CN108114338A - 脉管接入装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种路厄锁连接器(40)。该路厄锁连接器包括连接器本体(41)，其具有远侧端部、近侧端部以及在远侧端部与近侧端部之间的抓握部(58)。基本柔性的材料(64)至少布置在连接器本体的抓握部的外表面上。静脉管路联接到连接器本体的远侧端部。路厄连接器配件(72)布置在连接器本体的近侧端部上，路厄连接器具有小于连接器本体的抓握部的最大外部厚度的外直径。

Description

脉管接入装置
本申请是发明名称为“路厄连接器”的中国发明专利申请号201180041247.2(国际申请日2011年7月19日、国际申请号PCT/US2011/044504)的分案申请。
技术领域
脉管接入装置用于与患者的解剖结构进行流体连通。例如，脉管接入装置(诸如导管)通常用于将流体诸如生理盐水、各种药剂和/或全肠胃外营养物输注到患者体内，从患者体内抽出血液，和/或监测患者的脉管系统的各种参数。
背景技术
各种临床情况需要通过专用的“动力注射器”泵以非常高的流速经静脉将流体静脉注射到患者体内。动力注射器泵可以在患者的血流中建立起流体丸剂或小塞剂。在某些情况下，高造影剂被用作输注内容物以产生可以经由成像技术成像的丸剂。动力注射程序在输注系统内产生高压，由此需要某些专用的脉管接入装置、展接组件(extension set)、介质转移组件、泵针筒、以及散装造影剂或预填充造影剂针筒。卫生保健的当前趋势是提高输注内容物的流体密度。
静脉输注速率可以限定为大致达到999每小时立方厘米(cc/hr)的常规速率，或大致介于约999cc/hr和90000cc/hr(1.5每分钟升)之间或更高的快速速率。对于利用粘性造影剂的某些诊断程序而言，需要约1ml/s至20ml/s的注射速率来确保充分的丸剂浓度。在该注射速率下进行粘性介质的动力注射会在输注系统内产生显著背压，这通常导致输注系统组成部件故障。
图1绘制出形成连接处一部分的现有技术路厄连接器240，所述连接处会在动力注射器程序期间发生故障。路厄连接器240与作为输注系统一部分的联结器30一起形成连接处，联结器通过展接组件26引入流体经过该连接处进入通向导管适配器或其它这种装置的延伸管38中。路厄连接器240可以包括翼部242和/或圆形突起部244，用于帮助使用者抓握和扭转路厄端口240。路厄连接器240的近侧端部包括路厄连接器配件72，该配件具有的路厄螺纹74与联结器30内的对应螺纹254互锁。
如图1至图3中所示，现有技术路厄连接器240若使用不当会发生故障。图1绘制出路厄端口与成人手的食指260(约0.75英寸宽)的相对比例。如可以看到，即使在考虑到路厄端口的翼部242时，食指260基本大于路厄连接器240。路厄连接器240的长度55小于等于约0.8英寸，厚度62小于等于约0.17英寸，并且翼部的最大跨度246小于等于约0.34英寸。如可以看到，由于路厄连接器配件72在操作期间将被联结器30遮盖而不能被抓握，路厄连接器240的本体的可抓握部的长度56小于整个路厄端口240的长度。联结器30具有长度250和代表性深度252，该代表性深度表示了路厄连接器配件72当被完全互锁在联结器30内时的最佳深度。
图2示出了会在路厄连接器240装配期间产生的一个问题。如图所示，路厄连接器240可以被抓握在使用者的食指260与拇指262之间。如图所示，以允许使用者扭转杠杆作用(user twisting leverage)的方式来抓握路厄连接器240，此时手指260、262在路厄端口240的可抓握部以及翼部242上。图3中示出了对该路厄连接器240的一个挑战，其中，当联结器30在路厄连接器配件72之上前进并且互锁在其上时，使用者的手指260、262挡路并在一个或多个点270处接触联结器30。在这种情况下，使用者会自然而然地认定联结器30和路厄连接器240被充分地互锁。在转动阻力会随着路厄连接器240前进到联结器30中而成比例地增大的事实下，这种认定会得到进一步加强。增大的阻力与联结器接触使用者的手指260、262的事实相结合，让使用者认确信连接处是牢靠的。增大的阻力还在使用者的手指上施加压力，这会让使用者的手指在对抗连接器的硬材料进行扭转时感到疼痛。然而，如图所示，在许多情况下，在被完全紧固到联结器30之前，路厄连接器240必须要前进额外的距离256。这个最终前进操作会是困难的，甚至让使用者的手指感到疼痛。在高压注射系统中，例如图3所示的不完全连接会导致输注系统故障，或者导致并发状况，包括泄漏、压力降低、脱离连接和污染。
此外，当动力注射器被设定以在对于系统组成部件而言过高的速率下输注流体时会产生问题。在动力注射程序期间，高压注射器设有最大流速以将输注速率保持在该最大值以下。该最大限值保护患者以及脉管接入装置，例如与动力注射器连接的导管适配器。动力注射程序中用到的许多(即使不是全部)脉管接入装置被制造成经受达到最大值的流速。该最大值通常被包含在脉管接入装置的出版和/或营销资料中，并且经常基于输注内容物的温度来提供不同的最大值。例如，某些导管组件被制造成以4mL/s的速率输注室温输注内容物，而以6mL/s的速率输注加温输注内容物(加温至患者的体温)。将最大流速设定到动力注射器系统中的临床医生必须留意最大值，从而能够正确地设定动力注射器。在过去某些情况下，临床医生还尚未留意这些值，并已经发生了许多问题。
发明内容
本发明提供了已针对在本技术领域中还没有被当前可用的系统完全解决的问题和需要而开出的连接器和导管适配器。具体地，连接器的形状和尺寸设定成是人机工程学的，并且以不干涉适当连接处的方式提供了用于使用者手指的空间。此外，连接器可以包括柔性材料，所述柔性材料在使用者的手上是更加软的，并且可以提供更好的抓握效果和额外的使用者舒适度。连接器还可以制成更大，以提供明显更加促进杠杆作用的适当连接处。连接器还可以包括清楚可见的文本内容，其指明用于连接器和下行管路导管适配器的最大流速。由于临床医生必须将连接器与其下行管路导管适配器一起连接到动力注射器，连接器提供了适当的位置来标注导管适配器的最大流速。为临床医生提供该信息可以促进适当的输注内容物速率，这将使得涉及仪器和患者损伤的并发情况更少。
在本发明的一个方面中，路厄锁连接器包括：连接器本体，其具有远侧端部、近侧端部和在远侧端部与近侧端部之间的抓握部；基本柔性的材料，其至少布置在连接器本体的抓握部的外表面上；静脉管路，其联接到连接器本体的远侧端部；和路厄连接器，其布置在本体的近侧端部上，路厄连接器具有小于连接器本体的抓握部的最大外部厚度的外直径。
本发明的实施方案可以包括以下特征中的一个或多个。基本刚性的材料可以形成连接器本体的内部部分，并且也可以形成路厄连接器配件。抓握部的最大外部厚度可以大于等于0.2英寸。连接器本体可以具有大于等于1.1英寸的长度。连接器本体可以形成单端口连接器。在连接器本体的外表面上可以布置有标签。标签可以具有文本内容，所述文本内容表达关于路厄锁连接器的产品说明或关于下行管路脉管接入装置的信息。文本内容可以具有12号字体或更大号字体的文本尺寸。静脉管路还可以联接到导管适配器。导管适配器可以具有布置在导管适配器的外表面上的标签。标签可以具有文本内容，所述文本内容表达关于导管适配器的产品说明的信息。连接器本体的抓握部可以在连接器本体的相对两侧上包括人机工程学的抓握凹陷部。人机工程学的抓握凹陷部可以包括一个或多个抓握构件。抓握防护件可以插置于抓握部与路厄连接器之间。连接器本体的抓握部的外表面可以从较大的近侧部分渐缩到较小的远侧部分。抓握部的外表面可以是基本盘状的。
在另一个方面中，路厄锁连接器包括：连接器本体，其具有远侧端部、近侧端部和在远侧端部与近侧端部之间的抓握部；静脉管路，其联接到连接器本体的远侧端部；路厄连接器，其布置在本体的近侧端部上；基本刚性的材料，其形成连接器本体的单端口和连接器本体的内部部分；和柔性材料，其至少形成连接器本体的抓握部的外部部分。
本发明的实施方案可以包括以下特征中的一个或多个。柔性材料可以被包覆模制在刚性材料上。抓握部可以具有大于路厄连接器配件的外部厚度的最大厚度。该最大厚度可以大于或等于0.2英寸。抓握部还可以具有大于或等于1.1英寸的最大长度。连接器本体的抓握部可以在连接器本体的相对两侧上包括人机工程学的抓握凹陷部。
抓握防护件可以插置于抓握部与路厄连接器之间。
在又一个方面中，路厄锁连接器包括：连接器本体，其具有远侧端部、近侧端部和在远侧端部与近侧端部之间的抓握部，连接器本体形成单端口连接器；静脉管路，其联接到连接器本体的远侧端部；路厄连接器，其布置在本体的近侧端部上，路厄连接器具有小于连接器本体的抓握部的最大外部厚度的外直径，最大厚度大于或等于0.2英寸，抓握部还具有大于或等于1.1英寸的最大长度；抓握防护件，其插置于连接器本体的抓握部与路厄连接器之间；第一材料，其形成连接器本体的单端口和连接器本体的内部部分，第一材料是基本刚性的；第二材料，其至少形成连接器本体的抓握部的外部部分，第二材料是能压缩的；和标签，其布置在连接器本体的外表面上，标签具有文本内容，所述文本内容表达关于路厄锁连接器的产品说明或关于下行管路装置的信息。
本发明的实施方案可以包括以下特征中的一个或多个。文本内容可以具有12号字体或更大号字体的文本尺寸。连接器本体的抓握部的外表面可以从较大的近侧部渐缩到较小的远侧部。下行管路装置可以是联接到静脉管路的导管适配器。
本发明的这些和其它特征和优点可以被合并入本发明的某些实施例中，并将从以下说明书和所附权利要求书而变得更加清楚，或者可以通过如之后阐述地实践本发明而懂得。本发明不要求本文所描述的所有有利特征和所有优点都被合并入本发明的每个实施例中。
附图说明
为了将容易理解获取本发明的上述和其它特征和优点的方式，将参照附图中示出的特定实施例更加详细地描述以上被简要描述的本发明。这些附图仅绘制出本发明的典型实施例，并且因此将不认为限制本发明的范围。
图1是现有技术路厄连接器和联结器的透视图；
图2是在使用者手指内的图1的现有技术路厄连接器的另一个透视图；
图3是在使用者手指内的图1和图2的现有技术路厄连接器的又一个透视图，此时现有技术路厄连接器与联结器连接；
图4是根据本发明的代表性实施例的输注系统的透视图；
图5是根据本发明的代表性实施例的路厄连接器的透视图；
图6是根据本发明的代表性实施例的具有标签的路厄连接器的透视图；
图7是根据本发明的代表性实施例的用使用者手指保持的路厄连接器的透视图；
图8是根据本发明的代表性实施例的具有标签的另一路厄连接器的透视图；
图9是根据本发明的代表性实施例的输注系统的透视图，所述输注系统具有带标签的导管适配器。
具体实施方式
可以参照附图理解本发明的实施例，其中，相同的附图标记指示相同的或功能类似的元件。将容易理解的是，在本文附图中总体上示出和描述的本发明组成部件可以以各种不同构造来布置和设计。因而，如附图中所呈现的以下更详细说明不意图对要求保护的本发明范围加以限制，而仅仅代表本发明当前优选实施例。
现在将参照图4，其绘制出根据代表性实施例的脉管输注系统20。这种类型的输注系统通常构造成在至多到例如约2000psi的内部压力下操作。许多系统在75psi至2000psi或更大的范围内操作，但这种类型的专用装置在100psi、200psi和300psi下操作。脉管输注系统20包括脉管接入装置22，其经由盘绕的展接组件26联接到注射器泵24。在某些实施例中，脉管输注系统20还包括安全装置28，其定位在脉管接入装置22与注射器泵24之间。在某些实施例中，安全装置28设置成自动阻断脉管输注系统20的流动路径，由此防止在下游输注部件中建立起过度压力。
注射器泵24总体上包括流体泵送设备，其构造成将输注内容物例如血液、药剂和CT扫描造影剂迅速地递送到患者的脉管系统。可期望的输注内容物还可以包括要用于医疗和诊断程序的各种高粘度流体。在某些实施例中，注射器泵24包括动力注射器，其能够以从约10ml/小时至约1200mL/分的流速将输注内容物递送到患者。在某些实施例中，高输注流速对于医疗程序是期望的，这些医疗程序需要在患者的脉管系统中有增强的输注内容物丸剂密度。例如，诊断成像程序中的一个趋势是利用造影剂增强，其要求将更多粘性造影剂以更高的流速推入患者体内，从而提高图像质量。因而，在某些实施例中，注射器泵24和脉管接入装置22被选择成可兼容地实现期望的输注流速。
盘绕的展接组件26总体上包括柔性的或半柔性的聚合物管件，其构造成将输注内容物从注射器泵24递送给脉管接入装置22。盘绕的展接组件26包括第一联结器30，用于将盘绕的展接组件26与下游装置连接。盘绕的展接组件26还包括第二联结器32，用于将盘绕的展接组件26与注射器泵24连接。盘绕的展接组件26的盘绕构造总体上防止了该盘绕的展接组件26在输注程序期间发生不期望的扭结或阻塞。然而，本领域的技术人员将理解的是，盘绕的展接组件26可以包括任何能够将来自注射器泵24的输注内容物经由脉管接入装置22有效地递送到患者的构造。在某些实施例中，盘绕的展接组件26被联接在针筒和脉管接入装置之间，由此将输注内容物手动地注射到患者体内。在其它实施例中，根据本发明，输注系统仅包括针筒和脉管接入装置。
脉管接入装置22总体上包括外围静脉导管适配器34。根据本发明的外围静脉导管适配器34总体上包括短的或截切(truncated)的导管36(通常13mm至52mm)，该导管插入小的外围静脉中。这种导管36总体上包括直径约为14口径或更小的导管。外围静脉导管适配器34典型地设计成用于临时放置。导管36的短的长度有助于便利地放置导管36，但是这种短的长度由于患者在输注程序期间所经历的运动和/或反卷作用力而使得导管倾向于从脉管过早地移出。
所期望的输注内容物典型地从注射器泵24经由与导管适配器34联接的一段静脉(IV)管件38递送给导管适配器34。在某些实施例中，连接器40联接到IV管件38的与导管适配器34相对的端部，使脉管接入装置22能够与脉管输注系统20的其余部分联接。在某些情况下，夹子42布置在IV管件38上，使得临床医生能够手动地停止流体流过IV管件38。本领域的技术人员将理解的是，可用的输注系统和脉管接入装置22的可能变型和特定特征通常用在医疗和研究职业中。例如，在某些实施例中，导管适配器34可以根据期望包括额外的或备选的接入位置、夹子、平行静脉线路、阀、联结器、导引器针、涂层和/或材料以配合特定的应用场合。
现在将参照图5，其绘制出具有连接器本体41的路厄锁连接器(或路厄连接器)40，所述连接器本体具有抓握部50，所述抓握部50是足够大的，或大于被平均成人手指牢固地抓握所必需的尺寸。该尺寸大于传统的路厄连接器，所述传统的路厄连接器通常具有较小的尺寸——例如约0.8英寸的长度，以及最大外部厚度约为0.17英寸的抓握部50。相反地，在本发明的路厄连接器40的非限制性实施例中，连接器本体41的抓握部50的长度56介于约0.6英寸与2.0英寸之间。在其它实施例中，连接器本体41的抓握部50的长度56介于约0.8英寸与1.8英寸之间。在又一些其它实施例中，连接器本体41的抓握部50的长度56介于约1.1英寸与1.4英寸之间。此外，在某些构造中，整个路厄连接器40的长度55介于约1.3英寸与1.8英寸之间。在其它构造中，整个路厄连接器40的长度55介于约1.5英寸与1.6英寸之间。
类似地，抓握部50的最大外部厚度62(不包括来自主体的任何翼部或窄突起部的额外尺寸)可以被定尺寸成使得能够被使用者稳固地抓握。当作为与路厄连接器40的纵向轴线正交的截面观察时，最大外部厚度62是连接器本体41的外表面之间的最大距离。因此，在某些实施例中，抓握部50的最大外部厚度62介于约0.2英寸与0.6英寸之间。在其它实施例中，最大厚度62或抓握部50介于约0.2英寸与0.4英寸之间。在又一些其它实施例中，最大厚度62或抓握部50介于约0.23英寸与0.3英寸之间。
对于路厄连接器40的较大尺寸而言另外地或备选地，可以通过在连接器本体41的外表面的至少一部分上包括柔性材料64来实现路厄连接器40的改进的抓握效果。柔性材料64可以布置在包括抓握部50的至少一部分以及人机工程学手指凹陷部58和/或远侧端部54(如图7中所示)上。在某些实施例中，柔性材料是可压缩的、海绵状的，具有高摩擦系数，并且/或者是弹性的。在某些情况下，柔性材料64是热塑性弹性体(TPE)。或者，柔性材料64可以被可压缩材料、海绵状材料、半柔性材料、或者弹性材料取代。
在某些实施例中，路厄连接器40包括柔性材料64、以及刚性或半刚性材料(本文称为刚性材料)66。在某些实施例中，刚性材料66形成路厄连接器的连接部的一部分，其大体位于远侧端部54和近侧端部52上，如图所示。在某些构造中，路厄连接器40的柔性材料64和刚性材料66在包覆模制处理(overmold process)中制造，该包覆模制处理制造出刚性材料66，并在刚性材料66上制造出柔性材料64。在某些构造中，刚性材料66包括聚酯共聚酯或其它类似材料。刚性材料66可以形成路厄连接器的构架或结构，而柔性材料64形成可以提高路厄连接器40的抓握效果的外表面。因而，刚性材料66可以跨越至少大约在路厄连接器的远侧端部54与近侧端部52之间。在某些实施例中，刚性材料66延伸通过柔性材料64以形成抓握构件68和70。在其它实施例中，抓握构件68和70由第三材料形成，该第三材料可以是柔性的、半柔性的、刚性的、或半刚性的。在连接器本体41包括两种单独的材料的实施例中，两种材料之间的变化可以提供改进的抓握效果。例如，两种材料会对裸露的皮肤、无菌手套、湿手/手套等有不同的反应。两种材料的组合可以在许多常见情形和状况下协同地提供改进的抓握效果。
在某些实施例中，路厄连接器40可以包括一个或多个抓握构件68。抓握构件可以包括形成在连接器本体41中的突起部68或纹理。抓握构件68可以包括具有与连接器本体41的外表面不同的硬度、纹理和粘性的任何构件。使用者在将路厄连接器配件72连接到分离的装置例如为图1至图3和图7的联结器30的对应构件(未示出)的过程中抓握路厄连接器40的抓握部50。由于这些装置之间的连接质量取决于临床医生一起扭转这两个装置的能力，所以路厄连接器40应当被适当地抓握。因而，在某些实施例中，一个或多个抓握构件68从柔性材料64的外表面突出。
在某些实施例中，一个或多个抓握构件68布置在自然的抓握表面42上，该自然的抓握表面具有相对的人机工程学手指凹陷部58，可舒适地提供与临床医生手指形状大致匹配的曲率。当抓握路厄连接器本体41时，该自然的抓握表面64为临床医生提供放置他或她手指的自然位置。在某些示例中，自然的抓握表面64没有抓握构件68，但是具有纹理、其它构件、或者没有抓握构件68。还可以在路厄连接器40的其它部分上布置一个或多个抓握构件70。抓握构件70可以具有各种有助于可舒适地抓握路厄连接器40的构造。
更大的抓握部50可以帮助实施者完全接合路厄连接器40，并从而避免连接处不完全连接的问题。当将路厄连接器40扭转到完全接合的位置时，接合阻力会随着路厄连接器40的扭转而增大。临床观察已经示出，临床医生通常不能完全接合路厄连接器40。这种故障在高压注射系统下是有问题的，其中不完全地接合路厄锁会发生泄漏、脱离结合，并且/或者导致压力损失。路厄连接器40越大，可以越容易抓握和扭转，并且可以为临床医生提供越大的杠杆作用，从而可以更容易地和完全地扭转路厄连接器40。因而，该尺寸可以产生较少的系统故障。
如图6中所示，更大尺寸的路厄连接器40可以提供增大的表面积，在所述增大的表面积上可以设置标签。每当实施者观察路厄连接器40以将其连接到其它装置时，标签80可以为他或她呈现信息。在某些情况下，标签80可以包括产品说明，包括用于所构造的路厄连接器和/或下行管路导管适配器的最大流速82、84。如上所述，在某些情况下，产品说明被包含在产品资料中，当使用该装置时所述产品资料通常不呈现给实施者。该信息即使是关键性的也会被实施者临时地或永久地忘记。通过将标签80布置在该可接近的位置中，可以在每次使用或观察路厄连接器40时为实施者提醒标签的信息。
路厄连接器40的尺寸可以提供足够的表面积，以用于书写上具有10号字体或更大的字体大小的标签。例如，指明最大流速的标签可以具有12号字体的字体大小。12号字体可以被使用路厄连接器40的普通临床医生读取。
在非限制性示例中，如图6中所示，标签80包括基于输注内容物温度的最大流速。在某些构造中，温度计84、86的描绘可以指明出高温速率或低温速率。如图所示，具有低汞水平的温度计86的描绘可以帮助指明低温速率。具有高汞水平的温度计84的描绘可以帮助指明高温速率。另外地或备选地，低温速率可以用蓝色版本制成，蓝色通常指示凉或低温。而高温速率可以用红色版本制成，红色通常指示暖或高温。这些版本、符号和颜色可以为临床医生提供与在需要时出现的产品说明或其它重要产品信息有关的清楚可见的信息和/或提示。
在某些构造中，路厄连接器40的一部分或全部是紫色的。该部分可以是柔性材料64、刚性材料66、抓握部50和/或标签80。动力注射器临床医生的调查已经揭示，临床医生认为相对比其它颜色来，紫色与动力注射装置有关。因此，甚至在与动力注射器装置的路厄连接器40相距一定距离处，也可以认出紫色的路厄连接器40。甚至当路厄连接器40横越空间(room)定位或者与各种其它装置一起定位时，该紫色也可以帮助迅速地识别出路厄连接器40。
图7示出了使用中的路厄端口40。如图所示，当两个手指260、262在人机工程学手指凹陷部58上抓住路厄端口40时，使用者的手指比起现有技术路厄端口间隔得更远，例如在图1至图3中所示，这为使用者的手指提供额外的杠杆作用。此外，使用者的手指抓握至少某些较软材料64，该较软材料对于抓握而言是舒适的，并且可以为较紧的抓握提供增大的表面摩擦力。路厄端口40的较大宽度62和长度55、56也让使用者的手指远离路厄连接器配件72定位，这可以防止使用者的手指阻拦联结器30前进到路厄端口40上，并消除了使用者将其认作已经充分互锁指示的可能性。路厄连接器配件72与抓握部50之间的轮廓变化也自然地指示使用者不应当抓握路厄连接器配件72，并且也提供自然屏障使得难以抓握住路厄连接器配件72。由于抓握住抓握本体部50的最近侧端部将会感到不自然和不正确，该轮廓变化也防止使用者的手指操作失误。在某些构造中，抓握防护件70插置于连接器本体41的抓握部50与路厄连接器配件72之间。在某些实施例中，抓握防护件70从连接器本体41的表面向外突出，并从物理上限制了手指放在抓握防护件70上或在其近侧。在其它实施例中，抓握防护件70向外突出，但是没有从物理上限制手指的放置，而是提供了对抓握部50的边缘的触觉指示。因而，抓握防护件和/或人机工程学凹陷部58可以为使用者提供在连接器本体41上的正确手指位置的指示，从而提高了路厄端口40与联结器30之间适当连接的可能性。
图8示出路厄端口40的另一个实施例。如图所示，路厄端口40的连接器本体41包括在其近侧端部上的路厄连接器配件72和在其远侧端部上的远侧连接器部108。在近侧端部与远侧端部之间是盘状抓握部50，该盘状抓握部包括从中央部106延伸出来的翼部104。该抓握部50的翼部部分104具有宽度或者翼部跨度110、以及长度112。在某些构造中，宽度110与长度56大致相同，以便使抓握部50是基本圆形的。在其它构造中，宽度110的尺寸与长度56的尺寸不同。在某些情况下，抓握部50的长度56介于约0.6英寸与2.0英寸之间。在其它实施例中，连接器本体41的抓握部50的长度56介于约0.8英寸与1.8英寸之间。在又一些其它实施例中，连接器本体41的抓握部50的长度56介于约1.1英寸与1.4英寸之间。另外地，在某些构造中，整个路厄连接器40的长度55介于约1.3英寸与1.8英寸之间。在其它构造中，整个路厄连接器40的长度55介于约1.5英寸与1.6英寸之间。类似地，在某些情况下，抓握部50的宽度110介于约0.6英寸与2.0英寸之间。在其它实施例中，连接器本体41的抓握部50的宽度110介于约0.8英寸与1.8英寸之间。在又一些其它实施例中，连接器本体41的抓握部50的宽度110介于约1.1英寸与1.4英寸之间。
路厄端口40可以为使用者提供充分的杠杆作用以将路厄端口40彻底扭转到完全连接的位置。如图所示，在某些实施例中，中央部106厚于远侧连接器108和/或路厄连接器配件72。这允许使用者的手指自然地保持远离路厄连接器配件72，尤其在使用者将路厄端口40扭转到连接位置时。当使用者抓握中央部和/或翼部104时，使用者的手指可以压靠在翼部104上以获得额外的杠杆作用，从而更加容易地扭转路厄端口40。
在某些情况下，抓握部50和/或远侧连接器部108的至少一部分由柔性材料64制成，该柔性材料有助于抓握住抓握部50。并且在某些情况下，一个或多个抓握构件68布置在抓握部50上。这些构件和材料可以为使用者提供改进的舒适度、抓握效果和杠杆作用。
图9示出脉管输注系统20的又一个实施例。脉管输注系统20包括外围静脉导管适配器34，其具有短的或截切的导管36和翼片120。如图所示，标签80位于翼片120上。该标签80可以为临床医生在将截切的导管36引入患者体内时提供信息。能够在该显眼的位置中吸引临床医生的眼睛并抓住其注意力，促使临床医生遵守标签80上的任何指示或说明。该标签可以包括与图6的标签80上的信息相同类型的信息。另外地或备选地，该标签可以被包括在路厄连接器40上。当外围静脉导管适配器34和路厄连接器40上都设有标签80时，两个或更多个标签可以提供相同的或不同的信息。
从上述内容可以看到，路厄连接器40的形状和尺寸设定成是人机工程学的，并且能够容易管理以有助于实现更大的杠杆作用并改进的连接处。路厄连接器的标签80可以提供可见文本内容，其指示出对下行管路装置的操作而言是有用或关键的产品说明。由于临床医生必须将连接器与其下行管路导管适配器一起连接到动力注射器，连接器提供适当的位置以标注导管适配器的最大流速。为临床医生提供该信息可以促进适当的输注内容物速率，这将使涉及仪器和患者损伤的并发情况更少。
本发明可以在不脱离如本文广泛描述并之后被要求保护的结构、方法和/或其它本质特征的情况下以其它特定方式实施。所描述的实施例将认为在所有方面都是示意性而不是限制性的。因此，本发明的范围仅由所附权利要求书限定，而不是由以上说明书限定。在权利要求书的等效内容的意义和范围内的所有改变将被包含在权利要求书的范围内。

Claims (20)

1.一种脉管接入装置，包括：
导管适配器；
导管，所述导管从所述导管适配器延伸；
路厄锁连接器；
静脉管路，所述静脉管路具有第一端部和第二端部，所述第一端部固定在所述路厄锁连接器内，所述第二端部固定在所述导管适配器内，从而形成用于将流体通过所述路厄锁连接器、所述静脉管路、所述导管适配器和所述导管注射到患者的脉管内的流体路径；和
所述脉管接入装置所构造用于的输注内容物的最大流速的至少一个标识，所述至少一个标识位于所述导管适配器的表面上，其中，所述至少一个标识包括输注内容物处于第一温度时的第一最大流速的第一标识和输送内容物处于第二温度时的第二最大流速的第二标识，
其中，所述路厄锁连接器包括：
连接器本体，该连接器本体具有远侧端部、近侧端部、以及在所述远侧端部与所述近侧端部之间的抓握部，所述静脉管路的第一端部固定在所述连接器本体的远侧端部内；
基本柔性材料，该基本柔性材料至少布置在所述连接器本体的抓握部的外表面上；和
路厄连接器配件，该路厄连接器配件布置在所述连接器本体的近侧端部上，所述路厄连接器配件具有的外直径小于所述连接器本体的抓握部的最大外部厚度。
2.根据权利要求1所述的脉管接入装置，其中，所述导管适配器包括翼片，所述第一标识或所述第二标识位于所述翼片上。
3.根据权利要求1所述的脉管接入装置，其中，所述导管适配器包括第一翼片和第二翼片，所述第一标识位于所述第一翼片的表面上，所述第二标识位于所述第二翼片的表面上。
4.根据权利要求3所述的脉管接入装置，其中，所述导管适配器包括外围静脉导管适配器，所述导管为截切导管。
5.根据权利要求1所述的脉管接入装置，其中，所述至少一个标识呈12号字体或更大号字体。
6.根据权利要求1所述的脉管接入装置，其中，所述脉管接入装置还包括基本刚性材料，该基本刚性材料形成所述连接器本体的内部部分并且形成所述路厄连接器配件。
7.根据权利要求6所述的脉管接入装置，其中，所述抓握部的最大外部厚度大于等于0.2英寸，所述连接器本体具有大于等于1.1英寸的长度，并且所述连接器本体形成单端口连接器。
8.根据权利要求7所述的脉管接入装置，其中，所述抓握部的外表面是基本盘状的。
9.根据权利要求7所述的脉管接入装置，其中，所述连接器本体的抓握部在所述连接器本体的相对两侧上包括人机工程学的抓握凹陷部。
10.根据权利要求9所述的脉管接入装置，其中，所述人机工程学的抓握凹陷部包括一个或多个抓握构件。
11.根据权利要求9所述的脉管接入装置，其中，所述脉管接入装置还包括抓握防护件，该抓握防护件插置于所述抓握部与所述路厄连接器配件之间。
12.根据权利要求9所述的脉管接入装置，其中，所述连接器本体的抓握部的外表面从较大的近侧部渐缩到较小的远侧部。
13.一种脉管接入装置，包括：
导管适配器；
导管，所述导管从所述导管适配器延伸；
路厄锁连接器；
静脉管路，所述静脉管路具有第一端部和第二端部，所述第一端部固定在所述路厄锁连接器内，所述第二端部固定在所述导管适配器内，从而形成用于将流体通过所述路厄锁连接器、所述静脉管路、所述导管适配器和所述导管注射到患者的脉管内的流体路径；
所述脉管接入装置所构造用于的输注内容物的第一最大流速的第一标识，所述第一最大流速是基于所述输注内容物的第一温度的；和
所述脉管接入装置所构造用于的所述输注内容物的第二最大流速的第二标识，所述第二最大流速是基于输注内容物的第二温度的，
其中，所述路厄锁连接器包括：
连接器本体，该连接器本体具有远侧端部、近侧端部、以及在所述远侧端部与所述近侧端部之间的抓握部，该连接器本体形成单端口连接器，所述静脉管路的第一端部固定在所述连接器本体的远侧端部内；
路厄连接器配件，该路厄连接器配件布置在所述连接器本体的近侧端部上；
基本刚性材料，该基本刚性材料形成所述连接器本体的所述单端口连接器并且形成所述连接器本体的内部部分；和
柔性材料，该柔性材料至少形成所述连接器本体的抓握部的外部部分。
14.根据权利要求13所述的脉管接入装置，其中，所述柔性材料被包覆模制在所述基本刚性材料上。
15.根据权利要求13所述的脉管接入装置，其中，所述抓握部具有大于所述路厄连接器配件的外部厚度的最大厚度，所述抓握部的最大厚度大于等于0.2英寸，所述抓握部还具有大于等于1.1英寸的最大长度。
16.根据权利要求13所述的脉管接入装置，其中，所述连接器本体的抓握部在所述连接器本体的相对两侧上包括人机工程学的抓握凹陷部。
17.根据权利要求16所述的脉管接入装置，其中，所述脉管接入装置还包括抓握防护件，该抓握防护件插置于所述抓握部与所述路厄连接器配件之间。
18.一种脉管接入装置，包括：
导管适配器；
导管，所述导管从所述导管适配器延伸；
路厄锁连接器；
静脉管路，所述静脉管路具有第一端部和第二端部，所述第一端部固定在所述路厄锁连接器内，所述第二端部固定在所述导管适配器内，从而形成用于将流体通过所述路厄锁连接器、所述静脉管路、所述导管适配器和所述导管注射到患者的脉管内的流体路径；
所述脉管接入装置所构造用于的输注内容物的第一最大流速的第一标识和第一温度的对应表示；和
所述脉管接入装置所构造用于的所述输注内容物的第二最大流速的第二标识和第二温度的对应表示，
其中，所述路厄锁连接器包括：
连接器本体，该连接器本体具有远侧端部、近侧端部、以及在所述远侧端部与所述近侧端部之间的抓握部，该连接器本体形成单端口连接器，所述静脉管路的第一端部固定在所述连接器本体的远侧端部内；
路厄连接器配件，该路厄连接器配件布置在所述连接器本体的近侧端部上，所述路厄连接器配件具有的外直径小于所述连接器本体的抓握部的最大外部厚度，所述最大外部厚度大于等于0.2英寸，所述抓握部还具有大于等于1.1英寸的最大长度；
抓握防护件，该抓握防护件插置于所述连接器本体的抓握部与所述路厄连接器配件之间；
第一材料，该第一材料形成所述连接器本体的所述单端口连接器并且形成所述连接器本体的内部部分，所述第一材料为基本刚性的；和
第二材料，该第二材料至少形成所述连接器本体的抓握部的外部部分，所述第二材料为可压缩的。
19.根据权利要求18所述的脉管接入装置，其中，至少一个标识呈12号字体或更大号字体。
20.根据权利要求18所述的脉管接入装置，其中，所述连接器本体的抓握部的外表面从较大的近侧部渐缩到较小的远侧部。
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