CN107714698A - 一种西洛他唑胶囊组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种西洛他唑胶囊组合物,其特征在于,由如下重量份数的原料制备得到:西洛他唑5‑7份、和厚朴酚2‑4份、鱼腥草素3‑6份,具有抑制乳腺癌细胞增殖作用。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种西洛他唑胶囊组合物及其制备方法。
背景技术
西洛他唑(cilostazol)化学名为6-[4-(1-环己基-5-四唑)丁氧基]-1,2,3,4-四氢-2-氧代喹啉,白色或类白色结晶性粉末;无臭。在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶。分子式为C20H27N5O2,分子量为369.46100,密度为1.34g/cm3,熔点为159-160℃,沸点为664.7℃at 760mmHg。现有技术中西洛他唑可抑制血小板聚集,具有抗栓作用。用于治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病。没有发现其抗癌作用。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种西洛他唑胶囊组合物及其制备方法。
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
一种西洛他唑胶囊组合物,由如下重量份数的原料制备得到:西洛他唑5-7份、和厚朴酚2-4份、鱼腥草素3-6份。
所述西洛他唑胶囊组合物,由如下重量份数的原料制备得到:西洛他唑6份、和厚朴酚3份、鱼腥草素5份。
所述西洛他唑胶囊组合物,制备方法为取三种原料,粉碎过80目筛,加辅料,灌装成胶囊剂。
所述西洛他唑胶囊组合物在制备抑制乳腺癌细胞增殖药物中的应用
现有技术中西洛他唑可抑制血小板聚集,具有抗栓作用。用于治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病。没有发现其抗癌作用。
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
取西洛他唑5份、和厚朴酚4份、鱼腥草素3份三种原料,粉碎过80目筛,加辅料,灌装成胶囊剂。
实施例2
取西洛他唑7份、和厚朴酚2份、鱼腥草素6份三种原料,粉碎过80目筛,加辅料,灌装成胶囊剂。
实施例3
取西洛他唑6份、和厚朴酚3份、鱼腥草素5份三种原料,粉碎过80目筛,加辅料,灌装成胶囊剂。
实施例4:按实施例1中制备不添加和厚朴酚的西洛他唑胶囊。
实施例5:按实施例1中制备不添加鱼腥草素的西洛他唑胶囊。
实施例6:下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。
采用MTT法评价本发明对人乳腺癌细胞株的生长抑制作用
1.方法:处于生长对数期的细胞:人乳腺癌细胞株MDA-MB-231(购买自中国科学院细胞库)以1.5×104浓度种于96孔板中。细胞培养24h贴壁后吸去原来的培养基。试验分为空白对照组、药物处理组。空白组更换含10%胎牛血清的1640培养基;药物处理组更换含浓度为100μM,50μM,10μM,1μM,0.1μM,0.01μM和0.001μM的本发明的培养基。培养48h后,加入浓度5mg/mL的MTT,继续放于CO2培养箱培养4h,然后沿着培养液上部吸去100μL上清,加入100μL DMSO,暗处放置10min,利用酶标仪(Sunrise公司产品)测定吸光值(波长570nm),并根据吸光值计算细胞存活情况,每个处理设6个重复孔。细胞存活率(%)=ΔOD药物处理/ΔOD空白对照×100。
2.结果:本发明对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长具有显著的抑制作用。
由上述实施例表明,本发明对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长具有很好的抑制作用。由此证明,本发明具有抗乳腺癌活性,能用于制备抗乳腺癌药物。
本发明对MDA-MB-231细胞增殖抑制影响研究
注:与实施例1比较,*P<0.01;**P<0.001
3.实验结论
本发明可以抑制MDA-MB-231细胞增殖,其中实施例1抑制率明显高于实施例4和实施例5,说明西洛他唑与和厚朴酚、鱼腥草素配伍效果良好。
Claims (4)
1.一种西洛他唑胶囊组合物,其特征在于,由如下重量份数的原料制备得到:西洛他唑5-7份、和厚朴酚2-4份、鱼腥草素3-6份。
2.根据权利要求1所述西洛他唑胶囊组合物,其特征在于,由如下重量份数的原料制备得到:西洛他唑6份、和厚朴酚3份、鱼腥草素5份。
3.根据权利要求1所述西洛他唑胶囊组合物,其特征在于,制备方法为取三种原料,粉碎过80目筛,加辅料,灌装成胶囊剂。
4.根据权利要求1所述西洛他唑胶囊组合物在制备抑制乳腺癌细胞增殖药物中的应用。
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Non-Patent Citations (2)
Title |
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刘雯清等: "天然产物增强阿霉素抗乳腺癌作用的体外筛选", 《西北药学杂志》 * |
陈淑珍: "和厚朴酚的抗肿瘤实验治疗及其分子作用靶点的研究进展", 《药学学报》 * |
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