CN108130624A - 一种聚酯仿麻型异收缩复合丝及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种聚酯仿麻型异收缩复合丝及其制备方法，首先分别制得改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝，然后将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝复合制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE小于0.200，经同一喷丝板挤出的一束POY或FDY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，改性聚酯的分子链中包括带支链的二元醇链段，带支链的二元醇的结构式为：式中，R1和R2为碳原子数为1～3的直链亚烷基，R3为碳原子数为1～5的烷基，R4为碳原子数为2～5的烷基。本发明方法简单合理，制得的复合丝具有良好的蓬松和吸湿排汗性能。

Description

一种聚酯仿麻型异收缩复合丝及其制备方法
技术领域
本发明属于纤维制备领域，涉及一种聚酯仿麻型异收缩复合丝及其制备方法。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET纤维或聚酯纤维)纤维自问世以来，由于具有断裂强度高、 弹性模量高、回弹性适中、热定型优异、耐热耐光性好以及耐酸耐碱耐腐蚀性等一系列优良 性能，被广泛应用于服装和家纺等领域。
随着现代纺织技术的发展和人们生活水平不断提高，人们对服用、装饰和工业用纺织品 所采用的化学纤维的产量、性能和质量提出更高的要求，因此，近年来，研究人员致力于化 学纤维的新品种的研究开发，以满足人们对具有高附加值的纤维的市场需求。PET纤维坚牢 耐用且抗皱免烫，但是其吸湿透气性差，影响了织物的穿着舒适感，因此提高织物的蓬松和 吸湿透气性具有十分重要的意义。
异形纤维是纺丝熔体经具有一定几何形状的喷丝孔挤出后纺制而成的具有特殊截面形状 和功能的化学纤维。纤维的截面形状影响着纱线和织物的性能，利用具有不同形状和尺寸的 喷丝孔的复合喷丝板可以纺制出具有不同截面形状的异形纤维，纤维的材料与形状特征影响 纤维的性能，纤维及纤维在纱线中的排列影响纱线的性能，纱线及纱线在织物中的排列影响 织物的性能，因而纤维的形状特征是影响纱线及织物性能的本质。具有不同截面形状的纤维 对于纱线及织物所起到的改善效果各不相同，异形纤维类纺织品研究方面也还存在一些困难 和不足，近年来，同板双异形纤维或同板多双异形纤维是解决现有异形纤维不足的重要手段， 其能够综合两种异形纤维的优点，满足人们对异形纤维类纺织品高质量和功能多样化的需求。 然而研究人员虽然对同板双异形纤维或同板多双异形纤维进行了大量的研究，但同板双异形 纤维或同板多双异形纤维在实际生产中却困难重重。由于聚酯熔体为非牛顿流体，是黏弹性 流体，其在喷丝孔中作黏性流动的同时，将发生弹性形变，形成一定的压力，因此，聚酯熔 体出喷丝孔后会产生一定的压力降，喷丝孔的形状、大小、长度以及相互之间的关系对其压 力降都会产生很大的影响，现有的研究一般只考虑到喷丝孔的形状相同或横截面面积相等， 而形状、大小和长度相互之间的影响却没有涉及，这样就会造成聚酯熔体从同一喷丝板的不 同形状的喷丝孔流出时的压力降不一致，使得截面不同的纤维之间的挤出速度出现差异，因 此无论是POY丝或FDY丝都会出现纤度不匀、强度不匀和染色不匀等现象，影响纤维纺丝 加工的顺利进行。
因此，研究一种能够顺利纺丝加工的具有良好的蓬松性和吸湿排汗性能的纤维成为当前 亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术不能顺利纺丝加工得到具有良好的蓬松性和吸湿排汗 性能的纤维的问题，提供一种能够顺利纺丝加工的的具有良好的蓬松和吸湿排汗性能的聚酯 仿麻型异收缩复合丝及其制备方法。本发明的聚酯仿麻型异收缩复合丝为改性聚酯POY丝和 改性聚酯FDY丝的复合丝，改性聚酯PO Y丝和改性聚酯FDY丝中同时含有王字形单丝和 五叶形单丝，本发明在改性聚酯中引入了带支链的二元醇，减少了聚酯副反应中产生的环状 低聚物；利用其上设置有两种特殊形状的喷丝孔且两种喷丝孔的微孔长度、横截面面积和横 截面周长的尺寸具有一定的联系的复合喷丝板，保证了同板异形纤维纺丝顺利稳定的进行， 从同一喷丝板挤出的一束纤维中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，单丝的截面形状影响其 性能，具有五叶形截面的纤维单丝间抱合松散，透气性好，具有王字形截面的纤维沿着纤维 轴方向有管状的沟槽，即纤维的截面有沟槽，能够为水分的迁移提供管道，产生芯吸效应， 从而使得织物具有良好的吸湿排汗功能，因此具有王字形截面的纤维与具有五叶形截面的纤 维互相组合使得纤维的空隙率减小且增加了纤维的芯吸效应，使得由其制备得到的织物不仅 具有良好的吸湿排汗功能，可迅速释放皮肤的湿气，还具有良好的蓬松性，使织物穿着透气 无热闷感。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，聚酯仿麻型异收缩复合丝为改性聚酯POY丝和改性聚酯 FDY丝的复合丝；
同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝或改性聚酯FDY丝中同时含有王字形单丝和五 叶形单丝；
改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、乙二醇链段和带支链的二元醇链段，带支链的 二元醇的结构式如下：
式中，R1和R2各自独立地选自碳原子数为1～3的直链亚烷基，R3选自碳原子数为1～5 的烷基，R4选自碳原子数为2～5的烷基，碳原子个数限定的目的：由于二元醇中引入支链结 构和长链结构，会使烷氧基部分的电负性减弱，支链结构的碳原子个数过小，对烷氧基部分 的电负性影响小，对减少环状低聚物的产生意义不大；支链结构的碳原子个数过大，会产生 分子间的缠结，对分子量的分布产生影响，本发明减少环状低聚物的原理具体如下：
有机化合物中，分子内原子形成的两个化学键之间的夹角称为键角，键角通常用度数表 示，有机化合物分子中中心原子和配位原子的电负性，会影响分子的键角。当与中心原子键 合的配位原子的电负性增大时，配位原子吸电子能力增强，成键电子对将向配位体方向移动， 离中心原子较远，使键对间因斥力减小而相互靠近，从而键角也随之减小，相反，当与中心 原子键合的配位原子的电负性减小时，配位原子给电子能力增强，成键电子对将向中心原子 方向移动，离中心原子更近，使键对间因斥力增大而相互远离，从而键角也随之增大；
根据Pauling电负性标度，C、H和O原子的电负性分别为2.55、2.20和3.44，而根据价 电子能量均衡理论，基团电负性的计算公式如下式所示：
式中，xi为i原子在键合之前中性原子的电负性，Nve，i为i原子中价电子数目， ni为i原子在分子中的数目。对于较复杂的基团电负性的计算步骤主要为：首先计算出简单 基团的电负性，然后将简单基团看作准原子再计算较复杂的基团的电负性，这样逐次迭代，最后得到目标基团的电负性。需要说明的是，在计算准原子的电负性时，把基原子(例如，基团-OH的基原子为O原子)中未成键的价电子看作是准原子的价电子；
本发明中的对苯二甲酸中羧基的C-O键断裂后C原子会与二元醇中羟基的O原子结合形 成酯基中的新的C-O键，酯基中的C原子与苯环上C原子形成的键C-C和新形成的化学键 C-O之间的键角记为α，键角α的改变会影响成环反应，当α小于109°时，分子易于成环，而随着α的增加，分子成环的几率会下降。本发明引入带支链的二元醇，其结构式如上式所示，该二醇结构由于引入了支链结构和长链结构，会使其烷氧基部分的电负性减弱，通过基团电负性的计算公式也可得出该二醇结构中与二酸中羰基相连的基团的电负性在2.59～2.79 之间，而乙二醇中与二酸中羰基相连的基团-OCH2CH2-的电负性为3.04，因而其烷氧基比乙 二醇中的-OCH2CH2-具有更强的给电子性，因此使得新形成的化学键C-O键上的成键电子对 将向中心C原子方向移动，离中心原子更近，使键对间因斥力增大而相互远离，进而使得键 角α大于109°，生成线性聚合物的几率增加，从而减少了环状低聚物的产生；
聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE小于0.200。
作为优选的技术方案：
如上所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，所述王字形单丝的纤度为0.80～1.00dtex，所 述五叶形单丝的纤度为1.50～3.00dtex；
所述王字形单丝的弯曲刚度为0.78×10-5～1.02×10-5cN·cm2，所述五叶形单丝的弯曲刚度为 1.16×10-5～1.32×10-5cN·cm2；
所述聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之比为1～1.5:1；
所述聚酯仿麻型异收缩复合丝的纤度为150～300dtex，断裂强度≥2.0cN/dtex，断裂伸长率 为20.0±2.0％，卷曲收缩率≤10.0％，网络度为95±5个/m，线密度偏差率≤2.0％，断裂强度CV 值≤8.0％，断裂伸长CV值≤8.0％，卷曲收缩率变异系数CV值≤9.0％，沸水收缩率为4.0±0.5％， 光泽度<50％，毛细参数≥0.12。常规纤维的毛细参数为0.08～0.12，本发明制得纤维的毛细参 数明显高于常规产品，因此制得的纤维的吸湿排汗功能相比于现有技术取得了显著的进步。
如上所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，所述改性聚酯中环状低聚物的含量≤0.6wt％， 现有技术制得的聚酯中环状低聚物的量为1.5～2.1wt％，本发明相对于现有技术显著降低了环 状低聚物的生成量；
所述改性聚酯的数均分子量20000～27000，分子量分布指数为1.8～2.2；
所述改性聚酯中带支链的二元醇链段的摩尔含量为对苯二甲酸链段摩尔含量的3～5％，改 性聚酯中带支链的二元醇链段的摩尔含量较低，有利于保持聚酯自身的优良性能；
所述带支链的二元醇为2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙 基-1,3-丙二醇、3,3-二乙基-1,5-戊二醇、4,4-二乙基-1,7-庚二醇、4,4-二(1,-甲基乙基)-1,7- 庚二醇、3,3-二丙基-1,5-戊二醇、4,4-二丙基-1,7-庚二醇、4-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)-1,7- 庚二醇、3-甲基-3-戊基-1,6-己二醇或3,3-二戊基-1,5-戊二醇。
如上所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，所述改性聚酯的制备方法为：将对苯二甲酸、 乙二醇和所述带支链的二元醇混合均匀后先后进行酯化反应和缩聚反应得到改性聚酯；具体 步骤如下：
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、乙二醇和所述带支链的二元醇配成浆料，加入催化剂、消光剂和稳定剂 混合均匀后，在氮气氛围中加压进行酯化反应，加压压力为常压～0.3MPa，酯化反应的温度 为250～260℃，当酯化反应中的水馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点；
(2)缩聚反应；
酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，该阶段压力在30～50min 内由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，反应温度为260～270℃，反应时间为30～50min，然 后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力100Pa以下， 反应温度为275～285℃，反应时间为50～90min，制得改性聚酯。
如上所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，步骤(1)中，对苯二甲酸、乙二醇和所述带 支链的二元醇的摩尔比为1:1.2～2.0:0.03～0.06，所述催化剂的加入量为对苯二甲酸重量的 0.01～0.05％，所述消光剂的加入量为对苯二甲酸重量的0.20～0.25％，所述稳定剂的加入量为 对苯二甲酸重量的0.01～0.05％；
所述催化剂为三氧化二锑、乙二醇锑或醋酸锑，所述消光剂为二氧化钛，所述稳定剂为 磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亚磷酸三甲酯。
本发明还提供制备如上所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的方法，将纺丝熔体经计量、 复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，制得改性聚酯POY丝；将纺丝熔体经计量、复合喷丝 板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，制得改性聚酯FDY丝；将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝；
所述纺丝熔体包括所述改性聚酯；
所述复合喷丝板上同时设有王字形喷丝孔和五叶形喷丝孔，所述王字形喷丝孔与五叶形 喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积， 所述当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面周长的比值，所述系数K的取值范围为0.97～1.03。
作为优选的技术方案：
如上所述的方法，所述王字形喷丝孔或五叶形喷丝孔的微孔长度为0.60～1.64mm，所述 王字形喷丝孔或五叶形喷丝孔的当量直径为0.20～0.41mm；
所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上， 所述同心圆为等间距同心圆，同一圆环上的喷丝孔等间距排列。
如上所述的方法，同一圆环上同时含有王字形喷丝孔和五叶形喷丝孔，同一圆环上王字 形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量比或五叶形喷丝孔与王字形喷丝孔的数量比为1:2～3。
如上所述的方法，所述改性聚酯POY丝的主要纺丝工艺参数如下：
纺丝温度：280～290℃；
冷却温度：21～24℃；
卷绕速度：2300～2500m/min；
所述改性聚酯FDY丝的主要纺丝工艺参数如下：
纺丝温度：280～290℃；
冷却温度：20～25℃；
网络压力：0.20～0.30MPa；
一辊速度：2200～2600m/min；
一辊温度：75～85℃；
二辊速度：3650～3850m/min；
二辊温度：115～135℃；
卷绕速度：3600～3800m/min；
所述聚酯仿麻型异收缩复合丝的主要纺丝工艺参数如下：
纺速：400～800m/min；
定型超喂率：3.5～5.5％；
卷绕超喂率：2.5～5.0％；
T1：160～220℃；
T2：180～220℃；
DR：1.6～1.8；
D/Y:1.6～2.0；
网络压力：0.05～0.3MPa。
发明机理：
聚酯熔体为非牛顿流体，是黏弹性流体，其在喷丝孔中作黏性流动的同时，将发生弹性 形变，而弹性形变的存在是纺丝不稳定的关键因素之一。喷丝孔的微孔长度与横截面的周长 和喷丝孔的横截面面积等对熔体内弹性能的贮存及松弛程度有很大影响，本发明通过设置同 一喷丝板上两种喷丝孔的微孔长度、横截面面积和横截面周长并将两种喷丝孔的尺寸建立一 定的联系，具体如下：
熔体经过喷丝板的喷丝孔时，熔体压力降的计算公式如下所示：
式中，ΔP为熔体的压强降，S内为喷丝孔内壁面积，其值等于喷丝孔的微孔长度与喷丝 孔的横截面周长的乘积，S截为喷丝孔的横截面面积，τ为材料的粘性流体剪切应力。
对于经过同一喷丝板上形状不同的喷丝孔A和喷丝孔B的聚酯熔体，要使熔体从不同喷 丝孔中挤出的速度一致或相差较小，必须保证其在经过不同喷丝孔的过程中的压力降相同或 相差在一定范围内，即ΔPA＝KΔPB，其中系数K＝0.97～1.03，因此，可推导出不同喷丝孔的微 孔长度与其喷丝孔横截面的周长和喷丝孔横截面面积的关系，即：
式中，D为喷丝孔的微孔长度，S为喷丝孔的横截面面积，L为喷丝孔的横截面的周长， B为喷丝孔的当量直径。
本发明按这种方式设置喷丝板，实现了熔体弹性能的松弛，使得其在经过不同喷丝孔的 过程中的压力降基本相同，减小了熔体在出口处的压力降和膨化，从而保证了熔体纺丝顺利 稳定地进行，同时实现了从同一喷丝板中同时挤出王字形单丝和五叶形单丝，单丝的截面形 状影响其性能，具有五叶形截面的纤维单丝间抱合松散，透气性好，然而由于其纤维截面的 叶与叶之间的夹角造成纤维的空隙较大，芯吸效应差，芯吸是在润湿织物的基础上发生于纤 维之间的大规模吸湿现象，具有王字形截面的纤维沿着纤维轴方向有管状的沟槽，即纤维的 截面有沟槽，能够为水分的迁移提供管道，产生芯吸效应，从而使得由其制得的织物具有良 好的吸湿排汗功能，因此具有王字形截面的纤维与具有五叶形截面的纤维间的互相组合使得 纤维空隙率减小且增加了纤维的芯吸效应，使得由其制备的织物不仅具有良好的吸湿排汗功 能，可迅速释放皮肤的湿气，还具有良好的蓬松性，使织物穿着透气无热闷感。
有益效果：
(1)本发明的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，制备流程简单合理，制得的染性聚酯仿麻 型异收缩复合丝具有良好的蓬松和吸湿排汗性能，具有极好的推广价值；
(2)本发明的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，通过设置同一喷丝板上两种喷 丝孔的微孔长度、横截面面积和横截面周长并将两种喷丝孔的尺寸建立一定的联系，保证了 聚酯熔体在经过不同喷丝孔的过程中的压力降基本相同，进而使得熔体从喷丝孔中的挤出速 度基本一致，从而保证了其纺丝顺利稳定地进行；
(3)本发明的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，通过在改性聚酯中引入带支链 的二元醇，改变了聚酯分子的键角，从而显著降低了聚酯合成过程中环状低聚物的产生。
附图说明
图1为本发明实施例1复合喷丝板的喷丝孔排列方式示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而 不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员 可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范 围。
实施例1
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)酯化反应；将摩尔比为1:1.2:0.03的对苯二甲酸、乙二醇和2-乙基-2-甲基-1,3-丙 二醇配成浆料，加入三氧化二锑、二氧化钛和磷酸三苯酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进 行酯化反应，加压压力为常压，酯化反应的温度为250℃，当酯化反应中的水馏出量达到理 论值的90％时为酯化反应终点，其中三氧化二锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.01％，二氧 化钛的加入量为对苯二甲酸重量的0.20％，磷酸三苯酯的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％， 其中2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇的结构式如下：
(b)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在30min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为500Pa，反应温度为260℃，反应时间为40min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为100Pa，反应温 度为275℃，反应时间为70min，制得改性聚酯。其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.6wt％，数均 分子量20000，分子量分布指数为2.0，改性聚酯中2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇链段的摩尔含量 为对苯二甲酸链段摩尔含量的3％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数为：纺丝温度为280℃；冷却温度为24℃；卷绕速度为2500m/min，其中 同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.90dtex，弯曲刚度为0.92×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.25dtex，弯曲刚度为 1.24×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数为：纺丝温度为280℃；冷却温度为22℃；网络压力为0.20MPa；一辊速度为2300m/min；一辊温度为83℃；二辊速度为3750m/min；二辊温度为 115℃；卷绕速度为3650m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.90dtex，弯曲刚度为0.92×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.3dtex，弯曲刚度为1.28×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，如图1所示，图中字母A代表五叶形喷丝孔，字母B代表王字形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的当 量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面周长的比值，系数 K的取值为0.97，王字形喷丝孔的微孔长度为1.11mm，五叶形喷丝孔的微孔长度为1.11，当 量直径为0.26mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷丝孔的圆心或外接圆圆心 位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王字形喷丝孔和五叶形喷丝 孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量比为1:3；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为400m/min；定型超喂率为3.5％；卷绕超喂率为3.5％；T1为190℃；T2为192℃；DR为1.7；D/Y为1.8；网络 压力为0.3MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之比 为1:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.100，纤度为230dtex，断裂强度为 2.1cN/dtex，断裂伸长率为20.0％，卷曲收缩率为9.5％，网络度为95个/m，线密度偏差率为 1.9％，断裂强度CV值为7.6％，断裂伸长CV值为7.56％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.3％， 沸水收缩率为4.0％，光泽度为46％，毛细参数为0.125。
实施例2
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)酯化反应；将摩尔比为1:1.3:0.04的对苯二甲酸、乙二醇和2,2-二乙基-1,3-丙二 醇配成浆料，加入乙二醇锑、二氧化钛和磷酸三甲酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进行酯 化反应，加压压力为常压，酯化反应的温度为260℃，当酯化反应中的水馏出量达到理论值 的91％时为酯化反应终点，其中乙二醇锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.02％，二氧化钛的 加入量为对苯二甲酸重量的0.21％，磷酸三甲酯的加入量为对苯二甲酸重量的0.03％，其中 2,2-二乙基-1,3-丙二醇的结构式如下：
(b)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在35min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为490Pa，反应温度为261℃，反应时间为30min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为100Pa，反应温 度为277℃，反应时间为85min，制得改性聚酯。其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和2,2-二乙基-1,3-丙二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.6wt％，数均分 子量27000，分子量分布指数为1.8，改性聚酯中2,2-二乙基-1,3-丙二醇链段的摩尔含量为对 苯二甲酸链段摩尔含量的5％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为282℃；冷却温度为21℃；卷绕速度为2400m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.80dtex，弯曲刚度为0.78×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为1.50dtex，弯曲刚度为 1.16×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为281℃；冷却温度为20℃；网络压力为0.30MPa；一辊速度为2500m/min；一辊温度为80℃；二辊速度为3800m/min；二辊温度为 115℃；卷绕速度为3850m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.82dtex，弯曲刚度为0.80×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为1.53dtex，弯曲刚度为1.17×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为0.99，五叶形喷丝孔的微孔长度为0.93mm，王字形喷丝孔的 微孔长度为0.93mm，当量直径为0.20mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为500m/min；定型超喂率为5.0％；卷绕超喂率为4.0％；T1为160℃；T2为180℃；DR为1.6；D/Y为1.6；网络 压力为0.25MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之 比为1.2:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.180，纤度为150dtex，断裂强度为 2.0cN/dtex，断裂伸长率为18.0％，卷曲收缩率为9.0％，网络度为90个/m，线密度偏差率为 1.8％，断裂强度CV值为7.2％，断裂伸长CV值为7.2％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.1％， 沸水收缩率为3.5％，光泽度为45％，毛细参数为0.12。
实施例3
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)酯化反应；将摩尔比为1:1.4:0.05的对苯二甲酸、乙二醇和2-丁基-2-乙基-1,3-丙 二醇配成浆料，加入醋酸锑、二氧化钛和亚磷酸三甲酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进行 酯化反应，加压压力为0.1MPa，酯化反应的温度为252℃，当酯化反应中的水馏出量达到理 论值的92％时为酯化反应终点，其中醋酸锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.03％，二氧化钛 的加入量为对苯二甲酸重量的0.23％，亚磷酸三甲酯的加入量为对苯二甲酸重量的0.01％， 其中2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇的结构式如下：
(b)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在40min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为495Pa，反应温度为263℃，反应时间为45min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为95Pa，反应温度 为278℃，反应时间为60min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.5wt％，数均 分子量21000，分子量分布指数为2.2，改性聚酯中2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇链段的摩尔含量 为对苯二甲酸链段摩尔含量的4％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为286℃；冷却温度为24℃；卷绕速度为2350m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.98dtex，弯曲刚度为1.01×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.80dtex，弯曲刚度为 1.30×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为283℃；冷却温度为22℃；网络压力为0.25MPa；一辊速度为2600m/min；一辊温度为78℃；二辊速度为3650m/min；二辊温度为 115℃；卷绕速度为3800m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为1.00dtex，弯曲刚度为1.02×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为3.00dtex，弯曲刚度为1.32×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为1.03，五叶形喷丝孔的微孔长度为1.20mm，王字形喷丝孔的 微孔长度为1.21mm，当量直径为0.41mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为800m/min；定型超喂率为4.5％；卷绕超喂率为2.5％；T1为220℃；T2为220℃；DR为1.8；D/Y为2.0；网络 压力为0.05MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之 比为1.5:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.165，纤度为300dtex，断裂强度为 2.2cN/dtex，断裂伸长率为22.0％，卷曲收缩率为10.0％，网络度为100个/m，线密度偏差率 为2.0％，断裂强度CV值为8.0％，断裂伸长CV值为8.0％，卷曲收缩率变异系数CV值为 9.0％，沸水收缩率为4.5％，光泽度为49％，毛细参数为0.126。
实施例4
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)制备3,3-二乙基-1,5-戊二醇；在90℃，氮气氛围下，将3,3-二乙基-丙醛、乙醛和 三乙胺反应20min，然后将浓缩液加入有雷妮镍催化剂的加氢反应器中，在2.914MPa氢压和 100℃下反应，反应毕，冷却，使催化剂析出，溶液用离子交换树脂处理后，减压蒸水，分离， 提纯，得到3,3-二乙基-1,5-戊二醇，其中3,3-二乙基-1,5-戊二醇的结构式如下：
(b)酯化反应；将摩尔比为1:1.5:0.06的对苯二甲酸、乙二醇和3,3-二乙基-1,5-戊二 醇配成浆料，加入三氧化二锑、二氧化钛和磷酸三苯酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进行 酯化反应，加压压力为0.3MPa，酯化反应的温度为255℃，当酯化反应中的水馏出量达到理 论值的95％时为酯化反应终点，其中三氧化二锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.04％，二氧 化钛的加入量为对苯二甲酸重量的0.25％，磷酸三苯酯的加入量为对苯二甲酸重量的0.01％；
(c)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在50min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为400Pa，反应温度为265℃，反应时间为33min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为90Pa，反应温度 为280℃，反应时间为50min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和3,3-二乙基-1,5-戊二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.2wt％，数均分 子量23000，分子量分布指数为1.9，改性聚酯中3,3-二乙基-1,5-戊二醇链段的摩尔含量为对 苯二甲酸链段摩尔含量的3.5％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为290℃；冷却温度为21℃；卷绕速度为2500m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.84dtex，弯曲刚度为0.88×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为1.80dtex，弯曲刚度为 1.19×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为288℃；冷却温度为21℃；网络压力为0.26MPa；一辊速度为2200m/min；一辊温度为77℃；二辊速度为3700m/min；二辊温度为130℃；卷绕速度为3650m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.85dtex，弯曲刚度为0.82×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为1.70dtex，弯曲刚度为1.20×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为1.00，王字形喷丝孔的微孔长度为0.60mm，五叶形喷丝孔的 微孔长度为0.60mm，当量直径为0.20mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为600m/min；定型超喂率为3.5％；卷绕超喂率为4.5％；T1为165℃；T2为186℃；DR为1.7；D/Y为1.8；网络 压力为0.15MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之 比为1.3:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.120，纤度为190dtex，断裂强度为 2.04cN/dtex，断裂伸长率为19.0％，卷曲收缩率为9.2％，网络度为96个/m，线密度偏差率为 1.85％，断裂强度CV值为7.3％，断裂伸长CV值为7.4％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.2％， 沸水收缩率为3.8％，光泽度为46％，毛细参数为0.124。
实施例5
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)制备4,4-二乙基-1,7-庚二醇；在92℃，氮气氛围下，将4,4-二乙基-丁醛、丙醛和 三乙胺反应20min，然后将浓缩液加入有雷妮镍催化剂的加氢反应器中，在2.914MPa氢压和 100℃下反应，反应毕，冷却，使催化剂析出，溶液用离子交换树脂处理后，减压蒸水，分离， 提纯，得到4,4-二乙基-1,7-庚二醇，其中4,4-二乙基-1,7-庚二醇的结构式如下：
(b)酯化反应；将摩尔比为1:1.6:0.03的对苯二甲酸、乙二醇和4,4-二乙基-1,7-庚二 醇配成浆料，加入乙二醇锑、二氧化钛和磷酸三甲酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进行酯 化反应，加压压力为常压，酯化反应的温度为257℃，当酯化反应中的水馏出量达到理论值 的92％时为酯化反应终点，其中乙二醇锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％，二氧化钛的 加入量为对苯二甲酸重量的0.20％，磷酸三甲酯的加入量为对苯二甲酸重量的0.04％；
(c)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在33min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为450Pa，反应温度为270℃，反应时间为30min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为95Pa，反应温度 为275℃，反应时间为60min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和4,4-二乙基-1,7-庚二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.5wt％，数均分 子量25000，分子量分布指数为2.1，改性聚酯中4,4-二乙基-1,7-庚二醇链段的摩尔含量为对 苯二甲酸链段摩尔含量的5％。
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为280℃；冷却温度为23℃；卷绕速度为2500m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.88dtex，弯曲刚度为0.84×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.1dtex，弯曲刚度为 1.19×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为290℃；冷却温度为25℃；网络压力为0.20MPa；一辊速度为2400m/min；一辊温度为75℃；二辊速度为3850m/min；二辊温度为 135℃；卷绕速度为3700m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.89dtex，弯曲刚度为0.82×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.2dtex，弯曲刚度为1.20×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为0.98，五叶形喷丝孔的微孔长度为0.80mm，王字形喷丝孔的 微孔长度为0.80mm，当量直径为0.22mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为700m/min；定型超喂率为4.0％；卷绕超喂率为5.0％；T1为180℃；T2为185℃；DR为1.7；D/Y为1.7；网络 压力为0.2MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之比 为1.5:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.160，纤度为185dtex，断裂强度为 2.1cN/dtex，断裂伸长率为20％，卷曲收缩率为9.3％，网络度为94个/m，线密度偏差率为1.9％， 断裂强度CV值为7.6％，断裂伸长CV值为7.7％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.2％，沸 水收缩率为4.1％，光泽度为48％，毛细参数为0.126。
实施例6
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)制备4,4-二(1,-甲基乙基)-1,7-庚二醇；在91℃，氮气氛围下，将4,4-二(1-甲基 乙基)-丁醛、丙醛和三乙胺反应20min，然后将浓缩液加入有雷妮镍催化剂的加氢反应器中， 在2.914MPa氢压和100℃下反应，反应毕，冷却，使催化剂析出。溶液用离子交换树脂处理 后，减压蒸水，分离，提纯，得到4,4-二(1,-甲基乙基)-1,7-庚二醇，其中4,4-二(1,-甲基 乙基)-1,7-庚二醇的结构式如下：
(b)酯化反应；将摩尔比为1:1.7:0.05的对苯二甲酸、乙二醇和4,4-二(1,-甲基乙基) -1,7-庚二醇配成浆料，加入醋酸锑、二氧化钛和亚磷酸三甲酯混合均匀后，在氮气氛围中加 压进行酯化反应，加压压力为0.2MPa，酯化反应的温度为253℃，当酯化反应中的水馏出量 达到理论值的96％时为酯化反应终点，其中醋酸锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.01％，二 氧化钛的加入量为对苯二甲酸重量的0.20％，亚磷酸三甲酯的加入量为对苯二甲酸重量的 0.05％；
(c)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在38min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为480Pa，反应温度为262℃，反应时间为38min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为98Pa，反应温度 为279℃，反应时间为80min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和4,4-二(1,-甲基乙基)-1,7-庚二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为 0.55wt％，数均分子量27000，分子量分布指数为2.2，改性聚酯中4,4-二(1,-甲基乙基)-1,7- 庚二醇链段的摩尔含量为对苯二甲酸链段摩尔含量的4％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为289℃；冷却温度为24℃；卷绕速度为2350m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.91dtex，弯曲刚度为0.92×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.3dtex，弯曲刚度为 1.25×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为281℃；冷却温度为25℃；网络压力为0.28MPa；一辊速度为2600m/min；一辊温度为79℃；二辊速度为3850m/min；二辊温度为 120℃；卷绕速度为3600m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.92dtex，弯曲刚度为0.93×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.40dtex，弯曲刚度为1.28×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为0.97，五叶形喷丝孔的微孔长度为1.42mm，王字形喷丝孔的 微孔长度为1.43mm，当量直径为0.24mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为500m/min；定型超喂率为5.5％；卷绕超喂率为3.0％；T1为190℃；T2为195℃；DR为1.6；D/Y为2.0；网络 压力为0.05MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之 比为1.1:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.130，纤度为220dtex，断裂强度为 2.15cN/dtex，断裂伸长率为22.0％，卷曲收缩率为9.8.0％，网络度为95个/m，线密度偏差率 为1.85％，断裂强度CV值为7.4％，断裂伸长CV值为7.5％，卷曲收缩率变异系数CV值为 8.5％，沸水收缩率为4.2％，光泽度为47％，毛细参数为0.127。
实施例7
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)制备3,3-二丙基-1,5-戊二醇；在94℃，氮气氛围下，将3,3-二丙基-丙醛、乙醛和 三乙胺反应20min，然后将浓缩液加入有雷妮镍催化剂的加氢反应器中，在2.914MPa氢压和 100℃下反应，反应毕，冷却，使催化剂析出。溶液用离子交换树脂处理后，减压蒸水，分离， 提纯，得到3,3-二丙基-1,5-戊二醇，其中3,3-二丙基-1,5-戊二醇的结构式如下：
(b)酯化反应；将摩尔比为1:1.8:0.03的对苯二甲酸、乙二醇和3,3-二丙基-1,5-戊二 醇配成浆料，加入三氧化二锑、二氧化钛和磷酸三苯酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进行 酯化反应，加压压力为0.3MPa，酯化反应的温度为250℃，当酯化反应中的水馏出量达到理 论值的90％时为酯化反应终点，其中三氧化二锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.03％，二氧 化钛的加入量为对苯二甲酸重量的0.24％，磷酸三苯酯的加入量为对苯二甲酸重量的0.02％；
(c)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在42min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为455Pa，反应温度为264℃，反应时间为45min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为85Pa，反应温度 为285℃，反应时间为75min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和3,3-二丙基-1,5-戊二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.45wt％，数均分 子量26500，分子量分布指数为2.2，改性聚酯中3,3-二丙基-1,5-戊二醇链段的摩尔含量为对 苯二甲酸链段摩尔含量的4.5％。
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为280℃；冷却温度为21℃；卷绕速度为2300m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.95dtex，弯曲刚度为0.94×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.3dtex，弯曲刚度为 1.25×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为284℃；冷却温度为25℃；网络压力为0.25MPa；一辊速度为2500m/min；一辊温度为82℃；二辊速度为3650m/min；二辊温度为 125℃；卷绕速度为3650m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.98dtex，弯曲刚度为0.97×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.4.00dtex，弯曲刚度为1.24×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为1.03，王字形喷丝孔的微孔长度为1.48mm，五叶形喷丝孔的 微孔长度为1.50mm，当量直径为0.24mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为400m/min；定型超喂率为4.5％；卷绕超喂率为4.0％；T1为200℃；T2为200℃；DR为1.8；D/Y为2.0；网络 压力为0.3MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之比 为1:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.125，纤度为240dtex，断裂强度为 2.18cN/dtex，断裂伸长率为21.5％，卷曲收缩率为9.6％，网络度为96个/m，线密度偏差率为 1.8％，断裂强度CV值为7.5％，断裂伸长CV值为7.5％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.5％， 沸水收缩率为4.4％，光泽度为47％，毛细参数为0.128。
实施例8
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)制备4,4-二丙基-1,7-庚二醇；在93℃，氮气氛围下，将4,4-二丙基-丁醛、乙醛和 三乙胺反应20min，然后将浓缩液加入有雷妮镍催化剂的加氢反应器中，在2.914MPa氢压和 100℃下反应，反应毕，冷却，使催化剂析出。溶液用离子交换树脂处理后，减压蒸水，分离， 提纯，得到4,4-二丙基-1,7-庚二醇，其中4,4-二丙基-1,7-庚二醇的结构式如下：
(b)酯化反应；将摩尔比为1:1.9:0.04的对苯二甲酸、乙二醇和4,4-二丙基-1,7-庚二 醇配成浆料，加入乙二醇锑、二氧化钛和磷酸三甲酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进行酯 化反应，加压压力为0.3MPa，酯化反应的温度为260℃，当酯化反应中的水馏出量达到理论 值的93％时为酯化反应终点，其中乙二醇锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.04％，二氧化钛 的加入量为对苯二甲酸重量的0.21％，磷酸三甲酯的加入量为对苯二甲酸重量的0.03％；
(c)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在45min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为475Pa，反应温度为265℃，反应时间为48min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为88Pa，反应温度 为283℃，反应时间为80min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和4,4-二丙基-1,7-庚二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.6wt％，数均分 子量23000，分子量分布指数为2.0，改性聚酯中4,4-二丙基-1,7-庚二醇链段的摩尔含量为对 苯二甲酸链段摩尔含量的3％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为290℃；冷却温度为24℃；卷绕速度为2300m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.95dtex，弯曲刚度为0.98×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.60dtex，弯曲刚度为 1.28×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为285℃；冷却温度为24℃；网络压力为0.30MPa；一辊速度为2400m/min；一辊温度为85℃；二辊速度为3800m/min；二辊温度为 115℃；卷绕速度为3800m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.96dtex，弯曲刚度为0.99×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.50dtex，弯曲刚度为1.26×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为0.99，王字形喷丝孔的微孔长度为0.60mm，五叶形喷丝孔的 微孔长度为0.62mm，当量直径为0.38mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:3；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为600m/min；定型超喂率为3.5％；卷绕超喂率为4.5％；T1为210℃；T2为210℃；DR为1.8；D/Y为2.0；网络 压力为0.25MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之 比为1.4:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.144，纤度为270dtex，断裂强度为 2.19cN/dtex，断裂伸长率为22.0％，卷曲收缩率为9.4％，网络度为97个/m，线密度偏差率为 2.2％，断裂强度CV值为7.45％，断裂伸长CV值为7.6％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.65％， 沸水收缩率为4.6％，光泽度为48％，毛细参数为0.129。
实施例9
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)制备4-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)-1,7-庚二醇；在92℃，氮气氛围下，将4-甲基 -4-(1,1-二甲基乙基)-丁醛、丙醛和三乙胺反应20min，然后将浓缩液加入有雷妮镍催化剂 的加氢反应器中，在2.914MPa氢压和100℃下反应，反应毕，冷却，使催化剂析出，溶液用 离子交换树脂处理后，减压蒸水，分离，提纯，得到4-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)-1,7-庚二 醇，其中4-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)-1,7-庚二醇的结构式如下：
(b)酯化反应；将摩尔比为1:2.0:0.05的对苯二甲酸、乙二醇和4-甲基-4-(1,1-二甲 基乙基)-1,7-庚二醇配成浆料，加入醋酸锑、二氧化钛和磷酸三甲酯混合均匀后，在氮气氛 围中加压进行酯化反应，加压压力为常压MPa，酯化反应的温度为251℃，当酯化反应中的 水馏出量达到理论值的96％时为酯化反应终点，其中醋酸锑的加入量为对苯二甲酸重量的 0.05％，二氧化钛的加入量为对苯二甲酸重量的0.22％，磷酸三甲酯的加入量为对苯二甲酸重 量的0.04％；
(c)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在30min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为420Pa，反应温度为267℃，反应时间为50min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为80Pa，反应温度 为280℃，反应时间为90min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和4-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)-1,7-庚二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量 为0.25wt％，数均分子量24000，分子量分布指数为2.2，改性聚酯中4-甲基-4-(1,1-二甲基 乙基)-1,7-庚二醇链段的摩尔含量为对苯二甲酸链段摩尔含量的4％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为283℃；冷却温度为23℃；卷绕速度为2500m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.95dtex，弯曲刚度为1.01×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.8dtex，弯曲刚度为 1.30×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；
将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工 艺参数如下：纺丝温度为290℃；冷却温度为23℃；网络压力为0.20MPa；一辊速度为2400m/min；一辊温度为80℃；二辊速度为3750m/min；二辊温度为135℃；卷绕速度为3800m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.98dtex，弯曲刚度为1.01×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.7dtex， 弯曲刚度为1.31×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为1.02，王字形喷丝孔的微孔长度为1.21mm，五叶形喷丝孔的 微孔长度为1.21mm，当量直径为0.20mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为800m/min；定型超喂率为4.5％；卷绕超喂率为2.5％；T1为215℃；T2为215℃；DR为1.6；D/Y为1.6；网络 压力为0.05MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之 比为1.3:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.174，纤度为285dtex，断裂强度为 2.16cN/dtex，断裂伸长率为22.0％，卷曲收缩率为9％，网络度为96个/m，线密度偏差率为 1.95％，断裂强度CV值为7.7％，断裂伸长CV值为7.8％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.6％， 沸水收缩率为4.5％，光泽度为48％，毛细参数为0.129。
实施例10
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)制备3-甲基-3-戊基-1,6-己二醇；在95℃，氮气氛围下，将3-甲基-3-戊基-丙醛、 丙醛和三乙胺反应20min，然后将浓缩液加入有雷妮镍催化剂的加氢反应器中，在2.914MPa 氢压和100℃下反应，反应毕，冷却，使催化剂析出。溶液用离子交换树脂处理后，减压蒸 水，分离，提纯，得到3-甲基-3-戊基-1,6-己二醇，其中3-甲基-3-戊基-1,6-己二醇的结构式如 下：
(b)酯化反应；将摩尔比为1:1.2:0.06的对苯二甲酸、乙二醇和3-甲基-3-戊基-1,6-己 二醇配成浆料，加入乙二醇锑、二氧化钛和亚磷酸三甲酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进 行酯化反应，加压压力为0.1MPa，酯化反应的温度为255℃，当酯化反应中的水馏出量达到 理论值的92％时为酯化反应终点，其中乙二醇锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.01％，二氧 化钛的加入量为对苯二甲酸重量的0.20％，亚磷酸三甲酯的加入量为对苯二甲酸重量的 0.01％；
(c)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在50min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为490Pa，反应温度为269℃，反应时间为30min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为100Pa，反应温 度为281℃，反应时间为55min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和3-甲基-3-戊基-1,6-己二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.1wt％，数均 分子量20000，分子量分布指数为1.9，改性聚酯中3-甲基-3-戊基-1,6-己二醇链段的摩尔含量 为对苯二甲酸链段摩尔含量的3.5％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为290℃；冷却温度为21℃；卷绕速度为2500m/min，其 中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.92dtex，弯曲刚度为1.02×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.9dtex，弯曲刚度为 1.31×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为284℃；冷却温度为20℃；网络压力为0.28MPa；一辊速度为2200m/min；一辊温度为77℃；二辊速度为3650m/min；二辊温度为 120℃；卷绕速度为3680m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.98dtex，弯曲刚度为1.01×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为3.00dtex，弯曲刚度为1.32×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为1.02，五叶形喷丝孔的微孔长度为1.64mm，王字形喷丝孔的 微孔长度为1.64mm，当量直径为0.39mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为700m/min；定型超喂率为5.5％；卷绕超喂率为5.0％；T1为220℃；T2为220℃；DR为1.8；D/Y为2.0；网络 压力为0.3MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之比 为1:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.163，纤度为290dtex，断裂强度为 2.2cN/dtex，断裂伸长率为20.5％，卷曲收缩率为9.4％，网络度为100个/m，线密度偏差率为 1.9％，断裂强度CV值为7.4％，断裂伸长CV值为7.6％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.6％， 沸水收缩率为4.4％，光泽度为49％，毛细参数为0.129。
实施例11
一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的制备方法，具体步骤如下：
(1)纺丝熔体制备；
(1.1)制备改性聚酯：
(a)制备3,3-二戊基-1,5-戊二醇；在90℃，氮气氛围下，将3,3-二戊基-丙醛、乙醛和 三乙胺反应20min，然后将浓缩液加入有雷妮镍催化剂的加氢反应器中，在2.914MPa氢压和 100℃下反应，反应毕，冷却，使催化剂析出。溶液用离子交换树脂处理后，减压蒸水，分离， 提纯，得到3,3-二戊基-1,5-戊二醇，其中3,3-二戊基-1,5-戊二醇的结构式如下：
(b)酯化反应；将摩尔比为1:2.0:0.03的对苯二甲酸、乙二醇和3,3-二戊基-1,5-戊二 醇配成浆料，加入醋酸锑、二氧化钛和亚磷酸三甲酯混合均匀后，在氮气氛围中加压进行酯 化反应，加压压力为0.2MPa，酯化反应的温度为250℃，当酯化反应中的水馏出量达到理论 值的97％时为酯化反应终点，其中醋酸锑的加入量为对苯二甲酸重量的0.01％，二氧化钛的 加入量为对苯二甲酸重量的0.23％，亚磷酸三甲酯的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％；
(c)缩聚反应；酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，在45min 内将压力由常压平稳抽至绝对压力为500Pa，反应温度为260℃，反应时间为40min，然后继 续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力为92Pa，反应温度 为277℃，反应时间为80min，制得改性聚酯，其中改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、 乙二醇链段和3,3-二戊基-1,5-戊二醇链段，改性聚酯中环状低聚物的含量为0.35wt％，数均分 子量25500，分子量分布指数为1.8，改性聚酯中3,3-二戊基-1,5-戊二醇链段的摩尔含量为对 苯二甲酸链段摩尔含量的5％；
(2)改性聚酯POY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度：285℃；冷却温度：22℃；卷绕速度：2450m/min，其中 同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.98dtex，弯曲刚度为1.00×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为3.00dtex，弯曲刚度为 1.32×10-5cN·cm2；
(3)改性聚酯FDY丝制备；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，主要纺丝工艺参数如下：纺丝温度为280℃；冷却温度为20℃；网络压力为0.30MPa；一辊速度为2200m/min；一辊温度为76℃；二辊速度为3800m/min；二辊温度为 125℃；卷绕速度为3700m/min，其中同一喷丝板挤出的一束改性聚酯FDY丝中同时含有王 字形单丝和五叶形单丝，王字形单丝的纤度为0.97dtex，弯曲刚度为1.02×10-5cN·cm2，五叶形单丝的纤度为2.95dtex，弯曲刚度为1.31×10-5cN·cm2；
其中步骤(2)和步骤(3)中复合喷丝板指同一喷丝板，复合喷丝板上同时设有王字形 喷丝孔和五叶形喷丝孔，王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与 五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，其中当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面 周长的比值，系数K的取值为0.99，五叶形喷丝孔的微孔长度为1.64mm，王字形喷丝孔的 微孔长度为1.64mm，当量直径为0.20mm，所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷 丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，其中同心圆为等间距同心圆，同一圆环同时含有王 字形喷丝孔和五叶形喷丝孔且等间距排列，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量 比为1:2；
(4)将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝，主要纺丝工艺参数如下：纺速为800m/min；定型超喂率为3.5％；卷绕超喂率为5.0％；T1为218℃；T2为218℃；DR为1.8；D/Y为2.0；网络 压力为0.2MPa，聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之比 为1.4:1。
最终制得的聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE为0.190，纤度为285dtex，断裂强度为 2.17cN/dtex，断裂伸长率为21.0％，卷曲收缩率为9.6％，网络度为99个/m，线密度偏差率为 1.85％，断裂强度CV值为7.6％，断裂伸长CV值为7.6％，卷曲收缩率变异系数CV值为8.4％， 沸水收缩率为4.5％，光泽度为48％，毛细参数为0.128。

Claims (9)

1.一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，其特征是：聚酯仿麻型异收缩复合丝为改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的复合丝；
同一喷丝板挤出的一束改性聚酯POY丝或改性聚酯FDY丝中同时含有王字形单丝和五叶形单丝；
改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、乙二醇链段和带支链的二元醇链段，带支链的二元醇的结构式如下：
式中，R1和R2各自独立地选自碳原子数为1～3的直链亚烷基，R3选自碳原子数为1～5的烷基，R4选自碳原子数为2～5的烷基；
聚酯仿麻型异收缩复合丝的色差ΔE小于0.200。
2.根据权利要求1所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，其特征在于，所述王字形单丝的纤度为0.80～1.00dtex，所述五叶形单丝的纤度为1.50～3.00dtex；
所述王字形单丝的弯曲刚度为0.78×10-5～1.02×10-5cN·cm2，所述五叶形单丝的弯曲刚度为1.16×10-5～1.32×10-5cN·cm2；
所述聚酯仿麻型异收缩复合丝中改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝的纤度之比为1～1.5:1；
所述聚酯仿麻型异收缩复合丝的纤度为150～300dtex，断裂强度≥2.0cN/dtex，断裂伸长率为20.0±2.0％，卷曲收缩率≤10.0％，网络度为95±5个/m，线密度偏差率≤2.0％，断裂强度CV值≤8.0％，断裂伸长CV值≤8.0％，卷曲收缩率变异系数CV值≤9.0％，沸水收缩率为4.0±0.5％，光泽度<50％，毛细参数≥0.12。
3.根据权利要求1或2所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，其特征在于，所述改性聚酯中环状低聚物的含量≤0.6wt％；
所述改性聚酯的数均分子量20000～27000，分子量分布指数为1.8～2.2；
所述改性聚酯中带支链的二元醇链段的摩尔含量为对苯二甲酸链段摩尔含量的3～5％；
所述带支链的二元醇为2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、3,3-二乙基-1,5-戊二醇、4,4-二乙基-1,7-庚二醇、4,4-二(1,-甲基乙基)-1,7-庚二醇、3,3-二丙基-1,5-戊二醇、4,4-二丙基-1,7-庚二醇、4-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)-1,7-庚二醇、3-甲基-3-戊基-1,6-己二醇或3,3-二戊基-1,5-戊二醇。
4.根据权利要求3所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，其特征在于，所述改性聚酯的制备方法为：将对苯二甲酸、乙二醇和所述带支链的二元醇混合均匀后先后进行酯化反应和缩聚反应得到改性聚酯；具体步骤如下：
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、乙二醇和所述带支链的二元醇配成浆料，加入催化剂、消光剂和稳定剂混合均匀后，在氮气氛围中加压进行酯化反应，加压压力为常压～0.3MPa，酯化反应的温度为250～260℃，当酯化反应中的水馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点；
(2)缩聚反应；
酯化反应结束后，在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应，该阶段压力在30～50min内由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，反应温度为260～270℃，反应时间为30～50min，然后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力进一步降至绝对压力100Pa以下，反应温度为275～285℃，反应时间为50～90min，制得改性聚酯。
5.根据权利要求4所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝，其特征在于，步骤(1)中，对苯二甲酸、乙二醇和所述带支链的二元醇的摩尔比为1:1.2～2.0:0.03～0.06，所述催化剂的加入量为对苯二甲酸重量的0.01～0.05％，所述消光剂的加入量为对苯二甲酸重量的0.20～0.25％，所述稳定剂的加入量为对苯二甲酸重量的0.01～0.05％；
所述催化剂为三氧化二锑、乙二醇锑或醋酸锑，所述消光剂为二氧化钛，所述稳定剂为磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亚磷酸三甲酯。
6.制备如权利要求1～5任一项所述的一种聚酯仿麻型异收缩复合丝的方法，其特征是：将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕，制得改性聚酯POY丝；将纺丝熔体经计量、复合喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕，制得改性聚酯FDY丝；将改性聚酯POY丝和改性聚酯FDY丝经合股网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕成型，制得聚酯仿麻型异收缩复合丝；
所述纺丝熔体包括所述改性聚酯；
所述复合喷丝板上同时设有王字形喷丝孔和五叶形喷丝孔，所述王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的微孔长度比值等于王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的当量直径之比与系数K的乘积，所述当量直径为喷丝孔的横截面积与横截面周长的比值，所述系数K的取值范围为0.97～1.03。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述王字形喷丝孔或五叶形喷丝孔的微孔长度为0.60～1.64mm，所述王字形喷丝孔或五叶形喷丝孔的当量直径为0.20～0.41mm；
所有的喷丝孔在喷丝板上同心圆排列，所有的喷丝孔的圆心或外接圆圆心位于同心圆上，所述同心圆为等间距同心圆，同一圆环上的喷丝孔等间距排列。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，同一圆环上同时含有王字形喷丝孔和五叶形喷丝孔，同一圆环上王字形喷丝孔与五叶形喷丝孔的数量比或五叶形喷丝孔与王字形喷丝孔的数量比为1:2～3。
9.根据权利要求6～8任一项所述的方法，其特征在于，所述改性聚酯POY丝的主要纺丝工艺参数如下：
纺丝温度：280～290℃；
冷却温度：21～24℃；
卷绕速度：2300～2500m/min；
所述改性聚酯FDY丝的主要纺丝工艺参数如下：
纺丝温度：280～290℃；
冷却温度：20～25℃；
网络压力：0.20～0.30MPa；
一辊速度：2200～2600m/min；
一辊温度：75～85℃；
二辊速度：3650～3850m/min；
二辊温度：115～135℃；
卷绕速度：3600～3800m/min；
所述聚酯仿麻型异收缩复合丝的主要纺丝工艺参数如下：
纺速：400～800m/min；
定型超喂率：3.5～5.5％；
卷绕超喂率：2.5～5.0％；
T1：160～220℃；
T2：180～220℃；
DR：1.6～1.8；
D/Y:1.6～2.0；
网络压力：0.05～0.3MPa。
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