CN107828696A - 一种复合发酵微生物土壤改良剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种复合发酵微生物土壤改良剂及其制备方法,包括放线菌发酵液10‑20ml、酵母菌发酵液10‑30ml、乳酸菌发酵液10‑40ml、芽孢杆菌发酵液10‑50ml、光合细菌发酵液10‑20ml、放线菌菌粉5‑15g、酵母菌菌粉3‑8g、乳酸菌菌粉5‑15g、芽孢杆菌菌粉10‑30g、光合细菌菌粉3‑8g和C:N=20‑25:1的有机物料50‑100kg。本发明提供一种促进土壤中肥力吸收、改善土壤理化性质、改善因长时期大量施肥造成的土壤板结、增加土壤有益菌含量、增加土壤有机质含量、促进植物根系生长,抑制土传病害、提高作物抗病力的复合微生物菌剂及其制备方法,该方法绿色、环保、无污染、低碳、高效、周期短、成本低,操作易简。
Description
技术领域
本发明涉及生物领域,具体涉及一种复合发酵微生物土壤改良剂及其制备方法。
背景技术
目前市面上有很多用于改良土壤的微生物菌剂,这些微生物制剂均具有一定的改良土壤的效果。
经多年实验室研究和田间应用和观察后发现,这些微生物制剂虽具有改良土壤的功效,但其配方较为复杂,更不科学,只是简单菌种的发酵混合,并没有考虑各菌种间有无抑制作用,也没有考虑混合之后菌种的活性是否有失活,发酵代谢产物有无相互利用造成二次发酵,实践操作起来并不方便也不科学,使其改良土壤的效果也不明显。
发明内容
针对上述问题,本发明提出了一种抑制土传病害、提高作物抗病力的复合发酵微生物土壤改良剂及其制备方法。
本发明的技术方案是:一种复合发酵微生物土壤改良剂,包括放线菌发酵液10-20ml、酵母菌发酵液10-30ml、乳酸菌发酵液10-40ml、芽孢杆菌发酵液10-50ml、光合细菌发酵液10-20ml、放线菌菌粉5-15g、酵母菌菌粉3-8g、乳酸菌菌粉5-15g、芽孢杆菌菌粉10-30g、光合细菌菌粉3-8g和C:N=20-25:1的有机物料50-100kg。
进一步优选的是,具体包括所述放线菌发酵液20ml、酵母菌发酵液10ml、乳酸菌发酵液20ml、芽孢杆菌发酵液40ml、光合细菌发酵液10ml、C:N=20-25:1的有机物料50kg、放线菌菌粉10g、酵母菌菌粉5g、乳酸菌菌粉10g、芽孢杆菌菌粉20g和光合细菌菌粉5g。
更进一步优选的是,所述放线菌发酵液为泾阳链霉菌发酵液;所述酵母菌发酵液为产朊假丝酵母发酵液;所述乳酸菌发酵液包括体积配比为1:1的植物乳杆菌发酵液和嗜酸乳杆菌发酵液;所述芽孢杆菌发酵液包括体积配比为1:1的枯草芽孢杆菌发酵液和地衣芽孢杆菌发酵液;所述光合细菌发酵液为沼泽红假单孢菌发酵液或类球红细菌发酵液。
植物乳杆菌是乳酸菌的一种,属于同型发酵乳酸菌,此菌的活菌数比较高,能大量的产酸,使水中的PH值稳定不升高,而且其产出的酸性物质能降解重金属,长期使用植物乳酸杆菌,就能很好的抑制底部粪便和残饵料的腐烂,也就降低了氨氮和亚硝酸盐的增加,大量减少了化工降解素的用量,使养殖成本降低。嗜酸乳杆菌是人体小肠内的主要益生菌,加入土壤中,后期种植的植物对人体很有益处。
一种复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,将放线菌、酵母菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和光合细菌分别接种至各自的摇瓶培养基中进行培养,分别得到初步放线菌发酵液、初步酵母菌发酵液、初步植物乳杆菌发酵液、初步嗜酸乳杆菌发酵液、初步枯草芽孢杆菌发酵液、初步地衣芽孢杆菌发酵液和初步光合细菌发酵液;
步骤二,将初步放线菌发酵液、初步酵母菌发酵液、初步植物乳杆菌发酵液、初步嗜酸乳杆菌发酵液、初步枯草芽孢杆菌发酵液、初步地衣芽孢杆菌发酵液和初步光合细菌发酵液分别接种至各自的种子罐培养基中进行培养,分别得到一级放线菌发酵液、一级酵母菌发酵液、一级植物乳杆菌发酵液、一级嗜酸乳杆菌发酵液、一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液和一级光合细菌发酵液;
步骤三,将一级放线菌发酵液、一级酵母菌发酵液、一级植物乳杆菌发酵液、一级嗜酸乳杆菌发酵液、一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液和一级光合细菌发酵液分别接种至各自的二级发酵罐培养基中进行培养,分别得到二级放线菌发酵液、二级酵母菌发酵液、二级植物乳杆菌发酵液、二级嗜酸乳杆菌发酵液、二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液和二级光合细菌发酵液;
步骤四,将二级放线菌发酵液、二级酵母菌发酵液、二级植物乳杆菌发酵液、二级嗜酸乳杆菌发酵液、二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液和二级光合细菌发酵液分别接种至各自的三级发酵罐培养基中进行培养,最终分别得到所需的放线菌发酵液、酵母菌发酵液、植物乳杆菌发酵液、嗜酸乳杆菌发酵液、枯草芽孢杆菌发酵液、地衣芽孢杆菌发酵液和光合细菌发酵液;
将放线菌发酵液、酵母菌发酵液、乳酸菌发酵液、枯草芽孢杆菌发酵液、地衣芽孢杆菌发酵液和光合细菌发酵液进行混合复配,加入到C:N=20-25:1的有机物料中,经过5-15天的迅速降解转化为发酵好的混合物料;再将放线菌菌粉、酵母菌菌粉、乳酸菌菌粉、芽孢杆菌菌粉和光合细菌菌粉加入到上述发酵好的混合物料中进行复配得到超高菌数的有机肥料土壤改良剂。
进一步优选的是,所述放线菌的摇瓶培养基采用高氏一号培养基,酵母菌的摇瓶培养基采用YPD培养基,乳酸菌的摇瓶培养基采用MRS培养基,枯草芽孢杆菌的摇瓶培养基和地衣芽孢杆菌的摇瓶培养基均采用肉汤琼脂培养基,光合细菌的摇瓶培养基包括牛肉膏3g、蛋白胨10g和氯化钠5g。
更进一步优选的是,所述初步放线菌发酵液在种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步放线菌发酵液的种子罐培养基包括20g/L浓度的豆饼粉、2g/L浓度的碳酸钙、3g/L浓度的氯化钠和10g/L浓度的白糖,接种量为5%-15%,培养pH为6-8,培养温度为27-32℃,培养时间为5-7天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步酵母菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步酵母菌发酵液的种子罐培养基包括10g/L浓度的酵母膏、20g/L浓度的蛋白胨、20g/L浓度的葡萄糖、1g/L浓度的硫酸镁、1.5g/L浓度的磷酸二氢钾、6g/L浓度的硫酸铵和2.5g/L浓度的乙酸钠,接种量为2%-10%,培养pH为5-7,培养温度为28-30℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步植物乳杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步植物乳杆菌发酵液的种子罐培养基包括蛋白胨:10g、牛肉膏:10g、酵母膏:5g、CaCO3:15g、水:1000ml、葡萄糖:5g、吐温-80:1g、冰醋酸钠:5.0g、硫酸镁:0.2g、硫酸锰:0.05g和柠檬酸钠:2.0g,培养温度为35-38℃,培养时间为2-3天;pH:7-9;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步嗜酸乳杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步嗜酸乳杆菌发酵液的种子罐培养基包括蛋白胨:10g、牛肉膏:10g、酵母膏:5g、CaCO3:15g、水:1000ml、葡萄糖:5g、吐温-80:1g、硫酸镁:0.2g、硫酸锰:0.05g和柠檬酸钠:2.0g,培养温度为35-38℃,培养时间为2-3天pH:6.5-7.0;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步枯草芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步枯草芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基包括3g/L浓度的淀粉、5g/L浓度的蔗糖、15g/L浓度的豆粉、2.5g/L浓度的磷酸氢二钾、2g/L浓度的硫酸锰和1g/L浓度的酵母膏,接种量为1%-5%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述初步地衣芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步地衣芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基包括3g/L浓度的淀粉、5g/L浓度的蔗糖、15g/L浓度的豆粉、2.5g/L浓度的磷酸氢二钾、2g/L浓度的硫酸锰和1g/L浓度的酵母膏,接种量为1%-5%,培养pH为6-8,培养温度为35-38℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述初步光合细菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步光合细菌发酵液的种子罐培养基包括1.145g/L浓度的醋酸钠、0.055g/L浓度的蛋白胨、0.6g/L浓度的碳酸氢钠、0.4g/L浓度的硫代硫酸钠、0.3g/L浓度的氯化钠、0.1g/L浓度的硫酸镁和0.05g/L浓度的磷酸二氢钾,接种量为1.5%-5%,培养pH为6-10,培养温度为32-36℃,光照强度为3500-4500勒克斯,培养时间为3-5天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速150rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
更进一步优选的是,所述一级放线菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级放线菌发酵液的二级发酵罐培养基包括豆饼粉:2.5%、NaCl:0.3%、CaCO3:0.4%、庶糖:1%,接种量为15%-25%,培养pH为6.5-7.5,培养温度为30-32℃,培养时间为5-7天;发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级酵母菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级酵母菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为4-7,培养温度为30-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级植物乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级植物乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级嗜酸乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级嗜酸乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级枯草芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级枯草芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为1%-10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述一级地衣芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级地衣芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为1%-10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述一级光合细菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级光合细菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-10,培养温度为30-36℃,光照强度为3000-4000勒克斯,培养时间为6-8天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
更进一步优选的是,所述二级放线菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级放线菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为15%-25%,培养pH为6.5-7.5,培养温度为30-32℃,培养时间为5-7天;发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级酵母菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级酵母菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为4-7,培养温度为30-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级植物乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级植物乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级嗜酸乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级嗜酸乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级枯草芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级枯草芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为1%-10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为12-20小时;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速100rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述二级地衣芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级地衣芽孢杆菌发酵的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为1%-10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为12-20天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速100rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述二级光合细菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级光合细菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-10,培养温度为30-36℃,光照强度为3000-4000勒克斯,培养时间为6-8天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
更进一步优选的是,在步骤三中,所述一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液、一级酵母菌发酵液和一级放线菌发酵液在各自的二级发酵罐培养基中培养时均为通气培养,一级光合细菌发酵液在二级发酵罐培养基中培养时为间歇式通气培养;
在步骤四中,所述二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液、二级酵母菌发酵液和二级放线菌发酵液三级发酵罐培养基中培养时均为通气培养,二级光合细菌发酵液三级发酵罐培养基中培养时为间歇式通气培养。
更进一步优选的是,所述乳酸菌菌粉包括质量配比为1:1的植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌;所述芽孢杆菌菌粉包括质量配比为1:1枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌。
本发明的有益效果是:
本产品抑菌、灭害力强,并能迅速占据空间优势,抑制有害菌、病原菌等有害微生物的生长繁殖。
本产品中的芽孢杆菌繁殖能力和适应能力强,并在增殖的同时,会释放出高活性的分解酶,将难分解的大分子物质分解成可利用的小分子物质。能合成多种有机酸、酶、生理活性等物质,及其它多种容易被植物根系利用的养份。可以分解有机物质、无机物质、有机硫化物、有机氮等,大大改善场所的环境。放线菌、芽孢杆菌分泌抑菌素、胞外溶解酶和铁载体抑制致病菌的繁殖。
乳酸菌能促进植物根系对微量元素的吸收,中和碱性土壤。酵母菌它含有丰富的蛋白质(30~40%左右)、B族维生素、氨基酸等物质。光合细菌群的代谢物质可以被植物直接吸收,也可以成为其它有益微生物的营养物质。因此,随着光合细菌群的增殖,其它有益微生物也相应增殖。形成完美有益菌群共生平衡,提升植株生长环境,改良土壤。
本产品是提供一种促进土壤中肥力吸收、改善土壤理化性质、改善因长时期大量施肥造成的土壤板结、增加土壤有益菌含量、增加土壤有机质含量、促进植物根系生长,抑制土传病害、提高作物抗病力的复合微生物菌剂及其制备方法,该方法绿色、环保、无污染、低碳、高效、周期短、成本低,操作易简。
具体实施方式
以下对本发明的技术方案进行详细的说明,应当说明的是,以下仅是本发明的优选实施方式,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些应当都属于本发明的保护范围。
实施例一
一种复合发酵微生物土壤改良剂,包括放线菌发酵液10ml、酵母菌发酵液10ml、乳酸菌发酵液10ml、芽孢杆菌发酵液10ml、光合细菌发酵液10ml、放线菌菌粉5g、酵母菌菌粉3g、乳酸菌菌粉5g、芽孢杆菌菌粉10g、光合细菌菌粉3g和C:N=20:1的有机物料50kg。
优选的,所述放线菌发酵液为泾阳链霉菌发酵液;所述酵母菌发酵液为产朊假丝酵母发酵液;所述乳酸菌发酵液包括体积配比为1:1的植物乳杆菌发酵液和嗜酸乳杆菌发酵液;所述芽孢杆菌发酵液包括体积配比为1:1的枯草芽孢杆菌发酵液和地衣芽孢杆菌发酵液;所述光合细菌发酵液为沼泽红假单孢菌发酵液或类球红细菌发酵液。
实施例二
本实施例是在实施例一基础上的进一步改进,与实施例一的区别是:
包括放线菌发酵液15ml、酵母菌发酵液20ml、乳酸菌发酵液25ml、芽孢杆菌发酵液30ml、光合细菌发酵液15ml、放线菌菌粉10g、酵母菌菌粉5g、乳酸菌菌粉10g、芽孢杆菌菌粉20g、光合细菌菌粉5g和C:N=22:1的有机物料75kg。
实施例三
本实施例是在实施例一基础上的进一步改进,与实施例一的区别是:
包括放线菌发酵液20ml、酵母菌发酵液30ml、乳酸菌发酵液40ml、芽孢杆菌发酵液50ml、光合细菌发酵液20ml、放线菌菌粉15g、酵母菌菌粉8g、乳酸菌菌粉15g、芽孢杆菌菌粉30g、光合细菌菌粉8g和C:N=25:1的有机物料100kg。
实施例四
本实施例是在实施例一基础上的进一步改进,与实施例一的区别是:
具体包括所述放线菌发酵液20ml、酵母菌发酵液10ml、乳酸菌发酵液20ml、芽孢杆菌发酵液40ml、光合细菌发酵液10ml、C:N=23:1的有机物料50kg、放线菌菌粉10g、酵母菌菌粉5g、乳酸菌菌粉10g、芽孢杆菌菌粉20g、光合细菌菌粉5g。
实施例五
一种复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,将放线菌、酵母菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和光合细菌分别接种至各自的摇瓶培养基中进行培养,分别得到初步放线菌发酵液、初步酵母菌发酵液、初步植物乳杆菌发酵液、初步嗜酸乳杆菌发酵液、初步枯草芽孢杆菌发酵液、初步地衣芽孢杆菌发酵液和初步光合细菌发酵液;
步骤二,将初步放线菌发酵液、初步酵母菌发酵液、初步植物乳杆菌发酵液、初步嗜酸乳杆菌发酵液、初步枯草芽孢杆菌发酵液、初步地衣芽孢杆菌发酵液和初步光合细菌发酵液分别接种至各自的种子罐培养基中进行培养,分别得到一级放线菌发酵液、一级酵母菌发酵液、一级植物乳杆菌发酵液、一级嗜酸乳杆菌发酵液、一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液和一级光合细菌发酵液;
步骤三,将一级放线菌发酵液、一级酵母菌发酵液、一级植物乳杆菌发酵液、一级嗜酸乳杆菌发酵液、一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液和一级光合细菌发酵液分别接种至各自的二级发酵罐培养基中进行培养,分别得到二级放线菌发酵液、二级酵母菌发酵液、二级植物乳杆菌发酵液、二级嗜酸乳杆菌发酵液、二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液和二级光合细菌发酵液;
步骤四,将二级放线菌发酵液、二级酵母菌发酵液、二级植物乳杆菌发酵液、二级嗜酸乳杆菌发酵液、二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液和二级光合细菌发酵液分别接种至各自的三级发酵罐培养基中进行培养,最终分别得到所需的放线菌发酵液、酵母菌发酵液、植物乳杆菌发酵液、嗜酸乳杆菌发酵液、枯草芽孢杆菌发酵液、地衣芽孢杆菌发酵液和光合细菌发酵液;
将放线菌发酵液、酵母菌发酵液、乳酸菌发酵液、枯草芽孢杆菌发酵液、地衣芽孢杆菌发酵液和光合细菌发酵液进行混合复配,加入到C:N=20-25:1的有机物料中,其中有机物料的C:N可以为20:1、22:1或25:1等等,作为实施例,本实施例中为22:1;经过5-15天的迅速降解转化为发酵好的混合物料,其中温度在18-30℃时,经过5-7天的迅速降解,当温度在0-18℃时,经过10-15天的迅速降解,具体时间经具体情况而定,此处不做具体限定;再将放线菌菌粉、酵母菌菌粉、乳酸菌菌粉、芽孢杆菌菌粉和光合细菌菌粉加入到上述发酵好的混合物料中进行复配得到超高菌数的有机肥料土壤改良剂。
具体的,所述放线菌的摇瓶培养基采用高氏一号培养基,酵母菌的摇瓶培养基采用YPD培养基,乳酸菌的摇瓶培养基采用MRS培养基,枯草芽孢杆菌的摇瓶培养基和地衣芽孢杆菌的摇瓶培养基均采用肉汤琼脂培养基,光合细菌的摇瓶培养基包括牛肉膏3g、蛋白胨10g和氯化钠5g。
具体的,所述初步放线菌发酵液在种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步放线菌发酵液的种子罐培养基包括20g/L浓度的豆饼粉、2g/L浓度的碳酸钙、3g/L浓度的氯化钠和10g/L浓度的白糖,接种量为5%-15%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为27-32℃,培养时间为5-7天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步酵母菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步酵母菌发酵液的种子罐培养基包括10g/L浓度的酵母膏、20g/L浓度的蛋白胨、20g/L浓度的葡萄糖、1g/L浓度的硫酸镁、1.5g/L浓度的磷酸二氢钾、6g/L浓度的硫酸铵和2.5g/L浓度的乙酸钠,接种量为2%-10%,优选为2%,培养pH为5-7,培养温度为28-30℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步植物乳杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步植物乳杆菌发酵液的种子罐培养基包括蛋白胨:10g、牛肉膏:10g、酵母膏:5g、CaCO3:15g、水:1000ml、葡萄糖:5g、吐温-80:1g、冰醋酸钠:5.0g、硫酸镁:0.2g、硫酸锰:0.05g和柠檬酸钠:2.0g,培养温度为35-38℃,培养时间为2-3天;pH:7-9;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步嗜酸乳杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步嗜酸乳杆菌发酵液的种子罐培养基包括蛋白胨:10g、牛肉膏:10g、酵母膏:5g、CaCO3:15g、水:1000ml、葡萄糖:5g、吐温-80:1g、硫酸镁:0.2g、硫酸锰:0.05g和柠檬酸钠:2.0g,培养温度为35-38℃,培养时间为2-3天pH:6.5-7.0;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步枯草芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步枯草芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基包括3g/L浓度的淀粉、5g/L浓度的蔗糖、15g/L浓度的豆粉、2.5g/L浓度的磷酸氢二钾、2g/L浓度的硫酸锰和1g/L浓度的酵母膏,接种量为1%-5%,优选为2%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述初步地衣芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步地衣芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基包括3g/L浓度的淀粉、5g/L浓度的蔗糖、15g/L浓度的豆粉、2.5g/L浓度的磷酸氢二钾、2g/L浓度的硫酸锰和1g/L浓度的酵母膏,接种量为1%-5%,优选为5%,培养pH为6-8,培养温度为35-38℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述初步光合细菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步光合细菌发酵液的种子罐培养基包括1.145g/L浓度的醋酸钠、0.055g/L浓度的蛋白胨、0.6g/L浓度的碳酸氢钠、0.4g/L浓度的硫代硫酸钠、0.3g/L浓度的氯化钠、0.1g/L浓度的硫酸镁和0.05g/L浓度的磷酸二氢钾,接种量为1.5%-5%,优选为2%,培养pH为6-10,培养温度为32-36℃,光照强度为3500-4500勒克斯,培养时间为3-5天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速150rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
具体的,所述一级放线菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级放线菌发酵液的二级发酵罐培养基包括豆饼粉:2.5%、NaCl:0.3%、CaCO3:0.4%、庶糖:1%,接种量为15%-25%,优选为20%,培养pH为6.5-7.5,培养温度为30-32℃,培养时间为5-7天;发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级酵母菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级酵母菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,优选为10%,培养pH为4-7,培养温度为30-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级植物乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级植物乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级嗜酸乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级嗜酸乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级枯草芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级枯草芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为1%-10%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述一级地衣芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级地衣芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为1%-10%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述一级光合细菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级光合细菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,优选为15%,培养pH为6-10,培养温度为30-36℃,光照强度为3000-4000勒克斯,培养时间为6-8天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
具体的,所述二级放线菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级放线菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为15%-25%,优选为20%,培养pH为6.5-7.5,培养温度为30-32℃,培养时间为5-7天;发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级酵母菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级酵母菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,优选为10%,培养pH为4-7,培养温度为30-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级植物乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级植物乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级嗜酸乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级嗜酸乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级枯草芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级枯草芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为1%-10%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为12-20小时;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速100rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述二级地衣芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级地衣芽孢杆菌发酵的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为1%-10%,优选为10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为12-20天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速100rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述二级光合细菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级光合细菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-10,培养温度为30-36℃,光照强度为3000-4000勒克斯,培养时间为6-8天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
优选的,在步骤三中,所述一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液、一级酵母菌发酵液和一级放线菌发酵液在各自的二级发酵罐培养基中培养时均为通气培养,一级光合细菌发酵液在二级发酵罐培养基中培养时为间歇式通气培养;
在步骤四中,所述二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液、二级酵母菌发酵液和二级放线菌发酵液三级发酵罐培养基中培养时均为通气培养,二级光合细菌发酵液三级发酵罐培养基中培养时为间歇式通气培养。
优选的,所述乳酸菌菌粉包括质量配比为1:1的植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌;所述芽孢杆菌菌粉包括质量配比为1:1枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌。
实施例一至实施例五的有益效果相同,于此进行统一描述:
本产品抑菌、灭害力强,并能迅速占据空间优势,抑制有害菌、病原菌等有害微生物的生长繁殖。
本产品中的芽孢杆菌繁殖能力和适应能力强,并在增殖的同时,会释放出高活性的分解酶,将难分解的大分子物质分解成可利用的小分子物质。能合成多种有机酸、酶、生理活性等物质,及其它多种容易被植物根系利用的养份。可以分解有机物质、无机物质、有机硫化物、有机氮等,大大改善场所的环境。放线菌、芽孢杆菌分泌抑菌素、胞外溶解酶和铁载体抑制致病菌的繁殖。
乳酸菌能促进植物根系对微量元素的吸收,中和碱性土壤。酵母菌它含有丰富的蛋白质(30~40%左右)、B族维生素、氨基酸等物质。光合细菌群的代谢物质可以被植物直接吸收,也可以成为其它有益微生物的营养物质。因此,随着光合细菌群的增殖,其它有益微生物也相应增殖。形成完美有益菌群共生平衡,提升植株生长环境,改良土壤。
本产品是提供一种促进土壤中肥力吸收、改善土壤理化性质、改善因长时期大量施肥造成的土壤板结、增加土壤有益菌含量、增加土壤有机质含量、促进植物根系生长,抑制土传病害、提高作物抗病力的复合微生物菌剂及其制备方法,该方法绿色、环保、无污染、低碳、高效、周期短、成本低,操作易简。
需要注意的是,本说明书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
根据本说明书的记载即可较好的实现本发明的技术方案。
Claims (10)
1.一种复合发酵微生物土壤改良剂,其特征在于,包括放线菌发酵液10-20ml、酵母菌发酵液10-30ml、乳酸菌发酵液10-40ml、芽孢杆菌发酵液10-50ml、光合细菌发酵液10-20ml、放线菌菌粉5-15g、酵母菌菌粉3-8g、乳酸菌菌粉5-15g、芽孢杆菌菌粉10-30g、光合细菌菌粉3-8g和C:N=20-25:1的有机物料50-100kg。
2.根据权利要求1所述的一种复合发酵微生物土壤改良剂,其特征在于,具体包括所述放线菌发酵液20ml、酵母菌发酵液10ml、乳酸菌发酵液20ml、芽孢杆菌发酵液40ml、光合细菌发酵液10ml、C:N=20-25:1的有机物料50kg、放线菌菌粉10g、酵母菌菌粉5g、乳酸菌菌粉10g、芽孢杆菌菌粉20g和光合细菌菌粉5g。
3.根据权利要求1所述的一种复合发酵微生物土壤改良剂,其特征在于,所述放线菌发酵液为泾阳链霉菌发酵液;所述酵母菌发酵液为产朊假丝酵母发酵液;所述乳酸菌发酵液包括体积配比为1:1的植物乳杆菌发酵液和嗜酸乳杆菌发酵液;所述芽孢杆菌发酵液包括体积配比为1:1的枯草芽孢杆菌发酵液和地衣芽孢杆菌发酵液;所述光合细菌发酵液为沼泽红假单孢菌发酵液或类球红细菌发酵液。
4.一种根据权利要求3所述的复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,将放线菌、酵母菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和光合细菌分别接种至各自的摇瓶培养基中进行培养,分别得到初步放线菌发酵液、初步酵母菌发酵液、初步植物乳杆菌发酵液、初步嗜酸乳杆菌发酵液、初步枯草芽孢杆菌发酵液、初步地衣芽孢杆菌发酵液和初步光合细菌发酵液;
步骤二,将初步放线菌发酵液、初步酵母菌发酵液、初步植物乳杆菌发酵液、初步嗜酸乳杆菌发酵液、初步枯草芽孢杆菌发酵液、初步地衣芽孢杆菌发酵液和初步光合细菌发酵液分别接种至各自的种子罐培养基中进行培养,分别得到一级放线菌发酵液、一级酵母菌发酵液、一级植物乳杆菌发酵液、一级嗜酸乳杆菌发酵液、一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液和一级光合细菌发酵液;
步骤三,将一级放线菌发酵液、一级酵母菌发酵液、一级植物乳杆菌发酵液、一级嗜酸乳杆菌发酵液、一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液和一级光合细菌发酵液分别接种至各自的二级发酵罐培养基中进行培养,分别得到二级放线菌发酵液、二级酵母菌发酵液、二级植物乳杆菌发酵液、二级嗜酸乳杆菌发酵液、二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液和二级光合细菌发酵液;
步骤四,将二级放线菌发酵液、二级酵母菌发酵液、二级植物乳杆菌发酵液、二级嗜酸乳杆菌发酵液、二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液和二级光合细菌发酵液分别接种至各自的三级发酵罐培养基中进行培养,最终分别得到所需的放线菌发酵液、酵母菌发酵液、植物乳杆菌发酵液、嗜酸乳杆菌发酵液、枯草芽孢杆菌发酵液、地衣芽孢杆菌发酵液和光合细菌发酵液;
将放线菌发酵液、酵母菌发酵液、乳酸菌发酵液、枯草芽孢杆菌发酵液、地衣芽孢杆菌发酵液和光合细菌发酵液进行混合复配,加入到C:N=20-25:1的有机物料中,经过5-15天的迅速降解转化为发酵好的混合物料;再将放线菌菌粉、酵母菌菌粉、乳酸菌菌粉、芽孢杆菌菌粉和光合细菌菌粉加入到上述发酵好的混合物料中进行复配得到复合发酵微生物土壤改良剂。
5.根据权利要求4所述的一种复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,其特征在于,所述放线菌的摇瓶培养基采用高氏一号培养基,酵母菌的摇瓶培养基采用YPD培养基,乳酸菌的摇瓶培养基采用MRS培养基,枯草芽孢杆菌的摇瓶培养基和地衣芽孢杆菌的摇瓶培养基均采用肉汤琼脂培养基,光合细菌的摇瓶培养基包括牛肉膏3g、蛋白胨10g和氯化钠5g。
6.根据权利要求4所述的一种复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,其特征在于,所述初步放线菌发酵液在种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步放线菌发酵液的种子罐培养基包括20g/L浓度的豆饼粉、2g/L浓度的碳酸钙、3g/L浓度的氯化钠和10g/L浓度的白糖,接种量为5%-15%,培养pH为6-8,培养温度为27-32℃,培养时间为5-7天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步酵母菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步酵母菌发酵液的种子罐培养基包括10g/L浓度的酵母膏、20g/L浓度的蛋白胨、20g/L浓度的葡萄糖、1g/L浓度的硫酸镁、1.5g/L浓度的磷酸二氢钾、6g/L浓度的硫酸铵和2.5g/L浓度的乙酸钠,接种量为2%-10%,培养pH为5-7,培养温度为28-30℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步植物乳杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步植物乳杆菌发酵液的种子罐培养基包括蛋白胨:10g、牛肉膏:10g、酵母膏:5g、CaCO3:15g、水:1000ml、葡萄糖:5g、吐温-80:1g、冰醋酸钠:5.0g、硫酸镁:0.2g、硫酸锰:0.05g和柠檬酸钠:2.0g,培养温度为35-38℃,培养时间为2-3天;pH:7-9;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步嗜酸乳杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步嗜酸乳杆菌发酵液的种子罐培养基包括蛋白胨:10g、牛肉膏:10g、酵母膏:5g、CaCO3:15g、水:1000ml、葡萄糖:5g、吐温-80:1g、硫酸镁:0.2g、硫酸锰:0.05g和柠檬酸钠:2.0g,培养温度为35-38℃,培养时间为2-3天pH:6.5-7.0;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述初步枯草芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步枯草芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基包括3g/L浓度的淀粉、5g/L浓度的蔗糖、15g/L浓度的豆粉、2.5g/L浓度的磷酸氢二钾、2g/L浓度的硫酸锰和1g/L浓度的酵母膏,接种量为1%-5%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述初步地衣芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步地衣芽孢杆菌发酵液的种子罐培养基包括3g/L浓度的淀粉、5g/L浓度的蔗糖、15g/L浓度的豆粉、2.5g/L浓度的磷酸氢二钾、2g/L浓度的硫酸锰和1g/L浓度的酵母膏,接种量为1%-5%,培养pH为6-8,培养温度为35-38℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述初步光合细菌发酵液的种子罐培养基中的培养条件如下:所述初步光合细菌发酵液的种子罐培养基包括1.145g/L浓度的醋酸钠、0.055g/L浓度的蛋白胨、0.6g/L浓度的碳酸氢钠、0.4g/L浓度的硫代硫酸钠、0.3g/L浓度的氯化钠、0.1g/L浓度的硫酸镁和0.05g/L浓度的磷酸二氢钾,接种量为1.5%-5%,培养pH为6-10,培养温度为32-36℃,光照强度为3500-4500勒克斯,培养时间为3-5天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速150rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
7.根据权利要求4-6中任一项所述的一种复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,其特征在于,所述一级放线菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级放线菌发酵液的二级发酵罐培养基包括豆饼粉:2.5%、NaCl:0.3%、CaCO3:0.4%、庶糖:1%,接种量为15%-25%,培养pH为6.5-7.5,培养温度为30-32℃,培养时间为5-7天;发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级酵母菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级酵母菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为4-7,培养温度为30-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级植物乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级植物乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm,每小时转10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级嗜酸乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级嗜酸乳杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述一级枯草芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级枯草芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为1%-10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述一级地衣芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级地衣芽孢杆菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为1%-10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速200rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述一级光合细菌发酵液的二级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述一级光合细菌发酵液的二级发酵罐培养基与其种子罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-10,培养温度为30-36℃,光照强度为3000-4000勒克斯,培养时间为6-8天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
8.根据权利要求7所述的一种复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,其特征在于,所述二级放线菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级放线菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为15%-25%,培养pH为6.5-7.5,培养温度为30-32℃,培养时间为5-7天;发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级酵母菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级酵母菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为4-7,培养温度为30-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:0.8V/V/min,搅拌转速160rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级植物乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级植物乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级嗜酸乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级嗜酸乳杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为1-2天;发酵条件:发酵过程中,搅拌转速100rpm每小时开10分钟,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积;
所述二级枯草芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级枯草芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为1%-10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为12-20小时;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速100rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述二级地衣芽孢杆菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级地衣芽孢杆菌发酵的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为1%-10%,培养pH为6-8,培养温度为32-35℃,培养时间为12-20天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速100rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.05%发酵液体积;
所述二级光合细菌发酵液的三级发酵罐培养基中的培养条件如下:所述二级光合细菌发酵液的三级发酵罐培养基与其二级发酵罐培养基相同,接种量为10%-15%,培养pH为6-10,培养温度为30-36℃,光照强度为3000-4000勒克斯,培养时间为6-8天;发酵条件:发酵过程中通气风量为1:1V/V/min,搅拌转速120rpm,罐压0.05-0.10MPa,添加消泡剂总量为0.02%发酵液体积。
9.根据权利要求8所述的一种复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,其特征在于,在步骤三中,所述一级枯草芽孢杆菌发酵液、一级地衣芽孢杆菌发酵液、一级酵母菌发酵液和一级放线菌发酵液在各自的二级发酵罐培养基中培养时均为通气培养,一级光合细菌发酵液在二级发酵罐培养基中培养时为间歇式通气培养;
在步骤四中,所述二级枯草芽孢杆菌发酵液、二级地衣芽孢杆菌发酵液、二级酵母菌发酵液和二级放线菌发酵液三级发酵罐培养基中培养时均为通气培养,二级光合细菌发酵液三级发酵罐培养基中培养时为间歇式通气培养。
10.根据权利要求9所述的一种复合发酵微生物土壤改良剂的制备方法,其特征在于,所述乳酸菌菌粉包括质量配比为1:1的植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌;所述芽孢杆菌菌粉包括质量配比为1:1枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌。
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108676709A (zh) * | 2018-05-11 | 2018-10-19 | 同济大学 | 用于黄酒糟和米浆水混合发酵合成单细胞蛋白的气提式反应器和工艺方法 |
CN108707558A (zh) * | 2018-04-25 | 2018-10-26 | 江苏世邦生物工程科技有限公司 | 用于修复重金属污染土壤的微生物制剂及其制备方法和应用 |
CN108823136A (zh) * | 2018-07-31 | 2018-11-16 | 山东亩地生物科技股份有限公司 | 高活性微生物菌剂生产制备方法 |
CN108998397A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-14 | 邹平金铭生物科技有限公司 | 一种复合微生物制剂及其制备方法 |
CN110468059A (zh) * | 2018-05-12 | 2019-11-19 | 哈尔滨大自然环境工程有限公司 | 一种液态好氧微生物土壤修复剂及其制作使用方法 |
CN110760445A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-07 | 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 | 一种植物乳杆菌发酵液的常温保存方法 |
CN115353985A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-11-18 | 北京良土良生生物科技有限公司 | 一种em菌培养方法及其发酵产品在农业种植中的应用 |
CN115353998A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-11-18 | 北京良土良生生物科技有限公司 | 一种em菌培养方法及其发酵产品在堆肥和养殖圈舍除臭中的应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102910988A (zh) * | 2012-11-18 | 2013-02-06 | 蒋常德 | 一种防治植物病虫害的复合微生物液体菌肥及其制备方法 |
CN104059671A (zh) * | 2014-06-03 | 2014-09-24 | 河海大学 | 设施次生no3-盐化土壤改良剂、制备方法及改良方法 |
CN104789226A (zh) * | 2015-03-13 | 2015-07-22 | 迪斯科化工集团股份有限公司 | 生物炭基微生物土壤改良剂及其制备方法 |
CN105062493A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-11-18 | 江西新太阳生态肥业有限公司 | 微生物土壤改良剂的制备方法 |
WO2016036092A1 (ko) * | 2014-09-01 | 2016-03-10 | 최일현 | 유용 및 기능성미생물을 이용한 미생물균질추출물 및 그 제조방법 |
-
2017
- 2017-11-30 CN CN201711244433.1A patent/CN107828696A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102910988A (zh) * | 2012-11-18 | 2013-02-06 | 蒋常德 | 一种防治植物病虫害的复合微生物液体菌肥及其制备方法 |
CN104059671A (zh) * | 2014-06-03 | 2014-09-24 | 河海大学 | 设施次生no3-盐化土壤改良剂、制备方法及改良方法 |
WO2016036092A1 (ko) * | 2014-09-01 | 2016-03-10 | 최일현 | 유용 및 기능성미생물을 이용한 미생물균질추출물 및 그 제조방법 |
CN104789226A (zh) * | 2015-03-13 | 2015-07-22 | 迪斯科化工集团股份有限公司 | 生物炭基微生物土壤改良剂及其制备方法 |
CN105062493A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-11-18 | 江西新太阳生态肥业有限公司 | 微生物土壤改良剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
郝林: "《食品微生物学实验技术》", 30 June 2001, 北京:中国农业出版社 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108707558A (zh) * | 2018-04-25 | 2018-10-26 | 江苏世邦生物工程科技有限公司 | 用于修复重金属污染土壤的微生物制剂及其制备方法和应用 |
CN108676709A (zh) * | 2018-05-11 | 2018-10-19 | 同济大学 | 用于黄酒糟和米浆水混合发酵合成单细胞蛋白的气提式反应器和工艺方法 |
CN110468059A (zh) * | 2018-05-12 | 2019-11-19 | 哈尔滨大自然环境工程有限公司 | 一种液态好氧微生物土壤修复剂及其制作使用方法 |
CN108823136A (zh) * | 2018-07-31 | 2018-11-16 | 山东亩地生物科技股份有限公司 | 高活性微生物菌剂生产制备方法 |
CN108998397A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-14 | 邹平金铭生物科技有限公司 | 一种复合微生物制剂及其制备方法 |
CN110760445A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-07 | 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 | 一种植物乳杆菌发酵液的常温保存方法 |
CN110760445B (zh) * | 2019-11-18 | 2022-12-23 | 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 | 一种植物乳杆菌发酵液的常温保存方法 |
CN115353985A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-11-18 | 北京良土良生生物科技有限公司 | 一种em菌培养方法及其发酵产品在农业种植中的应用 |
CN115353998A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-11-18 | 北京良土良生生物科技有限公司 | 一种em菌培养方法及其发酵产品在堆肥和养殖圈舍除臭中的应用 |
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