CN107983386A - 一种超薄BiOCl/氮掺杂石墨烯量子点复合光催化剂及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种超薄BiOCl/NGQDs复合光催化剂，包括BiOCl95～98wt％，余量为NGQDs。先将Bi(NO3)3·5H2O和PVP用甘露醇溶解，滴加饱和KCl水溶液，搅拌30min；然后加入柠檬酸和尿素，搅拌后转移高压釜中，160℃加热恒温保持4小时，冷却，洗涤得到最终产物；本发明通过NGQDs的前驱体与BiOCl的前驱体有效复合一步原位水热制备BiOCl/NGQDs复合光催化剂，提高了催化剂的活性和稳定性，60min对罗丹明B可见光照射下降解率高达97.35％；制备工艺简单，成本低，耗时少，可以快速生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于光催化降解染料废水的超薄氯化氧铋(简写为BiOCl)与氮掺杂石墨烯量子点(简称为NGQDs)复合光催化剂(记为BiOCl/NGQDs)制备方法。具体涉及以硝酸铋、尿素、柠檬酸等为反应物，通过一步水热反应原位制备的BiOCl/NGQDs复合光催化剂及制备方法，属于光催化技术领域。
背景技术
随着人类社会的不断发展、工业化水平的日益提高，人类的生产生活对水环境的不断影响，水污染使得人们所面临的水资源匿乏问题变得更加严峻，治理水污染问题巴经成了现今社会的重大挑战。光催化降解技术是利用太阳能，通过光催化剂将污染物彻底降解，并且不产生二次污染的环保型污染处理方法。BiOCl作为一种新型光催化剂，因其特殊层状结构、电子特性、光学特性表现出的优异光催化性能，成为近几年研究的热点。然而BiOCl的禁带宽度较大，导致对太阳能的利用率低，限制了BiOCl的应用。近几年国内外研究者通过形貌控制、修饰改性、半导体耦合等方法来提高BiOCl基光催化剂光催化性能的研究已取得了一定的进展。
石墨烯量子点(简称为GQDs)作为一种新型的碳材料，是尺寸小于100nm的单层或10层以下的石墨烯片。GQDs拥有石墨烯和量子点双重的优异性能，具有良好的水溶性、低毒性，不含金属元素，同时具有优良的光电性质。GQDs中的π-π共轭网络和丰富的表面官能团使其具有很好的表面连接性能。GQDs的氮掺杂可以有效调协GQDs的光学和电子特性，NGQDs与二氧化钛等半导体复合可以有效扩大可见光响应范围，降低光生电子与空穴的复合几率，在光催化领域有巨大的应用前景。但是一般都是将制备好的NGQDs与半导体两步复合制备半导体/NGQDs复合物，通过本发明的方法一步原位制备该类复合物还未见报道。一步原位制备不仅操作简单，简化后续处理，而且半导体与NGQDs之间可以更有效牢固的复合。
发明内容
为解决现有技术没有NGQDs与半导体需要两步复合，操作复杂的缺陷，本发明提供一种超薄BiOCl/NGQDs复合光催化剂及制备方法。
一种超薄BiOCl/NGQDs复合光催化剂，包括BiOCl 95～98wt％，余量为NGQDs。
一种上述复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：
1)、适量的Bi(NO3)3·5H2O和聚乙烯吡咯烷酮(简写为PVP)用甘露醇水溶液溶解后，缓慢滴加适量的饱和KCl水溶液，产生一个均匀的白色混悬液，搅拌30min；优选的，甘露醇水溶液的浓度为0.1mol/L；
2)、将适量的柠檬酸和尿素溶解在上述混合物中，搅拌均匀后将混合物转移至聚四氟乙烯为内衬的不锈钢高压釜中，160℃加热恒温保持4小时，自然冷却到室温，得到的固体用水洗涤数次后在60℃烘干研磨后得到最终产物。
优选的，所述步骤1)中，Bi(NO3)3·5H2O和PVP的质量比控制在1～2：1之间，Bi(NO3)3·5H2O和KCl的摩尔比例控制在1：1～2之间。
优选的，所述步骤2)中，柠檬酸与尿素的摩尔比例控制在1：1～3之间，柠檬酸与尿素的总计质量与Bi(NO3)3·5H2O的质量比控制在0.1～1.5:1之间。当不添加柠檬酸与尿素时可制得纯BiOCl，调整柠檬酸、尿素的量可以调整NGQDs的比例。
有益效果：本发明的制备方法可以通过改变柠檬酸、尿素与Bi(NO3)3·5H2O的比例来控制复合物中NGQDs的含量，NGQDs的前驱体与BiOCl的前驱体一步原位水热制备BiOCl/NGQDs复合光催化剂，减少了传统需要两步复合的过程，并且该方法可以将NGQDs与BiOCl有效地复合在一起，提高了催化剂的活性和稳定性，60min后BiOCl/NGQDs对罗丹明B可见光(λ≥420nm)照射下降解率高达97.35％；制备工艺简单，成本低，耗时少，可以快速生产。
附图说明
图1：本发明实施例2制得的BiOCl/NGQDs(2)SEM(a)及TEM(b)照片；
图2：纯BiOCl与本发明实施例2制得的BiOCl/NGQDs(2)紫外可见漫反射光谱图；
图3为样品XRD图谱；
图4为纯BiOCl与本发明实施例2制得的BiOCl/NGQDs(2)可见光催化降解罗丹明B溶液降解时间与降解效率的关系曲线图。
具体实施方式
实施例1
称取1.944g的Bi(NO3)3·5H2O和1.600g PVP溶解在40mL的甘露醇水溶液(0.1mol/L)，搅拌10min；然后将20mL饱和KCl溶液缓慢滴加到上述混合物中，产生一个均匀的白色混悬液，搅拌30min；将0.168g柠檬酸和0.144g尿素溶解在上述混合物中，搅拌30min；将得到的混合物转移到含聚四氟乙烯内衬的100mL容量的不锈钢高压釜中加热到160℃维持4h后取出，自然冷却到室温。得到的产物离心分离，收集固体后用去离子水多次洗涤，在60℃烘干研磨后得到产物BiOCl/NGQDs(1)。
将50mL浓度10mg/L为的罗丹明B水溶液置于带有冷却夹套的圆柱形石英容器中，加入50mg步骤1制备的BiOCl/NGQDs(1)光催化剂，再将该混合体系置于光催化反应装置中，避光搅拌1小时达到吸附-脱附平衡，在可见光源(λ≥420nm)的照射下进行光催化反应，每隔一段时间取液体样品，将其离心分离后，取上层清液，用紫外可见分光光度计测试样品清液在处的吸光度。由于罗丹明B的浓度与其在554nm的波长下吸光度呈一次线性关系，因此最后可通过吸光度来计算罗丹明B的降解率。60min后BiOCl/NGQDs(1)对罗丹明B的降解率为80.56％。
实施例2
称取1.944g的Bi(NO3)3·5H2O和1.600g PVP溶解在40mL的甘露醇水溶液(0.1mol/L)，搅拌10min；然后将20mL饱和KCl溶液缓慢滴加到上述混合物中，产生一个均匀的白色混悬液，搅拌30min；将0.672g柠檬酸和0.576g尿素溶解在上述混合物中，搅拌30min；将得到的混合物转移到含聚四氟乙烯内衬的100mL容量的不锈钢高压釜中加热到160℃维持4h后取出，自然冷却到室温。得到的产物离心分离，收集固体后用去离子水多次洗涤，在60℃烘干研磨后得到产物BiOCl/NGQDs(2)。
在与实施例一相同光催化反应条件下，60min后BiOCl/NGQDs(2)对罗丹明B降解率为97.35％。
图1显示了本发明实施例2制得的BiOCl/NGQDs(2)SEM(a)及TEM(b)照片，由图1可以看出BiOCl/NGQDs(2)形成了片层结构(图a)，直径为5-10nm的NGQDs纳米片负载在BiOCl片层表面形成了层层组装的效果。
实施例3
称取1.944g的Bi(NO3)3·5H2O和1.600g PVP溶解在40mL的甘露醇水溶液(0.1mol/L)，搅拌10min；然后将20mL饱和KCl溶液缓慢滴加到上述混合物中，产生一个均匀的白色混悬液，搅拌30min；将1.344g柠檬酸和1.152g尿素溶解在上述混合物中，搅拌30min；将得到的混合物转移到含聚四氟乙烯内衬的100mL容量的不锈钢高压釜中加热到160℃维持4h后取出，自然冷却到室温。得到的产物离心分离，收集固体后用去离子水多次洗涤，在60℃烘干研磨后得到产物BiOCl/NGQDs(3)。
在与实施例一相同光催化反应条件下，60min后BiOCl/NGQDs(3)对罗丹明B降解率为75.89％。
对照：
称取1.944g的Bi(NO3)3·5H2O和1.600g PVP溶解在用40mL0.1mol/L的甘露醇水溶液，搅拌10min；然后将20mL饱和KCl溶液缓慢滴加入上述混合物，产生一个均匀的白色混悬液，搅拌30min；将得到的混合物转移到含聚四氟乙烯内衬的100mL容量的不锈钢高压釜中加热到160℃的温度维持4h后取出，自然冷却到室温。得到的产物离心分离，收集固体后用去离子水多次洗涤，在60℃烘干研磨后得到白色纯BiOCl。
在与实施例一相同光催化反应条件下，60min后纯BiOCl对罗丹明B降解率为64.41％。
图2为对比例制得的纯BiOCl与本发明实施例2制得的BiOCl/NGQDs(2)紫外可见漫反射光谱图；由图2可知，BiOCl/NGQDs(2)在可见区的吸收明显加强，有利于提高复合物对太阳光的利用率及光催化活性。
图3为各样品XRD图谱，由图3可知，纯BiOCl、BiOCl/NGQDs(1)、BiOCl/NGQDs(2)与BiOCl四方晶系相吻合。BiOCl/NGQDs(3)复合物晶型变差，部分峰位也发生了位移，这是由于过量的柠檬酸和尿素加入对BiOCl晶型形成产生了不利的影响。
图4显示了对照的纯BiOCl与本发明实施例2制得的BiOCl/NGQDs(2)可见光催化降解罗丹明B溶液降解时间与降解效率的关系曲线图。BiOCl/NGQDs(2)的降解效果明显优于纯BiOCl的效果。
以上实例表明，BiOCl/NGQDs有效提高了光催化降解罗丹明B效率。NGQDs的复合量有一个最佳的比例，BiOCl/NGQDs(2)光催化性能最佳，并且从图3的XRD图谱可以看出，过量的NGQDs复合会对BiOCl晶型形成产生了不利的影响。
Claims (5)
1.一种超薄BiOCl/NGQDs复合光催化剂，其特征在于，包括BiOCl95～98wt％，余量为NGQDs。
2.权利要求1所述的超薄BiOCl/NGQDs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)、适量的Bi(NO3)3·5H2O和PVP用甘露醇水溶液溶解后，缓慢滴加适量的饱和KCl水溶液，产生一个均匀的白色混悬液，搅拌30min；
2)、将适量的柠檬酸和尿素溶解在上述混合物中，搅拌均匀后将混合物转移至聚四氟乙烯为内衬的不锈钢高压釜中，160℃加热恒温保持4小时，自然冷却到室温，得到的固体用水洗涤数次后在60℃烘干研磨后得到最终产物。
3.如权利要求2所述的超薄BiOCl/NGQDs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，Bi(NO3)3·5H2O和PVP的质量比控制在1～2：1之间，Bi(NO3)3·5H2O和KCl的摩尔比例控制在1：1～2之间。
4.如权利要求2或3所述的超薄BiOCl/NGQDs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，柠檬酸与尿素的摩尔比例控制在1：1～3之间，柠檬酸与尿素的总计质量与Bi(NO3)3·5H2O的质量比控制在0.1～1.5:1之间。
5.如权利如权利要求4所述的超薄BiOCl/NGQDs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，甘露醇水溶液的浓度为0.1mol/L。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109174138A (zh) * | 2018-08-08 | 2019-01-11 | 江苏大学 | 一种Bi4O5I2超薄中空纳米管光催化剂的制备方法 |
| CN110467219A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-11-19 | 广东工业大学 | 一种单层量子点BiOBr及其制备方法和应用 |
| CN110639610A (zh) * | 2019-09-18 | 2020-01-03 | 江苏大学 | 一种富缺陷BiOCl/TPP复合光催化剂的制备方法及其应用 |
| CN113198494A (zh) * | 2021-04-12 | 2021-08-03 | 华南理工大学 | 一种光催化抗菌氯氧化铋/石墨烯二维异质结及其制备方法与应用 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9105780B2 (en) * | 2013-10-24 | 2015-08-11 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Method of fabricating graphene quantum dots and high quality graphene quantum dots using the method |
| CN105486733A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-04-13 | 江苏大学 | 一种镂空状碘化氧铋/氮杂石墨烯量子点微球的制备方法及用途 |
| CN105879886A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-08-24 | 河海大学 | 一种GO/Sb-BiOBr复合光催化剂的制备方法 |
| CN105964286A (zh) * | 2016-05-18 | 2016-09-28 | 江苏理工学院 | 一种氮掺杂石墨烯量子点与石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法 |
| CN106345507A (zh) * | 2016-08-22 | 2017-01-25 | 江苏大学 | 一种复合光催化剂的制备方法 |
| CN106861744A (zh) * | 2017-01-23 | 2017-06-20 | 吉林大学 | 一种氮硫共掺二氧化钛/石墨烯量子点异质结的一步合成方法 |
| CN107051340A (zh) * | 2017-02-17 | 2017-08-18 | 江苏大学 | 一种卤化氧铋/氮杂石墨烯水凝胶的合成方法 |
| CN107224990A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-03 | 湖南大学 | 氮掺杂碳量子点修饰钨酸铋复合光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107376976A (zh) * | 2015-11-28 | 2017-11-24 | 吴滨 | 一种氧化铈/石墨烯量子点/类石墨烯相氮化碳复合光催化材料的制备方法 |
-
2017
- 2017-12-01 CN CN201711246871.1A patent/CN107983386B/zh active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9105780B2 (en) * | 2013-10-24 | 2015-08-11 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Method of fabricating graphene quantum dots and high quality graphene quantum dots using the method |
| CN105486733A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-04-13 | 江苏大学 | 一种镂空状碘化氧铋/氮杂石墨烯量子点微球的制备方法及用途 |
| CN107376976A (zh) * | 2015-11-28 | 2017-11-24 | 吴滨 | 一种氧化铈/石墨烯量子点/类石墨烯相氮化碳复合光催化材料的制备方法 |
| CN105879886A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-08-24 | 河海大学 | 一种GO/Sb-BiOBr复合光催化剂的制备方法 |
| CN105964286A (zh) * | 2016-05-18 | 2016-09-28 | 江苏理工学院 | 一种氮掺杂石墨烯量子点与石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法 |
| CN106345507A (zh) * | 2016-08-22 | 2017-01-25 | 江苏大学 | 一种复合光催化剂的制备方法 |
| CN106861744A (zh) * | 2017-01-23 | 2017-06-20 | 吉林大学 | 一种氮硫共掺二氧化钛/石墨烯量子点异质结的一步合成方法 |
| CN107051340A (zh) * | 2017-02-17 | 2017-08-18 | 江苏大学 | 一种卤化氧铋/氮杂石墨烯水凝胶的合成方法 |
| CN107224990A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-03 | 湖南大学 | 氮掺杂碳量子点修饰钨酸铋复合光催化剂及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| MINGYUE ZHU ET AL.: "Boosting the Visible-Light Photoactivity of BiOCl/BiVO4/N-GQD Ternary Heterojunctions Based on Internal Z‑Scheme ChargeTransfer of N‑GQDs: Simultaneous Band Gap Narrowing and Carrier Lifetime Prolonging", 《ACS APPL. MATER. INTERFACES》 * |
| 向昌维等: "AgCl/BiOCl 纳米片材料的合成及光催化性质研究", 《广州化工》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109174138A (zh) * | 2018-08-08 | 2019-01-11 | 江苏大学 | 一种Bi4O5I2超薄中空纳米管光催化剂的制备方法 |
| CN110467219A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-11-19 | 广东工业大学 | 一种单层量子点BiOBr及其制备方法和应用 |
| CN110467219B (zh) * | 2019-06-26 | 2022-03-11 | 广东工业大学 | 一种单层量子点BiOBr及其制备方法和应用 |
| CN110639610A (zh) * | 2019-09-18 | 2020-01-03 | 江苏大学 | 一种富缺陷BiOCl/TPP复合光催化剂的制备方法及其应用 |
| CN110639610B (zh) * | 2019-09-18 | 2022-06-21 | 江苏大学 | 一种富缺陷BiOCl/TPP复合光催化剂的制备方法及其应用 |
| CN113198494A (zh) * | 2021-04-12 | 2021-08-03 | 华南理工大学 | 一种光催化抗菌氯氧化铋/石墨烯二维异质结及其制备方法与应用 |
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| Publication number | Publication date |
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