CN108140855A - 用于沉积金属粘合、疏水且导电的涂层的方法 - Google Patents

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Abstract

用于在基材上沉积金属粘合、疏水且导电的涂层的方法，所述基材至少其表面至少部分是金属性的，所述涂层基于导电微粒并基于包含至少一种热塑性含氟聚合物P1和热固性树脂P2的聚合物基质P，所述方法包括至少以下步骤：‑在第一容器中，将聚合物P1溶解在该聚合物的称为第一溶剂的有机溶剂中；‑在第二容器中，将导电微粒分散在聚合物P1的称为第二溶剂的有机溶剂中，所述第二溶剂与第一溶剂相同或不同；‑在第一容器中加入处于液态的热固性树脂P2；‑混合第一容器和第二容器中的内容物，然后将由此获得的混合物沉积在基材上；‑将树脂P2进行交联并除去溶剂，以获得目标最终涂层。本发明的方法有利地用于将这种涂层施加至用于燃料电池的由钢制成(特别是由不锈钢制成)的双极板上。

Description

用于沉积金属粘合、疏水且导电的涂层的方法
1.技术领域
本发明的领域是特别用作金属粘合、疏水且导电的涂层的固体组合物的领域。
本发明更具体地涉及用于在至少部分金属基材上，特别是在用于具有离子交换聚合物膜(称为“PEM”(对于质子交换膜))的燃料电池的钢双极板上沉积这种组合物(有时也称为“涂料”)的方法。
2.背景技术
首先要回顾的是，PEM燃料电池由串联电连接的单个电化学电池的堆叠组成，并且每个电池都产生一定的电压，一般在0.3和1.1伏之间。因此，由电池产生的总电压等于单个电压的总和，例如目标应用于运输领域的燃料电池的总电压大约几百伏。
各个电化学电池通常由五层的叠加而组成：聚合物薄膜，其一个区域形成离子交换膜，两个电极，其包含发生电化学反应所必需的化学元素(例如铂)，和两个气体扩散层(GDL)，其能够确保在离子交换膜的整个表面上使用的气体均匀扩散。
气体的供应通过一般称为“双极板”的板来确保，因为它们与一个电池的阳极和相邻电池的阴极相接触。
这些双极板执行两个非常不同的功能。已知有必要向燃料电池供应燃料气体和氧化剂气体，即供应氢气和空气或纯氧气，并且还需要冷却燃料电池，即将诸如水的冷却剂流体通过燃料电池。双极板的功能之一是能够传送操作燃料电池所需的这些不同流体。而且，双极板还执行电功能：确保每个相邻电化学电池的阳极和阴极之间的导电。
这些不同的功能(输送流体和导电)，提供了用于生产这些双极板的材料必须符合的规格。所使用的材料必须具有非常高的导电性，它们还必须对所使用的流体不泄露并且对这些流体显示出非常高的化学稳定性。
此外，双极板必须具有足够的机械特性以允许大量的单个电化学电池和相关联的双极板的叠加并且通过使用连接杆在端板之间压缩而将组件保持在一起。因此它们必须具有足够的机械特性来承受这种压缩。
通常使用石墨，因为这种材料既提供高导电性，又对使用的流体具有化学惰性。例如，专利申请WO 2005/006472示出了这种双极板的可能实施方案。可以看出，它们是由两个相对刚性的石墨板叠加而成的，其中插入了由石墨材料制成的相对柔韧性的片材，以适应不同层的厚度公差。石墨板包括分配燃料气体和氧化气体所必需的通道网状组织，以及允许诸如水的冷却剂流体通过每个双极板的通道网状组织。不幸的是，涉及构造石墨双极板的刚性元件相当易碎，特别是在组装电池时的处理过程中。之前提到的由柔韧性石墨材料制成的层也极其特别难以在工业规模上处理。这全部显著不利地影响制造这种双极板的成本。
钢双极板，特别是由不锈钢制成或覆盖有不锈钢的双极板对于这种类型的应用也是已知的。虽然它们肯定比石墨板机械坚固得多，但是它们必须覆盖有保护金属免受腐蚀的保护涂层，所述保护涂层能够粘附至金属上，同时提供足够的导电性，这使得这种涂层的制剂以及用于沉积它们的方法特别复杂。
例如在专利文献US 6 372 376、US 6 379 476、US 6 537 359、US 7 365 121、US7 910 262、WO 02/13300中描述了这种双极板和/或其保护涂层和/或用于沉积涂层的方法。
本发明的目的是提出一种新的沉积方法，其能够获得满足上述要求的用于双极板的保护涂层，同时不仅有利地给该涂层提供柔软性和柔韧性，而且还提供特别有利的自密封性能。
3.发明内容
因此，根据第一个主题，本发明涉及一种用于在基材上沉积金属粘合、疏水且导电的涂层的方法，所述基材至少其表面至少部分是金属性的，所述涂层基于导电微粒和包含至少一种热塑性含氟聚合物P1和热固性树脂P2的聚合物基质P，所述方法包括至少以下步骤：
-在第一容器中，将聚合物P1溶解在该聚合物的有机溶剂(称为第一溶剂)中；
-在第二容器中，将导电微粒分散在聚合物P1的有机溶剂(称为第二溶剂，与第一溶剂相同或不同)中；
-在第一容器中加入处于液态的热固性树脂P2；
-混合第一容器和第二容器中的内容物，然后将以这种方式获得的混合物沉积在基材上；
-将树脂进行交联并除去溶剂，从而获得目标最终涂层。
本发明的这种方法有利地实现将这种涂层沉积在由钢，特别是不锈钢制成的燃料电池双极板上。
根据如下的详细描述和示例性实施方案将易于理解本发明及其优点。
4.具体实施方式
除非另外明确指出，否则本申请中指出的所有百分比(％)都是重量百分比(或按照质量，以等同的方式)。
表述“x和/或y”指的是“x”或“y”或两者(即“x和y”)。由表述“在a和b之间”表示的任何数值范围代表从大于“a”至小于“b”的数值范围(即排除了端值“a”和“b”)，而由表述“从a至b表示”的任何数值范围代表从“a”直至“b”的数值范围(即包括严格的端值“a”和“b”)。
因此，本发明的第一主题为一种用于在基材上沉积金属粘合、疏水(防腐蚀)且导电的涂层的方法，所述基材至少其表面至少部分是金属性的，该涂层(通过定义，因此为固体)基于导电微粒和包含至少一种热塑性含氟聚合物P1和热固性树脂(或树脂组合物)P2的聚合物基质P，所述方法包括至少以下步骤：
-在第一容器中，将聚合物P1溶解在该聚合物的有机溶剂(称为第一溶剂)中；
-在第二容器中，将导电微粒分散在聚合物P1的有机溶剂(称为第二溶剂，与第一溶剂相同或不同)中；
-在第一容器中加入处于液态的热固性树脂P2；
-混合第一容器和第二容器中的内容物，然后将以这种方式获得的混合物(悬浮液)沉积在基材上；
-将树脂进行交联并除去溶剂，以获得处于固态的目标最终涂层。
优选地，聚合物P1包含至少一种偏二氟乙烯(缩写为PVDF)的均聚物或一种共聚物，即至少部分(即部分或全部)由这种聚合物组成。这种类型的聚合物是公知的并且可商购获得，通常以粉末或丸粒形式，例如以商品名Solef从Solvay购得。特别是已知用于不是由金属制成而是由石墨制成的双极板的常用粘合剂。
优选地，该聚合物P1的重均分子量Mw在100 000和1 000 000g/mol之间，更优选在200 000至8 000 000g/mol的范围内。
优选地，聚合物P1具有小于50℃，更优选小于0℃的玻璃化转变温度(Tg)。根据另一个优选实施方案，无论是否与前述实施方案结合，其具有小于250℃，更优选小于200℃的熔点(Tm)。
根据定义，第一溶剂(含氟聚合物P1的有机溶剂)优选选自四氢呋喃(THF)、甲乙酮(MEK)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、二甲基亚砜(DMSO)、四甲基脲(TMU)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、N-乙基-2-吡咯烷酮(NEP)、磷酸三甲酯和这些溶剂的混合物；更优选地，该溶剂是NMP。
导电微粒可以是有机的或无机的，例如是金属性的。作为这种金属微粒的实例，可以提及镍粒子、或者金属如镍、铝或钛的氮化物的粒子。
这些微粒优选具有在1μm和100μm之间，更优选在1和50μm之间，特别是在2和25μm之间的重均尺寸。
此处“尺寸”旨在意指在球形颗粒例如粉末形式的情况下的直径，或者在不等轴颗粒例如棒或薄片形式情况下的长度(或最长尺寸)。
各种已知方法可用于分析颗粒尺寸和计算微粒的平均尺寸(或假定基本上球形的微粒的平均直径)，例如通过激光衍射(参见，例如，标准ISO 8130-13)。
也可简单且优选使用通过机械筛分的颗粒尺寸分析；操作由如下组成：在振动台上使用不同的筛子直径(例如根据等于1.26的累进比，500、400、…、100、80和63μm等的筛目)筛分限定量(例如200g)的样品30分钟；在每个筛子中收集的尺寸过大颗粒在精密天平上称重；由此推断每个筛目直径的尺寸过大颗粒相对于产品总重量的％；中值尺寸(或中值直径)以已知的方式从颗粒尺寸分布的柱状图最终计算得到。
这些导电微粒优选包含至少石墨微粒，即至少部分(即部分或全部)由石墨组成。所述石墨微粒可以以粉末和/或层状形式，例如以膨胀石墨的形式，优选重均尺寸在2和15μm之间，厚度在50和150nm(纳米)之间。
根据本发明，导电微粒因此分散(即悬浮)在第二容器中。对于该分散，使用聚合物P1的有机溶剂(称为第二溶剂，其可与第一溶剂相同或不同)。有利地，第一溶剂与第二溶剂相同。
一般而言，在本申请中，“树脂”或“热固性树脂”P2旨在表示(至少一种)树脂本身以及基于该树脂(或树脂的混合物)并且包含至少一种添加剂(即一种或多种添加剂)的任何组合物。在最终固体涂层中，该树脂应当是交联的(热固性的)，换句话说，是处于特定于“热固性”聚合物(与“热塑性”聚合物相反)的状态下的三维键网状物的形式。
所使用的热固性树脂(起始产品)在20℃下通常为液体；优选与溶剂(特别是苯乙烯)一起使用，从而根据本发明的特定使用条件来调节其粘度。
本申请中的术语“液体”描述了在室温(20℃)和大气压下处于液态的任何物质，即具有最终(假设在不到一小时内给出具体构造(idées))能够获得其容器形状的能力；相反，任何不符合该标准的物质都被认为是“固体”(在20℃)。
根据定义，这是可交联(即可固化)的树脂，其通过任何已知的方法(例如通过辐射或热处理)通常在聚合引发剂体系(例如光引发剂或热引发剂)存在下能够交联或固化。优选使用热型引发剂，更优选为有机过氧化物如过氧化酯，例如过氧化甲乙酮(MEKP)，氢过氧化枯烯(CHP)或两者不同比例的混合物，其中可以将例如苯胺类(例如二甲基苯胺或DMA)的交联促进剂或例如钴化合物(例如环烷酸钴)的交联促进剂与该引发剂组合。
优选地，树脂P2包含至少一种乙烯基酯树脂，特别是环氧乙烯基酯类型的乙烯基酯树脂，即至少部分(即部分或全部)由这种乙烯基酯树脂组成。更具体地使用环氧乙烯基酯树脂，其至少部分基于(即接枝到这种类型的结构上)酚醛清漆树脂(也称为酚醛塑料)和/或双酚，换句话说优选乙烯基基于酚醛清漆，双酚或酚醛清漆和双酚的酯树脂，更优选双酚环氧型的乙烯基酯树脂。
基于酚醛清漆的环氧乙烯基酯树脂(下式I中的括弧之间的部分)例如以已知的方式对应于下式(I)：
基于双酚A的环氧乙烯基酯树脂(下式(II)中的括号之间的部分)例如对应于式(用“A”提醒为用丙酮制造的产品)：
双酚型环氧乙烯基酯树脂显示出优异的结果；作为这种树脂的实例，可以特别提及用于各种应用(特别是用于制造基于玻璃纤维的层压复合材料)的由Reichhold出售的DION 9100系列的树脂(含有大约45％的苯乙烯)。
优选地，树脂P2在最终交联的热固性状态下具有在30℃和150℃之间，更优选在80℃和150℃之间，特别是在90℃和130℃之间的玻璃化转变温度Tg。
因此树脂(或树脂组合物)P2以液态加入至第一容器中，例如或优选在合适的溶剂中，更优选在苯乙烯中；根据本发明的特别实施方案，该溶剂有利地使得可以调节树脂的粘度，并且因此调节处于悬浮状态的最终涂料的粘度，在其随后的交联之前对其进行最佳应用。
最后，在混合第一容器和第二容器中的内容物之后，根据本领域技术人员公知的各种普通方法，例如通过应用刷子，通过浸没在浴中或通过喷涂，可以将获得的最终混合物沉积在金属基材上。
树脂P2的最终交联以及由此涂层的固化可以通过任何合适的方法进行。优选通过加热进行，通常加热至高于100℃的温度，这使得可以在发生交联的同时除去所用的溶剂。所述交联优选在聚合热引发剂体系(例如过氧化物化合物)的存在下进行。
由于其特定的Tg范围，树脂P2不仅赋予最终固体涂层柔软性和柔韧性，而且还凭借高水平的可变形性而赋予最终固体涂层自身密封性能，这对于防腐蚀应用(特别是对于燃料电池双极板涂料的应用)而言是显著的优势。它也限制了该涂层或该种涂料在高温下的渗透性。
根据本发明的该方法优选具有以下经验证的特征中的至少一个，更优选具有以下经验证的特征中的全部：
-聚合物基质P(即P1加P2，两种固体)的总含量占最终固体涂层的5重量％至25重量％，更优选5重量％至20重量％；
-导电微粒的含量占该最终固体涂层的75重量％至95重量％，更优选80重量％至95重量％；
-在最终固体涂层中的聚合物P1的含量(重量％)在1％和15％之间，更优选在2％和10％之间；
-树脂P2(固体)的含量就其一部分而言优选在2％和15％之间，更优选在5和12％之间；
-P2/P1重量比在0.2和5之间，更优选在0.4和2.5之间。
上述的熔点(Tm)和玻璃转变温度(Tg)通过DSC(差示扫描量热法)以已知的方式例如在第二阶段中测量，并且除非本申请另外指出，否则根据1999年的标准ASTM D3418测量(来自Mettler Toledo的822-2DSC装置；氮气气氛；首先将样品从-80℃带到(10℃/min)最大目标温度(例如200℃)，然后快速冷却(在10min内)至-80℃，最终记录DSC曲线之前以10℃/min的速率从-80℃至最大目标温度(例如200℃)。
重均分子量(Mw)通过SEC(尺寸排阻色谱法)测量。作为提醒，这种技术可以通过填充多孔凝胶的柱根据分子的尺寸而分离溶液中的大分子。根据大分子的流体力学体积分离它们，体积最大的首先被洗脱。
将SEC结合至折射计；在这种情况下，折射计给出相关信息。从商业标准产品开始，可以确定表征聚合物摩尔质量分布的各种数均摩尔质量(Mn)和重均摩尔质量(Mw)，并且通过摩尔校准计算多分散指数(PI＝Mw/Mn)。在分析前对聚合物样品没有特别的处理。将样品简单地以大约1g/l的浓度溶解于洗脱溶剂中。然后在注入前溶液通过孔隙率为0.45μm的过滤器进行过滤。所使用的装置为Waters Alliance色谱线。洗脱溶剂为DMAC(二甲基乙酰胺)，流速为0.7ml/min，系统温度为50℃，分析时间为90分钟。使用一组四根Waters柱(1个Styragel HMW7柱+1Styragel HMW6E柱+2Styragel HT6E柱)。注入的聚合物样品溶液的体积为100μl。检测器为Waters 2414差示折射器，且用于使用色谱数据的软件为WatersEmpower系统。计算的平均分子量相对于从PSS Ready Cal-Kit商售聚苯乙烯标样产生的校准曲线。
根据上述本发明的方法获得的最终涂层可以任选地包含各种添加剂，特别是已知用于形成用于燃料电池双极板的涂层或涂料的制剂的一部分的各种添加剂，例如助粘剂或防腐蚀剂。
本发明的方法可以在任何类型的基材上实现，所述基材至少其表面至少部分是金属性的。
本发明的方法最特别地实现涂料在燃料电池双极板上的沉积，该板例如由钢制成，更优选地由不锈钢制成，所述不锈钢任选地涂覆有由另一种金属(例如镍)制成的薄金属层(因此为中间层)，如在以下示例性实施方案中更详细解释的那样。
在这种双极板上的固体最终涂层的厚度优选在10和60μm之间，更优选在15和50μm之间。当预先用另一种金属(例如镍)制成的中间层覆盖不锈钢时，该中间层的厚度优选在2和20μm之间，更优选在5至15μm的范围内。
5.本发明的示例性实施方案
在以下实施例中，描述了根据本发明的方法涂料在PEM燃料电池双极板上的沉积。
预先用电解镍的薄中间层(如已知，厚度等于约10μm)涂覆不锈钢(316L，尺寸25x25cm)。然后通过依次应用以下详细步骤，根据上述方法沉积涂料。
a)PVDF(在NMP中5％)溶液的制备
将10g粉末形式的PVDF(来自Solvay的Solef 5320，Mw等于约530000；Tg等于约-40℃；Tm等于约160℃)，然后200ml的无水NMP(Biotech级别，Sigma-Aldrich)加入第一个容器(装有盖子的100ml棕色瓶)中。搅拌所有物质(机械搅拌器，过夜)直至PVDF完全溶解。
b)导电微粒悬浮液(导电混合物)的制备
在第二个容器(装有盖子的250ml玻璃瓶)中，将12.5g平均尺寸等于约5μm的石墨粉末(来自Asbury Carbons的M850)和6.25g层状形式平均尺寸等于约17μm的膨胀石墨(来自瑞士Timcal的MX15)分散在50ml的NMP中，将所有物质搅拌过夜。然后向该石墨悬浮液中加入6.25g的镍颗粒(平均尺寸为3μm；Sigma-Aldrich产品号266981,99.7％纯度)，以获得具有半固体糊状物外观的组合物，将所有物质搅拌(没有磁力搅拌棒)5分钟，然后引入在下面的步骤c)中制备的聚合物混合物。
c)液体PVDF/乙烯基酯溶液(聚合物混合物)的制备
然后将2.1g乙烯基酯树脂(来自德国Reichhold的Dion 9100，含有45％苯乙烯；Tg等于约105℃)加入至60.2g在步骤a)中在第一个100ml的容器中制备的5％PVDF溶液，将所有物质搅拌(磁力搅拌棒)5分钟。最后，加入0.2ml具有钴促进剂(来自Akzo Nobel的Trigonox 239，45％溶液)的CHP热引发剂，并将所得溶液(聚合物混合物)搅拌2分钟。
d)将聚合物混合物加入到导电混合物中
最后，将上述步骤c)中制备的聚合物溶液(最后用15ml的NMP溶剂冲洗第一个容器)小心倒入至含有微粒悬浮液的第二个容器中。关闭第二个容器并搅拌5分钟(没有磁力搅拌棒)。
在此阶段，悬浮液状态下的最终混合物或涂料具有以下组成(重量％)：12.5g的M850(41.51％)、6.25g的MX15(20.76％)、6.25g的Ni(20.76％)、2.1g的Dion 9100(6.98％)和3.01g的PVDF Solef 5320(10％)，所有物质产生30.11g(100％)的固体。
e)在双极板上沉积涂料
使用压缩氮气(2.5巴)作为载气，通过气动喷枪(来自意大利Anest Iwate Group的Air Gupsa AZ3HTE2)将以这种方式制备的涂料样品喷涂至双极板上。将板在预热至120℃的烘箱中垂直排列，然后在该温度下热处理60分钟。一旦处理结束，并且板已冷却至室温(20℃)，以这种方式以固态沉积的涂料(除去所有溶剂)的平均厚度(超过5次测量)为约30μm。
f)导电性测量(ICR测试)
以这种方式涂覆的测试双极板的每个样品被“夹在”两个燃料电池GDL层(来自Torray的TGP-H-60)之间，GDL层本身布置在两个由测量装置(AOIP OM 15型微欧姆计)提供的镀金铜电极(每个具有10cm2的工作接触表面积)之间，向两个电极之间的电路中注入1A的电流。
在测量过程中通过计算板和GDL之间的界面接触电阻或ICR(以mΩ.cm2计)随施加至板/GDL/电极设备整体的接触电压(50至200N/cm2)的变化来表征导电性。这种方法是公知的并且已经在许多出版物中进行了描述，例如在“Effect of manufacturing processeson contact resistance characteristics of metallic bipolar plates in PEM fuelcells”，International Journal of Hydrogen Energy 36(2011)，12370-12380(特别参见段落2.3)，或者在专利申请WO 02/13300中(特别参见图1和2)。
所获得的结果(见下表)对于本领域技术人员而言是优异的：在没有特别优化的情况下，对于相同的操作条件，这些结果直接证明了与市售涂料(来自Henkel的Acheson涂料，在括号中给出)获得的那些一样好。
表
总之，本发明的方法使得可以沉积具有高导电性(至少与已知的现有方案一样好)，具有与金属的高粘合性和强疏水性(这是非常好的防腐蚀性能的保证)的涂层，这种涂层还具有柔软性和柔韧性，并且还具有有利的自密封性能。

Claims (22)

1.用于在基材上沉积金属粘合、疏水且导电的涂层的方法，所述基材至少其表面至少部分是金属性的，所述涂层基于导电微粒并基于包含至少一种热塑性含氟聚合物P1和热固性树脂P2的聚合物基质P，所述方法包括至少以下步骤：
-在第一容器中，将聚合物P1溶解在该聚合物的称为第一溶剂的有机溶剂中；
-在第二容器中，将导电微粒分散在聚合物P1的称为第二溶剂的有机溶剂中，所述第二溶剂与第一溶剂相同或不同；
-在第一容器中加入处于液态的热固性树脂P2；
-混合第一容器和第二容器中的内容物，然后将以这种方式获得的混合物沉积在基材上；
-将树脂P2进行交联并除去溶剂，从而获得目标最终涂层。
2.根据权利要求1所述的方法，聚合物基质P的含量占涂层的5重量％至25重量％，优选5重量％至20重量％。
3.根据权利要求1和2中任一项所述的方法，微粒的含量占涂层的75重量％至95重量％，优选80重量％至95重量％。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，微粒的重均尺寸在1μm和100μm之间，优选在1μm和50μm之间。
5.根据权利要求4所述的方法，微粒的重均尺寸在2μm和25μm之间。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，微粒包含石墨微粒。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，聚合物P1的重均分子量Mw在100 000和1000 000g/mol之间，优选在200 000至800 000g/mol的范围内。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，聚合物P1包含偏二氟乙烯的均聚物或共聚物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，聚合物P1具有小于50℃，优选小于0℃的玻璃化转变温度。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，聚合物P1具有小于250℃，优选小于200℃的熔点。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，处于交联状态的树脂P2的玻璃化转变温度在30℃和150℃之间。
12.根据权利要求11所述的方法，处于交联状态的树脂P2的玻璃化转变温度在80℃和150℃之间。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，树脂包含乙烯基酯树脂，优选双酚环氧乙烯基酯树脂。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，涂层中的P2/P1重量比在0.2和5之间，优选在0.4和2.5之间。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，涂层中聚合物P1的含量在1％和15％之间，优选在2％和10％之间。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，涂层中树脂P2的含量在2％和15％之间，优选在5％和12％之间。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的方法，其中，所述第一溶剂与所述第二溶剂相同。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其中，所述第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的方法，其中，混合物通过喷涂沉积在基材上。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中，树脂通过热处理进行交联。
21.根据权利要求20所述的方法，其中热处理在热引发剂，优选过氧化物类型热引发剂的存在下进行。
22.根据权利要求1至21中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法实现涂层在由钢制成，优选由不锈钢制成的燃料电池双极板上的沉积。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3044320B1 (fr) * 2015-11-26 2017-11-24 Michelin & Cie Revetement adhesif au metal, hydrophobe et electriquement conducteur, utilisable notamment comme peinture pour plaque bipolaire de pile a combustible
FR3054146B1 (fr) 2016-07-19 2018-07-13 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de depot d'un revetement adhesif au metal, hydrophobe et electriquement conducteur
CN111995936B (zh) * 2019-07-03 2021-07-06 华东理工大学 一种乙烯基酯树脂涂料、超疏水性涂层及其制备方法和应用
DE102022200621A1 (de) 2022-01-20 2023-07-20 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung einer Kontaktplatte

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1214070A (zh) * 1996-03-11 1999-04-14 美国3M公司 热活化的半透明标记膜
US20010021547A1 (en) * 2000-02-22 2001-09-13 Sony Chemicals Corp. Bonding materials
CN1466787A (zh) * 2000-08-23 2004-01-07 �ӳɹ� 用于燃料电池组件的环氧树脂腈绝缘和密封剂
US20040211943A1 (en) * 2001-11-21 2004-10-28 Masahiro Okahara Coating material for fuel cell separator
US20050244700A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-03 Abd Elhamid Mahmoud H Hybrid bipolar plate assembly and devices incorporating same
US20060240305A1 (en) * 2005-04-22 2006-10-26 Hon Hai Precision Industry Co., Ltd. Bipolar plate and fuel cell assembly having same
CN102086338A (zh) * 2010-12-22 2011-06-08 浙江工业大学 一种乙烯基酯树脂强防腐耐热碳系导电涂料及制备方法
US20110186340A1 (en) * 2009-07-21 2011-08-04 Nichia Corporation Method for producing conductive material, conductive material obtained by the method, electronic device containing the conductive material, and light-emitting device
CN103181000A (zh) * 2011-10-20 2013-06-26 株式会社Lg化学 隔膜的制造方法、由该方法制造的隔膜和具备该隔膜的电化学设备
CN104311722A (zh) * 2014-11-06 2015-01-28 任婧 一种氟碳涂料用丙烯酸树脂
EP2884570A1 (en) * 2012-07-11 2015-06-17 Toyota Shatai Kabushiki Kaisha Fuel cell separator and method for manufacturing same

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01149880A (ja) * 1987-12-08 1989-06-12 Showa Denko Kk プライマー組成物
JP3075634B2 (ja) * 1992-06-19 2000-08-14 セントラル硝子株式会社 コーティング用組成物
JP3244077B2 (ja) * 1999-01-01 2002-01-07 大日本インキ化学工業株式会社 ビニルエステル樹脂組成物
JP4656683B2 (ja) * 1999-09-02 2011-03-23 パナソニック株式会社 高分子電解質型燃料電池
CH710862B1 (de) * 1999-11-26 2016-09-15 Imerys Graphite & Carbon Switzerland Sa Verfahren zur Herstellung von Graphitpulvern mit erhöhter Schüttdichte.
JP2002216786A (ja) * 2001-01-23 2002-08-02 Hitachi Ltd 固体高分子型燃料電池
US7153588B2 (en) * 2003-05-30 2006-12-26 3M Innovative Properties Company UV resistant naphthalate polyester articles
JP2007012439A (ja) * 2005-06-30 2007-01-18 Dainippon Ink & Chem Inc 導電性成形材料、燃料電池セパレータ、燃料電池および燃料電池セパレータの製造方法
JP2007149661A (ja) * 2005-10-27 2007-06-14 Mitsubishi Plastics Ind Ltd 燃料電池用セパレータ、該セパレータを用いた燃料電池及び該セパレータ調製用塗料組成物
EP2770564B1 (en) * 2013-02-21 2019-04-10 Greenerity GmbH Barrier layer for corrosion protection in electrochemical devices

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1214070A (zh) * 1996-03-11 1999-04-14 美国3M公司 热活化的半透明标记膜
US20010021547A1 (en) * 2000-02-22 2001-09-13 Sony Chemicals Corp. Bonding materials
CN1466787A (zh) * 2000-08-23 2004-01-07 �ӳɹ� 用于燃料电池组件的环氧树脂腈绝缘和密封剂
US20040211943A1 (en) * 2001-11-21 2004-10-28 Masahiro Okahara Coating material for fuel cell separator
US20050244700A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-03 Abd Elhamid Mahmoud H Hybrid bipolar plate assembly and devices incorporating same
US20060240305A1 (en) * 2005-04-22 2006-10-26 Hon Hai Precision Industry Co., Ltd. Bipolar plate and fuel cell assembly having same
US20110186340A1 (en) * 2009-07-21 2011-08-04 Nichia Corporation Method for producing conductive material, conductive material obtained by the method, electronic device containing the conductive material, and light-emitting device
CN102086338A (zh) * 2010-12-22 2011-06-08 浙江工业大学 一种乙烯基酯树脂强防腐耐热碳系导电涂料及制备方法
CN103181000A (zh) * 2011-10-20 2013-06-26 株式会社Lg化学 隔膜的制造方法、由该方法制造的隔膜和具备该隔膜的电化学设备
EP2884570A1 (en) * 2012-07-11 2015-06-17 Toyota Shatai Kabushiki Kaisha Fuel cell separator and method for manufacturing same
CN104311722A (zh) * 2014-11-06 2015-01-28 任婧 一种氟碳涂料用丙烯酸树脂

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WO2017089716A1 (fr) 2017-06-01

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