CN107823318A - 当归养血剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及中药技术领域，且特别涉及当归养血剂及其制备方法；包括备料、制备提取物、制剂，再混合提取物和制剂，其中，提取物包括清膏和油状物，提取物的制备包括将当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎加入乙醇中第一超声浸泡，过滤后，得到第一浸出物，用乙醇浸泡后进行渗漉，得到第二浸出物和药渣，将第一浸出物和第二浸出物混合后浓缩，再将静置分层，得到第一清膏和油状物；将药渣煎煮后将第三浸出物浓缩，得到第二清膏，清膏包括第一清膏和第二清膏；制剂包括阿胶溶化后的阿胶溶液；该制备方法能够以提高原材料的利用率，提高制成的药剂的药效，降低生产的成本，也提高生产的效率。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域，且特别涉及当归养血剂及其制备方法。
背景技术
中药中有许多能够用于改善女性贫血、月信失常、信期腹痛、头晕目眩、产后血亏等病症，现有的各种有关中药制剂虽有一定的疗效，但是一方面在疗效上有一定的限制，另一方面在生产的过程中对原材料的利用率还有待进一步提高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种当归养血剂，该当归养血剂具有能够改善妇女的贫血、信期腹痛、头晕目眩等症状的作用。
本发明的另一目的在于提供一种当归养血剂的制备方法，该制备方法能够充分将原材料中的有效成分提取出来，以提高原材料的利用率，一方面提高了制成的药剂的药效，另一方面降低了生产的成本，也提高了生产的效率。
本发明是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种当归养血剂，其是由药材的提取物和制剂制成的药剂，药材包括重量比为80-390:5-25:5-25:2-12:5-25：5-25：5-25:2-12:5-25的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎和阿胶，提取物由当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎制得，制剂由阿胶制得。
本发明提出一种当归养血剂的制备方法，包括备料、制备提取物、制剂，再混合提取物和制剂。
其中；备料包括准备重量比为80-390:5-25:5-25:2-12:5-25：5-25：5-25:2-12:5-25的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎和阿胶。
提取物包括清膏和油状物，提取物的制备包括将当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎加入20-30vol％的乙醇中第一超声浸泡1-2h，过滤后，得到第一浸出物，用20-30vol％的乙醇浸泡过的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎进行渗漉，得到第二浸出物和药渣，将第一浸出物和第二浸出物混合后浓缩，得到浓缩物，再将浓缩物静置分层，得到第一清膏和油状物；将药渣煎煮后，得到第三浸出物，将第三浸出物浓缩，得到第二清膏，清膏包括第一清膏和第二清膏。
制剂包括阿胶溶化后的阿胶溶液。
本发明实施例的当归养血剂及其制备方法的有益效果是：该当归养血剂能够用于改善妇女的贫血、信期腹痛、头晕目眩等症状；该当归养血剂的制备方法能够充分将原材料中的有效成分提取出来，以提高原材料的利用率，一方面提高了制成的药剂的药效，另一方面降低了生产的成本，也提高了生产的效率。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的当归养血剂及其制备方法进行具体说明。
本发明的当归养血剂可以是由药材的提取物和制剂制得的药剂，上述药剂可以是片剂、胶囊和颗粒等。
详细地，上述药材包括重量比为80-390:5-25:5-25:2-12:5-25：5-25：5-25:2-12:5-25的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎和阿胶，上述的提取物可以是由当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎制得的，上述制剂可以由上述阿胶制得。
作为优选，上述党参、白芍、茯苓、黄芪、熟地黄和阿胶的重量比可以为1:1:1:1:1:1；上述炙甘草和川芎的重量比为1:1。
本发明提供的当归养血剂的制备方法可以包括按照上述药材种类和各个药材的重量比进行备料，制备上述提取物、制剂，再混合制得提取物和制剂。
详细地，上述提取物的制备可以包括制备清膏和油状物，将当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎加入20-30vol％的乙醇中第一超声浸泡1-2h，过滤后，得到第一浸出物，用20-30vol％的乙醇浸泡过的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎进行渗漉，得到第二浸出物和药渣，将第一浸出物和第二浸出物混合后浓缩，得到浓缩物，再将浓缩物静置分层，得到第一清膏和油状物。需要说明的是，可以将上述分层后得到的油状物另器保存，待用。
作为优选，上述第一超声浸泡时的超声波频率为10-20KHz，在将上述药材原料进行渗漉前先用乙醇进行浸泡，并在浸泡时配合超声波处理，可以有效地提高上述药材原料的浸出率，进而达到提高药物制剂药效的作用。
进一步地，上述经过乙醇浸泡的药物原材料进行渗漉时，使用的萃取剂可以是50-70vol％的乙醇，且上述50-70％的乙醇的用量为当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎的总重量的8-12倍量，用乙醇进行渗漉时的流速时3-5mL/min。
上述第一浸出物和第二浸出物的浓缩可以是真空浓缩，上述真空浓缩的真空度可以是0.01-0.04Mpa，温度可以是40-60℃，例如：Ⅰ效真空度0.02～0.04Mpa、温度50～60℃；Ⅱ效真空度0.02～0.04Mpa、温度40～50℃。浓缩后得到的第一清膏的相对密度可以是1.10(50℃)。
将上述药渣煎煮后，得到第三浸出物，将第三浸出物浓缩，得到第二清膏，清膏包括第一清膏和第二清膏。
进一步地，上述药渣的煎煮可以包括第一次煎煮、第二超声浸泡和第二次煎煮；其中，第一次煎煮包括在药渣中添加药渣重量的8-10倍量的水，煮30-60min，过滤得到第一煎煮药汁和第一煎煮药渣；将第一煎煮药渣加入10-20vol％的乙醇进行第二超声浸泡，过滤，得到浸泡药汁和浸泡药渣；第二次煎煮包括在浸泡药渣中添加浸泡药渣重量的6-8倍量的水，煮30-60min，过滤，得到第二煎煮药汁；将第一煎煮药汁、浸泡药汁和第二煎煮药汁混合得到上述第三浸出物。上述煎煮的温度可以为97-100℃。
作为优选，上述第二超声浸泡的超声频率为10-20KHz，时间可以是20-30min，在药渣进行煎煮的过程中用乙醇进行浸泡，并且配合超声进行，可以进一步地提高药材煎煮时，有效成分的浸出率。
上述第三浸出物的浓缩可以是真空浓缩，且真空度可以是-0.01～-0.06Mpa，浓缩的温度可以是70-90℃，例如：Ⅰ效真空度为-0.02～-0.04Mpa，温度为80～90℃；Ⅱ效真空度为-0.04～-0.06Mpa，温度为70～80℃，第三浸出物浓缩后的第二清膏的相对密度可以是1.10(50℃)。
需要说明的是，上述进行渗漉的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎可以是粒径为10-20目的粗粉。
前述用阿胶制备制剂的方法可以是：将阿胶用水熔化，煮沸25-35min，趁热过滤，制得阿胶溶液，再浓缩至相对密度为1.30(50℃)的阿胶清膏。阿胶溶液的浓缩可以是双效浓缩，例如：Ⅰ效真空度为-0.02～-0.04Mpa，温度为80～90℃；Ⅱ效真空度为-0.04～-0.06Mpa，温度为70～80℃。
本发明的制剂可以是颗粒，该颗粒的制备方法可以是在上述制备好的阿胶清膏、第一清膏和第二清膏混合，还可以在上述混合物中添加蔗糖和糊精，然后制成颗粒、干燥、放冷，最后在放冷后的颗粒上喷加前述制备的油状物，混匀，即可。在其它实施例中还可以制备片剂、胶囊等。
以下结合实施例对本发明的当归养血剂及其制备方法作进一步的详细描述。
实施例1
备料，按照重量比为80:5:5:2:5:5:5:2:5的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎和阿胶准备药材原料，并将当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎制成粒径为10目的粗粉。
将上述粗粉状的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎加入20vol％的乙醇中第一超声浸泡2h，过滤后，得到第一浸出物；第一超声浸泡的超声波频率为10KHz。
用20vol％的乙醇浸泡过的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎进行渗漉，得到第二浸出物和药渣。渗漉时的萃取剂为50vol％的乙醇，乙醇的用量为当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎的总重量的8倍量，渗漉的流速为3mL/min。
将第一浸出物和第二浸出物混合后浓缩至相对密度为1.10(50℃)的第一清膏，并且在静置后将上层的油状物收集待用。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度0.02Mpa、温度60℃；Ⅱ效真空度0.02Mpa、温度50℃。
用上述渗漉后的药渣进行第一次煎煮、第二超声浸泡和第二次煎煮。第一次煎煮，在药渣中添加药渣重量的8倍量的水，煮60min，过滤得到第一煎煮药汁和第一煎煮药渣；将第一煎煮药渣加入10vol％的乙醇进行第二超声浸泡，第二超声浸泡的超声波频率为10KHz、时间为30min，过滤，得到浸泡药汁和浸泡药渣；第二次煎煮：在浸泡药渣中添加浸泡药渣重量的6倍量的水，煮30min，过滤，得到第二煎煮药汁；将第一煎煮药汁、浸泡药汁和第二煎煮药汁混合得到上述第三浸出物。将第三浸出物真空浓缩可以得到相对密度为1.10(50℃)的第二清膏。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.04Mpa，温度为80℃；Ⅱ效真空度为-0.04Mpa，温度为70℃。煎煮温度均为97℃。
用水将阿胶熔化，并且煮沸25min，趁热过滤，再将阿胶溶液浓缩至相对密度为1.30(50℃)的阿胶清膏制剂。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.02Mpa，温度为90℃；Ⅱ效真空度为-0.06Mpa，温度为70℃。
将上述第一清膏、第二清膏、阿胶清膏制剂以及油状物混合即可制得当归养血剂。
实施例2
备料，按照重量比为390:25:25:12:25:25:25:12:25的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎和阿胶准备药材原料，并将当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎制成粒径为20目的粗粉。
将上述粗粉状的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎加入30vol％的乙醇中第一超声浸泡1h，过滤后，得到第一浸出物；第一超声浸泡的超声波频率为20KHz。
用30vol％的乙醇浸泡过的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎进行渗漉，得到第二浸出物和药渣。渗漉时的萃取剂为70vol％的乙醇，乙醇的用量为当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎的总重量的12倍量，渗漉的流速为5mL/min。
将第一浸出物和第二浸出物混合后浓缩至相对密度为1.10(50℃)的第一清膏，并且在静置后将上层的油状物收集待用。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度0.04Mpa、温度50℃；Ⅱ效真空度0.04Mpa、温度40℃。
用上述渗漉后的药渣进行第一次煎煮、第二超声浸泡和第二次煎煮。第一次煎煮，在药渣中添加药渣重量的10倍量的水，煮30min，过滤得到第一煎煮药汁和第一煎煮药渣；将第一煎煮药渣加入20vol％的乙醇进行第二超声浸泡，第二超声浸泡的超声波频率为20KHz、时间为20min，过滤，得到浸泡药汁和浸泡药渣；第二次煎煮：在浸泡药渣中添加浸泡药渣重量的8倍量的水，煮60min，过滤，得到第二煎煮药汁；将第一煎煮药汁、浸泡药汁和第二煎煮药汁混合得到上述第三浸出物。将第三浸出物真空浓缩可以得到相对密度为1.10(50℃)的第二清膏。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.02Mpa，温度为90℃；Ⅱ效真空度为-0.06Mpa，温度为80℃。煎煮温度均为100℃。
用水将阿胶熔化，并且煮沸35min，趁热过滤，再将阿胶溶液浓缩至相对密度为1.30(50℃)的阿胶清膏制剂。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.04Mpa，温度为80℃；Ⅱ效真空度为-0.04Mpa，温度为80℃。
将上述第一清膏、第二清膏、阿胶清膏制剂混合后再添加蔗糖和糊精，制成颗粒，在喷加油状物，混匀，即可制得当归养血剂。
实施例3
备料，按照重量分别为386g当归、24g党参、24g白芍、12g炙甘草、24g茯苓、24g黄芪、24g熟地黄、12g川芎和24g阿胶准备药材原料，并将当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎制成粒径为15目的粗粉。
将上述粗粉状的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎加入25vol％的乙醇中第一超声浸泡1.5h，过滤后，得到第一浸出物；第一超声浸泡的超声波频率为15KHz。
用25ol％的乙醇浸泡过的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎进行渗漉，得到第二浸出物和药渣。渗漉时的萃取剂为60vol％的乙醇，乙醇的用量为当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎的总重量的10倍量，渗漉的流速为4mL/min。
将第一浸出物和第二浸出物混合后浓缩至相对密度为1.10(50℃)的第一清膏，并且在静置后将上层的油状物收集待用。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度0.03Mpa、温度55℃；Ⅱ效真空度0.03Mpa、温度45℃。
用上述渗漉后的药渣进行第一次煎煮、第二超声浸泡和第二次煎煮。第一次煎煮，在药渣中添加药渣重量的9倍量的水，煮50min，过滤得到第一煎煮药汁和第一煎煮药渣；将第一煎煮药渣加入15vol％的乙醇进行第二超声浸泡，第二超声浸泡的超声波频率为15KHz、时间为25min，过滤，得到浸泡药汁和浸泡药渣；第二次煎煮：在浸泡药渣中添加浸泡药渣重量的7倍量的水，煮40min，过滤，得到第二煎煮药汁；将第一煎煮药汁、浸泡药汁和第二煎煮药汁混合得到上述第三浸出物。将第三浸出物真空浓缩可以得到相对密度为1.10(50℃)的第二清膏。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.03Mpa，温度为85℃；Ⅱ效真空度为-0.05Mpa，温度为75℃。煎煮温度均为98℃。
用水将阿胶熔化，并且煮沸30min，趁热过滤，再将阿胶溶液浓缩至相对密度为1.30(50℃)的阿胶清膏制剂。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.03Mpa，温度为85℃；Ⅱ效真空度为-0.05Mpa，温度为75℃。
将上述第一清膏、第二清膏、阿胶清膏制剂混合后再添加蔗糖和糊精，制成颗粒，在喷加油状物，混匀，即可制得当归养血剂。
实施例4
备料，按照重量分别为81.06kg当归、5.04kg党参、5.04kg白芍、2.52kg炙甘草、5.04kg茯苓、5.04kg黄芪、5.04kg熟地黄、2.52kg川芎和5.04kg阿胶准备药材原料，并将当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎制成粒径为12目的粗粉。
将上述粗粉状的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎加入22vol％的乙醇中第一超声浸泡1.2h，过滤后，得到第一浸出物；第一超声浸泡的超声波频率为18KHz。
用22ol％的乙醇浸泡过的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎进行渗漉，得到第二浸出物和药渣。渗漉时的萃取剂为65vol％的乙醇，乙醇的用量为当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎的总重量的11倍量，渗漉的流速为5mL/min。
将第一浸出物和第二浸出物混合后浓缩至相对密度为1.10(50℃)的第一清膏，并且在静置后将上层的油状物收集待用。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度0.03Mpa、温度55℃；Ⅱ效真空度0.03Mpa、温度45℃。
用上述渗漉后的药渣进行第一次煎煮、第二超声浸泡和第二次煎煮。第一次煎煮，在药渣中添加药渣重量的8倍量的水，煮45min，过滤得到第一煎煮药汁和第一煎煮药渣；将第一煎煮药渣加入12vol％的乙醇进行第二超声浸泡，第二超声浸泡的超声波频率为18KHz、时间为27min，过滤，得到浸泡药汁和浸泡药渣；第二次煎煮：在浸泡药渣中添加浸泡药渣重量的8倍量的水，煮50min，过滤，得到第二煎煮药汁；将第一煎煮药汁、浸泡药汁和第二煎煮药汁混合得到上述第三浸出物。将第三浸出物真空浓缩可以得到相对密度为1.10(50℃)的第二清膏。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.03Mpa，温度为85℃；Ⅱ效真空度为-0.05Mpa，温度为75℃。煎煮温度均为97℃。
用水将阿胶熔化，并且煮沸32min，趁热过滤，再将阿胶溶液浓缩至相对密度为1.30(50℃)的阿胶清膏制剂。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.03Mpa，温度为85℃；Ⅱ效真空度为-0.05Mpa，温度为75℃。
将上述第一清膏、第二清膏、阿胶清膏制剂混合后再添加蔗糖和糊精，制成颗粒，在喷加油状物，混匀，即可制得当归养血剂。
实施例5
备料，按照重量分别为246g当归、17g党参、17g白芍、3.6g炙甘草、17g茯苓、17g黄芪、17g熟地黄、3.6g川芎和17g阿胶准备药材原料，并将当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎制成粒径为10目的粗粉。
将上述粗粉状的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎加入25vol％的乙醇中第一超声浸泡1.5h，过滤后，得到第一浸出物；第一超声浸泡的超声波频率为15KHz。
用25ol％的乙醇浸泡过的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎进行渗漉，得到第二浸出物和药渣。渗漉时的萃取剂为60vol％的乙醇，乙醇的用量为当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎的总重量的10倍量，渗漉的流速为4mL/min。
将第一浸出物和第二浸出物混合后浓缩至相对密度为1.10(50℃)的第一清膏，并且在静置后将上层的油状物收集待用。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度0.03Mpa、温度55℃；Ⅱ效真空度0.03Mpa、温度45℃。
用上述渗漉后的药渣添加药渣重量的8倍量水，煎煮药渣2h，过滤后得到第三浸出物。将第三浸出物真空浓缩可以得到相对密度为1.10(50℃)的第二清膏。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.03Mpa，温度为85℃；Ⅱ效真空度为-0.05Mpa，温度为75℃。煎煮温度均为97℃。
用水将阿胶熔化，并且煮沸30min，趁热过滤，再将阿胶溶液浓缩至相对密度为1.30(50℃)的阿胶清膏制剂。上述浓缩为双效浓缩：Ⅰ效真空度为-0.03Mpa，温度为85℃；Ⅱ效真空度为-0.05Mpa，温度为75℃。
将上述第一清膏、第二清膏、阿胶清膏制剂混合后再添加蔗糖和糊精，制成颗粒，在喷加油状物，混匀，即可制得当归养血剂。
对比例1
对比例1和实施例1中制备当归养血剂的方法类似，不同之处在于，在进行当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎的渗漉前，未用乙醇对上述药材进行浸泡，其它制备步骤请参照实施例1进行。
对比例2
对比例2和实施例1中制备当归养血剂的方法类似，不同之处在于，在用乙醇进行当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄和川芎在渗漉前的浸泡时，未进行超声波处理，其它制备步骤请参照实施例1进行。
将本发明实施例1-5制得的当归养血剂和对比例1-2的药剂用于实验调查，选取年龄为40-45岁和30-35岁的调查对象分别105例，共210例，病程均在90-100天，病症表现为贫血、头晕目眩等。将上述调查对象随机分为7组，每组各年龄段的调查对象15例，每组分别服用上述实施例1-5和对比例1-2的药剂，每次每人5.0g，一日三次，7天为一个疗程。
一个疗程后，调查各个调查对象的相应病症，是否得到缓解，判断标准如下：
痊愈：贫血症状消失、没有头晕目眩症状，后续的信期腹痛消失；显效：头晕、贫血、信期腹痛等症状有一定的缓解，后续的信期腹痛有一定缓解；无效：贫血和头晕的症状有所缓解，但是后期症状有所加重，且后续的信期腹痛感较明显。结果见表1。
表1各组药剂对调查对象的疗效结果(人数)
由表1可知，对比例1中在渗漉药材前，没有用乙醇对药材进行处理，制得的药剂的疗效明显弱于本发明的当归养血剂；对比例2中用乙醇处理药材时，没有配合超声处理一并进行，制得的药剂的药效也不如本发明实施例1-5制得的当归养血剂。实施例5的疗效稍弱于实施例1-4说明，本发明的药渣煎煮方法还能够进一步地提高制得当归养血剂的药效。
综上所述，本发明实施例的当归养血剂及其制备方法的有益效果是：该当归养血剂能够用于改善妇女的贫血、信期腹痛、头晕目眩等症状；该当归养血剂的制备方法能够充分将原材料中的有效成分提取出来，以提高原材料的利用率，一方面提高了制成的药剂的药效，另一方面降低了生产的成本，也提高了生产的效率。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
Claims (10)
1.一种当归养血剂，其特征在于，其是由药材的提取物和制剂制成的药剂，所述药材包括重量比为80-390:5-25:5-25:2-12:5-25：5-25：5-25:2-12:5-25的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎和阿胶，所述提取物由所述当归、所述党参、所述白芍、所述炙甘草、所述茯苓、所述黄芪、所述熟地黄和所述川芎制得，所述制剂由所述阿胶制得。
2.根据权利要求1所述的当归养血剂，其特征在于，所述党参、所述白芍、所述茯苓、所述黄芪、所述熟地黄和所述阿胶的重量比为1:1:1:1:1:1。
3.根据权利要求1所述的当归养血剂，其特征在于，所述炙甘草和所述川芎的重量比为1:1。
4.一种当归养血剂的制备方法，其特征在于，包括备料、制备提取物、制剂，再混合所述提取物和所述制剂；其中，
所述备料包括准备重量比为80-390:5-25:5-25:2-12:5-25：5-25：5-25:2-12:5-25的当归、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎和阿胶；
所述提取物包括清膏和油状物，所述提取物的制备包括将所述当归、所述党参、所述白芍、所述炙甘草、所述茯苓、所述黄芪、所述熟地黄和所述川芎加入20-30vol％的乙醇中第一超声浸泡1-2h，过滤后，得到第一浸出物，用所述20-30vol％的乙醇浸泡过的所述当归、所述党参、所述白芍、所述炙甘草、所述茯苓、所述黄芪、所述熟地黄和所述川芎进行渗漉，得到第二浸出物和药渣，将所述第一浸出物和所述第二浸出物混合后浓缩，得到浓缩物，再将所述浓缩物静置分层，得到第一清膏和所述油状物；将所述药渣煎煮后，得到第三浸出物，将所述第三浸出物浓缩，得到第二清膏，所述清膏包括所述第一清膏和所述第二清膏；
所述制剂包括所述阿胶溶化后的阿胶溶液。
5.根据权利要求4所述的当归养血剂的制备方法，其特征在于，所述渗漉的萃取剂为50-70vol％的乙醇，所述50-70％的乙醇的用量为所述当归、所述党参、所述白芍、所述炙甘草、所述茯苓、所述黄芪、所述熟地黄和所述川芎的总重量的8-12倍。
6.根据权利要求5所述的当归养血剂的制备方法，其特征在于，所述50-70vol％的乙醇的渗漉速度为3-5mL/min。
7.根据权利要求4所述的当归养血剂的制备方法，其特征在于，所述药渣的煎煮包括第一次煎煮、第二次煎煮和第二超声浸泡，其中
所述第一次煎煮包括在所述药渣中添加所述药渣重量的8-10倍量的水，煮30-60min，过滤得到第一煎煮药汁和第一煎煮药渣，
将所述第一煎煮药渣加入10-20vol％的乙醇进行所述第二超声浸泡，过滤，得到浸泡药汁和浸泡药渣；
所述第二次煎煮包括在所述浸泡药渣中添加所述浸泡药渣重量的6-8倍量的水，煮30-60min，过滤，得到第二煎煮药汁；
将所述第一煎煮药汁、所述浸泡药汁和所述第二煎煮药汁混合得到所述第三浸出物。
8.根据权利要求7所述的当归养血剂的制备方法，其特征在于，所述第二超声浸提的超声频率为10-20KHz。
9.根据权利要求4所述的当归养血剂的制备方法，其特征在于，所述第一超声浸提的超声频率为10-20KHz。
10.根据权利要求4所述的当归养血剂的制备方法，其特征在于，所述党参、所述白芍、所述茯苓、所述黄芪、所述熟地黄和所述阿胶的重量比为1:1:1:1:1:1。
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