CN108102102A - 一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用 - Google Patents

一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108102102A
CN108102102A CN201711120847.3A CN201711120847A CN108102102A CN 108102102 A CN108102102 A CN 108102102A CN 201711120847 A CN201711120847 A CN 201711120847A CN 108102102 A CN108102102 A CN 108102102A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyether
preparation
silicone elastomer
based silicone
types
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711120847.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108102102B (zh
Inventor
吴伟
霍梦月
柳晨醒
户献雷
张宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Tinci Materials Technology Co Ltd
Original Assignee
Guangzhou Tinci Materials Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Tinci Materials Technology Co Ltd filed Critical Guangzhou Tinci Materials Technology Co Ltd
Priority to CN201711120847.3A priority Critical patent/CN108102102B/zh
Publication of CN108102102A publication Critical patent/CN108102102A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108102102B publication Critical patent/CN108102102B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

本发明属于有机硅弹性体领域，公开了一种Si‑O‑C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用。将含氢聚硅氧烷、聚乙二醇和溶剂混合均匀后升温至50～100℃，然后加入乙酰丙酮的金属络合物作为催化剂，保温反应2～10h，减压除去溶剂，得到聚醚基有机硅弹性体粉末；然后所得聚醚基有机硅弹性体粉末在机械搅拌下加入到分散剂中，混合分散均匀，得到Si‑O‑C型聚醚基有机硅弹性体凝胶。本发明使用聚乙二醇作为交联剂，所得有机硅弹性体不仅具有亲水性，可添加在水相配方中，而且得益于Si‑O‑C独特的水解性，在日用护理品配方应用中还能够部分的水解，提供独特的滑爽、滋润的肤感。

Description

一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用
技术领域
本发明属于有机硅弹性体领域，具体涉及一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用。
背景技术
有机硅弹性体凝胶一般是由交联型的大分子量有机硅胶粉末分散至小分子载体流体中制得，常用的小分子载体流体有十甲基环五硅氧烷(D5)、低粘度甲基硅油、异构十二烷、环己烷等。如发明专利CN 106633076A、CN 102512339B报道了几种不同结构有机硅弹性体的制备方法。按照此方法合成出的有机硅弹性体亲油性强，一般添加于纯油体系配方或先添加至乳化体系的油相中，正是这一特性限制了其在纯水体系或油相比例较小的乳化体系中的使用，从而较大的限制了弹性体的使用范围。发明专利CN 106832300A虽然报道一种可添加于水系配方中的有机硅弹性体的制备方法，但其方法是先将含氢硅油与乙烯基硅油制备成乳液，然后通过加成反应制得，此方法在工艺上较为繁琐，且制备的弹性体乳液亲水性也有限。
现有专利中，无论是制备传统有机硅弹性体还是亲水型弹性体，所用的方法几乎都是利用Si-H键与C＝C双键之间的加成反应，制备出的是Si-C型有机硅弹性体。而以醇羟基与含氢聚硅氧烷中的Si-H键反应，制备Si-O-C型有机硅弹性体却未见报道。这主要是因为在聚硅氧烷改性技术领域，普遍认为Si-O-C键耐水解性及稳定性差，而使其应用得到了限制。
发明内容
针对以上现有技术存在的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法。该方法利用聚乙二醇作为交联剂，制备Si-O-C型有机硅弹性体凝胶，不仅能够改善现有弹性体在亲水配方中的使用局限，还能够利用Si-O-C键易水解的特性，在配方中提供独特的滑爽、滋润的肤感。
本发明的另一目的在于提供一种通过上述方法制备得到的Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶。
本发明的再一目的在于提供上述Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶在日用护理品中的应用。
本发明目的通过以下技术方案实现：
一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，包括如下制备步骤：
(1)聚醚基有机硅弹性体粉末的制备：将含氢聚硅氧烷、聚乙二醇和溶剂混合均匀后升温至50～100℃，然后加入乙酰丙酮的金属络合物作为催化剂，保温反应2～10h，减压除去溶剂，得到聚醚基有机硅弹性体粉末；
(2)Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备：将步骤(1)所得聚醚基有机硅弹性体粉末在机械搅拌下加入到分散剂中，混合分散均匀，得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶。
优选的，步骤(1)中所述含氢聚硅氧烷为侧链或端基含有Si-H键的聚二甲基硅氧烷，其H含量为0.5～1.5wt.％，25℃下粘度为5.0～200.0cSt。
优选的，步骤(1)中所述聚乙二醇具有式(Ⅰ)的结构，式中x表示10～50的整数，
优选的，步骤(1)中所述聚乙二醇中醇羟基与含氢聚硅氧烷中Si-H键的摩尔比为(1～2):1。
优选的，步骤(1)中所述溶剂为分子量较小、沸点相对较低且与聚硅氧烷有良好相容性的小分子溶剂，主要包括乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、四氢呋喃等有机溶剂，溶剂占所有反应物料的重量比例为40％～70％。
优选的，步骤(1)中所述乙酰丙酮的金属络合物主要包括：乙酰丙酮铝、乙酰丙酮锌、乙酰丙酮铁、乙酰丙酮钴等，催化剂添加量为所有反应物料重量的0.2％～2％。
优选的，步骤(2)中所述分散剂是指25℃下粘度为1.0～50.0cSt的环状或线性聚硅氧烷，或矿物油、角鲨烷等油脂类化合物，分散剂的加入量占最终弹性体凝胶重量的60％～90％。
优选的，步骤(2)中所述混合分散均匀的方式为搅拌混合0.5～3.0h后，再经过三辊式研磨机、两辊式研磨机、沙研磨机、胶体磨等设备中的至少一种进行处理。
一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶，通过上述方法制备得到。
上述Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶在日用护理品中的应用。
本发明的原理为：利用Si-H键与醇羟基在乙酰丙酮类催化剂的作用下发生缩合反应，形成Si-O-C型结构，以聚乙二醇作为交联剂，与含氢聚硅氧烷反应形成交联聚合物，将亲水型的聚乙二醇引入至弹性体凝胶中，增加了弹性体凝胶的亲水性；另外，借助Si-O-C键不稳定、遇水可分解的特性，使得该中结构的弹性体凝胶在配方中具有独特的滋润肤感。
本发明所制备的Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶具有如下优点及有益效果：
本发明的Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶是通过含氢聚硅氧烷与聚乙二醇经过缩合反应先制备出弹性体粉末，随后分散至分散剂中制得；由于使用聚乙二醇作为交联剂，所制备出的有机硅弹性体不仅具有亲水性，可添加在水相配方中，而且得益于Si-O-C独特的水解性，在日用护理品配方应用中还能够部分的水解，提供独特的滑爽、滋润的肤感。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
(1)在1000mL圆底四口烧瓶中依次称取100.0g Si-H含量为0.5％、25℃下粘度为30.0cSt的含氢聚硅氧烷、269.4g聚乙二醇1(其中x＝20，平均数均分子量Mn＝898)，物料中醇羟基与Si-H键的比例为1.2:1，并加入369.4g乙醇作为溶剂(溶剂占物料比例为50％)，在机械搅拌下升温至60℃，加入乙酰丙酮铝作为催化剂，添加量为物料总量的1％，并保持在该温度下反应6.0h。反应结束后在减压条件下除去溶剂，得到有机硅弹性体粉末1
(2)取100.0g有机硅弹性体粉末1加入至1000mL开口烧杯中，加入400.0g 25℃时粘度为6.0cSt的线性小分子聚硅氧烷，此时分散剂所占比例为80％，在常温下搅拌1.0h后，将所得凝胶状化合物经过三辊式研磨机处理后即得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶1。
实施例2
(1)在1000mL圆底四口烧瓶中依次称取25.0g Si-H含量为0.5％、25℃下粘度为30.0cSt的含氢聚硅氧烷、166.4g聚乙二醇2(其中x＝50，平均数均分子量Mn＝2218)，物料中醇羟基与Si-H键的比例为1.2:1，并加入191.4g正丙醇作为溶剂(溶剂占物料比例为50％)，在机械搅拌下升温至80℃，加入乙酰丙酮锌作为催化剂，添加量为物料总量的1％，并保持在该温度下反应6.0h。反应结束后在减压条件下除去溶剂，得到有机硅弹性体粉末2。
(2)取100.0g有机硅弹性体粉末2加入至1000mL开口烧杯中，加入400.0g 25℃时粘度为1.0cSt的线性小分子聚硅氧烷，此时分散剂所占比例为80％，在常温下搅拌1.0h后，将所得凝胶状化合物经过三辊式研磨机处理后即得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶2。
实施例3
(1)在1000mL圆底四口烧瓶中依次称取25.0g Si-H含量为1.0％、25℃下粘度为5.0cSt的含氢聚硅氧烷、134.7g聚乙二醇1(其中x＝20，平均数均分子量Mn＝898)，物料中醇羟基与Si-H键的比例为1.2:1，并加入106.5g异丙醇作为溶剂(溶剂占物料比例为40％)，在机械搅拌下升温至50℃，加入乙酰丙酮铁作为催化剂，添加量为物料总量的2％，并保持在该温度下反应6.0h。反应结束后在减压条件下除去溶剂，得到有机硅弹性体粉末3。
(2)取100.0g有机硅弹性体粉末3加入至1000mL开口烧杯中，加入400.0g 25℃时粘度为50.0cSt的线性小分子聚硅氧烷，此时分散剂所占比例为80％，在常温下搅拌2.0h后，将所得凝胶状化合物经过两辊式研磨机处理后即得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶3。
实施例4
(1)在1000mL圆底四口烧瓶中依次称取25.0g Si-H含量为1.5％、25℃下粘度为30.0cSt的含氢聚硅氧烷、171.8g聚乙二醇3(其中x＝10，平均数均分子量Mn＝458)，物料中醇羟基与Si-H键的比例为2:1，并加入196.8g正丁醇作为溶剂(溶剂占物料比例为50％)，在机械搅拌下升温至90℃，加入乙酰丙酮钴作为催化剂，添加量为物料总量的1％，并保持在该温度下反应6.0h。反应结束后在减压条件下除去溶剂，得到有机硅弹性体粉末4。
(2)取50.0g有机硅弹性体粉末4加入至1000mL开口烧杯中，加入450.0g十甲基环五硅氧烷(D5，25℃时粘度为2.8cSt)，此时分散剂所占比例为90％，在常温下搅拌3.0h后，将所得凝胶状化合物经过两辊式研磨机处理后即得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶4。
实施例5
(1)在1000mL圆底四口烧瓶中依次称取25.0g Si-H含量为1.0％、25℃下粘度为200.0cSt的含氢聚硅氧烷、134.7g聚乙二醇1(其中x＝20，平均数均分子量Mn＝898)，物料中醇羟基与Si-H键的比例为1.2:1，并加入372.6g叔丁醇作为溶剂(溶剂占物料比例为70％)，在机械搅拌下升温至100℃，加入乙酰丙酮铝作为催化剂，添加量为物料总量的0.2％，并保持在该温度下反应10.0h。反应结束后在减压条件下除去溶剂，得到有机硅弹性体粉末5。
(2)取50.0g有机硅弹性体粉末5加入至1000mL开口烧杯中，加入450.0g矿物油，此时分散剂所占比例为90％，在常温下搅拌3.0h后，将所得凝胶状化合物经过沙研磨机处理后即得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶5。
实施例6
(1)在1000mL圆底四口烧瓶中依次称取50.0g Si-H含量为1.0％、25℃下粘度为50.0cSt的含氢聚硅氧烷、224.5g聚乙二醇1(其中x＝20，平均数均分子量Mn＝898)，物料中醇羟基与Si-H键的比例为1:1，并加入274.5g四氢呋喃作为溶剂(溶剂占物料比例为50％)，在机械搅拌下升温至50℃，加入乙酰丙酮铝作为催化剂，添加量为物料总量的2％，并保持在该温度下反应10.0h。反应结束后在减压条件下除去溶剂，得到有机硅弹性体粉末6。
(2)取100.0g有机硅弹性体粉末6加入至1000mL开口烧杯中，加入400.0g角鲨烷，此时分散剂所占比例为80％，在常温下搅拌2.0h后，将所得凝胶状化合物经过沙研磨机处理后即得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶6。
实施例7
(1)在1000mL圆底四口烧瓶中依次称取50.0g Si-H含量为1.0％、25℃下粘度为50.0cSt的含氢聚硅氧烷、224.5g聚乙二醇1(其中x＝20，平均数均分子量Mn＝898)，物料中醇羟基与Si-H键的比例为1:1，并加入274.5g叔丁醇作为溶剂(溶剂占物料比例为50％)，在机械搅拌下升温至100℃，加入乙酰丙酮铝作为催化剂，添加量为物料总量的1％，并保持在该温度下反应2.0h。反应结束后在减压条件下除去溶剂，得到有机硅弹性体粉末7。
(2)取100.0g有机硅弹性体粉末7加入至1000mL开口烧杯中，加入150.0g十甲基环五硅氧烷(D5，25℃时粘度为2.8cSt)，此时分散剂所占比例为60％，在常温下搅拌3.0h后，将所得凝胶状化合物经过胶体磨处理后即得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶7。
对比例1
本对比例使用含氢聚硅氧烷与α,ω-双乙烯基封端聚硅氧烷为原料，合成传统的有机硅弹性体凝胶，具体制备步骤如下：
在1000mL带有机械搅拌及冷凝回流装置的四口圆底烧瓶中依次加入40g H含量为0.1wt.％、粘度为100cSt的含氢聚硅氧烷，93.4gα,ω-双乙烯基封端聚硅氧烷(Mn＝3886)(两种物料中C＝C与Si-H键的摩尔比为1.2:1)，533.6g十甲基环五硅氧烷(D5，溶剂的量为80wt.％)，开启机械搅拌并升温至80℃，加入计算量的乙烯基铂络合催化剂，使体系中的金属铂浓度为4.0ppm，在该温度下反应5h，得到传统弹性体凝胶化合物1。
本发明所得Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶的应用效果测试：
(1)采用以上实施例1和对比例1所得弹性体凝胶进行乳液配方中的稳定性效果测试：
按表1的配方表配料，混合A相的原料，并搅拌均匀；混合B相的原料，并搅拌均匀，使用高速均质机将B相均质均匀，同时缓慢的将A相的原料倒入B相，直至加入完成为止。
表1：乳液产品的配方表
结果显示，使用实施例1所得Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶1制备出的配方乳液均一稳定，而使用对比例1所得传统有机硅弹性体凝胶1制备不出均一稳定的乳液，原因是此配方中未添加乳化剂，因而形成不了稳定的乳液。说明本发明所得Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶由于结构中含有亲水性的聚醚基团，因而具有一定的表面性能，在配方中具有自乳化的能力。
(2)将实施例1～7中的Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶按照表1的配方制备乳液，随后挑选市售的受欢迎程度高的一种Si-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶按照相同的配方制备乳液，挑选10位经验丰富的化妆品工程师对所制备乳液的滋润感进行评测，滋润感最好为★★★★★，最差为★，将所有得分汇总，所得结果列于表2。
表2：乳液滋润感评价结果
从表2的评价结果可以看出，使用本发明中Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶制备出的乳液的滋润感显著优于使用市售的Si-C型聚醚基有机硅弹性凝胶制备的乳液，说明本发明中的Si-O-C型聚醚基有机硅弹性凝胶在配方中具有增强滋润感的作用。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：
(1)聚醚基有机硅弹性体粉末的制备：将含氢聚硅氧烷、聚乙二醇和溶剂混合均匀后升温至50～100℃，然后加入乙酰丙酮的金属络合物作为催化剂，保温反应2～10h，减压除去溶剂，得到聚醚基有机硅弹性体粉末；
(2)Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备：将步骤(1)所得聚醚基有机硅弹性体粉末在机械搅拌下加入到分散剂中，混合分散均匀，得到Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述含氢聚硅氧烷为侧链或端基含有Si-H键的聚二甲基硅氧烷，其H含量为0.5～1.5wt.％，25℃下粘度为5.0～200.0cSt。
3.根据权利要求1所述的一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述聚乙二醇具有式(Ⅰ)的结构，式中x表示10～50的整数，
4.根据权利要求1所述的一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述聚乙二醇中醇羟基与含氢聚硅氧烷中Si-H键的摩尔比为(1～2):1。
5.根据权利要求1所述的一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述溶剂为乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、四氢呋喃中的至少一种，溶剂占所有反应物料的重量比例为40％～70％。
6.根据权利要求1所述的一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述乙酰丙酮的金属络合物为乙酰丙酮铝、乙酰丙酮锌、乙酰丙酮铁、乙酰丙酮钴中的至少一种，催化剂添加量为所有反应物料重量的0.2％～2％。
7.根据权利要求1所述的一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述分散剂是指25℃下粘度为1.0～50.0cSt的环状或线性聚硅氧烷，或矿物油、角鲨烷，分散剂的加入量占最终弹性体凝胶重量的60％～90％。
8.根据权利要求1所述的一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述混合分散均匀的方式为搅拌混合0.5～3.0h后，再经过三辊式研磨机、两辊式研磨机、沙研磨机、胶体磨中的至少一种进行处理。
9.一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶，其特征在于：通过权利要求1～8任一项所述的方法制备得到。
10.权利要求9所述的Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶在日用护理品中的应用。
CN201711120847.3A 2017-11-14 2017-11-14 一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用 Active CN108102102B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711120847.3A CN108102102B (zh) 2017-11-14 2017-11-14 一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711120847.3A CN108102102B (zh) 2017-11-14 2017-11-14 一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108102102A true CN108102102A (zh) 2018-06-01
CN108102102B CN108102102B (zh) 2020-07-21

Family

ID=62206771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711120847.3A Active CN108102102B (zh) 2017-11-14 2017-11-14 一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108102102B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111393679A (zh) * 2020-02-24 2020-07-10 广东雷邦高新材料有限公司 一种亲水弹性体粉末及其制备方法和应用
CN112708135A (zh) * 2020-12-29 2021-04-27 江西晨光新材料股份有限公司 一种可降解有机硅弹性体及其合成方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102161768A (zh) * 2011-03-17 2011-08-24 北京工业大学 一种聚硅氧烷-聚苯醚交联嵌段共聚物、制备方法及应用
CN102753628A (zh) * 2009-11-11 2012-10-24 比克化学股份有限公司 涂料组合物
CN103724609A (zh) * 2013-12-31 2014-04-16 广州星业科技股份有限公司 一种改性单体及由其制备的有机改性聚硅氧烷
CN106456512A (zh) * 2014-06-30 2017-02-22 株式会社资生堂 水包油型乳化组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102753628A (zh) * 2009-11-11 2012-10-24 比克化学股份有限公司 涂料组合物
CN102161768A (zh) * 2011-03-17 2011-08-24 北京工业大学 一种聚硅氧烷-聚苯醚交联嵌段共聚物、制备方法及应用
CN103724609A (zh) * 2013-12-31 2014-04-16 广州星业科技股份有限公司 一种改性单体及由其制备的有机改性聚硅氧烷
CN106456512A (zh) * 2014-06-30 2017-02-22 株式会社资生堂 水包油型乳化组合物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111393679A (zh) * 2020-02-24 2020-07-10 广东雷邦高新材料有限公司 一种亲水弹性体粉末及其制备方法和应用
CN111393679B (zh) * 2020-02-24 2023-12-26 广东雷邦高新材料有限公司 一种亲水弹性体粉末及其制备方法和应用
CN112708135A (zh) * 2020-12-29 2021-04-27 江西晨光新材料股份有限公司 一种可降解有机硅弹性体及其合成方法
CN112708135B (zh) * 2020-12-29 2022-10-21 江西晨光新材料股份有限公司 一种可降解有机硅弹性体及其合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108102102B (zh) 2020-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2392608B1 (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Siliciumverbindungen
CN101842415B (zh) 制备支化的SiH-官能化聚硅氧烷的方法及其在制备SiC-和SiOC-键合的支化的有机改性聚硅氧烷中的用途
EP3020749B1 (de) Verfahren zur herstellung von platin enthaltenden zusammensetzungen
US20130213267A1 (en) Composition Comprising Polymers and Metal Atoms or Ions and Use Thereof
CN101360476B (zh) 溶胀有机硅组合物、其制备方法及其制品
US6355724B1 (en) Cosmetic compositions containing silicone gel
CN101862620B (zh) 包含丙三醇-改性的有机聚硅氧烷的乳化剂
US8008407B2 (en) Process for preparing silicone polyethers
EP3418320B1 (en) Silica-coated silicone rubber particles and cosmetic
EP1754740A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten aus SiH-Gruppen enthaltenden Verbindungen an eine Doppelbindung aufweisenden Reaktionspatner in wässrigen Medien
CN103068887B (zh) 在水性环境中稳定的糖硅氧烷以及这些糖硅氧烷的制备和使用方法
EP3166991A1 (de) Platin enthaltende zusammensetzung
CN107722282A (zh) 一种基于乙烯基mq硅树脂的有机硅弹性体及其制备方法
KR101169579B1 (ko) 액상 중쇄 알킬 변성 폴리디메틸실록산 정제품의 제조방법및 화장료
CN108003353A (zh) 一种日化用有机硅弹性体粉末及其制备方法和应用
CN105218774B (zh) 阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体及其制备方法
CN106492707A (zh) 表面活性剂组合物
CN106459588B (zh) 硅氧烷组合物及其制造方法
CN108102102A (zh) 一种Si-O-C型聚醚基有机硅弹性体凝胶的制备方法和应用
CN107793582B (zh) 一种高增稠性有机硅凝胶及其制备方法
CN106633076A (zh) 一种有机硅弹性体凝胶及其制备方法
JP2017538718A (ja) シリコーン網目構造を含むパーソナルケア組成物
CN106832301A (zh) 一种无机纳米粒子改性的聚醚有机硅共聚物及制备方法
EP2459640B1 (en) Composite cured silicone powder and method for production thereof
CN113577835B (zh) 一种有机硅组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant