CN106701603A - 一种高效促腐剂的制备方法 - Google Patents

一种高效促腐剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106701603A
CN106701603A CN201710162703.8A CN201710162703A CN106701603A CN 106701603 A CN106701603 A CN 106701603A CN 201710162703 A CN201710162703 A CN 201710162703A CN 106701603 A CN106701603 A CN 106701603A
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture
liquid
shaking table
preparation
fungi
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710162703.8A
Other languages
English (en)
Inventor
杨本寿
李春
代丽娟
汪贵彬
何兆禹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yunnan Bolong Biological Technology Development Co Ltd
Original Assignee
Yunnan Bolong Biological Technology Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yunnan Bolong Biological Technology Development Co Ltd filed Critical Yunnan Bolong Biological Technology Development Co Ltd
Priority to CN201710162703.8A priority Critical patent/CN106701603A/zh
Publication of CN106701603A publication Critical patent/CN106701603A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F17/00—Preparation of fertilisers characterised by biological or biochemical treatment steps, e.g. composting or fermentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F3/00—Fertilisers from human or animal excrements, e.g. manure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高效促腐剂的制备方法，包括菌种的活化及纯化、液体摇床扩大培养以及固体菌粉的制备三个步骤，分别将真菌、放线菌和细菌接种到各自的培养基上划线培养，再挑取细菌、放线菌的单菌落或真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的各自的液体培养基中液体摇床培养，最后将各液体培养基的各菌种按比例接种到配制好的培养料中进行干制，将干制好的各菌种按比例混合，制备成活性高的高效促腐剂。本发明提供了一种能使秸秆或农家肥腐熟速度显著提高，降解能力强，促腐效率高，效果好的高效促腐剂的制备方法。

Description

一种高效促腐剂的制备方法
技术领域
本发明属于促腐剂技术领域，具体涉及一种高效促腐剂的制备方法。
背景技术
利用秸秆或农家肥制作有机肥或者将秸秆或农家肥直接堆沤还田，都需要加入促腐剂使原料快速腐熟，秸秆或农家肥促腐过程主要涉及微生物及酶学降解过程，是一个微生物菌种不断对秸秆和农家肥进行分解和转化的过程，秸秆或农家肥降解产物富含氮磷钾等养分，可供作物生长所需。这就说明，促腐剂中有益菌种的活性越高，其促进秸秆和农家肥腐烂的速度越快，促腐剂的效果越好。因此，高效促腐菌剂的开发与应用，是实现清洁高效农业生产的较为有效的技术途径。
现有技术的促腐菌剂由霉菌、放线菌和细菌等组成，其制备方法是将各菌种进行一、二级培养而后按照比例混合即得菌剂，所述菌剂可用于秸秆高温堆腐。虽然公开了各菌种的制备是将菌种接种至配制好的各自的液体培养基中进行培养制得，但是利用这些培养基培养的菌种活性不高，并且制备方法是直接将各菌种的一级培养种子液与分接种的液体培养按比例混合进行摇床培养得到二级培养液，一级培养采用的是摇床培养，并未进行划线培养，没有分离并挑选出单菌落，一级培养物没有得到纯化，因此二级培养液中的菌种纯度不高，活性不强。它虽然可以降解农田残留的秸秆，但是所得菌剂对秸秆降解速度慢，促腐效率低。因此，研制一种能使秸秆或农家肥腐熟速度显著提高，降解能力强，促腐效率高，效果好的高效促腐剂的制备方法是客观需要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能使秸秆或农家肥腐熟速度显著提高，降解能力强，促腐效率高，效果好的高效促腐剂制备方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种高效促腐剂的制备方法，包括以下几个步骤：
A、菌种的活化及纯化
A1、将真菌接种到PDA培养基上，置于28℃恒温培养箱中培养至菌丝体丰富或孢子产生；
A2、将放线菌接种到MS agar培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养至单菌落或孢子产生；
A3、将细菌接种到Nutrient Agar培养基或LB培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养1-2天，培养至单菌落产生；
B、液体摇床扩大培养
B1、挑取步骤A1中真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的液体PDA培养基中液体摇床培养，培养温度为28℃；
B2、挑取步骤A2中放线菌的单菌落或孢子接种至配制好的液体MS agar培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃；
B3、挑取步骤A3中细菌的单菌落接种至配制好的液体Nutrient Agar培养基或LB培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃；
C、固体菌粉的制备
C1、将米粉、麸皮、豆粉按照质量百分比为 65：35：10混合均匀，然后加入105％的水，灭菌处理，制备成培养料；
C2、将步骤B1、B2、B3中各液体培养基的菌种分别按重量5％的比例接种到培养料中，置于25℃培养 5-10 天，取出后揉散，在40℃条件下干制 18小时；
C3、将步骤C2中干制好的各菌种按照数量份数比为真菌：放线菌：细菌 =25-35：15-25：45-55混合，制备成活性高的高效促腐剂。
进一步地，步骤A1中所述真菌由酿酒酵母、绿色木霉、米曲霉、米根霉四种真菌组成，其数量份数比为25-35：15-25：25-35：15-25；
步骤A2中所述放线菌由灰色链霉菌和细黄链霉菌组成，其数量份数比为45-55：45-55；
步骤A3中所述细菌由枯草芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、植物乳杆菌、乳酸乳杆菌、解淀粉芽孢杆菌组成，其数量份数比为15-25：15-25：15-25：15-25：15-25。
进一步地，步骤B1、B2、B3中所述液体摇床培养转速为200 rpm。
进一步地，本发明所用试剂和原料除特殊说明外，均市售可得。
本发明的有益效果是：在一级培养中将真菌接种到PDA培养基上，得到活性较高的菌丝体或孢子，将放线菌接种到MS agar培养基上得到活性较高的单菌落或孢子，将细菌接种到Nutrient Agar培养基或LB培养基上，得到活性较高的单菌落，然后再采用划线培养，挑选出活性高的单菌落或孢子接种到二级培养基中扩大培养，由于一级培养的菌种得到了分离和纯化，致使二级培养基中有益微生物菌种的活性更高，繁殖能力增强，显著地增加了微生物菌剂对秸秆和农家肥降解能力，加快了原料腐熟速度，缩短了原料腐熟的周期。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变更或改进，均属于本发明的保护范围。
实验材料—培养基的制备：
Nutrient Agar培养基：Pepton 5 g， Beef extract 30 g，NaCl 5g ，Agar 15 g，加dH 2O 至1000 mL，pH：7.0-7.2；
LB培养基：Tryptone 10 g， Yeast extract 5 g，NaCl 10 g，加dH 2O 至1000 mL，pH=7.0；
MS agar培养基：琼脂 20 g，甘露醇 20 g，大豆粉 20 g，去离子水定容至1000 mL，用5 M NaOH调pH至7.2，高温高压灭菌两次；
PDA培养基：200g马铃薯，加水1000ml煮沸半个小时，纱布过滤，再加10-20g葡萄糖和17-20g琼脂，高压蒸汽灭菌（121℃）灭菌20分钟。
实施例1
（一）菌种的活化和纯化以及液体摇床扩大培养：
（1）将由酿酒酵母、绿色木霉、米曲霉、米根霉按数量份数比为25：15：25：15组成的真菌接种到PDA培养基上，置于28℃恒温培养箱中，培养至菌丝体丰富或孢子产生；挑取真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的真菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为28℃，摇床培养转速为200 rpm；
（2）将由灰色链霉菌和细黄链霉菌按数量份数比为45：45组成的放线菌接种到MS agar培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中，培养至单菌落或孢子产生；挑取放线菌的单菌落或孢子接种至配制好的放线菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃，摇床培养转速为200 rpm；
（3）将由枯草芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、植物乳杆菌、乳酸乳杆菌、解淀粉芽孢杆菌按数量份数比为15：15：15：15：15组成的细菌接种到Nutrient Agar培养基或LB培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养1-2天，培养至单菌落产生；挑取中细菌的单菌落接种至配制好的细菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃，摇床培养转速为200 rpm。
（二）固体菌粉的制备：
（1）将米粉、麸皮、豆粉按照重量百分比为 65：35：10混合均匀，然后加入105％的水，灭菌处理，制备成培养料；
（2）将上述各液体培养基的各菌种分别按重量5％的比例接种到培养料中，置于25℃培养 5-10 天，取出后揉散，在40℃条件下干制 18小时；
（3）将干制好的各菌种按照数量份数比为真菌：放线菌：细菌 =25：15：45混合，制备成活性较高的高效促腐剂。
（三）应用：按照以上方法制备的促腐剂，用于农家肥的高温堆腐，堆腐时的菌剂接种量约为0.25-0.5亿个菌/克农家肥。将上述促腐剂按重量比菌剂：农家肥=1：800的比例拌匀，水份控制在55-65%之间，温度控制在30℃堆腐15-18天即可。
实施例2
（一）菌种的活化和纯化以及液体摇床扩大培养：
（1）将由酿酒酵母、绿色木霉、米曲霉、米根霉按数量份数比为30：20：30：20组成的真菌接种到PDA培养基上，置于28℃恒温培养箱中，培养至菌丝体丰富或孢子产生；挑取真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的真菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为28℃，摇床培养转速为200 rpm；
（2）将由灰色链霉菌和细黄链霉菌按数量份数比为50：50组成的放线菌接种到MS agar培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中，培养至单菌落或孢子产生；挑取放线菌的单菌落或孢子接种至配制好的放线菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃，摇床培养转速为200 rpm；
（3）将由枯草芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、植物乳杆菌、乳酸乳杆菌、解淀粉芽孢杆菌按数量份数比为20：20：20：20：20组成的细菌接种到Nutrient Agar培养基或LB培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养1-2天，培养至单菌落产生；挑取中细菌的单菌落接种至配制好的细菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃，摇床培养转速为200 rpm。
（二）固体菌粉的制备：
（1）将米粉、麸皮、豆粉按照重量百分比为 65：35：10混合均匀，然后加入105％的水，灭菌处理，制备成培养料；
（2）将上述各液体培养基的各菌种分别按重量5％的比例接种到培养料中，置于25℃培养 5-10 天，取出后揉散，在40℃条件下干制 18小时；
（3）将干制好的各菌种按照数量份数比为真菌：放线菌：细菌 =30：20：50混合，制备成活性较高的高效促腐剂。
（三）应用：按照以上方法制备的促腐剂，用于农家肥或秸秆的高温堆腐，堆腐时的菌剂接种量约为0.25-0.5亿个菌/克农家肥。将上述促腐剂按重量比菌剂：农家肥（或秸秆）=1：800的比例拌匀，水份控制在55-65%之间，温度控制在30℃，农家肥堆腐12-15天，秸秆堆腐15-18天即可。
实施例3
（一）菌种的活化和纯化以及液体摇床扩大培养：
（1）将由酿酒酵母、绿色木霉、米曲霉、米根霉按数量份数比为35：25：35：25组成的真菌接种到PDA培养基上，置于28℃恒温培养箱中，培养至菌丝体丰富或孢子产生；挑取真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的真菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为28℃，摇床培养转速为200 rpm；
（2）将由灰色链霉菌和细黄链霉菌按数量份数比为55：55组成的放线菌接种到MS agar培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中，培养至单菌落或孢子产生；挑取放线菌的单菌落或孢子接种至配制好的放线菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃，摇床培养转速为200 rpm；
（3）将由枯草芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、植物乳杆菌、乳酸乳杆菌、解淀粉芽孢杆菌按数量份数比为25：25：25：25：25组成的细菌接种到Nutrient Agar培养基或LB培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养1-2天，培养至单菌落产生；挑取中细菌的单菌落接种至配制好的细菌液体培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃，摇床培养转速为200 rpm。
（二）固体菌粉的制备：
（1）将米粉、麸皮、豆粉按照重量百分比为 65：35：10混合均匀，然后加入105％的水，灭菌处理，制备成培养料；
（2）将上述各液体培养基的各菌种分别按重量5％的比例接种到培养料中，置于25℃培养 5-10 天，取出后揉散，在40℃条件下干制 18小时；
（3）将干制好的各菌种按照数量份数比为真菌：放线菌：细菌 =35：25：55混合，制备成活性高的高效促腐剂。
（三）应用：按照以上方法制备的促腐剂，用于农家肥或秸秆的高温堆腐，堆腐时的菌剂接种量约为0.25-0.5亿个菌/克农家肥。将上述促腐剂按重量比菌剂：农家肥（或秸秆）=1：800的比例拌匀，水份控制在55-65%之间，温度控制在30℃，农家肥堆腐10-12天，秸秆堆腐13-16天即可。
按照上述几种配比制备促腐剂时，分别将真菌、放线菌和细菌接种到各自的培养基上进行一级培养，培养产生的菌丝体或孢子或单菌落活性较高，经一级培养后再采用划线培养，使接种物随所划的线而分散，在平板的表面形成单个分离的细胞接种物，分离出单菌落，再挑选出分离的单菌落接种到二级培养基中扩大培养，使培养物得到了纯化，培养的菌种活性更高，降解能力更强，显著地增加了微生物菌剂对秸秆和农家肥分解和转化的能力，腐熟速度快，促腐效率高，效果好。

Claims (3)

1.一种高效促腐剂的制备方法，其特征在于，包括以下几个步骤：
A、菌种的纯化及活化
A1、将真菌接种到PDA培养基上，置于28℃恒温培养箱中培养至菌丝体丰富或孢子产生；
A2、将放线菌接种到MS agar培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养至单菌落或孢子产生；
A3、将细菌接种到Nutrient Agar培养基或LB培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养1-2天，培养至单菌落产生；
B、液体摇床扩大培养
B1、挑取步骤A1中真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的液体PDA培养基中液体摇床培养，培养温度为28℃；
B2、挑取步骤A2中放线菌的单菌落或孢子接种至配制好的液体MS agar培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃；
B3、挑取步骤A3中细菌的单菌落接种至配制好的液体Nutrient Agar培养基或LB培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃；
C、固体菌粉的制备
C1、将米粉、麸皮、豆粉按照质量百分比为 65：35：10混合均匀，然后加入105％的水，灭菌处理，制备成培养料；
C2、将步骤B1、B2、B3中各液体培养基的菌种分别按5％的比例接种到培养料中，置于25℃培养 5-10 天，取出后揉散，在40℃条件下干制 18小时；
C3、将步骤C2中干制好的各菌种按照数量份数比为真菌：放线菌：细菌 =25-35：15-25：45-55混合，制备成活性高的高效促腐剂。
2.根据权利要求1所述的一种高效促腐剂的制备方法，其特征在于：步骤A1中所述真菌由酿酒酵母、绿色木霉、米曲霉、米根霉四种真菌组成，其数量份数比为25-35：15-25：25-35：15-25；
步骤A2中所述放线菌由灰色链霉菌和细黄链霉菌组成，其数量份数比为45-55：45-55；
步骤A3中所述细菌由枯草芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、植物乳杆菌、乳酸乳杆菌、解淀粉芽孢杆菌组成，其数量份数比为15-25：15-25：15-25：15-25：15-25。
3.根据权利要求1所述的一种高效促腐剂的制备方法，其特征在于：步骤B1、B2、B3中所述液体摇床培养转速为200 rpm。
CN201710162703.8A 2017-03-18 2017-03-18 一种高效促腐剂的制备方法 Pending CN106701603A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710162703.8A CN106701603A (zh) 2017-03-18 2017-03-18 一种高效促腐剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710162703.8A CN106701603A (zh) 2017-03-18 2017-03-18 一种高效促腐剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106701603A true CN106701603A (zh) 2017-05-24

Family

ID=58886879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710162703.8A Pending CN106701603A (zh) 2017-03-18 2017-03-18 一种高效促腐剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106701603A (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107354111A (zh) * 2017-08-16 2017-11-17 山西省水利水电科学研究院 一种用于玉米秸秆还田的复合微生物菌剂及制备方法
CN108203352A (zh) * 2018-03-13 2018-06-26 武汉理工大学 一种餐厨垃圾有机肥的制作方法
CN108315269A (zh) * 2018-05-04 2018-07-24 重庆市农业技术推广总站 一种尾菜促腐菌剂及其制备和应用
CN108315275A (zh) * 2017-12-31 2018-07-24 三门峡龙飞生物工程有限公司 一种高产“三素酶”秸秆腐熟剂及其制备方法
CN108485995A (zh) * 2018-03-19 2018-09-04 辽宁省农业科学院 一种促进羊肚菌生长的复合微生物菌剂及生物有机肥
CN108587967A (zh) * 2018-04-30 2018-09-28 黄山中科新佳生物科技有限公司 耐高温耐盐的餐厨垃圾腐熟复合菌剂的制备方法及其应用
CN109468261A (zh) * 2019-01-02 2019-03-15 河南科技学院 一种快速培养高活力米根霉种子的方法
CN112939666A (zh) * 2021-03-05 2021-06-11 东北农业大学 一种利用农业废弃物制备基质土的方法
CN114051785A (zh) * 2021-10-26 2022-02-18 宁夏农林科学院农作物研究所（宁夏回族自治区农作物育种中心） 利用腐熟剂进行全量秸秆腐熟还田的方法
CN115197884A (zh) * 2022-08-24 2022-10-18 吉林大学 一种降解废弃淀粉的微生物菌剂及其应用方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1460664A (zh) * 2003-05-19 2003-12-10 清华大学 木质纤维素类固体废物堆肥化促腐复合菌剂

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1460664A (zh) * 2003-05-19 2003-12-10 清华大学 木质纤维素类固体废物堆肥化促腐复合菌剂

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
侯红燕: "秸秆还田速腐菌复合制剂的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库农业科技辑》 *
孙世伟: "两株海洋来源真菌次级代谢产物研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》 *
方中: "《植病研究方法（第三版）》", 31 December 1998, 中国农业出版社 *
谢正栘等: "《现代微生物培养基和试剂手册》", 30 April 1994, 福建科学技术出版社 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107354111A (zh) * 2017-08-16 2017-11-17 山西省水利水电科学研究院 一种用于玉米秸秆还田的复合微生物菌剂及制备方法
CN108315275A (zh) * 2017-12-31 2018-07-24 三门峡龙飞生物工程有限公司 一种高产“三素酶”秸秆腐熟剂及其制备方法
CN108315275B (zh) * 2017-12-31 2020-12-22 三门峡龙飞生物工程有限公司 一种高产“三素酶”秸秆腐熟剂及其制备方法
CN108203352A (zh) * 2018-03-13 2018-06-26 武汉理工大学 一种餐厨垃圾有机肥的制作方法
CN108485995A (zh) * 2018-03-19 2018-09-04 辽宁省农业科学院 一种促进羊肚菌生长的复合微生物菌剂及生物有机肥
CN108587967A (zh) * 2018-04-30 2018-09-28 黄山中科新佳生物科技有限公司 耐高温耐盐的餐厨垃圾腐熟复合菌剂的制备方法及其应用
CN108315269A (zh) * 2018-05-04 2018-07-24 重庆市农业技术推广总站 一种尾菜促腐菌剂及其制备和应用
CN109468261A (zh) * 2019-01-02 2019-03-15 河南科技学院 一种快速培养高活力米根霉种子的方法
CN112939666A (zh) * 2021-03-05 2021-06-11 东北农业大学 一种利用农业废弃物制备基质土的方法
CN114051785A (zh) * 2021-10-26 2022-02-18 宁夏农林科学院农作物研究所（宁夏回族自治区农作物育种中心） 利用腐熟剂进行全量秸秆腐熟还田的方法
CN115197884A (zh) * 2022-08-24 2022-10-18 吉林大学 一种降解废弃淀粉的微生物菌剂及其应用方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106701603A (zh) 一种高效促腐剂的制备方法
CN104293694B (zh) 一种污泥好氧堆肥复合菌剂的制备方法
US20110214463A1 (en) Antagonistic bacteria for controlling the fusarium wilt of continuous cropping banana and their microbial organic fertilizer
CN103820361B (zh) 一株高温纤维素降解菌及其应用
CN102277343B (zh) 生物复合酶
CN111073839B (zh) 暹罗芽孢杆菌、菌剂及其应用
CN101759493B (zh) 一种生物防病有机肥及其制备方法
CN113321547A (zh) 一种根际促生型水溶性微生物菌肥及其制备方法
CN111362751A (zh) 一种人参专用的复合微生物抗病促生菌肥及其制备方法
CN108203352A (zh) 一种餐厨垃圾有机肥的制作方法
CN101948780A (zh) 防治连作辣椒疫病的拮抗菌及其微生物有机肥料
CN107603916A (zh) 一种微生物组合菌剂，其制备方法及应用
CN104651267B (zh) 一种具有发酵产碱功能的微生物菌及其应用的有机肥料
CN104509683A (zh) 一种竹笋壳复合发酵制作黄贮饲料的方法
CN101955903B (zh) 一种地衣芽孢杆菌菌株及其应用
CN111607526A (zh) 一种秸秆腐熟剂及其制备方法和应用
CN103173387B (zh) 用于促进油菜生长的促生菌及其微生物有机肥料
CN107628894A (zh) 提高土壤肥力的复合生物菌剂及其制备方法和应用
CN104560817B (zh) 一株产植酸酶的嗜热地衣芽孢杆菌utm102及其应用
CN103045500B (zh) 中慢生根瘤菌kdrm295及其应用
CN107099490A (zh) 一种用于处理农作物秸秆的生物制剂
CN107227261A (zh) 一种食用菌菌渣促腐复合菌剂及其制备方法
CN114874953A (zh) 一株花生根际生防菌—贝莱斯芽孢杆菌sw-1及其应用
CN103849592A (zh) 一种链霉菌孢子的生产方法
CN107298596A (zh) 一种利用生化技术进行秸秆还田的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170524