CN108048096A - 一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了在一定条件下，以天然纤维素基材为原料，通过碱性化处理，暴露纤维素表面基团，使得纤维素上的活性位点大量增加，选着含有大量氨基乙二胺对其改性接枝反应，在纤维素上同时接枝上官能团氨基，得到改性纤维素。加入FeSO4·7H2O和NaBH4溶液反应负载磁性铁，得到磁性改性纤维素。纤维素上负载的氨基官能团通过配位、螯合作用有效的与Cr6+离子形成配位，有些被吸附的Cr6+离子会被负载的部分零价Fe还原成Cr3+离子，Cr3+离子又与‑NH2配位螯合，与改性纤维素上的羧基离子发生电子吸附作用。本发明制备的生物质新材料稳定剂有磁性，稳定吸附Cr（Ⅵ）离子后，能在外部磁场作用下实现与土壤的分离，直接将Cr（Ⅵ）从土壤中分离，不产生二次污染，而且操作便捷。
Description
技术领域
本发明涉及一种生物质新材料土壤稳定剂，属于重金属土壤修复技术领域，具体是一种针对一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂及其制备方法。
背景技术
在天然环境中，土壤中铬主要以Cr3+和Cr6+两种价态存在，Cr3+比Cr6+稳定，在土壤溶液中，Cr6+通常以 Cr2O72-和 CrO4 2-形式存在，一般被土壤胶体吸附较弱，具有较高的活性，对植物的毒害作用强。而Cr3+主要以Cr(H2O)6 3+、Cr(OH)2-、CrO2-形式存在，极易被土壤胶体吸附或形成沉淀，其活性较差，对植物毒性相对较小。但Cr3+和Cr6+两种价态在一定条件下可以互相转化，转化状况主要受pH和氧化还原电位（Eh）的制约。在酸性条件下，环境中Cr6+容易被还原为Cr3+，而在碱性条件及高的氧化还原电位下，铬则主要以Cr6+形态存在。在一定条件下，氧气、Fe3+、MnO2等氧化剂均可将Cr3+氧化成Cr6+；而Cr6+在缺氧、有还原性离子（如S2-、Fe2+、Mn2+等）或有机物存在时，可被还原为Cr3+。Cr6+易溶于水且毒性大，容易随地表径流、地下水等迁移转化，污染环境，最终被植物、动物等吸收，危害人类健康。
铬是人体必需的微量元素，铬的毒性与其存在价态有关。通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更易为人体吸收而在体内蓄积，引起肺癌，铬对植物也会造成一定的危害。现有的研究表明，植物受铬污染后会严重阻碍幼苗的发育，降低产量，严重时导致植株死亡。
生物质新材料是指以木本植物、禾本植物和藤本植物及其加工剩余物和废弃物为原材料，通过物理、化学和生物学等高技术手段，加工制造性能优异、附加值高的新材料。纤维素是地球上最为丰富的天然生物质材料，具有天然可再生的、环境友好无污染、可降解等特点，纤维素全球年产量超过1000亿吨，但目前被人类利用的纤维素，占地球上总纤维素的比例不到10％，绝大多数的纤维素资源未被利用或未被充分利用，如各种植物秸秆、木材的焚烧，，不仅造成了资源的巨大浪费，而且因焚烧产生的烟尘，特别是所带来的PM2.5，造成了不小的环境污染问题。
天然纤维素基材具有多微孔、多毛细管、大比表面积等特性，纤维素分子中含有大量羟基，这些为其作为吸附剂提供了条件。通过对纤维素分子改性，在其分子中引入针对不同的重金属具有特定吸附性能的官能团，使其具有靶向功能，具有更多高吸附基团，从而提高对目标污染物的吸附能力。
磁性纳米四氧化三铁不仅能吸附和催化降解污染物，还可以在外加磁场作业下分离回收，因而在环境化学领域得到了广泛的重视，四氧化三铁纳米粒子及其复合材料在实际的污水处理中，其可以通过外磁场的作用较容易地回收再利用。因此，在处理污水的重金属离子上，四氧化三铁纳米粒子及其复合材料成为一种新一型的、可分离的吸附材料。
目前以天然纤维为基材负载磁性四氧化三铁纳米粒子的研究较少，而且多处于研究阶段，对于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂研究甚至更少，在中国发明专利201610143816.9《一种纤维改性磁性复合材料及其制备方法》中，以了羟乙基纤维素、羧甲基纤维素为基础材料，将磁性颗粒负载在复合材料表面，能够提高四氧化三铁的分散性，但此专利制备过程复杂冗长，加入化学试剂较多，对环境产生污染，而且也不是针对重金属治理。会议论文《磁性改性纤维素对水体中铅（Pb2+）和镉（Cd2+）的吸附》以纤维素为母体，以甲基丙烯酸缩水甘油酯为接枝链，磷酸为官能团，合成了新型的磁性吸附剂，但此专利针对吸附剂对水中Pb2+和Cd2+具有良好的吸附效果，对含Cr（Ⅵ）土壤未见报道。
发明内容
为解决现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种针对一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂及其制备方法。本发明制备的稳定剂针对土壤中的Cr（Ⅵ）具有较好的稳定吸附作用，而且在磁场的作用下，将络合的Cr（Ⅵ）重金属生物质新材料稳定剂与土壤分离。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案。一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂及其制备方法，包括以下步骤。
（1）碱处理：将天然纤维素原料除去杂质后，按固液比1：8（对绝干原料）加入质量分数为20~30%的NaOH溶液，浸润60min。处理后的天然纤维素，离心、抽滤，用蒸馏水洗至中性，60℃鼓风干燥备用，得到碱处理纤维素。
（2）化学改性：称取10g碱处理纤维素，加入到100 mL 质量分数为5%的NaOH溶液中，并置于四口烧瓶中。将30 mL环氧氯丙烷加入到30 mL乙醇中混合均匀。将混合溶液加入到上述四口烧瓶中并加热到50℃反应5h。洗涤干燥过夜，得到环氧化纤维素。称取2g环氧化纤维素，加入0.5g无水碳酸钾、40mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在80~90℃反应1h，然后加入0.8~1.0 g无水乙二胺，加热回流6h，过滤，滤渣用无水乙醇清洗1次，用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到改性纤维素。
（3）磁性负载：称取1g改性纤维素，加入到50 ml浓度为0.01~0.03 mol/L的FeSO4·7H2O 水溶液，机械搅拌使之充分混合，在机械搅拌状态下，将 50 mL 0.03~0.09mol/L NaBH4 的水溶液迅速添加到混合溶液中，继续搅拌30min，然后离心分离，沉淀物用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到磁性改性纤维素。
步骤（1）所述的天然纤维素材料为木屑、秸秆、纸浆。
图1为一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂制备反应机理示意图。
上述制备方法所制备得到针对含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂。
本发明的具体应用方法：①土壤采用配制模拟土壤的方法，取土样风干，研磨，过100目筛，喷淋含Cr（Ⅵ）溶液，使得土壤中的Cr（Ⅵ）含量达到20mg/kg，风干，研磨，过100目筛，将配制好的含Cr（Ⅵ）土壤装入塑料盆中，每盆装入1000 g土壤；②实验设计为改性吸附剂+土样、土样。其中，稳定剂的加入量为10~20g，将稳定剂与土壤充分混匀后，向塑料盆中加入适量去离子水，保持土壤湿润，将塑料盆放在室温下进行培养，期间定期添加去离子水。磁性生物质新材料稳定剂在土壤中均匀分布，铺设深度15cm，吸附稳定时间15~30天，将样品进行破碎松散风干处理，采用电磁耙装置将吸附有重金属的稳定吸附剂分离出来，稳定吸附处理后的土壤检测Cr（Ⅵ）含量。
本发明包括以下有益效果。
（1）本发明以天然纤维素为基础材料制备吸附剂，其原料为农业废弃物，来源广泛、价格低廉、环境友好。而且制备方法简单、设备要求低，便于规模化生产。
（2）本发明以天然纤维素基材为原料，通过碱性化处理，使得纤维素上的活性位点和反应基团大量增加，选着含有大量氨基乙二胺对其改性接枝反应，在纤维素上同时接枝上官能团氨基，这些官能团通过配位、螯合作用有效的与Cr6+离子形成配位，有些被吸附的Cr6+离子会被负载的部分零价Fe中的孤对电子还原成Cr3+离子，Cr3+离子又与-NH2配位螯合，与改性纤维素上的羧基离子发生电子吸附作用。这些作用使得对Cr（Ⅵ）稳定剂具有吸附Cr（Ⅵ）效率高、吸附容量大、处理效果稳定等优点。
（3）本发明制备的生物质新材料稳定剂有磁性，能在外部磁场作用下实现与土壤的分离，直接将Cr（Ⅵ）从土壤中分离，不产生二次污染，而且操作便捷。
附图说明
图1为一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂制备反应机理示意图。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
实施例1。
将木屑除去杂质后，按固液比1：8（对绝干原料）加入质量分数为20%的NaOH溶液，浸润60min。处理后的天然纤维素，离心、抽滤，用蒸馏水洗至中性，60℃鼓风干燥备用，得到碱处理纤维素。
称取10g碱处理纤维素，加入到100 mL 质量分数为5%的NaOH溶液中，并置于四口烧瓶中。将30 mL环氧氯丙烷加入到30 mL乙醇中混合均匀。将混合溶液加入到上述四口烧瓶中并加热到50℃反应5h。洗涤干燥过夜，得到环氧化纤维素。称取2g环氧化纤维素，加入0.5g无水碳酸钾、40mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在80℃反应1h，然后加入0.8 g无水乙二胺，加热回流6h，过滤，滤渣用无水乙醇清洗1次，用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到改性纤维素。
称取1g改性纤维素，加入到50 ml浓度为0.01 mol/L的FeSO4•7H2O 水溶液，机械搅拌使之充分混合，在机械搅拌状态下，将 50 mL 0.03mol/L NaBH4 的水溶液迅速添加到混合溶液中，继续搅拌30min，然后离心分离，沉淀物用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到磁性改性纤维素。
土壤采用配制模拟土壤的方法，取土样风干，研磨，过100目筛，喷淋含Cr（Ⅵ）溶液，使得土壤中的Cr（Ⅵ）含量达到20mg/kg，风干，研磨，过100目筛，将配制好的含Cr（Ⅵ）土壤装入塑料盆中，每盆装入1000 g土壤；实验设计为改性吸附剂+土样、土样。其中，稳定剂的加入量为10g，将稳定剂与土壤充分混匀后，向塑料盆中加入适量去离子水，保持土壤湿润，将塑料盆放在室温下进行培养，期间定期添加去离子水。磁性生物质新材料稳定剂在土壤中均匀分布，铺设深度15cm，吸附稳定时间15天，将样品进行破碎松散风干处理，采用电磁耙装置将吸附有重金属的稳定吸附剂分离出来，稳定吸附处理后的土壤检测Cr（Ⅵ）含量。磁性生物质新材料稳定剂对含Cr（Ⅵ）土壤的去除率可达到92.3%。
实施例2。
将木屑除去杂质后，按固液比1：8（对绝干原料）加入质量分数为25%的NaOH溶液，浸润60min。处理后的天然纤维素，离心、抽滤，用蒸馏水洗至中性，60℃鼓风干燥备用，得到碱处理纤维素。
称取10g碱处理纤维素，加入到100 mL 质量分数为5%的NaOH溶液中，并置于四口烧瓶中。将30 mL环氧氯丙烷加入到30 mL乙醇中混合均匀。将混合溶液加入到上述四口烧瓶中并加热到50℃反应5h。洗涤干燥过夜，得到环氧化纤维素。称取2g环氧化纤维素，加入0.5g无水碳酸钾、40mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在85℃反应1h，然后加入0.9 g无水乙二胺，加热回流6h，过滤，滤渣用无水乙醇清洗1次，用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到改性纤维素。
称取1g改性纤维素，加入到50 ml浓度为0.02 mol/L的FeSO4•7H2O 水溶液，机械搅拌使之充分混合，在机械搅拌状态下，将 50 mL 0.06 mol/L NaBH4 的水溶液迅速添加到混合溶液中，继续搅拌30min，然后离心分离，沉淀物用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到磁性改性纤维素。
土壤采用配制模拟土壤的方法，取土样风干，研磨，过100目筛，喷淋含Cr（Ⅵ）溶液，使得土壤中的Cr（Ⅵ）含量达到20mg/kg，风干，研磨，过100目筛，将配制好的含Cr（Ⅵ）土壤装入塑料盆中，每盆装入1000 g土壤；实验设计为改性吸附剂+土样、土样。其中，稳定剂的加入量为15g，将稳定剂与土壤充分混匀后，向塑料盆中加入适量去离子水，保持土壤湿润，将塑料盆放在室温下进行培养，期间定期添加去离子水。磁性生物质新材料稳定剂在土壤中均匀分布，铺设深度15cm，吸附稳定时间20天，将样品进行破碎松散风干处理，采用电磁耙装置将吸附有重金属的稳定吸附剂分离出来，稳定吸附处理后的土壤检测Cr（Ⅵ）含量。磁性生物质新材料稳定剂对含Cr（Ⅵ）土壤的去除率可达到94.8%。
实施例3。
将木屑除去杂质后，按固液比1：8（对绝干原料）加入质量分数为30%的NaOH溶液，浸润60min。处理后的天然纤维素，离心、抽滤，用蒸馏水洗至中性，60℃鼓风干燥备用，得到碱处理纤维素。
称取10g碱处理纤维素，加入到100 mL 质量分数为5%的NaOH溶液中，并置于四口烧瓶中。将30 mL环氧氯丙烷加入到30 mL乙醇中混合均匀。将混合溶液加入到上述四口烧瓶中并加热到50℃反应5h。洗涤干燥过夜，得到环氧化纤维素。称取2g环氧化纤维素，加入0.5g无水碳酸钾、40mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在90℃反应1h，然后加入1.0 g无水乙二胺，加热回流6h，过滤，滤渣用无水乙醇清洗1次，用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到改性纤维素。
称取1g改性纤维素，加入到50 ml浓度为0.03 mol/L的FeSO4•7H2O 水溶液，机械搅拌使之充分混合，在机械搅拌状态下，将 50 mL 0.09 mol/L NaBH4 的水溶液迅速添加到混合溶液中，继续搅拌30min，然后离心分离，沉淀物用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到磁性改性纤维素。
土壤采用配制模拟土壤的方法，取土样风干，研磨，过100目筛，喷淋含Cr（Ⅵ）溶液，使得土壤中的Cr（Ⅵ）含量达到20mg/kg，风干，研磨，过100目筛，将配制好的含Cr（Ⅵ）土壤装入塑料盆中，每盆装入1000 g土壤；实验设计为改性吸附剂+土样、土样。其中，稳定剂的加入量为20g，将稳定剂与土壤充分混匀后，向塑料盆中加入适量去离子水，保持土壤湿润，将塑料盆放在室温下进行培养，期间定期添加去离子水。磁性生物质新材料稳定剂在土壤中均匀分布，铺设深度15cm，吸附稳定时间30天，将样品进行破碎松散风干处理，采用电磁耙装置将吸附有重金属的稳定吸附剂分离出来，稳定吸附处理后的土壤检测Cr（Ⅵ）含量。磁性生物质新材料稳定剂对含Cr（Ⅵ）土壤的去除率可达到98.4%。
实施例4。
将木屑除去杂质后，按固液比1：8（对绝干原料）加入质量分数为20%的NaOH溶液，浸润60min。处理后的天然纤维素，离心、抽滤，用蒸馏水洗至中性，60℃鼓风干燥备用，得到碱处理纤维素。
称取10g碱处理纤维素，加入到100 mL 质量分数为5%的NaOH溶液中，并置于四口烧瓶中。将30 mL环氧氯丙烷加入到30 mL乙醇中混合均匀。将混合溶液加入到上述四口烧瓶中并加热到50℃反应5h。洗涤干燥过夜，得到环氧化纤维素。称取2g环氧化纤维素，加入0.5g无水碳酸钾、40mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在90℃反应1h，然后加入0.8 g无水乙二胺，加热回流6h，过滤，滤渣用无水乙醇清洗1次，用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到改性纤维素。
称取1g改性纤维素，加入到50 ml浓度为0.02 mol/L的FeSO4•7H2O 水溶液，机械搅拌使之充分混合，在机械搅拌状态下，将 50 mL 0.06 mol/L NaBH4 的水溶液迅速添加到混合溶液中，继续搅拌30min，然后离心分离，沉淀物用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到磁性改性纤维素。
土壤采用配制模拟土壤的方法，取土样风干，研磨，过100目筛，喷淋含Cr（Ⅵ）溶液，使得土壤中的Cr（Ⅵ）含量达到20mg/kg，风干，研磨，过100目筛，将配制好的含Cr（Ⅵ）土壤装入塑料盆中，每盆装入1000 g土壤；实验设计为改性吸附剂+土样、土样。其中，稳定剂的加入量为15g，将稳定剂与土壤充分混匀后，向塑料盆中加入适量去离子水，保持土壤湿润，将塑料盆放在室温下进行培养，期间定期添加去离子水。磁性生物质新材料稳定剂在土壤中均匀分布，铺设深度15cm，吸附稳定时间30天，将样品进行破碎松散风干处理，采用电磁耙装置将吸附有重金属的稳定吸附剂分离出来，稳定吸附处理后的土壤检测Cr（Ⅵ）含量。磁性生物质新材料稳定剂对含Cr（Ⅵ）土壤的去除率可达到95.7%。
实施例5。
将木屑除去杂质后，按固液比1：8（对绝干原料）加入质量分数为25%的NaOH溶液，浸润60min。处理后的天然纤维素，离心、抽滤，用蒸馏水洗至中性，60℃鼓风干燥备用，得到碱处理纤维素。
称取10g碱处理纤维素，加入到100 mL 质量分数为5%的NaOH溶液中，并置于四口烧瓶中。将30 mL环氧氯丙烷加入到30 mL乙醇中混合均匀。将混合溶液加入到上述四口烧瓶中并加热到50℃反应5h。洗涤干燥过夜，得到环氧化纤维素。称取2g环氧化纤维素，加入0.5g无水碳酸钾、40mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在80℃反应1h，然后加入1.0 g无水乙二胺，加热回流6h，过滤，滤渣用无水乙醇清洗1次，用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到改性纤维素。
称取1g改性纤维素，加入到50 ml浓度为0.03 mol/L的FeSO4•7H2O 水溶液，机械搅拌使之充分混合，在机械搅拌状态下，将 50 mL 0.09 mol/L NaBH4 的水溶液迅速添加到混合溶液中，继续搅拌30min，然后离心分离，沉淀物用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到磁性改性纤维素。
土壤采用配制模拟土壤的方法，取土样风干，研磨，过100目筛，喷淋含Cr（Ⅵ）溶液，使得土壤中的Cr（Ⅵ）含量达到20mg/kg，风干，研磨，过100目筛，将配制好的含Cr（Ⅵ）土壤装入塑料盆中，每盆装入1000 g土壤；实验设计为改性吸附剂+土样、土样。其中，稳定剂的加入量为20g，将稳定剂与土壤充分混匀后，向塑料盆中加入适量去离子水，保持土壤湿润，将塑料盆放在室温下进行培养，期间定期添加去离子水。磁性生物质新材料稳定剂在土壤中均匀分布，铺设深度15cm，吸附稳定时间25天，将样品进行破碎松散风干处理，采用电磁耙装置将吸附有重金属的稳定吸附剂分离出来，稳定吸附处理后的土壤检测Cr（Ⅵ）含量。磁性生物质新材料稳定剂对含Cr（Ⅵ）土壤的去除率可达到94.9%。
Claims (3)
1.一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂及其制备方法，其特征在于包括以下步骤是：
（1）碱处理：将天然纤维素原料除去杂质后，按固液比1：8（对绝干原料）加入质量分数为20~30%的NaOH溶液，浸润60min；处理后的天然纤维素，离心、抽滤，用蒸馏水洗至中性，60℃鼓风干燥备用，得到碱处理纤维素；
（2）化学改性：称取10g碱处理纤维素，加入到100 mL 质量分数为5%的NaOH溶液中，并置于四口烧瓶中；将30 mL环氧氯丙烷加入到30 mL乙醇中混合均匀；将混合溶液加入到上述四口烧瓶中并加热到50℃反应5h；洗涤干燥过夜，得到环氧化纤维素；称取2g环氧化纤维素，加入0.5g无水碳酸钾、40mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在80~90℃反应1h，然后加入0.8~1.0 g无水乙二胺，加热回流6h，过滤，滤渣用无水乙醇清洗1次，用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到改性纤维素；
（3）磁性负载：称取1g改性纤维素，加入到50 ml浓度为0.01~0.03 mol/L的FeSO4·7H2O水溶液，机械搅拌使之充分混合，在机械搅拌状态下，将 50 mL 0.03~0.09mol/L NaBH4 的水溶液迅速添加到混合溶液中，继续搅拌30min，然后离心分离，沉淀物用去离子水洗涤3次，同时使用循环水式真空泵过滤器抽滤，滤渣于60℃下通风干燥12h，得到磁性改性纤维素。
2.根据权利要求1所述的制备方法制得的一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂应用，其特征在于：
（1）土壤采用配制模拟土壤的方法，取土样风干，研磨，过100目筛，喷淋含Cr（Ⅵ）溶液，使得土壤中的Cr（Ⅵ）含量达到20mg/kg，风干，研磨，过100目筛，将配制好的含Cr（Ⅵ）土壤装入塑料盆中，每盆装入1000 g土壤；
（2）实验设计为改性吸附剂+土样、土样；其中，稳定剂的加入量为10~20g，将稳定剂与土壤充分混匀后，向塑料盆中加入适量去离子水，保持土壤湿润，将塑料盆放在室温下进行培养，期间定期添加去离子水；磁性生物质新材料稳定剂在土壤中均匀分布，铺设深度15cm，吸附稳定时间15~30天，将样品进行破碎松散风干处理，采用电磁耙装置将吸附有重金属的稳定吸附剂分离。
3.根据权利要求1所述的一种用于含Cr（Ⅵ）土壤处理的磁性生物质新材料稳定剂及其制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的天然纤维素材料为木屑、蔗渣、未漂白纸浆。
Priority Applications (1)
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