CN108314628A - 一种镁金属有机配合物及其制备方法 - Google Patents

一种镁金属有机配合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种镁金属有机配合物及其制备方法，所述镁金属有机配合物的化学式为Mg(ATDC)(H2O)2，其中，ATDC为2'‑氨基‑1,1':4',1”‑三联苯‑4,4”‑二羧酸二价阴离子，所述镁金属有机配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为α＝90.00°，β＝96.387°，γ＝90.00°，本发明公开的镁金属有机配合物，在室温下能稳定数月，具有良好的稳定性，且具有荧光性。本发明还提出的镁金属有机配合物的制备方法，其操作简单、产率高、可重现性好。

Description

一种镁金属有机配合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及配合物技术领域，尤其涉及一种镁金属有机配合物及其制备方法。
背景技术
有机配合物因具有新颖的结构、有趣的磁性、光学等性质，其设计、合成已经成为无机化学研究的一个热点。目前，有机配合物已被广泛应用在了感应器件、气体储存、分子吸收以及分离、离子交换、催化等领域。在有机配合物的制备过程中，配体的构型对配合物的最终结构起着至关重要的作用，V型配体的几个臂可以绕着中心点发生少许的扭转来满足配位的需求，可能得到有别于刚性和柔性配体的配合物，近年来一直备受关注。
2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸具有链型结构，关于此配体构筑配位聚合物的报道非常少，可能是组装条件很难控制，因此其组装形成的有机配合物的网络结构不易控制和预测，很难控制反应的条件合成目标配位聚合物。目前，利用此配体与镁离子合成的有机配合物未见报道。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种镁金属有机配合物及其制备方法，所述镁金属有机配合物在室温下结构稳定，且具有优异的荧光性能，所述制备方法操作简单，产率高，可重现性好。
本发明提出的一种镁金属有机配合物，其化学式为Mg(ATDC)(H2O)2，其中，ATDC为2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸二价阴离子，ATDC的结构式如下：
所述镁金属有机配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为α＝90.00°，β＝96.387°，γ＝90.00°，
优选地，所述镁金属有机配合物的红外光谱数据如下所示：3450cm-1，3360cm-1，3030cm-1，1590cm-1，1540cm-1，1390cm-1，1190cm-1，1140cm-1，1000cm-1，791cm-1，640cm-1，540cm-1。
本发明还提出的一种所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和镁盐加入溶剂中，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在80-100℃下反应35-60h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物。
优选地，所述镁盐为硝酸镁、硫酸镁、氯化镁、醋酸镁中的一种或者多种的混合物。
优选地，2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸、镁盐的摩尔比为1:2-3。
优选地，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液。
优选地，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液，且N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1-2。
优选地，所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和0.2-0.3mmol硝酸镁加入5-15ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1-2，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在85-95℃下反应40-55h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物。
优选地，所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和0.25mmol硝酸镁加入10ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在90℃下反应48h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物。
本发明提供了一种新的镁金属有机配合物，该金属有机配合物具有稳定的荧光性，可以作为潜在的荧光材料；将其在室温下放置其能稳定数月，则知其稳定性好，为作为潜在的荧光材料提供了基础。本发明所述镁金属有机配合物的制备方法，操作方便、简单，产率高，可重现性好。
附图说明
图1为本发明提出的镁金属有机配合物的最小不对称单元图；
图2为本发明提出的镁金属有机配合物的二维结构图；
图3为本发明提出的镁金属有机配合物的三维结构图；
图4为本发明实施例5制备的镁金属有机配合物的红外光谱图；
图5为本发明实施例5制备的镁金属有机配合物的荧光图谱；
图6为本发明实施例5制备的镁金属有机配合物的热重曲线。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
本发明所述镁金属有机配合物的化学式为Mg(ATDC)(H2O)2，其中，ATDC为2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸二价阴离子，该镁金属有机配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为α＝90.00°，β＝96.387°，γ＝90.00°，本发明所述的镁金属有机配合物中，Mg2+采用六配位模式，与六个氧原子连接，形成了八面体构型，Mg2+处于八面体构型的中心，其中处于赤道位置的四个氧原子分别来自于四个不同的2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸二价阴离子配体，另外处于轴向的两个氧原子分别来自于两个水分子；2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸羧酸根中的氧与金属镁离子配位形成金属-氧簇二级结构单元，与相邻的Mg2+连接形成了二维的平面，2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸配体连接金属-氧簇形成的二维平面进而形成了三维网状结构。
实施例1
本发明所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和0.25mmol硫酸镁加入12ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2：1：1，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在100℃下反应60h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物；产率为73％。
实施例2
本发明所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸、0.12mmol氯化镁和0.14mmol的醋酸镁加入8ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1.5，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在80℃下反应48h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物；产率为77％。
实施例3
本发明所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和0.2mmol硝酸镁加入15ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2：1：2，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在85℃下反应55h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物；产率为82％。
实施例4
本发明所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和0.3mmol硝酸镁加入5ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在95℃下反应40h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物；产率为84％。
实施例5
本发明所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和0.25mmol硝酸镁加入10ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在90℃下反应48h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物；产率为83％。
实施例6
本发明还提出的一种所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和醋酸镁加入溶剂中，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在100℃下反应35h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物。
实施例7
本发明还提出的一种所述镁金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：将2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和硫酸镁加入溶剂中，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在80℃下反应60h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物。
取实施例5中制备的镁金属有机配合物进行晶体结构测定，其主要晶体数据如表1所示：
表1 实施例5中制备的镁金属有机配合物的主要晶体数据
本发明所述镁金属有机配合物的化学式为Mg(ATDC)(H2O)2，其中，ATDC为2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸二价阴离子，由表1可知，该镁金属有机配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为 α＝90.00°，β＝96.387°，γ＝90.00°，图1为本发明提出的镁金属有机配合物的最小不对称单元图，由图1可知，该镁金属有机配合物中，Mg2+采用六配位模式，与六个氧原子连接，形成了八面体构型，Mg2+处于八面体构型的中心，其中处于赤道位置的四个氧原子分别来自于四个不同的2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸二价阴离子配体，另外处于轴向的两个氧原子分别来自于两个水分子；2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸羧酸根中的氧与金属镁离子配位形成金属-氧簇二级结构单元，与相邻的Mg2+连接形成了二维的平面，如图2所示；2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸配体连接金属-氧簇形成的二维平面进而形成了三维网状结构，如图3所示；
对实施例5中制备的镁金属有机配合物进行红外测试，其红外图谱如图4所示，由图4可知，所述镁金属有机配合物主要的吸收峰为3450cm-1，3360cm-1，3030cm-1，1590cm-1，1540cm-1，1390cm-1，1190cm-1，1140cm-1，1000cm-1，791cm-1，640cm-1，540cm-1。
取实施例5中制备的镁金属有机配合物，在室温下利用SHIMAZU VF–320荧光光谱仪进行荧光性能测试，其荧光图谱如图5所示，由图5可知，所述镁金属有机配合物具有荧光性，其具有潜在的荧光应用价值。
利用STA 409 PC热稳定性分析仪对实施例5制备的镁金属有机配合物进行热稳定性能测试，热重曲线如图6所示，由图6可知，所述镁金属有机配合物的失重发生在550-600℃，由此表明，该镁金属有机配合物具有很好的热稳定性能。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种镁金属有机配合物，其特征在于，其化学式为Mg(ATDC)(H2O)2，其中，ATDC为2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸二价阴离子，ATDC的结构式如下：
所述镁金属有机配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为α＝90.00°，β＝96.387°，γ＝90.00°，
2.根据权利要求1所述镁金属有机配合物，其特征在于，所述镁金属有机配合物的红外光谱数据如下所示：3450cm-1，3360cm-1，3030cm-1，1590cm-1，1540cm-1，1390cm-1，1190cm-1，1140cm-1，1000cm-1，791cm-1，640cm-1，540cm-1。
3.一种如权利要求1或2所述镁金属有机配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和镁盐加入溶剂中，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在80-100℃下反应35-60h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物。
4.根据权利要求3所述镁金属有机配合物的制备方法，其特征在于，所述镁盐为硝酸镁、硫酸镁、氯化镁、醋酸镁中的一种或者多种的混合物。
5.根据权利要求3或4所述镁金属有机配合物的制备方法，其特征在于，2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸、镁盐的摩尔比为1:2-3。
6.根据权利要求3-5中任一项所述镁金属有机配合物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液。
7.根据权利要3-6中任一项所述镁金属有机配合物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液，且N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1-2。
8.根据权利要求3-7中任一项所述镁金属有机配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和0.2-0.3mmol硝酸镁加入5-15ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1-2，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在85-95℃下反应40-55h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物。
9.根据权利要求3-8中任一项所述镁金属有机配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三联苯-4,4”-二羧酸和0.25mmol硝酸镁加入10ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的体积比为2:1:1，搅拌均匀后置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在90℃下反应48h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述镁金属有机配合物。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104624160A (zh) * 2015-01-21 2015-05-20 北京科技大学 一种导热增强型金属有机框架气体存储材料的制备方法
CN105503912A (zh) * 2016-01-04 2016-04-20 辽宁大学 一种新型Zn(Ⅱ)金属有机骨架及其合成方法和应用
CN105646185A (zh) * 2016-01-12 2016-06-08 中国石油大学(华东) 一种钙金属-有机配位聚合物及其制备方法
CN105669779A (zh) * 2016-03-08 2016-06-15 山东师范大学 一种提高基于Zr(IV)离子的金属有机框架Pd含量的合成方法
CN105753891A (zh) * 2016-03-23 2016-07-13 浙江大学 一种用于痕量水荧光检测的稀土有机框架材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104624160A (zh) * 2015-01-21 2015-05-20 北京科技大学 一种导热增强型金属有机框架气体存储材料的制备方法
CN105503912A (zh) * 2016-01-04 2016-04-20 辽宁大学 一种新型Zn(Ⅱ)金属有机骨架及其合成方法和应用
CN105646185A (zh) * 2016-01-12 2016-06-08 中国石油大学(华东) 一种钙金属-有机配位聚合物及其制备方法
CN105669779A (zh) * 2016-03-08 2016-06-15 山东师范大学 一种提高基于Zr(IV)离子的金属有机框架Pd含量的合成方法
CN105753891A (zh) * 2016-03-23 2016-07-13 浙江大学 一种用于痕量水荧光检测的稀土有机框架材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JIN-ZHONG GU等: "Synthesis, structural versatility, luminescent and magnetic properties of a series of coordination polymers constructed from biphenyl-2,4,4′-tricarboxylate and different N-donor ligands", 《CRYSTENGCOMM》 *
R. ŁYSZCZEK等: "Coordination polymers of Na(I), Mg(II) and Co(II) ions based on biphenyl-4,4’-diacetic acid: Synthesis, crystal structures and thermal properties", 《POLYHEDRON》 *

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