CN107802522B - 一种含益生菌发酵液的美白面膜液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种含益生菌发酵液的美白面膜液及其制备方法。本发明以酶解和生物发酵的方法对蛤蜊进行处理制备出了具有高抗氧活性的抗氧化肽,然后采用2‑氨基丁醇作为稳定剂与化妆品辅料制备出高抗氧化的美白面膜液。本发明制备的美白面膜液理化性质稳定,自由基清除率高,产品绿色安全。

Description

一种含益生菌发酵液的美白面膜液及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种含益生菌发酵液的美白面膜液及其制备方法。
背景技术
近年来,随着人们对皮肤表观审美水平的提高,美白类化妆品受到越来越多东方女性的青睐。在西方国家,美白产品还被应用于无规律色素过度沉着的预防和治疗中,如老年斑和雀斑等。因此,众多化妆品公司在改变皮肤色素沉着方面开展大量的研究,进行高效美白产品的开发工作。
面膜是利用覆盖在脸部的短暂时间,使脸部暂时与外界的空气和污染隔离,肌肤温度提高而使皮肤的毛孔扩张,促进汗腺分泌与新陈代谢,使肌肤的含氧量上升,有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质。同时,面膜中的水分渗入表皮的角质层,皮肤变得柔软,肌肤自然光亮有弹性。
市面上面膜产品琳琅满目,一般都含有醇类、增塑剂、防腐剂、表面活性剂等化学添加剂,尤其是具有美白作用的面膜,有的为了提亮皮肤甚至会添加荧光剂,这些添加成分和化学成分或多或少对皮肤都有一定的刺激性,特别是敏感肌肤尤为显著。CN 107233295A中公开了一种具有美白保湿作用的丝瓜酵素液及其面膜产品,发明以酵素与丝瓜相结合,通过微生物作用,将丝瓜原料的营养与功效成分充分释放,激活人体细胞相应的酶的基因表达,提高肌肤代谢活力。CN 104586737 A公开了一种益生菌美白修复面膜精华液及其制备方法,该发明以酵母菌溶胞物、明串球菌/萝卜跟发酵产物滤液、乳酸杆菌发酵溶胞产物、二裂酵母发酵产物溶胞物和嗜酸菌/葡萄发酵产物五种天然益生菌为原料制备出具有美白修复面膜精华液。抗氧化肽是指具有抑制或清除体内各种自由基产物的寡肽。虽然现有技术中已经有天然提取物或者微生物发酵产物来替换传统化工产品的报道,但微生物发酵获得的精华液稳定性较差,尤其是在25℃以上的温度下,不仅会使产品质量下降,而且给储存和运输带来了很大挑战。南京中医药大学王令充团队(食品工业科技,2011,32(10):285-291)以四角蛤蜊提取多糖的蛋白质残渣为原料,采用胰蛋白酶进行酶解获得抗氧化肽,但其酶解液pH碱性较强,对皮肤刺激性较强,不适合作为皮肤直接接触的精华液;若是对酶解液进行酸碱调节又会影响酶解液抗氧化性。
发明内容
本发明的目的是提供一种包含益生菌发酵液的美白面膜液,本发明以酶解和生物发酵的方法制备出了具有高抗氧活性的抗氧化肽,在保持抗氧化肽活力的基础上制备出了一种新型含益生菌发酵液的美白面膜液;所述美白面膜液理化性质稳定,自由基清除率高,产品绿色安全。
根据本发明的一个方面,本发明提供了一种含益生菌发酵液的美白面膜液,按重量份数计算,由以下成分构成:
丙三醇7-9重量份、儿茶胶0.4-0.6重量份、琼脂糖1.5-1.8重量份、EDTA二钠0.06-0.08重量份、去离子水75-80重量份;
硬酯酸-L-抗坏血酸酯1.2-1.4重量份、花生醇山嵛酸酯0.3-0.5重量份、花生甘醇3-5重量份、印蒿油1.1-1.3重量份、聚二甲基硅氧烷4.2-4.5重量份、硼硅酸钠钙0.05-0.08重量份、磺基琥珀酸-1,4-二戊酯钠盐0.7-0.9重量份、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯2.4-2.7重量份、生育酚乙酸酯1.1-1.3重量份、二氢羊毛甾醇2.2-2.5重量份;
己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物0.3-0.4重量份、尿囊素半乳糖醛酸2.1-2.2重量份、丙二醇5-6重量份;
益生菌发酵液3.3-3.6重量份、稳定剂2-氨基丁醇0.4-0.6重量份、三甘醇2.1-2.3重量份;
防腐剂0.3-0.5份、抗氧剂0.2-0.3重量份;
所述益生菌发酵液由以下制备方法制备所得:
1)脱脂工序:将干蛤蜊采用正庚烷在40-45℃下超声除臭、脱脂处理100-130min,然后过滤、烘干后低温粉碎过400目筛得脱脂蛋白粉;
2)初级降解工序:将脱脂蛋白粉置于纯化水中搅拌,固液比为1:80-100;然后加入木瓜蛋白酶,在pH=6.5、55℃下酶解5h;酶解结束后高温灭活30秒,得酶解液;所述木瓜蛋白酶的加入量为脱脂蛋白粉重量的0.03-0.06%;
3)菌株活化:将冷冻保存的瑞士乳杆菌菌粉接种于无菌的MRS肉汤培养基中,充分混匀后,于37℃恒温培养箱中培养24h得到一代活化液;再取第一代活化液按5%(v/v)的接种量接种于MRS肉汤培养基中于37℃培养24h得到二代活化液;
4)肽键修饰重组工序:调节酶解液pH=6.0,然后加入仲钼酸铵,接种第二代活化液在30-50℃下进行发酵得含有抗氧活性肽的发酵液;仲钼酸铵的加入量为每升酶解液加入0.05-0.10g;所述第二代活化液的接种量为6V%-8V%(以酶解液体积为基准);在此步工序中首先调节发酵适宜的pH至6.0,然后加入产肽促进剂仲钼酸铵,在仲钼酸铵的作用下抗氧化肽含量由0.23mg/ml增加到了1.41mg/ml,抗氧化多肽含量大大增加;而且抗氧化能力得到了增强;
5)离心、超滤工序:将发酵液在2000rpm的转速下离心10-20min,取离心上清液采用截留分子量为5500-8000Da的超滤膜进行超滤得具有抗氧化肽的益生菌发酵液;
优选的,步骤4)肽键修饰重组工序中30-50℃下进行发酵具体为:分两个阶段控温发酵,第一阶段发酵温度为50℃,发酵时间为10h;然后降温至32-35℃进行第二阶段发酵16h得含有抗氧活性肽的发酵液;本发明发酵过程中采用分阶段控温发酵,较单一控温发酵在一定程度上提高了氧化肽的发酵含量。
本发明在制备益生菌发酵液的过程中,首次采用酶解与微生物发酵的方法来制备抗氧化肽,获得的抗氧化肽活性高;首先用常规的木瓜酶进行初步酶解获得分子量较大的蛋白,虽然木瓜酶较其它酶容易获得而且价格低廉,但其酶解获得的蛋白其抗氧活性较差(如酶解法制备鱿鱼蛋白抗氧化肽工艺优化,浙江海洋学院学报,2009,28(3):311-314),然后通过瑞士乳杆菌进行发酵起到了对酶解获得蛋白进行进一步修饰重组的作用,发酵出的抗氧化肽抗氧化活性得到了部分增强,另外仲钼酸铵的使用进一步强化了抗氧化活性。
优选的,所述抗氧剂选自抗坏血酸或α-硫辛酸,更优选为α-硫辛酸;本发明中采用抗氧剂与益生菌发酵液中的抗氧化肽共同起到了抗氧化作用,而且起到了协同增效的作用,尤其是采用α-硫辛酸时增效效果明显。
MRS肉汤培养基配方为:每升水溶液含蛋白胨10g、牛肉膏粉8g、酵母膏粉4g、葡萄糖20g、磷酸氢二钾(无水)2g、柠檬酸三氨(无水)2g、乙酸钠(含三水)5g、硫酸镁(含七水)0.2g、硫酸锰(含四水)0.05g、吐温-801g,肉汤培养基的pH为5.7±0.2。
优选的,所述防腐剂为山梨酸、苯氧乙醇、1,3-丁二醇或1,2-戊二醇;
根据本发明的另一个方面,本发明提供了一种含益生菌发酵液的美白面膜液的制备方法,包括以下步骤:
1)将丙三醇、儿茶胶、琼脂糖、EDTA二钠和去离子水于70℃下搅拌均匀得A相;
2)将硬酯酸-L-抗坏血酸酯、花生醇山嵛酸酯、花生甘醇、印蒿油、聚二甲基硅氧烷、硼硅酸钠钙、磺基琥珀酸-1,4-二戊酯钠盐、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、生育酚乙酸酯和二氢羊毛甾醇混合,70℃下搅拌均匀得B相;
3)将己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、尿囊素半乳糖醛酸和丙二醇混合,60℃下搅拌均匀得C相备用;
4)将益生菌发酵液、稳定剂2-氨基丁醇和三甘醇混合均匀得D相备用;
5)将A相与B相混合,然后升温至80℃均质2-3min;然后加入C相,在4000rpm的转速下均质10min;降温至45℃加入D相,在5000rpm的转速下均质20min;降温至室温,加入防腐剂和抗氧剂以在3000rpm的转速下均质30min得含益生菌发酵液的美白面膜液。
优选的,所述A相与B相混合,然后升温至80℃均质2-3min具体步骤为将B相均匀的滴加到A相中,滴加过程中以3000rpm的转速下均质,滴加结束后升温至80℃均质2-3min;研究过程发现若是简单的将A相与B相混合均匀或者将A相滴加到B相中,制备出的美白面膜液物理性质不稳定,具体表现为室温放置30d后会发生油水分层和部分颗粒物析出等质量不均一的现象,采取将B相均匀的滴加到A相中,滴加过程中以3000rpm的转速下均质这种方案解决了分层、析出颗粒或其他不均一的现象,美白霜经2000rpm转速下离心20min后未出现油水分层现象;美白霜在高温和低温条件下均未出现分层、析出颗粒或其他不均一的现象。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
1)提供了一种酶解与生物发酵结合来制备抗氧活性肽的方法,以传统酶解方法对蛋白粉进行初级降解,然后采用生物发酵的方法进行蛋白的修饰,从而制备出具有高活性的抗氧化肽;
2)本发明在制备抗氧化肽的过程中采用仲钼酸铵提高了抗氧化肽的发酵含量;
3)本发明将制备出的抗氧化肽与化妆品辅料复配制备出了一款新型美白面膜液;为了克服抗氧化肽制备成美白面膜液后自由基清除率下降的缺点,筛选出了2-氨基丁醇作为稳定剂,能够在18个月内保持抗氧活性基本不下降;
4)本发明采用抗氧化肽与抗氧剂相互配合使用,起到了协同抗氧的作用;
5)本发明制备出的美白面膜液理化性质稳定,在高温和低温条件下均未出现分层、析出颗粒或其他不均一的现象;在自然光照条件下连续放置30d后未出现变色、变味或其他异常现象,说明该美白霜稳定性良好。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了,下面结合具体实施方式,对本发明进一步详细说明。应该理解,这些描述只是示例性的,而并非要限制本发明的范围。
木瓜蛋白酶酶活力80万U/g,来自无锡市酶制剂厂生产;德氏乳杆菌保加利亚亚种为CICC 6047,来自于上海北诺生物科技有限公司。
DPPH自由基清除率的测定:吸取2.0mL待测样品置于试管中,加入等体积浓度为0.1mmol/L的DPPH乙醇溶液,在漩涡混合仪上充分混匀,25℃条件下避光孵育30min,最后于517nm处测定反应溶液的吸光度A1。其中,空白组为2mL 95%乙醇与2mL样品混合溶液测定的吸光值为A2,以95%乙醇做对照组,测定的吸光值为A3。计算公式为公式(1):
Figure BDA0001500519830000061
羟基自由基清除率的测定:吸取1mL待测样品溶液置于试管中,依次加入等体积浓度为9mmol/L的硫酸亚铁溶液和浓度为10mmol/L的过氧化氢溶液,在漩涡混合仪上充分混匀,置于37℃条件下孵育10min,再加入浓度为9mmol/L的水杨酸溶液1mL,混匀后37℃孵育30min,最后于510nm处测定其吸光度为A1,用蒸馏水做对照,测定吸光度为A2。计算公式为公式(2):
Figure BDA0001500519830000062
抗氧化肽含量测试参考现有技术(食品科学,蛋白水解液多肽含量的测定方法,2005,26(7):169-171)中的教导完成。
实施例1
制备益生菌发酵液:
1)脱脂工序:将1.0kg干蛤蜊采用8L正庚烷在40-45℃下超声除臭、脱脂处理100-130min,然后过滤、烘干后低温粉碎过400目筛得脱脂蛋白粉;
2)初级降解工序:将750g脱脂蛋白粉置于67.5L纯化水中搅拌;然后加入37.5g木瓜蛋白酶(酶活力80万U/g),在pH=6.5、55℃下酶解5h;酶解结束后90℃灭活30秒,得酶解液;
3)菌株活化:将冷冻保存的瑞士乳杆菌菌粉接种于无菌的MRS肉汤培养基中,充分混匀后,于37℃恒温培养箱中培养24h得到一代活化液;再取第一代活化液按5%(v/v)的接种量接种于MRS肉汤培养基中于37℃培养24h得到二代活化液;
4)肽键修饰重组工序:采用磷酸盐调节酶解液pH=6.0,然后加入仲钼酸铵(0.07g/L酶解液),接种第二代活化液(接种量为7%V,以酶解液体积为基准)进行分两个阶段控温发酵,第一阶段发酵温度为50℃,发酵时间为10h;然后降温至32-35℃发酵16h得含有抗氧活性肽的发酵液;
5)离心、超滤工序:将发酵液在2000rpm的转速下离心10-20min,取离心上清液采用截留分子量为5500-8000Da的超滤膜进行超滤得具有抗氧化肽的益生菌发酵液。
对比例1-A
采用单因素变量法对比说明仲钼酸铵的作用,与实施例1相比区别在于不添加仲钼酸铵,其余与实施例1完全一致。
对比例1-B
采用单因素变量法对比说明分阶段发酵的作用,与实施例1相比区别在于步骤4)中采取40±2℃发酵24h,其余与实施例1完全一致。
对实施例1及其对比例1-A,1-B制备的有抗氧化肽的益生菌发酵液进行肽含量和自由基清除率检测,结果如表1所示:
表1肽含量和自由基清除率检测结果
Figure BDA0001500519830000071
注:实施例1-IND为酶解液的测量数据,其余均为经过超滤膜过滤后的试样。
试验结果表明,当采用木瓜蛋白酶酶解后其酶解液抗氧化肽含量和抗氧化性并不理想(实施例1-IND),经过肽键修饰重组工序处理后抗氧化肽含量及其抗氧化性大幅提高,取得了惊奇的效果;尤其是仲钼酸铵的加入大大增强了肽含量和抗氧化性。
实施例2
1)丙三醇7重量份、儿茶胶0.4重量份、琼脂糖1.5重量份、EDTA二钠0.06重量份和去离子水75重量份混合,于70℃下搅拌均匀得A相;
2)将硬酯酸-L-抗坏血酸酯1.2重量份、花生醇山嵛酸酯0.3重量份、花生甘醇3重量份、印蒿油1.1重量份、聚二甲基硅氧烷4.2重量份、硼硅酸钠钙0.05重量份、磺基琥珀酸-1,4-二戊酯钠盐0.7重量份、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯2.4重量份、生育酚乙酸酯1.1重量份和二氢羊毛甾醇2.2重量份混合,70℃下搅拌均匀得B相;
3)将己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物0.3重量份、尿囊素半乳糖醛酸2.1重量份和丙二醇5重量份混合,60℃下搅拌均匀得C相备用;
4)将实施例1制备的益生菌发酵液3.3重量份、稳定剂2-氨基丁醇0.4重量份、三甘醇2.1重量份;混合均匀得D相备用;
5)将B相均匀的滴加到A相中,滴加过程中以3000rpm的转速下均质,滴加结束后升温至80℃均质2-3min;然后加入C相,在4000rpm的转速下均质10min;降温至45℃加入D相,在5000rpm的转速下均质20min;降温至室温,加入山梨酸0.4重量份和抗氧剂坏血酸0.2重量份以在3000rpm的转速下均质30min得含益生菌发酵液的美白面膜液。
实施例3
1)丙三醇9重量份、儿茶胶0.6重量份、琼脂糖1.8重量份、EDTA二钠0.08重量份和去离子水80重量份混合,于70℃下搅拌均匀得A相;
2)将硬酯酸-L-抗坏血酸酯1.4重量份、花生醇山嵛酸酯0.5重量份、花生甘醇5重量份、印蒿油1.3重量份、聚二甲基硅氧烷4.5重量份、硼硅酸钠钙0.08重量份、磺基琥珀酸-1,4-二戊酯钠盐0.9重量份、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯2.7重量份、生育酚乙酸酯1.3重量份和二氢羊毛甾醇2.5重量份混合,70℃下搅拌均匀得B相;
3)将己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物0.4重量份、尿囊素半乳糖醛酸2.2重量份和丙二醇6重量份混合,60℃下搅拌均匀得C相备用;
4)将实施例1制备的益生菌发酵液3.6重量份、稳定剂2-氨基丁醇0.6重量份、三甘醇2.3重量份;混合均匀得D相备用;
5)将B相均匀的滴加到A相中,滴加过程中以3000rpm的转速下均质,滴加结束后升温至80℃均质2-3min;然后加入C相,在4000rpm的转速下均质10min;降温至45℃加入D相,在5000rpm的转速下均质20min;降温至室温,加入防腐剂苯氧乙醇0.4重量份和抗氧剂α-硫辛酸0.3重量份以在3000rpm的转速下均质30min得含益生菌发酵液的美白面膜液。
理化性质检测:实施例2和3制备出美白面膜液进行高温、低温和光照稳定性测试。美白霜样品分别在(48±1)℃(高温)条件下连续恒温30d,(-15±1)℃(低温)条件下连续冷冻30d,观察高温和低温条件下美白霜是否有分层、析出颗粒或其他不均一的现象;在自然光照条件下连续放置30d,观察美白面膜液是否有变色、变味或其他异常现象。
试验结果表明本发明实施例2-3为米白色至浅黄色,无异味,涂抹于皮肤上分布均匀、无颗粒感、细腻柔滑、稠度适宜。测得样品的pH=6.3-6.7之间,对皮肤无刺激。美白面膜液经2000rpm离心20min后未出现油水分层现象。美白霜在高温和低温条件下均未出现分层、析出颗粒或其他不均一的现象。在自然光照条件下连续放置30d后未出现变色、变味或其他异常现象,说明该美白面膜液稳定性良好。
对比例3-A
采用单因素变量法对比说明在制备过程中混合过程对产品的影响,采取将A相滴加到B相的方法进行混合或者直接一次性将B相加入到A相中进行混合,制备出的产品经离心检测后油水分层严重,且放置3个月后出现不同程度的颗粒物析出现象。
对比例3-B
采用单因素变量法对比说明,稳定剂2-氨基丁醇对产品抗氧化的作用;与实施例3相比,区别仅在于不添加稳定剂2-氨基丁醇,其余与实施例3完全一致。
对比例3-C
采用单因素变量法对比说明,抗氧剂与抗氧化肽的益生菌发酵液具有协同增效作用;方案为3-C-1:与实施例3相比,不添加抗氧化肽的益生菌发酵液;方案为3-C-2:与实施例3相比,不添加α-硫辛酸。
检测实施例3和实施例3-B制备出美白面膜液进行肽含量和自由基清除率检测,结果如表2所示:
表2肽含量和自由基清除率检测结果
Figure BDA0001500519830000101
试验结果表明,采用少量的2-氨基丁醇起到了稳定抗氧化肽的作用,直接将实施例1制备的具有抗氧化肽的益生菌发酵液与化妆品辅料复配后其抗氧化肽含量和自由基清除率大大降低,添加2-氨基丁醇起到了抗氧化肽稳定剂的作用;而且具有抗氧化肽的益生菌发酵液与抗氧剂起到了部分协同增效的作用。
尽管已经详细描述了本发明的实施方式,但是应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围的情况下,可以对本发明的实施方式做出各种改变、替换和变更。

Claims (7)

1.一种含益生菌发酵液的美白面膜液,按重量份数计算,由以下成分构成:
丙三醇7-9重量份、儿茶胶0.4-0.6重量份、琼脂糖1.5-1.8重量份、EDTA二钠0.06-0.08重量份、去离子水75-80重量份;
硬酯酸-L-抗坏血酸酯1.2-1.4重量份、花生醇山嵛酸酯0.3-0.5重量份、花生甘醇3-5重量份、印蒿油1.1-1.3重量份、聚二甲基硅氧烷4.2-4.5重量份、硼硅酸钠钙0.05-0.08重量份、磺基琥珀酸-1,4-二戊酯钠盐0.7-0.9重量份、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯2.4-2.7重量份、生育酚乙酸酯1.1-1.3重量份、二氢羊毛甾醇2.2-2.5重量份;
己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物0.3-0.4重量份、尿囊素半乳糖醛酸2.1-2.2重量份、丙二醇5-6重量份;
益生菌发酵液3.3-3.6重量份、稳定剂2-氨基丁醇0.4-0.6重量份、三甘醇2.1-2.3重量份;
防腐剂0.3-0.5份、抗氧剂0.2-0.3重量份;
所述益生菌发酵液由以下制备方法制备所得:
1)脱脂工序:将干蛤蜊采用正庚烷在40-45℃下超声除臭、脱脂处理100-130min,然后过滤、烘干后低温粉碎过400目筛得脱脂蛋白粉;
2)初级降解工序:将脱脂蛋白粉置于纯化水中搅拌,固液比为1:80-100;然后加入木瓜蛋白酶,在pH=6.5、55℃下酶解5h;酶解结束后高温灭活30秒,得酶解液;所述木瓜蛋白酶的加入量为脱脂蛋白粉重量的0.03-0.06%;
3)菌株活化:将冷冻保存的瑞士乳杆菌菌粉接种于无菌的MRS肉汤培养基中,充分混匀后,于37℃恒温培养箱中培养24h得到一代活化液;再取第一代活化液按5%(v/v)的接种量接种于MRS肉汤培养基中于37℃培养24h得到二代活化液;
4)肽键修饰重组工序:调节酶解液pH=6.0,然后加入仲钼酸铵,接种第二代活化液在30-50℃下进行发酵得含有抗氧活性肽的发酵液;仲钼酸铵的加入量为每升酶解液加入0.05-0.10g;所述第二代活化液的接种量为6V%-8V%;
5)离心、超滤工序:将发酵液在2000rpm的转速下离心10-20min,取离心上清液采用截留分子量为5500-8000Da的超滤膜进行超滤得具有抗氧化肽的益生菌发酵液。
2.根据权利要求1所述的含益生菌发酵液的美白面膜液,其特征在于:所述抗氧剂选自抗坏血酸或α-硫辛酸。
3.根据权利要求2所述的含益生菌发酵液的美白面膜液,其特征在于:所述抗氧剂为α-硫辛酸。
4.根据权利要求1所述的含益生菌发酵液的美白面膜液,其特征在于:所述防腐剂为山梨酸、苯氧乙醇、1,3-丁二醇或1,2-戊二醇。
5.根据权利要求1所述的含益生菌发酵液的美白面膜液,其特征在于:步骤4)肽键修饰重组工序中30-50℃下进行发酵具体为:分两个阶段控温发酵,第一阶段发酵温度为50℃,发酵时间为10h;然后降温至32-35℃进行第二阶段发酵16h得含有抗氧活性肽的发酵液。
6.一种权利要求1所述的含益生菌发酵液的美白面膜液的制备方法,包括以下步骤:
1)将丙三醇、儿茶胶、琼脂糖、EDTA二钠和去离子水于70℃下搅拌均匀得A相;
2)将硬酯酸-L-抗坏血酸酯、花生醇山嵛酸酯、花生甘醇、印蒿油、聚二甲基硅氧烷、硼硅酸钠钙、磺基琥珀酸-1,4-二戊酯钠盐、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、生育酚乙酸酯和二氢羊毛甾醇混合,70℃下搅拌均匀得B相;
3)将己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、尿囊素半乳糖醛酸和丙二醇混合,60℃下搅拌均匀得C相备用;
4)将益生菌发酵液、稳定剂2-氨基丁醇和三甘醇混合均匀得D相备用;
5)将A相与B相混合,然后升温至80℃均质2-3min;然后加入C相,在4000rpm的转速下均质10min;降温至45℃加入D相,在5000rpm的转速下均质20min;降温至室温,加入防腐剂和抗氧剂以在3000rpm的转速下均质30min得含益生菌发酵液的美白面膜液。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述将A相与B相混合,然后升温至80℃均质2-3min具体步骤为将B相均匀的滴加到A相中,滴加过程中以3000rpm的转速下均质,滴加结束后升温至80℃均质2-3min。
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