CN106543523A - 一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料 - Google Patents
一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106543523A CN106543523A CN201610904249.4A CN201610904249A CN106543523A CN 106543523 A CN106543523 A CN 106543523A CN 201610904249 A CN201610904249 A CN 201610904249A CN 106543523 A CN106543523 A CN 106543523A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- concentration
- pentachlorophenol
- silver
- cnt
- appropriate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
- H01B7/17—Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
- H01B7/29—Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame
- H01B7/295—Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame using material resistant to flame
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
- C08L2203/202—Applications use in electrical or conductive gadgets use in electrical wires or wirecoating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/066—LDPE (radical process)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料，由下列重量份的原料制成：低密度聚乙烯100‑105、无水乙醇适量、纳米氧化镁1.5‑2、硅烷偶联剂KH5500.1‑0.12、酶解木质素20‑22、浓度为2wt%的氢氧化钠溶液400‑420、浓度为45wt%的甲醛水溶液6‑7、三聚氰胺15‑16、0.1mol/L的盐酸适量、焦磷酸钠4‑5、微胶囊化红磷5‑6、去离子水适量、硬脂酸钡2.5‑3.5、五氯苯酚月桂酸酯1‑1.2、浓度为30wt%的硝酸溶液适量、0.2mol/L的硝酸银溶液30‑40、碳纳米管3‑4。本发明制成的电缆料具有良好的抗菌防霉功效，效果持久，对环境友好。
Description
技术领域
本发明涉及电缆料技术领域，尤其涉及一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料。
背景技术
聚乙烯因具有优良的电性能、力学性能、耐化学性能和良好的加工特性，已广泛应用于制作薄膜、管材、电线电缆、塑料制品、包装材料等日常生活用品和其他高精尖工程技术领域。其中低密度聚乙烯具有突出的柔韧性和绝缘性，无毒且易于着色，大量用于电缆料，取代含卤素的聚氯乙烯。电线电缆在应用过程中会不断受到电、热以及机械应力等各种因素的综合作用，例如过电流时导体会向绝缘层注入电子和空穴，而绝缘层极易发生电子或空穴积聚，形成空间电荷包，引发电场畸变，严重时发生电击穿，造成输电事故；因此，寻找有效途径抑制空间电荷积聚，均化绝缘层电场分布，抑制电树枝生长，延长电缆的使用寿命，是制备高性能电线电缆亟待解决的问题。
《多层介孔纳米MgO/低密度聚乙烯复合材料的制备及其绝缘性能》一文中采用低沸点溶剂法制备多层介孔结构纳米氧化镁，实现了纳米氧化镁在低密度聚乙烯中的均匀分散，添加1%纳米氧化镁的低密度聚乙烯70KV/mm电场下有效地抑制 了空间电荷积聚，提高了直流击穿强度，降低了介电常数，同时在较高场强下有效抑制了电子及空穴注入，阻止隧道效应的发生，抑制了空间电荷包的产生，复合材料的介电性能满足作为高性能绝缘材料的使用条件。但是由于聚乙烯材料的氧指数比较低，属于易燃材料，还需要对其进行阻燃改性后才能进一步满足电缆料的使用需求，电缆绝缘材料的综合性能决定了导线安全使用性，因此要求对绝缘材料进行介电性能研究的同时对其阻燃性、热稳定性、力学性能等进行深入研究。
发明内容
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷，提供一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料，由下列重量份的原料制成：低密度聚乙烯100-105、无水乙醇适量、纳米氧化镁1.5-2、硅烷偶联剂KH5500.1-0.12、酶解木质素20-22、浓度为2wt%的氢氧化钠溶液400-420、浓度为45wt%的甲醛水溶液6-7、三聚氰胺15-16、0.1mol/L的盐酸适量、焦磷酸钠4-5、微胶囊化红磷5-6、去离子水适量、硬脂酸钡2.5-3.5、五氯苯酚月桂酸酯1-1.2、浓度为30wt%的硝酸溶液适量、0.2mol/L的硝酸银溶液30-40、碳纳米管3-4。
所述一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料，由以下具体步骤制成：
（1）将纳米氧化镁超声分散在4-5倍量的无水乙醇中，离心、干燥，将干燥后的纳米氧化镁放入马弗炉中，以3-5℃/min的升温速率升温至200-220℃，保温30-40分钟，冷却后取出待用；将硅烷偶联剂KH550溶于10-12倍量的无水乙醇中，然后与煅烧后的纳米氧化镁混合，超声分散30-40分钟后离心、过滤、干燥，得到改性纳米氧化镁；
（2）将酶解木质素与浓度为2wt%的氢氧化钠溶液混合，以300-400转/分的速度搅拌至完全溶解，加热至90-95℃，加入浓度为45wt%的甲醛水溶液，搅拌反应100-120分钟后继续加入三聚氰胺，继续反应90-120分钟后缓慢滴加0.1mol/L的盐酸中和后待用；将焦磷酸钠溶于18-20倍量的去离子水中，然后加入上述反应中，继续搅拌反应60-90分钟，沉淀生成，静置、过滤、用去离子水清洗2-3次，然后放入真空干燥箱中以80-90℃的温度干燥，最后粉碎，过200目筛，得到改性酶解木质素；
（3）将碳纳米管与30-40倍量的浓度为30wt%的硝酸溶液混合，加热至80-90℃，回流30-40分钟，然后过滤，用去离子水洗涤至中性，最后在烘箱中以120-130℃的温度干燥2-3小时，得到改性碳纳米管待用；将上述改性碳纳米管加入30-40倍量的去离子水中，在常温下超声分散30-40分钟后加入0.2mol/L的硝酸银溶液，加热至65-70℃，以300-400转/份的速度搅拌反应3-4小时，停止反应后抽滤，将滤饼用去离子水洗涤数次后在120-130℃的烘箱中干燥，得到载银碳纳米管；
（4）将步骤（1）（2）（3）得到的产物与低密度聚乙烯、五氯苯酚月桂酸酯以及其余剩余成分共同放入高速混料机中，以800-1000转/份的速度搅拌混合10-12分钟后送入双辊开放式塑炼机中，控制温度150-160℃进行混炼，然后送入双螺杆挤出机中，控温150-170℃，进行挤出造粒即得。
本发明的优点是：本发明采用曼尼希反应原理通过甲醛、三聚氰胺、焦磷酸钠等成分对酶解木质素进行改性反应，生成改性酶解木质素，在热分解过程中作为一种碳源，可以对高分子材料的热分解起抑制作用，与微胶囊化红磷进行复配，添加到低密度聚乙烯电缆料的制备中，协同作用具有明显的阻燃抑烟效果，同时添加的阻燃成分不含卤，由天然物质生成，能够替代那些不可再生资源，安全环保，同时阻燃效果优异；本发明还再电缆料的制备中添加了改性纳米氧化镁，具有介孔结构，通过混料均匀的分散在低密度聚乙烯中，在较高场强下有效抑制了电子及空穴注入，阻止隧道效应的发生，抑制了空间电荷包的产生，提高了直流击穿强度，提高了本发明电缆料的抗击穿性能以及绝缘稳定性。
本发明通过对碳纳米管进行改性后然后将银离子负载在其中，得到的载银碳纳米管具有良好的抑菌、抗菌效果，同时配合五氯苯酚月桂酸酯添加到基体聚乙烯中，进一步增强了防霉功效；本发明制成的电缆料具有良好的抗菌防霉功效，效果持久显著，且对环境友好，结实耐磨、柔韧抗折，阻燃抗击穿，非常适合潮湿环境下电缆使用，可延长使用寿命。
具体实施方式
一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料，由下列重量份（公斤）的原料制成：低密度聚乙烯100、无水乙醇适量、纳米氧化镁1.5、硅烷偶联剂KH5500.1、酶解木质素20、浓度为2wt%的氢氧化钠溶液400、浓度为45wt%的甲醛水溶液6、三聚氰胺15、0.1mol/L的盐酸适量、焦磷酸钠4、微胶囊化红磷5、去离子水适量、硬脂酸钡2.5、五氯苯酚月桂酸酯1、浓度为30wt%的硝酸溶液适量、0.2mol/L的硝酸银溶液30、碳纳米管3。
所述一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料，由以下具体步骤制成：
（1）将纳米氧化镁超声分散在4倍量的无水乙醇中，离心、干燥，将干燥后的纳米氧化镁放入马弗炉中，以3℃/min的升温速率升温至200℃，保温30分钟，冷却后取出待用；将硅烷偶联剂KH550溶于10倍量的无水乙醇中，然后与煅烧后的纳米氧化镁混合，超声分散30分钟后离心、过滤、干燥，得到改性纳米氧化镁；
（2）将酶解木质素与浓度为2wt%的氢氧化钠溶液混合，以300转/分的速度搅拌至完全溶解，加热至90℃，加入浓度为45wt%的甲醛水溶液，搅拌反应100分钟后继续加入三聚氰胺，继续反应90分钟后缓慢滴加0.1mol/L的盐酸中和后待用；将焦磷酸钠溶于18倍量的去离子水中，然后加入上述反应中，继续搅拌反应60分钟，沉淀生成，静置、过滤、用去离子水清洗2次，然后放入真空干燥箱中以80℃的温度干燥，最后粉碎，过200目筛，得到改性酶解木质素；
（3）将碳纳米管与30倍量的浓度为30wt%的硝酸溶液混合，加热至80℃，回流30分钟，然后过滤，用去离子水洗涤至中性，最后在烘箱中以120℃的温度干燥2小时，得到改性碳纳米管待用；将上述改性碳纳米管加入30倍量的去离子水中，在常温下超声分散30分钟后加入0.2mol/L的硝酸银溶液，加热至65℃，以300转/份的速度搅拌反应3小时，停止反应后抽滤，将滤饼用去离子水洗涤数次后在120℃的烘箱中干燥，得到载银碳纳米管；
（4）将步骤（1）（2）（3）得到的产物与低密度聚乙烯、五氯苯酚月桂酸酯以及其余剩余成分共同放入高速混料机中，以800转/份的速度搅拌混合10分钟后送入双辊开放式塑炼机中，控制温度150℃进行混炼，然后送入双螺杆挤出机中，控温150℃，进行挤出造粒即得。
将本发明电缆料应用于电缆的生产，电缆产品经检测，达到的指标如下：抗张强度22.9MPa，断裂伸长率330%，氧指数30.2%，介电强度35.7MV/m。
Claims (2)
1.一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：低密度聚乙烯100-105、无水乙醇适量、纳米氧化镁1.5-2、硅烷偶联剂KH5500.1-0.12、酶解木质素20-22、浓度为2wt%的氢氧化钠溶液400-420、浓度为45wt%的甲醛水溶液6-7、三聚氰胺15-16、0.1mol/L的盐酸适量、焦磷酸钠4-5、微胶囊化红磷5-6、去离子水适量、硬脂酸钡2.5-3.5、五氯苯酚月桂酸酯1-1.2、浓度为30wt%的硝酸溶液适量、0.2mol/L的硝酸银溶液30-40、碳纳米管3-4。
2.根据权利要求1所述一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料，其特征在于，由以下具体步骤制成：
（1）将纳米氧化镁超声分散在4-5倍量的无水乙醇中，离心、干燥，将干燥后的纳米氧化镁放入马弗炉中，以3-5℃/min的升温速率升温至200-220℃，保温30-40分钟，冷却后取出待用；将硅烷偶联剂KH550溶于10-12倍量的无水乙醇中，然后与煅烧后的纳米氧化镁混合，超声分散30-40分钟后离心、过滤、干燥，得到改性纳米氧化镁；
（2）将酶解木质素与浓度为2wt%的氢氧化钠溶液混合，以300-400转/分的速度搅拌至完全溶解，加热至90-95℃，加入浓度为45wt%的甲醛水溶液，搅拌反应100-120分钟后继续加入三聚氰胺，继续反应90-120分钟后缓慢滴加0.1mol/L的盐酸中和后待用；将焦磷酸钠溶于18-20倍量的去离子水中，然后加入上述反应中，继续搅拌反应60-90分钟，沉淀生成，静置、过滤、用去离子水清洗2-3次，然后放入真空干燥箱中以80-90℃的温度干燥，最后粉碎，过200目筛，得到改性酶解木质素；
（3）将碳纳米管与30-40倍量的浓度为30wt%的硝酸溶液混合，加热至80-90℃，回流30-40分钟，然后过滤，用去离子水洗涤至中性，最后在烘箱中以120-130℃的温度干燥2-3小时，得到改性碳纳米管待用；将上述改性碳纳米管加入30-40倍量的去离子水中，在常温下超声分散30-40分钟后加入0.2mol/L的硝酸银溶液，加热至65-70℃，以300-400转/份的速度搅拌反应3-4小时，停止反应后抽滤，将滤饼用去离子水洗涤数次后在120-130℃的烘箱中干燥，得到载银碳纳米管；
（4）将步骤（1）（2）（3）得到的产物与低密度聚乙烯、五氯苯酚月桂酸酯以及其余剩余成分共同放入高速混料机中，以800-1000转/份的速度搅拌混合10-12分钟后送入双辊开放式塑炼机中，控制温度150-160℃进行混炼，然后送入双螺杆挤出机中，控温150-170℃，进行挤出造粒即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610904249.4A CN106543523A (zh) | 2016-10-18 | 2016-10-18 | 一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610904249.4A CN106543523A (zh) | 2016-10-18 | 2016-10-18 | 一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106543523A true CN106543523A (zh) | 2017-03-29 |
Family
ID=58368991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610904249.4A Pending CN106543523A (zh) | 2016-10-18 | 2016-10-18 | 一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106543523A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108586894A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-09-28 | 郭跃 | 一种木质纤维改性树脂基电缆料的制备方法 |
| CN112458790A (zh) * | 2020-12-08 | 2021-03-09 | 马鞍山市康辉纸箱纸品有限公司 | 一种提高植物精油类抗菌包装纸箱抗菌性能的加工工艺 |
| CN113105776A (zh) * | 2021-04-14 | 2021-07-13 | 深圳清华大学研究院 | 一种防指纹抗菌玻璃 |
-
2016
- 2016-10-18 CN CN201610904249.4A patent/CN106543523A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108586894A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-09-28 | 郭跃 | 一种木质纤维改性树脂基电缆料的制备方法 |
| CN112458790A (zh) * | 2020-12-08 | 2021-03-09 | 马鞍山市康辉纸箱纸品有限公司 | 一种提高植物精油类抗菌包装纸箱抗菌性能的加工工艺 |
| CN113105776A (zh) * | 2021-04-14 | 2021-07-13 | 深圳清华大学研究院 | 一种防指纹抗菌玻璃 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103509229B (zh) | 一种光伏电缆用辐照交联型低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料 | |
| CN106397934A (zh) | 一种添加改性氮化硼硅橡胶导热绝缘增强的复合电缆料 | |
| CN105733107A (zh) | 一种铁路机车用高效阻燃电缆材料 | |
| CN106566041A (zh) | 一种柔韧耐扭曲风力发电设备专用电缆料 | |
| CN104927088A (zh) | 石墨烯/层状双氢氧化物无卤阻燃母粒及其制备方法 | |
| CN106543523A (zh) | 一种载银碳纳米管协同五氯苯酚月桂酸酯抗菌防霉增强的电缆料 | |
| CN103467866A (zh) | 一种125℃耐高压绝缘电缆料及其制备方法 | |
| CN103073795B (zh) | 一种无卤阻燃聚丙烯薄膜及其制备方法 | |
| CN106519377A (zh) | 一种二氧化钛碳酸钙复合物增强耐候性的聚乙烯电缆料 | |
| CN106543525A (zh) | 一种改性聚醚醚酮协同硫酸钙晶须耐磨增强的聚乙烯电缆料 | |
| CN103724763A (zh) | 一种挤出型高密度聚乙烯绝缘电缆料及其制备方法 | |
| CN106566039A (zh) | 一种添加表面接枝改性炭黑的半导屏蔽电缆料 | |
| CN109485989B (zh) | 一种光伏电缆用电缆料及其制备方法 | |
| CN103613913B (zh) | 一种无卤阻燃热塑性聚酯弹性体材料及其制备方法 | |
| CN106543526A (zh) | 一种添加复配抗静电剂的多功能电缆料 | |
| CN103554636B (zh) | 一种性能优异的电缆绝缘用材料的制备工艺 | |
| CN106397935A (zh) | 一种添加纳米膨润土改性沥青的复合电缆料 | |
| CN106543518A (zh) | 一种添加改性蒙脱土抑制水树生长的电缆料 | |
| CN112194835A (zh) | 低烟无卤硅烷交联阻燃线缆料及其生产工艺 | |
| CN110791026A (zh) | 一种铝合金电缆用无卤阻燃低密度电缆材料 | |
| CN110982186A (zh) | 一种电器连接线绝缘层及其制备方法 | |
| CN106566038A (zh) | 一种改性酶解木质素协同钼系化合物阻燃增强的抗击穿聚乙烯电缆料 | |
| CN106543524A (zh) | 一种添加改性聚乙烯蜡的高憎水自润滑聚乙烯电缆料 | |
| CN106543521A (zh) | 一种无机纳米填料协同聚丙烯耐候性增强的复合电缆料 | |
| CN106519378A (zh) | 一种添加稀土氧化物复配聚甲基丙烯酸乙酯的复合电缆料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170329 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |