CN108143639A - 一种祛痘霜及其制备方法 - Google Patents
一种祛痘霜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108143639A CN108143639A CN201810139802.9A CN201810139802A CN108143639A CN 108143639 A CN108143639 A CN 108143639A CN 201810139802 A CN201810139802 A CN 201810139802A CN 108143639 A CN108143639 A CN 108143639A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- acne
- oat
- alcaloid
- eliminating cream
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims abstract description 113
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims abstract description 112
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 21
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 85
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 claims abstract description 23
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims abstract description 18
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 20
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 19
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 19
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 19
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 19
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 18
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 18
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims description 18
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 17
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 claims description 17
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 claims description 17
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 3
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 claims 2
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 abstract description 16
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 abstract description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 5
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 5
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 abstract description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 40
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 7
- FGTGLRYOZOCHPB-UHFFFAOYSA-N CCO[S] Chemical compound CCO[S] FGTGLRYOZOCHPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- 240000000203 Salix gracilistyla Species 0.000 description 2
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DQTRUCSKJZOPCX-UHFFFAOYSA-N aniline;formic acid Chemical compound [O-]C=O.[NH3+]C1=CC=CC=C1 DQTRUCSKJZOPCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 2
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020154 Acnes Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 description 1
- 229920000832 Cutin Polymers 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N Isopropyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC(C)C IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 206010061926 Purulence Diseases 0.000 description 1
- 241000220287 Sedum rubrotinctum Species 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005482 chemotactic factor Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000009654 indole test Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N substance P Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/738—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/008—Preparations for oily skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开一种祛痘霜，包括如下组分：己脒定二(羟乙基磺酸)盐、壬二酸的羟丙基‑β‑环糊精包合物、水杨酸的羟丙基‑β‑环糊精包合物及燕麦生物碱衍生物。水杨酸的羟丙基‑β‑环糊精包合物中水杨酸的渗透和剥离作用利于其它组分渗透到皮肤的基底层，使己脒定二(羟乙基磺酸)盐和壬二酸的羟丙基‑β‑环糊精包合物能更有效地杀灭痤疮丙酸杆菌，从根源上治疗痤疮，从而达到良好的祛痘效果；壬二酸的羟丙基‑β‑环糊精包合物在达到抑菌灭菌效果的同时能明显降低油脂分泌和色素沉着，有效调节皮肤水油平衡，减少痤疮生成、淡化痘印；燕麦生物碱衍生物能缓解其它成分引起的过敏、刺痛等皮肤刺激症状，对痤疮患处红肿、瘙痒、疼痛有缓解作用。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，尤其涉及一种祛痘霜及其制备方法。
背景技术
痤疮(青春痘)是一种由多种因素引起的常见的慢性毛囊、皮脂腺炎症性皮肤病，临床表现为粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及瘢痕等，好发于面、背、胸部等富含皮脂腺的部位，又以青少年时期发病率最高。目前研究认为，痤疮的发病机制主要与下列四个因素有关：皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管开口处角化过度、痤疮丙酸杆菌的繁殖以及炎症反应。痤疮愈合后留下的痘印凹坑会影响患者的外形美观和生活质量，严重的甚至给患者带来心理压力。
痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes，P.acnes)是引起痤疮主要的病原菌，它是一种革兰染色阳性的厌氧短杆菌，一般寄居在皮肤的毛囊及皮脂腺中。P.acnes的生长主要依靠皮脂中的甘油三酯作为营养，获取其甘油部分作为能量，而去酯化的脂肪酸残留于皮脂中，且其含量与细菌的数量成正比。这些游离脂肪酸可以引起粉刺，产生炎症刺激并促进皮脂腺过多分泌，使皮脂排泄不畅；同时又促进了痤疮丙酸杆菌及其它革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等的繁殖，导致炎症性丘疹、脓疱的产生。P.acnes还能产生蛋白酶、透明质酸酶和一些趋化因子，诱导产生抗体及激活补体，引起毛囊的炎症，并使毛囊漏斗部角化增强形成粉刺。
目前，临床一般采用激素或抗生素(如四环素类、大环内酯类等)来治疗痤疮，但副作用多，还会产生耐药性。还有采用物理激光治疗法来治疗痤疮的，通过用特定波长的激光照射使痤疮杆菌死亡，促进细胞合成，加快组织修复，从而使痤疮的炎症皮损得以清除，但激光治疗只能从物理方法上清除已有的痤疮，不能从根源上祛痘、防痘。此外，现有市面上的祛痘产品，直接使用果酸或水杨酸作为祛痘有效成分，对皮肤具有较强刺激性，会损害皮肤角质层。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点和不足，提供一种祛痘霜及其制备方法。该祛痘霜安全温和、预防和治疗痤疮效果明显、起效快、不易复发，同时兼具控制皮肤水油平衡、缓解患处红肿的功效。
为达到其目的，本发明所采用的技术方案为：一种祛痘霜，包括如下组分：己脒定二(羟乙基磺酸)盐、壬二酸的羟丙基-β-环糊精包合物(以下简称包合壬二酸)、水杨酸的羟丙基-β-环糊精包合物(以下简称包合水杨酸)及燕麦生物碱衍生物。
优选地，所述燕麦生物碱衍生物包括二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
其中，所述己脒定二(羟乙基磺酸)盐是一种具有广谱抗菌活性和杀菌性能的防腐剂，对各种革兰氏阳性菌、阴性菌和各类真菌都有很强的杀菌和抑菌作用。己脒定二(羟乙基磺酸)盐对痤疮丙酸杆菌具有良好的杀灭作用，能有效预防和治疗痤疮。
壬二酸又名杜鹃花酸，它是天然存在的含九个碳原子的饱和二元羧酸，对于皮肤粉刺内等各种需氧菌和厌氧菌有抑制和杀灭作用，此外，壬二酸能使异常的黑色素细胞中毒死亡(主要是影响异常黑色素细胞的DNA合成)，壬二酸对异常黑色素(功能性混乱引起的黑色素沉淀)有确切而明显的效果，能有效淡化痘印。本发明所述的包合壬二酸为采用羟丙基-β-环糊精包合壬二酸的包合物，环糊精能有效降低壬二酸本身的刺激性，使包合壬二酸温和无刺激。
水杨酸具有脂溶性，能渗入毛孔，有利于清洁和收缩毛孔，还有利于防止痤疮和黑头，水杨酸还可促进角质更新和死皮松脱；但由于水杨酸对皮肤具有强刺激性以及难溶的缺点而使其在化妆品领域的应用受到局限。本发明所述的包合水杨酸为使用羟丙基-β-环糊精包合水杨酸的包合物，包合水杨酸克服了水杨酸固有的刺激性大、难溶的缺点，能使皮肤保持光洁，对皮肤温和无刺激，不会引起皮肤脱皮。
组胺是过敏和干燥皮肤中的致痒介质，由肥大细胞释放。燕麦生物碱衍生物能够抑制P物质诱导肥大细胞释放组胺，缓解皮肤瘙痒。另外，燕麦生物碱还能够抑制角化细胞释放IL-1-β、IL-8引起的过敏。
本发明以己脒定二(羟乙基磺酸)盐、包合壬二酸、包合水杨酸及燕麦生物碱衍生物为主要成分，包合水杨酸中水杨酸的渗透和剥离作用利于其它组分渗透到皮肤的基底层，使己脒定二(羟乙基磺酸)盐和包合壬二酸能更有效地杀灭痤疮丙酸杆菌，从根源上治疗痤疮，从而达到良好的祛痘效果。包合壬二酸在达到抑菌灭菌效果的同时能明显降低油脂分泌和色素沉着，包合壬二酸降低油脂分泌的功效强于维生素B6，能有效调节皮肤水油平衡，从而减少痤疮生成、淡化痘印。燕麦生物碱衍生物能有效缓解刺激性原料引起的过敏、刺痛等皮肤刺激症状，同时对痤疮患处红肿、瘙痒、疼痛有一定的缓解作用。
优选地，所述的祛痘霜，按质量百分含量计，包括如下组分：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.01％～0.2％、包合壬二酸0.01％～5％、包合水杨酸0.01％～5％及燕麦生物碱衍生物0.0002％～2％。
优选地，所述的祛痘霜，按质量百分含量计，包括如下组分：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.05％～0.1％、包合壬二酸0.1％～2％、包合水杨酸0.1％～2％及燕麦生物碱衍生物0.05％～1％。
优选地，所述的祛痘霜，按质量百分含量计，还包括如下组分：植酸0.1％～0.5％。
优选地，所述的祛痘霜，还包括如下组分：硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、肉豆蔻酸异丙酯、C12-15醇苯甲酸酯、高级烷基C16-18醇、丙二醇、氮酮、汉生胶、尼泊金甲酯、305乳化剂(聚丙烯酰胺和脂肪醇聚氧乙烯醚的混合物)、香精和去离子水。
优选地，所述的祛痘霜，按质量百分含量计，由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.1％、包合壬二酸2％、包合水杨酸2％、燕麦生物碱衍生物0.5％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％、香精0.2％及余量去离子水。
优选地，所述的祛痘霜，按质量百分含量计，由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.15％、包合壬二酸1.5％、包合水杨酸1.5％、燕麦生物碱衍生物0.8％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％、香精0.2％及余量去离子水。
优选地，所述的祛痘霜，按质量百分含量计，由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.2％、包合壬二酸1.8％、包合水杨酸1.8％、燕麦生物碱衍生物1.2％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％，香精0.2％及余量去离子水。
本发明还提供一种祛痘霜的制备方法，包括如下步骤：
(1)将高级烷基C16-18醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、肉豆蔻酸异丙酯、C12-15醇苯甲酸酯及氮酮混合后加热溶解到85℃，得到A相；
(2)将汉生胶和尼泊金甲酯加入到去离子水中并在85℃下分散均匀，得到B相；
(3)将A相加入B相进行乳化，以3000r/min转速进行均质，得到乳化体系；
(4)将去离子水、植酸、丙二醇、己脒定二(羟乙基磺酸)盐、包合壬二酸、包合水杨酸及燕麦生物碱衍生物混合后加热至50℃分散均匀，然后缓慢加入到上述乳化体系中，搅拌均匀，最后加入305乳化剂和香精，搅拌均匀即可。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明的祛痘霜以己脒定二(羟乙基磺酸)盐、包合壬二酸、包合水杨酸及燕麦生物碱衍生物为主要成分；包合水杨酸中水杨酸的渗透和剥离作用利于其它组分渗透到皮肤的基底层，使己脒定二(羟乙基磺酸)盐和包合壬二酸能更有效地杀灭痤疮丙酸杆菌，从根源上治疗痤疮，从而达到良好的祛痘效果；包合壬二酸在达到抑菌灭菌效果的同时能明显降低油脂分泌和色素沉着，能有效调节皮肤水油平衡，从而减少痤疮生成、淡化痘印；燕麦生物碱衍生物能有效缓解刺激性原料引起的过敏、刺痛等皮肤刺激症状，同时对痤疮患处红肿、瘙痒、疼痛有一定的缓解作用。本祛痘霜安全温和，对皮肤无刺激性和无副作用，具有较好的预防和根治痤疮作用，且起效快、痤疮不易复发，还具有控制皮肤水油平衡、缓解患处红肿的功效。
具体实施方式
为更清楚地表述本发明的技术方案，下面结合具体实施例进一步说明，但不能用于限制本发明，此仅是本发明的部分实施例而已。
实施例1
本实施例1提供一种祛痘霜，按质量百分含量计，该祛痘霜由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.1％、包合壬二酸2％、包合水杨酸2％、燕麦生物碱衍生物0.5％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％、香精0.2％及余量去离子水。所述燕麦生物碱衍生物为二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
该祛痘霜的制备方法，包括如下步骤：
(1)将高级烷基C16-18醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、肉豆蔻酸异丙酯、C12-15醇苯甲酸酯及氮酮混合后加热溶解到85℃，得到A相；
(2)将汉生胶和尼泊金甲酯加入到去离子水中并在85℃下分散均匀，得到B相；
(3)将A相加入B相进行乳化，以3000r/min转速进行均质，得到乳化体系；
(4)将去离子水、植酸、丙二醇、己脒定二(羟乙基磺酸)盐、包合壬二酸、包合水杨酸及燕麦生物碱衍生物混合后加热至50℃分散均匀，然后缓慢加入到上述乳化体系中，搅拌均匀，最后加入305乳化剂和香精，搅拌均匀即可。
实施例2
本实施例2提供一种祛痘霜，按质量百分含量计，该祛痘霜由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.15％、包合壬二酸1.5％、包合水杨酸1.5％、燕麦生物碱衍生物0.8％、植酸0.2％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％、香精0.2％及余量去离子水。所述燕麦生物碱衍生物为二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
该祛痘霜的制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例3
本实施例3提供一种祛痘霜，按质量百分含量计，该祛痘霜由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.2％、包合壬二酸1.8％、包合水杨酸1.8％、燕麦生物碱衍生物1.2％、植酸0.3％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％，香精0.2％及余量去离子水。所述燕麦生物碱衍生物为二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
该祛痘霜的制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例4
本实施例4提供一种祛痘霜，按质量百分含量计，该祛痘霜由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.05％、包合壬二酸1％、包合水杨酸1％、燕麦生物碱衍生物0.1％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％，香精0.2％及余量去离子水。所述燕麦生物碱衍生物为二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
该祛痘霜的制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例5
本实施例5提供一种祛痘霜，按质量百分含量计，该祛痘霜由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.01％、包合壬二酸3％、包合水杨酸3％、燕麦生物碱衍生物1％、植酸0.4％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％，香精0.2％及余量去离子水。所述燕麦生物碱衍生物为二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
该祛痘霜的制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例6
本实施例6提供一种祛痘霜，按质量百分含量计，该祛痘霜由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.08％、包合壬二酸0.01％、包合水杨酸5％、燕麦生物碱衍生物2％、植酸0.5％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％，香精0.2％及余量去离子水。所述燕麦生物碱衍生物为二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
该祛痘霜的制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例7
本实施例7提供一种祛痘霜，按质量百分含量计，该祛痘霜由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.05％、包合壬二酸0.1％、包合水杨酸0.1％、燕麦生物碱衍生物0.05％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％，香精0.2％及余量去离子水。所述燕麦生物碱衍生物为二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
该祛痘霜的制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例8
本实施例8提供一种祛痘霜，按质量百分含量计，该祛痘霜由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.02％、包合壬二酸5％、包合水杨酸0.01％、燕麦生物碱衍生物0.0002％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％，香精0.2％及余量去离子水。所述燕麦生物碱衍生物为二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
该祛痘霜的制备方法与实施例1的制备方法相同。
对比例1：与实施例1相比，缺少包合水杨酸。
对比例2：与实施例2相比，缺少包合壬二酸。
对比例3：与实施例3相比，缺少己脒定二(羟乙基磺酸)盐。
对比例4：与实施例1相比，缺少燕麦生物碱衍生物。
对比例5：一款市售祛痘霜。
本发明实施例中所使用到的原料均可从市场上购得。
实验例
一、对痤疮丙酸杆菌的抑菌实验
1.试验样品
实施例1～8的祛痘霜、对比例1～4的祛痘霜、对比例5的祛痘霜、痤疮丙酸杆菌菌株(由痤疮患者皮肤破损处得到)。
2.试验方法
厌氧菌的培养、分离、鉴定：培养：将在痤疮患者皮肤破损处分离得到标本接种于TH10培养基中，用气袋法，置于厌氧罐内37℃培养72h，以美蓝作指示剂，钯粒作催化剂。分离：挑取单个菌落，转2块平板，一块置于厌氧罐中，厌氧条件下37℃；另一块以37℃需氧培养；48h后观察结果。鉴定：需氧培养下无细菌生长；厌氧培养的平板上出现形态均匀、灰白色、细小、直径约1.0mm凸起的圆形、边缘稍齐的菌落，将菌落作镜检，镜下可见紫色杆菌。微弯呈棒状或杆状，可一端钝圆，一端变细，着色不深，细胞为单个，可成对排列或排为“人”的形状。又经耐氧试验、触媒试验、吲哚试验、生化系列试验鉴定为痤疮丙酸杆菌。
厌氧药敏试验：
菌株接种：挑取以上培养的菌落中的1个菌落接种于LB平板培养基上，37℃需氧培养24h，将需氧培养24h痤疮丙酸杆菌用无菌生理盐水冲洗，冲洗液放入无菌试管中；采用麦氏比浊法比浊，比浊管用前需振摇12次，先比浊至3×108/mL，再用生理盐水稀释至106/mL备用。
LB平板培养基接种：将灭菌的棉棒蘸取菌液，于管壁上挤去多余菌液，在LB平板培养基上均匀涂抹，并沿平皿边缘环扫一圈，盖好平皿，干燥2min。将直径为6mm的无菌钢杯轻放于平板培养基上，加满试验样品，放入37℃需氧培养24h，发现平皿内无细菌生长，继续37℃需氧培养24h后有抑菌圈生成。测量抑菌圈直径，每次试验样品的抑菌圈直径取3组测量的平均值。
3.试验结果
等级划分(参照相应抗生素标准)，抑菌圈直径＞20mm为高敏，10～20mm为中敏，＜10mm为耐药，实验结果见表1所示。
表1
由表1的实验结果可见，本发明的实施例1、2、3、4、5和8提供的祛痘霜对痤疮丙酸杆菌具有高敏抑制作用；实施例6和实施例7提供的祛痘霜对痤疮丙酸杆菌具有中敏抑制作用；对比例1和对比例4提供的祛痘霜对痤疮丙酸杆菌具有高敏抑制作用；对比例2和对比例3提供的祛痘霜对痤疮丙酸杆菌具有中敏抑制作用；痤疮丙酸杆菌对对比例5的市售祛痘霜具有耐药性。说明本发明护肤品的主要成分(己脒定二(羟乙基磺酸)盐、包合壬二酸、包合水杨酸及燕麦生物碱衍生物)对痤疮丙酸杆菌具有较好的抑制作用。
二、刺激性试验
1.试验样品：实施例1～8的祛痘霜、对比例1～4的祛痘霜。
2.试验对象：由四川省实验动物专委会养殖场提供的皮肤无损伤的日本大耳白兔(日本大耳白兔对有刺激性的物质较人类敏感)，数量48只，体重2.0～2.5kg，动物合格证号：SCXK(川)2017-10，普通级。白兔随机分组，每组4只。
3.试验方法：试验开始前，在不损伤白兔皮肤的前提下，将白兔背部脊柱两侧背毛刮掉，去毛范围各为3cm×3cm。取样品1g涂抹在一侧皮肤上，涂抹面积为2.5cm×2.5cm，然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻璃纸覆盖，再用医用胶布固定；另一侧皮肤作空白对照。敷贴4h，拿除覆盖物后1h、24h、48h和72h观察涂抹部位皮肤反应，与对照部位对比后评分。按《化妆品安全技术规范2015版》中皮肤刺激反应评分标准评分，根据1h、24h、48h和72h各观察时点的刺激反应最高积分均值，按皮肤刺激强度分级标准判定样品对皮肤的刺激强度，共分3个档次：(皮-)：无刺激性；(皮+)：轻刺激性；(皮++)：中刺激性。结果见表2。
表2
从表2可看出，实施例1～8的祛痘霜中，除实施例8以外，其余实施例的祛痘霜对日本大耳白兔的皮肤均无刺激性，而实施例8对日本大耳白兔的皮肤有轻刺激性；对比例1～3的祛痘霜对日本大耳白兔的皮肤均无刺激性，而对比例4的祛痘霜对日本大耳白兔的皮肤有中刺激性；说明燕麦生物碱衍生物可有效降低缓解刺激性原料引起的过敏、刺痛等皮肤刺激症状，使护肤品温和无刺激，进一步说明本发明的祛痘霜对人体皮肤温和无刺激。
三、祛痘控油效果测试
1.受试者：选取110名患有Ⅱ度或以上痤疮的志愿者作为受试者，年龄在15～30岁之间；
痤疮分级标准：
Ⅰ度：皮损为黑头粉刺、散发或多发的炎性皮疹；
Ⅱ度：Ⅰ度加浅在性脓疮，炎症数目多，但仅限于面部；
Ⅲ度：Ⅱ度加深在性炎性皮疹，可以有囊肿，发生于面部、颈部、胸背部；
Ⅳ度：Ⅲ度加囊肿，易形成瘢痕，发生于上半身。
2.样品：实施例1～7的祛痘霜、对比例1～3的祛痘霜及对比例5的祛痘霜。
3.使用方法：每天早晚用温水清洁面部，然后将样品涂于皮肤上，轻揉至皮肤吸收，实验时间为2周。
4.疗效判定：
痊愈临床改善率≥95％；
显效临床改善率＜95％，≥60％；
有效临床改善率＜60％，≥20％；
无效临床改善率＜20％。
5.实验结果见表3：
表3痤疮疗效
| 样品 | 例数(人) | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 有效率％ |
| 实施例1 | 10 | 7 | 2 | 1 | 0 | 100 |
| 实施例2 | 10 | 6 | 2 | 1 | 1 | 90 |
| 实施例3 | 10 | 8 | 1 | 1 | 0 | 100 |
| 实施例4 | 10 | 6 | 1 | 2 | 1 | 90 |
| 实施例5 | 10 | 4 | 2 | 2 | 2 | 80 |
| 实施例6 | 10 | 0 | 2 | 4 | 4 | 60 |
| 实施例7 | 10 | 1 | 2 | 4 | 3 | 70 |
| 对比例1 | 10 | 0 | 0 | 3 | 7 | 30 |
| 对比例2 | 10 | 0 | 1 | 3 | 6 | 40 |
| 对比例3 | 10 | 0 | 1 | 2 | 7 | 30 |
| 对比例5 | 10 | 0 | 2 | 1 | 7 | 30 |
从表3的结果可见，与对比例的样品相比，实施例1～7提供的祛痘霜对痤疮都具有较好的治疗效果，说明本发明护肤品的主要成分(己脒定二(羟乙基磺酸)盐、包合壬二酸、包合水杨酸及燕麦生物碱衍生物)能有效地治疗痤疮。经观察，使用实施例1～5祛痘霜的受试者中，得到有效治疗的受试者面部的痘印得到明显淡化，大部分痘印肉眼几乎看不见，使用初期能有效缓解发脓痤疮红肿、疼痛的症状；使用实施例6和7祛痘霜的受试者中，得到有效治疗的受试者面部的痘印也得到有效淡化。
6.实验开始前和实验结束后分别测试使用实施例1～7祛痘霜的受试者的皮肤水分含量、油脂含量变化，同一个受试者的测试由同一个测量人员完成。
1)皮肤油脂含量的测定：使用德国Courage+Khazaka(CK)公司生产的皮肤油脂含量测试仪Sebumeter测3次取平均值。
2)皮肤水分含量的测定：使用德国Courage+Khazaka(CK)公司生产的皮肤水分测试仪Corneometer CM825测3次取平均值。
测试结果见表4所示：
表4
从表4的结果可见，本发明实施例1～7的祛痘霜可显著改善受试者面部的水油平衡，具有较佳的控油效果。
1个月后，经回访使用实施例1～7祛痘霜的痊愈受试者，基本没有痤疮复发的情况。
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制。尽管参照上述实施例对本发明进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解：依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者等同替换，而未脱离本发明精神和范围的任何修改或者等同替换，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种祛痘霜，其特征在于，包括如下组分：己脒定二(羟乙基磺酸)盐、壬二酸的羟丙基-β-环糊精包合物、水杨酸的羟丙基-β-环糊精包合物及燕麦生物碱衍生物。
2.如权利要求1所述的祛痘霜，其特征在于，所述燕麦生物碱衍生物包括二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸。
3.如权利要求1所述的祛痘霜，其特征在于，按质量百分含量计，包括如下组分：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.01％～0.2％、壬二酸的羟丙基-β-环糊精包合物0.01％～5％、水杨酸的羟丙基-β-环糊精包合物0.01％～5％及燕麦生物碱衍生物0.0002％～2％。
4.如权利要求3所述的祛痘霜，其特征在于，按质量百分含量计，包括如下组分：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.05％～0.1％、壬二酸的羟丙基-β-环糊精包合物0.1％～2％、水杨酸的羟丙基-β-环糊精包合物0.1％～2％及燕麦生物碱衍生物0.05％～1％。
5.如权利要求1～4任一项所述的祛痘霜，其特征在于，按质量百分含量计，还包括如下组分：植酸0.1％～0.5％。
6.如权利要求5所述的祛痘霜，其特征在于，还包括如下组分：硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、肉豆蔻酸异丙酯、C12-15醇苯甲酸酯、高级烷基C16-18醇、丙二醇、氮酮、汉生胶、尼泊金甲酯、305乳化剂(聚丙烯酰胺和脂肪醇聚氧乙烯醚的混合物)、香精和去离子水。
7.如权利要求6所述的祛痘霜，其特征在于，按质量百分含量计，由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.1％、壬二酸的羟丙基-β-环糊精包合物2％、水杨酸的羟丙基-β-环糊精包合物2％、燕麦生物碱衍生物0.5％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％、香精0.2％及余量去离子水。
8.如权利要求6所述的祛痘霜，其特征在于，按质量百分含量计，由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.15％、壬二酸的羟丙基-β-环糊精包合物1.5％、水杨酸的羟丙基-β-环糊精包合物1.5％、燕麦生物碱衍生物0.8％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％、香精0.2％及余量去离子水。
9.如权利要求6所述的祛痘霜，其特征在于，按质量百分含量计，由如下组分组成：己脒定二(羟乙基磺酸)盐0.2％、壬二酸的羟丙基-β-环糊精包合物1.8％、水杨酸的羟丙基-β-环糊精包合物1.8％、燕麦生物碱衍生物1.2％、植酸0.1％、硬脂酸甘油酯1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、肉豆蔻酸异丙酯2％、C12-15醇苯甲酸酯4％、高级烷基C16-18醇3％、丙二醇5％、氮酮0.5％、汉生胶0.3％、尼泊金甲酯0.2％、305乳化剂1％，香精0.2％及余量去离子水。
10.一种祛痘霜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将高级烷基C16-18醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、肉豆蔻酸异丙酯、C12-15醇苯甲酸酯及氮酮混合后加热溶解到85℃，得到A相；
(2)将汉生胶和尼泊金甲酯加入到去离子水中并在85℃下分散均匀，得到B相；
(3)将A相加入B相进行乳化，以3000r/min转速进行均质，得到乳化体系；
(4)将去离子水、植酸、丙二醇、己脒定二(羟乙基磺酸)盐、壬二酸的羟丙基-β-环糊精包合物、水杨酸的羟丙基-β-环糊精包合物及燕麦生物碱衍生物混合后加热至50℃分散均匀，然后缓慢加入到上述乳化体系中，搅拌均匀，最后加入305乳化剂和香精，搅拌均匀即可。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810139802.9A CN108143639B (zh) | 2018-02-08 | 2018-02-08 | 一种祛痘霜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810139802.9A CN108143639B (zh) | 2018-02-08 | 2018-02-08 | 一种祛痘霜及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108143639A true CN108143639A (zh) | 2018-06-12 |
| CN108143639B CN108143639B (zh) | 2021-05-07 |
Family
ID=62459912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810139802.9A Active CN108143639B (zh) | 2018-02-08 | 2018-02-08 | 一种祛痘霜及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108143639B (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110272353A (zh) * | 2019-06-14 | 2019-09-24 | 珠海萱嘉君行健康产业发展有限公司 | 一种杜鹃花酸辣椒碱离子盐及其制备方法与应用 |
| CN111956520A (zh) * | 2020-09-14 | 2020-11-20 | 凡可化妆品研究开发(广州)有限公司 | 一种具有细致毛孔功效的护肤组合物 |
| CN111956637A (zh) * | 2020-09-02 | 2020-11-20 | 谢志辉生物医药研究院(广州)有限公司 | 一种祛痘软膏及其制备方法 |
| CN112587446A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-02 | 广州膜束生物科技有限公司 | 一种治疗痤疮的组合物及其制备方法和应用 |
| CN113476336A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-10-08 | 广州美尔生物科技有限公司 | 一种祛痘组合物及其制备方法与应用 |
| CN114177116A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-03-15 | 武汉百思凯瑞生物科技有限公司 | 一种水杨酸纳米组合物及其制备方法和应用 |
| CN114569487A (zh) * | 2020-12-22 | 2022-06-03 | 广州汀兰生物科技有限公司 | 纳米级超分子包合壬二酸及其应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050152957A1 (en) * | 2001-05-07 | 2005-07-14 | Corium International | Compositions and delivery systems for administration of a local anesthetic agent |
| CN105796424A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-07-27 | 广东食品药品职业学院 | 一种祛痘组合物及其在化妆品中的应用 |
| CN106344423A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-01-25 | 广州美尔生物科技有限公司 | 一种具有去屑止痒作用的组合物及含有该组合物的洗发护理品 |
-
2018
- 2018-02-08 CN CN201810139802.9A patent/CN108143639B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050152957A1 (en) * | 2001-05-07 | 2005-07-14 | Corium International | Compositions and delivery systems for administration of a local anesthetic agent |
| CN105796424A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-07-27 | 广东食品药品职业学院 | 一种祛痘组合物及其在化妆品中的应用 |
| CN106344423A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-01-25 | 广州美尔生物科技有限公司 | 一种具有去屑止痒作用的组合物及含有该组合物的洗发护理品 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 中华人民共和国卫生部: "《化妆品卫生规范》", 31 January 2007 * |
| 宋更申等: "药用辅料羟丙基-β-环糊精的研究概况", 《中国药房》 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110272353A (zh) * | 2019-06-14 | 2019-09-24 | 珠海萱嘉君行健康产业发展有限公司 | 一种杜鹃花酸辣椒碱离子盐及其制备方法与应用 |
| CN111956637A (zh) * | 2020-09-02 | 2020-11-20 | 谢志辉生物医药研究院(广州)有限公司 | 一种祛痘软膏及其制备方法 |
| CN111956520A (zh) * | 2020-09-14 | 2020-11-20 | 凡可化妆品研究开发(广州)有限公司 | 一种具有细致毛孔功效的护肤组合物 |
| CN114569487A (zh) * | 2020-12-22 | 2022-06-03 | 广州汀兰生物科技有限公司 | 纳米级超分子包合壬二酸及其应用 |
| CN112587446A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-02 | 广州膜束生物科技有限公司 | 一种治疗痤疮的组合物及其制备方法和应用 |
| CN113476336A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-10-08 | 广州美尔生物科技有限公司 | 一种祛痘组合物及其制备方法与应用 |
| CN114177116A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-03-15 | 武汉百思凯瑞生物科技有限公司 | 一种水杨酸纳米组合物及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108143639B (zh) | 2021-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108143639A (zh) | 一种祛痘霜及其制备方法 | |
| CN107405272B (zh) | 包含作为白薇提取物的指标成分的芥子酸或具有其的白薇提取物的皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物 | |
| CN105395467B (zh) | 一种中药组合物、美肤化妆品及其应用 | |
| US20230149490A1 (en) | Novel composition comprising edelweiss-derived exosome as active ingredient | |
| CN106420381A (zh) | 青蒿素类成分或其组合物在皮肤护理中的新应用 | |
| CN108135972A (zh) | 贻贝粘蛋白产品治疗和预防黑色素相关疾病中的应用 | |
| CN111588815B (zh) | 一种外用祛痘中药组合物及其应用与含有该组合物的祛痘平衡精华 | |
| KR101793703B1 (ko) | 오미자 발효 추출물을 유효성분으로 하는 미백 및 피부개선용 조성물 | |
| CN113368018A (zh) | 抗炎祛痘组合物及其制备方法 | |
| CN109260059A (zh) | 一种具有祛痘和皮肤修复功效的精油组合物及应用 | |
| CN102038733A (zh) | 一种用于治疗增生性瘢痕的外用中药及其制备方法 | |
| CN108338933B (zh) | 一种用于美白和修复皮肤的多肽组合物及其应用 | |
| KR20090029750A (ko) | 잎새버섯 추출물 및 이를 함유하는 피지 산생을 촉진하기 위한 조성물 | |
| KR101723944B1 (ko) | 영생초 및 바다제비집 복합발효 추출물을 유효성분으로 하는 피부개선용 조성물 및 증식성 피부질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CN105963243B (zh) | 一种治疗寻常痤疮的龙脑香樟精油缓释乳膏及其制备方法 | |
| KR101739422B1 (ko) | 식물공장유래 병풀 추출물을 유효성분으로 하는 피부개선용 조성물 및 증식성 피부질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR102315646B1 (ko) | 잣나무 추출물을 포함하는 피부 상태 개선용 조성물 | |
| CN109512807A (zh) | 一种中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN107157872B (zh) | 一种保湿抗氧化的铁皮石斛护肤乳液及其制备方法 | |
| KR101698410B1 (ko) | 기린초 발효 추출물을 유효성분으로 하는 피부개선용 조성물 및 증식성 피부질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CN108324648A (zh) | 一种祛痘的组合物 | |
| CN107174535A (zh) | 一种具有抗炎透皮修复功效的透明质酸组合物及应用 | |
| TWI679028B (zh) | 用於保養肌膚之表皮幹細胞及具有多種功能的中草藥組成物及其面膜 | |
| CN115363983B (zh) | 龙胆苦苷-圣草枸橼苷复合物及其制备方法和应用 | |
| KR20200080687A (ko) | 색소침착 방지 또는 피부재생 촉진을 위한 피부 외용제 조성물 및 그 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210423 Address after: 510000 self compiled C building, No. 13, Kexing West Road, Guangzhou private science and Technology Park, 1633, Baiyun District, Guangzhou, Guangdong. Applicant after: GUANGZHOU MEIER BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 510000 No. 26, 702 Xin Jie street, West Cha Road, Baiyun District, Guangzhou, Guangdong Applicant before: Cheng Yuxi |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20231129 Address after: 510000 Room 305, building B3, mawulianhe Industrial Zone, Huangyuan Road, Baiyun District, Guangzhou City, Guangdong Province Patentee after: GUANGZHOU BAFEORII CHEMICAL CO.,LTD. Address before: 510000 third floor, self compiled building C, No. 13, Kexing West Road, Guangzhou Private Science Park, No. 1633, Beitai Road, Baiyun District, Guangzhou, Guangdong Patentee before: GUANGZHOU MEIER BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |