CN107841336B - 一种重油悬浮床加氢裂化方法 - Google Patents

一种重油悬浮床加氢裂化方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107841336B
CN107841336B CN201711191587.9A CN201711191587A CN107841336B CN 107841336 B CN107841336 B CN 107841336B CN 201711191587 A CN201711191587 A CN 201711191587A CN 107841336 B CN107841336 B CN 107841336B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
heavy oil
vulcanization
catalyst
floating bed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201711191587.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107841336A (zh
Inventor
王廷海
李文涛
鲍晓军
岳源源
江莉龙
白正帅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuzhou University
Original Assignee
Fuzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuzhou University filed Critical Fuzhou University
Priority to CN201711191587.9A priority Critical patent/CN107841336B/zh
Publication of CN107841336A publication Critical patent/CN107841336A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107841336B publication Critical patent/CN107841336B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201Impurities
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201Impurities
    • C10G2300/202Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201Impurities
    • C10G2300/205Metal content
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/70Catalyst aspects

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

本发明公开了一种重油悬浮床加氢裂化方法,将劣质重油悬浮床加氢催化剂与劣质重油混合均匀后进入悬浮床加氢反应器;催化剂用量为90~1800ppm,催化剂包括硫化后高岭土粉末、氧化锌粉末和硫化后含钼化合物粉末,硫化后高岭土粉末含量为15.0~55.0wt%、氧化锌粉末含量为10.0~65.0wt%、硫化后含钼化合物粉末含量为1.0~25.0 wt%;将反应器升温至反应温度进行加氢反应,加氢反应的温度为320~450℃,反应压力为5~20MPa,反应时间为0.5~4h。该工艺方法对原料适应能力强,抗硫、抗胶质等杂质能力强,劣质重油转化率高、生焦率低、脱硫率高,活性好。

Description

一种重油悬浮床加氢裂化方法
技术领域
本发明属于石油化工技术领域,涉及一种重油悬浮床加氢裂化方法。
背景技术
劣质重油是一类难挥发、难处理的高黏度物质的统称,主要包括:渣油、页岩油、油砂油、重(稠)油、超重油、深层石油、沥青、煤焦油等等。劣质重油的主要特征在于其高硫、高残炭、高氮和高金属含量,且产量巨大,可加工性高,但加工难度大。
悬浮床加氢工艺将高分散的细颗粒催化剂或添加物与原料油和氢气一起通过反应器,是一种投资和操作费用较低的劣质重油深加工方法,具有原料适应性强(尤其适用于处理金属和杂质含量较高、用固定床加氢装置难以处理的劣质重油)、工艺简单、转化率及脱金属率高、轻油收率高等特点。因此,重油悬浮床加氢技术处理引起了国内外的广泛关注,而悬浮床加氢裂化催化剂就成为悬浮床加氢技术研究开发的焦点。
CN01114169.7、CN00110715.1、CN201480021127.X等公开了重油悬浮床加氢方法,
CN201610516189.9、CN201510417277.9、CN1227337、CN03133996.4、CN200710158372.7、CN201410277360.6、CN201611011579.7等公开了重油悬浮床加氢催化剂相关技术,但以上催化剂的制备成本相对较高,脱硫效果不理想。
铁酸镧( LaFeO3 ) 是一种典型的具有钙钛矿( ABO3 )结构的稀土复合金属氧化物,近年来也有应用到催化剂领域。CN201710205484.7 涉及一种介孔LaFeO3钙钛矿型复合氧化物催化剂材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将柠檬酸溶于去离子水中搅拌均匀,向溶解后的柠檬酸溶液中加入La(NO3)3·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O溶解,调节pH值,加入FDU-12,加热搅拌,成干凝胶;(2)加热处理,研磨,加入NaNO2混合均匀;(3)煅烧,碱洗,然后抽滤、洗涤、烘干、研磨后即得。该介孔材料具有高的比表面积,增大了与气体有效接触面积,从而提高了对CO气体催化转换效率,但是该制备方法较为繁琐。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种重油悬浮床加氢裂化方法。该方法对不同原料适应能力强,能够有效减少气相产率,劣质重油转化率高、生焦率低、脱硫率高。
为实现上述发明目的,本发明采用如下技术方案:
一、一种重油悬浮床加氢裂化方法,包括如下步骤:
(1)将劣质重油悬浮床加氢催化剂与劣质重油混合均匀后进入悬浮床加氢反应器;催化剂用量为90~1800ppm,催化剂由硫化后高岭土粉末、氧化锌粉末和硫化后含钼化合物粉末组成,硫化后高岭土粉末含量为15.0~55.0wt%、氧化锌粉末含量为10.0~65.0wt%、硫化后含钼化合物粉末含量为1.0~25.0 wt%;
(2)将反应器升温至320~450℃进行加氢反应,反应压力为5~20MPa,空速为0.5~5.0h-1,反应时间为0.5~4h。
二、一种重油悬浮床加氢裂化方法,包括如下步骤:
(1)将劣质重油悬浮床加氢催化剂与劣质重油混合均匀后进入悬浮床加氢反应器;催化剂用量为90~1800ppm,催化剂由硫化后高岭土粉末、氧化锌粉末、硫化后含钼化合物粉末和硫化后微介孔铁酸镧组成,硫化后高岭土粉末含量为15.0~55.0wt%、氧化锌粉末含量为10.0~65.0wt%、硫化后含钼化合物粉末含量为1.0~25.0 wt%、硫化后微介孔铁酸镧粉末含量为0.2~10.0 wt%;
(2)将反应器升温至320~450℃进行加氢反应,反应压力为5~20MPa,空速为0.5~5.0h-1,反应时间为0.5~4h。
优选的,步骤(1)所述的催化剂中,硫化后高岭土粉末含量为15.0~40.0wt%、氧化锌粉末含量为25.0~45.0wt%、硫化后含钼化合物粉末含量为1.5~18.0 wt%、硫化后微介孔铁酸镧粉末含量为0.5~6.0 wt%。
方法一、方法二中,步骤(2)中反应温度为340~440℃,反应压力为7~17MPa,氢油体积比为500~1500,空速为0.5~3.0h-1
方法一中,步骤(1)中催化剂的制备方法为:将50~180目的高岭土粉末、含钼化合物用硫化剂进行硫化处理,然后与氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂;制备的催化剂能有效促进劣质重油加氢裂化反应的进行,提高劣质重油加氢活性,减少生焦量,脱硫效果好。
方法二中,步骤(1)中催化剂的制备方法为:将50~180目的高岭土粉末、含钼化合物、微介孔铁酸镧用硫化剂进行硫化处理,然后与氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂。
优选的,方法二中,步骤(1)中催化剂的制备方法为:将微介孔铁酸镧用硫化剂进行硫化处理后,与氧化锌粉末干混,得混合粉末;将50~180目的高岭土粉末、含钼化合物用硫化剂进行硫化处理,然后与混合粉末混合,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂。
方法一、方法二中,本发明氧化锌优选纳米氧化锌,与高岭土粉末、含钼化合物粉末混合均匀,催化剂不易聚结,分散性好。更优选地,氧化锌为含锌铝尖晶石结构的氧化锌,含锌铝尖晶石结构的氧化锌与硫化后的高岭土粉末、含钼化合物粉末混合。含锌铝尖晶石结构的氧化锌的制备方法并不加以限制,含钼化合物是可以是钼酸铵或氧化钼。
高岭土粉末、含钼化合物混合均匀后硫化,硫化方法不加以限制,硫化剂可以是二硫化碳,二甲基二硫、硫磺等一种或几种。硫化剂的加入量为油重量的0.05%~1.2%,优选0.08%~1.0%。本发明催化剂用于悬浮床加氢反应时不必硫化,直接反应。
方法一、方法二中,本发明所述的劣质重油可以是渣油、页岩油、油砂油、重(稠)油、超重油、深层石油、沥青、煤焦油等等。
方法一、方法二中所述硫化后高岭土粉末为50~180目,氧化锌粉末为50~180目。
方法一、方法二中高岭土粉末在进行硫化处理前最好进行除杂处理,即在400~500℃的条件下焙烧2~10 h,去除杂质,除杂后再经过粉碎等得到50~180目粉末。
方法一、方法二中所述氧化锌在与其他组分干混前最好进行焙烧处理,在450~550℃的条件下焙烧2~10 h,再经过粉碎等得到50~180目粉末。
本发明催化剂制备工艺为干混,工艺简单,加氢活性高、脱硫效果好,抑制结焦能力强。
劣质重油硫含量、残炭、氮和金属含量比较高,沥青质、胶质、芳烃等易生焦物质含量也高,加工难度大。本发明所述悬浮床加氢裂化催化剂,加氢活性高、脱硫效果好,抑制结焦。特别是含锌铝尖晶石结构的氧化锌与硫化后的高岭土粉末、含钼化合物粉末混合,制备的催化剂抗硫、抗金属、氮、残炭等杂质能力强,活性更高,对劣质重油中的沥青质、胶质、芳烃等重质组分进行有效加氢转化,抑制结焦能力强,提高劣质重油转化率和脱硫率。
劣质重油加氢反应温度比较高,一般比设定温度高几十度,反应温度高渣油裂解速率增大的同时,气体产率也随之增大,馏分油收率降低,反应压力升高,生焦率明显增加,严重时影响催化剂和设备的正常运转,甚至停车。
对于上述问题,对催化剂进行改进,本发明催化剂还包括微介孔铁酸镧( LaFeO3 )化合物。本发明铁酸镧的制备方法并不加以限制,例如可以采用如下方法制备,一种微介孔铁酸镧的制备方法,柠檬酸溶于去离子水中搅拌溶解,然后将硝酸镧与硝酸铁加入柠檬酸中,搅拌溶解,加入聚丙烯酸钠或聚丙烯酸,聚丙烯酸钠或聚丙烯酸的加入量为铁酸镧的0.1-9wt%,优选0.1-6.0wt%。搅拌,反应后,经干燥、焙烧、研磨得到成品。本发明微介孔铁酸镧最好硫化后与其他组分混合,更优选地,硫化后的微介孔铁酸镧与氧化锌先混合,然后再与其他组分混合,这样催化剂分散性好,活性高。
本发明制备的铁酸镧具有微介孔,用于悬浮床劣质重油加氢反应,一方面,催化剂载焦能力强,使得反应生成的焦不粘结在反应釜的内壁上以及在管线内结焦,有利于装置长周期稳定运转。另一方面,具有微介孔铁酸镧的引入,使劣质重油加氢裂化脱硫反应相对缓和,有效抑制快速裂解反应温度飙升的问题,铁酸镧与氧化锌及其他组分有相互协同作用,进而提高了加氢裂化脱硫反应活性,降低了生焦率;提高了液体收率、轻油收率和脱硫率。
本发明劣质重油悬浮床加氢工艺方法能对不同硫含量、残炭、氮和金属含量,不同沥青质、胶质、芳烃等易生焦物质含量的劣质重油进行加氢裂化反应,劣质重油转化率高、生焦率低、气相产率低,脱硫率高,活性好。
具体实施方式
以下通过实施例进一步详细描述本发明,但这些实施例不应认为是对本发明的限制。
制备催化剂所用主要原料来源:本发明所用的原料试剂均为市售产品。以馏分油收率、劣质重油转化率、脱硫率和生焦率作为催化剂催化性能的主要评价指标。
实施例1
一种重油悬浮床加氢裂化方法,其所用的催化剂为:
将45.00g高岭土与5.00g钼酸铵(都是50目)混合均匀后,用硫化剂进行硫化处理,硫化剂是二硫化碳,然后与50目50.00g氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂1。
实施例2
一种重油悬浮床加氢裂化方法,其所用的催化剂为:
搅拌条件下,将0.25mol La(NO3)3溶于100mL水中,加入柠檬酸搅拌溶解;再加入0.5 mol Fe(NO3)3,然后再加入18g聚丙烯酸钠,继续搅拌30min得到反应液,经焙烧、研磨得到微介孔铁酸镧。
将高岭土和氧化锌450℃焙烧后,取35.00g高岭土与10.00g钼酸铵(都是80目)、2.00g微介孔铁酸镧粉末混合均匀后,用硫化剂进行硫化处理,硫化剂是硫粉,然后与50目53.00g纳米氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂2。
实施例3
一种重油悬浮床加氢裂化方法,其所用的催化剂为:
将42.00g高岭土与8.00g钼酸铵(都是70目)、6.00g微介孔铁酸镧粉末混合均匀后,用硫化剂进行硫化处理,硫化剂是二硫化碳,然后与50目44.00g含锌铝尖晶石结构的氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂3。
实施例4
一种重油悬浮床加氢裂化方法,其所用的催化剂为:
将高岭土和氧化锌450℃焙烧后,取40.00g高岭土、4.00g微介孔铁酸镧粉末和7.00g氧化钼(都是50目)混合均匀后,用硫化剂进行硫化处理,硫化剂是硫粉,然后与50目的49.00g含锌铝尖晶石结构的氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂4。
对比例1
催化剂的制备同实施例1,所不同的是高岭土、钼酸铵粉末混合后,不硫化,然后与50目的50.00g氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到对比催化剂1,然后对比催化剂1再硫化,反应原料油及工艺条件同实施例1,反应结果见表2。
对比例2
催化剂的制备同实施例2,所不同的是高岭土、钼酸铵、微介孔铁酸镧粉末混合后,不硫化,然后与53.00g氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到对比催化剂2后再硫化。反应原料油及工艺条件同实施例1,反应结果见表2。
实施例5
将高岭土和氧化锌450℃焙烧后,取36.00g高岭土、6.00g微介孔铁酸镧粉末和9.00g氧化钼(都是60目)混合均匀后,用硫化剂进行硫化处理,硫化剂是硫粉,然后与60目的50.00g含锌铝尖晶石结构的氧化锌粉末干混,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂5。
向体积为0.3L的高压反应釜内加入60.00g常压渣油(常压渣油芳烃含量35.4%、胶质含量18.3%、沥青质17.1%、硫含量3.7%)、850ppm上述实施例5的催化剂,反应压力15MPa;反应温度为390℃,反应时间为2.0h,氢油体积比为430,空速为1.5h-1。反应结果如下:渣油转化率91.46%,馏分油收率82.13%,液体收率92.21%,生焦率0.32%,脱硫率91.7%,反应温升为44℃。
以减压渣油为反应原料,渣油性质如表1,由表1可以看出,渣油芳烃含量、胶质、沥青质、残炭含量较高,金属含量、硫含量也较高。向体积为0.3L的高压反应釜内加入50.00g减压渣油、720ppm上述实施例1~4及对比例的催化剂,反应压力10MPa;反应温度为370℃,反应时间为2.5h,反应结束后,待温度降至室温,将取出的液体油称重,反应结果见表2。
表1减压渣油性质
表2催化剂评价结果
通过表2催化剂评价结果可以看出,在渣油芳烃含量30.7%、胶质含量27.1%、沥青质11.5%、残炭量25.42%、硫含量4.8%的情况下,催化剂的劣质重油转化率均在90wt%以上,馏分油收率高于79.19 wt%,液体收率即轻油组分收率90.14 wt%以上,且生焦率均低于0.42wt%,脱硫率90.9%以上。其中实施例1-4反应温升分别为48℃、43℃、44和42℃。催化剂抗硫、抗金属、氮、残炭等杂质能力强,对劣质重油中的沥青质、胶质、芳烃等重质组分进行有效加氢转化,抑制结焦,劣质重油转化率和脱硫率高,活性更高。实施例2-4加氢裂化脱硫反应相对缓和,有效抑制快速裂解反应温度飙升的问题。
当然,本发明还可有其它多种实施例,在不背离本发明精神及其实质的情况下,熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形,但这些相应的改变和变形都应属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)将劣质重油悬浮床加氢催化剂与劣质重油混合均匀后进入悬浮床加氢反应器;催化剂用量为90~1800ppm,催化剂由硫化后高岭土粉末、氧化锌粉末和硫化后含钼化合物粉末组成,硫化后高岭土粉末含量为15.0~55.0wt%、氧化锌粉末含量为10.0~65.0wt%、硫化后含钼化合物粉末含量为1.0~25.0 wt%;催化剂中各组分的质量百分比为100%;
(2)将反应器升温至320~450℃进行加氢反应,反应压力为5~20MPa,空速为0.5~5.0h-1,反应时间为0.5~4h。
2.一种重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)将劣质重油悬浮床加氢催化剂与劣质重油混合均匀后进入悬浮床加氢反应器;催化剂用量为90~1800ppm,催化剂由硫化后高岭土粉末、氧化锌粉末、硫化后含钼化合物粉末和硫化后微介孔铁酸镧粉末组成,硫化后高岭土粉末含量为35.0~42.0wt%、氧化锌粉末含量为44.0~53.0wt%、硫化后含钼化合物粉末含量为7.0~10.0 wt%、硫化后微介孔铁酸镧粉末含量为2.0~6.0 wt%;
(2)将反应器升温至320~450℃进行加氢反应,反应压力为5~20MPa,空速为0.5~5.0h-1,反应时间为0.5~4h。
3.根据权利要求1或2所述的重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:步骤(1)所述氧化锌粉末为纳米氧化锌。
4.根据权利要求1或2所述的重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:步骤(1)所述氧化锌粉末为含锌铝尖晶石结构的氧化锌。
5.根据权利要求1或2所述的重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:步骤(1)所述催化剂中各粉末的粒径为50-180目。
6.根据权利要求1或2所述的重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:步骤(1)中所述的催化剂的制备方法为:将各组分进行干混,充分搅拌,混合均匀后制得催化剂。
7.根据权利要求2所述的重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:步骤(1)中所述的催化剂的制备方法为:将硫化后微介孔铁酸镧先与氧化锌粉末干混,得混合粉末;然后将硫化后高岭土粉末、硫化后含钼化合物与混合粉末混合,充分搅拌,混合均匀后得到催化剂。
8.根据权利要求6所述的重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:高岭土粉末在进行硫化处理前,先在400~500℃的条件下焙烧2~10 h,去除杂质,除杂后再经过粉碎、过筛得到50~180目粉末。
9.根据权利要求6所述的重油悬浮床加氢裂化方法,其特征在于:氧化锌粉末在与其他组分干混前,先在450~550℃的条件下焙烧2~10 h,再经过粉碎、过筛得到50~180目粉末。
CN201711191587.9A 2017-11-24 2017-11-24 一种重油悬浮床加氢裂化方法 Active CN107841336B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711191587.9A CN107841336B (zh) 2017-11-24 2017-11-24 一种重油悬浮床加氢裂化方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711191587.9A CN107841336B (zh) 2017-11-24 2017-11-24 一种重油悬浮床加氢裂化方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107841336A CN107841336A (zh) 2018-03-27
CN107841336B true CN107841336B (zh) 2019-08-09

Family

ID=61680206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711191587.9A Active CN107841336B (zh) 2017-11-24 2017-11-24 一种重油悬浮床加氢裂化方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107841336B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115011375A (zh) * 2022-07-27 2022-09-06 重庆工商大学 一种废润滑油悬浮床加氢再生方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09248460A (ja) * 1996-03-14 1997-09-22 Japan Energy Corp 重質油の水素化処理用触媒および水素化処理方法
CN100340639C (zh) * 2004-10-29 2007-10-03 中国石油化工股份有限公司 一种含有ⅱb族金属氧化物的加氢裂化催化剂和应用
CN101942323A (zh) * 2009-07-09 2011-01-12 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 一种重油悬浮床加氢改质方法
US8999145B2 (en) * 2012-10-15 2015-04-07 Uop Llc Slurry hydrocracking process
CN105964294B (zh) * 2016-05-24 2018-09-14 山东成泰化工有限公司 一种加氢催化剂组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107841336A (zh) 2018-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107754820B (zh) 一种重油悬浮床加氢裂化催化剂及制备方法
CN107754818B (zh) 一种悬浮床加氢裂化催化剂及制备方法
CN101314726B (zh) 一种降低催化裂化产物硫含量的吸附剂
CN102465008B (zh) 一种加氢裂化工艺的催化剂硫化方法
CN104918698B (zh) 一种铁基加氢催化剂及其应用
CN107858173B (zh) 一种劣质重油悬浮床加氢裂化脱硫方法
CN104383922B (zh) 一种重油加氢铁基催化剂及其应用
CN108067245A (zh) 一种加氢处理催化剂的回收利用方法
EP3083024B1 (en) Method for preparing a sorbent
CN106179414B (zh) 一种硫化型加氢精制催化剂及其制备方法
CN107970952B (zh) 一种劣质重油悬浮床加氢裂化催化剂及制备方法
CN106423142A (zh) 一种劣质重油悬浮床加氢裂化催化剂及其制备方法
CN107841336B (zh) 一种重油悬浮床加氢裂化方法
CN107930648B (zh) 一种重油悬浮床加氢裂化催化剂及其制备方法
CN107903937B (zh) 一种悬浮床加氢裂化方法
CN107892941B (zh) 一种重油悬浮床加氢裂化工艺方法
CN107486193B (zh) 一种加氢催化剂及其制备方法
CN102989486A (zh) 重油加氢改质催化剂及其制备方法和重油加氢改质方法
CN106622268B (zh) 一种浆态床加氢催化剂及其制备方法
CN111558376B (zh) 一种铁基加氢催化剂及其制备方法与应用
CN109486523B (zh) 一种fcc汽油脱硫改质方法
CN109370646B (zh) 催化裂化汽油脱硫改质方法
CN107867993A (zh) 一种有机钼盐组合物及其制备方法
KR101840058B1 (ko) 염산 및 인산을 이용하여 개질된 레드 머드를 제조하는 방법
CN106669710B (zh) 一种催化柴油加氢裂化催化剂的再生方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant