CN102001870B - 一种无机有机微生物复合肥及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种无机有机微生物复合肥及其制备方法。一种无机有机微生物复合肥，其特征在于：它由普通高浓度三元素复合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素组成，所述微生物复合菌粉是由光合细菌、酵母菌、乳酸菌、双歧杆菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、胶冻芽孢杆菌、圆褐固氮菌和放线菌分别经发酵培养制得的菌粉混合而成，所述无机有机微生物复合肥中酵母菌菌数≥2.0×108cfu/g，其余各菌种菌数均≥2.0×109cfu/g。该无机有机微生物复合肥可集中有机肥、无机肥、微生物的优点，提高作物抗逆性、抗病性，提高作物吸肥能力，降低土壤板结程度，改善土壤生态环境，提高作物品质。
Description
技术领域
本发明属复合（混）肥领域，特别涉及一种无机有机微生物复合（混）肥料制剂。
背景技术
复合（混）肥是以氮、磷、钾三种无机元素为主的三元素复合（混）肥。目前，以三元素复合（混）肥为主，配合腐植酸、其他元素以及微生物菌粉的无机有机微生物复合（混）肥还没有报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有普通三元素复合（混）肥肥效低、使用量大而提出的一种无机有机微生物复合（混）肥及其制备方法，其是以三元素复合（混）肥为主，配合腐植酸、微生物菌粉以及其他元素的无机有机微生物复合（混）肥。该无机有机微生物复合（混）肥可集中有机肥、无机肥、微生物的优点，提高作物的抗逆性、抗病性，提高作物吸肥能力，降低土壤板结的程度，改善土壤的生态环境，提高作物品质。
为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为：
一种无机有机微生物复合（混）肥，其特征在于：它包括普通高浓度三元素复合（混）肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素，所述普通高浓度三元素复合（混）肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素的重量百分数为：高浓度三元素复合（混）肥60%～70%，腐植酸10%～20%，粉煤灰 5%～10%，微生物复合菌粉 5%～10%，余量为其他元素，所述微生物复合菌粉是由沼泽红假单胞菌（ Rhodopaeudomonas palustris ）ACCC 10649、发酵毕赤酵母（ Pichia fermentanslodder ）ACCC 20319T、乳酸乳球菌乳亚种（ Lactococcus lactis subsp. Lactis ）ACCC 11092、双歧杆菌（ Bifidobacterium sp）ACCC 11054、枯草芽孢杆菌斯氏亚种（ Bacillus subtills subsp. spizienii ）ACCC 10242T、地衣芽孢杆菌( Bacillus LicheniformisChester )ACCC 10146、侧孢短芽孢杆菌( Brevibacillus laterosporus ) ACCC 11079、巨大芽孢杆菌( Bacillus megateriumde Bary) ACCC 10010、胶冻样芽孢杆菌（ Bacillus mucilaginosusKrasil ，nikov） ACCC 10013、褐球固氮菌( Azotobacter chroococum ) ACCC 10001和荚膜放线杆菌( Actinobacillus capsulatusArseculeratne ) ACCC 11051分别经发酵培养制得的菌粉混合而成，所述无机有机微生物复合（混）肥中发酵毕赤酵母的菌数≥2.0×108cfu/g，其余各菌种的菌数均≥2.0×109cfu/g。
按上述方案，所述各菌种菌粉的重量百分数为：沼泽红假单胞菌菌粉10%～12.5%、发酵毕赤酵母菌粉10%～12.5%、乳酸乳球菌乳亚种菌粉10%～12.5%、双歧杆菌菌粉10%～12.5%、枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌粉10%～12%、地衣芽孢杆菌菌粉10%～12%、侧孢短芽孢杆菌菌粉10%～12%、巨大芽孢杆菌菌粉5%～8%、胶冻样芽孢杆菌菌粉5%～8%、褐球固氮菌菌粉5%～8%、荚膜放线杆菌菌粉5%～8%。
按上述方案，所述的其他元素包括Zn、B、Mn、Mo、Cu、Fe、Mg、Ca，具体选自硫酸锌、硼砂、硫酸锰、钼酸铵、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸镁、无水碳酸钙，其中各组分的重量百分数为：硫酸锌8～15﹪、硼砂8～15﹪、硫酸锰0.1～0.5﹪、钼酸铵0.1～0.5﹪、硫酸铜8～12﹪、硫酸亚铁8～12﹪、硫酸镁8～12﹪、无水碳酸钙40～50﹪。
按上述方案，所述的菌粉是将各菌种的菌液以轻质碳酸钙为载体复配而得到的。
按上述方案，所述的菌粉是通过在各菌种的菌液中加入轻质碳酸钙，所述轻质碳酸钙的加入量为菌液重量的40﹪～50﹪(重量百分数)，搅拌30min～40min，脱水浓缩，低温烘干至含水率≤5﹪，粉碎而得到的。
一种无机有机微生物复合（混）肥的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）菌粉的制备
①各菌种菌液的制备
沼泽红假单胞菌ACCC 10649菌液的制备：
在无菌条件下，将沼泽红假单胞菌ACCC 10649接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：酵母粉3.0g、蛋白胨3.0g、七水硫酸镁0.5g、无水氯化钙0.3g，pH值调至6.8～7.0，置于常规光培养箱内，28℃～30℃常规光照培养6～7天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50L含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到沼泽红假单胞菌菌数≥1.0×109cfu/ml的沼泽红假单胞菌ACCC 10649菌液；
发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌液的制备：
在无菌条件下，将发酵毕赤酵母ACCC 20319T接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：七水硫酸镁1.0g、磷酸二氢钾2.0g、尿素30.g、玉米浆1.0g、硫酸锰0.02g、硫酸亚铁0.2g，pH值调至5.5，30℃～31℃培养4～5天得到菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到发酵毕赤酵母菌数≥1.0×108cfu/ml的发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌液；
乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092菌液的制备：
在无菌条件下，将乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温80 1.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2， 30℃～35℃培养2～3天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到乳酸乳球菌乳亚种菌数≥1.0×109cfu/ml的乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092菌液；
双歧杆菌ACCC 11054菌液的制备：
在无菌条件下，将双歧杆菌ACCC 11054接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温80 1.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2， 30℃～35℃培养2～3天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天即可得到双歧杆菌菌数≥1.0×109cfu/ml的双歧杆菌ACCC 11054菌液；
枯草芽孢杆菌斯氏亚种ACCC 10242T、地衣芽孢杆菌ACCC 10146、侧孢短芽孢杆菌ACCC 11079、巨大芽孢杆菌ACCC 10010、胶冻样芽孢杆菌ACCC 10013、褐球固氮菌ACCC 10001和荚膜放线杆菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051菌液的制备，其中所述的培养基按重量百分数计均为：淀粉5﹪、豆饼粉7.5﹪、磷酸氢二钾0.2﹪、硫酸铵0.1﹪、硫酸镁0.05﹪、三氯化铁0.005﹪、碳酸钙0.05﹪、酵母粉0.01﹪、硼酸0.005﹪、pH值调至7.2～7.4；
枯草芽孢杆菌斯氏亚种ACCC 10242T菌液的制备：
在无菌条件下，将枯草芽孢杆菌斯氏亚种ACCC 10242T接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中枯草芽孢杆菌斯氏亚种的菌数≥2.0×109cfu/mL；
地衣芽孢杆菌ACCC 10146菌液的制备：
在无菌条件下，将地衣芽孢杆菌ACCC 10146接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中地衣芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
侧孢短芽孢杆菌ACCC 11079菌液的制备：
在无菌条件下，将侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中侧孢短芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
巨大芽孢杆菌ACCC 10010菌液的制备：
在无菌条件下，将巨大芽孢杆菌ACCC 10010接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中巨大芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
胶冻样芽孢杆菌ACCC 10013菌液的制备：
在无菌条件下，将胶冻样芽孢杆菌ACCC 10013接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中胶冻样芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
褐球固氮菌ACCC 10001菌液的制备：
在无菌条件下，将褐球固氮菌ACCC 10001接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中褐球固氮菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
荚膜放线杆菌ACCC 11051菌液的制备：
在无菌条件下，将荚膜放线杆菌ACCC 11051接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中荚膜放线杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
②各菌种菌粉的制备
通过分别在各菌种的菌液中加入轻质磷酸钙，所述轻质碳酸钙的加入量为菌液重量的40﹪～50﹪(重量百分数)，搅拌30min～40min，脱水浓缩，低温烘干至含水率≤5﹪，粉碎得到各菌种的菌粉，其中，发酵毕赤酵母（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319T菌粉的菌数≥2.0×108cfu/g，其余各菌粉的菌数≥2.0×109cfu/g(发酵毕赤酵母（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319T菌粉除外)；
③各菌种菌粉的混合
将各菌种的菌粉按重量百分数为：沼泽红假单胞菌菌粉10%～12.5%、发酵毕赤酵母菌粉10%～12.5%、乳酸乳球菌乳亚种菌粉10%～12.5%、双歧杆菌菌粉10%～12.5%、枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌粉10%～12%、地衣芽孢杆菌菌粉10%～12%、侧孢短芽孢杆菌菌粉10%～12%、巨大芽孢杆菌菌粉5%～8%、胶冻样芽孢杆菌菌粉5%～8%、褐球固氮菌菌粉5%～8%、荚膜放线杆菌菌粉5%～8%进行混合而得到微生物复合菌粉；
（2）复配
按照重量百分数为：高浓度三元素复合（混）肥60%～70%，腐植酸10%～20%，粉煤灰 5%～10%，微生物复合菌粉 5%～10%，余量为其他元素，所述的其他元素中各组分的重量百分数为：硫酸锌8～15﹪、硼砂8～15﹪、硫酸锰0.1～0.5﹪、钼酸铵0.5～1.0﹪、硫酸铜8～12﹪、硫酸亚铁8～12﹪、硫酸镁8～12﹪、无水碳酸钙40～50﹪，将高浓度三元素复合（混）肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素混合，造粒，得到无机有机微生物复合（混）肥。
本发明所选用的菌种功能如下：
（1）沼泽红假单胞菌ACCC 10649、发酵毕赤酵母ACCC 20319T、乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092和双歧杆菌ACCC 11054，能产生大量的不同种类的氨基酸、具有生物活性的酶类（如淀粉酶、蛋白酶等），提高还田秸秆的利用率。
（2）枯草芽孢杆菌斯氏亚种ACCC 10242T、地衣芽孢杆菌ACCC 10146、侧孢短芽孢杆菌ACCC 11079和荚膜放线杆菌ACCC 11051，抑制病原菌繁殖，减轻病虫害，降低农药残留，促进根系生长，增强根系吸收能力，并能活化土壤养分。
（3）巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010,把土壤中的无效磷转化为作物能够直接吸收利用的有效磷。
（4）胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus Krasil，nikov）ACCC 10013，促进作物对钾的吸收。
（5）褐球固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001，将空气中的氮转化成氨类物质，为作物的生长提供氮源。
本发明采用厌氧菌种和好氧菌种复合而成的菌粉，再配以有机、无机肥、腐植酸、其他元素等，作为作物的底肥使用，可集中有机肥（改善土壤环境）、无机肥（速度快、营养全）、微生物（抗病、转化药残、肥残、促进作物根系生长）的优点，减少无机肥的使用量，降低生产成本。具体为：微生物的促进作用可以提高作物对无机肥的吸收，同时有机肥、无机肥又可以为微生物提供碳氮源，使微生物充分发挥作用，更好地促进作物根系发达，提高作物的抗逆性、抗病性，提高作物吸肥能力，降低土壤板结的程度，改善土壤生态环境，提高作物品质，为复合（混）肥发展开创了一个新方向，为绿色、有机、高效农业的发展奠定了一个坚实的基础。
本发明的有益效果：
1．本发明将11个具有不同功能的菌种按照一定的比例复合配制而成的无机有机微生物复合（混）肥，即可有效的避免了菌种间的竞争和排异等现象，也能使每个菌种都能充分发挥其特有的功效。
2．本发明所选用的腐植酸等能明显地促进作物根系的生长，提高作物吸肥能力。
3．按本发明所配制的无机有机微生物复合肥能够促进作物的生长，降低土壤板结，增加间孔度，提高土壤的保肥、保墒能力，增加作物产量，提高作物品质，抗重茬，抗病害，降低生产成本。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明，但实施例并不限制本发明的范围。
实施例1
一种无机有机微生物复合（混）肥的制备方法，其特征在于：包括以下步骤:
（1）微生物菌粉的制备
①各菌种菌液的制备
沼泽红假单胞菌ACCC 10649菌液的制备：
在无菌条件下，将沼泽红假单胞菌ACCC 10649接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：酵母粉3.0g、蛋白胨3.0g、七水硫酸镁0.5g、无水氯化钙0.3g，pH值调至6.8～7.0，置于常规光培养箱内，28℃～30℃常规光照培养6～7天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50L含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到沼泽红假单胞菌菌数≥1.0×109cfu/ml的沼泽红假单胞菌ACCC 10649菌液；
发酵毕赤酵母（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319T菌液的制备：
在无菌条件下，将发酵毕赤酵母ACCC 20319T接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：七水硫酸镁1.0g、磷酸二氢钾2.0g、尿素30.g、玉米浆1.0g、硫酸锰0.02g、硫酸亚铁0.2g，pH值调至5.5，30℃～31℃培养4～5天得到菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到发酵毕赤酵母菌数≥1.0×108cfu/ml的发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌液；
乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092菌液的制备：
在无菌条件下，将乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温80 1.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2， 30℃～35℃培养2～3天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到乳酸乳球菌乳亚种菌数≥1.0×109cfu/ml的乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092菌液；
双歧杆菌（Lactococcus lactis）ACCC 11054菌液的制备：
在无菌条件下，将双歧杆菌ACCC 11054接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温80 1.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2， 30℃～35℃培养2～3天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天即可得到双歧杆菌菌数≥1.0×109cfu/ml的双歧杆菌ACCC 11054菌液；
枯草芽孢杆菌斯氏亚种ACCC 10242T、地衣芽孢杆菌ACCC 10146、侧孢短芽孢杆菌ACCC 11079、巨大芽孢杆菌)ACCC 10010、胶冻样芽孢杆菌ACCC 10013、褐球固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001和荚膜放线杆菌ACCC 11051菌液的制备，其中所述的培养基按重量百分数计均为：淀粉5﹪、豆饼粉7.5﹪、磷酸氢二钾0.2﹪、硫酸铵0.1﹪、硫酸镁0.05﹪、三氯化铁0.005﹪、碳酸钙0.05﹪、酵母粉0.01﹪、硼酸0.005﹪、PH值调至7.2～7.4：
枯草芽孢杆菌斯氏亚种ACCC 10242T菌液的制备：
在无菌条件下，将枯草芽孢杆菌斯氏亚种ACCC 10242T接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中枯草芽孢杆菌斯氏亚种的菌数≥2.0×109cfu/mL；
地衣芽孢杆菌ACCC 10146菌液的制备：
在无菌条件下，将地衣芽孢杆菌ACCC 10146接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中地衣芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
侧孢短芽孢杆菌ACCC 11079菌液的制备：
在无菌条件下，将侧孢短芽孢杆菌ACCC 11079接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中侧孢短芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
巨大芽孢杆菌ACCC 10010菌液的制备：
在无菌条件下，将巨大芽孢杆菌ACCC 10010接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中巨大芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
胶冻样芽孢杆菌ACCC 10013菌液的制备：
在无菌条件下，将胶冻样芽孢杆菌ACCC 10013接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中胶冻样芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
褐球固氮菌ACCC 10001菌液的制备：
在无菌条件下，将褐球固氮菌ACCC 10001接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中褐球固氮菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
荚膜放线杆菌ACCC 11051菌液的制备：
在无菌条件下，将荚膜放线杆菌ACCC 11051接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中荚膜放线杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
②各菌种菌粉的制备
通过分别在各菌种的菌液中加入轻质磷酸钙，所述轻质碳酸钙的加入量为菌液重量的40﹪～50﹪(重量百分数)，搅拌30min～40min，脱水浓缩，低温烘干至含水率≤5﹪，粉碎得到的，其中发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌粉的菌数≥2.0×108cfu/g，其余各菌粉的菌数≥2.0×109cfu/g(发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌粉除外)；
③各菌种菌粉的混合
将各菌种的菌粉按照重量百分数为：沼泽红假单胞菌菌粉10%、发酵毕赤酵母菌粉10%、乳酸乳球菌乳亚种菌粉10%、双歧杆菌菌粉10%、枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌粉10%、地衣芽孢杆菌菌粉10%、侧孢短芽孢杆菌菌粉10%、巨大芽孢杆菌菌粉8%、胶冻样芽孢杆菌菌粉8%、褐球固氮菌菌粉8%和荚膜放线杆菌菌粉6%混合而得到微生物复合菌粉；
（2）复配
按照重量百分数为：普通高浓度三元素复合（混）肥60%，腐植酸10%，粉煤灰10%，微生物复合菌粉10%，其他元素10%，所述的其他元素中各组分的重量百分数为：硫酸锌12﹪、硼砂12﹪、硫酸锰0.2﹪、钼酸铵0.8﹪、硫酸铜10﹪、硫酸亚铁10﹪、硫酸镁10﹪、无水碳酸钙45﹪，将普通高浓度三元素复合（混）肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素混合，造粒，得到无机有机微生物复合（混）肥。
实施例2
（1）微生物复合菌粉的制备
①各菌种菌液的制备
按照实施例1的方法制得各菌种的菌液；
②各菌种菌粉的制备
按照实施例1的方法将步骤①制得的各菌种菌液制得菌粉，其中发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌粉的菌数≥2.0×108cfu/g，其余各菌粉的菌数≥2.0×109cfu/g(发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌粉除外)；
③各菌种菌粉的混合
将各菌种的菌粉按照重量百分数为：沼泽红假单胞菌菌粉11%、发酵毕赤酵母菌粉11%、乳酸乳球菌乳亚种菌粉11%、双歧杆菌菌粉11%、枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌粉12%、地衣芽孢杆菌菌粉12%、侧孢短芽孢杆菌菌粉12%、巨大芽孢杆菌菌粉6%、胶冻样芽孢杆菌菌粉6%、褐球固氮菌菌粉6%和荚膜放线杆菌菌粉8%混合而得到微生物复合菌粉；
（2）复配
按照重量百分数为：高浓度三元素复合（混）肥65%，腐植酸20%，粉煤灰5%，微生物复合菌粉5%，其他元素5%，所述的其他元素中各组分的重量百分数为：硫酸锌10﹪、硼砂10﹪、硫酸锰0.1﹪、钼酸铵0.5﹪、硫酸铜12﹪、硫酸亚铁12﹪、硫酸镁12﹪、无水碳酸钙43.4﹪，将普通高浓度三元素复合（混）肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素混合，造粒，得到无机有机微生物复合（混）肥。
实施例3：
（1）微生物复合菌粉的制备
①各菌种菌液的制备
按照实施例1的方法制得各菌种的菌液；
②各菌种菌粉的制备
按照实施例1的方法将步骤①制得的各菌种菌液制得菌粉，其中发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌粉的菌数≥2.0×108cfu/g，其余各菌粉的菌数≥2.0×109cfu/g(发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌粉除外)；
③各菌种菌粉的混合
将各菌种的菌粉按照重量百分数为：沼泽红假单胞菌菌粉12%、发酵毕赤酵母菌粉12%、乳酸乳球菌乳亚种菌粉12%、双歧杆菌菌粉12%、枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌粉11%、地衣芽孢杆菌菌粉11%、侧孢短芽孢杆菌菌粉10%、巨大芽孢杆菌菌粉5%、胶冻样芽孢杆菌菌粉5%、褐球固氮菌菌粉5%和荚膜放线杆菌菌粉5%混合而得到微生物复合菌粉；
（2）复配
按照重量百分数为：高浓度三元素复合（混）肥70%，腐植酸15%，粉煤灰5%，微生物复合菌粉5%，其它元素5%，所述的其他元素中各组分的重量百分数为：硫酸锌15﹪、硼砂15﹪、硫酸锰0.5﹪、钼酸铵1.0﹪、硫酸铜8﹪、硫酸亚铁8﹪、硫酸镁8﹪、无水碳酸钙44.5﹪，将普通高浓度三元素复合（混）肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素混合，造粒，得到无机有机微生物复合（混）肥。
应用实施例
采用本发明实施例1制备的无机有机微生物复合肥作底肥使用，按照50kg/亩的使用量在播种前一次性施入土壤中，或者机播时，随种子一次性施入土壤中。使用效果如下：
以玉米为例：与使用同等重量的普通高浓度三元素复合（混）肥相比，拔节期农作物高度增高0.5～10cm，根系长度增加2cm，产量增幅15%。
以小麦为例：与使用同等重量的普通高浓度三元素复合（混）肥相比，出苗率高10～15%，产量高20%。
以西红柿为例：与使用同等重量的普通高浓度三元素复合（混）肥相比，产量增产幅度25～30%，其中维生素C含量提高30%，坐果期延长7天左右，同时在白粉、霜霉等真菌、细菌病害的预防上有显著的效果。
Claims (6)
1.一种无机有机微生物复合肥，其特征在于：它包括普通高浓度三元素复合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素，所述普通高浓度三元素复合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素的重量百分数为：高浓度三元素复合肥60%～70%，腐植酸10%～20%，粉煤灰 5%～10%，微生物复合菌粉 5%～10%，余量为其他元素，所述微生物复合菌粉是由沼泽红假单胞菌（ Rhodopaeudomonas palustris ）ACCC 10649、发酵毕赤酵母（ Pichia fermentans lodder）ACCC 20319T、乳酸乳球菌乳亚种（ Lactococcus lactis subsp. Lactis ）ACCC 11092、双歧杆菌（ Bifidobacterium sp）ACCC 11054、枯草芽孢杆菌斯氏亚种（ Bacillus subtills subsp. spizienii ）ACCC 10242T、地衣芽孢杆菌( Bacillus Licheniformis Chester)ACCC 10146、侧孢短芽孢杆菌( Brevibacillus laterosporus ) ACCC 11079、巨大芽孢杆菌( Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010、胶冻样芽孢杆菌（ Bacillus mucilaginosus Krasil，nikov） ACCC 10013、褐球固氮菌( Azotobacter chroococum ) ACCC 10001和荚膜放线杆菌( Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051分别经发酵培养制得的菌粉混合而成，所述无机有机微生物复合肥中酵母菌的菌数≥2.0×108cfu/g，其余各菌种的菌数均≥2.0×109cfu/g。
2.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥，其特征在于：所述各菌种菌粉的重量百分数为：沼泽红假单胞菌菌粉10%～12.5%、发酵毕赤酵母菌粉10%～12.5%、乳酸乳球菌乳亚种菌粉10%～12.5%、双歧杆菌菌粉10%～12.5%、枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌粉10%～12%、地衣芽孢杆菌菌粉10%～12%、侧孢短芽孢杆菌菌粉10%～12%、巨大芽孢杆菌菌粉5%～8%、胶冻样芽孢杆菌菌粉5%～8%、褐球固氮菌菌粉5%～8%、荚膜放线杆菌菌粉5%～8%。
3.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥，其特征在于：所述的其他元素中各组分的重量百分数为：硫酸锌8～15﹪、硼砂8～15﹪、硫酸锰0.1～0.5﹪、钼酸铵0.1～0.5﹪、硫酸铜8～12﹪、硫酸亚铁8～12﹪、硫酸镁8～12﹪、无水碳酸钙40～50﹪。
4.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥，其特征在于：所述的菌粉是将各菌种的菌液以轻质碳酸钙为载体复配而得到的。
5.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥，其特征在于：所述的菌粉是通过在各菌种的菌液中加入轻质碳酸钙，所述轻质碳酸钙的加入量为菌液重量的40﹪～50﹪(重量百分数)，搅拌30min～40min，脱水浓缩，低温烘干至含水率≤5﹪，粉碎而得到的。
6.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）微生物复合菌粉的制备
①各菌种菌液的制备
沼泽红假单胞菌（ Rhodopaeudomonas palustris ）ACCC 10649菌液的制备：
在无菌条件下，将沼泽红假单胞菌ACCC 10649接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：酵母粉3.0g、蛋白胨3.0g、七水硫酸镁0.5g、无水氯化钙0.3g，pH值调至6.8～7.0，置于常规光培养箱内，28℃～30℃常规光照培养6～7天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50L含有5﹪重量百分数红糖的无菌水，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到沼泽红假单胞菌菌数≥1.0×109cfu/ml的沼泽红假单胞菌ACCC 10649菌液；
发酵毕赤酵母（ Pichia fermentans lodder）ACCC 20319T菌液的制备：
在无菌条件下，将发酵毕赤酵母ACCC 20319T接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：七水硫酸镁1.0g、磷酸二氢钾2.0g、尿素30.g、玉米浆1.0g、硫酸锰0.02g、硫酸亚铁0.2g，pH值调至5.5，30℃～31℃培养4～5天得到菌数≥5.0×108cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪重量百分数红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到发酵毕赤酵母菌数≥1.0×108cfu/ml的发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌液；
乳酸乳球菌乳亚种（ Lactococcus lactis subsp. Lactis ）ACCC 11092菌液的制备：
在无菌条件下，将乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温80 1.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2， 30℃～35℃培养2～3天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪重量百分数红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到乳酸乳球菌乳亚种菌数≥1.0×109cfu/ml的乳酸乳球菌乳亚种ACCC 11092菌液；
双歧杆菌（ Lactococcus lactis）ACCC 11054菌液的制备：
在无菌条件下，将双歧杆菌ACCC 11054接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温80 1.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2， 30℃～35℃培养2～3天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪重量百分数红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天即可得到双歧杆菌菌数≥1.0×109cfu/ml的双歧杆菌ACCC 11054菌液；
枯草芽孢杆菌斯氏亚种（ Bacillus subtills subsp. spizienii ）ACCC 10242T、地衣芽孢杆菌( Bacillus Licheniformis Chester)ACCC 10146、侧孢短芽孢杆菌( Brevibacillus laterosporus ) ACCC 11079、巨大芽孢杆菌( Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010、胶冻样芽孢杆菌（ Bacillus mucilaginosus Krasil，nikov） ACCC 10013、褐球固氮菌( Azotobacter chroococum ) ACCC 10001和荚膜放线杆菌( Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051菌液的制备，其中所述的培养基按重量百分数计均为：淀粉5﹪、豆饼粉7.5﹪、磷酸氢二钾0.2﹪、硫酸铵0.1﹪、硫酸镁0.05﹪、三氯化铁0.005﹪、碳酸钙0.05﹪、酵母粉0.01﹪、硼酸0.005﹪、pH值调至7.2～7.4：
枯草芽孢杆菌斯氏亚种（ Bacillus subtills subsp. spizienii ）ACCC 10242T菌液的制备：
在无菌条件下，将枯草芽孢杆菌斯氏亚种ACCC 10242T接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中枯草芽孢杆菌斯氏亚种的菌数≥2.0×109cfu/mL；
地衣芽孢杆菌ACCC 10146菌液的制备：
在无菌条件下，将地衣芽孢杆菌ACCC 10146接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中地衣芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
侧孢短芽孢杆菌( Brevibacillus laterosporus ) ACCC 11079菌液的制备：
在无菌条件下，将侧孢短芽孢杆菌ACCC 11079接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中侧孢短芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
巨大芽孢杆菌( Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010菌液的制备：
在无菌条件下，将巨大芽孢杆菌ACCC 10010接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中巨大芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
胶冻样芽孢杆菌（ Bacillus mucilaginosus Krasil，nikov） ACCC 10013菌液的制备：
在无菌条件下，将胶冻样芽孢杆菌ACCC 10013接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中胶冻样芽孢杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
褐球固氮菌( Azotobacter chroococum ) ACCC 10001菌液的制备：
在无菌条件下，将褐球固氮菌ACCC 10001接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中褐球固氮菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
荚膜放线杆菌( Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051菌液的制备：
在无菌条件下，将荚膜放线杆菌ACCC 11051接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中荚膜放线杆菌的菌数≥2.0×109cfu/mL；
②各菌种菌粉的制备
通过分别在各菌种的菌液中加入轻质磷酸钙，所述轻质碳酸钙的加入量为菌液重量的40﹪～50﹪(重量百分数)，搅拌30min～40min，脱水浓缩，低温烘干至含水率≤5﹪，粉碎得到各菌种的菌粉，其中，发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌粉的菌数≥2.0×108cfu/g，其余各菌粉的菌数≥2.0×109cfu/g(发酵毕赤酵母ACCC 20319T菌粉除外)；
③各菌种菌粉的混合
将各菌种的菌粉按重量百分数为：沼泽红假单胞菌菌粉10%～12.5%、发酵毕赤酵母菌粉10%～12.5%、乳酸乳球菌乳亚种菌粉10%～12.5%、双歧杆菌菌粉10%～12.5%、枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌粉10%～12%、地衣芽孢杆菌菌粉10%～12%、侧孢短芽孢杆菌菌粉10%～12%、巨大芽孢杆菌菌粉5%～8%、胶冻样芽孢杆菌菌粉5%～8%、褐球固氮菌菌粉5%～8%和荚膜放线杆菌菌粉5%～8%进行混合而得到微生物复合菌粉；
（2）复配
按照重量百分数为：高浓度三元素复合肥60%～70%，腐植酸10%～20%，粉煤灰 5%～10%，微生物复合菌粉 5%～10%，余量为其他元素，所述的其他元素中各组分的重量百分数为：硫酸锌8～15﹪、硼砂8～15﹪、硫酸锰0.1～0.5﹪、钼酸铵0.5～1.0﹪、硫酸铜8～12﹪、硫酸亚铁8～12﹪、硫酸镁8～12﹪、无水碳酸钙40～50﹪，将高浓度三元素复合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素混合，造粒，得到无机有机微生物复合肥。
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