CN107744470A - 一种医用抗菌水杯 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医用抗菌水杯,它包括杯体和杯盖,杯体具有挡片,将杯体隔绝成两个独立的腔室,杯盖具有两个饮水口,每个饮水口对应相应的腔室,饮水口具有口盖,口盖与饮水口螺纹连接,杯体表面具有抗菌层。本发明结构可以盛放多种药剂,方便使用,并且杯体表面具有抗菌层,抗菌层为高强度医用抗菌材料,以聚氯乙烯、Fe‑BTC‑TiO2纳米颗粒、纤维素、三聚磷酸钠、二甲苯磺酸钠、抗氧剂、润滑剂硬脂酸、偶联剂为主要原料,具有非常好的抗菌效果。

Description

一种医用抗菌水杯
技术领域
本发明涉及一种医用抗菌水杯。
背景技术
水杯是一种常用的饮水根据,目前在医院的病人服用药剂一般需要独立的杯子,占用资源,
目前需要一种特殊的杯子,能够放置独立的药剂。
发明内容
针对上述存在的问题,本发明提供一种医用抗菌水杯,具有两个独立的腔室,能够盛放药剂以及水,方便使用,其表面具有抗菌表层,具有优异的抗菌效果。
为了实现上述目的,本发明提供的技术方案是:一种医用抗菌水杯,它包括杯体和杯盖,杯体具有挡片,将杯体隔绝成两个独立的腔室,杯盖具有两个饮水口,每个饮水口对应相应的腔室,所述的饮水口具有口盖,口盖与饮水口螺纹连接,所述的杯体表面具有抗菌层。
所述的饮水口与口盖之间具有连接绳。
所述的抗菌层为高强度医用抗菌材料,以聚氯乙烯、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒、纤维素、三聚磷酸钠、二甲苯磺酸钠、抗氧剂、润滑剂硬脂酸、偶联剂为主要原料。
本发明的杯体具有挡片,将杯体隔绝成两个独立的腔室,杯盖具有两个饮水口,每个饮水口对应相应的腔室,所述的饮水口具有口盖,口盖与饮水口螺纹连接,这样的结构使得一个杯子可以盛放多种药剂,方便使用,并且杯体表面具有抗菌层,抗菌层为高强度医用抗菌材料,以聚氯乙烯、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒、纤维素、三聚磷酸钠、二甲苯磺酸钠、抗氧剂、润滑剂硬脂酸、偶联剂为主要原料,具有非常好的抗菌效果。
附图说明
图1为本发明实施例提供的智能水杯示意图;
图中:1、杯体,2、杯盖,3、挡片,4、饮水口,5、口盖。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1,一种医用抗菌水杯,它包括杯体1和杯盖2,杯体具有挡片3,将杯体隔绝成两个独立的腔室,杯盖具有两个饮水口4,每个饮水口对应相应的腔室,所述的饮水口具有口盖5,口盖与饮水口螺纹连接,所述的杯体表面具有抗菌层。
所述的饮水口与口盖之间具有连接绳。
所述的抗菌层为高强度医用抗菌材料,以聚氯乙烯、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒、纤维素、三聚磷酸钠、二甲苯磺酸钠、抗氧剂、润滑剂硬脂酸、偶联剂为主要原料。
本发明的杯盖上至少有两个引水口,所述的引水口设置有螺纹盖,防止多人共用一个引水口而产生交叉感染病毒的情况,并且杯体表面具有抗菌层,抗菌层为高强度医用抗菌材料,以聚氯乙烯、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒、纤维素、三聚磷酸钠、二甲苯磺酸钠、抗氧剂、润滑剂硬脂酸、偶联剂为主要原料,具有非常好的抗菌效果。
本发明的杯体具有挡片,将杯体隔绝成两个独立的腔室,杯盖具有两个饮水口,每个饮水口对应相应的腔室,所述的饮水口具有口盖,口盖与饮水口螺纹连接,这样的结构使得一个杯子可以盛放多种药剂,方便使用,并且杯体表面具有抗菌层,抗菌层为高强度医用抗菌材料,以聚氯乙烯、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒、纤维素、三聚磷酸钠、二甲苯磺酸钠、抗氧剂、润滑剂硬脂酸、偶联剂为主要原料,具有非常好的抗菌效果。
抗菌层使用聚合改性后的氯乙烯,聚氯乙烯为氯乙烯聚合反应后的产物,保留了高分子聚合物的优良性能,又极大地改善了水溶性,并且促进了Fe-MOF中金属离子键与水分子发生水化作用,形成致密的水化层,该水化层可抑制蛋白、细菌、人体细胞等在外周静脉导管表面的粘附和生物膜的形成;此外,利用金属钛离子对材料进行了进一步交联,使钛离子与Fe-BTC之间形成网络结构,从而形成双网络结构的纳米骨架填料,该结构对聚氯乙烯与纤维素之间的网络结构进行了强化,有效提高了材料的力学性能,减少了抗菌组分在使用过程中的流失,提高了材料的持久耐用性;本发明制备得到的产品抗菌性好、适用范围广且机械性能良好,能够满足临床需要。
更具体的制备方法如下:
实施例1
一种高强度医用抗菌材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤1、称取聚氯乙烯36份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒12份、纤维素4份、三聚磷酸钠1.6份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
步骤2、然后调节反应釜中的温度为85℃,搅拌速度为2500r/min,反应时间为12分钟,反应完成后用真空干燥箱在80℃条件下干燥,至含水量低于0.01wt%;将混合后的物料投入挤出机中,料筒温度140℃—195℃,机头口模温度170℃,螺杆转速10转/分钟,挤出,得到所述高强度医用抗菌材料。
所述的Fe-BTC-TiO2纳米材料制备方法如下:
步骤1、将24份体积分数为66.7%的乙醇溶液、1.75份有机配体H3BTC和2份支持电解质TBAP加入到烧杯中,超声10min,超声功率为100W,使之分散溶解均匀,制成电解质溶液;
步骤2、将金属Fe棒(纯度为99.98%)作为阳极,采用铜棒作为阴极,将所述阳极、阴极和电解质溶液连接成电解反应电路,保证阳极和阴极之间的距离为5cm,在电路电压为30V的条件下反应3h,将所得的产物用乙醇和水分别洗涤3次,并将其在100℃下干燥24h,随后在120℃的静态真空条件下处理12h,得到Fe-MOF纳米晶体材料;
步骤3、取4.2份均苯三甲酸,加入到25份质量分数95%的乙醇溶液中,作为有机配体溶液待用;
步骤4、将取15份Fe-MOF纳米晶体材料放入足量上述制得的有机配体溶液中,浸泡12h,抽滤,将过滤后所得样品放入25份质量分数为95%的乙醇溶液中,加入4.8份三水硝酸钛,搅拌均匀,在80℃下反应,过滤、清洗,并在100℃下烘干处理,得到金属钛负载Fe-MOF,即纳米材料Fe-BTC-TiO2
实施例2
步骤1、称取聚氯乙烯16份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒22份、纤维素4份、三聚磷酸钠1.6份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例3
步骤1、称取聚氯乙烯26份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒12份、纤维素14份、三聚磷酸钠1.6份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例4
步骤1、称取聚氯乙烯40份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒18份、纤维素6份、三聚磷酸钠1.6份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例5
步骤1、称取聚氯乙烯36份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒12份、纤维素8份、三聚磷酸钠3.6份、二甲苯磺酸钠8份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例6
步骤1、称取聚氯乙烯52份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒18份、纤维素2份、三聚磷酸钠1.6份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸3份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例7
步骤1、称取聚氯乙烯36份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒12份、纤维素4份、三聚磷酸钠1.6份、二甲苯磺酸钠9份、抗氧剂(626)1份、润滑剂硬脂酸2份、偶联剂(KH550)18份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例8
步骤1、称取聚氯乙烯36份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒17份、纤维素13份、三聚磷酸钠1.6份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例9
步骤1、称取聚氯乙烯30份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒15份、纤维素5份、三聚磷酸钠6份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例10
步骤1、称取聚氯乙烯24份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒12份、纤维素1份、三聚磷酸钠1份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
实施例11
步骤1、称取聚氯乙烯36份、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒12份、交联累托石/SAPO-34复合材料4份、纤维素4份、三聚磷酸钠1.6份、二甲苯磺酸钠3份、抗氧剂(626)1.2份、润滑剂硬脂酸8份、偶联剂(KH550)6份;将各组分加入到反应釜中,在80℃条件下干燥搅拌混合均匀,然后在真空度为0.03MPa下升温至200℃,搅拌50min,得到均匀混合物;
其余制备和实施例1相同。
所述的交联累托石/SAPO-34复合材料的制备方法如下:
将15份SAPO-34和5份交联累托石干燥后,进行研磨粉碎,600目过筛,90℃下混合搅拌均匀,分散在乙醇一去离子水溶液中,加入14份十六烷基三甲基溴化铵在60℃水浴中搅拌4小时,超声分散30分钟,抽滤,洗涤,真空干燥至恒重,研磨,过筛即得交联累托石/SAPO-34复合材料。
对照例1
与实施例1不同点在于:高强度医用抗菌材料制备的步骤2中,调节反应釜中的温度为105℃,搅拌速度为2500r/min,反应时间为8分钟,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例2
与实施例1不同点在于:高强度医用抗菌材料制备的步骤2中,调节反应釜中的温度为65℃,搅拌速度为2500r/min,反应时间为20分钟,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例3
与实施例1不同点在于:高强度医用抗菌材料制备的步骤2中,将混合后的物料投入挤出机中,料筒温度180℃—235℃,机头口模温度190℃,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例4
与实施例1不同点在于:高强度医用抗菌材料制备的步骤2中,将混合后的物料投入挤出机中,料筒温度140℃—155℃,机头口模温度150℃,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例5
与实施例1不同点在于:Fe-BTC-TiO2纳米材料制备制备的步骤1中,将44份体积分数为66.7%的乙醇溶液、2.5份有机配体H3BTC和4份支持电解质TBAP加入到烧杯中,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例6
与实施例1不同点在于:Fe-BTC-TiO2纳米材料制备的步骤1中,将14份体积分数为66.7%的乙醇溶液、7.5份有机配体H3BTC和1份支持电解质TBAP加入到烧杯中,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例7
与实施例1不同点在于:Fe-BTC-TiO2纳米材料制备的步骤2中,保证阳极和阴极之间的距离为15cm,在电路电压为60V的条件下反应3h,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例8
与实施例1不同点在于:Fe-BTC-TiO2纳米材料制备的步骤2中,保证阳极和阴极之间的距离为3cm,在电路电压为15V的条件下反应3h,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例9
与实施例1不同点在于:Fe-BTC-TiO2纳米材料制备的步骤4中,加入12份三水硝酸钛,搅拌均匀,在80℃下反应,过滤、清洗,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例10
与实施例1不同点在于:Fe-BTC-TiO2纳米材料制备的步骤4中,加入2份三水硝酸钛,搅拌均匀,在80℃下反应,过滤、清洗,其余步骤与实施例1完全相同。
将以上实施例和对照例制备得到的高强度医用抗菌材料进行性能测试,结果如下;
抗拉伸强度采用ASTM D638—2008标准
测试结果
实验结果表明本发明杯体外表的抗菌材料具有良好的抗菌效果,材料在标准测试条件下,抗拉伸强度一定,细菌抑制率越低,说明抗菌效果好,反之,效果越差; 实施例1到实施例10,材料的抗拉伸强度均达到普通医用材料2倍以上,大肠杆菌抑制率均超过85%,分别改变抗菌材料中各个原料组成的配比,对材料的抗菌性能均有不同程度的影响,聚氯乙烯、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒、纤维素质量配比为9:3:1,其他配料用量固定时,抗菌效果最好;值得注意的是实施例11加入交联累托石/SAPO-34复合材料,几乎到达100%细菌抑制率,说明交联累托石/SAPO-34复合材料对抗菌层纳米结构有更好的优化作用;对照例1至对照例4改变抗菌纳米材料合成反应釜和挤出机料筒温度,抗菌效果明显下降,说明合成过程和成型过程的温度对材料的抗菌性及机械性能产生重要影响;对照例5和对照例6,改变乙醇、有机配体和电解质的配比,合成的材料细菌抑制率和抗拉伸强度依然很低,抗菌性能不佳;对照例7到对照例8改变Fe-MOF电解工艺中的阴阳极的距离和电压,效果也不好,说明电解工艺参数的控制对Fe-MOF的合成有重要影响;对照例9和例10改变三水硝酸钛的用量,抗菌效果明显降低,说明三水硝酸钛过多过少都会对有机金属配体材料的细菌抑制率影响很大;因此使用本发明制备的高强度医用抗菌材料具有良好的抗菌效果。

Claims (3)

1.一种医用抗菌水杯,其特征在于,它包括杯体和杯盖,杯体具有挡片,将杯体隔绝成两个独立的腔室,杯盖具有两个饮水口,每个饮水口对应相应的腔室,所述的饮水口具有口盖,口盖与饮水口螺纹连接,所述的杯体表面具有抗菌层。
2.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水杯,其特征在于,所述的饮水口与口盖之间具有连接绳。
3.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水杯,其特征在于,所述的抗菌层为高强度医用抗菌材料,以聚氯乙烯、Fe-BTC-TiO2纳米颗粒、纤维素、三聚磷酸钠、二甲苯磺酸钠、抗氧剂、润滑剂硬脂酸、偶联剂为主要原料。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1294148A (zh) * 1999-11-02 2001-05-09 海尔科化工程塑料国家工程研究中心有限公司 一种无毒的聚氯乙烯组合物及其制备方法
CN201919991U (zh) * 2010-12-22 2011-08-10 姚文杰 一种方便水杯

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1294148A (zh) * 1999-11-02 2001-05-09 海尔科化工程塑料国家工程研究中心有限公司 一种无毒的聚氯乙烯组合物及其制备方法
CN201919991U (zh) * 2010-12-22 2011-08-10 姚文杰 一种方便水杯

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