CN107988651A - 一种抗菌透气的涤纶面料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌透气的涤纶面料:包括下述重量份组成:对苯二甲酸:100份乙二醇:55份润滑剂:3份抗菌剂:5份抗静电剂:5份增塑剂:5份2‑甲基‑2‑丙烯酸2‑乙基己基酯聚合物:3份乙基2‑丙烯酸酯铵盐:3份所述抗菌剂为为载银分子筛。在本发明中,通过载银分子筛加入到涤纶纤维中进行合成,从而得到既能够抗菌又有具有良好透气性的涤纶面料。
Description
技术领域
本发明涉及一种纤维面料,更具体的说是涉及一种抗菌透气的涤纶面料。
背景技术
涤纶是合成纤维中的一个重要品种,是我国聚酯纤维的商品名称。是以精对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙二醇(EG)为原料经酯化或酯交换和缩聚反应而制得的成纤高聚物——聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),经纺丝和后处理制成的纤维。
但是,在一些特殊场合中,需要保证涤纶具有一定的抗菌性和透气性。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种一种抗菌透气的涤纶面料。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:
一种抗菌透气的涤纶面料:
包括下述重量份组成:
对苯二甲酸:100份
乙二醇:55份
润滑剂:3份
抗菌剂:5份
抗静电剂:5份
增塑剂:5份
2-甲基-2-丙烯酸2-乙基己基酯聚合物:3份
乙基2-丙烯酸酯铵盐:3份
所述抗菌剂为为载银分子筛,
所述载银分子筛由下述方法制备:
分子筛的制备:
按照重量份,将N-甲基-N,O-双(三甲基硅基)羟胺0.2份、乙酰丙酮烯醇三甲基硅烷酯0.1份、十六烷基三甲基溴化铵1份溶解至0.1mol/L的氢氧化钾溶液中,待溶解后加入硅酸四丁酯2份、硅酸四乙酯0.1份、硅酸三甲基甲硅基酯0.1份室温搅拌120min,在80~100℃真空干燥12~24小时,在经过500~600℃高温煅烧,之后得到分子筛;
分子筛载银过程:
将分子筛与浓度为0.1~0.2mol/L的AgNO3溶液按比例混合,在50~70℃下搅拌反应3~8小时,反应结束后进行离心分离,用去离子水洗涤至洗液中无Ag+,真空干燥后得到载银分子筛;每克分子筛与10~20毫升AgNO3溶液混合。
作为本发明的进一步改进,所述润滑剂为硬脂酸乙烯酯。
作为本发明的进一步改进,所述抗静电剂为烷基胺乙氧基化物。
作为本发明的进一步改进,所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯。
作为本发明的另一发明目的,提供一种抗菌透气的涤纶面料的制备方法,
步骤一:预聚体A的制备:将对苯二甲酸50份、乙二醇20、润滑剂3份加入到反应釜中,进行聚合,得到预聚体A;
步骤二:预聚体B的制备:将对苯二甲酸50份、乙二醇20、氨基-苯并[1,3]二氧代-4-乙酸3份、3-二甲基氨基苯基-氨基甲酸二甲酯、4-(氨基甲基)苯磺酰胺醋酸盐、(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙基醋酸酯5份加入到反应釜中,进行聚合,得到预聚体B;
步骤三:将预聚体A和预聚体B混合,并加入抗菌剂、抗静电剂、增塑剂进行聚合得到涤纶树脂;
步骤四:将涤纶树脂纺丝成涤纶。
作为本发明的进一步改进,
所述步骤一中,先将原料混合升温至40℃,持续搅拌30min,再升温至150~180℃,并加入Ti/Si系催化剂0.01~0.5份反应30~50分钟得到预聚体A。
作为本发明的进一步改进,
所述步骤二中先将原料混合升温至40℃,持续搅拌30min,再升温至150~180℃,并加入Ti/Si系催化剂0.01~0.5份反应30~50分钟得到预聚体B。
作为本发明的进一步改进,
所述步骤三中,将预聚体A和预聚体B混合后升温至200~220℃进行反应30~50分钟,降温至120~150℃加入抗菌剂、抗静电剂、增塑剂持续搅拌反应20分钟后造粒。
在本发明中,通过载银分子筛加入到涤纶纤维中进行合成,从而得到既能够抗菌又有具有良好透气性的涤纶面料。
本发明的关键点在于,将银离子负载到分子筛上,分子筛上具有一定的孔隙,能够使得涤纶纤维具有较好的透气性能,同时负载在分子筛上的银离子具有很强的杀菌效果,保证了整体涤纶具有抗菌性。同时本申请中的分子筛属于硅类分子筛,合成分子筛过程中的N-甲基-N,O-双(三甲基硅基)羟胺、乙酰丙酮烯醇三甲基硅烷酯、硅酸四丁酯、硅酸四乙酯、硅酸三甲基甲硅基酯,使得最终得到的分子筛能够与添加的2-甲基-2-丙烯酸2-乙基己基酯聚合物、乙基2-丙烯酸酯铵盐产生协同作用,保证了抗菌剂能够充分交联至整个涤纶分子中,并且保证了抗菌性的抗菌性能。
具体实施方式
实施例一:
一种抗菌透气的涤纶面料:
包括下述重量份组成:
对苯二甲酸:100份
乙二醇:55份
润滑剂:3份
抗菌剂:5份
抗静电剂:5份
增塑剂:5份
2-甲基-2-丙烯酸2-乙基己基酯聚合物:3份
乙基2-丙烯酸酯铵盐:3份
所述抗菌剂为为载银分子筛,
所述载银分子筛由下述方法制备:
分子筛的制备:
按照重量份,将N-甲基-N,O-双(三甲基硅基)羟胺0.2份、乙酰丙酮烯醇三甲基硅烷酯0.1份、十六烷基三甲基溴化铵1份溶解至0.1mol/L的氢氧化钾溶液中,待溶解后加入硅酸四丁酯2份、硅酸四乙酯0.1份、硅酸三甲基甲硅基酯0.1份室温搅拌120min,在80~100℃真空干燥12~24小时,在经过500~600℃高温煅烧,之后得到分子筛;
分子筛载银过程:
将分子筛与浓度为0.1~0.2mol/L的AgNO3溶液按比例混合,在50~70℃下搅拌反应3~8小时,反应结束后进行离心分离,用去离子水洗涤至洗液中无Ag+,真空干燥后得到载银分子筛;每克分子筛与10~20毫升AgNO3溶液混合。
所述润滑剂为硬脂酸乙烯酯。
所述抗菌剂为沸石银。
所述抗静电剂为烷基胺乙氧基化物。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯。
提供一种抗菌透气的涤纶面料的制备方法,
步骤一:预聚体A的制备:将对苯二甲酸50份、乙二醇20、润滑剂3份加入到反应釜中,进行聚合,得到预聚体A;
步骤二:预聚体B的制备:将对苯二甲酸50份、乙二醇20、氨基-苯并[1,3]二氧代-4-乙酸3份、3-二甲基氨基苯基-氨基甲酸二甲酯、4-(氨基甲基)苯磺酰胺醋酸盐、(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙基醋酸酯5份加入到反应釜中,进行聚合,得到预聚体B;
步骤三:将预聚体A和预聚体B混合,并加入抗菌剂、抗静电剂、增塑剂进行聚合得到涤纶树脂;
步骤四:将涤纶树脂纺丝成涤纶。
所述步骤一中,先将原料混合升温至40℃,持续搅拌30min,再升温至150~180℃,并加入Ti/Si系催化剂0.01~0.5份反应30~50分钟得到预聚体A。
所述步骤二中先将原料混合升温至40℃,持续搅拌30min,再升温至150~180℃,并加入Ti/Si系催化剂0.01~0.5份反应30~50分钟得到预聚体B。
所述步骤三中,将预聚体A和预聚体B混合后升温至200~220℃进行反应30~50分钟,降温至120~150℃加入抗菌剂、抗静电剂、增塑剂持续搅拌反应20分钟后造粒。
对比例一:
一种抗菌透气的涤纶面料,
包括下述重量份组成:
对苯二甲酸:100份
乙二醇:55份
润滑剂:3份
抗菌剂:5份
抗静电剂:5份
增塑剂:5份。
所述润滑剂为硬脂酸乙烯酯。
所述抗菌剂为沸石银。
所述抗静电剂为烷基胺乙氧基化物。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯。
提供一种抗菌透气的涤纶面料的制备方法,
将除抗菌剂、抗静电剂、增塑剂之外的原料添加至反应釜中,在40℃下持续搅拌2小时,之后加入入Ti/Si系催化剂1份,之后升温至200~220℃,反应1小时,降温至120~150℃加入抗菌剂、抗静电剂、增塑剂持续搅拌反应20分钟后造粒,之后通过塑料粒子进行纺丝。
对比例二:
直接选用市购涤纶,苏州一柒纺织品有限公司的涤纶布匹。
对比例三:
一种抗菌透气的涤纶面料:
包括下述重量份组成:
对苯二甲酸:100份
乙二醇:55份
润滑剂:3份
抗菌剂:5份
抗静电剂:5份
增塑剂:5份
所述抗菌剂为为载银分子筛,
所述载银分子筛由下述方法制备:
分子筛的制备:
按照重量份,将N-甲基-N,O-双(三甲基硅基)羟胺0.2份、乙酰丙酮烯醇三甲基硅烷酯0.1份、十六烷基三甲基溴化铵1份溶解至0.1mol/L的氢氧化钾溶液中,待溶解后加入硅酸四丁酯2份、硅酸四乙酯0.1份、硅酸三甲基甲硅基酯0.1份室温搅拌120min,在80~100℃真空干燥12~24小时,在经过500~600℃高温煅烧,之后得到分子筛;
分子筛载银过程:
将分子筛与浓度为0.1~0.2mol/L的AgNO3溶液按比例混合,在50~70℃下搅拌反应3~8小时,反应结束后进行离心分离,用去离子水洗涤至洗液中无Ag+,真空干燥后得到载银分子筛;每克分子筛与10~20毫升AgNO3溶液混合。
抗菌性测试:
去1cm^2的布料,加入到装有99mL无菌水的三角瓶中,用超声波分20min。加入1mL浓度为107 CFU/mL菌悬液。另取一个装有99mL无菌水的三角瓶作为空白对照,只加入1mL菌悬液。将上述三角瓶置于振荡培养箱,于37℃、200r/min条件下振荡培养30min。三角瓶中各取0.2mL混合液,适当稀释后,涂布在培养皿上,于35℃下恒温培养48~72h,进行菌落计数。上述两组样品各做3个平行实验,抗菌率按以下公式计算:R=[(A-B)/A] * 100%
R——抗菌率,
A——空白对照组的平均菌落数;
B——加入待测抗菌样品的平均菌落数;
菌种的选择上选用大肠杆菌。
透气性测试:采用GB/T 5453-1997标准进行测试。
抗菌率% | 透气率(mm/s) | |
实施例一 | 98 | 421 |
对比例一 | 74 | 278 |
对比例二 | 35 | 213 |
对比例三 | 72 | 297 |
在本发明中,通过载银分子筛加入到涤纶纤维中进行合成,从而得到既能够抗菌又有具有良好透气性的涤纶面料。
本发明的关键点在于,将银离子负载到分子筛上,分子筛上具有一定的孔隙,能够使得涤纶纤维具有较好的透气性能,同时负载在分子筛上的银离子具有很强的杀菌效果,保证了整体涤纶具有抗菌性。同时本申请中的分子筛属于硅类分子筛,合成分子筛过程中的N-甲基-N,O-双(三甲基硅基)羟胺、乙酰丙酮烯醇三甲基硅烷酯、硅酸四丁酯、硅酸四乙酯、硅酸三甲基甲硅基酯,使得最终得到的分子筛能够与添加的2-甲基-2-丙烯酸2-乙基己基酯聚合物、乙基2-丙烯酸酯铵盐产生协同作用,保证了抗菌剂能够充分交联至整个涤纶分子中,并且保证了抗菌性的抗菌性能。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种抗菌透气的涤纶面料,其特征在于:
包括下述重量份组成:
对苯二甲酸:100份
乙二醇:55份
润滑剂:3份
抗菌剂:5份
抗静电剂:5份
增塑剂:5份
2-甲基-2-丙烯酸2-乙基己基酯聚合物:3份
乙基2-丙烯酸酯铵盐:3份
所述抗菌剂为为载银分子筛,
所述载银分子筛由下述方法制备:
分子筛的制备:
按照重量份,将N-甲基-N,O-双(三甲基硅基)羟胺0.2份、乙酰丙酮烯醇三甲基硅烷酯0.1份、十六烷基三甲基溴化铵1份溶解至0.1mol/L的氢氧化钾溶液中,待溶解后加入硅酸四丁酯2份、硅酸四乙酯0.1份、硅酸三甲基甲硅基酯0.1份室温搅拌120min,在80~100℃真空干燥12~24小时,在经过500~600℃高温煅烧,之后得到分子筛;
分子筛载银过程:
将分子筛与浓度为0.1~0.2mol/L的AgNO3溶液按比例混合,在50~70℃下搅拌反应3~8小时,反应结束后进行离心分离,用去离子水洗涤至洗液中无Ag+,真空干燥后得到载银分子筛;每克分子筛与10~20毫升AgNO3溶液混合。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌透气的涤纶面料,其特征在于:
所述润滑剂为硬脂酸乙烯酯。
3.根据权利要求2所述的一种抗菌透气的涤纶面料,其特征在于:所述抗静电剂为烷基胺乙氧基化物。
4.根据权利要求2所述的一种抗菌透气的涤纶面料,其特征在于:所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯。
5.根据权利要求1至4所述的一种抗菌透气的涤纶面料的制备方法,其特征在于:
步骤一:预聚体A的制备:将对苯二甲酸50份、乙二醇20、润滑剂3份加入到反应釜中,进行聚合,得到预聚体A;
步骤二:预聚体B的制备:将对苯二甲酸50份、乙二醇20、氨基-苯并[1,3]二氧代-4-乙酸3份、3-二甲基氨基苯基-氨基甲酸二甲酯、4-(氨基甲基)苯磺酰胺醋酸盐、(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙基醋酸酯5份加入到反应釜中,进行聚合,得到预聚体B;
步骤三:将预聚体A和预聚体B混合,并加入抗菌剂、抗静电剂、增塑剂进行聚合得到涤纶树脂;
步骤四:将涤纶树脂纺丝成涤纶。
6.根据权利要求6所述的一种抗菌透气的涤纶面料的制备方法,其特征在于:
所述步骤一中,先将原料混合升温至40℃,持续搅拌30min,再升温至150~180℃,并加入Ti/Si系催化剂0.01~0.5份反应30~50分钟得到预聚体A。
7.根据权利要求7所述的一种抗菌透气的涤纶面料的制备方法,其特征在于:
所述步骤二中先将原料混合升温至40℃,持续搅拌30min,再升温至150~180℃,并加入Ti/Si系催化剂0.01~0.5份反应30~50分钟得到预聚体B。
8.根据权利要求8所述的一种抗菌透气的涤纶面料的制备方法,其特征在于:
所述步骤三中,将预聚体A和预聚体B混合后升温至200~220℃进行反应30~50分钟,降温至120~150℃加入抗菌剂、抗静电剂、增塑剂持续搅拌反应20分钟后造粒。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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