CN108226088A - 一种药物检测方法及装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种药物检测方法。该方法包括:向待测样品发射太赫兹频段的电磁波;其中,所述太赫兹频段的电磁波为探测波;获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱;根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类。本发明还涉及一种药物检测装置。上述药物检测方法及装置,分析待测样品对太赫兹频段的电磁波的检测吸收光谱即可检测出待测样品是否是上述药物种类。检测方便、快捷。

Description

一种药物检测方法及装置
技术领域
本发明涉及药物检测领域,特别涉及一种药物检测方法及装置。
背景技术
在过去的十年里,越来越多的违禁药物流入市场,违禁药物不仅影响到各国政府的施政决策,更会严重干扰一国国民经济的健康发展,违禁药物的泛滥已成了本世纪一个重大的社会问题,同时针对违禁药物的检测也成为了一个重要的研究领域。但是,常见的违禁药物的检测方法大多数是接触式的(如化学的比色测试、经过训练的缉毒犬使用嗅觉分辨),操作复杂,无法达到快速、高效的对违禁药物进行检查。
发明内容
基于此,有必要针对传统的违禁药物的检测复杂、无法进行快速检测的问题,提供一种药物检测方法及装置。
一种药物检测方法,包括:
向待测样品发射太赫兹频段的电磁波;其中,所述太赫兹频段的电磁波为探测波;
获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱;
根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
在其中一实施例中,所述获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱的步骤包括:
接收由所述待测样品透射的电磁波,该电磁波为衰减波;
根据所述衰减波的光谱和所述探测波的光谱,得到所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱。
在其中一实施例中,所述检测吸收光谱为时域太赫兹光谱;所述预设的参考吸收光谱是频域参考吸收光谱;
所述获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱的步骤之后包括:
将所述检测吸收光谱进行傅里叶变换,得到频域检测吸收光谱;
所述根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类的步骤包括:
根据所述频域参考吸收光谱和所述频域检测吸收光谱判断所述待测样品是否是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
在其中一实施例中,所述将所述检测吸收光谱进行傅里叶变换,得到频域检测吸收光谱的步骤之后包括:
从所述频域检测吸收光谱中获取待测样品的特征吸收频率和吸收系数;
所述根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类的步骤包括:
比较所述待测样品的特征吸收频率和所述频域参考吸收光谱中对应的特征吸收频率,且比较所述待测样品对所述探测波的吸收系数和所述频域参考吸收光谱对应的吸收系数;
在所述待测样品的特征吸收频率与所述频域参考吸收光谱对应的特征吸收频率一致时,根据所述待测样品的吸收率和所述频域参考吸收光谱对应的吸收系数判断所述待测样品是不是所述药物种类。
在其中一实施例中,所述在所述待测样品的特征吸收频率与所述频域参考吸收光谱对应的特征吸收频率一致时,根据所述待测样品的吸收率和所述频域参考吸收光谱对应的吸收率判断所述待测样品是不是所述药物种类的步骤包括:
计算所述标准样品的吸收率与所述待测样品的吸收率的比值;
比较所述比值与预设范围,当所述比值在所述预设范围内时,判定所述待测样品是所述药物。
在其中一实施例中,对所述待测样品的检测是在氮气环境下进行。
在其中一实施例中,所述标准样品包含海洛因、右旋甲基苯丙胺、氯胺酮盐酸盐、甲卡西酮盐酸盐、盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、可卡因碱、咖啡碱、亚甲基二氧吡咯戊酮及合成大麻素中的任意一种成分。
一种药物检测装置,包括:
样品台,用于支撑待测样品;
电磁发生仪,用于向待测样品发射太赫兹频段的电磁波;其中,所述太赫兹频段的电磁波为探测波;
光谱检测仪,用于获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱;
处理器,与所述光谱测试仪连接,所述处理器用于根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
在其中一实施例中,所述光谱检测仪由所述待测样品透射的电磁波,该电磁波为衰减波,并根据所述衰减波的光谱和所述探测波的光谱,得到所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱。
在其中一实施例中,所述检测吸收光谱为时域太赫兹光谱;所述预设的参考吸收光谱是频域参考吸收光谱;所述处理器将所述检测吸收光谱进行傅里叶变换,得到频域检测吸收光谱;所述处理器根据所述频域参考吸收光谱和所述频域检测吸收光谱判断所述待测样品是否是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
上述药物检测方法及装置,利用太赫兹频段的电磁波对待测样品进行检测,并且得到待测样品对探测波的检测吸收光谱。比较预设的参考吸收光谱和待测样品的检测吸收光谱,根据比较结果便可以判断待测样品是否是参考吸收光谱对应的药物种类。因为对于一种特定的药物,会对太赫兹频段的电磁波会有特定的吸收。这样,分析待测样品对太赫兹频段的电磁波的检测吸收光谱即可检测出待测样品是否是上述药物种类。检测方便、快捷。
附图说明
图1为第一实施例的基于太赫兹频段的电磁波的违禁药物的检测方法的流程示意图;
图2为第二实施例的基于太赫兹频段的电磁波的违禁药物的检测方法的流程示意图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。
一种药物检测方法,可用于检测待测药物是否是预设的药物种类。本实施方式中,药物种类以违禁药物来说明上述药物检测方法。本实施例中,上述药物检测方法用于依据违禁药物的标准样品对太赫兹频段的电磁波的参考吸收光谱检测待测样品是否是违禁药物。对于标准样品而言,具有对太赫兹频段的电磁波的特定的吸收光谱,即预设的参考吸收光谱为标准样品的吸收光谱。预设参考吸收光谱可以为时域参考吸收光谱,也可以是由时域参考吸收光谱得到的频域参考吸收光谱。从频域参考吸收光谱中可以得到标准样品对该电磁波的特征吸收频率和吸收率。
需要说明的是,太赫兹频段的电磁波是指有效频宽0-10THz范围的电磁波。
标准样品包含海洛因、右旋甲基苯丙胺、氯胺酮盐酸盐、甲卡西酮盐酸盐、盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、可卡因碱、咖啡碱、亚甲基二氧吡咯戊酮(MDPV盐酸盐)、合成大麻素中及2C-B盐酸盐的任意一种成分。
上述方法可以应用于基于太赫兹频段的电磁波的违禁药物的药物检测装置中,以对待测样品进行检测。该检测装置包括电磁发生仪、光谱检测仪和处理器。
图1为第一实施例的药物检测方法的流程示意图。该方法包括:
步骤S110,向待测样品发射太赫兹频段的电磁波。
具体地,太赫兹频段的电磁波为探测波。本实施例中,探测波是预设太赫兹频段的电磁波。预设太赫兹频段的电磁波为有效频宽0-10THz范围的电磁波。太赫兹发生仪产生该电磁波,并将该电磁波发射至待测样品进行检测。太赫兹波的光子能量只有4毫电子伏特,安全性高,可以实现无损、非接触检测。本实施例中,对待测样品的检测是在氮气环境下进行。氮气是惰性气体,因此,氮气不会吸收太赫兹频段的电磁波。并且,将检测台所在的环境中充满氮气可以将空气排出,连同空气中的水汽全部排出,使得检测环境中的干燥度较好。
步骤S120,获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱。
具体地,光谱检测仪由所述待测样品透射的电磁波,该电磁波为衰减波。光谱检测仪根据衰减波的光谱和探测波的光谱,得到待测样品对探测波的检测吸收光谱。进一步地,光谱检测仪对比探测波的光谱和衰减波的光谱。本实施例中,处理器可以将探测波的光谱能量与衰减波的光谱能量相减,从而很容易得到待测样品的检测吸收光谱。
步骤S130,根据预设的参考吸收光谱和检测吸收光谱判断待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
具体地,处理器对比参考吸收光谱和检测吸收光谱,判断参考吸收光谱和检测吸收光谱的吸收参数,从而判断待测样品是否是违禁药物。
上述药物检测方法,利用太赫兹频段的电磁波对待测样品进行检测,并且得到待测样品对探测波的检测吸收光谱。比较违禁药物的标准样品的参考吸收光谱和待测样品的检测吸收光谱,根据比较结果便可以判断待测样品是否是违禁药物。因为违禁药物对太赫兹频段的电磁波会有特定的吸收。这样,分析待测样品对太赫兹频段的电磁波的检测吸收光谱即可检测出待测样品是否是违禁药物。检测方便、快捷。
图2为第二实施例的药物检测方法的流程示意图。
本实施例中,检测吸收光谱为时域太赫兹光谱。参考吸收光谱为频域参考吸收光谱。
获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱的步骤,即步骤S120之后包括:
步骤S122,将检测吸收光谱进行傅里叶变换,得到频域检测吸收光谱。
步骤S124,从频域检测吸收光谱中获取待测样品的特征吸收频率和吸收系数。
具体地,从频域检测吸收光谱中获取待测样品的特征吸收频率和吸收系数。特征吸收频率是指待测样品的光能量吸收峰值的频率值。吸收系数是指光能量吸收峰值与探测波在该特征吸收频率处的光能量的比值。
表1为一系列违禁药物的标准样品的特征吸收频率。
表1
具体地,对于上述任一种违禁药物,其特征吸收频率可以有两个或多个。设任一种违禁药物的标准样品的特征吸收频率为标准特征吸收频率。比如,含有合成大麻素的标准特征吸收频率位于1.27THz和2.20THz处。咖啡碱的标准特征吸收频率位于1.30THz,1.49THz,1.64THz,1.96THz处。需要说明的是,如果待测样品是某一种违禁药物,则从其检测吸收光谱中得到的特征吸收频率可以允许在该违禁药物的标准特征吸收频率值附近浮动,即允许从其检测吸收光谱中得到的特征吸收频率具有一定的误差范围。具体地误差范围可以根据实际情况设置。比如,某一待测样品的特征吸收频率为1.28THz,则也可以将该待测样品判定为合成大麻素。又如,某一待测样品的特征吸收频率为1.25THz,则也可以将该待测样品判定为合成大麻素。
根据参考吸收光谱和检测吸收光谱判断待测样品是否是参考吸收光谱对应的药物种类的步骤,即步骤S130包括:
根据频域参考吸收光谱和频域检测吸收光谱判断待测样品是否是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
具体地,频域检测吸收光谱为光强分布和频率的关系。这样,可以使得待测样品的频域检测吸收光谱和标准样品的频域检测吸收光谱具有可比性,并且可以清晰地比较相同频率下,参考吸收光谱和频域检测吸收光谱的光强分布,以根据频率判断待测样品是否是违禁药物,使得检测更方便。
本实施例中,根据频域参考吸收光谱和频域检测吸收光谱判断待测样品是否是违禁药物的步骤包括:
步骤S132,比较待测样品的特征吸收频率和标准样品的特征吸收频率,且比较待测样品对探测波的吸收系数和标准样品的吸收系数。
具体地,处理器首先判断待测样品的特征吸收频率与标准样品的特征吸收频率是否一致。如果不一致,则说明待测样品中不含该违禁药物。如果待测样品的特征吸收频率与标准样品的特征吸收频率一致时,说明待测样品中包含违禁药物。例如,一些合格的药物产品,如止痛止咳类药物也可能含有违禁化合物成分。但是,只要违禁化合物成分在规定的范围内,该药物产品就不构成违禁药物。相反,如果违禁化合物成分超过规定的范围,则该药物产品为违禁药物。
步骤S134,在待测样品的特征吸收频率与标准样品的特征吸收频率一致时,根据频域参考吸收光谱和频域检测吸收光谱判断待测样品是否是参考吸收光谱对应的药物种类。
具体地,处理器继续根据待测样品的吸收系数和标准样品的吸收系数判断待测样品是不是违禁药物。
本实施例中,处理器计算标准样品的吸收系数与待测样品的吸收系数的比值,并比较比值与预设范围,在比值落入预设范围时,判定待测样品是违禁药物。这样,检测待测样品的结果更准确,避免将含有违禁化合物成分的一些合格药物产品误判为违禁药物。
一种药物检测装置,包括样品台、电磁发生仪、光谱检测仪和处理器。上述药物检测方法可应用于该药物检测装置中。同样,本实施例中,该药物检测装置用于检测待测样品是不是违禁药物。
样品台用于支撑待测样品;
电磁发生仪用于向待测样品发射太赫兹频段的电磁波。其中,所述太赫兹频段的电磁波为探测波;
光谱检测仪用于获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱;
处理器与所述光谱测试仪连接,所述处理器用于根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
上述药物检测装置,利用太赫兹频段的电磁波对待测样品进行检测,并且得到待测样品对探测波的检测吸收光谱。比较违禁药物的标准样品的参考吸收光谱和待测样品的检测吸收光谱,根据比较结果便可以判断待测样品是否是违禁药物。因为违禁药物对太赫兹频段的电磁波会有特定的吸收。这样,分析待测样品对太赫兹频段的电磁波的检测吸收光谱即可检测出待测样品是否是违禁药物。检测方便、快捷。
一实施例中,所述光谱检测仪由所述待测样品透射的电磁波,该电磁波为衰减波,并根据所述衰减波的光谱和所述探测波的光谱,得到所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱。
一实施例中,所述检测吸收光谱为时域太赫兹光谱;所述预设的参考吸收光谱是频域参考吸收光谱;所述处理器将所述检测吸收光谱进行傅里叶变换,得到频域检测吸收光谱;所述处理器根据所述频域参考吸收光谱和所述频域检测吸收光谱判断所述待测样品是否是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种药物检测方法,其特征在于,包括:
向待测样品发射太赫兹频段的电磁波;其中,所述太赫兹频段的电磁波为探测波;
获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱;
根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱的步骤包括:
接收由所述待测样品透射的电磁波,该电磁波为衰减波;
根据所述衰减波的光谱和所述探测波的光谱,得到所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述检测吸收光谱为时域太赫兹光谱;所述预设的参考吸收光谱是频域参考吸收光谱;
所述获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱的步骤之后包括:
将所述检测吸收光谱进行傅里叶变换,得到频域检测吸收光谱;
所述根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类的步骤包括:
根据所述频域参考吸收光谱和所述频域检测吸收光谱判断所述待测样品是否是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述将所述检测吸收光谱进行傅里叶变换,得到频域检测吸收光谱的步骤之后包括:
从所述频域检测吸收光谱中获取待测样品的特征吸收频率和吸收系数;
所述根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类的步骤包括:
比较所述待测样品的特征吸收频率和所述频域参考吸收光谱中对应的特征吸收频率,且比较所述待测样品对所述探测波的吸收系数和所述频域参考吸收光谱对应的吸收系数;
在所述待测样品的特征吸收频率与所述频域参考吸收光谱对应的特征吸收频率一致时,根据所述待测样品的吸收率和所述频域参考吸收光谱对应的吸收系数判断所述待测样品是不是所述药物种类。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述在所述待测样品的特征吸收频率与所述频域参考吸收光谱对应的特征吸收频率一致时,根据所述待测样品的吸收率和所述频域参考吸收光谱对应的吸收率判断所述待测样品是不是所述药物种类的步骤包括:
计算所述标准样品的吸收率与所述待测样品的吸收率的比值;
比较所述比值与预设范围,当所述比值在所述预设范围内时,判定所述待测样品是所述药物。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,对所述待测样品的检测是在氮气环境下进行。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述标准样品包含海洛因、右旋甲基苯丙胺、氯胺酮盐酸盐、甲卡西酮盐酸盐、盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、可卡因碱、咖啡碱、亚甲基二氧吡咯戊酮及合成大麻素中的任意一种成分。
8.一种药物检测装置,其特征在于,包括:
样品台,用于支撑待测样品;
电磁发生仪,用于向待测样品发射太赫兹频段的电磁波;其中,所述太赫兹频段的电磁波为探测波;
光谱检测仪,用于获取所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱;
处理器,与所述光谱测试仪连接,所述处理器用于根据预设的参考吸收光谱和所述检测吸收光谱判断所述待测样品是不是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
9.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述光谱检测仪由所述待测样品透射的电磁波,该电磁波为衰减波,并根据所述衰减波的光谱和所述探测波的光谱,得到所述待测样品对所述探测波的检测吸收光谱。
10.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述检测吸收光谱为时域太赫兹光谱;所述预设的参考吸收光谱是频域参考吸收光谱;所述处理器将所述检测吸收光谱进行傅里叶变换,得到频域检测吸收光谱;所述处理器根据所述频域参考吸收光谱和所述频域检测吸收光谱判断所述待测样品是否是所述参考吸收光谱对应的药物种类。
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