ru) 2020-05-19

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