CN113463158A - 一种铝合金的表面抗菌阳极氧化工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的在于提供一种铝合金的表面抗菌阳极氧化工艺,使其能够在极短的时间内即可对于环境中高浓度细菌(1×106‑2×106CFU/mL)的抗菌率达到90%以上。所述抗菌阳极氧化工艺的特征在于:在阳极氧化工艺过程中添加了抗菌物质浸渍过程,该过程采用的抗菌物质浸渍液是以无水硫酸铜/无水硝酸铜、二氧化硅粉末和去离子水为原料混合而成,通过控制浸泡温度、浸泡时间以及封孔质量,赋予了铝合金高效的抗菌性能。所述抗菌阳极氧化工艺制备工艺简单,可以适用于传统铝合金生产线的大规模推广,对铝合金在民用市场的新功能开发起到积极的推广作用。
Description
技术领域
本发明涉及铝合金的表面处理技术领域,提供一种赋予传统铝合金具备抗菌性能的表面阳极氧化工艺,该工艺在保证传统铝合金密闭性能、耐腐蚀性能以及固有颜色与光泽的前提下,使其具备长时、高效的抑菌功能,该铝合金可广泛应用于厨卫、室内装饰、食品容器等民用生活领域。
背景技术
铝合金具有质量轻、耐腐蚀、加工成形性好等优点,广泛地应用在厨房器具、食品容器、家装材料、公共交通、大型建筑进风口等民用产品中。随着铝合金需求量的日益增加,人们发现铝合金在潮湿的空气中极易滋生细菌,这将会对铝合金器具的使用者造成潜在的细菌感染危险。并且,相应地在细菌滋生处较容易形成腐蚀现象,严重影响铝合金的使用和装饰效果。因此,具有抗菌性能的铝合金成为近些年来民用材料的改善重点,目的是使其不仅可以保持铝合金基体原有的力学性能、耐腐蚀性能以及表面光洁度等优势,还能够显示出长时有效、强烈的抗菌效果。
目前,抗菌铝合金的开发包括两个方向,一类是在原有基体中添加一定量的抗菌金属元素,形成合金型抗菌铝合金;另一类是在传统铝合金基体表面进行涂层的修饰。合金型抗菌铝合金是在铝合金的制备过程中,添加一定量的抗菌金属元素,随后通过调整热处理工艺,使其基体内部弥散析出抗菌金属元素的纳米相结构,进而发挥出一定的抗菌性能。专利CN107267814A公开了一种抗菌铝合金及其制备方法,所述铝合金虽然具有一定的抗菌性能,但是对冶炼过程的要求较高,成本的提高使得大规模推广的阻力极大。此外,专利CN110055572A公开了一种铝合金的表面处理方法,所述制造方法虽然可以获得具有一定抗菌效果的铝合金,但是交变电流的使用造成成本大幅度地提高,操作繁琐。并且,银离子的释放在满足抗菌性能的基础上,会造成一定的人体机能损害,不利于在生活中长期使用。专利CN 109881235A和CN 108315795A所公开的铝合金表面抗菌处理方法,除了存在上述的问题外,对传统铝合金生产工艺的流程改动过大,无法满足大规模推广的要求。
基于上述背景,需要开发一种新型抗菌铝合金的表面处理方法,制备所得的铝合金材料在具备优异的耐腐蚀性能,固有颜色与光泽,良好的密闭性能等优势基础上,能够对生活中常见细菌具有长时、高效的抗菌性能。此外,所释放出的抗菌元素同人体具有良好的生物相容性,且制备工艺简单,可以适用于传统铝合金生产线的大规模推广,对铝合金在民用市场的新功能开发起到积极的推广作用。
发明内容
鉴于目前制备抗菌铝合金的表面处理方法存在的不足,本发明提出一种操作简单,利于大规模推广的铝合金表面阳极氧化工艺,使得铝合金具有长时、高效的抗菌性能。所述方法是在传统铝合金阳极氧化工艺流程的基础上加以改进,通过改变铝合金的表面能,同时将抗菌成分渗入到铝合金阳极氧化处理所获得的纳米储层蜂窝状结构中,实现铝合金在使用过程中抗菌性能的高效长久发挥。
一种铝合金用抗菌物质浸渍液,其特征在于,所述抗菌物质浸渍液中各种原料的配比按照重量百分比计为:
无水硫酸铜/无水硝酸铜 0.25g/L-2.50g/L;
去离子水 余量。
本发明还提供了一种铝合金用抗菌物质浸渍液,其特征在于,所述抗菌物质浸渍液中各种原料的配比按照重量百分比计为:
无水硫酸铜/无水硝酸铜 0.25g/L-2.50g/L;
二氧化硅粉 1.00-30.00g/L,粒径为30nm-100nm;
去离子水 余量。
作为优选的技术方案,所述抗菌物质浸渍液中各种原料的配比按照重量百分比计为:
无水硫酸铜/无水硝酸铜 0.50g/L-2.00g/L;
二氧化硅粉 5.00-25.00g/L,粒径为30nm-100nm;
去离子水 余量。
本发明提供了采用上述抗菌物质浸渍液进行的铝合金表面抗菌阳极氧化工艺,其特征在于:抗菌阳极氧化工艺是在传统阳极氧化工艺中添加了抗菌物质浸渍过程,即在封孔前将铝合金放入抗菌物质浸渍液中浸泡;所述抗菌物质浸渍的浸泡温度为40-70℃,浸泡时间为0.5-2.0h。
本发明所述铝合金表面抗菌阳极氧化工艺,其特征在于:将抗菌物质浸渍完成后的铝合金放置在封孔溶液中进行封孔,封孔质量损失在20-27mg/dm2。
作为优选的技术方案:抗菌物质浸渍过程中浸泡温度为50-60℃,浸泡时间为1.0-1.5h;且后续封孔时要求封孔质量损失在23-25mg/dm2。
本发明所述铝合金表面抗菌阳极氧化工艺的具体步骤为:
(1)抛光:对光面料/砂面料铝合金进行抛光处理,可除去表面氧化膜及油污,获得干净白皙的表面,处理完成后表面水膜呈现完全润湿状态。
(2)碱洗、中和:对于砂面料铝合金进行碱蚀处理,根据槽液浓度及温度调整碱蚀的时间,以防表面起砂;完成碱蚀处理后,以洗净碱蚀后表面残余的灰黑为准进行中和处理。
(3)阳极氧化处理:将预处理完成后的铝合金放入酸性溶液氧化槽,对铝合金进行表面阳极氧化,在铝合金表面形成带有蜂窝状微孔结构,处理完成后用去离子水进行表面冲洗,沥水待干。
(4)抗菌物质浸渍:将阳极氧化处理完成后的铝合金放入含有抗菌物质的水溶液中,根据本发明提供的浸泡温度和时间范围,设定浸泡参数,处理完成后,随即放入封孔溶液中进行封孔处理。
(5)封孔:将抗菌物质浸渍完成后的铝合金放置在封孔溶液中进行封孔,选用同抗菌物质浸渍相同的温度。
步骤(1)、(2)、(3)和(5)为传统的铝合金阳极氧化制备工艺,本发明并未对其使用溶液及设定参数进行限制,因此仅对其作用目的和方式进行简述。
在本发明的技术方案中,步骤(4)采用了抗菌物质浸渍液的浸泡处理方法。在所设定浸泡温度的驱动下,所采用的无水硫酸铜/无水硝酸铜在水溶液中可以分解为铜离子和硫酸根/硝酸根离子,进而形成的含铜化合物在蜂窝状多孔结构中发生沉积过程,因而浸泡参数及含铜化合物的浓度是能够发挥抗菌性能的重要指标。此外,阳极氧化处理后的铝合金表面为超亲水结构,所添加的低表面能纳米SiO2粉末可更为容易地在铝合金表面形成粗糙的疏水结构,构成了理想的疏水表面。由于亲水性的材料比疏水性的材料更能够抵抗细菌的粘附,随着疏水表面的形成,基体与细菌之间的排斥力会降低,从而使得材料表面较易进行细菌的直接附着。因此,无水硫酸铜/无水硝酸铜的添加与SiO2粉末形成协同作用,它们二者的共同配合使得铝合金具备了对于高浓度细菌的快速杀菌作用:通过构造疏水表面,使得环境中的细菌更为容易地同铝合金表面充分地接触,而同时表面具备均匀分布的含铜化合物,可以更为直接地破坏细菌的细胞壁,导致蛋白质的流失,最终死亡。因此,低表面物质构造的疏水表面为含铜化合物抗菌性能的发挥提供了有利通道,通过两者的结合起到了高效、长久的抗菌性能。第三点,封孔质量可直接影响到使用过程中铝合金表面铜离子的释放过程,其可直接影响到抗菌阳极氧化处理铝合金的生物相容性。根据GB/T5237.2-2017《铝合金建筑型材第2部分:阳极氧化型材》的要求质量损失值应不大于30mg/dm2,本发明具体要求了抗菌阳极氧化处理铝合金的封孔质量损失,其特征在于:封孔质量损失应在20-27mg/dm2,优选的封孔质量损失应在23-25mg/dm2。
采用本发明所述工艺处理过的铝合金,其表面负载有抗菌物质,该铝合金在5分钟内,对浓度为1×106-2×106CFU/mL的细菌的抗菌率达到90%以上,本发明所述工艺对铝合金在民用市场的新功能开发起到积极的推广作用,生产获得的铝合金特别适用于制备铝合金门把手、楼梯扶手或栏杆。
同现有传统铝合金阳极氧化处理技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明所述制备方法,首先将优化范围浓度的抗菌物质浸渍液注入进氧化膜的纳米储层蜂窝状结构中,通过最终的封孔工艺将其进行封装,与传统铝合金阳极氧化制备工艺紧密结合。较高浓度抗菌成分注入、疏水表面的构建以及封孔质量要求共同保证了铝合金在应用环境中抗菌性能的长久、高效发挥,使得铝合金在极短的时间内对于环境中常见细菌的抗菌率达到90%以上。
2、本发明所述制备流程简单,灵活性强,不受制于传统的阳极氧化工艺,仅在传统铝合金阳极氧化工艺过程中添加一个步骤,操作简单,有利于大规模推广。
附图说明
图1抗菌阳极氧化处理后的铝合金与E.coli和S.aureus培养不同时间后,平板中细菌生长的典型图片,(a1)E.coli对照样品,(a2)E.coli 5分钟后,(a3)E.coli 30分钟后,(b1)S.aureus对照样品,(b2)S.aureus 5分钟后,(b3)S.aureus 30分钟后;
图2采用含有无水硫酸铜/无水硝酸铜溶液浸泡后的光面料铝合金表面形貌的SEM图及EDS成分分析结果。
具体实施方式
根据本发明的发明内容,通过具体实施进一步说明本发明的技术方案。所述实施例仅为了帮助理解本发明,并不视为对本发明的具体限制。实施例和对比例所设定抗菌物质浸渍液的化学成分见表1。实施例和对比例均采用6063铝合金作为实验材料,所用二氧化硅粉的粒径均为30nm-100nm。
基于传统的铝合金阳极氧化制备工艺,添加了抗菌物质浸渍液的浸泡处理过程,并对封孔质量进行限定,具体如下:
(1)抛光:对光面料/砂面料铝合金进行抛光处理,可除去表面氧化膜及油污,获得干净白皙的表面,处理完成后表面水膜呈现完全润湿状态。
(2)碱洗、中和:对于砂面料铝合金进行碱蚀处理,根据槽液浓度及温度调整碱蚀的时间,以防表面起砂;完成碱蚀处理后,以洗净碱蚀后表面残余的灰黑为准进行中和处理。
(3)阳极氧化处理:预处理完成后的铝合金型材平稳吊入酸性溶液氧化槽,对铝合金进行表面阳极氧化,在铝合金表面形成带有蜂窝状微孔结构,处理完成后用去离子水进行表面冲洗,沥水待干。
(4)抗菌物质浸渍:将阳极氧化处理完成后的铝合金放入含有抗菌物质的水溶液中,具体浸泡参数见表1,处理完成后,随即放入封孔溶液进行封孔处理。
(5)封孔:将抗菌物质浸渍完成后的铝合金放置在封孔溶液中进行封孔,选用同抗菌物质浸渍相同的温度。
表1实施例和对比例采用抗菌物质浸渍液的化学成分
1.抗菌性能检测
根据“JIS Z 2801-2000《抗菌加工制品-抗菌性试验方法和抗菌效果》、GB/T2591-2003《抗菌塑料抗菌性能实验方法和抗菌效果》”等相关标准规定,定量测试了表1所示抗菌阳极氧化工艺处理后的铝合金对生活中常见细菌(大肠杆菌E.coli和金黄色葡萄球菌S.aureus)作用后的杀菌率。其中,共培养的时间设定为5分钟和30分钟,共培养细菌浓度设定为(1-2)×106CFU/mL。抗菌性能检测结果见表2,其中杀菌率的计算公式为:杀菌率(%)=[(对照样品活菌数-抗菌阳极氧化处理铝合金表面活菌数)/对照样品活菌数]×100%,对照样品活菌数是阳极氧化处理后铝合金样品上活菌数。
2.封孔质量
由于抗菌物质浸渍处理完成后,铝合金需要进行封孔处理,因而其会对后续封孔的质量造成影响,需要对抗菌阳极氧化处理完成后的铝合金进行封孔质量的测试。根据GB/T 8753.1-2017《铝及铝合金阳极氧化膜封孔质量的评定方法第一部分:酸浸蚀失重法》对本发明实施例及对比例的铝合金进行封孔质量测试,经封孔质量试验后,根据GB/T5237.2-2017《铝合金建筑型材第2部分:阳极氧化型材》的要求质量损失值应不大于30mg/dm2,测试结果见表2。
3.离子析出检测
根据GB 21551.1-2008《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则》重金属离子浸提液制备要求,制备抗菌阳极氧化处理后的铝合金浸提液,对所获得的浸提液中Cu离子的浓度进行测定,测定结果为每升浸提液中的Cu离子含量。根据WS/T 578.3-2017《中国居民膳食营养素参考摄入量第3部分:微量元素》中可耐受最高摄入量中Cu元素的要求,对于全年龄段的人群不应超过2mg/天。本发明采用1升浸提液中Cu离子含量进行数据对比。
4.耐盐雾腐蚀性
根据GB/T 12967.3-2008《铝及铝合金阳极氧化膜检测方法第3部分:铜加速乙酸盐雾试验(CASS试验)》进行CASS试验。按照膜厚级别AA10进行供货,根据GB/T 5237.2-2017《铝合金建筑型材第2部分:阳极氧化型材》设定耐盐雾腐蚀性试验时间,测试结果见表2。
表2实施例和对比例铝合金的相关性能测试实验结果
从表2的结果可以看出,本发明实施例1-6抗菌阳极氧化处理后的铝合金表现出高效、优异的抗菌性能,在短时间内对高浓度细菌起到了抑制其繁殖的作用。同时,还满足了封孔质量与Cu离子析出量的要求,耐盐雾腐蚀等级符合生产要求,说明抗菌阳极氧化处理并未对铝合金的出厂基本性能产生影响。合适的抗菌物质浸渍液的成分配比以及浸泡参数的设定,是本发明能够使得铝合金具备快速抗菌功能的关键所在。
抗菌物质浸渍液中选用的抗菌物质为无水硫酸铜/无水硝酸铜,它是使得铝合金具备高效抗菌功能的重要因素。未添加无水硫酸铜/无水硝酸铜的抗菌物质浸渍液,抗菌阳极氧化处理完成后的铝合金不具备抗菌性能(对比例1)。无水硫酸铜/无水硝酸铜的含量过高,虽然可以满足抗菌性能的提高,但是铝合金的耐腐蚀性能降低,并且Cu离子的析出量提高,超过人体每日能够承受的Cu元素含量(对比例2)。无水硫酸铜/无水硝酸铜的含量过低,铝合金不具备高效的抗菌性能,抗菌率无法在短时间内达到90%以上(对比例3)。
抗菌物质浸渍工艺参数涉及温度和时间。温度较低的时候,涉及对无水硫酸铜/无水硝酸铜沉积速度的影响,进而导致铝合金抗菌性能的降低(对比例4)。温度提高的情况下,对于铝合金的抗菌性能的提高并没有有益的作用,同时会造成能源的浪费(对比例5)。
而在对抗菌物质浸渍液的浸泡时间进行调整时,会对抗菌物质在蜂窝状孔隙中的沉积量造成影响。缩短浸泡时间,抗菌物质的沉积量降低,铝合金的抗菌性能降低(对比例6)。延长浸泡时间,对于铝合金的抗菌性能的提高并无有益作用,同时会造成能源的浪费(对比例7)。
此外,抗菌物质浸渍液化学成分配比的范围是根据铝合金封孔质量要求而制定的,即铝合金在阳极氧化完成后封孔质量的损失值应在20-27mg/dm2时,优选为封孔质量的损失值应在23-25mg/dm2时,抗菌阳极氧化处理后的铝合金才能够满足使用要求,如果封孔质量测试的损失值过大,虽然抗菌性能有提高,但是Cu离子释放量将大幅度提高,造成对人体的损害(对比例8)。如果封孔质量测试的损失值过小,虽然封孔对铝合金的保护性进一步得到提高,但是相应地Cu离子释放量降低,无法发挥出高效性的抗菌性能(对比例9)。
抗菌物质浸渍液中选用的纳米SiO2粉末,它是构建铝合金表面疏水结构的重要物质,同时是使得铝合金具备快速杀菌功能重要因素。SiO2粉末含量过低,无法构建疏水结构,使得铝合金的杀菌效率降低,抗菌率无法在短时间内达到90%以上(对比例10)。SiO2粉末含量过高,对于铝合金的抗菌性能的提高并没有有益的作用,造成能源的浪费(对比例11)。
通过以上实施例和对比例结果可知,只有当无水硫酸铜/无水硝酸铜的含量,抗菌物质浸渍液的浸泡温度、时间在一定的合适范围内,同时满足铝合金封孔质量要求的情况下,才能使得抗菌阳极氧化处理过后的铝合金具备高效的抗菌功能。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种铝合金用抗菌物质浸渍液,其特征在于,所述抗菌物质浸渍液中各种原料的配比按照重量百分比计为:
无水硫酸铜/无水硝酸铜 0.25g/L-2.50g/L;
去离子水 余量。
2.按照权利要求1所述铝合金用抗菌物质浸渍液,其特征在于,所述抗菌物质浸渍液中各种原料的配比按照重量百分比计为:
无水硫酸铜/无水硝酸铜 0.25g/L-2.50g/L;
二氧化硅粉 1.00-30.00g/L,粒径为30nm-100nm;
去离子水 余量。
3.按照权利要求2所述铝合金用抗菌物质浸渍液,其特征在于,所述抗菌物质浸渍液中各种原料的配比按照重量百分比计为:
无水硫酸铜/无水硝酸铜 0.50g/L-2.00g/L;
二氧化硅粉 5.00-25.00g/L,粒径为30nm-100nm;
去离子水 余量。
4.一种采用权利要求1~3任一所述抗菌物质浸渍液进行的铝合金表面抗菌阳极氧化工艺,其特征在于:抗菌阳极氧化工艺是在传统阳极氧化工艺中添加了抗菌物质浸渍过程,即在封孔前将铝合金放入抗菌物质浸渍液中浸泡;所述抗菌物质浸渍的浸泡温度为40-70℃,浸泡时间为0.5-2.0h。
5.按照权利要求4所述铝合金表面抗菌阳极氧化工艺,其特征在于:将抗菌物质浸渍完成后的铝合金放置在封孔溶液中进行封孔,封孔质量损失在20-27mg/dm2。
6.按照权利要求4或5所述铝合金表面抗菌阳极氧化工艺,其特征在于:抗菌物质浸渍过程中浸泡温度为50-60℃,浸泡时间为1.0-1.5h;且后续封孔时要求封孔质量损失在23-25mg/dm2。
7.按照权利要求4或5所述铝合金表面抗菌阳极氧化工艺,其特征在于,具体步骤为:
(1)抛光:对光面料/砂面料铝合金进行抛光处理,处理完成后铝合金表面水膜呈现完全润湿状态;
(2)碱洗、中和:对于砂面料铝合金进行碱蚀处理,根据槽液浓度及温度调整碱蚀的时间,防止表面起砂;完成碱蚀处理后,以洗净碱蚀后表面残余的灰黑为准进行中和处理;
(3)阳极氧化处理:对铝合金进行表面阳极氧化,在铝合金表面形成蜂窝状微孔结构,处理完成后用去离子水进行表面冲洗,沥水待干;
(4)抗菌物质浸渍:将阳极氧化处理完成后的铝合金放入抗菌物质浸渍液中进行浸渍;
(5)封孔:将抗菌物质浸渍完成后的铝合金放置在封孔溶液中进行封孔,选用同抗菌物质浸渍相同的温度。
8.一种采用权利要求4或5所述工艺处理过的铝合金,其特征在于:所述铝合金表面负载有抗菌物质,该铝合金在5分钟内,对浓度为1×106-2×106CFU/mL的细菌的抗菌率达到90%以上。
9.一种权利要求8所述铝合金用于制备铝合金门把手、楼梯扶手或栏杆。
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Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1762218A (zh) * | 2005-10-26 | 2006-04-26 | 太原理工大学 | 银系抗菌剂变色抑制方法 |
CN104005072A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-08-27 | 中南大学 | 采用二氧化钛凝胶封闭铝合金表面阳极氧化膜孔的方法 |
CN104844274A (zh) * | 2015-04-27 | 2015-08-19 | 昆明理工大学 | 一种抗菌蜂窝陶瓷的制备方法 |
CN105100317A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-11-25 | 上海交通大学 | 抗菌自清洁手机外壳及其抗菌膜层的制备方法 |
CN106637310A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-10 | 东华大学 | 一种Cu/PAA复合膜及其制备方法以及应用 |
CN107938325A (zh) * | 2017-11-18 | 2018-04-20 | 安徽玉然经编科技有限公司 | 一种具有良好抗菌性能的涤纶布 |
CN107964674A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-04-27 | 佛山市高明高盛铝业有限公司 | 一种新型铝合金阳极氧化工艺 |
CN109881235A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-06-14 | 刘闪闪 | 一种铝合金的表面抗菌处理方法 |
CN110284173A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-09-27 | 江苏卡普丹金属科技有限公司 | 一种铝合金阳极氧化膜的制备方法 |
CN111763978A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-10-13 | 南京同曦同康抗菌材料科技有限公司 | 一种抗菌抗病毒铝合金及其制备方法 |
CN112301398A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-02-02 | 九牧厨卫股份有限公司 | 一种金色薄膜的制备方法 |
-
2021
- 2021-06-09 CN CN202110645848.XA patent/CN113463158B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1762218A (zh) * | 2005-10-26 | 2006-04-26 | 太原理工大学 | 银系抗菌剂变色抑制方法 |
CN104005072A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-08-27 | 中南大学 | 采用二氧化钛凝胶封闭铝合金表面阳极氧化膜孔的方法 |
CN104844274A (zh) * | 2015-04-27 | 2015-08-19 | 昆明理工大学 | 一种抗菌蜂窝陶瓷的制备方法 |
CN105100317A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-11-25 | 上海交通大学 | 抗菌自清洁手机外壳及其抗菌膜层的制备方法 |
CN106637310A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-10 | 东华大学 | 一种Cu/PAA复合膜及其制备方法以及应用 |
CN107938325A (zh) * | 2017-11-18 | 2018-04-20 | 安徽玉然经编科技有限公司 | 一种具有良好抗菌性能的涤纶布 |
CN107964674A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-04-27 | 佛山市高明高盛铝业有限公司 | 一种新型铝合金阳极氧化工艺 |
CN109881235A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-06-14 | 刘闪闪 | 一种铝合金的表面抗菌处理方法 |
CN110284173A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-09-27 | 江苏卡普丹金属科技有限公司 | 一种铝合金阳极氧化膜的制备方法 |
CN111763978A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-10-13 | 南京同曦同康抗菌材料科技有限公司 | 一种抗菌抗病毒铝合金及其制备方法 |
CN112301398A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-02-02 | 九牧厨卫股份有限公司 | 一种金色薄膜的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
杨军玉 主编: "《蔬菜病虫害防治彩色图鉴》", 28 February 2016, 北京:金盾出版社 * |
王永雁 等主编: "《家庭用药必备》", 30 April 1989, 上海文化出版社 * |
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