CN108203533B - 热塑性树脂组合物及使用其的模制品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了热塑性树脂组合物及使用其的模制品。公开了一种热塑性树脂组合物，基于100重量份的包含(A)25wt％至45wt％的丙烯酰基类接枝共聚物；和(B)55wt％至75wt％的芳香族乙烯基‑丙烯腈共聚物的基础树脂，该热塑性树脂组合物包含(C)1重量份至6重量份的共聚物，其包含在聚苯乙烯上接枝共聚并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量的苯乙烯‑丙烯腈共聚物和(D)0.1重量份至1重量份的铝颗粒。

Description

热塑性树脂组合物及使用其的模制品
技术领域
本公开涉及一种热塑性树脂组合物和使用该热塑性树脂组合物的模制品。更具体地，本公开涉及一种能够实现优异的金属样质地的热塑性树脂组合物和使用该热塑性树脂组合物的模制品。
背景技术
近来，在电气/电子产品、汽车、建筑材料、休闲产品等中，热塑性树脂已经代替了传统玻璃或金属材料。热塑性塑料树脂应满足抗冲击性、耐候性、成形加工性和高质量外观的需要。
通常，当使用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(以下称为ABS树脂)作为热塑性树脂时，丁二烯类橡胶聚合物的π-键由于UV刺激而不利地分解，其可能导致产品变色或破裂。因此，已知使用丙烯酰基类橡胶聚合物(丙烯酸类橡胶聚合物，acryl-based rubbery polymer)代替丁二烯类橡胶聚合物的丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯树脂(以下称为ASA树脂)作为解决UV分解问题的替代物，因为丙烯酰基类橡胶聚合物没有π-键。此外，ASA树脂具有优异的可成形性、耐化学性、热稳定性等优点，并且具有比玻璃或金属更低的比重。
同时，近来，对具有能够具有金属涂料样外观的金属样质地的材料的环境友好型非涂覆树脂的需求不断增加。
热塑性树脂组合物可以包含金属颗粒以作为替代将金属样的质地提供至涂覆的产品。然而，当将金属颗粒添加到热塑性树脂组合物中时，抗冲击性、耐候性等可能劣化，并且当注射成型时模制品的外观可能被劣化，因此其应用受到限制。
美国专利第7,135,520号公开了通过使用磨碎玻璃纤维和切碎玻璃纤维的混合物改善外观。然而，外观改善效果可能不足，并且机械强度可能被劣化。
日本专利特开公开号2001-262003公开了用于金属样质地的金属颗粒的使用。然而，在注射成型时可能形成流痕或焊接线。
因此，需要可能使用的一种热塑性树脂组合物，例如，作为在保持热塑性树脂的抗冲击性和耐候性的同时具有金属样质地的外部材料。
发明内容
一个实施方式提供了一种可以表现出优异的金属样质地的热塑性树脂组合物。
另一个实施方式提供了一种使用该热塑性树脂组合物的模制品。
根据一个实施方式，每个基于100重量份的包含(A)25wt％至45wt％的丙烯酰基类接枝共聚物(丙烯酸类接枝共聚物，acryl-based graft copolymer)；和(B)55wt％至75wt％的芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物的基础树脂，热塑性树脂组合物包含：(C)1重量份至6重量份的共聚物，其包含聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量和(D)0.1重量份至1重量份的铝颗粒。
丙烯酰基类接枝共聚物(A)可以包括40wt％至60wt％的接枝共聚到40wt％至60wt％的丙烯酰基类橡胶聚合物上的芳香族乙烯基化合物和丙烯腈化合物的混合物。
丙烯酰基类接枝共聚物(A)可以包括具有150nm至400nm的平均粒径的丙烯酰基类橡胶聚合物。
芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(B)可以选自苯乙烯和丙烯腈的共聚物、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物以及苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物。
芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(B)可以是其中65wt％至75wt％的苯乙烯和25wt％至35wt％的丙烯腈共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
苯乙烯-丙烯腈共聚物的重均分子量可以在90,000g/mol至150,000g/mol的范围内。
铝颗粒的平均粒径(D50)可以在10μm至50μm的范围内。
可以以100:10至100:50的重量比包括包含聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量的共聚物(C)和铝颗粒(D)。
可以以100:15至100:35的重量比包括包含聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量的共聚物(C)和铝颗粒(D)。
基于100重量份的基础树脂，热塑性树脂组合物还可包含1重量份至10重量份的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物可以包含具有200nm至340nm的平均粒径的丁二烯类橡胶聚合物。
热塑性树脂组合物还可包含紫外线稳定剂、荧光增白剂、脱模剂、成核剂、无机材料添加剂、润滑剂、抗静电剂、热稳定剂、冲击增强剂、颜料和染料中的至少一种。
根据另一个实施方式，提供了使用该热塑性树脂组合物的模制品。
具体实施方式
参考本发明的示例性实施方式，在下文中将更完全地描述本发明。然而，本发明可以以多种不同的形式实施，并且不应解释为限制为所列出的示例性实施方式。提供了本说明书中公开的这些示例性实施方式从而使本公开将满足使用法律的需要。
如本文所用，“共聚”可以是指嵌段共聚和/或无规共聚，且“共聚物”可以是指嵌段共聚物和/或无规共聚物。
一个实施方式提供了一种热塑性树脂组合物，其能够实现改善的金属样质地，同时最小地或不劣化抗冲击性和/或耐候性。
基于100重量份的包含(A)25wt％至45wt％的丙烯酰基类接枝共聚物；和(B)55wt％至75wt％的芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(aromatic vinyl-vinyl cyanidecopolymer)的基础树脂，热塑性树脂组合物包含：(C)1重量份至6重量份的共聚物，其包含聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量和(D)0.1重量份至1重量份的铝颗粒。
在下文中，更详细地描述各个组分。
(A)丙烯酰基类接枝共聚物
在本公开的一个实施方式中，丙烯酰基类接枝共聚物(A)可以包括40wt％至60wt％的接枝共聚在40wt％至60wt％的丙烯酰基类橡胶聚合物上的芳香族乙烯基化合物和丙烯腈化合物的单体混合物。
聚合可以包括任何传统常用的本领域已知的制造方法，例如乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合、本体聚合等。
丙烯酰基类橡胶聚合物可以是丙烯酸烷基酯类橡胶，例如丙烯酸C2至C10烷基酯橡胶。丙烯酸烷基酯类橡胶的实例可以包括丙烯酸丁基酯橡胶、丙烯酸乙基己基酯橡胶及它们的混合物，但不限于此。
基于总计100wt％的丙烯酰基类接枝共聚物(A)，可以以40wt％至60wt％(固体基础)的量包含丙烯酰基类橡胶聚合物。在一些实施方式中，丙烯酰基类接枝共聚物可以以40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59或60wt％的量包含丙烯酰基类橡胶聚合物。此外，根据一些实施方式，丙烯酰基类橡胶聚合物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
丙烯酰基类橡胶聚合物可以具有150nm至400nm，例如，180nm至320nm的平均粒径。
丙烯酰基类橡胶聚合物的平均粒径是使用由透射电子显微镜得到的主体颗粒(subject particles)的摄影长度来测量的，且平均为100个主体颗粒。使用TEM用于测量平均粒径的方法是本领域公知的，并且平均粒径的含义是本领域技术人员理解的。
接枝共聚在橡胶状聚合物上的芳香族乙烯基化合物和丙烯腈化合物的单体混合物可以包括60wt％至80wt％的芳香族乙烯基化合物和20wt％至40wt％的丙烯腈化合物，每个均基于100wt％的芳香族乙烯基化合物和丙烯腈化合物。
在一些实施方式中，单体混合物可以以60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79或80wt％的量包含芳香族乙烯基化合物。此外，根据一些实施方式，芳香族乙烯基化合物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
在一些实施方式中，单体混合物可以以20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40wt％的量包含丙烯腈化合物。此外，根据一些实施方式，丙烯腈化合物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。基于总计100wt％的丙烯酰基类接枝共聚物(A)，可以以40wt％至60wt％的量包含芳香族乙烯基化合物和丙烯腈化合物的单体混合物。在一些实施方式中，丙烯酰基类接枝共聚物可以以40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59或60wt％的量包含单体混合物。此外，根据一些实施方式，单体混合物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。芳香族乙烯基化合物的实例可以包括但不限于苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、氯苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘等，其可以单独地或以混合物形式进行使用。例如，可以使用苯乙烯。
丙烯腈化合物的实例可以包括但不限于丙烯腈、甲基丙烯腈、富马腈等，其可以单独地或以混合物形式进行使用。在它们之中，可以使用丙烯腈。
丙烯酰基类接枝共聚物可以为丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯接枝共聚物。
可以通过将丙烯腈和苯乙烯添加到丙烯酸烷基酯类橡胶中并且在丙烯酸烷基酯类橡胶上进行接枝共聚来获得丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯接枝共聚物。在本公开的一个实施方式中，基于总计100wt％的包含丙烯酰基类接枝共聚物(A)和芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(B)的基础树脂，可以以25wt％至45wt％的量包含丙烯酰基类接枝共聚物。在一些实施方式中，基础树脂可以以25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44或45wt％的量包含丙烯酰基类接枝共聚物。此外，根据一些实施方式，丙烯酰基类接枝共聚物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
当该量小于25wt％时，耐候性和/或抗冲击性可能劣化；但当该量大于45wt％时，耐热性可能劣化。
(B)芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物
在本公开的一个实施方式中，芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物可以是芳香族乙烯基化合物和丙烯腈化合物的共聚物。芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物可以具有约15,000g/mol至约400,000g/mol的重均分子量。在本公开的一个实施方式中，通过将粉末状样品溶解于四氢呋喃中，然后使用凝胶渗透色谱法(Agilent Technologies 1200系列，柱为Shodex LF-804(8.0.1.D.×300mm)测量该样品，且标准样品是聚苯乙烯(由Shodex制造))来获得重均分子量。
芳香族乙烯基化合物的实例可以包括但不限于苯乙烯、C1至C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘，等以及它们的混合物。烷基取代的苯乙烯的实例可以包括但不限于α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯等，和它们的混合物。
丙烯腈化合物(vinyl cyanide compound)的实例可以包括但不限于丙烯腈、甲基丙烯腈、富马腈等，以及它们的混合物。
芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物的实例可以包括但不限于苯乙烯和丙烯腈的共聚物；α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物；和/或苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物。例如，芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物可以是其中65wt％至75wt％的苯乙烯和25wt％至35wt％的丙烯腈共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
在一些实施方式中，芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物可以以65、66、67、68、69、70、71、72、73、74或75wt％的量包含苯乙烯。此外，根据一些实施方式，苯乙烯的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
在一些实施方式中，芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物可以以25、26、27、28、29、30、31、32、33、34或35wt％的量包含丙烯腈。此外，根据一些实施方式，丙烯腈的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
苯乙烯-丙烯腈共聚物的重均分子量可以在90,000g/mol至150,000g/mol的范围内。
在本公开的一个实施方式中，基于总计100wt％的包含丙烯酰基类接枝共聚物(A)和芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(B)的基础树脂，可以以55wt％至75wt％的量包含芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(B)。在一些实施方式中，基础树脂可以以55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74或75wt％的量包含芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物。此外，根据一些实施方式，芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
当芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物的量小于55wt％时，着色性和/或耐热性可能劣化，而当该量大于75wt％时，抗冲击性和/或耐候性可能劣化。
(C)包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物的共聚物+(D)铝颗粒
在本公开的一个实施方式中，可以使用铝颗粒来实现类似金属样质地。
铝颗粒可以是球形颗粒，并且可以具有10μm至50μm的平均粒径(D50)，例如10μm至40μm的平均粒径(D50)，并且作为另一个实例，14μm至40μm的平均粒径(D50)。在一些实施方式中，铝颗粒可以具有10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50μm的平均粒径(D50)。当铝颗粒具有在本文中提及的平均粒径时，下文将描述的热塑性树脂组合物的模制品的表面粗糙度可以通过包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物的共聚物变化，因此在模制品的表面上良好地观察到铝颗粒以实现优异的金属样质地，并且可以保持抗冲击性、耐候性等的性质较少的或不劣化。
在本公开的一个实施方式中，基于100重量份的包含丙烯酰基类接枝共聚物(A)和芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(B)的基础树脂，可以以0.1重量份至1重量份的量包含铝颗粒(D)。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以以0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1重量份的量包含铝颗粒。此外，根据一些实施方式，铝颗粒的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
当将诸如铝颗粒的金属颗粒添加到热塑性树脂组合物中时，抗冲击性、耐候性等的效果可能被劣化，但通过与(C)包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物的共聚物组分一起添加，可以增强在模制品的表面上显示出铝颗粒的效果，因此可以获得金属样质地，并且还可以保持诸如抗冲击性和耐候性的性质较少的或不劣化。
包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物的共聚物可具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量。当重均分子量大于或等于1,000,000g/mol时，热塑性树脂组合物的模制品的表面粗糙度可以增加，其可以改善金属样质地。
在本公开的一个实施方式中，基于100重量份的包含丙烯酰基类接枝共聚物(A)和芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(B)的基础树脂，可以以1重量份至6重量份的量包括包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量的共聚物(C)。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以以1、2、3、4、5或6重量份的量包含聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物。此外，根据一些实施方式，聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
可以以100:10至100:50的重量比，例如100:15至100:35的重量比包括包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于约1,000,000g/mol的重均分子量的共聚物(C)和铝颗粒(D)。
当混合重量比在上述范围内时，可以保持例如抗冲击性、耐候性等的性质，并且可以实现优异的金属样质地。
(E)其它添加剂
根据本公开的实施方式的热塑性树脂组合物还可以包含丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。
基于100重量份的包含丙烯酰基类接枝共聚物(A)和芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物(B)的基础树脂，可以以1重量份至10重量份，例如3重量份至7重量份的量包含丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以以1、2、3、4、5、6、7、8、9或10重量份的量包含丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。此外，根据一些实施方式，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物可包含5wt％至50wt％的丁二烯类橡胶聚合物。在一些实施方式中，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物可以以5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50wt％的量包含丁二烯类橡胶聚合物。此外，根据一些实施方式，丁二烯类橡胶聚合物的量可以在上述量的约任一个至上述量的约任意另一个的范围内。
丁二烯类橡胶聚合物的平均粒径可为200nm至340nm。丁二烯类橡胶聚合物的平均粒径是使用由透射电子显微镜得到的主体颗粒(subjectparticles)的摄影长度来测量的，且平均为100个主体颗粒。使用透射电子显微镜用于测量平均粒径的方法是本领域公知的，并且平均粒径的含义是本领域技术人员理解的。此外，如果需要，在不违背本公开的目的的情况下，根据本公开的热塑性树脂组合物还可包含一种或多种其它添加剂，例如但不限于紫外线稳定剂、荧光增白剂、脱模剂、成核剂、无机材料添加剂、润滑剂、抗静电剂、热稳定剂、冲击增强剂、颜料、染料等，和/或可以通过混合其它树脂和/或其它橡胶组分一起使用。
在下文中，通过参考实施例和比较例更详细地描述本公开。然而，以下实施例和比较例仅提供用于示例性的目的且本发明并部限于此。实施例1至5和比较例1至6
将0.4重量份的硬脂酸金属润滑剂、0.02重量份的硅油、1.2重量份的受阻胺类紫外线(UV)稳定剂和2.5重量份的炭黑作为其它添加剂共同加入到在表1中所示的组分中并在通常使用的混合器中混合，并在240℃的挤出温度下用L/D＝29，Φ＝45mm的双螺杆挤出机挤出以提供粒料。在注射成型前将粒料在80℃下的脱脂(dehumidifying)干燥机中干燥2小时。然后通过将料筒温度设定为230℃且模具温度设定为60℃来准备60盎司(Oz)注射成型机，以提供具有6.35cm×1.25cm×0.32cm尺寸的试件(用于评价悬臂梁冲击强度)，具有10cm×10cm×0.32cm尺寸的试件(用于评价表面冲击强度)和具有9cm×5cm×0.2cm尺寸的试件(用于评价金属质地和耐候性)以用于测量性质。测量的性质示于表2中。
[表1]
Figure BDA0001514267640000121
重量份：基于100重量份的基础树脂((A)+(B))的重量份
(A)：包括在丙烯酸丁酯橡胶上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有320nm的平均粒径的丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯接枝共聚物(g-ASA)。(制造商：Lotte AdvancedMaterials Co.,Ltd.)。
(B)：通过共聚68wt％的苯乙烯和32wt％的丙烯腈获得的具有120,000g/mol的重均分子量的苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)(制造商：Lotte Advanced Materials Co.,Ltd.)。
(C)：具有1,200,000g/mol的重均分子量并包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物的共聚物(PS-g-SAN)(制造商：Han Nanotech Co.,Ltd.)。
(D-1)：具有24μm的平均粒径(D50)的铝(Al)颗粒。
(D-2)：具有14μm的平均粒径(D50)的铝(Al)颗粒。
(D-3)：具有40μm的平均粒径(D50)的铝(Al)颗粒。
(E)：包括在聚丁二烯橡胶上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物的并且具有270nm的平均粒径的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(g-ABS)(制造商：Lotte AdvancedMaterials Co.,Ltd.)。
(F)：具有132,000g/mol的重均分子量的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂(制造商：Arkema)。
评价
按照以下评价方法测量由实施例1至5和比较例1至6得到的每个试件的金属样质地、表面冲击强度、悬臂梁冲击强度和耐候性，并且结果示于表表2中。
1.金属样质地
通过裸眼评价试件的外观，并将金属样质地分成1至5个类别，其中：1表示优异的金属样质地，并且5表示劣等的金属样质地。2.表面冲击强度(单位：N)
根据ASTM D3763标准通过落锤冲击试验测量峰值力，其中使用落锤冲击试验仪从1m高度将5kg重的摆锤跌落到试件上。
3.悬臂梁冲击强度(单位：kgf·cm/cm)
根据用于3.2mm厚的具有缺口的试件的ASTM D256标准测量悬臂梁冲击强度。
4.耐候性
将试件在以下条件下放置200小时，并使用加速耐候试验机(制造商：Suga，产品名称：金属灯管垂直耐候机MV-3000)评价耐候性(耐变色性，dE)。通过使用Minolta CM-2500C色差仪在耐候性测试之前和之后测量L、a和b并使用以下方程式1计算得到dE、dL、da和db值。
-光源：金属卤化物灯
-辐照度：55W/m2(在340nm下为530W/m2)
-温度：38℃
-黑色面板温度：63℃
-相对湿度：50％
-测试持续时间(1个循环，2个阶段)：2小时/1个循环
L：亮度
a：红色(+)<————————>绿色(-)
b：黄色(+)<————————>蓝色(-)
[方程式1]
Figure BDA0001514267640000151
在方程式1中，dE是指颜色变化，dL是指在耐候性测试之前和之后的L值差异，da是指在耐候性测试之前和之后的值差异，且db是指在耐候性测试之前和之后的a b值差异。
[表2]
Figure BDA0001514267640000152
参考表2，可以理解使用实施例1至5的热塑性树脂组合物的试件可以保持在等级为1至2的金属样质地，并且还保持大于或等于3,500N的表面冲击强度，大于或等于10kgf·cm/cm的悬臂梁冲击强度，和小于或等于3的耐候性(dE)，这意味着抗冲击性、耐候性等的性质可不被劣化，同时可以实现优异的金属样质地。
在获得以上说明书的存在的教导的情况下，本发明所属领域的技术人员将可以想到本发明的一些修改例和其他实施方式。因此，应该理解本发明并不限于所公开的具体实施方式，并且其修改例和其他实施方式旨在包括在所附权利要求的范围内。尽管本文中采用了专有名词，但是它们仅以通用的和描述性的含义来使用且不用于限制的目的，本发明的范围由权利要求来限定。

Claims (11)

1.一种热塑性树脂组合物，包含：
1重量份至6重量份的包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量的共聚物，和
0.1重量份至1重量份的铝颗粒，
每项均基于100重量份的包含以下项的基础树脂
25wt％至45wt％的丙烯酰基类接枝共聚物；和
55wt％至75wt％的芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物，
其中所述丙烯酰基类接枝共聚物通过将40wt％至60wt％的芳香族乙烯基化合物和丙烯腈化合物的混合物接枝共聚到40wt％至60wt％的丙烯酰基类橡胶聚合物上获得，
所述热塑性树脂组合物包括100:10至100:50的重量比的所述包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量的共聚物和所述铝颗粒。
2.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中所述丙烯酰基类接枝共聚物包含具有150nm至400nm的平均粒径的丙烯酰基类橡胶聚合物。
3.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中所述芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物包含苯乙烯和丙烯腈的共聚物，α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物和/或苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物。
4.根据权利要求3所述的热塑性树脂组合物，其中所述芳香族乙烯基-丙烯腈共聚物是其中65wt％至75wt％的苯乙烯和25wt％至35wt％的丙烯腈共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
5.根据权利要求4所述的热塑性树脂组合物，其中所述苯乙烯-丙烯腈共聚物具有90,000g/mol至150,000g/mol的重均分子量。
6.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中所述铝颗粒具有10μm至50μm的平均粒径D50。
7.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，包括100:15至100:35的重量比的所述包含在聚苯乙烯上接枝共聚的苯乙烯-丙烯腈共聚物并且具有大于或等于1,000,000g/mol的重均分子量的共聚物和所述铝颗粒。
8.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，进一步包含基于100重量份的所述基础树脂的1重量份至10重量份的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。
9.根据权利要求8所述的热塑性树脂组合物，其中所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物包含具有200nm至340nm的平均粒径的丁二烯类橡胶聚合物。
10.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中所述热塑性树脂组合物还包含紫外线稳定剂、荧光增白剂、脱模剂、成核剂、润滑剂、抗静电剂、热稳定剂、冲击增强剂、颜料和染料中的至少一种。
11.一种使用权利要求1所述的热塑性树脂组合物的模制品。
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