CN107802603B - 一种纳普醚醇分散体及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种纳普醚醇固体分散体，其包含纳普醚醇和羟丙甲纤维素，两者以1：(1‑20)的质量比组成。通过一定的工艺将纳普醚醇制成固体分散体，降低纳普醚醇原料的吸湿性。制备的固体分散体吸湿性得到改善，提高贮存过程中的稳定性。

Description

一种纳普醚醇分散体及其制备方法

技术领域

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种纳普醚醇分散体的制备方法。

技术背景

纳普醚醇(Naloxegol oxalate)为阿斯利康开发的一种选择性的阿片拮抗剂，治疗阿片样物质全身的便秘。2014年被批准用于患有慢性的非癌症疼痛的病人。纳普醚醇片是阿斯利康从nektar买入，并于2015年3月在美国上市。商品名为：MOVANTIK。纳普醚醇的化学名为：(5α,6α)-17-烯丙基-6-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-氧基)-4,5环氧吗啡烷-3,14-二醇草酸。

结构式如下：

阿片类药物是治疗中重度疼痛的最主要药物，但其在有效缓解疼痛的同时，其不良反应较多，涉及呼吸系统(抑制呼吸)、中枢神经系统(嗜睡、思维力减弱)、消化系统(恶心、呕吐、便秘和括约肌紧张)、泌尿系统(尿少、尿潴留) 及皮肤(过敏反应)等，本类药物反复应用易产生依懒性。

便秘是阿片类药物最常见的重要不良反应之一，当阿片类药物与胃肠道中的阿片受体结合时，抑制了胃肠道的蠕动和分泌，可能会发生阿片类药物引起的便秘(OIC)。OIC定义为开始阿片类药物治疗后排便习惯具有以下任何一种变化：排便频率减少、排便困难加重、有不完全性指肠排空或大便较硬。慢性非癌性疼痛患者中，OIC患病率范围从40％到50％。在一项对322例每日服用阿片类药物治疗慢性疼痛患者的调查中，33％的患者漏服、减少或停止使用阿片类药物来缓解排便。便秘如得不到及时控制，可引起严重的并发症，成为有效缓解疼痛的最大障碍。

2014年FDA批准Naloxegol,一种μ阿片受体拮抗剂，上市的片剂规格为 12.5mg和25mg。在三期临床中，首次服用纳普醚醇片25mg，能够在短时间内提高自发性的肠蠕动，持续一周服用，能够显著的提高自发性的肠蠕动。服对于阿片样物质引起的便秘患者，于安慰剂比较，服用纳普醚醇的患者排便显著增加，并且没有减少阿片类药物介导的镇痛作用。

纳普醚醇为草酸盐，具有草酸和酚羟基，易溶于水，易吸湿。经检测纳普醚醇草酸盐的平衡吸湿曲线如图1：

纳普醚醇的易吸湿性造成原料含量的降低和杂质增加的风险，同时纳普醚醇的较强的吸潮性对制剂生产的湿度控制提出了较高的要求。为了提高原料的稳定性和制剂生产的适应性，降低纳普醚醇的吸湿性就是迫切需要解决的问题。

降低药物吸湿性的方法主要有降低粉体吸潮性和采用防潮的包装两种。采用防潮包装的的材料技术已经趋于成熟，有PVC、PVDC、双铝包装等。降低粉体吸潮性的方法有表面粉体包合和固体分散体。表面粉体包合通常针对粒径较大的原料颗粒来进行的，可以使用流化床进行包衣。例如维生素C原料，采用高分子材料进行包衣后，可以起到防潮和抗氧化的作用。固体分散体由于最终形成无定型的药物分子，因此对药物粒径没有要求。纳普醚醇原料粒径较细，进行原料的高分子包衣，均匀性会不好。针对纳普醚醇原料粒径较细的特点，制备固体分散体是较好的选择。

固体分散体系指药物以微粒、微晶或分子状态等形式均匀分散在固态载体物质中的体系，其主要特点是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下，达到不同的用药目的。用高分子材料，能够降低吸湿药物与空气接触的比表面积。

在固体分散体中，药物分子以无定型形态分布于高分子量的载体材料中，针对不同的药物，需要对固体分散体载体材料进行筛选，并根据吸湿性筛选出在载体材料通过合适的制备方法制备成固体分散体。现有技术中常用的固体分散体材料包括聚维酮、羟丙甲纤维素，羟丙基纤维素，共聚维酮，聚乙二醇、泊洛沙姆等，这些载体材料在不同固体分散体中分散效果和防潮效果区别很大。

目前，关于纳普醚醇固体分散体制备的研究相对较少，因此，有必要提供一种降低原料吸湿性，提高稳定性，并可进一步进行制剂制备的纳普醚醇分散体。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种防潮效果好和稳定性高的纳普醚醇分散体的制备方法。

具体地，本发明通过以下技术方案实现的：

一种纳普醚醇固体分散体，其包含纳普醚醇和羟丙甲纤维素。

其中，所述的羟丙甲纤维素包括羟丙甲纤维素E3、羟丙甲纤维素E5、羟丙甲纤维素E15、羟丙甲纤维素E30、羟丙甲纤维素K100中的至少一种。

此外，本发明还提供了一种所述纳普醚醇分散体的制备方法，其包括一下步骤：

(1)将纳普醚醇和羟丙甲纤维素溶于水，制成浓度为1-10％(m/m)的溶液备用。

(2)采用具有顶喷的流化床，将溶液进行喷雾干燥，在适当的喷雾压力和物料温度下，水迅速蒸发，得到较为干燥的固体分散体。

(3)喷雾完成后，继续对粉体干燥10min。

在纳普醚醇固体分散体制备过程中，本发明人创造性地以羟丙甲纤维素作为载体材料，制成固体分散体，从而改善了纳普醚醇的吸湿性(见图1)，提高其稳定性。

与现有技术相比，本发明的优化在于：

(1)本发明将纳普醚醇和羟丙甲纤维素制成固体分散体，利用高分子材料的隔湿性，从而改善纳普醚醇的吸湿性。

(2)制备过程中采用水作为溶剂，浓度控制为1-10％(m/m),提高生产中安全性和环保性。

附图说明

图1为纳普醚醇原料的吸湿曲线；

图2为实施例1-5中纳普醚醇分散体XRD射线衍射图；

图3为纳普醚醇原料和分散体的吸湿曲线。

具体实施方式

现通过以下实施例来进一步描述本发明制剂的制备过程和实施效果，但本发明的保护范围并不局限于以下实施例。

实施例1测定纳普醚醇原料的吸湿性

测定方法：

(1)将纳普醚醇原料放置在25度，92.5％湿度环境下。

(2)分别1h，3h,9h,12h,15h,18h,21h,24h,27h,30h,33h,36h,39h,42h取出一部分，采用干燥失重法(105℃，10min)测定水分。结果如图1。

实施例2-6纳普醚醇分散体的制备和检测其吸湿性

实施例1-5纳普醚醇分散体的制备和吸湿性的检测：

(1)将纳普醚醇和载体材料溶于水，制成浓度为1-10％(m/m)的溶液备用。

(2)采用流化床，调节喷雾速率为1g/min，物料温度为50度将溶液进行喷雾干燥。

(3)将制备的分散体，放置在高湿环境(25度，92.5％湿度)下，分别在 1h，12h，24h和42h取样检测水分，结果见上表。

从实验结果中可知，对比原料的吸湿情况(1h水分为1.1％，12h为5％，24h 为7.9％，42h为8.3％)，本发明实施例采用流化床喷雾干燥，制备的羟丙甲纤维素作为载体，制备成的固定干燥物为固体分散体中原料是以无定型存在的(如图 2)，且其吸湿平衡水分含量由较大的降低(如上表和图3)，提高原料的稳定性。

Claims (1)

1.一种纳普醚醇（Naloxegol oxalate）固体分散体，其特征在于，所述固体分散体包含纳普醚醇和羟丙甲纤维素，所述的纳普醚醇和羟丙甲纤维素的质量比为1：（10-20），所述固体分散体的制备方法为：

（1）将纳普醚醇和羟丙甲纤维素溶于水，制成质量百分比浓度为1-10%溶液备用；所述的羟丙甲纤维素选自羟丙甲纤维素E3、羟丙甲纤维素E5、羟丙甲纤维素E15、羟丙甲纤维素E30、羟丙甲纤维素K100中的至少一种；

（2）采用流化床，将溶液进行喷雾干燥，得到干燥固体即成；所述喷雾干燥的喷雾速率为1g/min，物料温度为50℃。

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