CN107744061A - 饲料添加剂、其制备方法和应用及含有该饲料添加剂的饲料 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种饲料添加剂、其制备方法和应用及含有该饲料添加剂的饲料,涉及动物饲料技术领域,本发明提供的饲料添加剂,包括原料组分、中药组份和益生菌组分,具有天然无毒、无副作用、无残留、安全的优点,改善了肠道微生物菌群的平衡。本发明提供的饲料添加剂能显著提高仔猪断奶均重和成活率,显著降低泌乳期间母猪的背膘损失,同时泌乳母猪的泌乳力也有一定程度的提高,还能有效降低母猪血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活力,减轻了肝脏的负担。血清中抗体显著提高,增强了机体的抗病能力。本发明还提供了上述饲料添加剂的制备方法,应用其中的益生菌组分将原料组分和中药组份进行发酵处理,操作简单,适合大批量、规模化生产。
Description
技术领域
本发明涉及动物饲料技术领域,尤其是涉及一种饲料添加剂、其制备方法和应用及含有该饲料添加剂的饲料。
背景技术
我国是世界生猪生产大国,生猪饲养量位居世界第一位。农业部监测数据显示:截止2016年12月份,国内能繁母猪存栏量为3664万头,生猪存栏43504万头,生猪出栏68502万头(农业部数据)。
目前我国的养猪业正在发生深刻的结构性调整,工厂化、集约化养猪方式正逐步取代传统的个体散养方式,成为我国养猪业的主要生产形式。相比于传统的散养方式,集约化养猪极大地提高了生产率,同时也使得养猪生产管理标准化,便于大规模、流水线式的生产。饲料作为养殖业发展的物质基础,随着养殖业的集约化程度的提高,对饲料的依赖程度也逐步提高。为了满足动物生长发育对营养成分及理化平衡性物质的需求,在饲料生产中添加较少量的附加性物质,即饲料添加剂。饲料添加剂可以平衡饲料营养成分,起到促进动物的生长,预防疾病的发生等目的。与此同时,饲料的安全问题也随着饲料业的快速发展日益受到关注,尤其是在饲料添加剂的使用方面。目前,饲料添加剂相关产业的发展面临着诸多新挑战。近年来,国家对饲料添加剂的管理与使用更加严格规范,门槛也不断提高,新的要求也成为我国饲料添加剂产业进一步发展的动力。
因此,开发一种天然无毒、无副作用、无残留、安全,且制备方法简单,能够用于泌乳母猪或断奶仔猪的饲料添加剂尤为重要。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供一种饲料添加剂,以缓解现有技术中存在的饲料添加剂易残留,有毒副作用,安全性较低的技术问题。本发明的第二个目的在于提供一种上述饲料添加剂的制备方法,该方法操作简单,便于大规模、流水线式的生产。本发明的第三个目的在于提供上述饲料添加剂在制备泌乳母猪或断奶仔猪的饲料中的应用。本发明的第四个目的在于提供一种饲料,包括上述的饲料添加剂,
本发明提供的一种饲料添加剂,所述饲料添加剂包括原料组分、中药组份和益生菌组分;
所述原料组分包括:豆粕;
所述中药组份包括:益母草和王不留行;
所述益生菌组分包括:粪肠球菌,干酪乳杆菌,布拉迪酵母和产朊假丝酵母。
进一步地,所述饲料添加剂由以下重量份的组分组成:
益母草0.5-2份,王不留行0.5-2份,豆粕40-76份,粪肠球菌0.1-1份,干酪乳杆菌0.1-1份,布拉迪酵母0.1-1份和产朊假丝酵母0.1-1份。
进一步地,所述饲料添加剂由以下重量份的组分组成:
益母草1-1.5份,王不留行1-1.5份,豆粕50-66份,粪肠球菌0.3-0.7份,干酪乳杆菌0.3-0.7份,布拉迪酵母0.3-0.7份和产朊假丝酵母0.3-0.7份。
进一步地,所述饲料添加剂由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份和产朊假丝酵母0.5份。
本发明还提供了上述的饲料添加剂的制备方法,所述制备方法包括:
取所述原料组分和中药组份进行粉碎,然后与水混合得到培养基,向所述培养基中加入所述益生菌组分,混合均匀后得到混合物,将所述混合物进行发酵处理,得到所述饲料添加剂。
进一步地,所述水的重量份为30-45份;
优选地,所述水的重量份为37.5份。
进一步地,所述发酵处理包括:
将所述混合物于30-40℃温度下,培养3-5天。
进一步地,所述发酵处理包括:
将所述混合物置于发酵袋中,于37℃温度下,培养4天。
本发明还提供了上述的饲料添加剂在制备泌乳母猪或断奶仔猪的饲料中的应用。
另外,本发明还提供了一种饲料,包括上述的饲料添加剂。
本发明提供的饲料添加剂,包括原料组分、中药组份和益生菌组分,具有天然无毒、无副作用、无残留、安全的优点,同时有效提高肠道有益活菌数数量,降低有害菌的数量,改善了肠道微生物菌群的平衡。本发明提供的饲料添加剂能显著提高仔猪断奶均重和成活率,显著降低泌乳期间母猪的背膘损失,同时泌乳母猪的泌乳力也有一定程度的提高,母猪乳汁中乳脂和非脂固形物的含量也显著上升。在此基础上,本发明提供的饲料添加剂还能有效降低母猪血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活力,减轻了肝脏的负担。母猪、仔猪血清中抗体显著提高,增强了机体的抗病能力。本发明还提供了上述饲料添加剂的制备方法,应用其中的益生菌组分将原料组分和中药组份进行发酵处理,操作简单,适合大批量、规模化生产。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种饲料添加剂,包括原料组分、中药组份和益生菌组分;
原料组分包括:豆粕;
中药组份包括:益母草和王不留行;
益生菌组分包括:粪肠球菌,干酪乳杆菌,布拉迪酵母和产朊假丝酵母。
其中,中药作为饲料添加剂具有无毒害、纯天然、无药残、安全、方便以及功能全面等优点。中药作为饲料添加剂有着双重作用,即兼具营养性和药物性:中药内既含有诸多营养成分,又存在着多种具有药效的生物活性物质。这使得中药在作为饲料添加剂使用时,既可以直接给动物提供物质能量的补充,又可以通过预防疾病达到保证动物健康的目的。
益生菌制剂具有无毒副作用、无残留、无耐药性以及成本低等诸多优点,能有效补充胃肠道内的有益微生物,抑制或杀灭有害病原菌,改善机体胃肠道菌群平的衡,提高机体的抗病能力、对养分的代谢吸收能力,进而达到预防疾病和促进动物生长的双重效果。
益生菌组分能够将原料组分和中药组份进行发酵,形成发酵中药和发酵豆粕。利用益生菌在豆粕中的生长增殖以及代谢作用,累积有益代谢产物,而生产的成品。通过益生菌的发酵,豆粕中大分子蛋白降解为多肽、小肽等游离氨基酸,除去多种抗营养因子,平衡了其中的氨基酸比例,提高了营养以及使用价值,并能降低仔猪的腹泻。
在一个优选的实施方式中,饲料添加剂由以下重量份的组分组成:
益母草0.5-2份,王不留行0.5-2份,豆粕40-76份,粪肠球菌0.1-1份,干酪乳杆菌0.1-1份,布拉迪酵母0.1-1份和产朊假丝酵母0.1-1份。
其中,益母草例如可以为,但不限于0.5份、0.75份、1份、1.25份、1.5份、1.75份或2份;王不留行例如可以为,但不限于0.5份、0.75份、1份、1.25份、1.5份、1.75份或2份;豆粕例如可以为,但不限于40份、45份、50份、55份、58份、62份、66份、70份或76份;粪肠球菌例如可以为,但不限于0.1份、0.3份、0.5份、0.7份或1份;干酪乳杆菌例如可以为,但不限于0.1份、0.3份、0.5份、0.7份或1份;布拉迪酵母例如可以为,但不限于0.1份、0.3份、0.5份、0.7份或1份;产朊假丝酵母例如可以为,但不限于0.1份、0.3份、0.5份、0.7份或1份。
在一个更优选的实施方式中,饲料添加剂由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
本发明提供的饲料添加剂的使用方法为:选取8重量份的饲料添加剂代替原基础日粮中的5重量份的豆粕。
本发明还提供了上述饲料添加剂的制备方法,包括:
取原料组分和中药组份进行粉碎,然后与水混合得到培养基,向得到的培养基中加入益生菌组分,混合均匀后得到混合物,将混合物进行发酵处理,得到饲料添加剂。
本发明提供的上述饲料添加剂的制备方法,应用其中的益生菌组分将原料组分和中药组份进行发酵处理,操作简单,适合大批量、规模化生产。
在一个优选的实施方式中,按重量份取原料组分和中药组份进行粉碎,过60-100目筛,例如可以为,但不限于60目筛、70目筛、80目筛、90目筛或100目筛。
在一个更优选的实施方式中,按重量份取原料组分和中药组份进行粉碎,过80目筛。
在一个优选的实施方式中,加入水的重量份为30-45份,例如可以为,但不限于30份、32.5份、35份、37.5份、40份、42.5份或45份。
在一个更优选的实施方式中,加入水的重量份为37.5份。
在一个优选的实施方式中,对饲料添加剂进行发酵的温度为30-40℃,培养3-5天。
在一个更优选的实施方式中,对饲料添加剂进行发酵的条件为,将上述饲料添加剂置于带有呼吸孔的发酵袋中,在37℃温度下,培养4天。
本发明还提供了上述的饲料添加剂在制备泌乳母猪或断奶仔猪的饲料中的应用。
本发明提供的饲料添加剂能显著提高仔猪断奶均重和成活率,显著降低泌乳期间母猪的背膘损失,同时泌乳母猪的泌乳力也有一定程度的提高,母猪乳汁中乳脂和非脂固形物的含量也显著上升。在此基础上,本发明提供的饲料添加剂还能有效降低母猪血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活力,减轻了肝脏的负担。母猪、仔猪血清中抗体显著提高,增强了机体的抗病能力。
另外,本发明还提供了一种饲料,包括上述的饲料添加剂。
为了有助于更清楚的理解本发明,下面将结合实施例和对比例对本发明的技术方案进行进一步地说明。
实施例1
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
实施例2
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1份,王不留行1.5份,豆粕50份,粪肠球菌0.7份,干酪乳杆菌0.3份,布拉迪酵母0.7份,产朊假丝酵母0.3份。
实施例3
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.5份,王不留行1份,豆粕66份,粪肠球菌0.3份,干酪乳杆菌0.7份,布拉迪酵母0.3份,产朊假丝酵母0.7份。
实施例4
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草0.5份,王不留行2份,豆粕40份,粪肠球菌1份,干酪乳杆菌0.1份,布拉迪酵母1份,产朊假丝酵母0.1份。
实施例5
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草2份,王不留行0.5份,豆粕76份,粪肠球菌0.1份,干酪乳杆菌1份,布拉迪酵母0.1份,产朊假丝酵母1份。
对比例1
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草0.25份,王不留行2.25份,豆粕35份,粪肠球菌1.25份,干酪乳杆菌0.05份,布拉迪酵母1.25份,产朊假丝酵母0.05份。
对比例2
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草2.25份,王不留行0.25份,豆粕80份,粪肠球菌0.05份,干酪乳杆菌1.25份,布拉迪酵母0.05份,产朊假丝酵母1.25份。
对比例3
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
王不留行1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
对比例4
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
对比例5
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
对比例6
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,布拉迪酵母0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
对比例7
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
对比例8
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份。
对比例9
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,小麦麸58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
对比例10
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份。
对比例11
一种饲料添加剂,由以下重量份的组分组成:
豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份,产朊假丝酵母0.5份。
实施例6
一种饲料添加剂的制备方法,包括:
按重量份取原料组分和中药组份进行粉碎,过80目筛,然后与37.5份的水混合得到培养基,向该培养基中加入益生菌组分,混合均匀后得到混合物,将混合物置于发酵袋中,于37℃温度下进行发酵处理4天,得到饲料添加剂。
为了进一步说明本发明提供的饲料添加剂与现有的饲料添加剂在应用于泌乳母猪或断奶仔猪的饲料中的有益效果,进行如下试验:
1.试验材料
中药和豆粕由河南德邻生物制品有限公司提供。
试验所用菌种:干酪乳杆菌(Lactobacillus casein,CGMCC 1.575)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis,CGMCC 1.2024)、产朊假丝酵母(Candida utilis,CGMCC2.1057)。上述菌种均购自中国普通微生物菌种保藏管理中心,由河南德邻生物科技有限公司保存和扩繁。拉迪酵母(Saccharomyces boulardii,菌种编号为I-1079)购自市场,由德国Lallemand公司生产。发酵所用湿态培养基在121℃、0.15MPa高压蒸汽灭菌20min备用。
2.菌种的培养
培养干酪乳杆菌和粪肠球菌的MRS液体培养基配制如下:胰蛋白胨15g、葡萄糖20g、酵母浸粉10g、磷酸氢二钾2g、吐温-80 1mL、乙酸钠2g、柠檬酸钠2g、硫酸镁0.2g、硫酸锰0.05g,搅拌均匀后用蒸馏水定容至1L,在121℃、0.15MPa高压蒸汽灭菌20min备用;固体培养基需要加入1.5%的琼脂。干酪乳杆菌和粪肠球菌分别经过MRS固体培养基培养筛选纯化之后,分别接种至MRS液体进行扩繁,37℃静置培养24h,得到干酪乳杆菌和粪肠球菌的菌液,调整有效活菌数为1.0×109cfu/mL。
培养产朊假丝酵母菌和布拉迪酵母菌的YPD液体培养基配制如下:酵母浸粉10g、葡萄糖20g、蛋白胨20g,蒸馏水定容至1L,121℃、0.15MPa高压蒸汽灭菌20min备用;固体培养基需加入1.5%的琼脂。产朊假丝酵母菌、布拉迪酵母经YPD固体培养基培养筛选纯化后,接种至YPD液体培养基扩繁,培养条件为28℃、200r/min,培养24h,得到产阮假丝酵母菌和布拉迪酵母菌的菌液,调整有效活菌数为1.0×109cfu/mL。
3.试剂配制
1)pH 7.2磷酸盐缓冲液(PBS):称取0.20g氯化钾、8.00g氯化钠、2.90g十二水磷酸氢二钠和0.20g磷酸氢二钾,用900mL蒸馏水溶解,浓盐酸调pH至7.2,然后定容至1L,过0.22μm滤膜后室温保存。
2)1%酪蛋白溶液:称取1.00g(精确到0.001g)干酪素,加入0.10mol的氢氧化钠10mL,加热煮沸溶解,用pH 7.20的磷酸缓冲液定容至100mL,4℃可保存。
3)酪氨酸标准溶液的配制:精确称取已烘至恒重的酪氨酸0.1000g,加入1.00mol/的盐酸6mL,溶解后用0.20mol/L的盐酸定容至100mL,此浓度为1000μg/mL,取1.00mL,用0.20mol/L的盐酸定容至10mL即为100μg/mL。
4)0.4M三氯乙酸:称取32.70g三氯乙酸于烧杯中,加入400mL蒸馏水溶解,然后定容至500mL。
5)0.4M碳酸钠:称取21.20g无水碳酸钠,加400mL蒸馏水溶解,然后定容至500mL。
6)福林酚试剂(Folin):国药集团有限公司生产。
7)DNS试剂(3,5-二硝基水杨酸):称取3.15g 3,5-二硝基水杨酸,加入500mL蒸馏水,搅拌溶解,45℃水浴,然后逐步加入0.20g/mL的氢氧化钠100mL,每隔2min搅拌一次,直至溶液澄清透明,继续加入91g酒石酸钾钠、2.50g苯酚和2.50g无水亚硫酸钠,补加300mL蒸馏水,水浴搅拌至固体物完全溶解,冷却定容至1000mL,过滤,室温避光保存。
4.试验动物的分组
试验地点在河南省新大牧业有限公司—江左繁殖2场进行。选择体重、胎次及妊娠日期相近的二元母猪(长白×大白)85头,随机分为17组,每组5头,分别为实施例1至5组,对比例1至11组和对照组(基础日粮),产床定位栏饲养。
5.饲养管理
试验母猪统一饲养在同一栋妊娠舍,分娩前5-7d转入彻底消毒过的产房。产房母猪采用半漏缝地板,单栏饲养。舍内通风良好,空气干燥,温度适宜。仔猪所在保温箱采用保温灯结合可调温地热控温,按养殖场统一规定补料。分娩前3d,母猪每天限饲3kg。在分娩的前3d,每头母猪的日饲喂量在前一天基础上降低0.5kg,每天饲喂两次(7:00和17:00)。分娩当天不饲喂,分娩后第1d饲喂1.0kg/头,以后每天增加0.5kg,在泌乳第7d后使母猪达到最大采食量6.5-7kg,之后母猪实行自由采食(采食后料槽中略有少许剩料),每天饲喂二次(06:00、17:30)。母猪、仔猪均采用鸭嘴式自动饮水器饮水,其它饲养管理标准以及免疫程序均按猪场统一规定执行。每天观察舍内猪的食欲、精神状况,记录每天舍内湿度和温度(17℃-22℃,湿度35%-50%)。预饲期7d,试验从母猪分娩到仔猪21d断奶,为期21d,断奶后母猪观察一周。
6.试验日粮
本次饲养试验采用玉米-豆粕型饲粮,日粮组成及营养成分参照美国NRC(2012)建议的猪营养需要量。试验日粮的组成及营养成分为:
玉米63.5份,豆粕22.5份,麸皮8份、豆油2份、预混料4份。其中,预混料为每千克全价日粮提供VA(万I U)29.4;VD3(万I U)2.2;VE(mg)1650.0;VK3(mg)100.0;VB1(mg)50.0;VB2(mg)200.0;VB3(mg)405.0;VB6(mg)73.5;VB12(mg)0.5;烟酸(mg)560.0;泛酸(mg)400.0;生物素(mg)10.0;铁(mg)2000.0;锰(mg)720.0;铜(mg)2000.0;锌(mg)2500.0;硒(mg)10.0;钙(g)130.0;胆碱(g)125.0;食盐(g)90.0;赖氨酸(g)15.0。
在本申请中,对照组选择试验日粮进行饲喂,实验组分别选择8重量份的实施例1至5和对比例1至11提供的饲料添加剂替代原试验日粮中5重量份的豆粕进行饲喂。
实验例1各组日粮的营养成分
对试验日粮及分别添加了实施例1至5和对比例1至11的日粮进行营养成分的检测,结果如表1所示。
表1各组饲料中的营养成分(%)
从表1的结果中可以看出,添加本发明实施例1至5提供的饲料添加剂的饲料,各营养成分均高于对照组和添加本发明对比例1至11提供的饲料添加剂的饲料,其中,添加本发明实施例1提供的饲料添加剂的饲料各营养成分的含量最高。说明本发明提供的饲料添加剂营养丰富、全面。
后续实验选择营养成分最高的本发明实施例1提供的饲料添加剂和未经益生菌发酵的对比例10提供的饲料添加剂作为实验用饲料添加剂与对照组进行对比实验。
实验例2泌乳母猪生产性能的测定
母猪分娩时分别记录仔猪的出生窝重、窝产活仔数。每天准确记录每组母猪的总采食量。仔猪断奶时间一致(21d),断奶时记录每头母猪的断奶活仔数、断奶窝重,记录试验期间仔猪死亡情况;记录母猪断奶后7d发情率。结果如表2所示。
表2对泌乳母猪生产性能的影响(n=20)
从表2的结果可以看出,饲喂添加本发明实施例1提供的饲料添加剂的饲料,在窝均产活仔数、初生窝均重、初生个体均重、哺乳期平均日采食量、断奶活仔数、断奶窝重、断奶个体均重、仔猪平均日增重、日均产奶量和7天发情率均显著高于饲喂试验日粮的对照组和饲喂添加本发明对比例10提供的饲料添加剂的饲料的对比例10组,而哺乳期平均背膘损失和仔猪死亡率均显著低于饲喂试验日粮的对照组和饲喂添加本发明对比例10提供的饲料添加剂的饲料的对比例10组。而对比例10组与对照组相比差别不显著。说明本发明提供的饲料添加剂对泌乳母猪的生产性能具有良好的影响。
实验例3泌乳母猪血清生化指标测定
断奶当天,每个试验组随机选3头母猪,一次性注射器于耳静脉采血5mL,室温静置2h,析出血清于2000r/min离心20min,上清放于一次性PE管中,-20℃保存。样品送于郑州大学第二附属医院,用贝克曼AU5800全自动生化仪器测定:总蛋白(TP)、白蛋白(ALO)、球蛋白(BLO)、血糖(Glu)、甘油三脂(TG)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(CHO)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、免疫球蛋白(IgG)、免疫球蛋白(IgM)。总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(T-SOD)按照南京建成试剂公司试剂盒操作步骤测定并计算。结果如表3所示。
表3对泌乳期母猪血清生化指标的影响(n=3)
从表3的结果可以看出,饲喂添加本发明实施例1提供的饲料添加剂的饲料,能有效降低母猪血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活力,减轻了肝脏的负担。母猪、仔猪血清中抗体显著提高,增强了机体的抗病能力。而对比例10组与对照组相比差别不显著。说明本发明提供的饲料添加剂对泌乳母猪具有良好的影响。
实验例4泌乳期母猪乳样营养指标的测定
分娩后第20d(理论上的泌乳高峰期),每组选取3头母猪分别从、中、后3个部位的乳头采集10mL鲜乳,-20℃保存。样品送于河南农业大学畜牧站,用FOSS MilkScan乳成分分析仪测定乳样指标:乳蛋白、乳脂肪、乳糖、非脂固形物。结果如表4所示。
母猪日平均泌乳量(L/d):仔猪平均日增重×4×仔猪窝断奶活仔数/1000.
表4对泌乳母期猪乳样营养成分的影响(n=3)
项目 | 对照组 | 实施例1 | 对比例10 |
乳蛋白 | 5.21±0.21 | 4.87±0.26 | 5.13±0.23 |
乳脂肪 | 3.65±0.16b | 4.86±0.11a | 4.39±0.18a |
乳糖 | 3.12±0.23 | 3.34±0.15 | 3.27±0.17 |
非脂固形物 | 9.25±0.44b | 11.73±0.54a | 10.36±0.28a |
从表4的结果可以看出,饲喂添加本发明实施例1提供的饲料添加剂的饲料,母猪乳汁中乳脂和非脂固形物的含量显著上升。而对比例10组与对照组相比差别不显著。说明本发明提供的饲料添加剂能够提升泌乳母猪乳汁的营养成分含量。
实验例5断奶仔猪血清生化指标的测定
断奶当天,每个试验组随机选取3头仔猪,一次性注射器于前腔静脉采血5mL,其它处理和测定参照实验例3。结果如表5所示。
表5对仔猪血清生化指标的影响(n=3)
项目 | 对照组 | 实施例1 | 对比例10 |
尿素氮/mmol.L-1 | 9.18±1.03a | 7.54±0.26b | 7.99±0.49ab |
谷丙转氨酶/U.mL-1 | 51.00±7.00 | 41.33±6.57 | 46.00±4.93 |
谷草转氨酶/U.mL-1 | 60.33±14.05b | 47.67±9.82ab | 31.33±10.40a |
碱性磷酸酶/U.mL-1 | 44.33±3.18 | 42.00±4.93 | 39.33±14.68 |
谷氨酰转肽酶/U.L-1 | 55.01±5.70a | 43.33±3.84b | 36.33±4.18b |
IgG/g.L-1 | 0.74±0.20 | 0.69±0.10 | 0.59±0.09 |
IgA/g.L-1 | 7.13±1.18 | 7.84±0.66 | 7.24±1.27 |
从表5的结果可以看出,与对照组相比,实施例1组血清中尿素氮、谷草转氨酶、谷氨酰转肽酶含量明显减低,说明本发明提供的饲料添加剂可提高机体对蛋白质的代谢率并降低组织细胞的氧化损伤。
实验例6泌乳母猪日粮消化率的测定
在试验结束前的连续3d,每组随机选取3头母猪,每天8:00-9:00、14:00-15:00各收集粪便1次。每天收集鲜粪100g,加10mL 10%的稀盐酸拌匀。取三天混匀粪样100g左右,65℃风干,粉碎。同期按常规方法制取相应原饲料样品,风干保存。结果如表6所示。
粗蛋白:采用GB/T6432-1994测定饲料中粗蛋白质含量;
粗脂肪:采用GB/T6433-2006测定饲料粗脂肪的含量;
钙:采用GB/T6436-2002测定饲料中钙的含量;
磷:采用GB/T6437-2002测定饲料中总磷的含量;
采用内源指示剂酸不溶灰分(AIA)法测定饲料样品、粪样中养分含量;
酸不溶灰分:GB/8308-87中华人民共和国国家标准茶酸不溶性灰分测定方法;
营养物质的表观消化率按以下公式计算:
饲粮营养物质消化率%=100-(饲料中指示剂含量/粪中指示剂含量)×(粪中养分含量/饲料中养分含量)×100%。
表6对泌乳母猪日粮消化率的影响
项目 | 对照组 | 实施例1 | 对比例10 |
粗蛋白质 | 85.01±1.45 | 84.19±1.41 | 86.26±0.40 |
粗脂肪 | 69.66±1.00b | 73.42±0.64a | 67.58±1.04b |
钙 | 66.38±1.44 | 64.40±0.93 | 66.32±1.10 |
磷 | 72.92±1.01a | 67.62±1.14b | 70.08±1.40ab |
从表6的结果可以看出,本发明提供的饲料添加剂可提高粗脂肪消化率(P<0.05),但降低了磷的消化率(P<0.05)。
实验例7泌乳母猪粪样中微生物活菌数和消化酶活的测定
试验结束当天,每组分别随机采集母猪、仔猪粪便10g于50mL灭菌过的离心管,封口膜密封后放于冰盒内,尽快测定粪样中活菌数。结果如表7所示。
粪样活菌数测定
微生物菌群测定:称取0.5g粪样于10mL灭菌的离心管中,用0.9%的生理盐水4.5mL稀释,摇匀即为10-1稀释,依次进行梯度稀释到10-5-10-8,分别取0.1mL稀释液接种于MRS琼脂培养基的厌氧管中(测定乳酸杆菌数量)和伊红美蓝培养基的平皿上(测定大肠杆菌的数量),各稀释度设3个重复,在37℃生化培养箱培养,48h后菌落计数,计算平均值。菌群数量以每克鲜粪样中所含细菌的对数值(1g)表示(cfu/g)。
粪样酶活性的测定
蛋白酶的测定蛋白酶活力测定采用Folin-酚法。
淀粉酶活性采用DNS法。
表7对泌乳母猪粪便微生物菌群和消化酶活性的影响(n=3)
项目 | 对照组 | 实施例1 | 对比例10 |
乳酸菌 | 7.38±0.36 | 7.61±0.63 | 7.42±0.42 |
大肠杆菌 | 7.41±0.67 | 7.24±1.01 | 7.36±0.55 |
蛋白酶活 | 27.50±1.46b | 25.55±1.60b | 33.03±2.28a |
淀粉酶活 | 11.59±1.37 | 10.26±1.27 | 11.35±1.35 |
从表7的结果可以看出,本发明提供的添加剂可在一定程度上降低泌乳母猪粪便中大肠杆菌数量而提高乳酸菌数量,有利于肠道健康。未经微生物发酵的添加剂可提高粪便中蛋白酶活力,而对淀粉酶活力无显著性影响,说明本发明提供的饲料添加剂有助于蛋白质消化率的提高。
综上所述,本发明提供的饲料添加剂,具有天然无毒、无副作用、无残留、安全的优点,同时有效提高肠道有益活菌数数量,降低有害菌的数量,改善了肠道微生物菌群的平衡。本发明提供的饲料添加剂能显著提高仔猪断奶均重和成活率,显著降低泌乳期间母猪的背膘损失,同时泌乳母猪的泌乳力也有一定程度的提高,母猪乳汁中乳脂和非脂固形物的含量也显著上升。在此基础上,本发明提供的饲料添加剂还能有效降低母猪血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活力,减轻了肝脏的负担。母猪、仔猪血清中抗体显著提高,增强了机体的抗病能力。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种饲料添加剂,其特征在于,所述饲料添加剂包括原料组分、中药组份和益生菌组分;
所述原料组分包括:豆粕;
所述中药组份包括:益母草和王不留行;
所述益生菌组分包括:粪肠球菌,干酪乳杆菌,布拉迪酵母和产朊假丝酵母。
2.根据权利要求1所述的饲料添加剂,其特征在于,所述饲料添加剂由以下重量份的组分组成:
益母草0.5-2份,王不留行0.5-2份,豆粕40-76份,粪肠球菌0.1-1份,干酪乳杆菌0.1-1份,布拉迪酵母0.1-1份和产朊假丝酵母0.1-1份。
3.根据权利要求2所述的饲料添加剂,其特征在于,所述饲料添加剂由以下重量份的组分组成:
益母草1-1.5份,王不留行1-1.5份,豆粕50-66份,粪肠球菌0.3-0.7份,干酪乳杆菌0.3-0.7份,布拉迪酵母0.3-0.7份和产朊假丝酵母0.3-0.7份。
4.根据权利要求3所述的饲料添加剂,其特征在于,所述饲料添加剂由以下重量份的组分组成:
益母草1.25份,王不留行1.25份,豆粕58份,粪肠球菌0.5份,干酪乳杆菌0.5份,布拉迪酵母0.5份和产朊假丝酵母0.5份。
5.如权利要求1-4任一项所述的饲料添加剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
取所述原料组分和中药组份进行粉碎,然后与水混合得到培养基,向所述培养基中加入所述益生菌组分,混合均匀后得到混合物,将所述混合物进行发酵处理,得到所述饲料添加剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述水的重量份为30-45份;
优选地,所述水的重量份为37.5份。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述发酵处理包括:
将所述混合物于30-40℃温度下,培养3-5天。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述发酵处理包括:
将所述混合物置于发酵袋中,于37℃温度下,培养4天。
9.如权利要求1-4任一项所述的饲料添加剂在制备泌乳母猪或断奶仔猪的饲料中的应用。
10.一种饲料,其特征在于,包括权利要求1-4任一项所述的饲料添加剂。
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