CN107760232A - 树脂组合物、光转换元件及光源组件 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种树脂组合物,其特征在于,按重量百分比计,包括:有机树脂60.00%‑95.00%、引发剂0.01%‑5.00%、憎水性气相二氧化硅0.10%‑10.00%和均匀分散在所述有机树脂中的阻隔粒子1.00%‑30.00%。基于树脂组合物的光转换元件具有高稳定性和长使用寿命,有效解决了现有量子点材料使用过程中稳定性差、寿命不足的问题。
Description
技术领域
本发明涉及量子点材料封装技术领域,尤其是涉及一种树脂组合物、光转换元件及光源组件。
背景技术
量子点是一种三维尺寸都在1-20nm范围内的无机半导体发光纳米晶,由于其尺寸小于或接近激子玻尔半径,量子点具有激发波长范围宽、粒径可控、半峰宽窄、斯托克斯位移大等优点。与传统背光源发出的白光相比,基于量子点的背光源可以得到更纯的红光和绿光,因而显示更加明亮,能够将液晶显示器的色域从70%NTSC提高到110%NTSC,因此量子点被广泛的应用于显示领域。
现有量子点背光显示技术主要可分为基于量子点管的On-edge结构、基于量子点膜的On-surface结构、以及基于封装在LED芯片上的On-chip结构。量子点一般被分散在聚合物基质中以量子点胶体的形式存在,接在再对量子点胶体做进一步的密封,比如将量子点胶体密封在玻璃管或者阻隔膜之间。但是由于量子点的比表面积巨大、表面缺陷较多,量子点材料的发光性能极容易受到水汽或者氧气等的破坏,从而导致其发光性能变差。量子点的稳定性和使用寿命至少和两个方面有关,一方面是聚合物基质的水氧阻隔能力,另一个方面是对量子点胶体的进一步密封能力。但是现有的聚合物基质的水氧阻隔性能还不能满足对量子点的封装需要,且对量子点胶体的密封问题一直没有得到很好的解决,量子点依然存在稳定性差、寿命不足的问题。
发明内容
针对上述现有技术的不足,本发明旨在提供一种树脂组合物、光转换元件及光源组件,以解决量子点稳定性差、寿命不足的问题。
本发明的一方面在于提供一种树脂组合物,按重量百分比计,包括:有机树脂60.00%-95.00%、引发剂0.01%-5.00%、憎水性气相二氧化硅0.10%-10.00%和均匀分散在所述有机树脂中的阻隔粒子1.00%-30.00%。
优选地,所述阻隔粒子含有表面配体,所述表面配体含有可交联基团,所述可交联基团能与所述有机树脂发生交联反应。
优选地,所述可交联基团包括烯基、炔基、羧基、羟基、异氰酸酯基中的至少一种。
优选地,所述阻隔粒子的粒径为0.02-2微米。
优选地,所述阻隔粒子包括氮化铝、氮化硅、氧化铝、碳化硅、氧化铪、氧化钇、石墨烯中的至少一种。
根据本发明的另一个方面,提供一种光转换元件,所述光转换元件包括聚合物基质和分散在所述聚合物基质中的量子点,所述聚合物基质由上述树脂组合物经过固化得到。
根据本发明的另一个方面,提供一种光转换元件,所述光转换元件包括:基底、设置在所述基底上的发光部、以及密封部;所述发光部的光转换材料包括量子点,所述密封部由上述树脂组合物固化得到,所述密封部和所述基底将所述发光部密封。
优选地,所述光转换元件为量子点光学管;所述基底为玻璃管,所述发光部为分散有量子点的聚合物,所述密封部设置在所述玻璃管的至少一端口。
优选地,所述光转换元件为量子点膜;所述基底为阻隔膜,所述发光部为分散有量子点的聚合物,所述密封部设置在沿所述阻隔膜厚度方向的四周边缘。
根据本发明的另一个方面,提供一种光源组件,所述光源组件包括固定支架、设置在所述固定支架上的LED芯片和上述光转换元件,所述光转换元件设置在所述LED芯片的出光线路上。
本发明具有以下有益效果:本发明提供了一种树脂组合物,通过将阻隔粒子、憎水性气相二氧化硅与有机树脂混合,使得树脂组合物固化后的阻水阻氧能力提高,通过本发明树脂组合物纸杯的光转换元件中量子点的稳定性和使用寿命显著增加。
附图说明
图1是本发明实施例中量子点膜的结构示意图;
图2是本发明实施例中光源组件的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施方式,对本发明实施例中的技术方案进行详细地描述,显然,所描述的实施方式仅仅是本发明一部分实施方式,而不是全部实施方式。基于本发明中的实施方式,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本发明保护范围。
本发明提供了一种树脂组合物,按重量百分比计,包括:有机树脂60.00%-95.00%、引发剂0.01%-5.00%、憎水性气相二氧化硅0.10%-10.00%和均匀分散在有机树脂中的阻隔粒子1.00%-30.00%。本发明通过将阻隔粒子分散在有机树脂中,可以充分利用阻隔粒子水氧阻隔能力强的特点,在有机树脂中形成多个水氧阻隔屏障,同时利用有机树脂易于封装的优势,固化后制备得水氧阻隔能力好的封装胶。
当阻隔粒子的含量太低时,阻隔粒子不能形成有效的水氧阻隔屏障;当阻隔粒子的含量太高时,不利于阻隔粒子的分散。为了保证树脂组合物固化后的密封性和分散性,在一个优选的实施方式中,阻隔粒子占树脂组合物的重量百分比为10.00%-20.00%。
当树脂组合物固化成封装胶后,为了增加阻隔粒子在封装胶中的分散均匀及稳定性,同时增加阻隔粒子的排列致密性,在一个优选的实施方式中,阻隔粒子含有表面配体,表面配体含有可交联基团,可交联基团能与有机树脂发生交联反应。在一个优选的实施方式中,可交联基团包括烯基、炔基、羧基、羟基、异氰酸酯基中的至少一种。在一个优选的实施方式中,阻隔粒子的表面配体包括烯基膦酸、炔基膦酸、烯基羧酸、炔基羧酸中的至少一种,具体的,阻隔粒子的表面配体包括乙烯基膦酸、2-丙烯基膦酸、3-丁烯基膦酸、4-戊烯基膦酸、5-己烯基膦酸、6-庚烯基膦酸、7-辛烯基膦酸、8-壬烯基膦酸、9-癸烯基膦酸、乙炔基膦酸、2-丙炔基膦酸、3-丁炔基膦酸、4-戊炔基膦酸、5-己炔基膦酸、6-庚炔基膦酸、7-辛炔基膦酸、8-壬炔基膦酸、9-癸炔基膦酸、乙烯基羧酸、3-丙烯基羧酸、4-丁烯基羧酸、5-戊烯基羧酸、6-己烯基羧酸、7-庚烯基羧酸、8-辛烯基羧酸、9-壬烯基羧酸、10-癸烯基羧酸、乙炔基羧酸、3-丙炔基羧酸、4-丁炔基羧酸、5-戊炔基羧酸、6-己炔基羧酸、7-庚炔基羧酸、8-辛炔基羧酸、9-壬炔基羧酸、10-癸炔基羧酸中的至少一种。
为了增加阻隔粒子在有机树脂中的分散性、减少团聚,在一个优选的实施方式中,阻隔粒子的粒径为0.02-2微米,更优选的,阻隔粒子的粒径为0.1-1微米。本发明阻隔粒子的粒径是指阻隔粒子在三维方向上任一维度上最大的尺寸,本发明对阻隔粒子的形状不做限定,例如阻隔粒子的形状可以为球形的、片状的、棒状的等。
本发明中阻隔粒子选自水氧阻隔能力强的材料,在一个优选的实施方式中,阻隔粒子包括氮化铝、氮化硅、氧化铝、碳化硅、氧化铪、氧化钇、石墨烯中的至少一种。在一个具体的实施方式中,阻隔粒子为0.05微米左右的氧化铝颗粒;在另一个具体的实施方式中,阻隔粒子为0.1微米左右的氮化硅颗粒;在另一个具体的实施方式中,阻隔粒子为1微米左右的石墨烯片,石墨烯片的厚度优选小于4个单层厚,更优选为单层石墨烯片。
在一个优选的实施方式中,有机树脂包括硅树脂、聚氨酯、环氧树脂、丙烯酸树脂中的至少一种。硅树脂优选包括甲基苯基硅树脂、甲基硅树脂、环氧改性有机硅树脂、有机硅聚酯改性树脂、氨基硅树脂、氟硅树脂、有机硅聚酯树脂、乙烯基硅树脂中的至少一种。聚氨酯优选包括多异氰酸酯。环氧树脂优选包括缩水甘油醚类环氧树脂、缩水甘油酯类环氧树脂、缩水甘油胺类环氧树脂、线型脂肪族类环氧树脂、脂环族类环氧树脂、有机硅环氧树脂中的至少一种。丙烯酸树脂优选包括环氧改性丙烯酸树脂。在一个具体的实施方式中,有机树脂为有机硅环氧树脂。
本发明中树脂组合物优选在紫外灯照射或者加热的条件下固化。在一个优选的实施方式中,树脂组合物通过紫外光照射固化,引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基-1丙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2,2-二甲氧基-苯基甲酮、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮、2,4-二甲基硫杂蒽酮或2,4-二乙基硫杂蒽酮中至少一种。在另一个优选的实施方式中,树脂组合物通过加热固化,引发剂包括偶氮、过氧化物、过硫酸盐、氧化还原引发剂中的至少一种。
在一个优选的实施方式中,树脂组合物中还包括功能性助剂,功能性助剂是指能额外增加树脂组合物性能如使用稳定性、控制成型速度等的添加剂。在一个优选的实施方式中,功能性助剂包括增塑剂、热稳定剂、抗氧化剂、光稳定剂、分散剂、交联剂中的至少一种。
在本发明的一个典型的实施方式中,提供一种光转换元件,包括聚合物基质和分散在聚合物基质中的量子点,聚合物基质由本发明上述树脂组合物经过固化得到。由于本发明中的树脂组合物固化后具有优良的密封性能,通过将量子点直接密封在树脂组合物中后,可以有效的提高量子点的稳定性和使用寿命。
本发明中量子点是一种尺寸为约1-20nm的范围内的半导体纳米晶体,根据所采用的化学组成和结构的不同,量子点的尺寸需在上述的尺寸范围内做相应调节,以获得所需波长的发光性质。所述的半导体纳米晶体包括至少一种半导体材料,其中半导体材料可选为元素周期表IV族、II-VI族、II-V族、III-V族、III-VI族、IV-VI族、I-III-VI族、II-IV-VI族、II-IV-V族二元或多元半导体化合物或他们的混合物。具体所述的半导体材料的实例包括但不限制于:IV族半导体化合物,由单质Si、Ge、C和二元化合物SiC、SiGe组成;II-VI族半导体化合物,由二元化合物包括CdSe、CdTe、CdO、CdS、CdSe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgO、HgS、HgSe、HgTe,三元化合物包括CdSeS、CdSeTe、CdSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CgHgS、CdHgSe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、HgZnS、HgSeSe及四元化合物包括CgHgSeS、CdHgSeTe、CgHgSTe、CdZnSeS、CdZnSeTe、HgZnSeTe、HgZnSTe、CdZnSTe、HgZnSeS组成;III-V族半导体化合物,由二元化合物包括AlN、AlP、AlAs、AlSb、GaN、GaP、GaAs、GaSb、InN、InP、InAs、InSb,三元化合物包括AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、和四元化合物包括GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb组成;IV-VI族半导体化合物,由二元化合物包括SnS、SnSe、SnTe、PbSe、PbS、PbTe,三元化合物包括SnSeS、SnSeTe、SnSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe、PbSTe、PbSeS、PbSeTe和四元化合物包括SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe组成。II-VI族半导体材料,优先选自CdSe、CdS、CdTe、ZnO、ZnSe、ZnS、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、CdZnSe、CdZnSeS及它们的任何组合;I-III-VI族半导体材料优选包括CuInS或者CuInSe;II-IV-VI族半导体材料优选包括CaTiO3或者BaTiO3。在一个优选的实施例中,量子点为核壳结构,核与壳分别相同或不同地包括一种或多种半导体材料。量子点的核可以选自上述的元素周期表IV族、II-VI族、II-V族、III-V族、III-VI族、IV-VI族、I-III-VI族、II-IV-VI族、II-IV-V族二元或多元半导体化合物。具体的用于量子点核的实例包括但不限制于ZnO、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdO、CdS、CdSe、CdTe、MgS、MgSe、GaAs、GaN、GaP、GaSe、GaSb、HgO、HgS、HgSe、HgTe、InP、InAs、InN、InSb、AlAs、AlN、AlP、AlSb、PbO、PbS、PbSe、PbTe、Ge、Si,及它们任意组合的合金或混合物。所述的量子点的壳选自于核相同或不同的半导体材料。所述的具有核壳结构的量子点,壳可以包括单层或多层的结构。在一个优选的实施例中,壳具有约1到20层的厚度。在一个更为优选的实施例中,壳具有约5到10层的厚度。在某些实施例中,在量子点核的表面生长两种或两种以上的壳。在一个优选的实施例中,用于壳的半导体材料具有比核更大的带隙。在一个优选的实施例中,用于壳的半导体材料具有与核相同或接近的原子晶体结构,这样的选择有利于减小核壳间的应力,使量子点更为稳定。
为了增加量子点与聚合物基质的相容性,以及量子点的稳定性,量子点表面还含有配体。在一个优选的实施方式中,量子点的配体为酸配体、硫醇配体、胺配体、(氧)膦配体、磷脂、软磷脂及聚乙烯基吡啶中的一种或多种。在一个优选的实施方式中,酸配体为十酸、十一烯酸、十四酸、油酸和硬脂酸中的一种或多种;硫醇配体为八烷基硫醇、十二烷基硫醇和十八烷基硫醇中的一种或多种;胺配体为油胺、十八胺和八胺中的一种或多种;(氧)膦配体为三辛基膦和三辛基氧膦的一种或两种。
在本发明的另一个典型的实施方式中,提供一种光转换元件,光转换元件包括:基底、设置在基底上的发光部、以及密封部;发光部的光转换材料包括量子点,密封部由上述的树脂组合物固化得到,密封部和基底将所发光部密封,从而保证量子点材料的长使用寿命。
在一个优选的实施方式中,发光部包括量子点分散体,量子点分散体是指量子点分散在聚合物材料中,聚合物材料可以保护量子点受到外界水汽和氧气等的破坏,同时也可以防止其沉聚。聚合物材料包括任何能使量子点在其中分散的聚合物,优选包括聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚硅脂、聚环氧树脂中的至少一种。
本发明中基底可以包括任何形状或者材料的物质、可以是刚性的或柔性。在一个优选的实施方式中,基底的构成材料包括塑料,金属,半导体晶片或玻璃。基底优选为柔性的,柔性基底的构成材料包括聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚苯乙烯膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、聚对萘二甲酸乙二醇酯膜、聚酰亚胺膜、聚碳酸酯膜、聚氯乙烯膜、聚乙烯醇膜、聚乙二醇膜中的至少一种。
在一个优选的实施方式中,光转换元件为量子点光学管;基底为玻璃管,发光部为分散有量子点的聚合物,密封部设置在玻璃管的至少一端口。本发明中对玻璃管的长度以及内外径不作限定,在一个优选的实施方式中,玻璃管的外径小于5mm。本发明中密封部设置在玻璃管的至少一个端口从而实现对玻璃管进行密封,玻璃管的其他端口优选通过烧结密封。
在一个优选的实施方式中,光转换元件为量子点膜;基底为阻隔膜,发光部为分散有量子点的聚合物,密封部设置在沿阻隔膜厚度方向的四周边缘。如图1所示为本发明量子点膜的一个典型的实施方式,量子点膜100包括量子点层12和设置在量子点层12相对两个表面上的第一阻隔膜11和第二阻隔膜13,量子点膜的边缘还设置有密封部14,密封部14将量子点层12封装在第一阻隔膜11和第二阻隔膜13之间,密封部14由上述的树脂组合物固化得到。
阻隔膜可由任何可用的膜材料形成,该膜材料可从环境条件(诸如水汽或者氧气)保护量子点。合适的阻隔膜包含例如聚合物、玻璃或电介质材料。合适的阻隔层材料包含但不限于聚合物,诸如聚对苯二甲酸乙二酯(PET);氧化物,诸如氧化硅、氧化钛或氧化铝;以及它们的合适组合。在许多实施例中,量子点膜的每个阻隔层包含至少两层的不同材料或组合物,以使得多层的屏蔽消除或减小阻隔层中的针孔缺陷对齐,从而提供对渗入量子点荧光粉材料中的氧气和水分的有效屏蔽。量子点膜可包含任何合适材料或材料的组合,以及量子点荧光粉材料的一侧或两侧上的任何合适数量的阻隔层。材料、厚度和阻隔层的数量将取决于具体应用,并且将适当地选择以最大化屏蔽保护和量子点荧光粉的亮度,同时最小化量子点膜的厚度。在许多实施例中,每个阻隔层为层合物膜,诸如双层合物膜,其中每个阻隔层的厚度足够厚以消除卷对卷层合物制造工艺中的褶皱。在一个优选的实施方式中,第一阻隔膜11和第二阻隔膜13均为具有氧化物层的聚酯膜(PET阻隔膜)。量子点层12包括聚合物基质、均匀分散在所述聚合物基质中的量子点和光散射粒子。聚合物基质优选包括改性聚硅树脂、改性聚氨酯、改性聚环氧树脂、改性聚丙烯酸树脂中的至少一种,更有选的,聚合物基质选自对油溶性量子点溶解性好且水氧阻隔能力强的聚环氧改性丙烯酸树脂。光散射粒子优选包括氧化锆、氧化钛、氧化锌、氧化锡中的至少一种,光散射粒子的尺寸优选在0.2-2μm。
在本发明的一个典型的实施方式中,提供一种光源组件,光源组件包括固定支架、设置在固定支架上的LED芯片和上述光转换元件,光转换元件设置在LED芯片的出光线路上。
在一个具体的实施方式中,如图2所示,光源组件200包括固定支架21、设置在固定支架21上的LED芯片22、直接封装在LED芯片22上的光转换元件23,光转换元件23包括聚合物基质和分散在聚合物基质中的量子点,聚合物基质由本发明上述树脂组合物经过固化得到。
本发明中光源组件、量子点光转换元件等可以应用在多个领域,具体可以应用的领域包括办公照明系统、家庭应用系统、商店照明系统、家庭照明系统、重点照明系统、点照明系统、剧场照明系统、光纤应用系统、投影系统、自点亮显示系统、像素化显示系统、分段显示系统、警告标志系统、医学照明应用系统、指示器标志系统、装饰照明系统、便携式系统、汽车应用、温室照明系统、园艺照明或LCD背光照明等。
以下将结合具体的实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
本实施例提供一种树脂组合物,有机树脂为丙烯酸树脂、引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮和苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、阻隔粒子为表面修饰有2-丙烯基膦酸的0.05微米的氧化铝纳米颗粒;
具体的,按重量百分比计,包括:丙烯酸树脂75.00%、1-羟基环己基苯基甲酮0.30%、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦2.20%、憎水性气相二氧化硅5.00%、氧化铝纳米颗粒17.50%。
实施例2
本实施例提供一种树脂组合物,有机树脂为丙烯酸树脂、引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮和苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、阻隔粒子为粒径在1微米左右的单层石墨烯片;
具体的,按重量百分比计,包括:丙烯酸树脂85.00%、1-羟基环己基苯基甲酮0.30%、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦2.20%、憎水性气相二氧化硅5.00%、石墨烯片7.50%。
实施例3
本实施例提供一种树脂组合物,有机树脂为丙烯酸树脂、引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮和苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、阻隔粒子为表面修饰有2-丙烯基膦酸的0.1微米的碳化硅纳米颗粒和粒径在1微米左右的单层石墨烯片;
具体的,按重量百分比计,包括:丙烯酸树脂75.00%、1-羟基环己基苯基甲酮0.30%、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦2.20%、憎水性气相二氧化硅5.00%、氮化硅纳米颗粒7.50%、石墨烯片10.00%。
实施例4
本实施例提供一种量子点膜,量子点膜包括量子点层和设置在量子点层相对两个表面上的第一阻隔膜和第二阻隔膜,所述量子点膜的边缘还设置有封装胶。封装胶是由实施例1中的树脂组合物经过紫外光照射后固化得到;
本实施例中量子点层为分散有硒化镉量子点的环氧丙烯酸聚合物胶体,第一阻隔膜和第二阻隔膜均为PET阻隔膜。
实施例5
本实施例提供一种量子点膜,本实施例中量子点膜与实施例4中相同,所不同的在于,本实施例中封装胶是由实施例2中的树脂组合物经过紫外光照射后固化得到。
实施例6
本实施例提供一种量子点膜,本实施例中量子点膜与实施例4中相同,所不同的在于,本实施例中封装胶是由实施例3中的树脂组合物经过紫外光照射后固化得到。
对比例1
本对比例提供一种树脂组合物,与实施例1相同,所不同的在于树脂组合物中不含有阻隔粒子;
具体的,按重量百分比计,包括:丙烯酸树脂90.00%、1-羟基环己基苯基甲酮0.50%、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦2.50%、憎水性气相二氧化硅7.00%。
对比例2
本对比例提供一种量子点膜,本对比例与实施例4相同,所不同的在于,本对比例中量子点膜的边缘的封装胶由对比例1中的树脂组合物经过紫外光照射后固化得到。
对比例3
本对比例提供一种量子点膜,本对比例与实施例4相同,所不同的在于,本对比例中量子点膜的边缘没有设置封装胶。
对实施例4、实施例5、实施例6、对比例2和对比例3中的量子点膜的稳定性进行测定,测试条件为在湿度为85%,温度为85摄氏度的试验箱中,0.5W/cm2的蓝光照射1000h。稳定性测试结果如下表:
量子点膜 | 稳定性测试结果 |
实施例4 | 边缘失效<0.1mm |
实施例5 | 边缘失效<0.1mm |
实施例6 | 边缘失效<0.1mm |
对比例2 | 边缘失效<0.8mm |
对比例3 | 边缘失效>1.5mm |
从上述实验结果可知,基于本发明树脂组合物的封装胶可以显著提升量子点膜的稳定性,与没有边缘封胶的量子点膜相比,量子点膜的稳定性显著增加,本发明的量子点膜可以满足现有背光显示产品对于量子点膜的稳定性和使用寿命需求。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种树脂组合物,其特征在于,按重量百分比计,包括:有机树脂60.00%-95.00%、引发剂0.01%-5.00%、憎水性气相二氧化硅0.10%-10.00%和均匀分散在所述有机树脂中的阻隔粒子1.00%-30.00%。
2.根据权利要求1所述的树脂组合物,其特征在于,所述阻隔粒子含有表面配体,所述表面配体含有可交联基团,所述可交联基团能与所述有机树脂发生交联反应。
3.根据权利要求2所述的树脂组合物,其特征在于,所述可交联基团包括烯基、炔基、羧基、羟基、异氰酸酯基中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的树脂组合物,其特征在于,所述阻隔粒子的粒径为0.02-2微米。
5.根据权利要求1所述的树脂组合物,其特征在于,所述阻隔粒子包括氮化铝、氮化硅、氧化铝、碳化硅、氧化铪、氧化钇、石墨烯中的至少一种。
6.一种光转换元件,其特征在于,所述光转换元件包括聚合物基质和分散在所述聚合物基质中的量子点,所述聚合物基质由权利要求1-5中任一所述的树脂组合物经过固化得到。
7.一种光转换元件,其特征在于,所述光转换元件包括:基底、设置在所述基底上的发光部、以及密封部;所述发光部的光转换材料包括量子点,所述密封部由权利要求1-5中任一所述的树脂组合物固化得到,所述密封部和所述基底将所述发光部密封。
8.根据权利要求7所述的光转换元件,其特征在于,所述光转换元件为量子点光学管;所述基底为玻璃管,所述发光部为分散有量子点的聚合物,所述密封部设置在所述玻璃管的至少一端口。
9.根据权利要求7所述的光转换元件,其特征在于,所述光转换元件为量子点膜;所述基底为阻隔膜,所述发光部为分散有量子点的聚合物,所述密封部设置在沿所述阻隔膜厚度方向的四周边缘。
10.一种光源组件,其特征在于,所述光源组件包括固定支架、设置在所述固定支架上的LED芯片和权利要求6-9中任一所述的光转换元件,所述光转换元件设置在所述LED芯片的出光线路上。
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PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Ma Bo Inventor after: Li Yuming Inventor after: Xu Xiaobo Inventor after: Wang Yunjun Inventor before: Ma Bo Inventor before: Li Yuming Inventor before: Xu Xiaobo |
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CB03 | Change of inventor or designer information | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |