CN107814944A - 共聚物及制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
共聚物及制备方法与应用属于共聚物材料与共聚物材料制备方法，具体涉及嵌段共聚物、接支共聚物或交联共聚物或它们的制备方法与应用领域。链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的至少两种聚合物，在催化剂作用下，在熔融反应釜或固相反应釜中，使链端基团或链中侧基含有不同反应活性功能基团的聚合物之间进行化学反应合成共聚物；当为两种聚合物时，聚合物A、聚合物B或催化剂的质量比是100：(2–3000)：(0.001–10)；其中，所述反应活性功能基团是羟基、羧基、氨基、胺基、卤素、酯基或环氧基等；所述的共聚物是嵌段共聚物或接支共聚物或交联共聚物。本发明工艺简单、成本低，对设备要求低，能耗小，环境污染小。
Description
技术领域
本发明属于共聚物材料与共聚物材料制备方法、共聚物合金与合金制备方法，具体涉及嵌段共聚物、接支共聚物或交联共聚物或它们的制备方法与应用。
背景技术
通过连锁聚合原理(包括自由基聚合、配位聚合、阴离子聚合、阳离子聚合等)或逐步聚合原理合成的各种聚合物，包括各种塑料、橡胶、纤维、涂料和粘合剂等，各种聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丁烯(PB-1)、乙烯/1-辛烯共聚物(POE)、ABS、HIPS、EPR、EPDM、NBR、HNBR、SBS、SIS、SEBS，SEIS、SIBR，ESBR、SSBR、IIR、IR、NR、BR、CR、PC、PET、PBT、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚丁二酸/己二酸丁二醇酯(PBSA)、聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)、PA(包括各种尼龙，例如PA4、PA6、PA66、PA1010、PA11、PA46或PA612等)、PPO、PTMEG、HTPB、PU、PTFE、PMMA、PVA、ACM、PPS、EVA、乙烯/MMA共聚物(EMMA)、乙烯/甲基丙烯酸共聚物(EMAA)、PHB、PTT、PEN、PCT、PLA、PAN、PBI、PBO、POM或未封端的POM等，广泛应用于各领域。但是也存在许多缺点，大多数塑料比较脆，大多数橡胶不耐热，大多数纤维结晶度高等。通过聚合反应合成的聚合物分子量低(J of Polymer Science,part A,Polymer Chemistry,2012,50,2068；J.Am.Chem.Soc.2015,137,10934)，还不能作为材料使用。即使通过现有工业方法生产的聚合物也不能很好地满足用户的要求，因此需要采用新方法制备具有更好性能的共聚物或共聚物合金。
本发明发现，通过连锁聚合原理(包括自由基聚合、配位聚合、阴离子聚合、阳离子聚合等)，可以引发(催化)各种烯烃单体发生聚合，制备聚合物材料，在合成过程中加入极性烯烃单体或链转移剂，制备链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物，或通过逐步聚合原理制备链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物，或聚合物通过改性制备链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物，其中所述反应活性功能基团是羟基、羧基、氨基、胺基、卤素、酯基、环氧基或腈基等，其中链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物是各种聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚1-丁烯(PB)、乙烯/1-辛烯共聚物(POE)、ABS、HIPS、EPR、EPDM、NBR、HNBR、SBS、SIS、SEBS，SEIS、SIBR，ESBR、SSBR、IIR、IR、NR、BR、CR、PC、PET、PBT、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚丁二酸/己二酸丁二醇酯(PBSA)、聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)、PA(包括各种尼龙，例如PA4、PA6、PA66、PA1010、PA11、PA46或PA612等)、PPO、PTMEG、HTPB、PU、PTFE、PMMA、PVA、ACM、PPS、EVA、乙烯/MMA共聚物(EMMA)、乙烯/甲基丙烯酸共聚物(EMAA)、PHB、PTT、PEN、PCT、PLA、PAN、PBI、PBO、POM或未封端的POM等。在链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物的熔融反应或固相反应过程中，由于催化剂催化，使链端基团或链中侧基含有不同反应活性功能基团的聚合物之间进行化学反应合成共聚物，明显提高了共聚物的分子量。本专利公开的方法合成的共聚物是嵌段共聚物或接支共聚物或交联共聚物，所述共聚物是树脂与树脂、树脂与纤维、树脂与弹性体、树脂与粘结剂、树脂与涂料、纤维与纤维、纤维与弹性体、纤维与粘结剂、纤维与涂料、弹性体与弹性体、弹性体与粘结剂、弹性体与涂料、涂料与涂料、粘结剂与涂料或粘结剂与粘结剂通过熔融反应或固相反应制备的共聚物或共聚物合金。通过本发明涉及的聚合物改性方法改性后，聚合物材料的力学性能明显增强。本发明涉及的聚合物改性方法工艺简单、成本低，对设备要求低，能耗小，环境污染小。
发明内容
本发明的目的在于提供一种共聚物或共聚物合金、以及聚合物材料改性方法与应用。在聚合物的熔融或固相反应过程中加入催化剂，由于催化剂的作用，使链端基团或链中侧基含有不同反应活性功能基团的聚合物之间进行化学反应，合成了分子量更高的共聚物或共聚物合金，所述共聚物是嵌段共聚物或接支共聚物或交联共聚物；其中，所述共聚物是树脂与树脂、树脂与纤维、树脂与弹性体、树脂与粘结剂、树脂与涂料、纤维与纤维、纤维与弹性体、纤维与粘结剂、纤维与涂料、弹性体与弹性体、弹性体与粘结剂、弹性体与涂料、涂料与涂料、粘结剂与涂料或粘结剂与粘结剂通过熔融反应或固相反应制备的共聚物或共聚物合金。通过本发明涉及的聚合物改性方法改性后，聚合物材料的力学性能明显增强。本发明涉及的聚合物改性方法工艺简单、成本低，对设备要求低，能耗小，环境污染小。
共聚物的制备方法，其特征在于：在至少两种聚合物的熔融反应或固相反应过程中加入催化剂；聚合物A、聚合物B或催化剂的质量比是100：(2–3000)：(0.001–10)；
进一步，所述的催化剂选自逐步聚合催化剂或连锁聚合催化剂等；
所述的共聚物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)在10℃-40℃将至少两种聚合物A、聚合物B或催化剂加入反应釜中，搅拌，聚合物A、聚合物B或催化剂的质量比是100：(2–3000)：(0.001–10)；
2)将1)搅拌、抽真空，加热到50℃–350℃，使聚合物熔融，反应5-40小时；
3)将2)中物料降温、放出、切粒；或研磨成粉末；
4)或将3)加入固相反应釜中，加热到30℃–180℃，温度控制在共聚物的熔点以下、但高于共聚物的玻璃化转变温度Tg，抽真空，使共聚物发生固相反应3–40小时；
5)将3)或4)加入螺杆挤出机中，加入各种助剂，升温到50℃–350℃，物料处于熔融状态，混炼0.5-10小时，挤出，冷却，切粒，包装；
6)进一步，在5)，共聚物与助剂的质量比为100：(0.1–50)；
其中，所述聚合物是链端基团或链中侧基含有不同反应活性功能基团的各种聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚1-丁烯(PB)、乙烯/1-辛烯共聚物(POE)、ABS、HIPS、苯乙烯/马来酸酐共聚物(SMA)、EPR、EPDM、NBR、HNBR、SBS、SIS、SEBS，SEIS、SIBR，ESBR、SSBR、IIR、IR、NR、BR、CR、PC、PET、PBT、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚丁二酸/己二酸丁二醇酯(PBSA)、聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)、PA(包括各种尼龙，例如PA4、PA6、PA66、PA1010、PA11、PA46或PA612等)、PPO、PTMEG、HTPB、PU、PTFE、PMMA、PVA、ACM、PPS、EVA、乙烯/MMA共聚物(EMMA)、乙烯/甲基丙烯酸共聚物(EMAA)、PHB、PTT、PEN、PCT、PLA、PAN、PBI、PBO、POM或未封端的POM或它们的混合物等；其中，所述反应活性功能基团是羟基、羧基、氨基、胺基、卤素、酯基或环氧基或腈基等；其中，所述聚合物的重均分子量是在500-6000000g/mol之间；
其中，所述共聚物制备方法所需主要设备是熔融反应釜、固相反应釜或螺杆挤出机等；
其中，所述链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物、其结构式定义描述如下：
单链端羟基聚乙烯、其结构式定义为PE-OH，双链端羟基聚乙烯、其结构式定义为HO-PE-OH，链中侧基含有羟基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-OH)n；单链端羧基聚乙烯、其结构式定义为PE-COOH，双链端羧基聚乙烯、其结构式定义为HOOC-PE-COOH，链中侧基含有羧基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-COOH)n；单链端氨基聚乙烯、其结构式定义为PE-NH2，双链端氨基聚乙烯、其结构式定义为H2N-PE-NH2，链中侧基含有氨基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-NH2)n；单链端环氧基聚乙烯、其结构式定义为PE-CHOCH2，双链端环氧基聚乙烯、其结构式定义为CH2OHC-PE-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-CHOCH2)n；单链端腈基聚乙烯、其结构式定义为PE-CN，双链端腈基聚乙烯、其结构式定义为NC-PE-CN，链中侧基含有腈基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-CN)n；单链端胺基聚乙烯、其结构式定义为PE-NHR，双链端胺基聚乙烯、其结构式定义为RHN-PE-NHR，链中侧基含有胺基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚乙烯、其结构式定义为PE-COOR，双链端酯基聚乙烯、其结构式定义为ROOC-PE-COOR，链中侧基含有酯基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚乙烯、其结构式定义为PE-X；双链端卤素聚乙烯、其结构式定义为X-PE-X；链中侧基含有卤素的聚乙烯、其结构式定义为PE(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述聚乙烯的重均分子量是在500-6000000g/mol之间。
单链端羟基聚丙烯、其结构式定义为PP-OH，双链端羟基聚丙烯、其结构式定义为HO-PP-OH，链中侧基含有羟基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-OH)n；单链端羧基聚丙烯、其结构式定义为PP-COOH，双链端羧基聚丙烯、其结构式定义为HOOC-PP-COOH，链中侧基含有羧基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-COOH)n；单链端氨基聚丙烯、其结构式定义为PP-NH2，双链端氨基聚丙烯、其结构式定义为H2N-PP-NH2，链中侧基含有氨基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-NH2)n；单链端环氧基聚丙烯、其结构式定义为PP-CHOCH2，双链端环氧基聚丙烯、其结构式定义为CH2OHC-PP-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-CHOCH2)n；单链端胺基聚丙烯、其结构式定义为PP-NHR，双链端胺基聚丙烯、其结构式定义为RHN-PP-NHR，链中侧基含有胺基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚丙烯、其结构式定义为PP-COOR，双链端酯基聚丙烯、其结构式定义为ROOC-PP-COOR，链中侧基含有酯基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚丙烯、其结构式定义为PP-X，双链端卤素聚丙烯、其结构式定义为X-PP-X，链中侧基含有卤素的聚丙烯、其结构式定义为PP(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述聚丙烯的重均分子量是在500-3000000g/mol之间。
单链端羟基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-OH，双链端羟基聚苯乙烯、其结构式定义为HO-PS-OH，链中侧基含有羟基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-OH)n；单链端羧基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-COOH，双链端羧基聚苯乙烯、其结构式定义为HOOC-PS-COOH，链中侧基含有羧基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-COOH)n；单链端氨基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-NH2，双链端氨基聚苯乙烯、其结构式定义为H2N-PS-NH2，链中侧基含有氨基的聚苯乙烯、其结构式定义为，PS(-NH2)n；单链端环氧基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-CHOCH2，双链端环氧基聚苯乙烯、其结构式定义为CH2OHC-PS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-CHOCH2)n；单链端胺基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-NHR，双链端胺基聚苯乙烯、其结构式定义为RHN-PS-NHR，链中侧基含有胺基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-COOR，双链端酯基聚苯乙烯、其结构式定义为ROOC-PS-COOR，链中侧基含有酯基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚苯乙烯、其结构式定义为PS-X，双链端卤素聚苯乙烯、其结构式定义为X-PS-X，链中侧基含有卤素的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述聚苯乙烯的重均分子量是在1000-600000g/mol之间。
单链端羟基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-OH，双链端羟基聚氯乙烯、其结构式定义为HO-PVC-OH，链中侧基含有羟基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-OH)n；单链端羧基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-COOH，双链端羧基聚氯乙烯、其结构式定义为HOOC-PVC-COOH，链中侧基含有羧基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-COOH)n；单链端氨基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-NH2，双链端氨基聚氯乙烯、其结构式定义为H2N-PVC-NH2，链中侧基含有氨基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-NH2)n；单链端环氧基PVC、其结构式定义为PVC-CHOCH2，双链端环氧基PVC、其结构式定义为CH2OHC-PVC-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PVC、其结构式定义为PVC(-CHOCH2)n；单链端胺基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-NHR，双链端胺基聚氯乙烯、其结构式定义为RHN-PVC-NHR，链中侧基含有胺基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-COOR，双链端酯基聚氯乙烯、其结构式定义为ROOC-PVC-COOR，链中侧基含有酯基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-X，双链端卤素聚氯乙烯、其结构式定义为X-PVC-X，链中侧基含有卤素的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中n选自大于2的正整数；其中，所述聚氯乙烯的重均分子量是在1000-500000g/mol之间。
单链端羟基聚丁烯、其结构式定义为PB-OH，双链端羟基聚丁烯、其结构式定义为HO-PB-OH，链中侧基含有羟基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-OH)n；单链端羧基聚丁烯、其结构式定义为PB-COOH，双链端羧基聚丁烯、其结构式定义为HOOC-PB-COOH，链中侧基含有羧基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-COOH)n；单链端氨基聚丁烯、其结构式定义为PB-NH2，双链端氨基聚丁烯、其结构式定义为H2N-PB-NH2，链中侧基含有氨基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-NH2)n；单链端环氧基PB、其结构式定义为PB-CHOCH2，双链端环氧基PB、其结构式定义为CH2OHC-PB-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PB、其结构式定义为PB(-CHOCH2)n；单链端胺基聚丁烯、其结构式定义为PB-NHR，双链端胺基聚丁烯、其结构式定义为RHN-PB-NHR，链中侧基含有胺基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚丁烯、其结构式定义为PB-COOR，双链端酯基聚丁烯、其结构式定义为ROOC-PB-COOR，链中侧基含有酯基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚丁烯、其结构式定义为PB-X，双链端卤素聚丁烯、其结构式定义为X-PB-X，链中侧基含有卤素的聚丁烯、其结构式定义为PB(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述聚丁烯的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-OH，双链端羟基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为HO-POE-OH，链中侧基含有羟基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-OH)n；单链端羧基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-COOH，双链端羧基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为HOOC-POE-COOH，链中侧基含有羧基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-COOH)n；单链端氨基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-NH2，双链端氨基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为H2N-POE-NH2，链中侧基含有氨基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-NH2)n；单链端胺基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-NHR，双链端胺基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为RHN-POE-NHR，链中侧基含有胺基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-COOR，双链端酯基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为ROOC-POE-COOR，链中侧基含有酯基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-X，双链端卤素乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为X-POE-X，链中侧基含有卤素的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述POE的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-OH，双链端羟基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为HO-POE-OH，链中侧基含有羟基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-OH)n；单链端羧基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-COOH，双链端羧基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为HOOC-POE-COOH，链中侧基含有羧基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-COOH)n；单链端氨基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-NH2，双链端氨基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为H2N-POE-NH2，链中侧基含有氨基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-NH2)n；单链端环氧基共聚乙烯、其结构式定义为PE-CHOCH2，双链端环氧基共聚乙烯、其结构式定义为CH2OHC-PE-CHOCH2，链中侧基含有环氧基共聚乙烯、其结构式定义为PE(-CHOCH2)n；单链端胺基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-NHR，双链端胺基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为RHN-POE-NHR，链中侧基含有胺基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-COOR，双链端酯基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为ROOC-POE-COOR，链中侧基含有酯基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-X，双链端卤素乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为X-POE-X，链中侧基含有卤素的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述POE的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基ABS、其结构式定义为ABS-OH，双链端羟基ABS、其结构式定义为HO-ABS-OH，链中侧基含有羟基的ABS、其结构式定义为ABS(-OH)n，单链端羧基ABS、其结构式定义为ABS-COOH，双链端羧基ABS、其结构式定义为HOOC-ABS-COOH，链含有侧基为羧基的ABS、其结构式定义为ABS(-COOH)n，单链端氨基ABS、其结构式定义为ABS-NH2，双链端氨基ABS、其结构式定义为H2N-ABS-NH2，链中侧基含有氨基的ABS、其结构式定义为ABS(-NH2)n；单链端环氧基ABS、其结构式定义为ABS-CHOCH2，双链端环氧基ABS、其结构式定义为CH2OHC-ABS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基ABS、其结构式定义为ABS(-CHOCH2)n；单链端胺基ABS、其结构式定义为ABS-NHR，双链端胺基ABS、其结构式定义为RHN-ABS-NHR，链中侧基含有胺基的ABS、其结构式定义为ABS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基ABS、其结构式定义为ABS-COOR，双链端酯基ABS、其结构式定义为ROOC-ABS-COOR，链中侧基含有酯基的ABS、其结构式定义为ABS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素ABS、其结构式定义为ABS-X，双链端卤素ABS、其结构式定义为X-ABS-X，链中侧基含有卤素的ABS、其结构式定义为ABS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述ABS的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基HIPS、其结构式定义为HIPS-OH，双链端羟基HIPS、其结构式定义为HO-HIPS-OH，链中侧基含有羟基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-OH)n，单链端羧基HIPS、其结构式定义为HIPS-COOH，双链端羧基HIPS、其结构式定义为HOOC-HIPS-COOH，链中侧基含有羧基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-COOH)n，单链端氨基HIPS、其结构式定义为HIPS-NH2，双链端氨基HIPS、其结构式定义为H2N-HIPS-NH2，链中侧基含有氨基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-NH2)n；单链端环氧基HIPS、其结构式定义为HIPS-CHOCH2，双链端环氧基HIPS、其结构式定义为CH2OHC-HIPS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基HIPS、其结构式定义为HIPS(-CHOCH2)n；单链端胺基HIPS、其结构式定义为HIPS-NHR，双链端胺基HIPS、其结构式定义为RHN-HIPS-NHR，链中侧基含有胺基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基HIPS、其结构式定义为HIPS-COOR，双链端酯基HIPS、其结构式定义为ROOC-HIPS-COOR，链中侧基含有酯基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素HIPS、其结构式定义为HIPS-X，双链端卤素HIPS、其结构式定义为X-HIPS-X，链中侧基含有卤素的HIPS、其结构式定义为，HIPS(-X)n，其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述HIPS的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基EPR、其结构式定义为EPR-OH，双链端羟基EPR、其结构式定义为HO-EPR-OH，链中侧基含有羟基的EPR、其结构式定义为EPR(-OH)n，单链端羧基EPR、其结构式定义为EPR-COOH，双链端羧基EPR、其结构式定义为HOOC-EPR-COOH，链中侧基含有羧基的EPR、其结构式定义为EPR(-COOH)n，单链端氨基EPR、其结构式定义为EPR-NH2，双链端氨基EPR、其结构式定义为H2N-EPR-NH2，链中侧基含有氨基的EPR、其结构式定义为EPR(-NH2)n；单链端环氧基EPR、其结构式定义为EPR-CHOCH2，双链端环氧基EPR、其结构式定义为CH2OHC-EPR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EPR、其结构式定义为EPR(-CHOCH2)n；单链端胺基EPR、其结构式定义为EPR-NHR，双链端胺基EPR、其结构式定义为RHN-EPR-NHR，链中侧基含有胺基的EPR、其结构式定义为EPR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EPR、其结构式定义为EPR-COOR，双链端酯基EPR、其结构式定义为ROOC-EPR-COOR，链中侧基含有酯基的EPR、其结构式定义为EPR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EPR、其结构式定义为EPR-X，双链端卤素EPR、其结构式定义为X-EPR-X，链中侧基含有卤素的EPR、其结构式定义为，EPR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EPR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基EPDM、其结构式定义为EPDM-OH，双链端羟基EPDM、其结构式定义为HO-EPDM-OH，链中侧基含有羟基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-OH)n，单链端羧基EPDM、其结构式定义为EPDM-COOH，双链端羧基EPDM、其结构式定义为HOOC-EPDM-COOH，链中侧基含有羧基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-COOH)n，单链端氨基EPDM、其结构式定义为EPDM-NH2，双链端氨基EPDM、其结构式定义为H2N-EPDM-NH2，链中侧基含有氨基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-NH2)n；单链端环氧基EPDM、其结构式定义为EPDM-CHOCH2，双链端环氧基EPDM、其结构式定义为CH2OHC-EPDM-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EPDM、其结构式定义为EPDM(-CHOCH2)n；单链端胺基EPDM、其结构式定义为EPDM-NHR，双链端胺基EPDM、其结构式定义为RHN-EPDM-NHR，链中侧基含有胺基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EPDM、其结构式定义为EPDM-COOR，双链端酯基EPDM、其结构式定义为ROOC-EPDM-COOR，链中侧基含有酯基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EPDM、其结构式定义为EPDM-X，双链端卤素EPDM、其结构式定义为X-EPDM-X，链中侧基含有卤素的EPDM、其结构式定义为，EPDM(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EPDM的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基丁腈橡胶NBR、其结构式定义为NBR-OH，双链端羟基NBR、其结构式定义为HO-NBR-OH，链中侧基含有羟基的丁腈橡胶NBR、其结构式定义为NBR(-OH)n，单链端羧基丁腈橡胶NBR、其结构式定义为NBR-COOH，双链端羧基NBR、其结构式定义为HOOC-NBR-COOH，链中侧基含有羧基的NBR、其结构式定义为NBR(-COOH)n，单链端氨基NBR、其结构式定义为NBR-NH2，双链端氨基NBR、其结构式定义为H2N-NBR-NH2，链中侧基含有氨基的NBR、其结构式定义为NBR(-NH2)n；单链端环氧基NBR、其结构式定义为NBR-CHOCH2，双链端环氧基NBR、其结构式定义为CH2OHC-NBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基NBR、其结构式定义为NBR(-CHOCH2)n；单链端环氧基丁腈橡胶NBR、其结构式定义为NBR-CHOCH2，双链端环氧基丁腈橡胶、其结构式定义为CH2OHC-NBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的丁腈橡胶、其结构式定义为NBR(-CHOCH2)n；单链端胺基NBR、其结构式定义为NBR-NHR，双链端胺基NBR、其结构式定义为RHN-NBR-NHR，链中侧基含有胺基的NBR、其结构式定义为NBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基NBR、其结构式定义为NBR-COOR，双链端酯基NBR、其结构式定义为ROOC-NBR-COOR，链中侧基含有酯基的NBR、其结构式定义为NBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素NBR、其结构式定义为NBR-X，双链端卤素NBR、其结构式定义为X-NBR-X，链中侧基含有卤素的NBR、其结构式定义为，NBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述NBR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基HNBR、其结构式定义为HNBR-OH，双链端羟基HNBR、其结构式定义为HO-HNBR-OH，链中侧基含有羟基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-OH)n，单链端羧基HNBR、其结构式定义为HNBR-COOH，双链端羧基HNBR、其结构式定义为HOOC-HNBR-COOH，链中侧基含有羧基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-COOH)n，单链端氨基HNBR、其结构式定义为HNBR-NH2，双链端氨基HNBR、其结构式定义为H2N-HNBR-NH2，链中侧基含有氨基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-NH2)n；单链端环氧基HNBR、其结构式定义为HNBR-CHOCH2，双链端环氧基HNBR、其结构式定义为CH2OHC-HNBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基HNBR、其结构式定义为HNBR(-CHOCH2)n；单链端胺基HNBR、其结构式定义为HNBR-NHR，双链端胺基HNBR、其结构式定义为RHN-HNBR-NHR，链中侧基含有胺基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基HNBR、其结构式定义为HNBR-COOR，双链端酯基HNBR、其结构式定义为ROOC-HNBR-COOR，链中侧基含有酯基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素HNBR、其结构式定义为HNBR-X，双链端卤素HNBR、其结构式定义为X-HNBR-X，链中侧基含有卤素的HNBR、其结构式定义为，HNBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述HNBR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基SBS、其结构式定义为SBS-OH，双链端羟基SBS、其结构式定义为HO-SBS-OH，链中侧基含有羟基的SBS、其结构式定义为SBS(-OH)n，单链端羧基SBS、其结构式定义为SBS-COOH，双链端羧基SBS、其结构式定义为HOOC-SBS-COOH，链中侧基含有羧基的SBS、其结构式定义为SBS(-COOH)n，单链端氨基SBS、其结构式定义为SBS-NH2，双链端氨基SBS、其结构式定义为H2N-SBS-NH2，链中侧基含有氨基的SBS、其结构式定义为SBS(-NH2)n；单链端环氧基SBS、其结构式定义为SBS-CHOCH2，双链端环氧基SBS、其结构式定义为CH2OHC-SBS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SBS、其结构式定义为SBS(-CHOCH2)n；单链端胺基SBS、其结构式定义为SBS-NHR，双链端胺基SBS、其结构式定义为RHN-SBS-NHR，链中侧基含有胺基的SBS、其结构式定义为SBS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SBS、其结构式定义为SBS-COOR，双链端酯基SBS、其结构式定义为ROOC-SBS-COOR，链中侧基含有酯基的SBS、其结构式定义为SBS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SBS、其结构式定义为SBS-X，双链端卤素SBS、其结构式定义为X-SBS-X，链中侧基含有卤素的SBS、其结构式定义为，SBS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SBSE的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基SIS、其结构式定义为SIS-OH，双链端羟基SIS、其结构式定义为HO-SIS-OH，链中侧基含有羟基的SIS、其结构式定义为SIS(-OH)n，单链端羧基SIS、其结构式定义为SIS-COOH，双链端羧基SIS、其结构式定义为HOOC-SIS-COOH，链中侧基含有羧基的SIS、其结构式定义为SIS(-COOH)n，单链端氨基SIS、其结构式定义为SIS-NH2，双链端氨基SIS、其结构式定义为H2N-SIS-NH2，链中侧基含有氨基的SIS、其结构式定义为SIS(-NH2)n；单链端环氧基SIS、其结构式定义为SIS-CHOCH2，双链端环氧基SIS、其结构式定义为CH2OHC-SIS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SIS、其结构式定义为SIS(-CHOCH2)n；单链端胺基SIS、其结构式定义为SIS-NHR，双链端胺基SIS、其结构式定义为RHN-SIS-NHR，链中侧基含有胺基的SIS、其结构式定义为SIS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SIS、其结构式定义为SIS-COOR，双链端酯基SIS、其结构式定义为ROOC-SIS-COOR，链中侧基含有酯基的SIS、其结构式定义为SIS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SIS、其结构式定义为SIS-X，双链端卤素SIS、其结构式定义为X-SIS-X，链中侧基含有卤素的SIS、其结构式定义为，SIS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SIS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基SEBS、其结构式定义为SEBS-OH，双链端羟基SEBS、其结构式定义为HO-SEBS-OH，链中侧基含有羟基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-OH)n，单链端羧基SEBS、其结构式定义为SEBS-COOH，双链端羧基SEBS、其结构式定义为HOOC-SEBS-COOH，链中侧基含有羧基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-COOH)n，单链端氨基SEBS、其结构式定义为SEBS-NH2，双链端氨基SEBS、其结构式定义为H2N-SEBS-NH2，链中侧基含有氨基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-NH2)n；单链端环氧基SEBS、其结构式定义为SEBS-CHOCH2，双链端环氧基SEBS、其结构式定义为CH2OHC-SEBS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SEBS、其结构式定义为SEBS(-CHOCH2)n；单链端胺基SEBS、其结构式定义为SEBS-NHR，双链端胺基SEBS、其结构式定义为RHN-SEBS-NHR，链中侧基含有胺基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SEBS、其结构式定义为SEBS-COOR，双链端酯基SEBS、其结构式定义为ROOC-SEBS-COOR，链中侧基含有酯基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SEBS、其结构式定义为SEBS-X，双链端卤素SEBS、其结构式定义为X-SEBS-X，链中侧基含有卤素的SEBS、其结构式定义为，SEBS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SEBS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基SEIS、其结构式定义为SEIS-OH，双链端羟基SEIS、其结构式定义为HO-SEIS-OH，链中侧基含有羟基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-OH)n，单链端羧基SEIS、其结构式定义为SEIS-COOH，双链端羧基SEIS、其结构式定义为HOOC-SEIS-COOH，链中侧基含有羧基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-COOH)n，单链端氨基SEIS、其结构式定义为SEIS-NH2，双链端氨基SEIS、其结构式定义为H2N-SEIS-NH2，链中侧基含有氨基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-NH2)n；单链端环氧基SEIS、其结构式定义为SEIS-CHOCH2，双链端环氧基SEIS、其结构式定义为CH2OHC-SEIS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SEIS、其结构式定义为SEIS(-CHOCH2)n；单链端胺基SEIS、其结构式定义为SEIS-NHR，双链端胺基SEIS、其结构式定义为RHN-SEIS-NHR，链中侧基含有胺基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SEIS、其结构式定义为SEIS-COOR，双链端酯基SEIS、其结构式定义为ROOC-SEIS-COOR，链中侧基含有酯基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SEIS、其结构式定义为SEIS-X，双链端卤素SEIS、其结构式定义为X-SEIS-X，链中侧基含有卤素的SEIS、其结构式定义为，SEIS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SEIS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基SIBR、其结构式定义为SIBR-OH，双链端羟基SIBR、其结构式定义为HO-SIBR-OH，链中侧基含有羟基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-OH)n，单链端羧基SIBR、其结构式定义为SIBR-COOH，双链端羧基SIBR、其结构式定义为HOOC-SIBR-COOH，链中侧基含有羧基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-COOH)n，单链端氨基SIBR、其结构式定义为SIBR-NH2，双链端氨基SIBR、其结构式定义为H2N-SIBR-NH2，链中侧基含有氨基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-NH2)n；单链端环氧基SIBT、其结构式定义为SIBR-CHOCH2，双链端环氧基SIBR、其结构式定义为CH2OHC-SIBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SIBR、其结构式定义为SIBR(-CHOCH2)n；单链端胺基SIBR、其结构式定义为SIBR-NHR，双链端胺基SIBR、其结构式定义为RHN-SIBR-NHR，链中侧基含有胺基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SIBR、其结构式定义为SIBR-COOR，双链端酯基SIBR、其结构式定义为ROOC-SIBR-COOR，链中侧基含有酯基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SIBR、其结构式定义为SIBR-X，双链端卤素SIBR、其结构式定义为X-SIBR-X，链中侧基含有卤素的SIBR、其结构式定义为，SIBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SIBR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基ESBR、其结构式定义为ESBR-OH，双链端羟基ESBR、其结构式定义为HO-ESBR-OH，链中侧基含有羟基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-OH)n，单链端羧基ESBR、其结构式定义为ESBR-COOH，双链端羧基ESBR、其结构式定义为HOOC-ESBR-COOH，链中侧基含有羧基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-COOH)n，单链端氨基ESBR、其结构式定义为ESBR-NH2，双链端氨基ESBR、其结构式定义为H2N-ESBR-NH2，链中侧基含有氨基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-NH2)n；单链端环氧基ESBR、其结构式定义为ESBR-CHOCH2，双链端环氧基ESBR、其结构式定义为CH2OHC-ESBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基ESBR、其结构式定义为ESBR(-CHOCH2)n；单链端胺基ESBR、其结构式定义为ESBR-NHR，双链端胺基ESBR、其结构式定义为RHN-ESBR-NHR，链中侧基含有胺基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基ESBR、其结构式定义为ESBR-COOR，双链端酯基ESBR、其结构式定义为ROOC-ESBR-COOR，链中侧基含有酯基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素ESBR、其结构式定义为ESBR-X，双链端卤素ESBR、其结构式定义为X-ESBR-X，链中侧基含有卤素的ESBR、其结构式定义为，ESBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述ESBR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基SSBR、其结构式定义为SSBR-OH，双链端羟基SSBR、其结构式定义为HO-SSBR-OH，链中侧基含有羟基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-OH)n，单链端羧基SSBR、其结构式定义为SSBR-COOH，双链端羧基SSBR、其结构式定义为HOOC-SSBR-COOH，链中侧基含有羧基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-COOH)n，单链端氨基SSBR、其结构式定义为SSBR-NH2，双链端氨基SSBR、其结构式定义为H2N-SSBR-NH2，链中侧基含有氨基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-NH2)n；单链端环氧基SSBR、其结构式定义为SSBR-CHOCH2，双链端环氧基SSBR、其结构式定义为CH2OHC-SSBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SSBR、其结构式定义为SSBR(-CHOCH2)n；单链端胺基SSBR、其结构式定义为SSBR-NHR，双链端胺基SSBR、其结构式定义为RHN-SSBR-NHR，链中侧基含有胺基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SSBR、其结构式定义为SSBR-COOR，双链端酯基SSBR、其结构式定义为ROOC-SSBR-COOR，链中侧基含有酯基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SSBR、其结构式定义为SSBR-X，双链端卤素SSBR、其结构式定义为X-SSBR-X，链中侧基含有卤素的SSBR、其结构式定义为，SSBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SSBR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基IIR、其结构式定义为IIR-OH，双链端羟基IIR、其结构式定义为HO-IIR-OH，链中侧基含有羟基的IIR、其结构式定义为IIR(-OH)n，单链端羧基IIR、其结构式定义为IIR-COOH，双链端羧基IIR、其结构式定义为HOOC-IIR-COOH，链中侧基含有羧基的IIR、其结构式定义为IIR(-COOH)n，单链端氨基IIR、其结构式定义为IIR-NH2，双链端氨基IIR、其结构式定义为H2N-IIR-NH2，链中侧基含有氨基的IIR、其结构式定义为IIR(-NH2)n；单链端环氧基IIR、其结构式定义为IIR-CHOCH2，双链端环氧基IIR、其结构式定义为CH2OHC-IIR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基IIR、其结构式定义为IIR(-CHOCH2)n；单链端胺基IIR、其结构式定义为IIR-NHR，双链端胺基IIR、其结构式定义为RHN-IIR-NHR，链中侧基含有胺基的IIR、其结构式定义为IIR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基IIR、其结构式定义为IIR-COOR，双链端酯基IIR、其结构式定义为ROOC-IIR-COOR，链中侧基含有酯基的IIR、其结构式定义为IIR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素IIR、其结构式定义为IIR-X，双链端卤素IIR、其结构式定义为X-IIR-X，链中侧基含有卤素的IIR、其结构式定义为，IIR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述IIR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基IR、其结构式定义为IR-OH，双链端羟基IR、其结构式定义为HO-IR-OH，链中侧基含有羟基的IR、其结构式定义为IR(-OH)n，单链端羧基IR、其结构式定义为IR-COOH，双链端羧基IR、其结构式定义为HOOC-IR-COOH，链中侧基含有羧基的IR、其结构式定义为IR(-COOH)n，单链端氨基IR、其结构式定义为IR-NH2，双链端氨基IR、其结构式定义为H2N-IR-NH2，链中侧基含有氨基的IR、其结构式定义为IR(-NH2)n；单链端环氧基IR、其结构式定义为IR-CHOCH2，双链端环氧基IR、其结构式定义为CH2OHC-IR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基IR、其结构式定义为IR(-CHOCH2)n；单链端胺基IR、其结构式定义为IR-NHR，双链端胺基IR、其结构式定义为RHN-IR-NHR，链中侧基含有胺基的IR、其结构式定义为IR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基IR、其结构式定义为IR-COOR，双链端酯基IR、其结构式定义为ROOC-IR-COOR，链中侧基含有酯基的IR、其结构式定义为IR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素IR、其结构式定义为IR-X，双链端卤素IR、其结构式定义为X-IR-X，链中侧基含有卤素的IR、其结构式定义为，IR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述IR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基NR、其结构式定义为NR-OH，双链端羟基NR、其结构式定义为HO-NR-OH，链中侧基含有羟基的NR、其结构式定义为NR(-OH)n，单链端羧基NR、其结构式定义为NR-COOH，双链端羧基NR、其结构式定义为HOOC-NR-COOH，链中侧基含有羧基的NR、其结构式定义为NR(-COOH)n，单链端氨基NR、其结构式定义为NR-NH2，双链端氨基NR、其结构式定义为H2N-NR-NH2，链中侧基含有氨基的NR、其结构式定义为NR(-NH2)n；单链端环氧基NR、其结构式定义为NR-CHOCH2，双链端环氧基NR、其结构式定义为CH2OHC-NR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基NR、其结构式定义为NR(-CHOCH2)n；单链端胺基NR、其结构式定义为NR-NHR，双链端胺基NR、其结构式定义为RHN-NR-NHR，链中侧基含有胺基的NR、其结构式定义为NR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基NR、其结构式定义为NR-COOR，双链端酯基NR、其结构式定义为ROOC-NR-COOR，链中侧基含有酯基的NR、其结构式定义为NR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素NR、其结构式定义为NR-X，双链端卤素NR、其结构式定义为X-NR-X，链中侧基含有卤素的NR、其结构式定义为，NR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述NR的重均分子量是在10000-2000000g/mol之间。
单链端羟基BR、其结构式定义为BR-OH，双链端羟基BR、其结构式定义为HO-BR-OH，链中侧基含有羟基的BR、其结构式定义为BR(-OH)n，单链端羧基BR、其结构式定义为BR-COOH，双链端羧基BR、其结构式定义为HOOC-BR-COOH，链中侧基含有羧基的BR、其结构式定义为BR(-COOH)n，单链端氨基BR、其结构式定义为BR-NH2，双链端氨基BR、其结构式定义为H2N-BR-NH2，链中侧基含有氨基的BR、其结构式定义为BR(-NH2)n；单链端环氧基BR、其结构式定义为BR-CHOCH2，双链端环氧基BR、其结构式定义为CH2OHC-BR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基BR、其结构式定义为BR(-CHOCH2)n；单链端胺基BR、其结构式定义为BR-NHR，双链端胺基BR、其结构式定义为RHN-BR-NHR，链中侧基含有胺基的BR、其结构式定义为BR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基BR、其结构式定义为BR-COOR，双链端酯基BR、其结构式定义为ROOC-BR-COOR，链中侧基含有酯基的BR、其结构式定义为BR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素BR、其结构式定义为BR-X，双链端卤素BR、其结构式定义为X-BR-X，链中侧基含有卤素的BR、其结构式定义为，BR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述BR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基CR、其结构式定义为CR-OH，双链端羟基CR、其结构式定义为HO-CR-OH，链中侧基含有羟基的CR、其结构式定义为CR(-OH)n，单链端羧基CR、其结构式定义为CR-COOH，双链端羧基CR、其结构式定义为HOOC-CR-COOH，链中侧基含有羧基的CR、其结构式定义为CR(-COOH)n，单链端氨基CR、其结构式定义为CR-NH2，双链端氨基CR、其结构式定义为H2N-CR-NH2，链中侧基含有氨基的CR、其结构式定义为CR(-NH2)n；单链端环氧基CR、其结构式定义为CR-CHOCH2，双链端环氧基CR、其结构式定义为CH2OHC-CR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基CR、其结构式定义为CR(-CHOCH2)n；单链端胺基CR、其结构式定义为CR-NHR，双链端胺基CR、其结构式定义为RHN-CR-NHR，链中侧基含有胺基的CR、其结构式定义为CR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基CR、其结构式定义为CR-COOR，双链端酯基CR、其结构式定义为ROOC-CR-COOR，链中侧基含有酯基的CR、其结构式定义为CR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素CR、其结构式定义为CR-X，双链端卤素CR、其结构式定义为X-CR-X，链中侧基含有卤素的CR、其结构式定义为，CR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述CR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PC、其结构式定义为PC-OH，双链端羟基PC、其结构式定义为HO-PC-OH，链中侧基含有羟基的PC、其结构式定义为PC(-OH)n，单链端羧基PC、其结构式定义为PC-COOH，双链端羧基PC、其结构式定义为HOOC-PC-COOH，链中侧基含有羧基的PC、其结构式定义为PC(-COOH)n，单链端氨基PC、其结构式定义为PC-NH2，双链端氨基PC、其结构式定义为H2N-PC-NH2，链中侧基含有氨基的PC、其结构式定义为PC(-NH2)n；单链端环氧基PC、其结构式定义为PC-CHOCH2，双链端环氧基PC、其结构式定义为CH2OHC-PC-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PC、其结构式定义为PC(-CHOCH2)n；单链端胺基PC、其结构式定义为PC-NHR，双链端胺基PC、其结构式定义为RHN-PC-NHR，链中侧基含有胺基的PC、其结构式定义为PC(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PC、其结构式定义为PC-COOR，双链端酯基PC、其结构式定义为ROOC-PC-COOR，链中侧基含有酯基的PC、其结构式定义为PC(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PC、其结构式定义为PC-X，双链端卤素PC、其结构式定义为X-PC-X，链中侧基含有卤素的PC、其结构式定义为，PC(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PC的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PET、其结构式定义为PET-OH，双链端羟基PET、其结构式定义为HO-PET-OH，链中侧基含有羟基的PET、其结构式定义为PET(-OH)n，单链端羧基PET、其结构式定义为PET-COOH，双链端羧基PET、其结构式定义为HOOC-PET-COOH，链中侧基含有羧基的PET、其结构式定义为PET(-COOH)n，单链端氨基PET、其结构式定义为PET-NH2，双链端氨基PET、其结构式定义为H2N-PET-NH2，链中侧基含有氨基的PET、其结构式定义为PET(-NH2)n；单链端环氧基PET、其结构式定义为PET-CHOCH2，双链端环氧基PET、其结构式定义为CH2OHC-PET-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PET、其结构式定义为PET(-CHOCH2)n；单链端胺基PET、其结构式定义为PET-NHR，双链端胺基PET、其结构式定义为RHN-PET-NHR，链中侧基含有胺基的PET、其结构式定义为PET(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PET、其结构式定义为PET-COOR，双链端酯基PET、其结构式定义为ROOC-PET-COOR，链中侧基含有酯基的PET、其结构式定义为PET(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PET、其结构式定义为PET-X，双链端卤素PET、其结构式定义为X-PET-X，链中侧基含有卤素的PET、其结构式定义为，PET(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PET的重均分子量是在2000-500000g/mol之间。
单链端羟基PBT、其结构式定义为PBT-OH，双链端羟基PBT、其结构式定义为HO-PBT-OH，链中侧基含有羟基的PBT、其结构式定义为PBT(-OH)n，单链端羧基PBT、其结构式定义为PBT-COOH，双链端羧基PBT、其结构式定义为HOOC-PBT-COOH，链中侧基含有羧基的PBT、其结构式定义为PBT(-COOH)n，单链端氨基PBT、其结构式定义为PBT-NH2，双链端氨基PBT、其结构式定义为H2N-PBT-NH2，链中侧基含有氨基的PBT、其结构式定义为PBT(-NH2)n；单链端环氧基PBT、其结构式定义为PBT-CHOCH2，双链端环氧基PBT、其结构式定义为CH2OHC-PBT-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PBT、其结构式定义为PBT(-CHOCH2)n；单链端胺基PBT、其结构式定义为PBT-NHR，双链端胺基PBT、其结构式定义为RHN-PBT-NHR，链中侧基含有胺基的PBT、其结构式定义为PBT(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBT、其结构式定义为PBT-COOR，双链端酯基PBT、其结构式定义为ROOC-PBT-COOR，链中侧基含有酯基的PBT、其结构式定义为PBT(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBT、其结构式定义为PBT-X，双链端卤素PBT、其结构式定义为X-PBT-X，链中侧基含有卤素的PBT、其结构式定义为，PBT(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBT的重均分子量是在3000-600000g/mol之间。
单链端羟基PBS、其结构式定义为PBS-OH，双链端羟基PBS、其结构式定义为HO-PBS-OH，链中侧基含有羟基的PBS、其结构式定义为PBS(-OH)n，单链端羧基PBS、其结构式定义为PBS-COOH，双链端羧基PBS、其结构式定义为HOOC-PBS-COOH，链中侧基含有羧基的PBS、其结构式定义为PBS(-COOH)n，单链端氨基PBS、其结构式定义为PBS-NH2，双链端氨基PBS、其结构式定义为H2N-PBS-NH2，链中侧基含有氨基的PBS、其结构式定义为PBS(-NH2)n；单链端环氧基PBS、其结构式定义为PBS-CHOCH2，双链端环氧基PBS、其结构式定义为CH2OHC-PBS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PBS、其结构式定义为PBS(-CHOCH2)n；单链端胺基PBS、其结构式定义为PBS-NHR，双链端胺基PBS、其结构式定义为RHN-PBS-NHR，链中侧基含有胺基的PBS、其结构式定义为PBS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBS、其结构式定义为PBS-COOR，双链端酯基PBS、其结构式定义为ROOC-PBS-COOR，链中侧基含有酯基的PBS、其结构式定义为PBS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBS、其结构式定义为PBS-X，双链端卤素PBS、其结构式定义为X-PBS-X，链中侧基含有卤素的PBS、其结构式定义为，PBS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PBSA、其结构式定义为PBSA-OH，双链端羟基PBSA、其结构式定义为HO-PBSA-OH，链中侧基含有羟基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-OH)n，单链端羧基PBSA、其结构式定义为PBSA-COOH，双链端羧基PBSA、其结构式定义为HOOC-PBSA-COOH，链中侧基含有羧基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-COOH)n，单链端氨基PBSA、其结构式定义为PBSA-NH2，双链端氨基PBSA、其结构式定义为H2N-PBSA-NH2，链中侧基含有氨基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-NH2)n；单链端环氧基PBSA、其结构式定义为PBSA-CHOCH2，双链端环氧基PBSA、其结构式定义为CH2OHC-PBSA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PBSA、其结构式定义为PBSA(-CHOCH2)n；单链端胺基PBSA、其结构式定义为PBSA-NHR，双链端胺基PBSA、其结构式定义为RHN-PBSA-NHR，链中侧基含有胺基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBSA、其结构式定义为PBSA-COOR，双链端酯基PBSA、其结构式定义为ROOC-PBSA-COOR，链中侧基含有酯基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBSA、其结构式定义为PBSA-X，双链端卤素PBSA、其结构式定义为X-PBSA-X，链中侧基含有卤素的PBSA、其结构式定义为，PBSA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PSBS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PBAT、其结构式定义为PBAT-OH，双链端羟基PBAT、其结构式定义为HO-PBAT-OH，链中侧基含有羟基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-OH)n，单链端羧基PBAT、其结构式定义为PBAT-COOH，双链端羧基PBAT、其结构式定义为HOOC-PBAT-COOH，链中侧基含有羧基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-COOH)n，单链端氨基PBAT、其结构式定义为PBAT-NH2，双链端氨基PBAT、其结构式定义为H2N-PBAT-NH2，链中侧基含有氨基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-NH2)n；单链端环氧基PBAT、其结构式定义为PBAT-CHOCH2，双链端环氧基PBAT、其结构式定义为CH2OHC-PBAT-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PBAT、其结构式定义为PBAT(-CHOCH2)n；单链端胺基PBAT、其结构式定义为PBAT-NHR，双链端胺基PBAT、其结构式定义为RHN-PBAT-NHR，链中侧基含有胺基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBAT、其结构式定义为PBAT-COOR，双链端酯基PBAT、其结构式定义为ROOC-PBAT-COOR，链中侧基含有酯基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBAT、其结构式定义为PBAT-X，双链端卤素PBAT、其结构式定义为X-PBAT-X，链中侧基含有卤素的PBAT、其结构式定义为，PBAT(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBAT的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PA、其结构式定义为PA-OH，双链端羟基PA、其结构式定义为HO-PA-OH，链中侧基含有羟基的PA、其结构式定义为PA(-OH)n，单链端羧基PA、其结构式定义为PA-COOH，双链端羧基PA、其结构式定义为HOOC-PA-COOH，链中侧基含有羧基的PA、其结构式定义为PA(-COOH)n，单链端氨基PA、其结构式定义为PA-NH2，双链端氨基PA、其结构式定义为H2N-PA-NH2，链中侧基含有氨基的PA、其结构式定义为PA(-NH2)n；单链端环氧基PA、其结构式定义为PA-CHOCH2，双链端环氧基PA、其结构式定义为CH2OHC-PA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PA、其结构式定义为PA(-CHOCH2)n；单链端胺基PA、其结构式定义为PA-NHR，双链端胺基PA、其结构式定义为RHN-PA-NHR，链中侧基含有胺基的PA、其结构式定义为PA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PA、其结构式定义为PA-COOR，双链端酯基PA、其结构式定义为ROOC-PA-COOR，链中侧基含有酯基的PA、其结构式定义为PA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PA、其结构式定义为PA-X，双链端卤素PA、其结构式定义为X-PA-X，链中侧基含有卤素的PA、其结构式定义为，PA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PA的重均分子量是在1000-800000g/mol之间。
单链端羟基PPO、其结构式定义为PPO-OH，双链端羟基PPO、其结构式定义为HO-PPO-OH，链中侧基含有羟基的PPO、其结构式定义为PPO(-OH)n，单链端羧基PPO、其结构式定义为PPO-COOH，双链端羧基PPO、其结构式定义为HOOC-PPO-COOH，链中侧基含有羧基的PPO、其结构式定义为PPO(-COOH)n，单链端氨基PPO、其结构式定义为PPO-NH2，双链端氨基PPO、其结构式定义为H2N-PPO-NH2，链中侧基含有氨基的PPO、其结构式定义为PPO(-NH2)n；单链端环氧基PPO、其结构式定义为PPO-CHOCH2，双链端环氧基PPO、其结构式定义为CH2OHC-PPO-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PPO、其结构式定义为PPO(-CHOCH2)n；单链端胺基PPO、其结构式定义为PPO-NHR，双链端胺基PPO、其结构式定义为RHN-PPO-NHR，链中侧基含有胺基的PPO、其结构式定义为PPO(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PPO、其结构式定义为PPO-COOR，双链端酯基PPO、其结构式定义为ROOC-PPO-COOR，链中侧基含有酯基的PPO、其结构式定义为PPO(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PPO、其结构式定义为PPO-X，双链端卤素PPO、其结构式定义为X-PPO-X，链中侧基含有卤素的PPO、其结构式定义为，PPO(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PPO的重均分子量是在1000-600000g/mol之间。
单链端羟基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-OH，双链端羟基PTMEG、其结构式定义为HO-PTMEG-OH，链中侧基含有羟基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-OH)n，单链端羧基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-COOH，双链端羧基PTMEG、其结构式定义为HOOC-PTMEG-COOH，链中侧基含有羧基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-COOH)n，单链端氨基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-NH2，双链端氨基PTMEG、其结构式定义为H2N-PTMEG-NH2，链中侧基含有氨基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-NH2)n；单链端环氧基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-CHOCH2，双链端环氧基PTMEG、其结构式定义为CH2OHC-PTMEG-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-CHOCH2)n；单链端胺基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-NHR，双链端胺基PTMEG、其结构式定义为RHN-PTMEG-NHR，链中侧基含有胺基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-COOR，双链端酯基PTMEG、其结构式定义为ROOC-PTMEG-COOR，链中侧基含有酯基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PTMEG、其结构式定义为PTMEG-X，双链端卤素PTMEG、其结构式定义为X-PTMEG-X，链中侧基含有卤素的PTMEG、其结构式定义为，PTMEG(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PTMEG的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基HTPB、其结构式定义为HTPB-OH，双链端羟基HTPB、其结构式定义为HO-HTPB-OH，链中侧基含有羟基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-OH)n，单链端羧基HTPB、其结构式定义为HTPB-COOH，双链端羧基HTPB、其结构式定义为HOOC-HTPB-COOH，链中侧基含有羧基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-COOH)n，单链端氨基HTPB、其结构式定义为HTPB-NH2，双链端氨基HTPB、其结构式定义为H2N-HTPB-NH2，链中侧基含有氨基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-NH2)n；单链端环氧基HTPB、其结构式定义为HTPB-CHOCH2，双链端环氧基HTPB、其结构式定义为CH2OHC-HTPB-CHOCH2，链中侧基含有环氧基HTPB、其结构式定义为HTPB(-CHOCH2)n；单链端胺基HTPB、其结构式定义为HTPB-NHR，双链端胺基HTPB、其结构式定义为RHN-HTPB-NHR，链中侧基含有胺基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基HTPB、其结构式定义为HTPB-COOR，双链端酯基HTPB、其结构式定义为ROOC-HTPB-COOR，链中侧基含有酯基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素HTPB、其结构式定义为HTPB-X，双链端卤素HTPB、其结构式定义为X-HTPB-X，链中侧基含有卤素的HTPB、其结构式定义为，HTPB(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述HTPB的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PU、其结构式定义为PU-OH，双链端羟基PU、其结构式定义为HO-PU-OH，链中侧基含有羟基的PU、其结构式定义为PU(-OH)n，单链端羧基PU、其结构式定义为PU-COOH，双链端羧基PU、其结构式定义为HOOC-PU-COOH，链中侧基含有羧基的PU、其结构式定义为PU(-COOH)n，单链端氨基PU、其结构式定义为PU-NH2，双链端氨基PU、其结构式定义为H2N-PU-NH2，链中侧基含有氨基的PU、其结构式定义为PU(-NH2)n；单链端环氧基PU、其结构式定义为PU-CHOCH2，双链端环氧基PU、其结构式定义为CH2OHC-PU-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PU、其结构式定义为PU(-CHOCH2)n；单链端胺基PU、其结构式定义为PU-NHR，双链端胺基PU、其结构式定义为RHN-PU-NHR，链中侧基含有胺基的PU、其结构式定义为PU(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PU、其结构式定义为PU-COOR，双链端酯基PU、其结构式定义为ROOC-PU-COOR，链中侧基含有酯基的PU、其结构式定义为PU(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PU、其结构式定义为PU-X，双链端卤素PU、其结构式定义为X-PU-X，链中侧基含有卤素的PU、其结构式定义为，PU(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PU的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基PTFE、其结构式定义为PTFE-OH，双链端羟基PTFE、其结构式定义为HO-PTFE-OH，链中侧基含有羟基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-OH)n，单链端羧基PTFE、其结构式定义为PTFE-COOH，双链端羧基PTFE、其结构式定义为HOOC-PTFE-COOH，链中侧基含有羧基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-COOH)n，单链端氨基PTFE、其结构式定义为PTFE-NH2，双链端氨基PTFE、其结构式定义为H2N-PTFE-NH2，链中侧基含有氨基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-NH2)n；单链端环氧基PTFE、其结构式定义为PTFE-CHOCH2，双链端环氧基PTFE、其结构式定义为CH2OHC-PTFE-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PTFE、其结构式定义为PTFE(-CHOCH2)n；单链端胺基PTFE、其结构式定义为PTFE-NHR，双链端胺基PTFE、其结构式定义为RHN-PTFE-NHR，链中侧基含有胺基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PTFE、其结构式定义为PTFE-COOR，双链端酯基PTFE、其结构式定义为ROOC-PTFE-COOR，链中侧基含有酯基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PTFE、其结构式定义为PTFE-X，双链端卤素PTFE、其结构式定义为X-PTFE-X，链中侧基含有卤素的PTFE、其结构式定义为，PTFE(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PTFE的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基PMMA、其结构式定义为PMMA-OH，双链端羟基PMMA、其结构式定义为HO-PMMA-OH，链中侧基含有羟基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-OH)n，单链端羧基PMMA、其结构式定义为PMMA-COOH，双链端羧基PMMA、其结构式定义为HOOC-PMMA-COOH，链中侧基含有羧基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-COOH)n，单链端氨基PMMA、其结构式定义为PMMA-NH2，双链端氨基PMMA、其结构式定义为H2N-PMMA-NH2，链中侧基含有氨基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-NH2)n；单链端环氧基PMMA、其结构式定义为PMMA-CHOCH2，双链端环氧基PMMA、其结构式定义为CH2OHC-PMMA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-CHOCH2)n；单链端胺基PMMA、其结构式定义为PMMA-NHR，双链端胺基PMMA、其结构式定义为RHN-PMMA-NHR，链中侧基含有胺基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PMMA、其结构式定义为PMMA-COOR，双链端酯基PMMA、其结构式定义为ROOC-PMMA-COOR，链中侧基含有酯基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PMMA、其结构式定义为PMMA-X，双链端卤素PMMA、其结构式定义为X-PMMA-X，链中侧基含有卤素的PMMA、其结构式定义为，PMMA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PMMA的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基PVA、其结构式定义为PVA-OH，双链端羟基PVA、其结构式定义为HO-PVA-OH，链中侧基含有羟基的PVA、其结构式定义为PVA(-OH)n，单链端羧基PVA、其结构式定义为PVA-COOH，双链端羧基PVA、其结构式定义为HOOC-PVA-COOH，链中侧基含有羧基的PVA、其结构式定义为PVA(-COOH)n，单链端氨基PVA、其结构式定义为PVA-NH2，双链端氨基PVA、其结构式定义为H2N-PVA-NH2，链中侧基含有氨基的PVA、其结构式定义为PVA(-NH2)n；单链端环氧基PVA、其结构式定义为PVA-CHOCH2，双链端环氧基PVA、其结构式定义为CH2OHC-PVA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PVA、其结构式定义为PVA(-CHOCH2)n；单链端胺基PVA、其结构式定义为PVA-NHR，双链端胺基PVA、其结构式定义为RHN-PVA-NHR，链中侧基含有胺基的PVA、其结构式定义为PVA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PVA、其结构式定义为PVA-COOR，双链端酯基PVA、其结构式定义为ROOC-PVA-COOR，链中侧基含有酯基的PVA、其结构式定义为PVA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PVA、其结构式定义为PVA-X，双链端卤素PVA、其结构式定义为X-PVA-X，链中侧基含有卤素的PVA、其结构式定义为，PVA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PVA的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基ACM、其结构式定义为ACM-OH，双链端羟基ACM、其结构式定义为HO-ACM-OH，链中侧基含有羟基的ACM、其结构式定义为ACM(-OH)n；单链端羧基ACM、其结构式定义为ACM-COOH，双链端羧基ACM、其结构式定义为HOOC-ACM-COOH，链中侧基含有羧基的ACM、其结构式定义为ACM(-COOH)n；单链端氨基ACM、其结构式定义为ACM-NH2，双链端氨基ACM、其结构式定义为H2N-ACM-NH2，链中侧基含有氨基的ACM、其结构式定义为ACM(-NH2)n；单链端环氧基ACM、其结构式定义为ACM-CHOCH2，双链端环氧基ACM、其结构式定义为CH2OHC-ACM-CHOCH2，链中侧基含有环氧基ACM、其结构式定义为ACM(-CHOCH2)n；单链端腈基ACM、其结构式定义为ACM-CN，双链端腈基ACM、其结构式定义为NC-ACM-CN，链中侧基含有腈基的ACM、其结构式定义为ACM(-CN)n；单链端胺基ACM、其结构式定义为ACM-NHR，双链端胺基ACM、其结构式定义为RHN-ACM-NHR，链中侧基含有胺基的ACM、其结构式定义为ACM(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基ACM、其结构式定义为ACM-COOR，双链端酯基ACM、其结构式定义为ROOC-ACM-COOR，链中侧基含有酯基的ACM、其结构式定义为ACM(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素ACM、其结构式定义为ACM-X，双链端卤素ACM、其结构式定义为X-ACM-X，链中侧基含有卤素的ACM、其结构式定义为，ACM(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述ACM的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基PPS、其结构式定义为PPS-OH，双链端羟基PPS、其结构式定义为HO-PPS-OH，链中侧基含有羟基的PPS、其结构式定义为PPS(-OH)n，单链端羧基PPS、其结构式定义为PPS-COOH，双链端羧基PPS、其结构式定义为HOOC-PPS-COOH，链中侧基含有羧基的PPS、其结构式定义为PPS(-COOH)n，单链端氨基PPS、其结构式定义为PPS-NH2，双链端氨基PPS、其结构式定义为H2N-PPS-NH2，链中侧基含有氨基的PPS、其结构式定义为PPS(-NH2)n；单链端环氧基PPS、其结构式定义为PPS-CHOCH2，双链端环氧基PPS、其结构式定义为CH2OHC-PPS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PPS、其结构式定义为PPS(-CHOCH2)n；单链端胺基PPS、其结构式定义为PPS-NHR，双链端胺基PPS、其结构式定义为RHN-PPS-NHR，链中侧基含有胺基的PPS、其结构式定义为PPS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PPS、其结构式定义为PPS-COOR，双链端酯基PPS、其结构式定义为ROOC-PPS-COOR，链中侧基含有酯基的PPS、其结构式定义为PPS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PPS、其结构式定义为PPS-X，双链端卤素PPS、其结构式定义为X-PPS-X，链中侧基含有卤素的PPS、其结构式定义为，PPS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PPS的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基EVA、其结构式定义为EVA-OH，双链端羟基EVA、其结构式定义为HO-EVA-OH，链中侧基含有羟基的EVA、其结构式定义为EVA(-OH)n，单链端羧基EVA、其结构式定义为EVA-COOH，双链端羧基EVA、其结构式定义为HOOC-EVA-COOH，链中侧基含有羧基的EVA、其结构式定义为EVA(-COOH)n，单链端氨基EVA、其结构式定义为EVA-NH2，双链端氨基EVA、其结构式定义为H2N-EVA-NH2，链中侧基含有氨基的EVA、其结构式定义为EVA(-NH2)n；单链端环氧基EVA、其结构式定义为EVA-CHOCH2，双链端环氧基EVA、其结构式定义为CH2OHC-EVA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EVA、其结构式定义为EVA(-CHOCH2)n；单链端胺基EVA、其结构式定义为EVA-NHR，双链端胺基EVA、其结构式定义为RHN-EVA-NHR，链中侧基含有胺基的EVA、其结构式定义为EVA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EVA、其结构式定义为EVA-COOR，双链端酯基EVA、其结构式定义为ROOC-EVA-COOR，链中侧基含有酯基的EVA、其结构式定义为EVA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EVA、其结构式定义为EVA-X，双链端卤素EVA、其结构式定义为X-EVA-X，链中侧基含有卤素的EVA、其结构式定义为，EVA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EVA的重均分子量是在1000 0-600000g/mol之间。
单链端羟基EMMA、其结构式定义为EMMA-OH，双链端羟基EMMA、其结构式定义为HO-EMMA-OH，链中侧基含有羟基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-OH)n，单链端羧基EMMA、其结构式定义为EMMA-COOH，双链端羧基EMMA、其结构式定义为HOOC-EMMA-COOH，链中侧基含有羧基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-COOH)n，单链端氨基EMMA、其结构式定义为EMMA-NH2，双链端氨基EMMA、其结构式定义为H2N-EMMA-NH2，链中侧基含有氨基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-NH2)n；单链端环氧基EMMA、其结构式定义为EMMA-CHOCH2，双链端环氧基EMMA、其结构式定义为CH2OHC-EMMA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EMMA、其结构式定义为EMMA(-CHOCH2)n；单链端胺基EMMA、其结构式定义为EMMA-NHR，双链端胺基EMMA、其结构式定义为RHN-EMMA-NHR，链中侧基含有胺基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EMMA、其结构式定义为EMMA-COOR，双链端酯基EMMA、其结构式定义为ROOC-EMMA-COOR，链中侧基含有酯基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EMMA、其结构式定义为EMMA-X，双链端卤素EMMA、其结构式定义为X-EMMA-X，链中侧基含有卤素的EMMA、其结构式定义为，EMMA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EMMA的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基EMAA、其结构式定义为EMAA-OH，双链端羟基EMAA、其结构式定义为HO-EMAA-OH，链中侧基含有羟基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-OH)n，单链端羧基EMAA、其结构式定义为EMAA-COOH，双链端羧基EMAA、其结构式定义为HOOC-EMAA-COOH，链中侧基含有羧基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-COOH)n，单链端氨基EMAA、其结构式定义为EMAA-NH2，双链端氨基EMAA、其结构式定义为H2N-EMAA-NH2，链中侧基含有氨基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-NH2)n；单链端环氧基EMAA、其结构式定义为EMAA-CHOCH2，双链端环氧基EMAA、其结构式定义为CH2OHC-EMAA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EMAA、其结构式定义为EMAA(-CHOCH2)n；单链端胺基EMAA、其结构式定义为EMAA-NHR，双链端胺基EMAA、其结构式定义为RHN-EMAA-NHR，链中侧基含有胺基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EMAA、其结构式定义为EMAA-COOR，双链端酯基EMAA、其结构式定义为ROOC-EMAA-COOR，链中侧基含有酯基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EMAA、其结构式定义为EMAA-X，双链端卤素EMAA、其结构式定义为X-EMAA-X，链中侧基含有卤素的EMAA、其结构式定义为，EMAA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EMAA的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PHB、其结构式定义为PHB-OH，双链端羟基PHB、其结构式定义为HO-PHB-OH，链中侧基含有羟基的PHB、其结构式定义为PHB(-OH)n，单链端羧基PHB、其结构式定义为PHB-COOH，双链端羧基PHB、其结构式定义为HOOC-PHB-COOH，链中侧基含有羧基的PHB、其结构式定义为PHB(-COOH)n，单链端氨基PHB、其结构式定义为PHB-NH2，双链端氨基PHB、其结构式定义为H2N-PHB-NH2，链中侧基含有氨基的PHB、其结构式定义为PHB(-NH2)n；单链端环氧基PHB、其结构式定义为PHB-CHOCH2，双链端环氧基PHB、其结构式定义为CH2OHC-PHB-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PHB、其结构式定义为PHB(-CHOCH2)n；单链端胺基PHB、其结构式定义为PHB-NHR，双链端胺基PHB、其结构式定义为RHN-PHB-NHR，链中侧基含有胺基的PHB、其结构式定义为PHB(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PHB、其结构式定义为PHB-COOR，双链端酯基PHB、其结构式定义为ROOC-PHB-COOR，链中侧基含有酯基的PHB、其结构式定义为PHB(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PHB、其结构式定义为PHB-X，双链端卤素PHB、其结构式定义为X-PHB-X，链中侧基含有卤素的PHB、其结构式定义为，PHB(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PHB的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PTT、其结构式定义为PTT-OH，双链端羟基PTT、其结构式定义为HO-PTT-OH，链中侧基含有羟基的PTT、其结构式定义为PTT(-OH)n，单链端羧基PTT、其结构式定义为PTT-COOH，双链端羧基PTT、其结构式定义为HOOC-PTT-COOH，链中侧基含有羧基的PTT、其结构式定义为PTT(-COOH)n，单链端氨基PTT、其结构式定义为PTT-NH2，双链端氨基PTT、其结构式定义为H2N-PTT-NH2，链中侧基含有氨基的PTT、其结构式定义为PTT(-NH2)n；单链端环氧基PTT、其结构式定义为PTT-CHOCH2，双链端环氧基PTT、其结构式定义为CH2OHC-PTT-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PTT、其结构式定义为PTT(-CHOCH2)n；单链端胺基PTT、其结构式定义为PTT-NHR，双链端胺基PTT、其结构式定义为RHN-PTT-NHR，链中侧基含有胺基的PTT、其结构式定义为PTT(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PTT、其结构式定义为PTT-COOR，双链端酯基PTT、其结构式定义为ROOC-PTT-COOR，链中侧基含有酯基的PTT、其结构式定义为PTT(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PTT、其结构式定义为PTT-X，双链端卤素PTT、其结构式定义为X-PTT-X，链中侧基含有卤素的PTT、其结构式定义为，PTT(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PTT的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
单链端羟基PEN、其结构式定义为PEN-OH，双链端羟基PEN、其结构式定义为HO-PEN-OH，链中侧基含有羟基的PEN、其结构式定义为PEN(-OH)n，单链端羧基PEN、其结构式定义为PEN-COOH，双链端羧基PEN、其结构式定义为HOOC-PEN-COOH，链中侧基含有羧基的PEN、其结构式定义为PEN(-COOH)n，单链端氨基PEN、其结构式定义为PEN-NH2，双链端氨基PEN、其结构式定义为H2N-PEN-NH2，链中侧基含有氨基的PEN、其结构式定义为PEN(-NH2)n；单链端环氧基PEN、其结构式定义为PEN-CHOCH2，双链端环氧基PEN、其结构式定义为CH2OHC-PEN-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PEN、其结构式定义为PEN(-CHOCH2)n；单链端胺基PEN、其结构式定义为PEN-NHR，双链端胺基PEN、其结构式定义为RHN-PEN-NHR，链中侧基含有胺基的PEN、其结构式定义为PEN(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PEN、其结构式定义为PEN-COOR，双链端酯基PEN、其结构式定义为ROOC-PEN-COOR，链中侧基含有酯基的PEN、其结构式定义为PEN(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PEN、其结构式定义为PEN-X，双链端卤素PEN、其结构式定义为X-PEN-X，链中侧基含有卤素的PEN、其结构式定义为，PEN(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PEN的重均分子量是在1000-700000g/mol之间。
单链端羟基PCT、其结构式定义为PCT-OH，双链端羟基PCT、其结构式定义为HO-PCT-OH，链中侧基含有羟基的PCT、其结构式定义为PCT(-OH)n，单链端羧基PCT、其结构式定义为PCT-COOH，双链端羧基PCT、其结构式定义为HOOC-PCT-COOH，链中侧基含有羧基的PCT、其结构式定义为PCT(-COOH)n，单链端氨基PCT、其结构式定义为PCT-NH2，双链端氨基PCT、其结构式定义为H2N-PCT-NH2，链中侧基含有氨基的PCT、其结构式定义为PCT(-NH2)n；单链端环氧基PCT、其结构式定义为PCT-CHOCH2，双链端环氧基PCT、其结构式定义为CH2OHC-PCT-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PCT、其结构式定义为PCT(-CHOCH2)n；单链端胺基PCT、其结构式定义为PCT-NHR，双链端胺基PCT、其结构式定义为RHN-PCT-NHR，链中侧基含有胺基的PCT、其结构式定义为PCT(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PCT、其结构式定义为PCT-COOR，双链端酯基PCT、其结构式定义为ROOC-PCT-COOR，链中侧基含有酯基的PCT、其结构式定义为PCT(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PCT、其结构式定义为PCT-X，双链端卤素PCT、其结构式定义为X-PCT-X，链中侧基含有卤素的PCT、其结构式定义为，PCT(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PCT的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PLA、其结构式定义为PLA-OH，双链端羟基PLA、其结构式定义为HO-PLA-OH，链中侧基含有羟基的PLA、其结构式定义为PLA(-OH)n，单链端羧基PLA、其结构式定义为PLA-COOH，双链端羧基PLA、其结构式定义为HOOC-PLA-COOH，链中侧基含有羧基的PLA、其结构式定义为PLA(-COOH)n，单链端氨基PLA、其结构式定义为PLA-NH2，双链端氨基PLA、其结构式定义为H2N-PLA-NH2，链中侧基含有氨基的PLA、其结构式定义为PLA(-NH2)n；单链端环氧基PLA、其结构式定义为PLA-CHOCH2，双链端环氧基PLA、其结构式定义为CH2OHC-PLA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PLA、其结构式定义为PLA(-CHOCH2)n；单链端胺基PLA、其结构式定义为PLA-NHR，双链端胺基PLA、其结构式定义为RHN-PLA-NHR，链中侧基含有胺基的PLA、其结构式定义为PLA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PLA、其结构式定义为PLA-COOR，双链端酯基PLA、其结构式定义为ROOC-PLA-COOR，链中侧基含有酯基的PLA、其结构式定义为PLA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PLA、其结构式定义为PLA-X，双链端卤素PLA、其结构式定义为X-PLA-X，链中侧基含有卤素的PLA、其结构式定义为，PLA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PLA的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PAN、其结构式定义为PAN-OH，双链端羟基PAN、其结构式定义为HO-PAN-OH，链中侧基含有羟基的PAN、其结构式定义为PAN(-OH)n，单链端羧基PAN、其结构式定义为PAN-COOH，双链端羧基PAN、其结构式定义为HOOC-PAN-COOH，链中侧基含有羧基的PAN、其结构式定义为PAN(-COOH)n，单链端氨基PAN、其结构式定义为PAN-NH2，双链端氨基PAN、其结构式定义为H2N-PAN-NH2，链中侧基含有氨基的PAN、其结构式定义为PAN(-NH2)n；单链端环氧基PAN、其结构式定义为PAN-CHOCH2，双链端环氧基PAN、其结构式定义为CH2OHC-PAN-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PAN、其结构式定义为PAN(-CHOCH2)n；单链端胺基PAN、其结构式定义为PAN-NHR，双链端胺基PAN、其结构式定义为RHN-PAN-NHR，链中侧基含有胺基的PAN、其结构式定义为PAN(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PAN、其结构式定义为PAN-COOR，双链端酯基PAN、其结构式定义为ROOC-PAN-COOR，链中侧基含有酯基的PAN、其结构式定义为PAN(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PAN、其结构式定义为PAN-X，双链端卤素PAN、其结构式定义为X-PAN-X，链中侧基含有卤素的PAN、其结构式定义为，PAN(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PAN的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PBI、其结构式定义为PBI-OH，双链端羟基PBI、其结构式定义为HO-PBI-OH，链中侧基含有羟基的PBI、其结构式定义为PBI(-OH)n，单链端羧基PBI、其结构式定义为PBI-COOH，双链端羧基PBI、其结构式定义为HOOC-PBI-COOH，链中侧基含有羧基的PBI、其结构式定义为PBI(-COOH)n，单链端氨基PBI、其结构式定义为PBI-NH2，双链端氨基PBI、其结构式定义为H2N-PBI-NH2，链中侧基含有氨基的PBI、其结构式定义为PBI(-NH2)n；单链端环氧基PBI、其结构式定义为PBI-CHOCH2，双链端环氧基PBI、其结构式定义为CH2OHC-PBI-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的PBI、其结构式定义为PBI(-CHOCH2)n；单链端胺基PBI、其结构式定义为PBI-NHR，双链端胺基PBI、其结构式定义为RHN-PBI-NHR，链中侧基含有胺基的PBI、其结构式定义为PBI(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBI、其结构式定义为PBI-COOR，双链端酯基PBI、其结构式定义为ROOC-PBI-COOR，链中侧基含有酯基的PBI、其结构式定义为PBI(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBI、其结构式定义为PBI-X，双链端卤素PBI、其结构式定义为X-PBI-X，链中侧基含有卤素的PBI、其结构式定义为，PBI(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBI的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基PBO、其结构式定义为PBO-OH，双链端羟基PBO、其结构式定义为HO-PBO-OH，链中侧基含有羟基的PBO、其结构式定义为PBO(-OH)n，单链端羧基PBO、其结构式定义为PBO-COOH，双链端羧基PBO、其结构式定义为HOOC-PBO-COOH，链中侧基含有羧基的PBO、其结构式定义为PBO(-COOH)n，单链端氨基PBO、其结构式定义为PBO-NH2，双链端氨基PBO、其结构式定义为H2N-PBO-NH2，链中侧基含有氨基的PBO、其结构式定义为PBO(-NH2)n；单链端环氧基PBO、其结构式定义为PBO-CHOCH2，双链端环氧基PBO、其结构式定义为CH2OHC-PBO-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的PBO、其结构式定义为PBO(-CHOCH2)n；单链端胺基PBO、其结构式定义为PBO-NHR，双链端胺基PBO、其结构式定义为RHN-PBO-NHR，链中侧基含有胺基的PBO、其结构式定义为PBO(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBO、其结构式定义为PBO-COOR，双链端酯基PBO、其结构式定义为ROOC-PBO-COOR，链中侧基含有酯基的PBO、其结构式定义为PBO(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBO、其结构式定义为PBO-X，双链端卤素PBO、其结构式定义为X-PBO-X，链中侧基含有卤素的PBO、其结构式定义为，PBO(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBO的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间。
单链端羟基POM、其结构式定义为POM-OH，双链端羟基POM、其结构式定义为HO-POM-OH，链中侧基含有羟基的POM、其结构式定义为POM(-OH)n，单链端羧基POM、其结构式定义为POM-COOH，双链端羧基POM、其结构式定义为HOOC-POM-COOH，链中侧基含有羧基的POM、其结构式定义为POM(-COOH)n，单链端氨基POM、其结构式定义为POM-NH2，双链端氨基POM、其结构式定义为H2N-POM-NH2，链中侧基含有氨基的POM、其结构式定义为POM(-NH2)n；单链端环氧基POM、其结构式定义为POM-CHOCH2，双链端环氧基POM、其结构式定义为CH2OHC-POM-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的POM、其结构式定义为POM(-CHOCH2)n；单链端胺基POM、其结构式定义为POM-NHR，双链端胺基POM、其结构式定义为RHN-POM-NHR，链中侧基含有胺基的POM、其结构式定义为POM(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基POM、其结构式定义为POM-COOR，双链端酯基POM、其结构式定义为ROOC-POM-COOR，链中侧基含有酯基的POM、其结构式定义为POM(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素POM、其结构式定义为POM-X，双链端卤素POM、其结构式定义为X-POM-X，链中侧基含有卤素的POM、其结构式定义为，POM(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述POM的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
其中，所述的共聚物的制备工艺优选熔融反应工艺或固相反应工艺；
其中，所述的共聚物的制备工艺设备优选熔融反应釜、固相反应釜、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或多螺杆挤出机等；
其中，所述共聚物的制备方法，其特征在于：在两种或两种以上聚合物的熔融反应或固相反应过程中加入催化剂；聚合物A、聚合物B或催化剂的质量比是100：(2–3000)：(0.001–10)；
进一步，所述的催化剂选自逐步聚合催化剂、连锁聚合催化剂或开环聚合催化剂等；
其中，所述的共聚物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)在10℃-40℃将至少两种聚合物A、聚合物B和催化剂加入反应釜中，搅拌，聚合物A、聚合物B或催化剂的质量比是100：(2–3000)：(0.001–10)；
2)将1)搅拌、抽真空，加热到50℃–350℃，使反应物熔融，反应5-40小时；
3)将2)中物料降温、放出、切粒；或研磨成粉末；
4)或将3)加入固相反应釜中，加热到30℃–180℃，温度控制在共聚物的熔点以下、但高于共聚物的玻璃化转变温度Tg，抽真空，使共聚物发生固相反应3–40小时；
5)将3)或4)加入螺杆挤出机中，加入各种助剂，升温到50℃–350℃，物料处于熔融状态，混炼0.5-10小时，挤出，冷却，切粒，包装。
6)进一步，在5)，共聚物与助剂的质量比为100：(0.1–50)。
其中，所述的催化剂选自逐步聚合催化剂，选自Sb剂(Sb2O3等)、Ti剂或Ge剂等；其中，所述的催化剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、硫酸等；
其中，所述的共聚物的制备工艺温度优选30℃-350℃，反应时间3-80h；
其中，所述共聚物是聚合物A和聚合物B，在催化剂作用下，通过熔融反应或固相反应制备的嵌段共聚物、接支共聚物或交联共聚物等；
其中，所述共聚物是由至少两种聚合物A和聚合物B，在催化剂作用下，通过熔融反应和固相反应制备的多嵌段共聚物、多嵌段接支共聚物或交联共聚物等；
其中，所述共聚物与助剂的质量比为100：(0.1–50)；在制备过程中，可参照聚合物改性手册或经验配方，添加必要的助剂，所述的助剂是防老剂、紫外吸收剂、增润剂、阻燃剂、着色剂等，以满足各种应用环境所必需的性能要求和加工需求。
以下结合具体实施方式对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围不仅限于下述实施例。
实验结果见表1。
具体实施方式
实施例1
按质量比，称取2kg聚合物A PE-OH、5kg聚合物B PET-COOH，10g催化剂Sb2O3，于20℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至260℃，抽真空，反应6小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至90℃，反应8小时；冷却，再将物料转入单螺杆挤出机中，加入20g抗氧剂168，升温至220℃，混炼3小时，将产物从单螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例2
按质量比，称取100g聚合物A HO-PE-OH、100g聚合物B HOOC-PE-COOH，1g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至160℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至80℃，反应26小时；冷却，再将物料转入单螺杆挤出机中，加入2g抗氧剂168，升温至230℃，混炼5小时，将产物从单螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例3
按质量比，称取50g聚合物A PE(-OH)50、1.5kg聚合物B PTT-COOH，1g催化剂Sb2O3，于20℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至170℃，抽真空，反应35小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至70℃，反应40小时；冷却，再将物料转入单螺杆挤出机中，加入3g抗氧剂168，升温至200℃，混炼2小时，将产物从单螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例4
按质量比，称取30g聚合物A PE-NH2、10g聚合物B SBS-COOH，0.5g催化剂Sb2O3，于10℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至150℃，抽真空，反应20小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至50℃，反应30小时；冷却，再将物料转入单螺杆挤出机中，加入1g抗氧剂168，升温至150℃，混炼4小时，将产物从单螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例5
按质量比，称取3kg聚合物A PA-NH2、1kg聚合物B SBS-COOH，20g催化剂Ti剂，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至250℃，抽真空，反应40小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至120℃，反应15小时；冷却，再将物料转入单螺杆挤出机中，加入8g抗氧剂168，升温至190℃，混炼2小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例6
按质量比，称取5kg聚合物A PA-NH2、100g聚合物B PE(-OH)3、3kg聚合物C SBS-COOH，20g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至220℃，抽真空，反应10小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至110℃，反应5小时；冷却，再将物料转入单螺杆挤出机中，加入8g抗氧剂168，升温至170℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。还要转到双螺杆挤出机中挤出？(是的。要加入助剂例如抗氧剂等)
实施例7
按质量比，称取3kg聚合物A POM-OH、500g聚合物B PP(-COOH)30,20g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至240℃，抽真空，反应10小时，冷却、研磨成粉料；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至120℃，反应5小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入8g抗氧剂168，升温至170℃，混炼4小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例8
按质量比，称取300g聚合物A POE-OH、50g聚合物B PP(-COOH)5,2g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至210℃，抽真空，反应3小时，冷却、研磨成粉料；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至40℃，反应5小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入2g抗氧剂168，升温至150℃，混炼2小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例9
按质量比，称取3kg聚合物A SSBR-OH、3kg聚合物B PBS-COOH,2g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至230℃，抽真空，反应13小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至60℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入2g抗氧剂168，升温至130℃，混炼5小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例10
按质量比，称取3kg聚合物A IIR-OH、20kg聚合物B HIPS-COOH,5g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至230℃，抽真空，反应10小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至100℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至180℃，混炼5小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例11
按质量比，称取3kg聚合物A IR-OH、5kg聚合物B ABS-COOH,5g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至100℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至180℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例12
按质量比，称取3kg聚合物A IR-OH、5kg聚合物B PBSA-COOH,5g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至100℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至180℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例13
按质量比，称取3kg聚合物A PU-NH2、5kg聚合物B ABS-COOH,5g催化剂Ge剂，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至100℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至180℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例14
按质量比，称取3kg聚合物A PVC(-Cl)900、15kg聚合物B SIS-OH,5g催化剂氢氧化钠，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至180℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至90℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至160℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例15
按质量比，称取3kg聚合物A NR(-OH)400、5kg聚合物B溴化丁基橡胶(BIIR)IIR(-Br)150,5g催化剂氢氧化钠，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至180℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至90℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至160℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例16
按质量比，称取3kg聚合物A EVA(-OH)260、5kg聚合物B EMAA-COOH,0.5kg聚合物CEMMA-COOEt，5g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至90℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至160℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例17
按质量比，称取3kg聚合物A PVA(-OH)150、2kg聚合物B PLA(-COOH)180，3g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至110℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至160℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例18
按质量比，称取2kg聚合物A PHB-OH、2kg聚合物B BR-COOH，3g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至110℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至160℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例19
按质量比，称取100g聚合物A PHB-CHOCH2、2kg聚合物B BR-OH，300g聚合物C ACM(-CHOCH2)n,3g催化剂NaOH，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至180℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至160℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
实施例20
按质量比，称取4kg聚合物A HTPB-OH、2kg聚合物B HOOC-PC-COOH，5g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至160℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
对比例1
按质量比，称取2kg聚合物A PE、2kg聚合物B PP，3g催化剂Sb2O3，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至90℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至180℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
对比例2
按质量比，称取2kg聚合物A PVA、2kg聚合物B SBS，3g催化剂氢氧化钠，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至200℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至80℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至180℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
对比例3
按质量比，称取2kg聚合物A PAN、2kg聚合物B PMMA，3g催化剂氢氧化钠，于30℃加入氮气保护的密闭的熔融反应釜中，搅拌，升温至220℃，抽真空，反应15小时，冷却、切粒；将物料转入氮气保护的密闭的固相反应釜中，抽真空，升温至150℃，反应15小时；冷却，再将物料转入双螺杆挤出机中，加入5g抗氧剂168，升温至210℃，混炼3小时，将产物从双螺杆挤出机中挤出、冷却至室温，切粒，包装。
表1
Claims (9)
1.共聚物的制备方法，其特征在于：链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的至少两种聚合物，在催化剂作用下，在熔融反应釜或固相反应釜中，使链端基团或链中侧基含有不同反应活性功能基团的聚合物之间进行化学反应合成共聚物或共聚物合金；所述共聚物是嵌段共聚物或接支共聚物或交联共聚物；聚合物与催化剂的质量比为(100–3200))：(0.001–10)；当为两种聚合物时，聚合物A、聚合物B或催化剂的质量比是100：(2–3000)：(0.001–10)；其中，所述反应活性功能基团是羟基、羧基、氨基、胺基、卤素、酯基或环氧基或腈基；其中，所述链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物，是在合成过程中加入极性烯烃单体或链转移剂，制备的链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物，或通过逐步聚合原理制备的链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物，或通过改性制备的链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物；其中，所述的聚合物是单链端功能基团、双链端功能基团或链中侧基含有功能基团的聚合物。
2.根据权利要求1所述的共聚物的制备方法，其特征在于：所述链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物是各种聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚1-丁烯(PB)、乙烯/1-辛烯共聚物(POE)、ABS、HIPS、苯乙烯/马来酸酐共聚物(SMA)、EPR、EPDM、NBR、HNBR、SBS、SIS、SEBS，SEIS、SIBR，ESBR、SSBR、IIR、IR、NR、BR、CR、PC、PET、PBT、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚丁二酸/己二酸丁二醇酯(PBSA)、聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)、PA、PPO、PTMEG、HTPB、PU、PTFE、PMMA、PVA、ACM、PPS、EVA、乙烯/MMA共聚物(EMMA)、乙烯/甲基丙烯酸共聚物(EMAA)、PHB、PTT、PEN、PCT、PLA、PAN、PBI、PBO、POM或未封端的POM。
3.根据权利要求1所述的共聚物的制备方法，其特征在于：所述链端基团或链中侧基含有反应活性功能基团的聚合物是：
单链端羟基聚乙烯、其结构式定义为PE-OH，双链端羟基聚乙烯、其结构式定义为HO-PE-OH，链中侧基含有羟基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-OH)n；单链端羧基聚乙烯、其结构式定义为PE-COOH，双链端羧基聚乙烯、其结构式定义为HOOC-PE-COOH，链中侧基含有羧基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-COOH)n；单链端氨基聚乙烯、其结构式定义为PE-NH2，双链端氨基聚乙烯、其结构式定义为H2N-PE-NH2，链中侧基含有氨基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-NH2)n；单链端腈基聚乙烯、其结构式定义为PE-CN，双链端腈基聚乙烯、其结构式定义为NC-PE-CN，链中侧基含有腈基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-CN)n；单链端环氧基聚乙烯、其结构式定义为PE-CHOCH2，双链端环氧基聚乙烯、其结构式定义为CH2OHC-PE-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-CHOCH2)n；单链端胺基聚乙烯、其结构式定义为PE-NHR，双链端胺基聚乙烯、其结构式定义为RHN-PE-NHR，链中侧基含有胺基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚乙烯、其结构式定义为PE-COOR，双链端酯基聚乙烯、其结构式定义为ROOC-PE-COOR，链中侧基含有酯基的聚乙烯、其结构式定义为PE(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚乙烯、其结构式定义为PE-X；双链端卤素聚乙烯、其结构式定义为X-PE-X；链中侧基含有卤素的聚乙烯、其结构式定义为PE(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述聚乙烯的重均分子量是在500-6000000g/mol之间；
单链端羟基聚丙烯、其结构式定义为PP-OH，双链端羟基聚丙烯、其结构式定义为HO-PP-OH，链中侧基含有羟基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-OH)n；单链端羧基聚丙烯、其结构式定义为PP-COOH，双链端羧基聚丙烯、其结构式定义为HOOC-PP-COOH，链中侧基含有羧基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-COOH)n；单链端氨基聚丙烯、其结构式定义为PP-NH2，双链端氨基聚丙烯、其结构式定义为H2N-PP-NH2，链中侧基含有氨基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-NH2)n；单链端环氧基聚丙烯、其结构式定义为PP-CHOCH2，双链端环氧基聚丙烯、其结构式定义为CH2OHC-PP-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-CHOCH2)n；单链端胺基聚丙烯、其结构式定义为PP-NHR，双链端胺基聚丙烯、其结构式定义为RHN-PP-NHR，链中侧基含有胺基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚丙烯、其结构式定义为PP-COOR，双链端酯基聚丙烯、其结构式定义为ROOC-PP-COOR，链中侧基含有酯基的聚丙烯、其结构式定义为PP(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚丙烯、其结构式定义为PP-X，双链端卤素聚丙烯、其结构式定义为X-PP-X，链中侧基含有卤素的聚丙烯、其结构式定义为PP(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述聚丙烯的重均分子量是在500-3000000g/mol之间；
单链端羟基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-OH，双链端羟基聚苯乙烯、其结构式定义为HO-PS-OH，链中侧基含有羟基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-OH)n；单链端羧基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-COOH，双链端羧基聚苯乙烯、其结构式定义为HOOC-PS-COOH，链中侧基含有羧基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-COOH)n；单链端氨基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-NH2，双链端氨基聚苯乙烯、其结构式定义为H2N-PS-NH2，链中侧基含有氨基的聚苯乙烯、其结构式定义为，PS(-NH2)n；单链端环氧基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-CHOCH2，双链端环氧基聚苯乙烯、其结构式定义为CH2OHC-PS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-CHOCH2)n；单链端胺基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-NHR，双链端胺基聚苯乙烯、其结构式定义为RHN-PS-NHR，链中侧基含有胺基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚苯乙烯、其结构式定义为PS-COOR，双链端酯基聚苯乙烯、其结构式定义为ROOC-PS-COOR，链中侧基含有酯基的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚苯乙烯、其结构式定义为PS-X，双链端卤素聚苯乙烯、其结构式定义为X-PS-X，链中侧基含有卤素的聚苯乙烯、其结构式定义为PS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述聚苯乙烯的重均分子量是在1000-600000g/mol之间；
单链端羟基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-OH，双链端羟基聚氯乙烯、其结构式定义为HO-PVC-OH，链中侧基含有羟基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-OH)n；单链端羧基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-COOH，双链端羧基聚氯乙烯、其结构式定义为HOOC-PVC-COOH，链中侧基含有羧基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-COOH)n；单链端氨基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-NH2，双链端氨基聚氯乙烯、其结构式定义为H2N-PVC-NH2，链中侧基含有氨基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-NH2)n；单链端环氧基PVC、其结构式定义为PVC-CHOCH2，双链端环氧基PVC、其结构式定义为CH2OHC-PVC-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PVC、其结构式定义为PVC(-CHOCH2)n；单链端胺基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-NHR，双链端胺基聚氯乙烯、其结构式定义为RHN-PVC-NHR，链中侧基含有胺基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-COOR，双链端酯基聚氯乙烯、其结构式定义为ROOC-PVC-COOR，链中侧基含有酯基的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚氯乙烯、其结构式定义为PVC-X，双链端卤素聚氯乙烯、其结构式定义为X-PVC-X，链中侧基含有卤素的聚氯乙烯、其结构式定义为PVC(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中n选自大于2的正整数；其中，所述聚氯乙烯的重均分子量是在1000-500000g/mol之间；
单链端羟基聚丁烯、其结构式定义为PB-OH，双链端羟基聚丁烯、其结构式定义为HO-PB-OH，链中侧基含有羟基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-OH)n；单链端羧基聚丁烯、其结构式定义为PB-COOH，双链端羧基聚丁烯、其结构式定义为HOOC-PB-COOH，链中侧基含有羧基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-COOH)n；单链端氨基聚丁烯、其结构式定义为PB-NH2，双链端氨基聚丁烯、其结构式定义为H2N-PB-NH2，链中侧基含有氨基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-NH2)n；单链端环氧基PB、其结构式定义为PB-CHOCH2，双链端环氧基PB、其结构式定义为CH2OHC-PB-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PB、其结构式定义为PB(-CHOCH2)n；单链端胺基聚丁烯、其结构式定义为PB-NHR，双链端胺基聚丁烯、其结构式定义为RHN-PB-NHR，链中侧基含有胺基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基聚丁烯、其结构式定义为PB-COOR，双链端酯基聚丁烯、其结构式定义为ROOC-PB-COOR，链中侧基含有酯基的聚丁烯、其结构式定义为PB(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素聚丁烯、其结构式定义为PB-X，双链端卤素聚丁烯、其结构式定义为X-PB-X，链中侧基含有卤素的聚丁烯、其结构式定义为PB(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述聚丁烯的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-OH，双链端羟基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为HO-POE-OH，链中侧基含有羟基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-OH)n；单链端羧基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-COOH，双链端羧基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为HOOC-POE-COOH，链中侧基含有羧基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-COOH)n；单链端氨基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-NH2，双链端氨基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为H2N-POE-NH2，链中侧基含有氨基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-NH2)n；单链端胺基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-NHR，双链端胺基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为RHN-POE-NHR，链中侧基含有胺基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-COOR，双链端酯基乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为ROOC-POE-COOR，链中侧基含有酯基的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE-X，双链端卤素乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为X-POE-X，链中侧基含有卤素的乙烯/1-辛烯共聚物、其结构式定义为POE(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述POE的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-OH，双链端羟基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为HO-POE-OH，链中侧基含有羟基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-OH)n；单链端羧基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-COOH，双链端羧基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为HOOC-POE-COOH，链中侧基含有羧基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-COOH)n；单链端氨基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-NH2，双链端氨基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为H2N-POE-NH2，链中侧基含有氨基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-NH2)n；单链端环氧基共聚乙烯、其结构式定义为PE-CHOCH2，双链端环氧基共聚乙烯、其结构式定义为CH2OHC-PE-CHOCH2，链中侧基含有环氧基共聚乙烯、其结构式定义为PE(-CHOCH2)n；单链端胺基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-NHR，双链端胺基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为RHN-POE-NHR，链中侧基含有胺基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-COOR，双链端酯基乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为ROOC-POE-COOR，链中侧基含有酯基的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE-X，双链端卤素乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为X-POE-X，链中侧基含有卤素的乙烯/1-己烯共聚物、其结构式定义为POE(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述POE的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基ABS、其结构式定义为ABS-OH，双链端羟基ABS、其结构式定义为HO-ABS-OH，链中侧基含有羟基的ABS、其结构式定义为ABS(-OH)n，单链端羧基ABS、其结构式定义为ABS-COOH，双链端羧基ABS、其结构式定义为HOOC-ABS-COOH，链含有侧基为羧基的ABS、其结构式定义为ABS(-COOH)n，单链端氨基ABS、其结构式定义为ABS-NH2，双链端氨基ABS、其结构式定义为H2N-ABS-NH2，链中侧基含有氨基的ABS、其结构式定义为ABS(-NH2)n；单链端环氧基ABS、其结构式定义为ABS-CHOCH2，双链端环氧基ABS、其结构式定义为CH2OHC-ABS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基ABS、其结构式定义为ABS(-CHOCH2)n；单链端胺基ABS、其结构式定义为ABS-NHR，双链端胺基ABS、其结构式定义为RHN-ABS-NHR，链中侧基含有胺基的ABS、其结构式定义为ABS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基ABS、其结构式定义为ABS-COOR，双链端酯基ABS、其结构式定义为ROOC-ABS-COOR，链中侧基含有酯基的ABS、其结构式定义为ABS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素ABS、其结构式定义为ABS-X，双链端卤素ABS、其结构式定义为X-ABS-X，链中侧基含有卤素的ABS、其结构式定义为ABS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述ABS的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基HIPS、其结构式定义为HIPS-OH，双链端羟基HIPS、其结构式定义为HO-HIPS-OH，链中侧基含有羟基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-OH)n，单链端羧基HIPS、其结构式定义为HIPS-COOH，双链端羧基HIPS、其结构式定义为HOOC-HIPS-COOH，链中侧基含有羧基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-COOH)n，单链端氨基HIPS、其结构式定义为HIPS-NH2，双链端氨基HIPS、其结构式定义为H2N-HIPS-NH2，链中侧基含有氨基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-NH2)n；单链端环氧基HIPS、其结构式定义为HIPS-CHOCH2，双链端环氧基HIPS、其结构式定义为CH2OHC-HIPS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基HIPS、其结构式定义为HIPS(-CHOCH2)n；单链端胺基HIPS、其结构式定义为HIPS-NHR，双链端胺基HIPS、其结构式定义为RHN-HIPS-NHR，链中侧基含有胺基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基HIPS、其结构式定义为HIPS-COOR，双链端酯基HIPS、其结构式定义为ROOC-HIPS-COOR，链中侧基含有酯基的HIPS、其结构式定义为HIPS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素HIPS、其结构式定义为HIPS-X，双链端卤素HIPS、其结构式定义为X-HIPS-X，链中侧基含有卤素的HIPS、其结构式定义为，HIPS(-X)n，其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述HIPS的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基EPR、其结构式定义为EPR-OH，双链端羟基EPR、其结构式定义为HO-EPR-OH，链中侧基含有羟基的EPR、其结构式定义为EPR(-OH)n，单链端羧基EPR、其结构式定义为EPR-COOH，双链端羧基EPR、其结构式定义为HOOC-EPR-COOH，链中侧基含有羧基的EPR、其结构式定义为EPR(-COOH)n，单链端氨基EPR、其结构式定义为EPR-NH2，双链端氨基EPR、其结构式定义为H2N-EPR-NH2，链中侧基含有氨基的EPR、其结构式定义为EPR(-NH2)n；单链端环氧基EPR、其结构式定义为EPR-CHOCH2，双链端环氧基EPR、其结构式定义为CH2OHC-EPR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EPR、其结构式定义为EPR(-CHOCH2)n；单链端胺基EPR、其结构式定义为EPR-NHR，双链端胺基EPR、其结构式定义为RHN-EPR-NHR，链中侧基含有胺基的EPR、其结构式定义为EPR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EPR、其结构式定义为EPR-COOR，双链端酯基EPR、其结构式定义为ROOC-EPR-COOR，链中侧基含有酯基的EPR、其结构式定义为EPR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EPR、其结构式定义为EPR-X，双链端卤素EPR、其结构式定义为X-EPR-X，链中侧基含有卤素的EPR、其结构式定义为，EPR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EPR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基EPDM、其结构式定义为EPDM-OH，双链端羟基EPDM、其结构式定义为HO-EPDM-OH，链中侧基含有羟基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-OH)n，单链端羧基EPDM、其结构式定义为EPDM-COOH，双链端羧基EPDM、其结构式定义为HOOC-EPDM-COOH，链中侧基含有羧基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-COOH)n，单链端氨基EPDM、其结构式定义为EPDM-NH2，双链端氨基EPDM、其结构式定义为H2N-EPDM-NH2，链中侧基含有氨基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-NH2)n；单链端环氧基EPDM、其结构式定义为EPDM-CHOCH2，双链端环氧基EPDM、其结构式定义为CH2OHC-EPDM-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EPDM、其结构式定义为EPDM(-CHOCH2)n；单链端胺基EPDM、其结构式定义为EPDM-NHR，双链端胺基EPDM、其结构式定义为RHN-EPDM-NHR，链中侧基含有胺基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EPDM、其结构式定义为EPDM-COOR，双链端酯基EPDM、其结构式定义为ROOC-EPDM-COOR，链中侧基含有酯基的EPDM、其结构式定义为EPDM(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EPDM、其结构式定义为EPDM-X，双链端卤素EPDM、其结构式定义为X-EPDM-X，链中侧基含有卤素的EPDM、其结构式定义为，EPDM(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EPDM的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基丁腈橡胶NBR、其结构式定义为NBR-OH，双链端羟基NBR、其结构式定义为HO-NBR-OH，链中侧基含有羟基的丁腈橡胶NBR、其结构式定义为NBR(-OH)n，单链端羧基丁腈橡胶NBR、其结构式定义为NBR-COOH，双链端羧基NBR、其结构式定义为HOOC-NBR-COOH，链中侧基含有羧基的NBR、其结构式定义为NBR(-COOH)n，单链端氨基NBR、其结构式定义为NBR-NH2，双链端氨基NBR、其结构式定义为H2N-NBR-NH2，链中侧基含有氨基的NBR、其结构式定义为NBR(-NH2)n；单链端环氧基NBR、其结构式定义为NBR-CHOCH2，双链端环氧基NBR、其结构式定义为CH2OHC-NBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基NBR、其结构式定义为NBR(-CHOCH2)n；单链端环氧基丁腈橡胶NBR、其结构式定义为NBR-CHOCH2，双链端环氧基丁腈橡胶、其结构式定义为CH2OHC-NBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的丁腈橡胶、其结构式定义为NBR(-CHOCH2)n；单链端胺基NBR、其结构式定义为NBR-NHR，双链端胺基NBR、其结构式定义为RHN-NBR-NHR，链中侧基含有胺基的NBR、其结构式定义为NBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基NBR、其结构式定义为NBR-COOR，双链端酯基NBR、其结构式定义为ROOC-NBR-COOR，链中侧基含有酯基的NBR、其结构式定义为NBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素NBR、其结构式定义为NBR-X，双链端卤素NBR、其结构式定义为X-NBR-X，链中侧基含有卤素的NBR、其结构式定义为，NBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述NBR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基HNBR、其结构式定义为HNBR-OH，双链端羟基HNBR、其结构式定义为HO-HNBR-OH，链中侧基含有羟基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-OH)n，单链端羧基HNBR、其结构式定义为HNBR-COOH，双链端羧基HNBR、其结构式定义为HOOC-HNBR-COOH，链中侧基含有羧基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-COOH)n，单链端氨基HNBR、其结构式定义为HNBR-NH2，双链端氨基HNBR、其结构式定义为H2N-HNBR-NH2，链中侧基含有氨基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-NH2)n；单链端环氧基HNBR、其结构式定义为HNBR-CHOCH2，双链端环氧基HNBR、其结构式定义为CH2OHC-HNBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基HNBR、其结构式定义为HNBR(-CHOCH2)n；单链端胺基HNBR、其结构式定义为HNBR-NHR，双链端胺基HNBR、其结构式定义为RHN-HNBR-NHR，链中侧基含有胺基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基HNBR、其结构式定义为HNBR-COOR，双链端酯基HNBR、其结构式定义为ROOC-HNBR-COOR，链中侧基含有酯基的HNBR、其结构式定义为HNBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素HNBR、其结构式定义为HNBR-X，双链端卤素HNBR、其结构式定义为X-HNBR-X，链中侧基含有卤素的HNBR、其结构式定义为，HNBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述HNBR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基SBS、其结构式定义为SBS-OH，双链端羟基SBS、其结构式定义为HO-SBS-OH，链中侧基含有羟基的SBS、其结构式定义为SBS(-OH)n，单链端羧基SBS、其结构式定义为SBS-COOH，双链端羧基SBS、其结构式定义为HOOC-SBS-COOH，链中侧基含有羧基的SBS、其结构式定义为SBS(-COOH)n，单链端氨基SBS、其结构式定义为SBS-NH2，双链端氨基SBS、其结构式定义为H2N-SBS-NH2，链中侧基含有氨基的SBS、其结构式定义为SBS(-NH2)n；单链端环氧基SBS、其结构式定义为SBS-CHOCH2，双链端环氧基SBS、其结构式定义为CH2OHC-SBS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SBS、其结构式定义为SBS(-CHOCH2)n；单链端胺基SBS、其结构式定义为SBS-NHR，双链端胺基SBS、其结构式定义为RHN-SBS-NHR，链中侧基含有胺基的SBS、其结构式定义为SBS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SBS、其结构式定义为SBS-COOR，双链端酯基SBS、其结构式定义为ROOC-SBS-COOR，链中侧基含有酯基的SBS、其结构式定义为SBS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SBS、其结构式定义为SBS-X，双链端卤素SBS、其结构式定义为X-SBS-X，链中侧基含有卤素的SBS、其结构式定义为，SBS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SBSE的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基SIS、其结构式定义为SIS-OH，双链端羟基SIS、其结构式定义为HO-SIS-OH，链中侧基含有羟基的SIS、其结构式定义为SIS(-OH)n，单链端羧基SIS、其结构式定义为SIS-COOH，双链端羧基SIS、其结构式定义为HOOC-SIS-COOH，链中侧基含有羧基的SIS、其结构式定义为SIS(-COOH)n，单链端氨基SIS、其结构式定义为SIS-NH2，双链端氨基SIS、其结构式定义为H2N-SIS-NH2，链中侧基含有氨基的SIS、其结构式定义为SIS(-NH2)n；单链端环氧基SIS、其结构式定义为SIS-CHOCH2，双链端环氧基SIS、其结构式定义为CH2OHC-SIS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SIS、其结构式定义为SIS(-CHOCH2)n；单链端胺基SIS、其结构式定义为SIS-NHR，双链端胺基SIS、其结构式定义为RHN-SIS-NHR，链中侧基含有胺基的SIS、其结构式定义为SIS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SIS、其结构式定义为SIS-COOR，双链端酯基SIS、其结构式定义为ROOC-SIS-COOR，链中侧基含有酯基的SIS、其结构式定义为SIS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SIS、其结构式定义为SIS-X，双链端卤素SIS、其结构式定义为X-SIS-X，链中侧基含有卤素的SIS、其结构式定义为，SIS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SIS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基SEBS、其结构式定义为SEBS-OH，双链端羟基SEBS、其结构式定义为HO-SEBS-OH，链中侧基含有羟基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-OH)n，单链端羧基SEBS、其结构式定义为SEBS-COOH，双链端羧基SEBS、其结构式定义为HOOC-SEBS-COOH，链中侧基含有羧基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-COOH)n，单链端氨基SEBS、其结构式定义为SEBS-NH2，双链端氨基SEBS、其结构式定义为H2N-SEBS-NH2，链中侧基含有氨基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-NH2)n；单链端环氧基SEBS、其结构式定义为SEBS-CHOCH2，双链端环氧基SEBS、其结构式定义为CH2OHC-SEBS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SEBS、其结构式定义为SEBS(-CHOCH2)n；单链端胺基SEBS、其结构式定义为SEBS-NHR，双链端胺基SEBS、其结构式定义为RHN-SEBS-NHR，链中侧基含有胺基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SEBS、其结构式定义为SEBS-COOR，双链端酯基SEBS、其结构式定义为ROOC-SEBS-COOR，链中侧基含有酯基的SEBS、其结构式定义为SEBS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SEBS、其结构式定义为SEBS-X，双链端卤素SEBS、其结构式定义为X-SEBS-X，链中侧基含有卤素的SEBS、其结构式定义为，SEBS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SEBS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基SEIS、其结构式定义为SEIS-OH，双链端羟基SEIS、其结构式定义为HO-SEIS-OH，链中侧基含有羟基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-OH)n，单链端羧基SEIS、其结构式定义为SEIS-COOH，双链端羧基SEIS、其结构式定义为HOOC-SEIS-COOH，链中侧基含有羧基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-COOH)n，单链端氨基SEIS、其结构式定义为SEIS-NH2，双链端氨基SEIS、其结构式定义为H2N-SEIS-NH2，链中侧基含有氨基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-NH2)n；单链端环氧基SEIS、其结构式定义为SEIS-CHOCH2，双链端环氧基SEIS、其结构式定义为CH2OHC-SEIS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SEIS、其结构式定义为SEIS(-CHOCH2)n；单链端胺基SEIS、其结构式定义为SEIS-NHR，双链端胺基SEIS、其结构式定义为RHN-SEIS-NHR，链中侧基含有胺基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SEIS、其结构式定义为SEIS-COOR，双链端酯基SEIS、其结构式定义为ROOC-SEIS-COOR，链中侧基含有酯基的SEIS、其结构式定义为SEIS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SEIS、其结构式定义为SEIS-X，双链端卤素SEIS、其结构式定义为X-SEIS-X，链中侧基含有卤素的SEIS、其结构式定义为，SEIS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SEIS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基SIBR、其结构式定义为SIBR-OH，双链端羟基SIBR、其结构式定义为HO-SIBR-OH，链中侧基含有羟基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-OH)n，单链端羧基SIBR、其结构式定义为SIBR-COOH，双链端羧基SIBR、其结构式定义为HOOC-SIBR-COOH，链中侧基含有羧基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-COOH)n，单链端氨基SIBR、其结构式定义为SIBR-NH2，双链端氨基SIBR、其结构式定义为H2N-SIBR-NH2，链中侧基含有氨基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-NH2)n；单链端环氧基SIBT、其结构式定义为SIBR-CHOCH2，双链端环氧基SIBR、其结构式定义为CH2OHC-SIBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SIBR、其结构式定义为SIBR(-CHOCH2)n；单链端胺基SIBR、其结构式定义为SIBR-NHR，双链端胺基SIBR、其结构式定义为RHN-SIBR-NHR，链中侧基含有胺基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SIBR、其结构式定义为SIBR-COOR，双链端酯基SIBR、其结构式定义为ROOC-SIBR-COOR，链中侧基含有酯基的SIBR、其结构式定义为SIBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SIBR、其结构式定义为SIBR-X，双链端卤素SIBR、其结构式定义为X-SIBR-X，链中侧基含有卤素的SIBR、其结构式定义为，SIBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SIBR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基ESBR、其结构式定义为ESBR-OH，双链端羟基ESBR、其结构式定义为HO-ESBR-OH，链中侧基含有羟基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-OH)n，单链端羧基ESBR、其结构式定义为ESBR-COOH，双链端羧基ESBR、其结构式定义为HOOC-ESBR-COOH，链中侧基含有羧基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-COOH)n，单链端氨基ESBR、其结构式定义为ESBR-NH2，双链端氨基ESBR、其结构式定义为H2N-ESBR-NH2，链中侧基含有氨基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-NH2)n；单链端环氧基ESBR、其结构式定义为ESBR-CHOCH2，双链端环氧基ESBR、其结构式定义为CH2OHC-ESBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基ESBR、其结构式定义为ESBR(-CHOCH2)n；单链端胺基ESBR、其结构式定义为ESBR-NHR，双链端胺基ESBR、其结构式定义为RHN-ESBR-NHR，链中侧基含有胺基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基ESBR、其结构式定义为ESBR-COOR，双链端酯基ESBR、其结构式定义为ROOC-ESBR-COOR，链中侧基含有酯基的ESBR、其结构式定义为ESBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素ESBR、其结构式定义为ESBR-X，双链端卤素ESBR、其结构式定义为X-ESBR-X，链中侧基含有卤素的ESBR、其结构式定义为，ESBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述ESBR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基SSBR、其结构式定义为SSBR-OH，双链端羟基SSBR、其结构式定义为HO-SSBR-OH，链中侧基含有羟基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-OH)n，单链端羧基SSBR、其结构式定义为SSBR-COOH，双链端羧基SSBR、其结构式定义为HOOC-SSBR-COOH，链中侧基含有羧基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-COOH)n，单链端氨基SSBR、其结构式定义为SSBR-NH2，双链端氨基SSBR、其结构式定义为H2N-SSBR-NH2，链中侧基含有氨基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-NH2)n；单链端环氧基SSBR、其结构式定义为SSBR-CHOCH2，双链端环氧基SSBR、其结构式定义为CH2OHC-SSBR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基SSBR、其结构式定义为SSBR(-CHOCH2)n；单链端胺基SSBR、其结构式定义为SSBR-NHR，双链端胺基SSBR、其结构式定义为RHN-SSBR-NHR，链中侧基含有胺基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基SSBR、其结构式定义为SSBR-COOR，双链端酯基SSBR、其结构式定义为ROOC-SSBR-COOR，链中侧基含有酯基的SSBR、其结构式定义为SSBR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素SSBR、其结构式定义为SSBR-X，双链端卤素SSBR、其结构式定义为X-SSBR-X，链中侧基含有卤素的SSBR、其结构式定义为，SSBR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述SSBR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基IIR、其结构式定义为IIR-OH，双链端羟基IIR、其结构式定义为HO-IIR-OH，链中侧基含有羟基的IIR、其结构式定义为IIR(-OH)n，单链端羧基IIR、其结构式定义为IIR-COOH，双链端羧基IIR、其结构式定义为HOOC-IIR-COOH，链中侧基含有羧基的IIR、其结构式定义为IIR(-COOH)n，单链端氨基IIR、其结构式定义为IIR-NH2，双链端氨基IIR、其结构式定义为H2N-IIR-NH2，链中侧基含有氨基的IIR、其结构式定义为IIR(-NH2)n；单链端环氧基IIR、其结构式定义为IIR-CHOCH2，双链端环氧基IIR、其结构式定义为CH2OHC-IIR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基IIR、其结构式定义为IIR(-CHOCH2)n；单链端胺基IIR、其结构式定义为IIR-NHR，双链端胺基IIR、其结构式定义为RHN-IIR-NHR，链中侧基含有胺基的IIR、其结构式定义为IIR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基IIR、其结构式定义为IIR-COOR，双链端酯基IIR、其结构式定义为ROOC-IIR-COOR，链中侧基含有酯基的IIR、其结构式定义为IIR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素IIR、其结构式定义为IIR-X，双链端卤素IIR、其结构式定义为X-IIR-X，链中侧基含有卤素的IIR、其结构式定义为，IIR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述IIR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基IR、其结构式定义为IR-OH，双链端羟基IR、其结构式定义为HO-IR-OH，链中侧基含有羟基的IR、其结构式定义为IR(-OH)n，单链端羧基IR、其结构式定义为IR-COOH，双链端羧基IR、其结构式定义为HOOC-IR-COOH，链中侧基含有羧基的IR、其结构式定义为IR(-COOH)n，单链端氨基IR、其结构式定义为IR-NH2，双链端氨基IR、其结构式定义为H2N-IR-NH2，链中侧基含有氨基的IR、其结构式定义为IR(-NH2)n；单链端环氧基IR、其结构式定义为IR-CHOCH2，双链端环氧基IR、其结构式定义为CH2OHC-IR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基IR、其结构式定义为IR(-CHOCH2)n；单链端胺基IR、其结构式定义为IR-NHR，双链端胺基IR、其结构式定义为RHN-IR-NHR，链中侧基含有胺基的IR、其结构式定义为IR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基IR、其结构式定义为IR-COOR，双链端酯基IR、其结构式定义为ROOC-IR-COOR，链中侧基含有酯基的IR、其结构式定义为IR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素IR、其结构式定义为IR-X，双链端卤素IR、其结构式定义为X-IR-X，链中侧基含有卤素的IR、其结构式定义为，IR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述IR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基NR、其结构式定义为NR-OH，双链端羟基NR、其结构式定义为HO-NR-OH，链中侧基含有羟基的NR、其结构式定义为NR(-OH)n，单链端羧基NR、其结构式定义为NR-COOH，双链端羧基NR、其结构式定义为HOOC-NR-COOH，链中侧基含有羧基的NR、其结构式定义为NR(-COOH)n，单链端氨基NR、其结构式定义为NR-NH2，双链端氨基NR、其结构式定义为H2N-NR-NH2，链中侧基含有氨基的NR、其结构式定义为NR(-NH2)n；单链端环氧基NR、其结构式定义为NR-CHOCH2，双链端环氧基NR、其结构式定义为CH2OHC-NR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基NR、其结构式定义为NR(-CHOCH2)n；单链端胺基NR、其结构式定义为NR-NHR，双链端胺基NR、其结构式定义为RHN-NR-NHR，链中侧基含有胺基的NR、其结构式定义为NR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基NR、其结构式定义为NR-COOR，双链端酯基NR、其结构式定义为ROOC-NR-COOR，链中侧基含有酯基的NR、其结构式定义为NR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素NR、其结构式定义为NR-X，双链端卤素NR、其结构式定义为X-NR-X，链中侧基含有卤素的NR、其结构式定义为，NR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述NR的重均分子量是在10000-2000000g/mol之间；
单链端羟基BR、其结构式定义为BR-OH，双链端羟基BR、其结构式定义为HO-BR-OH，链中侧基含有羟基的BR、其结构式定义为BR(-OH)n，单链端羧基BR、其结构式定义为BR-COOH，双链端羧基BR、其结构式定义为HOOC-BR-COOH，链中侧基含有羧基的BR、其结构式定义为BR(-COOH)n，单链端氨基BR、其结构式定义为BR-NH2，双链端氨基BR、其结构式定义为H2N-BR-NH2，链中侧基含有氨基的BR、其结构式定义为BR(-NH2)n；单链端环氧基BR、其结构式定义为BR-CHOCH2，双链端环氧基BR、其结构式定义为CH2OHC-BR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基BR、其结构式定义为BR(-CHOCH2)n；单链端胺基BR、其结构式定义为BR-NHR，双链端胺基BR、其结构式定义为RHN-BR-NHR，链中侧基含有胺基的BR、其结构式定义为BR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基BR、其结构式定义为BR-COOR，双链端酯基BR、其结构式定义为ROOC-BR-COOR，链中侧基含有酯基的BR、其结构式定义为BR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素BR、其结构式定义为BR-X，双链端卤素BR、其结构式定义为X-BR-X，链中侧基含有卤素的BR、其结构式定义为，BR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述BR的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基CR、其结构式定义为CR-OH，双链端羟基CR、其结构式定义为HO-CR-OH，链中侧基含有羟基的CR、其结构式定义为CR(-OH)n，单链端羧基CR、其结构式定义为CR-COOH，双链端羧基CR、其结构式定义为HOOC-CR-COOH，链中侧基含有羧基的CR、其结构式定义为CR(-COOH)n，单链端氨基CR、其结构式定义为CR-NH2，双链端氨基CR、其结构式定义为H2N-CR-NH2，链中侧基含有氨基的CR、其结构式定义为CR(-NH2)n；单链端环氧基CR、其结构式定义为CR-CHOCH2，双链端环氧基CR、其结构式定义为CH2OHC-CR-CHOCH2，链中侧基含有环氧基CR、其结构式定义为CR(-CHOCH2)n；单链端胺基CR、其结构式定义为CR-NHR，双链端胺基CR、其结构式定义为RHN-CR-NHR，链中侧基含有胺基的CR、其结构式定义为CR(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基CR、其结构式定义为CR-COOR，双链端酯基CR、其结构式定义为ROOC-CR-COOR，链中侧基含有酯基的CR、其结构式定义为CR(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素CR、其结构式定义为CR-X，双链端卤素CR、其结构式定义为X-CR-X，链中侧基含有卤素的CR、其结构式定义为，CR(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述CR的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PC、其结构式定义为PC-OH，双链端羟基PC、其结构式定义为HO-PC-OH，链中侧基含有羟基的PC、其结构式定义为PC(-OH)n，单链端羧基PC、其结构式定义为PC-COOH，双链端羧基PC、其结构式定义为HOOC-PC-COOH，链中侧基含有羧基的PC、其结构式定义为PC(-COOH)n，单链端氨基PC、其结构式定义为PC-NH2，双链端氨基PC、其结构式定义为H2N-PC-NH2，链中侧基含有氨基的PC、其结构式定义为PC(-NH2)n；单链端环氧基PC、其结构式定义为PC-CHOCH2，双链端环氧基PC、其结构式定义为CH2OHC-PC-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PC、其结构式定义为PC(-CHOCH2)n；单链端胺基PC、其结构式定义为PC-NHR，双链端胺基PC、其结构式定义为RHN-PC-NHR，链中侧基含有胺基的PC、其结构式定义为PC(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PC、其结构式定义为PC-COOR，双链端酯基PC、其结构式定义为ROOC-PC-COOR，链中侧基含有酯基的PC、其结构式定义为PC(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PC、其结构式定义为PC-X，双链端卤素PC、其结构式定义为X-PC-X，链中侧基含有卤素的PC、其结构式定义为，PC(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PC的重均分子量是在10000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PET、其结构式定义为PET-OH，双链端羟基PET、其结构式定义为HO-PET-OH，链中侧基含有羟基的PET、其结构式定义为PET(-OH)n，单链端羧基PET、其结构式定义为PET-COOH，双链端羧基PET、其结构式定义为HOOC-PET-COOH，链中侧基含有羧基的PET、其结构式定义为PET(-COOH)n，单链端氨基PET、其结构式定义为PET-NH2，双链端氨基PET、其结构式定义为H2N-PET-NH2，链中侧基含有氨基的PET、其结构式定义为PET(-NH2)n；单链端环氧基PET、其结构式定义为PET-CHOCH2，双链端环氧基PET、其结构式定义为CH2OHC-PET-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PET、其结构式定义为PET(-CHOCH2)n；单链端胺基PET、其结构式定义为PET-NHR，双链端胺基PET、其结构式定义为RHN-PET-NHR，链中侧基含有胺基的PET、其结构式定义为PET(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PET、其结构式定义为PET-COOR，双链端酯基PET、其结构式定义为ROOC-PET-COOR，链中侧基含有酯基的PET、其结构式定义为PET(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PET、其结构式定义为PET-X，双链端卤素PET、其结构式定义为X-PET-X，链中侧基含有卤素的PET、其结构式定义为，PET(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PET的重均分子量是在2000-500000g/mol之间；
单链端羟基PBT、其结构式定义为PBT-OH，双链端羟基PBT、其结构式定义为HO-PBT-OH，链中侧基含有羟基的PBT、其结构式定义为PBT(-OH)n，单链端羧基PBT、其结构式定义为PBT-COOH，双链端羧基PBT、其结构式定义为HOOC-PBT-COOH，链中侧基含有羧基的PBT、其结构式定义为PBT(-COOH)n，单链端氨基PBT、其结构式定义为PBT-NH2，双链端氨基PBT、其结构式定义为H2N-PBT-NH2，链中侧基含有氨基的PBT、其结构式定义为PBT(-NH2)n；单链端环氧基PBT、其结构式定义为PBT-CHOCH2，双链端环氧基PBT、其结构式定义为CH2OHC-PBT-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PBT、其结构式定义为PBT(-CHOCH2)n；单链端胺基PBT、其结构式定义为PBT-NHR，双链端胺基PBT、其结构式定义为RHN-PBT-NHR，链中侧基含有胺基的PBT、其结构式定义为PBT(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBT、其结构式定义为PBT-COOR，双链端酯基PBT、其结构式定义为ROOC-PBT-COOR，链中侧基含有酯基的PBT、其结构式定义为PBT(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBT、其结构式定义为PBT-X，双链端卤素PBT、其结构式定义为X-PBT-X，链中侧基含有卤素的PBT、其结构式定义为，PBT(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBT的重均分子量是在3000-600000g/mol之间；
单链端羟基PBS、其结构式定义为PBS-OH，双链端羟基PBS、其结构式定义为HO-PBS-OH，链中侧基含有羟基的PBS、其结构式定义为PBS(-OH)n，单链端羧基PBS、其结构式定义为PBS-COOH，双链端羧基PBS、其结构式定义为HOOC-PBS-COOH，链中侧基含有羧基的PBS、其结构式定义为PBS(-COOH)n，单链端氨基PBS、其结构式定义为PBS-NH2，双链端氨基PBS、其结构式定义为H2N-PBS-NH2，链中侧基含有氨基的PBS、其结构式定义为PBS(-NH2)n；单链端环氧基PBS、其结构式定义为PBS-CHOCH2，双链端环氧基PBS、其结构式定义为CH2OHC-PBS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PBS、其结构式定义为PBS(-CHOCH2)n；单链端胺基PBS、其结构式定义为PBS-NHR，双链端胺基PBS、其结构式定义为RHN-PBS-NHR，链中侧基含有胺基的PBS、其结构式定义为PBS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBS、其结构式定义为PBS-COOR，双链端酯基PBS、其结构式定义为ROOC-PBS-COOR，链中侧基含有酯基的PBS、其结构式定义为PBS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBS、其结构式定义为PBS-X，双链端卤素PBS、其结构式定义为X-PBS-X，链中侧基含有卤素的PBS、其结构式定义为，PBS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PBSA、其结构式定义为PBSA-OH，双链端羟基PBSA、其结构式定义为HO-PBSA-OH，链中侧基含有羟基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-OH)n，单链端羧基PBSA、其结构式定义为PBSA-COOH，双链端羧基PBSA、其结构式定义为HOOC-PBSA-COOH，链中侧基含有羧基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-COOH)n，单链端氨基PBSA、其结构式定义为PBSA-NH2，双链端氨基PBSA、其结构式定义为H2N-PBSA-NH2，链中侧基含有氨基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-NH2)n；单链端环氧基PBSA、其结构式定义为PBSA-CHOCH2，双链端环氧基PBSA、其结构式定义为CH2OHC-PBSA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PBSA、其结构式定义为PBSA(-CHOCH2)n；单链端胺基PBSA、其结构式定义为PBSA-NHR，双链端胺基PBSA、其结构式定义为RHN-PBSA-NHR，链中侧基含有胺基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBSA、其结构式定义为PBSA-COOR，双链端酯基PBSA、其结构式定义为ROOC-PBSA-COOR，链中侧基含有酯基的PBSA、其结构式定义为PBSA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBSA、其结构式定义为PBSA-X，双链端卤素PBSA、其结构式定义为X-PBSA-X，链中侧基含有卤素的PBSA、其结构式定义为，PBSA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PSBS的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PBAT、其结构式定义为PBAT-OH，双链端羟基PBAT、其结构式定义为HO-PBAT-OH，链中侧基含有羟基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-OH)n，单链端羧基PBAT、其结构式定义为PBAT-COOH，双链端羧基PBAT、其结构式定义为HOOC-PBAT-COOH，链中侧基含有羧基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-COOH)n，单链端氨基PBAT、其结构式定义为PBAT-NH2，双链端氨基PBAT、其结构式定义为H2N-PBAT-NH2，链中侧基含有氨基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-NH2)n；单链端环氧基PBAT、其结构式定义为PBAT-CHOCH2，双链端环氧基PBAT、其结构式定义为CH2OHC-PBAT-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PBAT、其结构式定义为PBAT(-CHOCH2)n；单链端胺基PBAT、其结构式定义为PBAT-NHR，双链端胺基PBAT、其结构式定义为RHN-PBAT-NHR，链中侧基含有胺基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBAT、其结构式定义为PBAT-COOR，双链端酯基PBAT、其结构式定义为ROOC-PBAT-COOR，链中侧基含有酯基的PBAT、其结构式定义为PBAT(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBAT、其结构式定义为PBAT-X，双链端卤素PBAT、其结构式定义为X-PBAT-X，链中侧基含有卤素的PBAT、其结构式定义为，PBAT(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBAT的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PA、其结构式定义为PA-OH，双链端羟基PA、其结构式定义为HO-PA-OH，链中侧基含有羟基的PA、其结构式定义为PA(-OH)n，单链端羧基PA、其结构式定义为PA-COOH，双链端羧基PA、其结构式定义为HOOC-PA-COOH，链中侧基含有羧基的PA、其结构式定义为PA(-COOH)n，单链端氨基PA、其结构式定义为PA-NH2，双链端氨基PA、其结构式定义为H2N-PA-NH2，链中侧基含有氨基的PA、其结构式定义为PA(-NH2)n；单链端环氧基PA、其结构式定义为PA-CHOCH2，双链端环氧基PA、其结构式定义为CH2OHC-PA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PA、其结构式定义为PA(-CHOCH2)n；单链端胺基PA、其结构式定义为PA-NHR，双链端胺基PA、其结构式定义为RHN-PA-NHR，链中侧基含有胺基的PA、其结构式定义为PA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PA、其结构式定义为PA-COOR，双链端酯基PA、其结构式定义为ROOC-PA-COOR，链中侧基含有酯基的PA、其结构式定义为PA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PA、其结构式定义为PA-X，双链端卤素PA、其结构式定义为X-PA-X，链中侧基含有卤素的PA、其结构式定义为，PA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PA的重均分子量是在1000-800000g/mol之间；
单链端羟基PPO、其结构式定义为PPO-OH，双链端羟基PPO、其结构式定义为HO-PPO-OH，链中侧基含有羟基的PPO、其结构式定义为PPO(-OH)n，单链端羧基PPO、其结构式定义为PPO-COOH，双链端羧基PPO、其结构式定义为HOOC-PPO-COOH，链中侧基含有羧基的PPO、其结构式定义为PPO(-COOH)n，单链端氨基PPO、其结构式定义为PPO-NH2，双链端氨基PPO、其结构式定义为H2N-PPO-NH2，链中侧基含有氨基的PPO、其结构式定义为PPO(-NH2)n；单链端环氧基PPO、其结构式定义为PPO-CHOCH2，双链端环氧基PPO、其结构式定义为CH2OHC-PPO-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PPO、其结构式定义为PPO(-CHOCH2)n；单链端胺基PPO、其结构式定义为PPO-NHR，双链端胺基PPO、其结构式定义为RHN-PPO-NHR，链中侧基含有胺基的PPO、其结构式定义为PPO(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PPO、其结构式定义为PPO-COOR，双链端酯基PPO、其结构式定义为ROOC-PPO-COOR，链中侧基含有酯基的PPO、其结构式定义为PPO(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PPO、其结构式定义为PPO-X，双链端卤素PPO、其结构式定义为X-PPO-X，链中侧基含有卤素的PPO、其结构式定义为，PPO(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PPO的重均分子量是在1000-600000g/mol之间；
单链端羟基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-OH，双链端羟基PTMEG、其结构式定义为HO-PTMEG-OH，链中侧基含有羟基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-OH)n，单链端羧基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-COOH，双链端羧基PTMEG、其结构式定义为HOOC-PTMEG-COOH，链中侧基含有羧基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-COOH)n，单链端氨基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-NH2，双链端氨基PTMEG、其结构式定义为H2N-PTMEG-NH2，链中侧基含有氨基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-NH2)n；单链端环氧基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-CHOCH2，双链端环氧基PTMEG、其结构式定义为CH2OHC-PTMEG-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-CHOCH2)n；单链端胺基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-NHR，双链端胺基PTMEG、其结构式定义为RHN-PTMEG-NHR，链中侧基含有胺基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PTMEG、其结构式定义为PTMEG-COOR，双链端酯基PTMEG、其结构式定义为ROOC-PTMEG-COOR，链中侧基含有酯基的PTMEG、其结构式定义为PTMEG(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PTMEG、其结构式定义为PTMEG-X，双链端卤素PTMEG、其结构式定义为X-PTMEG-X，链中侧基含有卤素的PTMEG、其结构式定义为，PTMEG(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PTMEG的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基HTPB、其结构式定义为HTPB-OH，双链端羟基HTPB、其结构式定义为HO-HTPB-OH，链中侧基含有羟基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-OH)n，单链端羧基HTPB、其结构式定义为HTPB-COOH，双链端羧基HTPB、其结构式定义为HOOC-HTPB-COOH，链中侧基含有羧基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-COOH)n，单链端氨基HTPB、其结构式定义为HTPB-NH2，双链端氨基HTPB、其结构式定义为H2N-HTPB-NH2，链中侧基含有氨基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-NH2)n；单链端环氧基HTPB、其结构式定义为HTPB-CHOCH2，双链端环氧基HTPB、其结构式定义为CH2OHC-HTPB-CHOCH2，链中侧基含有环氧基HTPB、其结构式定义为HTPB(-CHOCH2)n；单链端胺基HTPB、其结构式定义为HTPB-NHR，双链端胺基HTPB、其结构式定义为RHN-HTPB-NHR，链中侧基含有胺基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基HTPB、其结构式定义为HTPB-COOR，双链端酯基HTPB、其结构式定义为ROOC-HTPB-COOR，链中侧基含有酯基的HTPB、其结构式定义为HTPB(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素HTPB、其结构式定义为HTPB-X，双链端卤素HTPB、其结构式定义为X-HTPB-X，链中侧基含有卤素的HTPB、其结构式定义为，HTPB(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述HTPB的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PU、其结构式定义为PU-OH，双链端羟基PU、其结构式定义为HO-PU-OH，链中侧基含有羟基的PU、其结构式定义为PU(-OH)n，单链端羧基PU、其结构式定义为PU-COOH，双链端羧基PU、其结构式定义为HOOC-PU-COOH，链中侧基含有羧基的PU、其结构式定义为PU(-COOH)n，单链端氨基PU、其结构式定义为PU-NH2，双链端氨基PU、其结构式定义为H2N-PU-NH2，链中侧基含有氨基的PU、其结构式定义为PU(-NH2)n；单链端环氧基PU、其结构式定义为PU-CHOCH2，双链端环氧基PU、其结构式定义为CH2OHC-PU-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PU、其结构式定义为PU(-CHOCH2)n；单链端胺基PU、其结构式定义为PU-NHR，双链端胺基PU、其结构式定义为RHN-PU-NHR，链中侧基含有胺基的PU、其结构式定义为PU(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PU、其结构式定义为PU-COOR，双链端酯基PU、其结构式定义为ROOC-PU-COOR，链中侧基含有酯基的PU、其结构式定义为PU(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PU、其结构式定义为PU-X，双链端卤素PU、其结构式定义为X-PU-X，链中侧基含有卤素的PU、其结构式定义为，PU(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PU的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基PTFE、其结构式定义为PTFE-OH，双链端羟基PTFE、其结构式定义为HO-PTFE-OH，链中侧基含有羟基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-OH)n，单链端羧基PTFE、其结构式定义为PTFE-COOH，双链端羧基PTFE、其结构式定义为HOOC-PTFE-COOH，链中侧基含有羧基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-COOH)n，单链端氨基PTFE、其结构式定义为PTFE-NH2，双链端氨基PTFE、其结构式定义为H2N-PTFE-NH2，链中侧基含有氨基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-NH2)n；单链端环氧基PTFE、其结构式定义为PTFE-CHOCH2，双链端环氧基PTFE、其结构式定义为CH2OHC-PTFE-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PTFE、其结构式定义为PTFE(-CHOCH2)n；单链端胺基PTFE、其结构式定义为PTFE-NHR，双链端胺基PTFE、其结构式定义为RHN-PTFE-NHR，链中侧基含有胺基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PTFE、其结构式定义为PTFE-COOR，双链端酯基PTFE、其结构式定义为ROOC-PTFE-COOR，链中侧基含有酯基的PTFE、其结构式定义为PTFE(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PTFE、其结构式定义为PTFE-X，双链端卤素PTFE、其结构式定义为X-PTFE-X，链中侧基含有卤素的PTFE、其结构式定义为，PTFE(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PTFE的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基PMMA、其结构式定义为PMMA-OH，双链端羟基PMMA、其结构式定义为HO-PMMA-OH，链中侧基含有羟基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-OH)n，单链端羧基PMMA、其结构式定义为PMMA-COOH，双链端羧基PMMA、其结构式定义为HOOC-PMMA-COOH，链中侧基含有羧基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-COOH)n，单链端氨基PMMA、其结构式定义为PMMA-NH2，双链端氨基PMMA、其结构式定义为H2N-PMMA-NH2，链中侧基含有氨基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-NH2)n；单链端环氧基PMMA、其结构式定义为PMMA-CHOCH2，双链端环氧基PMMA、其结构式定义为CH2OHC-PMMA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-CHOCH2)n；单链端胺基PMMA、其结构式定义为PMMA-NHR，双链端胺基PMMA、其结构式定义为RHN-PMMA-NHR，链中侧基含有胺基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PMMA、其结构式定义为PMMA-COOR，双链端酯基PMMA、其结构式定义为ROOC-PMMA-COOR，链中侧基含有酯基的PMMA、其结构式定义为PMMA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PMMA、其结构式定义为PMMA-X，双链端卤素PMMA、其结构式定义为X-PMMA-X，链中侧基含有卤素的PMMA、其结构式定义为，PMMA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PMMA的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基PVA、其结构式定义为PVA-OH，双链端羟基PVA、其结构式定义为HO-PVA-OH，链中侧基含有羟基的PVA、其结构式定义为PVA(-OH)n，单链端羧基PVA、其结构式定义为PVA-COOH，双链端羧基PVA、其结构式定义为HOOC-PVA-COOH，链中侧基含有羧基的PVA、其结构式定义为PVA(-COOH)n，单链端氨基PVA、其结构式定义为PVA-NH2，双链端氨基PVA、其结构式定义为H2N-PVA-NH2，链中侧基含有氨基的PVA、其结构式定义为PVA(-NH2)n；单链端环氧基PVA、其结构式定义为PVA-CHOCH2，双链端环氧基PVA、其结构式定义为CH2OHC-PVA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PVA、其结构式定义为PVA(-CHOCH2)n；单链端胺基PVA、其结构式定义为PVA-NHR，双链端胺基PVA、其结构式定义为RHN-PVA-NHR，链中侧基含有胺基的PVA、其结构式定义为PVA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PVA、其结构式定义为PVA-COOR，双链端酯基PVA、其结构式定义为ROOC-PVA-COOR，链中侧基含有酯基的PVA、其结构式定义为PVA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PVA、其结构式定义为PVA-X，双链端卤素PVA、其结构式定义为X-PVA-X，链中侧基含有卤素的PVA、其结构式定义为，PVA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PVA的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基ACM、其结构式定义为ACM-OH，双链端羟基ACM、其结构式定义为HO-ACM-OH，链中侧基含有羟基的ACM、其结构式定义为ACM(-OH)n，单链端羧基ACM、其结构式定义为ACM-COOH，双链端羧基ACM、其结构式定义为HOOC-ACM-COOH，链中侧基含有羧基的ACM、其结构式定义为ACM(-COOH)n，单链端氨基ACM、其结构式定义为ACM-NH2，双链端氨基ACM、其结构式定义为H2N-ACM-NH2，链中侧基含有氨基的ACM、其结构式定义为ACM(-NH2)n；单链端环氧基ACM、其结构式定义为ACM-CHOCH2，双链端环氧基ACM、其结构式定义为CH2OHC-ACM-CHOCH2，链中侧基含有环氧基ACM、其结构式定义为ACM(-CHOCH2)n；单链端腈基ACM、其结构式定义为ACM-CN，双链端腈基ACM、其结构式定义为NC-ACM-CN，链中侧基含有腈基的ACM、其结构式定义为ACM(-CN)n；单链端胺基ACM、其结构式定义为ACM-NHR，双链端胺基ACM、其结构式定义为RHN-ACM-NHR，链中侧基含有胺基的ACM、其结构式定义为ACM(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基ACM、其结构式定义为ACM-COOR，双链端酯基ACM、其结构式定义为ROOC-ACM-COOR，链中侧基含有酯基的ACM、其结构式定义为ACM(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素ACM、其结构式定义为ACM-X，双链端卤素ACM、其结构式定义为X-ACM-X，链中侧基含有卤素的ACM、其结构式定义为，ACM(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述ACM的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基PPS、其结构式定义为PPS-OH，双链端羟基PPS、其结构式定义为HO-PPS-OH，链中侧基含有羟基的PPS、其结构式定义为PPS(-OH)n，单链端羧基PPS、其结构式定义为PPS-COOH，双链端羧基PPS、其结构式定义为HOOC-PPS-COOH，链中侧基含有羧基的PPS、其结构式定义为PPS(-COOH)n，单链端氨基PPS、其结构式定义为PPS-NH2，双链端氨基PPS、其结构式定义为H2N-PPS-NH2，链中侧基含有氨基的PPS、其结构式定义为PPS(-NH2)n；单链端环氧基PPS、其结构式定义为PPS-CHOCH2，双链端环氧基PPS、其结构式定义为CH2OHC-PPS-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PPS、其结构式定义为PPS(-CHOCH2)n；单链端胺基PPS、其结构式定义为PPS-NHR，双链端胺基PPS、其结构式定义为RHN-PPS-NHR，链中侧基含有胺基的PPS、其结构式定义为PPS(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PPS、其结构式定义为PPS-COOR，双链端酯基PPS、其结构式定义为ROOC-PPS-COOR，链中侧基含有酯基的PPS、其结构式定义为PPS(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PPS、其结构式定义为PPS-X，双链端卤素PPS、其结构式定义为X-PPS-X，链中侧基含有卤素的PPS、其结构式定义为，PPS(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PPS的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基EVA、其结构式定义为EVA-OH，双链端羟基EVA、其结构式定义为HO-EVA-OH，链中侧基含有羟基的EVA、其结构式定义为EVA(-OH)n，单链端羧基EVA、其结构式定义为EVA-COOH，双链端羧基EVA、其结构式定义为HOOC-EVA-COOH，链中侧基含有羧基的EVA、其结构式定义为EVA(-COOH)n，单链端氨基EVA、其结构式定义为EVA-NH2，双链端氨基EVA、其结构式定义为H2N-EVA-NH2，链中侧基含有氨基的EVA、其结构式定义为EVA(-NH2)n；单链端环氧基EVA、其结构式定义为EVA-CHOCH2，双链端环氧基EVA、其结构式定义为CH2OHC-EVA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EVA、其结构式定义为EVA(-CHOCH2)n；单链端胺基EVA、其结构式定义为EVA-NHR，双链端胺基EVA、其结构式定义为RHN-EVA-NHR，链中侧基含有胺基的EVA、其结构式定义为EVA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EVA、其结构式定义为EVA-COOR，双链端酯基EVA、其结构式定义为ROOC-EVA-COOR，链中侧基含有酯基的EVA、其结构式定义为EVA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EVA、其结构式定义为EVA-X，双链端卤素EVA、其结构式定义为X-EVA-X，链中侧基含有卤素的EVA、其结构式定义为，EVA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EVA的重均分子量是在1000 0-600000g/mol之间；
单链端羟基EMMA、其结构式定义为EMMA-OH，双链端羟基EMMA、其结构式定义为HO-EMMA-OH，链中侧基含有羟基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-OH)n，单链端羧基EMMA、其结构式定义为EMMA-COOH，双链端羧基EMMA、其结构式定义为HOOC-EMMA-COOH，链中侧基含有羧基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-COOH)n，单链端氨基EMMA、其结构式定义为EMMA-NH2，双链端氨基EMMA、其结构式定义为H2N-EMMA-NH2，链中侧基含有氨基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-NH2)n；单链端环氧基EMMA、其结构式定义为EMMA-CHOCH2，双链端环氧基EMMA、其结构式定义为CH2OHC-EMMA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EMMA、其结构式定义为EMMA(-CHOCH2)n；单链端胺基EMMA、其结构式定义为EMMA-NHR，双链端胺基EMMA、其结构式定义为RHN-EMMA-NHR，链中侧基含有胺基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EMMA、其结构式定义为EMMA-COOR，双链端酯基EMMA、其结构式定义为ROOC-EMMA-COOR，链中侧基含有酯基的EMMA、其结构式定义为EMMA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EMMA、其结构式定义为EMMA-X，双链端卤素EMMA、其结构式定义为X-EMMA-X，链中侧基含有卤素的EMMA、其结构式定义为，EMMA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EMMA的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基EMAA、其结构式定义为EMAA-OH，双链端羟基EMAA、其结构式定义为HO-EMAA-OH，链中侧基含有羟基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-OH)n，单链端羧基EMAA、其结构式定义为EMAA-COOH，双链端羧基EMAA、其结构式定义为HOOC-EMAA-COOH，链中侧基含有羧基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-COOH)n，单链端氨基EMAA、其结构式定义为EMAA-NH2，双链端氨基EMAA、其结构式定义为H2N-EMAA-NH2，链中侧基含有氨基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-NH2)n；单链端环氧基EMAA、其结构式定义为EMAA-CHOCH2，双链端环氧基EMAA、其结构式定义为CH2OHC-EMAA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基EMAA、其结构式定义为EMAA(-CHOCH2)n；单链端胺基EMAA、其结构式定义为EMAA-NHR，双链端胺基EMAA、其结构式定义为RHN-EMAA-NHR，链中侧基含有胺基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基EMAA、其结构式定义为EMAA-COOR，双链端酯基EMAA、其结构式定义为ROOC-EMAA-COOR，链中侧基含有酯基的EMAA、其结构式定义为EMAA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素EMAA、其结构式定义为EMAA-X，双链端卤素EMAA、其结构式定义为X-EMAA-X，链中侧基含有卤素的EMAA、其结构式定义为，EMAA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述EMAA的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PHB、其结构式定义为PHB-OH，双链端羟基PHB、其结构式定义为HO-PHB-OH，链中侧基含有羟基的PHB、其结构式定义为PHB(-OH)n，单链端羧基PHB、其结构式定义为PHB-COOH，双链端羧基PHB、其结构式定义为HOOC-PHB-COOH，链中侧基含有羧基的PHB、其结构式定义为PHB(-COOH)n，单链端氨基PHB、其结构式定义为PHB-NH2，双链端氨基PHB、其结构式定义为H2N-PHB-NH2，链中侧基含有氨基的PHB、其结构式定义为PHB(-NH2)n；单链端环氧基PHB、其结构式定义为PHB-CHOCH2，双链端环氧基PHB、其结构式定义为CH2OHC-PHB-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PHB、其结构式定义为PHB(-CHOCH2)n；单链端胺基PHB、其结构式定义为PHB-NHR，双链端胺基PHB、其结构式定义为RHN-PHB-NHR，链中侧基含有胺基的PHB、其结构式定义为PHB(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PHB、其结构式定义为PHB-COOR，双链端酯基PHB、其结构式定义为ROOC-PHB-COOR，链中侧基含有酯基的PHB、其结构式定义为PHB(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PHB、其结构式定义为PHB-X，双链端卤素PHB、其结构式定义为X-PHB-X，链中侧基含有卤素的PHB、其结构式定义为，PHB(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PHB的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PTT、其结构式定义为PTT-OH，双链端羟基PTT、其结构式定义为HO-PTT-OH，链中侧基含有羟基的PTT、其结构式定义为PTT(-OH)n，单链端羧基PTT、其结构式定义为PTT-COOH，双链端羧基PTT、其结构式定义为HOOC-PTT-COOH，链中侧基含有羧基的PTT、其结构式定义为PTT(-COOH)n，单链端氨基PTT、其结构式定义为PTT-NH2，双链端氨基PTT、其结构式定义为H2N-PTT-NH2，链中侧基含有氨基的PTT、其结构式定义为PTT(-NH2)n；单链端环氧基PTT、其结构式定义为PTT-CHOCH2，双链端环氧基PTT、其结构式定义为CH2OHC-PTT-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PTT、其结构式定义为PTT(-CHOCH2)n；单链端胺基PTT、其结构式定义为PTT-NHR，双链端胺基PTT、其结构式定义为RHN-PTT-NHR，链中侧基含有胺基的PTT、其结构式定义为PTT(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PTT、其结构式定义为PTT-COOR，双链端酯基PTT、其结构式定义为ROOC-PTT-COOR，链中侧基含有酯基的PTT、其结构式定义为PTT(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PTT、其结构式定义为PTT-X，双链端卤素PTT、其结构式定义为X-PTT-X，链中侧基含有卤素的PTT、其结构式定义为，PTT(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PTT的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间；
单链端羟基PEN、其结构式定义为PEN-OH，双链端羟基PEN、其结构式定义为HO-PEN-OH，链中侧基含有羟基的PEN、其结构式定义为PEN(-OH)n，单链端羧基PEN、其结构式定义为PEN-COOH，双链端羧基PEN、其结构式定义为HOOC-PEN-COOH，链中侧基含有羧基的PEN、其结构式定义为PEN(-COOH)n，单链端氨基PEN、其结构式定义为PEN-NH2，双链端氨基PEN、其结构式定义为H2N-PEN-NH2，链中侧基含有氨基的PEN、其结构式定义为PEN(-NH2)n；单链端环氧基PEN、其结构式定义为PEN-CHOCH2，双链端环氧基PEN、其结构式定义为CH2OHC-PEN-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PEN、其结构式定义为PEN(-CHOCH2)n；单链端胺基PEN、其结构式定义为PEN-NHR，双链端胺基PEN、其结构式定义为RHN-PEN-NHR，链中侧基含有胺基的PEN、其结构式定义为PEN(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PEN、其结构式定义为PEN-COOR，双链端酯基PEN、其结构式定义为ROOC-PEN-COOR，链中侧基含有酯基的PEN、其结构式定义为PEN(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PEN、其结构式定义为PEN-X，双链端卤素PEN、其结构式定义为X-PEN-X，链中侧基含有卤素的PEN、其结构式定义为，PEN(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PEN的重均分子量是在1000-700000g/mol之间；
单链端羟基PCT、其结构式定义为PCT-OH，双链端羟基PCT、其结构式定义为HO-PCT-OH，链中侧基含有羟基的PCT、其结构式定义为PCT(-OH)n，单链端羧基PCT、其结构式定义为PCT-COOH，双链端羧基PCT、其结构式定义为HOOC-PCT-COOH，链中侧基含有羧基的PCT、其结构式定义为PCT(-COOH)n，单链端氨基PCT、其结构式定义为PCT-NH2，双链端氨基PCT、其结构式定义为H2N-PCT-NH2，链中侧基含有氨基的PCT、其结构式定义为PCT(-NH2)n；单链端环氧基PCT、其结构式定义为PCT-CHOCH2，双链端环氧基PCT、其结构式定义为CH2OHC-PCT-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PCT、其结构式定义为PCT(-CHOCH2)n；单链端胺基PCT、其结构式定义为PCT-NHR，双链端胺基PCT、其结构式定义为RHN-PCT-NHR，链中侧基含有胺基的PCT、其结构式定义为PCT(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PCT、其结构式定义为PCT-COOR，双链端酯基PCT、其结构式定义为ROOC-PCT-COOR，链中侧基含有酯基的PCT、其结构式定义为PCT(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PCT、其结构式定义为PCT-X，双链端卤素PCT、其结构式定义为X-PCT-X，链中侧基含有卤素的PCT、其结构式定义为，PCT(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PCT的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PLA、其结构式定义为PLA-OH，双链端羟基PLA、其结构式定义为HO-PLA-OH，链中侧基含有羟基的PLA、其结构式定义为PLA(-OH)n，单链端羧基PLA、其结构式定义为PLA-COOH，双链端羧基PLA、其结构式定义为HOOC-PLA-COOH，链中侧基含有羧基的PLA、其结构式定义为PLA(-COOH)n，单链端氨基PLA、其结构式定义为PLA-NH2，双链端氨基PLA、其结构式定义为H2N-PLA-NH2，链中侧基含有氨基的PLA、其结构式定义为PLA(-NH2)n；单链端环氧基PLA、其结构式定义为PLA-CHOCH2，双链端环氧基PLA、其结构式定义为CH2OHC-PLA-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PLA、其结构式定义为PLA(-CHOCH2)n；单链端胺基PLA、其结构式定义为PLA-NHR，双链端胺基PLA、其结构式定义为RHN-PLA-NHR，链中侧基含有胺基的PLA、其结构式定义为PLA(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PLA、其结构式定义为PLA-COOR，双链端酯基PLA、其结构式定义为ROOC-PLA-COOR，链中侧基含有酯基的PLA、其结构式定义为PLA(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PLA、其结构式定义为PLA-X，双链端卤素PLA、其结构式定义为X-PLA-X，链中侧基含有卤素的PLA、其结构式定义为，PLA(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PLA的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PAN、其结构式定义为PAN-OH，双链端羟基PAN、其结构式定义为HO-PAN-OH，链中侧基含有羟基的PAN、其结构式定义为PAN(-OH)n，单链端羧基PAN、其结构式定义为PAN-COOH，双链端羧基PAN、其结构式定义为HOOC-PAN-COOH，链中侧基含有羧基的PAN、其结构式定义为PAN(-COOH)n，单链端氨基PAN、其结构式定义为PAN-NH2，双链端氨基PAN、其结构式定义为H2N-PAN-NH2，链中侧基含有氨基的PAN、其结构式定义为PAN(-NH2)n；单链端环氧基PAN、其结构式定义为PAN-CHOCH2，双链端环氧基PAN、其结构式定义为CH2OHC-PAN-CHOCH2，链中侧基含有环氧基PAN、其结构式定义为PAN(-CHOCH2)n；单链端胺基PAN、其结构式定义为PAN-NHR，双链端胺基PAN、其结构式定义为RHN-PAN-NHR，链中侧基含有胺基的PAN、其结构式定义为PAN(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PAN、其结构式定义为PAN-COOR，双链端酯基PAN、其结构式定义为ROOC-PAN-COOR，链中侧基含有酯基的PAN、其结构式定义为PAN(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PAN、其结构式定义为PAN-X，双链端卤素PAN、其结构式定义为X-PAN-X，链中侧基含有卤素的PAN、其结构式定义为，PAN(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PAN的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PBI、其结构式定义为PBI-OH，双链端羟基PBI、其结构式定义为HO-PBI-OH，链中侧基含有羟基的PBI、其结构式定义为PBI(-OH)n，单链端羧基PBI、其结构式定义为PBI-COOH，双链端羧基PBI、其结构式定义为HOOC-PBI-COOH，链中侧基含有羧基的PBI、其结构式定义为PBI(-COOH)n，单链端氨基PBI、其结构式定义为PBI-NH2，双链端氨基PBI、其结构式定义为H2N-PBI-NH2，链中侧基含有氨基的PBI、其结构式定义为PBI(-NH2)n；单链端环氧基PBI、其结构式定义为PBI-CHOCH2，双链端环氧基PBI、其结构式定义为CH2OHC-PBI-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的PBI、其结构式定义为PBI(-CHOCH2)n；单链端胺基PBI、其结构式定义为PBI-NHR，双链端胺基PBI、其结构式定义为RHN-PBI-NHR，链中侧基含有胺基的PBI、其结构式定义为PBI(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBI、其结构式定义为PBI-COOR，双链端酯基PBI、其结构式定义为ROOC-PBI-COOR，链中侧基含有酯基的PBI、其结构式定义为PBI(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBI、其结构式定义为PBI-X，双链端卤素PBI、其结构式定义为X-PBI-X，链中侧基含有卤素的PBI、其结构式定义为，PBI(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBI的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基PBO、其结构式定义为PBO-OH，双链端羟基PBO、其结构式定义为HO-PBO-OH，链中侧基含有羟基的PBO、其结构式定义为PBO(-OH)n，单链端羧基PBO、其结构式定义为PBO-COOH，双链端羧基PBO、其结构式定义为HOOC-PBO-COOH，链中侧基含有羧基的PBO、其结构式定义为PBO(-COOH)n，单链端氨基PBO、其结构式定义为PBO-NH2，双链端氨基PBO、其结构式定义为H2N-PBO-NH2，链中侧基含有氨基的PBO、其结构式定义为PBO(-NH2)n；单链端环氧基PBO、其结构式定义为PBO-CHOCH2，双链端环氧基PBO、其结构式定义为CH2OHC-PBO-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的PBO、其结构式定义为PBO(-CHOCH2)n；单链端胺基PBO、其结构式定义为PBO-NHR，双链端胺基PBO、其结构式定义为RHN-PBO-NHR，链中侧基含有胺基的PBO、其结构式定义为PBO(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基PBO、其结构式定义为PBO-COOR，双链端酯基PBO、其结构式定义为ROOC-PBO-COOR，链中侧基含有酯基的PBO、其结构式定义为PBO(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素PBO、其结构式定义为PBO-X，双链端卤素PBO、其结构式定义为X-PBO-X，链中侧基含有卤素的PBO、其结构式定义为，PBO(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述PBO的重均分子量是在1000-1000000g/mol之间；
单链端羟基POM、其结构式定义为POM-OH，双链端羟基POM、其结构式定义为HO-POM-OH，链中侧基含有羟基的POM、其结构式定义为POM(-OH)n，单链端羧基POM、其结构式定义为POM-COOH，双链端羧基POM、其结构式定义为HOOC-POM-COOH，链中侧基含有羧基的POM、其结构式定义为POM(-COOH)n，单链端氨基POM、其结构式定义为POM-NH2，双链端氨基POM、其结构式定义为H2N-POM-NH2，链中侧基含有氨基的POM、其结构式定义为POM(-NH2)n；单链端环氧基POM、其结构式定义为POM-CHOCH2，双链端环氧基POM、其结构式定义为CH2OHC-POM-CHOCH2，链中侧基含有环氧基的POM、其结构式定义为POM(-CHOCH2)n；单链端胺基POM、其结构式定义为POM-NHR，双链端胺基POM、其结构式定义为RHN-POM-NHR，链中侧基含有胺基的POM、其结构式定义为POM(-NHR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端酯基POM、其结构式定义为POM-COOR，双链端酯基POM、其结构式定义为ROOC-POM-COOR，链中侧基含有酯基的POM、其结构式定义为POM(-COOR)n，其中R选自C1-C30烷烃、C1-C30芳烃或C1-C30环烷烃；单链端卤素POM、其结构式定义为POM-X，双链端卤素POM、其结构式定义为X-POM-X，链中侧基含有卤素的POM、其结构式定义为，POM(-X)n，其中X选自Cl，Br或I；其中所述n选自大于2的正整数；其中，所述POM的重均分子量是在1000-2000000g/mol之间。
4.根据权利要求1所述的共聚物的制备方法，其特征在于：所述的催化剂选自逐步聚合催化剂或连锁聚合催化剂或开环聚合催化剂。
5.根据权利要求1所述的共聚物的制备方法，其特征在于：所述共聚物是树脂与树脂、树脂与纤维、树脂与弹性体、树脂与粘结剂、树脂与涂料、纤维与纤维、纤维与弹性体、纤维与粘结剂、纤维与涂料、弹性体与弹性体、弹性体与粘结剂、弹性体与涂料、涂料与涂料、粘结剂与涂料或粘结剂与粘结剂通过熔融反应或固相反应制备的共聚物或共聚物合金。
6.根据权利要求1所述的共聚物的制备方法，其特征在于：所述的共聚物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)在10℃-40℃将至少两种聚合物A、聚合物B或催化剂加入反应釜中，搅拌，聚合物A、聚合物B或催化剂的质量比是100：(2–3000)：(0.001–10)；
2)将1)搅拌、抽真空，加热到50℃–350℃，使聚合物熔融，反应5-40小时；
3)将2)中物料降温、放出、切粒；或研磨成粉末；
4)将3)加入固相反应釜中，加热到30℃–180℃，温度控制在共聚物的熔点以下、但高于共聚物的玻璃化转变温度Tg，抽真空，使共聚物发生固相反应3–40小时；
5)将步骤3)或4)的产品加入螺杆挤出机中，加入各种助剂，升温到50℃–350℃，物料处于熔融状态，混炼0.5-10小时，挤出，冷却，切粒，包装；共聚物与助剂的质量比为100：(0.1–50)。
7.根据权利要求1所述的共聚物的制备方法，其特征在于：所述聚合物的重均分子量是在500-6000000g/mol之间。
8.根据权利要求1所述的共聚物的制备方法，其特征在于：所述共聚物是嵌段共聚物或接支共聚物或交联共聚物。
9.应用权利要求1-8任意一项所述制备方法制备的共聚物或共聚物合金。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108774317A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-11-09 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 一种超韧尼龙树脂及其制备方法 |
| CN110894297A (zh) * | 2019-12-06 | 2020-03-20 | 安徽大学 | 一种橡胶并用大分子增容剂的制备及其在丙烯酸酯橡胶/丁腈橡胶合金弹性体中的应用 |
| CN116098858A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-05-12 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 一种双相载药Pickering乳液凝胶的制备方法及其应用 |
| US11942266B1 (en) | 2022-03-11 | 2024-03-26 | Uber Technologies, Inc. | Electrical power distribution and monitoring system for data |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1225108A (zh) * | 1996-07-12 | 1999-08-04 | 陶氏化学公司 | 弹性体、它们的制备方法以及由这些弹性体所制造的制品 |
| CN1351634A (zh) * | 1999-05-26 | 2002-05-29 | 住友电工超效能高分子股份有限公司 | 耐热性工程塑料树脂组合物和其成型制品 |
| CN103450647A (zh) * | 2013-09-03 | 2013-12-18 | 金发科技股份有限公司 | 一种聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料及其制备方法和应用 |
-
2017
- 2017-10-10 CN CN201710933085.2A patent/CN107814944A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1225108A (zh) * | 1996-07-12 | 1999-08-04 | 陶氏化学公司 | 弹性体、它们的制备方法以及由这些弹性体所制造的制品 |
| CN1351634A (zh) * | 1999-05-26 | 2002-05-29 | 住友电工超效能高分子股份有限公司 | 耐热性工程塑料树脂组合物和其成型制品 |
| CN103450647A (zh) * | 2013-09-03 | 2013-12-18 | 金发科技股份有限公司 | 一种聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料及其制备方法和应用 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108774317A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-11-09 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 一种超韧尼龙树脂及其制备方法 |
| CN108774317B (zh) * | 2018-06-21 | 2020-12-11 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 一种超韧尼龙树脂及其制备方法 |
| CN110894297A (zh) * | 2019-12-06 | 2020-03-20 | 安徽大学 | 一种橡胶并用大分子增容剂的制备及其在丙烯酸酯橡胶/丁腈橡胶合金弹性体中的应用 |
| CN110894297B (zh) * | 2019-12-06 | 2022-02-25 | 安徽大学 | 一种橡胶并用大分子增容剂的制备及其在丙烯酸酯橡胶/丁腈橡胶合金弹性体中的应用 |
| US11942266B1 (en) | 2022-03-11 | 2024-03-26 | Uber Technologies, Inc. | Electrical power distribution and monitoring system for data |
| CN116098858A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-05-12 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 一种双相载药Pickering乳液凝胶的制备方法及其应用 |
| CN116098858B (zh) * | 2023-02-24 | 2024-04-30 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 一种双相载药Pickering乳液凝胶的制备方法及其应用 |
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Application publication date: 20180320 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |