CN108281294A - 聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料的制备方法 - Google Patents

聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料的制备方法。将苯胺单体加入到镍离子的水溶液中，室温搅拌直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液，作为电解液，然后以压实碳纸或者石墨烯纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以5~2000mV/s的扫描速率在‑1V~1V的电压窗口进行循环伏安扫描100~10000圈，取下工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。本发明方法制备过程简单、环保、可靠，原料来源广泛、成本低廉，适合工业化生产，且所得的电极材料兼具高电导率和高的电容量，是一种理想的超级电容器电极材料。

Description

聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料的制备方法
技术领域
本发明属于能源材料技术领域，特别涉及一种用电化学沉积制备聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料的办法。
背景技术
聚苯胺作为一种常见的导电聚合物，由于其制备简单，成本低廉，以及具有良好的环境稳定性和独特的物理和化学性质，常常被用于超级电容器、电池、传感器以及防腐领域，得到了世界各国科研工作者的大力关注。特别是具有纳米结构的导电聚苯胺，由于其粒径极小、比表面积大、极快的电子转移速率等性质，赋予了纳米导电聚苯胺材料具有传统块体所不具备的许多独特性能。
氢氧化镍作为一种超级电容器的电极材料，因为能够提供赝电容，在碱性电解质中特定容量高、稳定性好等特点,成为碱性超级电容器电极材料的研究热点。层状的双氢氧化物(Layered Double Hydroxide,简称 LDHs)，有着独特的层状结构，在化学传感器、电催化、超级电容器中，都有广泛的应用研究。（(a) Chen, J.; Xu, J.; Zhou, S.; Zhao, N.;Wong, C. P., Amorphous nanostructured FeOOH and Co–Ni double hydroxides forhigh-performance aqueous asymmetric supercapacitors. Nano Energy 2016, 21,145-153; (b) Wang, L.; Feng, X.; Ren, L.; Piao, Q.; Zhong, J.; Wang, Y.; Li,H.; Chen, Y.; Wang, B., Flexible Solid-State Supercapacitor Based on a Metal-Organic Framework Interwoven by Electrochemically-Deposited PANI. Journal of the American Chemical Society 2015, 137 (15).）
虽然氢氧化镍作为超级电容器电极在容量上虽然比较有优势，但是一般电化学窗口比较窄和导电性较差。聚苯胺在复合电极之中可以起到拓宽电化学窗口和增强导电性的作用。本发明以苯胺单体和镍盐水溶液为电解液，通过循环伏安的办法在同一电极上同时进行阳极沉积聚苯胺和阴极沉积氢氧化镍，是一种简单且环保的制备方法，所得复合材料结构规整且具有良好的电化学性能，是一种理想的超级电容器电极材料，尤其是适合工业化生产。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料的制备方法。
具体步骤为：
（1）将苯胺单体加入到镍离子的水溶液中，室温搅拌直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以压实碳纸或者石墨烯纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以5~2000mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安扫描100~10000圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
所述苯胺单体与镍离子的物质的量之比为0.1~5:1；所述镍离子的浓度为0.1~2M；所述镍离子的水溶液为硝酸镍或草酸镍的水溶液。
本发明方法制备过程简单、环保、可靠，原料来源广泛、成本低廉，适合工业化生产。利用聚苯胺良好的导电性和较宽的电压窗口，复合氢氧化镍，以一步电沉积的方法同时电沉积聚苯胺和氢氧化镍，所得的电极材料兼具高电导率和高的电容量，有着更大的电化学窗口、更高的比电容，是一种理想的超级电容器电极材料。
附图说明
图1是本发明实施例5中制备过程的电沉积曲线。
图2是本发明实施例5所制得的聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料的扫描电镜图。
图3是本发明实施例5所制得的聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料在氢氧化钾溶液中的交流阻抗图。
具体实施方式
实施例1：
（1）将苯胺单体加入到100ml浓度为0.2M的硝酸镍水溶液中至苯胺单体浓度为0.02M，室温搅拌2h直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取50ml步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以1×4cm2压实碳纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以100mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安的扫描150圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
实施例2：
（1）将苯胺单体加入到100ml浓度为0.2M的硝酸镍水溶液中至苯胺单体浓度为0.04M，室温搅拌2h直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取50ml步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以1×4cm2压实碳纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以100mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安的扫描150圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
实施例3：
（1）将苯胺单体加入到100ml浓度为0.2M的硝酸镍水溶液中至苯胺单体浓度为0.05M，室温搅拌2h直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取50ml步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以1×4cm2压实碳纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以100mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安的扫描150圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
实施例4：
（1）将苯胺单体加入到100ml浓度为0.2M的硝酸镍水溶液中至苯胺单体浓度为0.1M，室温搅拌2h直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取50ml步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以1×4cm2压实碳纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以100mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安的扫描150圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
实施例5：
（1）将苯胺单体加入到100ml浓度为0.2M的硝酸镍水溶液中至苯胺单体浓度为0.2M，室温搅拌2h直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取50ml步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以1×4cm2压实碳纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以100mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安的扫描150圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
实施例6：
（1）将苯胺单体加入到100ml浓度为0.2M的硝酸镍水溶液中至苯胺单体浓度为0.4M，室温搅拌2h直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取50ml步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以1×4cm2压实碳纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以100mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安的扫描150圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
实施例7：
（1）将苯胺单体加入到100ml浓度为0.2M的硝酸镍水溶液中至苯胺单体浓度为0.8M，室温搅拌2h直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取50ml步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以1×4cm2压实碳纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以100mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安的扫描150圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
实施例8：
（1）将苯胺单体加入到100ml浓度为0.2M的硝酸镍水溶液中至苯胺单体浓度为1M，室温搅拌2h直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液。
（2）取50ml步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以1×4cm2压实碳纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以100mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安的扫描150圈。
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料。
实施例9：
重复实施例1的步骤，仅将步骤（1）中的硝酸镍换成草酸镍。
实施例10：
重复实施例2的步骤，仅将步骤（1）中的硝酸镍换成草酸镍。
实施例11：
重复实施例3的步骤，仅将步骤（1）中的硝酸镍换成草酸镍。
实施例12：
重复实施例4的步骤，仅将步骤（1）中的硝酸镍换成草酸镍。
实施例13：
重复实施例5的步骤，仅将步骤（1）中的硝酸镍换成草酸镍。
实施例14：
重复实施例6的步骤，仅将步骤（1）中的硝酸镍换成草酸镍。
实施例15：
重复实施例7的步骤，仅将步骤（1）中的硝酸镍换成草酸镍。
实施例16：
重复实施例8的步骤，仅将步骤（1）中的硝酸镍换成草酸镍。
实施例17：
重复实施例1的步骤，仅将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例18：
重复实施例2的步骤，仅将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例19：
重复实施例3的步骤，仅将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例20：
重复实施例4的步骤，仅将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例21：
重复实施例5的步骤，仅将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例22：
重复实施例6的步骤，仅将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例23：
重复实施例7的步骤，仅将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例24：
重复实施例8的步骤，仅将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例25：
重复实施例1的步骤，将步骤（1）中硝酸镍换成草酸镍，将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例26：
重复实施例2的步骤，将步骤（1）中硝酸镍换成草酸镍，将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例27：
重复实施例3的步骤，将步骤（1）中硝酸镍换成草酸镍，将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例28：
重复实施例4的步骤，将步骤（1）中硝酸镍换成草酸镍，将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例29：
重复实施例5的步骤，将步骤（1）中硝酸镍换成草酸镍，将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例30：
重复实施例6的步骤，将步骤（1）中硝酸镍换成草酸镍，将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例31：
重复实施例7的步骤，将步骤（1）中硝酸镍换成草酸镍，将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。
实施例32：
重复实施例8的步骤，将步骤（1）中硝酸镍换成草酸镍，将步骤（2）中的压实碳纸换成石墨烯纸。

Claims (1)

1.一种聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料的制备方法，其特征在于具体步骤为：
（1）将苯胺单体加入到镍离子的水溶液中，室温搅拌直至苯胺完全溶解，得到均匀的混合溶液；
（2）取步骤（1）制得的混合溶液置入电解槽作为电解液，然后以压实碳纸或者石墨烯纸同时做为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组装三电极体系，以5~2000mV/s的扫描速率在-1V~1V的电压窗口进行循环伏安扫描100~10000圈；
（3）取下步骤（2）的工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚苯胺/氢氧化镍超级电容器复合电极材料；
所述苯胺单体与镍离子的物质的量之比为0.1~5:1；所述镍离子的浓度为0.1~2M；所述镍离子的水溶液为硝酸镍或草酸镍的水溶液。
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