CN108262028A - 一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法 - Google Patents
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108262028A CN108262028A CN201810053903.4A CN201810053903A CN108262028A CN 108262028 A CN108262028 A CN 108262028A CN 201810053903 A CN201810053903 A CN 201810053903A CN 108262028 A CN108262028 A CN 108262028A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bamboo charcoal
- hydro
- maleic anhydride
- thermal
- finished product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
- C02F2101/22—Chromium or chromium compounds, e.g. chromates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/40—Organic compounds containing sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
本发明公开了一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,按下列步骤进行:(1)马来酸酐修饰水热竹炭:水热竹炭和马来酸酐混合均匀,然后在120‑140℃条件下反应2‑6小时、自然冷却、置于蒸馏水中搅拌、过滤后用蒸馏水洗涤,得到半成品;(2)马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,得到成品。本发明的优点是:水热竹炭表面的羟基与马来酸酐发生酯化反应,提高水热竹炭表面的羧酸、羰基和不饱和键等基团的含量,从而增加水热竹炭对阳离子染料和重金属离子等污染物的吸附能力;而且该反应属于固相反应,不需要有机溶剂的参与,没有溶剂回收、处理等问题,是一种绿色合成方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法。
背景技术
全国第八次森林资源清查统计显示,我国竹林面积有601万公顷, 竹林面积、竹材蓄积、竹制品产量和出口量均居世界第一,竹加工技术和竹产品创新能力处于世界先进水平。但是, 目前我国竹材资源的利用率偏低,一次利用率为20%–50%,每年有大量的竹材加工剩余物如竹屑、锯末、边角料等,以及1180万吨以上尚未利用的杂竹和小径竹。因此,急需开发清洁高效的农林废弃物资源化利用技术。利用竹材加工剩余物,通过水热炭化,能提高竹材产品的炭化程度、比表面积和孔容,而且水热竹炭表面还含有丰富的含氧官能团,如羟基等基团,对重金属离子和阳离子染料具有较强的吸附能力,但羟基基团对污染物的作用能力较弱,为了提高水热竹炭对污染物的吸附能力,可以将羟基与马来酸酐等酸酐发生酯化反应,增加水热竹炭表面的羧酸、羰基和不饱和键等功能基团,进一步提高水热竹炭对重金属和阳离子染料的吸附能力。对于净化污水处理有很大的利用价值,对保护生存环境和保障人类健康起到了积极的推动作用。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提供了一种操作工艺简单,成本低廉的马来酸盐修饰水热竹炭的制备方法,提高水热竹炭的吸附性能。
本发明提供的一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,按下列步骤进行:
(1)马来酸酐修饰水热竹炭:水热竹炭和马来酸酐混合均匀,然后在120-140℃条件下反应2-6小时、自然冷却、置于蒸馏水中搅拌、过滤后用蒸馏水洗涤,得到半成品;
(2)马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,得到成品。
进一步的,水热竹炭制备:将竹粉和浓盐酸置于水中,在室温下搅拌混合均匀后置于反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,得到水热竹炭。
进一步的,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。
进一步的,马来酸酐修饰水热竹炭:将40重量份的水热竹炭和20-60重量份马来酸酐混合均匀,然后在120-140℃条件下反应2-6小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。
进一步的,马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
进一步的,成品为钠盐马来酸酐改性物水热竹炭。
进一步的,水热竹炭表面的羟基,与马来酸酐发生酯化反应。
本发明的有益效果:水热竹炭表面的羟基,与马来酸酐发生酯化反应,提高水热竹炭表面的羧酸、羰基和不饱和键等基团的含量,从而增加水热竹炭对阳离子染料和重金属离子等污染物的吸附能力,对阳离子染料亚甲基蓝的吸附容量可以达到1150 mg/g以上,对高浓度的500 mg/L亚甲基蓝,固液比为0.8 g/L时,脱色率仍可以达99.4 %。对重金属离子Cd(II)的吸附容量可以达到90 mg/g以上,对60 mg/L Cd(II),固液比为0.8 g/L时,脱色率可以达99 %;本方法操作简单,反应装置易行,操作方法易得,危险性小,所得到的吸附剂对阳离子染料和金属离子具有较好的吸附性能。
附图说明
图1是本发明实施例一所得的样品对亚甲基蓝的等温吸附线图。
图2是本发明实施例一所得的样品对Cd(II)的等温吸附线图。
具体实施方式
下面结合附图1-2具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
本实施例中提出了一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,按下列步骤进行:
(1)马来酸酐修饰水热竹炭:水热竹炭和马来酸酐混合均匀,然后在120-140℃条件下反应2-6小时、自然冷却、置于蒸馏水中搅拌、过滤后用蒸馏水洗涤,得到半成品;
(2)马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,得到成品。
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将竹粉和浓盐酸置于水中,在室温下搅拌混合均匀后置于反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,得到水热竹炭。
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,马来酸酐修饰水热竹炭:将40重量份的水热竹炭和20-60重量份马来酸酐混合均匀,然后在120-140℃条件下反应2-6小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,成品为钠盐马来酸酐改性物水热竹炭。
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭表面的羟基,与马来酸酐发生酯化反应。
实施例二
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和40重量份马来酸酐混合均匀,然后在130℃条件下反应4小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
实施例三
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和20重量份马来酸酐混合均匀,然后在130℃条件下反应4小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
实施例四
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和60重量份马来酸酐混合均匀,然后在130℃条件下反应4小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
实施例五
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和20重量份马来酸酐混合均匀,然后在120℃条件下反应6小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
实施例六
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和20重量份马来酸酐混合均匀,然后在130℃条件下反应6小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
实施例七
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和20重量份马来酸酐混合均匀,然后在140℃条件下反应6小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
实施例八
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和40重量份马来酸酐混合均匀,然后在140℃条件下反应2小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
实施例九
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和40重量份马来酸酐混合均匀,然后在140℃条件下反应4小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
实施例十
一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。将40重量份的水热竹炭和40重量份马来酸酐混合均匀,然后在140℃条件下反应6小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
表1是本发明实施例二至实施例十所得样品对亚甲基蓝的脱色率表,亚甲基蓝的初始浓度为500毫克/升、体积为50毫升,投加样品量均为40毫克。
表1
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,其特征是:按下列步骤进行:
(1)马来酸酐修饰水热竹炭:水热竹炭和马来酸酐混合均匀,然后在120-140℃条件下反应2-6小时、自然冷却、置于蒸馏水中搅拌、过滤后用蒸馏水洗涤,得到半成品;
(2)马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,得到成品。
2.根据权利要求1所述的一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,其特征是:水热竹炭制备:将竹粉和浓盐酸置于水中,在室温下搅拌混合均匀后置于反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,得到水热竹炭。
3.根据权利要求2所述的一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,其特征是:水热竹炭制备:将40重量份的60-80目竹粉和8重量浓盐酸置于72重量份的水中,在室温下搅拌混合均匀后置于带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,然后在200℃条件下反应12小时、自然冷却、抽滤、洗涤至中性后烘干,即得到水热竹炭。
4.根据权利要求2所述的一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,其特征是:马来酸酐修饰水热竹炭:将40重量份的水热竹炭和20-60重量份马来酸酐混合均匀,然后在120-140℃条件下反应2-6小时、自然冷却、置于300重量份蒸馏水中、过滤后用蒸馏水洗涤,即得到半成品。
5.根据权利要求4所述的一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,其特征是:马来酸盐修饰半成品:将半成品加入到200重量份饱和碳酸氢钠溶液中搅拌,然后过滤,洗涤至中性,干燥,即得到成品。
6.根据权利要求5所述的一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,其特征是:成品为钠盐马来酸酐改性物水热竹炭。
7.根据权利要求1所述的一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法,其特征是:水热竹炭表面的羟基与马来酸酐发生酯化反应。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810053903.4A CN108262028A (zh) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | 一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810053903.4A CN108262028A (zh) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | 一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108262028A true CN108262028A (zh) | 2018-07-10 |
Family
ID=62776097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810053903.4A Pending CN108262028A (zh) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | 一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108262028A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109647358A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-19 | 湘潭大学 | 一种马来酸酐修饰的木质素磺酸盐基吸附材料的制备方法及在废水处理中的应用 |
CN109647357A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-19 | 湘潭大学 | 一种马来酸酐修饰的碱木质素基吸附材料的制备方法及其在去除废水染料中的应用 |
CN110560009A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-13 | 武汉工程大学 | 马来酸酐修饰的豌豆壳基生物吸附剂的制备方法及其应用 |
CN115779861A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-03-14 | 浙江农林大学 | 一种羧酸功能化水热炭吸附材料的制备方法和应用 |
CN116492995A (zh) * | 2023-03-29 | 2023-07-28 | 桂林理工大学 | 一种1,3,5-苯三羧酸修饰的UIO-66(Zr)金属有机框架材料的制备方法及应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE686670A (zh) * | 1965-09-10 | 1967-03-09 | ||
CN103521178A (zh) * | 2013-08-30 | 2014-01-22 | 蚌埠凤凰滤清器有限责任公司 | 一种处理含酚废水的竹质改性活性炭吸附剂及其制备方法 |
CN104984734A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-10-21 | 浙江农林大学 | 一种无机强酸催化水热竹基生物质炭吸附材料的生产方法 |
CN105032383A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-11-11 | 浙江农林大学 | 一种生物质炭染料吸附剂的生产方法 |
-
2018
- 2018-01-19 CN CN201810053903.4A patent/CN108262028A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE686670A (zh) * | 1965-09-10 | 1967-03-09 | ||
CN103521178A (zh) * | 2013-08-30 | 2014-01-22 | 蚌埠凤凰滤清器有限责任公司 | 一种处理含酚废水的竹质改性活性炭吸附剂及其制备方法 |
CN104984734A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-10-21 | 浙江农林大学 | 一种无机强酸催化水热竹基生物质炭吸附材料的生产方法 |
CN105032383A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-11-11 | 浙江农林大学 | 一种生物质炭染料吸附剂的生产方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
BELKACEM BELHALFAOUI等: ""Succinate-bonded cellulose: A regenerable and powerful sorbent for cadmium-removal from spiked high-hardness groundwater"", 《JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS》 * |
李海云等: ""生物基竹炭材料的制备及其性能研究"", 《应用化工》 * |
苏辉辉: ""马来酸酐改性纤维素衍生物的合成及性能探究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
赵丽霞等: ""马来酸酐改性纤维素吸附剂的制备及性能"", 《化工新型材料》 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109647358A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-19 | 湘潭大学 | 一种马来酸酐修饰的木质素磺酸盐基吸附材料的制备方法及在废水处理中的应用 |
CN109647357A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-19 | 湘潭大学 | 一种马来酸酐修饰的碱木质素基吸附材料的制备方法及其在去除废水染料中的应用 |
CN109647358B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-09-14 | 湘潭大学 | 一种马来酸酐修饰的木质素磺酸盐基吸附材料的制备方法及在废水处理中的应用 |
CN109647357B (zh) * | 2018-12-29 | 2022-03-25 | 湘潭大学 | 一种马来酸酐修饰的碱木质素基吸附材料的制备方法及其在去除废水染料中的应用 |
CN110560009A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-13 | 武汉工程大学 | 马来酸酐修饰的豌豆壳基生物吸附剂的制备方法及其应用 |
CN110560009B (zh) * | 2019-09-18 | 2022-03-15 | 武汉工程大学 | 马来酸酐修饰的豌豆壳基生物吸附剂的制备方法及其应用 |
CN115779861A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-03-14 | 浙江农林大学 | 一种羧酸功能化水热炭吸附材料的制备方法和应用 |
CN115779861B (zh) * | 2022-12-02 | 2024-06-18 | 浙江农林大学 | 一种羧酸功能化水热炭吸附材料的制备方法和应用 |
CN116492995A (zh) * | 2023-03-29 | 2023-07-28 | 桂林理工大学 | 一种1,3,5-苯三羧酸修饰的UIO-66(Zr)金属有机框架材料的制备方法及应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108262028A (zh) | 一种马来酸酐修饰水热竹炭吸附剂的制备方法 | |
Gong et al. | Adsorption behavior of cationic dyes on citric acid esterifying wheat straw: kinetic and thermodynamic profile | |
CN107213872B (zh) | 一种高效吸附铜离子负载碳酸钙的水热生物质炭材料的制备方法 | |
Gong et al. | Removal of basic dyes from aqueous solution by sorption on phosphoric acid modified rice straw | |
CN101757892B (zh) | 蔗渣活性炭/氧化铁的制备方法 | |
CN107115843A (zh) | 一种源于花生壳改性活性炭的制备方法及其应用 | |
CN110182801A (zh) | 一种以生物质制备颗粒活性炭的方法 | |
CN102989433B (zh) | 竹粉氨基羧酸型吸附材料的生产方法 | |
CN104069812A (zh) | 一种采用koh改性玉米秸秆水热生物炭的制备方法 | |
CN110743498B (zh) | 一种食用菌菌渣生物炭的制备方法 | |
CN101497031B (zh) | 污染水体重金属吸附材料及其制备方法 | |
CN102078791A (zh) | 一种污泥活性炭及其制备方法 | |
Gong et al. | Thermochemical esterifying citric acid onto lignocellulose for enhancing methylene blue sorption capacity of rice straw | |
CN109433153A (zh) | 一种纳米氢氧化镧改性的木质素多孔炭及其制备方法和应用 | |
CN105000558A (zh) | 一种在废酸中直接制取活性炭的方法 | |
CN104984734A (zh) | 一种无机强酸催化水热竹基生物质炭吸附材料的生产方法 | |
CN105032383A (zh) | 一种生物质炭染料吸附剂的生产方法 | |
CN104998618A (zh) | 一种山核桃壳制备水热生物质炭的方法 | |
CN105561933A (zh) | 一种改性磁性水凝胶重金属离子吸附剂的制备方法 | |
CN107413305A (zh) | 聚苯胺‑硅藻土/Fe3 O4‑壳聚糖复合材料的制备方法 | |
CN104815623A (zh) | 一种稻壳基重金属吸附剂及其制备方法 | |
CN109821515B (zh) | 基于生物质材料和镁矿石复合吸附剂的制备方法 | |
CN102502628A (zh) | 化学活化法制备颗粒活性炭的方法 | |
CN105080482A (zh) | 一种生物质炭吸附剂的生产方法 | |
CN109876774A (zh) | 一种处理染料污水的吸附材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180710 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |