CN108210940A - 医用导电水凝胶及其制备方法与应用 - Google Patents

医用导电水凝胶及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种医用导电水凝胶及其制备方法与应用。本发明医用导电水凝胶包括水溶性高分子材料8.00‑20.00％、α‑磷酸氢锆0.05‑2.00％、盐类电解质0.20‑10.00％、水68‑91％。本发明医用导电水凝胶通过在水溶性高分子材料中分散α‑磷酸氢锆和溶解盐类电解质，通过α‑磷酸氢锆和溶解盐类电解质与水溶性高分子材料的协同作用，使得本发明医用导电水凝胶具有优异的生物相容性和导电性，能够被用于医用领域。另外，其制备方法不需热压成型，有效简化了其制备工艺，降低了生产成本，安全环保。

Description

医用导电水凝胶及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于水凝胶技术领域，具体涉及一种医用导电水凝胶及其制备方法与应用。
背景技术
导电水凝胶是一种智能水凝胶，其通过共聚、交联、接枝、掺杂等方式使电活性分子在高亲水性凝胶内部网络结构形成，集合了凝胶特性和电活性特性。凝胶成分赋予复合材料高亲水性、溶胀性、良好的生物相容性以及小分子在三维网络结构中的高扩散性。电活性分子使得复合材料拥有高导电性、电化学氧化还原性、电机械转换性等。二者相结合突破了许多电活性材料不能用于生物基体的瓶颈，在医疗器械领域具有重要的应用价值。
然而，现有技术中的导电水凝胶品种很多，通常以凝胶材料为基底，导电高分子、碳纳米管、石墨烯、氧化石墨烯、金属纳米颗粒等通过共混、掺杂等方法制备。如在当前公开的一种生物相容的光热响应自愈合导电水凝胶，其是将N,N-二甲基丙烯酰胺单体、引发剂过硫酸钾和加速剂N,N,N',N'-四甲基乙二胺的配制成单体溶液，然后将石墨烯水凝胶浸泡于上述单体溶液中进行溶液置换，静置，最后在室温下引发聚合反应制得。该公开的导电水凝胶以石墨烯作为三维网络骨架，石墨烯还原程度高，化学稳定性好，电导率高，机械强度高，光热转换效果好，并赋予水凝胶在体温范围内及近红外光照射下表现出良好的自愈合性能。但是现有导电水凝胶存在导电剂易发生团聚等现象而分散不均，从而导致水凝胶导电、机械等性能不稳定，生物兼容性不理想。而且一般不能够直接被用于医用领域，如果用于医用领域，则需要另外添加抗菌成分，而且现有导电水凝胶颜色不可控以及导电材料价格高昂等缺陷。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术存在的不足，提供一种医用导电水凝胶其制备方法，以解决现有导电水凝胶生物相容性不理想，导电性不稳定的技术问题。
为了实现上述发明目的，本发明的一方面，提供了一种医用导电水凝胶。所述医用导电水凝胶包括如下质量百分比的组分：
本发明的另一方面，提供一种医用导电水凝胶的制备方法。所述医用导电水凝胶的制备方法包括以下基本步骤：
按照本发明医用导电水凝胶所含的组分及其比例分别量取包含水溶性高分子材料、α-磷酸氢锆和盐类电解质原料以及水；
将α-磷酸氢锆分散到水中，形成α-磷酸氢锆分散液；
将水溶性高分子材料在80-120℃下分散到水，配制水溶性高分子材料悬浮液；
将所述水溶性高分子材料悬浮液温度降至50℃以下，并加入所述α-磷酸氢锆分散液和盐类电解质进行混料处理，形成混合物体系；
将所述混合物体系加入至定型容器中进行循环冷冻处理-解冻处理。
本发明的又一方面，提供了一种本发明医用导电水凝胶心电、脑电、肌电电极领域中的应用。
与现有技术相比，本发明医用导电水凝胶通过在水溶性高分子材料中引入纳米材料α-磷酸氢锆，α-磷酸氢锆与水溶性高分子材料通过氢键作用，达到物理交联，以增强水凝胶力学性能。易溶性盐类电解质掺杂在水溶性高分子材料中起到离子导电的作用。通过α-磷酸氢锆和易溶性盐类电解质的水溶性高分子材料的协同作用，使得本发明医用导电水凝胶具有优异的生物相容性和导电性，能够应用于医用领域。
本发明医用导电水凝胶制备方法采用循环冷冻-解冻处理，使得含有α-磷酸氢锆和盐类电解质的水溶性高分子材料混合溶液形成合成出可用于医用的导电水凝胶，并使得本发明医用导电水凝胶具有优异的生物相容性和导电性，而且经济成本低。另外，本发明制备方法不需热压成型，有效简化了其制备工艺，降低了生产成本，安全环保。
正是由于本发明医用导电水凝胶具有优异的生物相容性和导电性，且经济成本低，有效扩展了其在医用领域中的应用，提高了其与人体接触的生物相容性，而且提高了其对信号收集的灵敏度。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例说明书中所提到的相关成分的质量不仅仅可以指代各组分的比例关系，也可以表示各组分间质量的具体含量。因此，只要是按照本发明实施例说明书相关组分的含量按比例放大或缩小均在本发明实施例说明书公开的范围之内。具体地，本发明实施例说明书中所述的质量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的质量单位。
本发明实施例提供一种具有优异生物相容性和导电性的医用导电水凝胶。本发明医用导电水凝胶包括如下质量百分比的组分：
其中，上述医用导电水凝胶所含的水溶性高分子材料为凝胶基质。在一实施例中，水溶性高分子材料为壳聚糖及壳聚糖衍生物、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、卡波姆、聚乙烯醇、聚丙烯酸、明胶、海藻酸钠、聚乙二醇中的一种或两种以上。选用该些水溶性高分子材料作为合成水凝胶的单体，其无毒安全，价格低廉，具良好的生物相容性，与皮肤具有可接触性，是制备传统水凝胶的理想原料，经纳米材料增强和引入导电离子后能够满足医用导电水凝胶的应用要求。
上述医用导电水凝胶所含的α-磷酸氢锆是规整的六边形片状结构，表面含有大量-OH，与水溶性高分子材料中的羟基形成氢键起到物理交联的效果，循环冷冻-解冻起到了增强氢键的作用，使得所制备的纳米复合水凝胶具有优异的力学性能，能够满足医用要求。在一实施例中，所述α-磷酸氢锆的粒径为100～500nm。该粒径的α-磷酸氢锆能够在上述医用导电水凝胶中均匀分散，提高上述医用导电水凝胶的力学性能和机械强度。
上述医用导电水凝胶所含的盐类电解质由于其电解质特性，其能够在凝胶中以离子形式分散，从提赋予上述医用导电水凝胶良好的抗菌效果，优异的导电性能，使得上述医用导电水凝胶导电特定稳定。在一实施例中，该盐类电解质为NaCl、Na2SO4、NaNO3、KCl、K2SO4、KNO3、AgNO3中的一种或两种以上。
上述医用导电水凝胶所含的水可以选用医用的水，如去离子水。
在上述各实施例的基础上，上述医用导电水凝胶还包含色素。该色素的添加量可以根据上述医用导电水凝胶的应用需求进行调节，如在一实施例中，所述色素在上述医用导电水凝胶的含量为0.01-0.5‰。在具体实施例中，所述色素为亚甲基蓝、苋菜红、胭脂红中的一种或两种以上。
因此，上述医用导电水凝胶通过在水溶性高分子材料中分散α-磷酸氢锆和易溶性盐类电解质，通过α-磷酸氢锆和溶解盐类电解质与水溶性高分子材料的协同作用，使得本发明医用导电水凝胶具有优异的生物相容性和导电性，提高了其在医学界的应用价值，而且经济成本，安全环保。
相应地，本发明实施例还提供了本发明实施例医用导电水凝胶的一种制备方法。所述医用导电水凝胶的制备方法包括如下步骤：
S01：按照上文本发明医用导电水凝胶所含的组分及其比例分别量取包含水溶性高分子材料、α-磷酸氢锆和盐类电解质原料以及水；
S02：将步骤S01量取的α-磷酸氢锆分散到水中，形成α-磷酸氢锆分散液；
S03：将步骤S01量取的水溶性高分子材料在80～120℃下分散到水，配制水溶性高分子材料悬浮液；
S04：将步骤S03配制的水溶性高分子材料悬浮液温度降至50℃以下，并加入步骤S02配制的α-磷酸氢锆分散液和盐类电解质进行混料处理，形成混合物体系；
S05：将步骤S04配制的混合物体系加入至定型容器中进行循环冷冻处理-解冻处理。
具体地，上述步骤S01中称取各组分原料均如上文医用导电水凝胶中所含的组分和含量，为了节约篇幅，在此不再赘述。
上述步骤S02中，α-磷酸氢锆分散液配制可以按照常规方法进行配制，为了提高α-磷酸氢锆的分散度和分散液的稳定性，在一实施例中，配制方法是将α-磷酸氢锆分散到水中，超声分散30～60min，制成质量浓度不大于4.00％的超声分散液。
上述步骤S03中，水溶性高分子材料在80～120℃下分散到水应该理解的是充分分散，如在一实施例中，采用搅拌的方式将水溶性高分子材料在80～120℃下分散到水中；其中，搅拌的速率为800～1200r/min下搅拌6～10min。
在一实施例中，在该温度下配制的水溶性高分子材料悬浮液的质量浓度控制为16％-40％。在进一步实施例中，待配制成水溶性高分子材料悬浮液之后，还对该悬浮液以100-200r/min继续进行搅拌处理。通过对水溶性高分子材料悬浮液浓度控制和后续处理，使得水溶性高分子材料悬浮液分散度高，分散体系稳定。
上述步骤S04中，盐类电解质优选以溶液的形式加入，如将其配制质量百分比为2.00～8.00％的盐类电解质溶液。这样使得盐类电解质能够在混合液中充分分散，从而保证最终的医用导电水凝胶高的导电性和导电的稳定性。
在上述各实施例的基础上，在该步骤S04中，还加入有色素与α-磷酸氢锆分散液和盐类电解质进行混料处理。该色素的添加量如上文在医用导电水凝胶中所述的，可以根据医用导电水凝胶的应用需求进行调节，如在一实施例中，所述色素在上述医用导电水凝胶的含量为0.01-0.5‰。在具体实施例中，所述色素为亚甲基蓝、苋菜红、胭脂红中的一种或两种以上。
上述步骤S05中，上述混合物体系在循环冷冻处理-解冻处理过程中，形成凝胶体系。一实施例中，所述循环冷冻处理-解冻处理中的冷冻处理的温度为-18～-40℃，冷冻时间为4-8h。在另一实施例中，所述循环冷冻处理-解冻处理中的解冻处理的温度为常温，解冻时间为2-4h。在具体实施例中，以所述冷冻处理和解冻处理为周期进行重复处理3-5次。通过对凝胶形成的条件进行控制，在其所含组分的基础上，使得上述混合物体系形成结构优异且稳定的导电水凝胶，并赋予其的生物相容性，提高其在医学领域中的应用价值。
由上述医用导电水凝胶制备方法可知，其制备的医用导电水凝胶具有优异的生物相容性和导电性，而且经济成本低，其制备方法不需热压成型，有效简化了其制备工艺，安全环保。
另一方面，由上文所述的本发明实施例医用导电水凝胶及其制备方法中上述的，上述医用导电水凝胶具有优异的生物相容性和导电性，经济成本低，安全环保，因此，其可以在心电、脑电、肌电电极领域中的应用，从而提高了其与人体接触的生物相容性，而且提高了其对信号收集的灵敏度。
以下结合具体优选实施例对本发明医用导电水凝胶及其制备方法进行详细阐述。
实施例1
本实施例提供一种医用导电水凝胶及其制备方法。本实施例医用导电水凝胶包括聚乙烯醇、α-磷酸氢锆、NaCl和去离子水。
本实施例医用导电水凝胶制备方法如下：
步骤S11：取0.03gα-磷酸氢锆分散到10.00mL去离子水中，超声分散60min，制成α-磷酸氢锆的超声分散液；
步骤S12：将3.00g聚乙烯醇1799分散到30.00mL去离子水中，在90℃下搅拌10min，搅拌速率为1000r/min，得到聚乙烯醇1799的悬浮液，之后停止加热，所得的悬浮液以200r/min进行搅拌；
步骤S13：待步骤S12所得的悬浮液温度降至50℃以下之后，将步骤S11中的α-磷酸氢锆的超声分散液以及2.00g的NaCl加入到步骤S12所得的悬浮液中，并滴加1～2滴亚甲基蓝稀释液调节颜色，搅拌至体系混合均匀；
步骤S14：将步骤S13所得的混合液加入到模具中密封好；
步骤S15：将步骤S14中装有混合液的模具放入-20℃冷柜中冷冻6h，然后取出，常温下放置3h解冻；
步骤S16：重复步骤S15 3次，取出模具，即得一种医用导电水凝胶。
实施例2
本实施例提供一种医用导电水凝胶及其制备方法。本实施例医用导电水凝胶包括聚乙烯醇、α-磷酸氢锆、NaCl和去离子水。
本实施例医用导电水凝胶制备方法如下：
步骤S21：取0.03gα-磷酸氢锆分散到10.00mL去离子水中，超声分散60min，制成α-磷酸氢锆的超声分散液；
步骤S22：将6.00g聚乙烯醇1799分散到30.00mL去离子水中，在90℃下搅拌10min，搅拌速率为1000r/min，得到聚乙烯醇1799的悬浮液，之后停止加热，所得的悬浮液以200r/min进行搅拌；
步骤S23：待步骤S22所得的悬浮液温度降至50℃以下之后，将步骤S21中的α-磷酸氢锆的超声分散液以及4.00g的NaCl加入到步骤S22所得的悬浮液中，并滴加1～2滴亚甲基蓝稀释液调节颜色，搅拌至体系混合均匀；
步骤S24：将步骤S23所得的混合液加入到模具中密封好；
步骤S25：将步骤S24中装有混合液的模具放入-20℃冷柜中冷冻6h，然后取出，常温下放置3h解冻；
步骤S26：重复步骤S25 3次，取出模具，即得一种医用导电水凝胶。
实施例3
本实施例提供一种医用导电水凝胶及其制备方法。本实施例医用导电水凝胶包括壳聚糖、α-磷酸氢锆、NaCl和去离子水。
本实施例医用导电水凝胶制备方法如下：
步骤S31：取0.03gα-磷酸氢锆分散到10.00mL去离子水中，超声分散60min，制成α-磷酸氢锆的超声分散液；
步骤S32：将3.00g壳聚糖分散到30.00mL去离子水中，滴加醋酸，调节pH为5左右，在120℃下搅拌10min，搅拌速率为1000r/min，得到壳聚糖的悬浮液，之后停止加热，所得的悬浮液以200r/min进行搅拌；
步骤S33：待步骤S32所得的悬浮液温度降至50℃以下之后，将步骤S31中α-磷酸氢锆的超声分散液以及2.00g的NaCl加入到步骤S32所得的悬浮液中，并滴加1～2亚甲基蓝稀释液调节颜色，搅拌至体系混合均匀；
步骤S34：将步骤S33所得的混合液加入到模具中密封好；
步骤S35：将步骤S34中装有混合液的模具放入-20℃冷柜中冷冻6h，然后取出，常温下放置3h解冻；
步骤S36：重复步骤S35 3次，取出模具，即得一种医用导电水凝胶。
实施例4
本实施例提供一种医用导电水凝胶及其制备方法。本实施例医用导电水凝胶包括壳聚糖、α-磷酸氢锆、NaCl和去离子水。
本实施例医用导电水凝胶制备方法如下：
步骤S41：取0.03gα-磷酸氢锆分散到10.00mL去离子水中，超声分散60min，制成α-磷酸氢锆的超声分散液；
步骤S42：将6.00g壳聚糖分散到30.00mL去离子水中，滴加醋酸，调节pH为5左右，在120℃下搅拌10min，搅拌速率为1000r/min，得到壳聚糖的悬浮液，之后停止加热，所得的悬浮液以200r/min进行搅拌；
步骤S43：待步骤S42所得的悬浮液温度降至50℃以下之后，将步骤步骤S41中α-磷酸氢锆的超声分散液以及4.00g的NaCl加入到步骤S42所得的悬浮液中，并滴加1～2亚甲基蓝稀释液调节颜色，搅拌至体系混合均匀；
步骤S44：将步骤S43所得的混合液加入到模具中密封好；
步骤S45：将步骤S44中装有混合液的模具放入-20℃冷柜中冷冻6h，然后取出，常温下放置3h解冻；
步骤S46：重复步骤S45 3次，取出模具，即得一种医用导电水凝胶。
实施例5
本实施例提供一种医用导电水凝胶及其制备方法。本实施例医用导电水凝胶包括聚乙烯醇1799、聚乙二醇6000、α-磷酸氢锆、NaCl和去离子水。
本实施例医用导电水凝胶制备方法如下：
步骤S51：取0.03gα-磷酸氢锆分散到10.00mL去离子水中，超声分散60min，制成α-磷酸氢锆的超声分散液；
步骤S52：将2.00g聚乙烯醇1799和1.00g聚乙二醇6000分散到30.00mL去离子水中，在90℃下搅拌10min，搅拌速率为1000r/min，得到聚乙烯醇1799和聚乙二醇6000的混合悬浮液，之后停止加热，所得的悬浮液以200r/min进行搅拌；
步骤S53：待步骤S52所得的悬浮液温度降至50℃以下之后，将步骤S51中的α-磷酸氢锆的超声分散液以及2.00g的NaCl加入到步骤S52所得的悬浮液中，并滴加1～2亚甲基蓝稀释液调节颜色，搅拌至体系混合均匀；
步骤S54：将步骤S53所得的混合液加入到模具中密封好；
步骤S55：将步骤S54中装有混合液的模具放入-20℃冷柜中冷冻6h，然后取出，常温下放置3h解冻；
步骤S56：重复步骤S55 3次，取出模具，即得一种医用导电水凝胶。
实施例6
本实施例提供一种医用导电水凝胶及其制备方法。本实施例医用导电水凝胶包括卡波姆940、α-磷酸氢锆、NaCl和去离子水。
本实施例医用导电水凝胶制备方法如下：
步骤S61：取0.03gα-磷酸氢锆分散到10.00mL去离子水中，超声分散60min，制成α-磷酸氢锆的超声分散液；
步骤S62：将3.00g卡波姆940分散到30.00mL去离子水中，在90℃下搅拌10min，搅拌速率为1000r/min，得到卡波姆940的悬浮液，之后停止加热，所得的悬浮液以200r/min进行搅拌；
步骤S63：待步骤S62所得的悬浮液温度降至50℃以下之后，将步骤S61中的α-磷酸氢锆的超声分散液以及2.00g的NaCl加入到步骤S62所得的悬浮液中，并滴加1～2亚甲基蓝稀释液调节颜色，搅拌至体系混合均匀；
步骤S64：将步骤S63所得的混合液加入到模具中密封好；
步骤S65：将步骤S64中装有混合液的模具放入-20℃冷柜中冷冻6h，然后取出，常温下放置3h解冻；
步骤S66：重复步骤S65 3次，取出模具，即得一种医用导电水凝胶。
实施例7
本实施例提供一种医用导电水凝胶及其制备方法。本实施例医用导电水凝胶包括聚乙烯醇1799、卡波姆940、NaCl和去离子水。
本实施例医用导电水凝胶制备方法如下：
步骤S71：取0.03gα-磷酸氢锆分散到10.00mL去离子水中，超声分散60min，制成α-磷酸氢锆的超声分散液；
步骤S72：将2.00g聚乙烯醇1799和1.00g卡波姆940分散到30.00mL去离子水中，在90℃下搅拌10min，搅拌速率为1000r/min，得到聚乙烯醇1799和卡波姆940的悬浮液，之后停止加热，所得的悬浮液以200r/min进行搅拌；
步骤S73：待步骤S72所得的悬浮液温度降至50℃以下之后，将步骤S71中的α-磷酸氢锆的超声分散液以及2.00g的NaCl加入到步骤S72所得的悬浮液中，并滴加1～2亚甲基蓝稀释液调节颜色，搅拌至体系混合均匀；
步骤S74：将步骤S73所得的混合液加入到模具中密封好；
步骤S75：将步骤S74中装有混合液的模具放入-20℃冷柜中冷冻6h，然后取出，常温下放置3h解冻；
步骤S76：重复步骤S75 3次，取出模具，即得一种医用导电水凝胶。
实施例8
本实施例提供一种医用导电水凝胶及其制备方法。本实施例医用导电水凝胶包括聚乙烯醇1799、明胶、NaCl和去离子水。
本实施例医用导电水凝胶制备方法如下：
步骤S81：取0.03gα-磷酸氢锆分散到10.00mL去离子水中，超声分散60min，制成α-磷酸氢锆的超声分散液；
步骤S82：将2.00g聚乙烯醇1799和1.00g明胶分散到30.00mL去离子水中，在90℃下搅拌10min，搅拌速率为1000r/min，得到聚乙烯醇1799和明胶的悬浮液，之后停止加热，所得的悬浮液以200r/min进行搅拌；
步骤S83：待步骤S82所得的悬浮液温度降至50℃以下之后，将步骤S81中的α-磷酸氢锆的超声分散液以及2.00g的NaCl加入到步骤S82所得的悬浮液中，并滴加1～2亚甲基蓝稀释液调节颜色，搅拌至体系混合均匀；
步骤S84：将步骤S83所得的混合液加入到模具中密封好；
步骤S85：将步骤S84中装有混合液的模具放入-20℃冷柜中冷冻6h，然后取出，常温下放置3h解冻；
步骤S86：重复步骤S85 3次，取出模具，即得一种医用导电水凝胶。
相关性能测试：
将上述实施例1-8制备的医用导电水凝胶进行如下表1中的相关性能测试，测试结果如表1中所示。其中，导电性、生物相容性、心电信号采集应用均按照行业常用的试验方法。
表1
由表1可知，本发明实施例医用导电水凝胶具有优异的生物相容性和导电性，并能够保证心电信号采集的灵敏性和稳定。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种医用导电水凝胶，包括如下质量百分比的组分：
2.根据权利要求1所述的医用导电水凝胶，其特征在于：所述α-磷酸氢锆的粒径为100nm-500nm。
3.根据权利要求1所述的医用导电水凝胶，其特征在于：所述水溶性高分子材料为壳聚糖及壳聚糖衍生物、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、卡波姆、聚乙烯醇、聚丙烯酸、明胶、海藻酸钠、聚乙二醇中的一种或两种以上；和/或
所述盐类电解质为NaCl、Na2SO4、NaNO3、KCl、K2SO4、KNO3、AgNO3中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1-3任一所述的医用导电水凝胶，其特征在于：所述医用导电水凝胶还包含色素。
5.根据权利要求4所述的医用导电水凝胶，其特征在于：所述色素的含量为0.01-0.5‰；和/或
所述色素为亚甲基蓝、苋菜红、胭脂红中的一种或两种以上。
6.一种医用导电水凝胶的制备方法，包括如下步骤：
按照权利要求1-5任一所述的医用导电水凝胶所含的组分及其比例分别量取包含水溶性高分子材料、α-磷酸氢锆和盐类电解质原料以及水；
将α-磷酸氢锆分散到水中，形成α-磷酸氢锆分散液；
将水溶性高分子材料在80-120℃下分散到水，配制水溶性高分子材料悬浮液；
将所述水溶性高分子材料悬浮液温度降至50℃以下，并加入所述α-磷酸氢锆分散液和盐类电解质进行混料处理，形成混合物体系；
将所述混合物体系加入至定性容器中进行循环冷冻处理-解冻处理。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述循环冷冻处理-解冻处理中的冷冻处理温度为-18～-40℃，冷冻时间为4-8h；和/或
所述循环冷冻处理-解冻处理中的解冻处理温度为常温，解冻时间为2-4h。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述循环冷冻处理-解冻处理的循环次数为3-5次。
9.根据权利要求6-8任一所述的制备方法，其特征在于：所述α-磷酸氢锆分散液的质量浓度不大于4％；和/或
所述水溶性高分子材料悬浮液质量浓度为16％-40％。
10.根据权利要求1-5任一所述的医用导电水凝胶或权利要求6-9任一所述的制备方法制备的医用导电水凝胶在心电、脑电、肌电电极领域中的应用。
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