CN108324586A

CN108324586A - 一种抗菌消炎组合物及其应用

Info

Publication number: CN108324586A
Application number: CN201810304894.1A
Authority: CN
Inventors: 刘春辉; 李自托
Original assignee: Beijing Haole Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Beijing Haole Biotechnology Co Ltd
Priority date: 2018-04-08
Filing date: 2018-04-08
Publication date: 2018-07-27

Abstract

本发明提供了一种抗菌消炎组合物及其应用，属于生物技术领域。一种组合物主要由抗菌肽、丙二醇、丁二醇和去离子水组成。本发明的抗菌消炎组合物抗菌谱广、杀菌性能优良，见效快，且不产生耐药性，并可增强皮肤的免疫功能，具有显著的抗炎止痒、保湿修复等功效，安全、无毒、高效，配伍性好，添加方便，可广泛应用于化妆品或护肤品、消毒剂、湿巾、洗手类产品、皮肤护理产品、植物提取物、漱口产品中。

Description

一种抗菌消炎组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种抗菌消炎组合物及其应用，属于生物技术领域。

背景技术

抗菌剂是指天然或合成的成分，用于加入食品、药品、颜料、生物标本等，以延迟微生物生长或化学变化等引起的腐败，或杀死头皮、口腔或皮肤的有害菌，使其保持清洁卫生。理想的杀菌剂应具备以下特性：(1)广谱的抗菌活性；(2)较低浓度下活性显著；(3)溶解性、分散性优良；(4)配伍性好，油水配比合适，在较大的pH范围内保持效用；(5)安全，对人体无毒、无刺激、无光毒性和变异性；(6)在制造过程及规定温度下能保持稳定；(7)使用方便，经济合理。

目前可用于化妆品或消杀类产品中的杀菌剂种类繁多，但存在对皮肤有刺激性，肌肤渗透性、易在皮下积累，释放甲醛、会引起皮肤出现红斑红疹等高度过敏问题，可抑制中枢神经系统，杀菌或防腐效果不达标，有异味、配伍性不佳等问题。因此，抗菌谱广、杀菌效果显著、安全、无刺激、温和、天然来源的抗菌剂已成为了广大科研工作者研究的热点。

抗菌肽，又叫抗微生物肽，是一类广泛存在于自然界生物体中的小肽类物质，它是机体先天性免疫系统的重要组成部分。由于抗菌肽对细菌、真菌、寄生虫、病毒、肿瘤细胞等具有优良的抑制作用，且不产生耐药性，因此具有很好的开发价值。

发明内容

为了解决现有技术的不足，本发明采用来自于乳酸菌发酵产物的抗菌肽为主要活性成分，提供了一种抗菌消炎组合物，具有抗菌谱广、杀菌性能优良，见效快，且不产生耐药性，安全、无毒、高效，配伍性好，添加方便，应用范围广等特点，并可增强皮肤免疫功能，具有显著的抗炎止痒、保湿修复功效。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：

本发明提供了一种抗菌消炎组合物，其特征在于，所述的该组合由以下重量百分比的组分组成：0.01～50％的抗菌肽、0～99％的丙二醇、0～99％的丁二醇和1～99％的去离子水。

所述的一种抗菌消炎组合物，其特征在于，所述的该组合由以下重量百分比的组分组成：0.01～50％的抗菌肽、0～99％的丙二醇、0～99％的丁二醇和1～99％的去离子水和0.01～50％的苯氧乙醇、0.01～50％的己二醇、0.01～50％的戊二醇、0.01～50％的乙基己基甘油、0.01～90％的蒲公英提取物、0.01～90％的蜂胶提取物、0.01～90％的茶多酚中的一种或多种的组合。

所述的一种抗菌消炎组合物，其特征在于所述的抗菌肽来源于乳酸菌发酵产物的粗提取或精提物。

所述的抗菌消炎组合物在在化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品中的应用。

所述的抗菌消炎组合物的应用，其特征在于，所述的抗菌消炎组合物在化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品中的使用量为该在化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品总重量的0.01～99.9％。

所述的抗菌消炎组合物的应用，其特征在于，所述的在化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品包括水剂、啫喱、乳剂或表活体系。

本发明所涉及的抗菌消炎组合物具有以下有益效果：

1)本发明的组合物以总重量的0.01～99.9％添加到产品中，对白色链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、芽孢杆菌、马拉色菌等多种细菌、病原菌均有效，具有抗菌谱广、杀菌性能优良，见效快，且不产生耐药性，并可增强皮肤的免疫功能，具有显著的抗炎止痒、保湿修复等功效。

2)本发明提供的组合物应用范围广，可用于在化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品中，且与其它物质的配伍性好，可广泛应用于水剂、啫喱、乳剂和表活体系，且添加简单方便。

3)本发明的组合物对皮肤安全、无刺激。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作进一步的详细说明：

实施例1

取0.5％的乳酸菌发酵产物的精提物(抗菌肽)、30.5％丙二醇和69％的去离子水混合后，制得抗菌消炎组合物I。

实施例2

取40％的乳酸菌发酵产物的粗提物(抗菌肽)、20％丁二醇和40％的去离子水混合后，制得抗菌消炎组合物II。

实施例3

取36％的乳酸菌发酵产物的粗提物(抗菌肽)、15％丁二醇、18％丙二醇和31％的去离子水混合后，制得抗菌消炎组合物III。

实施例4

取0.2％的乳酸菌发酵产物的精提物(抗菌肽)、30.8％丁二醇、57％的去离子水和12％乙基己基甘油混合后，制得抗菌消炎组合物IV。

实施例5

取50％的乳酸菌发酵产物的粗提物(抗菌肽)、10％丁二醇、15％的去离子水、5％乙基己基甘油和20％蒲公英提取物混合后，制得抗菌消炎组合物V。

实施例6

取0.25％的乳酸菌发酵产物的精提物(抗菌肽)、28％丙二醇、15％丁二醇、46.75％的去离子水、3％苯氧乙醇、5％乙基己基甘油和2％蜂胶提取物混合后，制得抗菌消炎组合物VI。

实施例7

取25％的乳酸菌发酵产物的粗提物(抗菌肽)、10％丁二醇、24％的去离子水、10％乙基己基甘油、25％蒲公英提取物、4％蜂胶提取物和2％茶多酚混合后，制得抗菌消炎组合物VII。

实施例8

取0.1％的乳酸菌发酵产物的精提物(抗菌肽)、10％丁二醇、61.9％的去离子水、5％苯氧乙醇、5％己二醇、5％戊二醇、3％乙基己基甘油、5％蒲公英提取物、3％蜂胶提取物、2％茶多酚混合后，制得抗菌消炎组合物VIII。

抗菌消炎组合物的应用及效果测试

应用实施例1

将实施例1的抗菌消炎组合物I添加到女性私密凝胶中，配方如表1所示。

表1女性私密凝胶配方

女性私密凝胶的制备方法为：

1)将A相各组分混合后，加热至80-85℃，搅拌完全溶解后降温至45-50℃。

2)将B相混合后加入A相中，搅拌均匀。

3)依次将C相加入，搅拌均匀。

4)将D相混合，调节体系的pH至4.5-4.7左右。

5)冷却至37℃，出料。

往女性私密凝胶中，分别接入大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌，样品中各菌的活菌数如表2所示。5min、20min后取样检测其对白色念球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。

表2接入女性私密凝胶中各菌株活菌计数

菌种名称	总菌数，cfu/ml
		大肠杆菌	2.4×10⁴
金黄色葡萄球菌	1.8×10⁴
		白色念珠球菌	1.5×10⁴

表3女性私密凝胶作用不同时间后的杀菌性能测试结果

按《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002的检测方法，分别向女性私密凝胶样品中接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌1×10⁴～9×10⁴CFU/ml。作用5min、20min后立即取样检测洗液样品中的活菌数，结果如表3所示。作用20min后，女性私密凝胶样品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率达到98％以上，对白色念珠球菌的抑菌率达到93.11％；由此可见添加有抗菌消炎组合物I的女性私密凝胶具有较强的杀菌作用，其杀菌性能满足《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。

应用实施例2

将实施例2的抗菌消炎组合物II添加到妇科内用洗液中，配方如表4所示。

表4妇科内用洗液配方

妇科内用洗液的制备方法为：

1)将A相各组分混合后，加热至80℃，搅拌完全溶解后降温至45-50℃。

2)将B相混合后加热至45℃，混合均匀后加入A相中，搅拌均匀。

3)将D相混合均匀后，加入搅拌均匀。

4)用乳酸调节pH至4.4-4.6。

5)冷却至37℃，出料。

往妇科内用洗液中，分别接入大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌，样品中各菌的活菌数如表5所示。5min、20min后取样检测其对白色念球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。

表5接入妇科内用洗液中各菌株活菌计数

菌种名称	总菌数，cfu/ml
		大肠杆菌	5.4×10⁴
金黄色葡萄球菌	4.8×10⁴
		白色念珠球菌	9.1×10⁴

表6妇科内用洗液作用不同时间后的杀菌性能测试结果

按《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002的检测方法，分别向妇科内用洗液样品中接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌1×10⁴～9×10⁴CFU/ml。作用5min、10min后立即取样检测洗液样品中的活菌数，结果如表6所示。10min后，妇科内用洗液样品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率达到99％以上，对白色念珠球菌的抑菌率达到92％以上；由此可见添加抗菌消炎组合物II的妇科内用洗液具有较强的杀菌作用，产品的杀菌性能符合《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。

应用实施例3

将实施例3的抗菌消炎组合物III添加到婴儿湿巾配方中，制得抑菌婴儿湿巾。其配方如表7所示。

表7抑菌婴儿湿巾配方

抑菌婴儿湿巾的制备方法为：

1)将A相各组分混合后，加热至80-82℃，搅拌完全溶解后降温至45-50℃。

2)将B相加入A相中，搅拌均匀。

3)将C相混合均匀后，加入搅拌均匀。

4)降温至37℃，出料。

往抑菌婴儿湿巾中，分别接入大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌，样品中各菌的活菌数如表8所示。5min、20min后取样检测其对白色念球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。

表8接入抑菌婴儿湿巾中各菌株活菌计数

菌种名称	总菌数，cfu/ml
		大肠杆菌	1.3×10⁴
金黄色葡萄球菌	1.6×10⁴
		白色念珠球菌	2.1×10⁴

表9抑菌婴儿湿巾作用不同时间后的杀菌性能测试结果

按《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002的检测方法，分别向抑菌婴儿湿巾样品中接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌为10⁴级CFU/ml，作用5min、20min后，立即取样检测湿巾样品中的活菌数。结果表明5min后，婴儿湿巾样品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率达到97％以上，对白色念珠球菌的抑菌率达到90％以上；作用20min后，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率达到99％以上，对白色念珠球菌的抑菌率达到94％以上。由此可见添加有抗菌消炎组合物III的婴儿湿巾具有较强的杀菌作用，且在很短时间内显效，产品的杀菌性能符合《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。

应用实施例4

将抗菌消炎组合物III添加到洗手液配方中，制得抑菌洗手液。其配方见表10所示。

表10抑菌洗手液配方

抑菌洗手液的制备方法为：

1)将A相各组分混合后，加热至80-82℃，搅拌完全溶解，降温至50℃。

2)将B相各组分混合后，加入A相中，搅拌均匀。

3)将C相混合均匀后，加入搅拌均匀。

4)降温至37℃，出料。

往抑菌洗手液中，分别接入大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌，样品中各菌的活菌数如表11所示。5min、10min后取样检测其对白色念球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。

表11接入抑菌洗手液中各菌株活菌计数

表12抑菌洗手液作用不同时间后的杀菌性能测试结果

按《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002的检测方法，分别向抑菌洗手液样品中接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌10⁴级CFU/ml。作用5min、10min后立即取样检测抑菌洗手液样品中的活菌数。结果表明5min后，抑菌洗手液样品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌的抑菌率达到90％以上；作用10min后，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率可高达99％以上，对白色念珠球菌的抑菌率达到94.99％。由此可见添加有抗菌消炎组合物III的抑菌洗手液具有较强的杀菌作用，且在很短时间内显效，产品的杀菌性能符合《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。

应用实施例5

将实施例3的抗菌消炎组合物III添加到漱口水中，制得抗菌漱口水。其配方见表13所示。

表13抗菌漱口水配方

抗菌漱口水的制备方法为：

1)将A相各组分混合后，升温至80℃搅拌溶解完全，再降温至50℃。

2)将B相组分混合溶解完全后，加入A相中。

3)先将C相组分混合均匀后，再加入体系中搅拌均匀。

4)消泡，37℃出料。

往抗菌漱口水中，分别接入大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌，样品中各菌的活菌数如表14所示。5min、10min后取样检测其对白色念球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。

表14接入抗菌漱口水中各菌株活菌计数

菌种名称	总菌数，cfu/ml
		大肠杆菌	2.8×10⁴
金黄色葡萄球菌	1.6×10⁴
		白色念珠球菌	2.2×10⁴

表15抗菌漱口水作用不同时间后的杀菌性能测试结果

分别向抗菌漱口水样品中接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌10⁴级CFU/ml。作用5min、10min后立即取样检测漱口水样品中的活菌数。结果表明5min后，抗菌漱口水样品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌的抑菌率达到90％以上；作用10min后，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率可高达99％以上，对白色念珠球菌的抑菌率达到93.55％。由此可见添加有抗菌消炎组合物III的抗菌漱口水具有较强的杀菌作用，且在很短时间内显效。

应用实施例6

取实施例4抗菌消炎组合物IV作防腐剂添加到保湿修复面膜精华液配方中，具体配方如表16所示。

表16保湿修复面膜精华液配方

表17接入各菌株后，各样品活菌数

采用多次接种微生物法进行挑战实验。接种后，面膜精华液中细菌的数量级为10⁶或10⁷，真菌(白色念珠球菌和黑曲霉)的数量级为10⁴或10⁵，符合化妆品微生物挑战试验菌种数量级规定。

每次接种第7天后，检测面膜精华液中各菌株的活菌数，所有菌株的活菌数均低于20CFU/ml，抑菌率达到99.999％以上，第三次接菌第28天后，面膜精华液中各菌株抑菌率均达到100％。根据CTFA和国内微生物挑战评价标准，经多次接菌挑战，添加抗菌消炎组合物IV对保湿修复面膜精华液具有优良的防腐效果。

应用实施例7

取实施例5抗菌消炎组合物V添加到保湿修复霜中，其配方如表18所示。

表18保湿修复霜参考配方

表19接入各菌株后，第0天、第7天、第14天和第28天各样品活菌数

采用一次接种微生物法进行挑战实验。接种后，产品中的活菌计数结果如上表所示，样品中大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的数量级为10⁶，白色念珠球菌的数量级为10⁵，黑曲霉的数量级为10⁴，符合化妆品微生物挑战试验菌种数量级规定。

接种第7天后，各菌株的活菌数均低于10CFU/ml，各菌株的抑菌率达到99.999％以上；第14天和第28天各菌株的抑菌率达到100％。根据CTFA和国内微生物挑战评价标准，添加抗菌消炎组合物V对保湿修复霜具有优良的防腐效果。

应用实施例8

取实施例7中抗菌消炎组合物VII作为防腐剂添加至美白抗皱乳中，其配方如表20所示。

表20美白抗皱乳配方

表21接入各菌株后，第0天、第7天、第14天和第28天各样品活菌数

采用接种微生物法进行挑战实验。接种后，产品中大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的数量级为10⁶，白色念珠球菌的数量级为10⁴，黑曲霉的数量级为10⁵，符合化妆品微生物挑战试验菌种数量级规定。接种第7天后，各菌株抑菌率均达到100％。根据CTFA和国内微生物挑战评价标准，添加抗菌消炎组合物VII对美白抗皱乳具有优良的防腐效果。

应用实施例9

将实施例8中的抗菌消炎组合物VIII添加到洁面泡沫中，其配方如下表所示。

表22洁面泡沫配方

表23接入各菌株后，第0天、第7天、第14天和第28天各样品活菌数

采用一次接种微生物法进行挑战实验。接种后，洁面泡沫中大肠杆菌和铜绿假单胞菌的数量级为10⁶，金黄色葡萄球菌的数量级为10⁷，白色念珠球菌和黑曲霉的数量级为10⁵，符合化妆品微生物挑战试验菌种数量级规定。

接种第7天后，所有菌株的活菌数均低于10CFU/ml，第14天和第28天后，各菌株抑菌率均达到100％。根据CTFA和国内微生物挑战评价标准，添加抗菌消炎组合物VIII对洁面泡沫具有优良的防腐效果。

应用实施例10

取实施例4中所制得的抗菌消炎组合物IV作为防腐剂添加到粉底乳配方中，其中粉底乳的配方见表24所示。

表24粉底乳配方

表25接入各菌株后，第0天、第7天、第14天和第28天各样品活菌数

采用一次接种微生物法进行挑战实验。接种后，粉底乳中大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的数量级为10⁶，白色念珠球菌和黑曲霉的数量级为10⁵，符合化妆品微生物挑战试验菌种数量级规定。接种第7天后，所有菌株的活菌数均低于20CFU/ml，第14天和第28天后，各菌株抑菌率均达到100％。根据CTFA和国内微生物挑战评价标准，添加抗菌消炎组合物IV对粉底乳具有优良的防腐效果。

应用实施例11

取实施例1中所制得的抗菌消炎组合物I作为杀菌剂添加到皮肤乳配方中，制得皮肤抗菌乳；其中皮肤抗菌乳的配方见表26所示。

表26皮肤抗菌乳

消炎作用测试

选用健康SD大鼠30只，雌雄各半，随机分为3组，即空白对照组，阳性对照组和实验组，每组10只。在大鼠右后跖部皮下注射1％角叉菜胶0.1ml至炎，并立即于裸关节以下均匀涂抹实验样品，空白对照组涂抹5％丙二醇生理盐水0.2ml/小鼠，阳性对照组涂抹氢化可的松乳膏0.2g/小鼠，实验组涂抹含2％实施例1所制得的抗菌消炎组合物I的5％丙二醇生理盐水0.2ml/小鼠)，分别于给药后的1h，2h，3h测量SD大鼠右后足周长。

表27对角叉菜胶致SD大鼠足肿胀的影响

注：与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01

结果表明，与空白对照组相比，局部外用含2.0％抗菌消炎组合物I和氢化可的松软膏能明显减轻角叉菜胶所致大鼠足肿胀，且差异显著；作用持续1-3h，由此可见，抗菌消炎组合物I具有显著的抗炎作用。

人体皮肤不良反应测试

选取年龄16～45岁的志愿者120名，随机分为4组，每组30人。参照《化妆品卫生规范》(2015版)中“人体皮肤斑贴试验”的相关要求进行人体皮肤不良反应测试。分别将0.025g的实施应用例1-4制备得到的抗菌消炎组合物加在斑试器上，并用无刺激的胶带将斑试器贴在志愿者的前臂曲侧，用手轻压使之均匀贴附在皮肤上，24h后除去斑试器，分别于0.5h、24h、48h后观察皮肤反应，按表28记录反应结果。

表28皮肤不良反应分级表

表29去除斑试器0.5h、24h和48h观察结果

表29为实施例1-4制备的抗菌消炎组合物I-IV的皮肤不良反应结果。由此可见，本发明实施例1-4组的志愿者实验结果均为阴性，无不良皮肤反应发生。结果表明本发明制得的抗菌消炎组合物温和、无刺激，安全性好。

以上结果表明，本发明的抑菌、杀菌组合物具有抗菌谱广、杀菌性能优良，见效快，且不产生耐药性，并可增强皮肤的免疫功能，具有显著的抗炎止痒等功效，且安全无刺激。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims

1.一种抗菌消炎组合物，其特征在于，所述的该组合由以下重量百分比的组分组成：0.01～50％的抗菌肽、0～99％的丙二醇、0～99％的丁二醇和1～99％的去离子水。

2.一种抗菌消炎组合物，其特征在于，所述的该组合由以下重量百分比的组分组成：0.01～50％的抗菌肽、0～99％的丙二醇、0～99％的丁二醇和1～99％的去离子水和0.01～50％的苯氧乙醇、0.01～50％的己二醇、0.01～50％的戊二醇、0.01～50％的乙基己基甘油、0.01～90％的蒲公英提取物、0.01～90％的蜂胶提取物、0.01～90％的茶多酚中的一种或多种的组合。

3.根据权利要求1和2任一项所述的一种抗菌消炎组合物，其特征在于所述的抗菌肽来源于乳酸菌发酵产物的粗提取或精提物。

4.根据权利要求1-3任一项所述的抗菌消炎组合物在化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品中的应用。

5.根据权利要求4所述的抗菌消炎组合物的应用，其特征在于，所述的抗菌消炎组合物在化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品中的使用量为该化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品总重量的0.01～99.9％。

6.根据权利要求4和5任一项所述的抗菌消炎组合物的应用，其特征在于，所述的化妆品或护肤品或消毒剂或湿巾或洗手类产品或皮肤护理产品或植物提取物或漱口产品包括水剂、啫喱、乳剂或表活体系。