CN107964674A - 一种新型铝合金阳极氧化工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型铝合金阳极氧化工艺,包括:S01,机械抛光;S02,前处理:将抛光后的铝合金置于循环流动的脱脂液中进行脱脂处理;S03,清洗:脱脂完毕后,用50‑55℃水喷淋表面至铝合金表面无残留;S04,阳极氧化:将清洗完毕后的铝合金立即置入阳极氧化液中进行阳极氧化;S05,着色:经S04处理后的铝合金清洗至表面无残留,烘干,将色浆丝印于铝合金的阳极氧化膜上;S06,封孔处理10‑12min。本发明中提供的阳极氧化工艺采用硫酸阳极氧化法,辅以相适配的方法,使制备出的铝合金阳极氧化膜具有天然的香味,提升其附加价值。进一步地,本发明中的阳极氧化工艺制备出的阳极氧化膜硬度高、空隙多、吸附力强、有利于染色,经过封闭处理后,具有较高的抗蚀能力。
Description
技术领域
本发明属于铝合金表面处理技术领域,具体涉及一种新型铝合金阳极氧化工艺。
背景技术
正常情况下,铝合金表面会形成一层0.2-0.6μm的天然氧化膜,从而组织了铝的进一步腐蚀。铝合金表面的天然氧化膜非常薄且软,因此很容易遭到破坏而失去了保护作用。同时铝合金表面的氧化膜具有一定的导电性,很难组织铝合金基体遭受电化学腐蚀。因此,为了有效保护铝合金制品在不同环境下不受腐蚀,要通过人工的方法制造较厚且性能优异的氧化膜,及铝合金表面氧化处理,通常采用化学或者电化学的方法,即化学氧化与阳极氧化工艺。
阳极氧化工艺即电解法,其原理为:在电解液中,铝合金为阳极,通电后在铝合金表面生成氧化膜(氧化铝层)。铝合金的阳极氧化实质上就是水的电解,电解液通电后在电流的作用下发生水解,在阴极上放出氢气,带负电荷的阴离子向阳极移动,在阳极释放电子,一部分新生(原子)氧与阳极铝反应,生成污水氧化铝膜。铝合金阳极氧化的过程与电解液的性质、反应生成物、电流、电压、温度以及处理时间息息相关,一旦处理条件不符合使用要求,阳极氧化反应可能出现如下不同的情况。
1、阳极上的生成物为可溶性的。在溶液未达到饱和前,金属发生溶解,这种情况下无法形成氧化膜。
2、反应生成物在电解液中几乎不溶,在阳极面上形成附着性强的绝缘性薄膜,称为阻挡型氧化膜,该膜在通电后数秒内形成。
3、反应生成物在电解液中生成坚固的氧化膜,而且部分可溶。也就是说,在氧化膜生长的同时,有一部分溶解,从而在膜中生成针孔,使阳极上的电流得以通过。随着氧化膜的成长,电阻也逐渐增大,膜的成长速度随之降低。膜的成长速度与电解液的种类和电解条件有关,尤其是温度对溶解速度影响最大。
4、氧化生成物部分溶解,且不能紧密地附着于阳极上(电解抛光)。
铝合金的阳极氧化膜厚度一般在6-30μm,硬质膜可达60μm以上,在现有技术中,铝合金阳极氧化处理已经成为铝合金表面处理工艺中重要的一部分,尤其在电子3C产品领域,铝合金材料的阳极氧化已经成为表面装饰最常用的一种手段。在铝合金阳极氧化工艺日趋成熟的前提下,如何开发出具有新的附加功能的阳极氧化工艺是拓展铝合金材料使用范围的重大技术突破。电子3C产品中,铝合金阳极氧化产品作为壳体进行使用,由于可以任意着色、金属感强、质地轻盈,收到许多消费者的青睐。
发明内容
为了增加铝合金阳极氧化工艺的附加价值,本发明中提供了一种可以制备出具有香味的阳极氧化膜的新型铝合金阳极氧化工艺,该阳极氧化工艺采用硫酸阳极氧化法,辅以相适配的方法,使制备出的铝合金阳极氧化膜具有天然的香味,提升其附加价值。进一步地,本发明中的阳极氧化工艺制备出的阳极氧化膜硬度高、空隙多、吸附力强、有利于染色,经过封闭处理后,具有较高的抗蚀能力。
本发明所要达到的技术效果通过以下方案实现:
本发明中提供的铝合金阳极氧化工艺,包括如下步骤:
S01,机械抛光:利用硅藻土抛光剂对待处理铝合金进行表面抛光至镜面光,表面粗糙度Ra为0.1-0.15μm;
S02,前处理:将抛光后的铝合金置于循环流动的脱脂液中,所述脱脂液组分及组分含量为碳酸钠2-3wt%、磷酸钠5-6wt%、表面活性剂3-5wt%,艾纳香提取物0.05-0.1wt%,余量为水,处理过程中脱脂液温度为50-55℃,脱脂时长为2-3分钟;所述表面活性剂为HLB值为12-13的单烷基磷酸酯和α-磺基脂肪酸甲酯盐的混合物,两者质量比为1:(1.2-1.3);
S03,清洗:脱脂完毕后,用50-55℃水喷淋表面至铝合金表面无残留;
S04,阳极氧化:将清洗完毕后的铝合金立即置入阳极氧化液中进行阳极氧化,所述阳极氧化液的配方及工艺条件为:溶剂为水,硫酸210-215g/L,草酸6-8 g/L,甲酸2-3 g/L,斯巴醇0.5-0.8mL/L,乳酸6-8mL/L,甘油5-6mL/L,电流密度为1.1-1.15A/dm3,温度为25-30℃,阳极氧化的时间为8-10min,所获得的阳极氧化膜层的厚度为25-30μm,膜层孔隙率为18-20%;
S05,着色:经S04处理后的铝合金清洗至表面无残留,烘干,将色浆丝印于铝合金的阳极氧化膜上,所述色浆的配方为:溶剂为水,无机染料15-45g/L,羧甲基纤维素15-20g/L,偏磷酸钠0.3-0.5g/L,樟木脂素0.05-0.1g/L,异戊酸叶醇酯0.1-0.12g/L,龙葵醇0.05-0.06g/L;
所述色浆的制备方法为:在60-80r/min搅拌速度的条件下,向水中倒入羧甲基纤维素至分散均匀,然后加入无机染料在200-300r/min搅拌速度下分散均匀,然后加入其它原料,利用行星搅拌机把所有原料分散均匀,最后调整色浆pH在4.5-4.8范围内;
S06,封孔:将经S05处理后的铝合金用50-55℃水漂洗表面后,在100-102℃水蒸气中封孔处理10-12min,再利用常温水喷淋冲洗至铝合金表面无残留。
进一步地,S02中,所述表面活性剂为HLB值为12.4的单烷基磷酸酯和α-磺基脂肪酸甲酯盐的混合物,两者质量比为1:1.25。
进一步地,S03中,喷淋水为高压水,水压为0.2-0.4MPa。
进一步地,S04中,所获得的阳极氧化膜层的厚度为30μm,膜层孔隙率为20%。
进一步地,S05中,所述无机染料包括草酸铁铵、硫代硫酸钠、醋酸钴、铁铵矾、硫酸铜、硝酸银、醋酸铅、硝酸钡、高锰酸钾、硫化铵、硫化钠、重铬酸钾、硫酸钠中的一种或者多种的组合。
进一步地,所述工艺中重复进行S05步骤,并且使用不同颜色的色浆进行套色印制可获得多种颜色的图案。
进一步地,S05中,丝印采用的印版目数为200-400目印版。
进一步地,S05中,所述色浆中还包括0.02-0.04g/L的椰子油脂肪酸二乙醇酰胺。
进一步地,S05中,所述色浆中还包括0.02-0.04g/L的偏硼酸钡。
进一步地,所述阳极氧化工艺适用于变形铝合金。
本发明具有以下优点:
本发明中提供了一种可以制备出具有香味的阳极氧化膜的新型铝合金阳极氧化工艺,该阳极氧化工艺采用硫酸阳极氧化法,辅以相适配的方法,使制备出的铝合金阳极氧化膜具有天然的香味,提升其附加价值。进一步地,本发明中的阳极氧化工艺制备出的阳极氧化膜硬度高、空隙多、吸附力强、有利于染色,经过封闭处理后,具有较高的抗蚀能力。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细的说明。
本发明的实施例中所采用的铝合金样品为6063铝合金冲压所制成的15×20cm的手机壳,实施例中一共采用1000PCS上述手机壳进行阳极氧化膜的制备。
实施例1
具体步骤如下:
S01,机械抛光:
利用硅藻土抛光剂对待处理铝合金试样进行表面抛光至镜面光,抛光后利用粗糙度测试仪测试铝合金试样不同位置(10个位置)的表面粗糙度,所测得到的表面粗糙度Ra平均值在0.1-0.15μm范围内即可。
机械抛光的目的是使铝合金试样表面获得平滑整齐的处理平面,除去表面的自然氧化层和可能粘附的污渍。粗糙度需进行合理的控制,否则阳极氧化工艺制备产生的氧化膜在宏观视觉面上容易产生起伏的形状,影响良品率。
S02,前处理:
将抛光后的铝合金试样置于循环流动的脱脂液中,脱脂液组分及组分含量为碳酸钠2.2wt%、磷酸钠6wt%、表面活性剂4wt%,艾纳香提取物0.07wt%,余量为水,处理过程中脱脂液温度为55℃,脱脂时长为2.5分钟.
表面活性剂为HLB值为12.4的单烷基磷酸酯和α-磺基脂肪酸甲酯盐的混合物,两者质量比为1:1.25。
脱脂的目的是除去铝合金试样表面的油污,以保证后续工艺中铝合金试样表面的均匀性和阳极氧化液的清洁,提升铝合金试样的表面质量。常见的铝合金脱脂法包括有机溶剂法、硫酸法、电解法、纯碱法等。有机溶剂法去污的效果好,但是容易残留在铝合金试样表面,后续需要用碱洗或者酸洗的方法除去,增加了处理的复杂程度,而且考虑到日益严峻的环保问题,有机物使用的管控日趋严格,有机废液的处理成本更加昂贵,所以应避免使用有机溶剂法去污。酸洗的方法需要使用高浓度的硫酸,脱脂能力较碱洗法弱,而且酸洗过程需严格控制酸液浓度和反应温度,否则会导致铝合金试样表面的过量腐蚀以及水份的大量蒸发。碱洗脱脂尽管效果好,但是非常容易造成铝型材表面的过量腐蚀,而且清洗过程比较繁复,脱脂后转移到清洗槽的速度较慢,效率低。
相比起现有的脱脂工艺,本发明中选用的是表面活性剂法进行脱脂,采用合适的表面活性剂除去铝合金试样表面油污,相适配使用的碳酸钠、磷酸钠一方面增加脱脂液的溶脂能力,另一方面可增加表面活性剂对铝合金试样表面的渗透能力,使脱脂过程反应完全。通过单烷基磷酸酯和α-磺基脂肪酸甲酯盐的配伍使用,能够有效去除铝合金试样表面的油污,而且特定HLB值的单烷基磷酸酯和α-磺基脂肪酸甲酯盐具有适当的亲油性,当清除了油污以后能够迅速溶解于水溶液中,不会在铝合金试样表面形成过量的残留,单烷基磷酸酯和α-磺基脂肪酸甲酯盐还属于绿色环保型表面活性剂,对环境污染小、废液处理难度小。同时,在脱脂液中还添加了少量的艾纳香提取物,艾纳香提取物是一种天然无污染的添加剂,添加入脱脂液中能够有效增加脱脂的效率,脱脂完毕后,艾纳香提取物能够在铝合金试样表面形成均匀、极薄的保护膜,使后续步骤中的避免酸性液对铝合金试样基体过量腐蚀。
S03,清洗:
脱脂完毕后,用50℃水喷淋表面至铝合金试样表面无残留,喷淋水为高压水,水压为0.3MPa,一方面使铝合金试样表面干净,另一方面高温水能维持温度,使铝合金试样初进入阳极氧化槽后不会由于温度差而产生影响(喷淋完毕后,铝合金试样表面温度在30℃左右)。
S04,阳极氧化:
将清洗完毕后的铝合金试样立即置入阳极氧化液中进行阳极氧化,阳极氧化液的配方及工艺条件为:溶剂为水,硫酸210g/L,草酸7g/L,甲酸2.2 g/L,斯巴醇0.7mL/L,乳酸6mL/L,甘油5mL/L,电流密度为1.15A/dm3,温度为30℃,阳极氧化的时间为10min,所获得的阳极氧化膜层的厚度为30μm,膜层孔隙率为20%。
本实施例的阳极氧化液配方中采用硫酸、草酸、甲酸混合作为酸性液基液,同时采用乳酸、甘油进行调节,酸液浓度和辅助添加剂量需进行严格控制,否则无法获得设定厚度的阳极氧化膜层。进一步地,配方中还添加了少量的斯巴醇,斯巴醇是一种具有特殊气味的植物性提取物,适量添加在阳极氧化液中能够提升阳极氧化液的活性,同时使得制备出的阳极氧化层具有植物性的微弱气味。本发明中的阳极氧化工艺制备出的阳极氧化膜膜层孔隙率可达20%,提供了着色步骤中容纳色浆的表面孔隙条件,经实验对比,孔隙率低于18%的阳极氧化膜难以适用本发明中的着色色浆进行着色。
S05,着色:
经上一步骤处理后的铝合金试样清洗至表面无残留,烘干,将色浆用200目印版丝印于铝合金的阳极氧化膜上,所述色浆的配方为:溶剂为水,无机染料30g/L,羧甲基纤维素16g/L,偏磷酸钠0.3g/L,樟木脂素0.08g/L,异戊酸叶醇酯0.12g/L,龙葵醇0.06g/L。
色浆的制备方法为:在80r/min搅拌速度的条件下,向水中倒入羧甲基纤维素至分散均匀,然后加入无机染料在300r/min搅拌速度下分散均匀,然后加入其它原料,利用行星搅拌机把所有原料分散均匀,最后调整色浆pH为4.6。
本实施例中采用的无机染料为醋酸钴和铁铵矾以质量比1.82:1组成的混合染料,所形成的颜色为暗青色,调整色浆pH值使用的是氨水溶液。
本发明中的着色色浆中添加了樟木脂素、异戊酸叶醇酯和龙葵醇,上述药剂配合使用不仅能够增加色浆对铝合金试样表面阳极氧化膜的渗透性,而且携带有植物性的芬芳,使封孔处理后的铝合金试样表面具有植物性的气息,令人愉悦。
S06,封孔:
将经上一步骤处理后的铝合金试样用50℃水漂洗表面后,在100℃水蒸气中封孔处理12min,再利用常温水喷淋冲洗至铝合金试样表面无残留。
本实施例中,铝合金试样最终良品率为98%,利用现有技术中普通硫酸阳极氧化液(市售)进行处理的同样的铝合金试样最终良品率同样为98%。
实施例2
本实施例中条件均与实施例1相同,改变的条件是:色浆中还添加了0.02g/L的椰子油脂肪酸二乙醇酰胺。椰子油脂肪酸二乙醇酰胺不仅能够增加色浆对铝合金试样表面阳极氧化膜的渗透性,而且能够使植物性芬芳的气息更加浓厚。
本实施例中,铝合金试样最终良品率为98%。
实施例3
本实施例中条件均与实施例1相同,改变的条件是:色浆中还添加了0.03g/L的偏硼酸钡,偏硼酸钡可提升色浆的稳定性,使其更加耐存储。
本实施例中,铝合金试样最终良品率为98%。
利用本发明中的阳极氧化工艺还可进行套色,即使用不同颜色的色浆重复S05步骤即可,可获得多种颜色的图案。
由上述实施例的说明可知,本发明中提供的阳极氧化工艺采用硫酸阳极氧化法,辅以相适配的方法,使制备出的铝合金阳极氧化膜具有天然的香味,提升其附加价值。进一步地,本发明中的阳极氧化工艺制备出的阳极氧化膜硬度高、空隙多、吸附力强、有利于染色,经过封闭处理后,具有较高的抗蚀能力。
最后需要说明的是,以上实施例仅用以说明本发明实施例的技术方案而非对其进行限制,尽管参照较佳实施例对本发明实施例进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解依然可以对本发明实施例的技术方案进行修改或者等同替换,而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于包括如下步骤:
S01,机械抛光:利用硅藻土抛光剂对待处理铝合金进行表面抛光至镜面光,表面粗糙度Ra为0.1-0.15μm;
S02,前处理:将抛光后的铝合金置于循环流动的脱脂液中,所述脱脂液组分及组分含量为碳酸钠2-3wt%、磷酸钠5-6wt%、表面活性剂3-5wt%,艾纳香提取物0.05-0.1wt%,余量为水,处理过程中脱脂液温度为50-55℃,脱脂时长为2-3分钟;所述表面活性剂为HLB值为12-13的单烷基磷酸酯和α-磺基脂肪酸甲酯盐的混合物,两者质量比为1:(1.2-1.3);
S03,清洗:脱脂完毕后,用50-55℃水喷淋表面至铝合金表面无残留;
S04,阳极氧化:将清洗完毕后的铝合金立即置入阳极氧化液中进行阳极氧化,所述阳极氧化液的配方及工艺条件为:溶剂为水,硫酸210-215g/L,草酸6-8 g/L,甲酸2-3 g/L,斯巴醇0.5-0.8mL/L,乳酸6-8mL/L,甘油5-6mL/L,电流密度为1.1-1.15A/dm3,温度为25-30℃,阳极氧化的时间为8-10min,所获得的阳极氧化膜层的厚度为25-30μm,膜层孔隙率为18-20%;
S05,着色:经S04处理后的铝合金清洗至表面无残留,烘干,将色浆丝印于铝合金的阳极氧化膜上,所述色浆的配方为:溶剂为水,无机染料15-45g/L,羧甲基纤维素15-20g/L,偏磷酸钠0.3-0.5g/L,樟木脂素0.05-0.1g/L,异戊酸叶醇酯0.1-0.12g/L,龙葵醇0.05-0.06g/L;
所述色浆的制备方法为:在60-80r/min搅拌速度的条件下,向水中倒入羧甲基纤维素至分散均匀,然后加入无机染料在200-300r/min搅拌速度下分散均匀,然后加入其它原料,利用行星搅拌机把所有原料分散均匀,最后调整色浆pH在4.5-4.8范围内;
S06,封孔:将经S05处理后的铝合金用50-55℃水漂洗表面后,在100-102℃水蒸气中封孔处理10-12min,再利用常温水喷淋冲洗至铝合金表面无残留。
2.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:S02中,所述表面活性剂为HLB值为12.4的单烷基磷酸酯和α-磺基脂肪酸甲酯盐的混合物,两者质量比为1:1.25。
3.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:S03中,喷淋水为高压水,水压为0.2-0.4MPa。
4.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:S04中,所获得的阳极氧化膜层的厚度为30μm,膜层孔隙率为20%。
5.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:S05中,所述无机染料包括草酸铁铵、硫代硫酸钠、醋酸钴、铁铵矾、硫酸铜、硝酸银、醋酸铅、硝酸钡、高锰酸钾、硫化铵、硫化钠、重铬酸钾、硫酸钠中的一种或者多种的组合。
6.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:所述工艺中重复进行S05步骤,并且使用不同颜色的色浆进行套色印制可获得多种颜色的图案。
7.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:S05中,丝印采用的印版目数为200-400目印版。
8.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:S05中,所述色浆中还包括0.02-0.04g/L的椰子油脂肪酸二乙醇酰胺。
9.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:S05中,所述色浆中还包括0.02-0.04g/L的偏硼酸钡。
10.如权利要求1所述新型铝合金阳极氧化工艺,其特征在于:所述阳极氧化工艺适用于变形铝合金。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108642543A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-10-12 | 江苏和兴汽车科技有限公司 | 一种铝合金耐高温阳极氧化层的制备工艺 |
CN108754572A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-11-06 | 南通富尔特金属制品有限公司 | 一种铝合金表面着色方法 |
CN111572224A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-08-25 | 惠州市金艺机械制品有限公司 | 一种替代多色氧化的丝印工艺 |
CN112342590A (zh) * | 2020-10-20 | 2021-02-09 | 桂林理工大学 | 一种铝合金表面超疏水着色膜的制备方法 |
CN112695358A (zh) * | 2020-11-25 | 2021-04-23 | 云南昆船机械制造有限公司 | 一种铝及铝合金电化学导电氧化工艺方法 |
CN113463158A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-10-01 | 中国科学院金属研究所 | 一种铝合金的表面抗菌阳极氧化工艺 |
CN115305546A (zh) * | 2022-08-31 | 2022-11-08 | 佛山力邦通信设备科技有限公司 | 一种铝合金异形腔体的内外不同氧化工艺 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5358444A (en) * | 1976-11-05 | 1978-05-26 | Okusu Kougiyou Kk | Process for perfuming aluminum |
US4188270A (en) * | 1978-09-08 | 1980-02-12 | Akiyoshi Kataoka | Process for electrolytically forming glossy film on articles of aluminum or alloy thereof |
JPH02243794A (ja) * | 1989-03-15 | 1990-09-27 | I F Giken:Kk | 芳香性金属材及びその製造方法 |
KR20050112377A (ko) * | 2004-05-25 | 2005-11-30 | 안청일 | 알루미늄 또는 알루미늄합금에 향을 함침시키는 방법 및이에 의해 제조된 알루미늄 또는 알루미늄합금제품 |
CN106497210A (zh) * | 2016-10-10 | 2017-03-15 | 佛山市高明区明城镇新能源新材料产业技术创新中心 | 一种自然香型涂料添加剂及其制备方法 |
-
2017
- 2017-12-01 CN CN201711252060.2A patent/CN107964674A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5358444A (en) * | 1976-11-05 | 1978-05-26 | Okusu Kougiyou Kk | Process for perfuming aluminum |
US4188270A (en) * | 1978-09-08 | 1980-02-12 | Akiyoshi Kataoka | Process for electrolytically forming glossy film on articles of aluminum or alloy thereof |
JPH02243794A (ja) * | 1989-03-15 | 1990-09-27 | I F Giken:Kk | 芳香性金属材及びその製造方法 |
KR20050112377A (ko) * | 2004-05-25 | 2005-11-30 | 안청일 | 알루미늄 또는 알루미늄합금에 향을 함침시키는 방법 및이에 의해 제조된 알루미늄 또는 알루미늄합금제품 |
CN106497210A (zh) * | 2016-10-10 | 2017-03-15 | 佛山市高明区明城镇新能源新材料产业技术创新中心 | 一种自然香型涂料添加剂及其制备方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108642543A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-10-12 | 江苏和兴汽车科技有限公司 | 一种铝合金耐高温阳极氧化层的制备工艺 |
CN108642543B (zh) * | 2018-05-30 | 2020-06-05 | 江苏和兴汽车科技有限公司 | 一种铝合金耐高温阳极氧化层的制备工艺 |
CN108754572A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-11-06 | 南通富尔特金属制品有限公司 | 一种铝合金表面着色方法 |
CN111572224A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-08-25 | 惠州市金艺机械制品有限公司 | 一种替代多色氧化的丝印工艺 |
CN112342590A (zh) * | 2020-10-20 | 2021-02-09 | 桂林理工大学 | 一种铝合金表面超疏水着色膜的制备方法 |
CN112695358A (zh) * | 2020-11-25 | 2021-04-23 | 云南昆船机械制造有限公司 | 一种铝及铝合金电化学导电氧化工艺方法 |
CN113463158A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-10-01 | 中国科学院金属研究所 | 一种铝合金的表面抗菌阳极氧化工艺 |
CN115305546A (zh) * | 2022-08-31 | 2022-11-08 | 佛山力邦通信设备科技有限公司 | 一种铝合金异形腔体的内外不同氧化工艺 |
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