CN107963659A - Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法 - Google Patents

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丁磊
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    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G25/00—Compounds of zirconium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
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Abstract

本申请公开了一种Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，包括：(1)、以Ce(NO3)3·6H2O和ZrOCl2·8H2O为原料，并溶解于去离子水中；(2)、加入分散剂溶解，用碱性溶液调节pH至11.5～12.5；(3)、离心收集沉淀并采用去离子水清洗；(4)、然后加入溶解有分散剂的去离子水，在170～190℃烘箱中进行热处理18～24小时；(5)、冷却后将沉淀用去离子水清洗后，采用冷冻干燥收集粉体。本发明采用溶剂热法无需使用高温烧结的过程，可有效避免团聚的问题，所获得的粉体具有完全可逆的氧吸附‑脱附能力，可用于氧储存等材料。

Description

Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法
技术领域
本申请属于材料技术领域，特别是涉及一种Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法。
背景技术
目前，汽车尾气净化催化剂是控制汽车排放，减少汽车污染的最有效的手段。主要用贵金属和加入稀土元素形成催化剂。通常，贵金属催化剂主要选用铂、钯等作催化剂，具有活性高、寿命长、净化效果好等优点而很具实用性。而稀土主要是以氧化铈为主。由于氧化铈的氧化还原特性能有效地控制排放尾气的组分，能在还原气氛中供氧，或在氧化气氛中耗氧。二氧化铈的缺点主要是热缺少稳定性，可通过在二氧化铈中加入二氧化锆、三氧化二钇等其他元素氧化物以提高二氧化铈的热稳定性，因此，氧化铈锆基固溶体实际上是氧化铈和氧化锆以及其它氧化物的固溶体形式。但现有的制备氧化铈锆基固溶体催化剂的方法一般须在高温或高压的条件下反应，存在制备工艺复杂、操作时间长等问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，以克服现有技术中不足。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本申请实施例公开一种Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，包括：
(1)、以Ce(NO3)3·6H2O和ZrOCl2·8H2O为原料，并溶解于去离子水中；
(2)、加入分散剂溶解，用碱性溶液调节pH至11.5～12.5；
(3)、离心收集沉淀并采用去离子水清洗；
(4)、然后加入溶解有分散剂的去离子水，在170～190℃烘箱中进行热处理18～24小时；
(5)、冷却后将沉淀用去离子水清洗后，采用冷冻干燥收集粉体。
优选的，在上述的Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法中，所述碱性溶液为NaOH溶液。
优选的，在上述的Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法中，所述分散剂为PVP。
优选的，在上述的Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法中，所述步骤(5)中，冷冻温度-15～-25℃；干燥温度-50～-55℃。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
本发明采用溶剂热法无需使用高温烧结的过程，可有效避免团聚的问题，所获得的粉体具有完全可逆的氧吸附-脱附能力，可用于氧储存等材料。
具体实施方式
本发明通过下列实施例作进一步说明：根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的具体的物料比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1
本实施例中，Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，包括：
1、以Ce(NO3)3·6H2O和ZrOCl2·8H2O为原料，并溶解于去离子水中；
2、加入分散剂溶解，用NaOH溶液调节pH至12；
3、离心收集沉淀并采用去离子水清洗；
4、然后加入溶解有PVP的去离子水，在190℃烘箱中进行热处理24小时；
5、冷却后将沉淀用去离子水清洗后，采用冷冻干燥收集粉体，冷冻温度-25℃；干燥温度-50℃。
实施例2
本实施例中，Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，包括：
1、以Ce(NO3)3·6H2O和ZrOCl2·8H2O为原料，并溶解于去离子水中；
2、加入分散剂溶解，用NaOH溶液调节pH至12；
3、离心收集沉淀并采用去离子水清洗；
4、然后加入溶解有PVP的去离子水，在170℃烘箱中进行热处理20小时；
5、冷却后将沉淀用去离子水清洗后，采用冷冻干燥收集粉体，冷冻温度-15℃；干燥温度-55℃。
实施例3
本实施例中，Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，包括：
1、以Ce(NO3)3·6H2O和ZrOCl2·8H2O为原料，并溶解于去离子水中；
2、加入分散剂溶解，用NaOH溶液调节pH至12.5；
3、离心收集沉淀并采用去离子水清洗；
4、然后加入溶解有PVP的去离子水，在180℃烘箱中进行热处理24小时；
5、冷却后将沉淀用去离子水清洗后，采用冷冻干燥收集粉体，冷冻温度-25℃；干燥温度-50℃。
本案采用溶剂热法无需使用高温烧结的过程，可有效避免团聚的问题，所获得的粉体具有完全可逆的氧吸附-脱附能力，可用于氧储存等材料。
最后，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

Claims (4)

1.一种Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，其特征在于，包括：
(1)、以Ce(NO3)3·6H2O和ZrOCl2·8H2O为原料，并溶解于去离子水中；
(2)、加入分散剂溶解，用碱性溶液调节pH至11.5～12.5；
(3)、离心收集沉淀并采用去离子水清洗；
(4)、然后加入溶解有分散剂的去离子水，在170～190℃烘箱中进行热处理18～24小时；
(5)、冷却后将沉淀用去离子水清洗后，采用冷冻干燥收集粉体。
2.根据权利要求1所述的Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，其特征在于：所述碱性溶液为NaOH溶液。
3.根据权利要求1所述的Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，其特征在于：所述分散剂为PVP。
4.根据权利要求1所述的Ce0.6Zr0.4O2粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤(5)中，冷冻温度-15～-25℃；干燥温度-50～-55℃。
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