CN108159427A - 金纳米荷载白藜芦醇的制备方法 - Google Patents

金纳米荷载白藜芦醇的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，由天然产物白藜芦醇与氯金酸溶液反应，从而获得金纳米荷载白藜芦醇，并借助不同的手段去表征。其制备方法简单，反应条件温和，不需高温高压。

Description

金纳米荷载白藜芦醇的制备方法
技术领域
本发明涉及纳米材料和药学领域，具体涉及氯金酸溶液荷载白藜芦醇的制备方法。
背景技术
白藜芦醇(Res)是一种多酚类白色粉末状化合物，其化学名为3,4',5-三羟基二苯乙烯，在1970之后人们逐渐发现在我们身边的葡萄、花生、桑葚、虎杖中都含有这种化合物，并在1992年人们首次发现葡萄酒中也含有白藜芦醇。据研究表明，他具有抗菌作用、抗氧化、抗自由基作用、抗老化、预防心脏和肝脏损伤、提升免疫系统活性等多种生物学活性，同时在治疗各种癌症上也有相关研究，如对乳腺癌、肝癌、胰腺癌等。但是，由于白藜芦醇的水溶性和稳定性较差，使其在抗肿瘤领域的应用受到很大的限制。
肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，在世界范围内位居男性恶性肿瘤发病第5位，女性第9位。中国男性肝癌发病水平在全球183个国家排名第8位，女性排名第12位。根据世界卫生组织国际癌症中心估计，2012年时全球肝癌新发病例约为78.2万例，其中83%的新发病例发生于发展中国家，中国高达50%。目前，药物化疗治愈癌症是走在医学前端。但是传统药物化疗对人体伤害极大，而纳米材料的兴起为抗癌药物的发展带来了新的契机。因此，开发安全、稳定，具有多功能的药物载体和可控的药物释放载体药物对人类不管是生理功能疾病或是癌症的治疗都具有重要意义。纳米材料具有比表面积大，易修饰等优良性能，可实现抗癌药物高效、靶向的输运，因此发展以纳米材料为载体的抗癌药物，对癌症的治疗具有举足轻重的意义。在纳米材料研究领域，金纳米材料的制备和性能是最受关注的，这主要是由于金纳米材料不仅具有普通纳米材料的一般性质，还具备自己独特的光学、电学性质以及良好的生物相容性。鉴于此推断Res-GNPs也能和Res一样发挥抑癌作用，本专利以Hepg2细胞肝癌细胞来探讨，结果表明，Res-GNPs的抗肝癌效果要强于Res。因此，可用于制备治疗肝癌的药物，在肿瘤的治疗中发挥重要作用。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种金纳米荷载白藜芦醇（Res-GNPs）的制备方法。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，所述的制备方法如下：将白藜芦醇与一级水形成混悬液，再取氯金酸溶液加入混悬液内，在25 ℃～40 ℃的条件下反应40min～120min，即获得金纳米荷载白藜芦醇的溶液（Res-GNPs）。
优选地，所述白藜芦醇与一级水的料液比为0.001g:5ml，所述氯金酸溶液的浓度为50mmol/L。
优选地，所述氯金酸与白藜芦醇的质量比为（1～2）:（1～10）。
优选地，所述氯金酸与白藜芦醇的质量比为2:1。
优选地，所述反应温度为25℃，反应时间为2h。
优选地，所述反应温度为37℃，反应时间为40min。
具体推荐金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，按如下步骤进行：将0.001g的白藜芦醇与5 ml一级水形成混悬液，再取97.1 ul、浓度为 50mmol/L的氯金酸溶液加入混悬液内，在25℃的条件下反应2h，或在37℃的条件下反应40min，溶液颜色由黄色变为澄清透明的酒红色，即获得金纳米荷载白藜芦醇的溶液（Res-GNPs）。
本发明的主要目的是提供一种制备Res-GNPs的新方法，制备的溶液通过溶液颜色的变化和透射电镜、Zate电势和紫外光谱进行表征，以此来表明金纳米荷载白藜芦醇（Res-GNPs）被成功制备。
本发明的有益效果在于：本发明公开了一种天然产物白藜芦醇与氯金酸溶液反应，从而获得金纳米荷载白藜芦醇的一种制备方法，并借助不同的手段去表征。其制备方法简单，反应条件温和，不需高温高压。
附图说明
图1为氯金酸溶液制备金纳米荷载白藜芦醇的外观分析。
图2为透射电镜、Zate电势和紫外光谱对Res-GNPs进行表征。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。
实施例1 制备Res-GNPs及外观分析
将0.001 g的白藜芦醇与5ml一级水形成混悬液，再取97.1ul、浓度为 50mmol/L的氯金酸溶液加入混悬液内，在25 ℃的条件下反应2 h，获得金纳米荷载白藜芦醇的溶液（Res-GNPs）。
如图1所示，当溶液的颜色由亮黄色变为酒红色时，从外观上表明Res-GNPs的成功制备。
实施例2 制备Res-GNPs及外观分析
将0.001g的白藜芦醇与5ml一级水形成混悬液，再取97.1ul、浓度为 50mmol/L的氯金酸溶液加入混悬液内，在37℃的条件下反应40min，获得金纳米荷载白藜芦醇的溶液（Res-GNPs）。溶液颜色由黄色变为澄清透明的酒红色，从外观上表明Res-GNPs的成功制备。
由实施例1的制备方法获得酒红色溶液，该溶液分别用透射电镜（TEM）、Zate电势和紫外光谱进行测定，如图2所示：
如图2A，TEM结果表明，制备的Res-GNPs大小均一，形态为圆形；
如图2B，Zate电势结果表明，由白藜芦醇制备Res-GNPs的产率可达到72%，大小为39nm；
如图2C，紫外光谱的结果表明，该溶液的波峰出现在539 nm处，表明金纳米的合成。
这些结果表明，Res-GNPs被成功制备。
最后说明的是，以上实施例仅用于说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过参照本发明的优选实施例已经对本发明进行了描述，但本领域的普通技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围。

Claims (7)

1.一种金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，其特征在于，所述的制备方法如下：将白藜芦醇与一级水形成混悬液，再取氯金酸溶液加入混悬液内，在25 ℃～40 ℃的条件下反应40min～120min，即获得金纳米荷载白藜芦醇的溶液（Res-GNPs）。
2.根据权利要求1所述的金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，其特征在于，所述白藜芦醇与一级水的料液比为0.001g:5ml，所述氯金酸溶液的浓度为50mmol/L。
3.根据权利要求1所述的金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，其特征在于，所述氯金酸与白藜芦醇的质量比为（1～2）:（1～10）。
4.根据权利要求1所述的金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，其特征在于，所述氯金酸与白藜芦醇的质量比为2:1。
5.根据权利要求1所述的金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，其特征在于，所述反应温度为25 ℃，反应时间为2 h。
6.根据权利要求1所述的金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，其特征在于，所述反应温度为37 ℃，反应时间为40min。
7.根据权利要求1所述的金纳米荷载白藜芦醇的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：将0.001 g的白藜芦醇与5 ml一级水形成混悬液，再取97.1ul、浓度为 50mmol/L的氯金酸溶液加入混悬液内，在25 ℃的条件下反应2 h，或在37℃的条件下反应40min，溶液颜色由黄色变为澄清透明的酒红色，即获得金纳米荷载白藜芦醇的溶液（Res-GNPs）。
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