CN104382928A - 罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用 - Google Patents

罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104382928A
CN104382928A CN201410569118.6A CN201410569118A CN104382928A CN 104382928 A CN104382928 A CN 104382928A CN 201410569118 A CN201410569118 A CN 201410569118A CN 104382928 A CN104382928 A CN 104382928A
Authority
CN
China
Prior art keywords
basil polysaccharide
polysaccharide
basil
chemotherapeutic
tumor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410569118.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104382928B (zh
Inventor
朱庆均
肖丽
张丹
李路
于华静
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong University of Traditional Chinese Medicine
Original Assignee
Shandong University of Traditional Chinese Medicine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong University of Traditional Chinese Medicine filed Critical Shandong University of Traditional Chinese Medicine
Priority to CN201410569118.6A priority Critical patent/CN104382928B/zh
Publication of CN104382928A publication Critical patent/CN104382928A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104382928B publication Critical patent/CN104382928B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种纯中药制剂罗勒多糖的新用途,即罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用,所述化疗药为顺铂、盐酸吡柔比星或氟尿嘧啶。本发明试验研究表明,罗勒多糖可以增加多种化疗药对于多个不同组织来源的肿瘤细胞具有抑制肿瘤增殖和活性的作用,包括肺癌、喉癌、胃癌等,且罗勒多糖体外细胞实验中工作浓度未见毒性,罗勒多糖对化疗药的增效作用呈剂量依赖性,具有临床应用前景。

Description

罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用
技术领域
本发明具体涉及罗勒多糖在制备抗肿瘤化疗药增效剂中的新用途,即罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用,属于中药对肿瘤化疗药增效的技术领域。
背景技术
肿瘤是严重危害人类健康和生命的疾病。化疗是利用化学药物杀灭癌细胞的一种全身性治疗手段,广泛应用于肿瘤患者的临床治疗。但在杀灭癌细胞的同时也会不可避免地损伤人体正常细胞,从而出现多种不良反应,影响肿瘤患者的生存时间和生活质量。增强化疗药物的疗效,提高患者的生活质量,延长肿瘤患者的生存时间一直是抗肿瘤药物研究领域的热点。尽管有研究报道表明部分中药或中药提取物具有抗肿瘤作用,但目前中药提取物作为化疗药增效剂类的药物应用比较少见。罗勒多糖应用于抗肿瘤转移方面的作用已有文献报道,可用于多种肿瘤转移,然而,尚未有报道表明罗勒多糖具有增强多种化疗药治疗肿瘤疗效的作用。 
发明内容
本发明提供了一种纯中药制剂罗勒多糖的新用途,即罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明试验研究表明,罗勒多糖可以增加多种化疗药对于多个不同组织来源的肿瘤细胞具有抑制肿瘤增殖和活性的作用,包括肺癌、喉癌、胃癌等。
罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于,所述化疗药为顺铂、盐酸吡柔比星或氟尿嘧啶。
所述罗勒多糖与顺铂有效活性成分的重量比为1:50-100。
所述罗勒多糖与盐酸吡柔比星有效活性成分的重量比为1:2000-4000。
所述罗勒多糖与氟尿嘧啶有效活性成分的重量比为1:20-40。
本发明所使用的罗勒多糖是从植物罗勒(Ocimum basilicum L.)单味药中采用以下方法提取分离得到的:
将罗勒药材用粉碎机粉碎,将粉碎的罗勒粉用85%乙醇脱脂两次后真空脱水干燥,得到脱脂罗勒粉。在脱脂罗勒粉中加入适量的水煎煮两遍后,过滤收集煎煮液,将两次收集的煎煮液合并后,放入浓缩罐中进行浓缩,使其相对密度达到1.08~1.10,然后将浓缩液冷却至4℃,加入5倍液体量的95%乙醇静置沉淀48小时,收集沉淀物得到罗勒多糖粗品,再将罗勒多糖粗品加适量水溶解,过滤后浓缩,使其相对密度达到1.08~1.10,然后冷却至4℃,在浓缩液中加入5倍量95%乙醇静置沉淀48小时,收集沉淀物,真空干燥脱水即得到罗勒多糖成品。
本发明所使用的罗勒多糖可以是常规药剂学上的任一种剂型。
本发明的有益效果是:本发明首次发现罗勒多糖与顺铂、盐酸吡柔比星或氟尿嘧啶同时使用可以增加化疗药治疗肿瘤的效果。研究发现,罗勒多糖与化疗药联用对于多个不同组织来源的肿瘤细胞具有抑制肿瘤增殖和活性的作用,包括肺癌、喉癌、胃癌等,且罗勒多糖体外细胞实验中工作浓度未见毒性,罗勒多糖对化疗药的增效作用呈剂量依赖性,具有临床应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明。
实施例1
罗勒多糖对三种肿瘤细胞的作用
实验材料:罗勒多糖为采用本发明提供的提取分离方法得到的罗勒多糖成品;常规培养于含10%新生牛血清(NBS)的RPMI1640培养基中的人肺癌细胞株A549、人喉癌细胞株Hep-2和人胃癌细胞株SGC-7901。
实验方法:将罗勒多糖成品溶于适量去离子水中配制成10mg/ml浓度的溶液,灭菌后分装冻存于-20℃冰箱备用。人肺癌细胞株A549、人喉癌细胞株Hep-2和人胃癌细胞株SGC-7901常规培养于含10%新生牛血清(NBS)的RPMI1640培养基中,于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中培养。用0.25%胰蛋白酶消化传代。取培养的对数生长期细胞,用0.25%胰蛋白酶消化,收集细胞,细胞计数,用含10%NBS的RMPI 1640培养液调整细胞密度至4×104/ml,将细胞悬液加入96孔板内,每孔内加100μl。同时在3个孔中只加10%NBS的RMPI 1640培养液作为空白孔,用于调零。将铺有细胞的96孔板置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中培养过夜,待细胞贴壁后,加入待检药物罗勒多糖,并设阴性对照孔,继续培养48小时,然后在每孔中加入5mg/ml的MTT 10μl继续培养4小时后,吸弃培养液,每孔加150μl DMSO,振荡10分钟,至结晶完全溶解,用酶标仪检测A490光吸收值。按下列公式计算肿瘤细胞生长抑制率:肿瘤细胞生长抑制率=(1-药物组OD值/对照组OD值)×100%。实验结果见表1.1。
表1.1 单独应用罗勒多糖对几种肿瘤细胞株的抑瘤作用 
上述实验结果表明,单独使用罗勒多糖时,其对人肺癌细胞株A549、人喉癌细胞株Hep-2和人胃癌细胞株SGC-7901均无明显的抑制肿瘤活性的作用,且随着罗勒多糖剂量的增加抑瘤效果也无明显变化。这说明罗勒多糖本身并不能抑制肿瘤细胞的活性,不能作为治疗肿瘤的化疗药物。
实施例2
罗勒多糖对顺铂增效作用的体外药效学研究
实验材料:罗勒多糖为采用本发明提供的提取分离方法得到的罗勒多糖成品;注射用顺铂(冻干型)购自齐鲁制药有限公司,规格:20mg;常规培养于含10%新生牛血清(NBS)的RPMI1640培养基中的人肺癌细胞株A549、人喉癌细胞株Hep-2和人胃癌细胞株SGC-7901。
实验方法:将罗勒多糖成品溶于适量去离子水中配制成10mg/ml浓度的溶液,灭菌后分装冻存于-20℃冰箱备用。注射用顺铂(冻干型)按药品说明书配置。人肺癌细胞株A549、人喉癌细胞株Hep-2和人胃癌细胞株SGC-7901常规培养于含10%新生牛血清(NBS)的RPMI1640培养基中,于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中培养。用0.25%胰蛋白酶消化传代。取培养的对数生长期细胞,用0.25%胰蛋白酶消化,收集细胞,细胞计数,用含10%NBS的RMPI 1640培养液调整细胞密度至4×104/ml,将细胞悬液加入96孔板内,每孔内加100μl。同时在3个孔中只加10%NBS的RMPI 1640培养液作为空白孔,用于调零。将铺有细胞的96孔板置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中培养过夜,待细胞贴壁后,加入待检药物(顺铂和罗勒多糖或顺铂),并设阴性对照孔,继续培养48小时,然后在每孔中加入5mg/ml的MTT 10μl继续培养4小时后,吸弃培养液,每孔加150μl DMSO,振荡10分钟,至结晶完全溶解,用酶标仪检测A490光吸收值。按下列公式计算肿瘤细胞生长抑制率:肿瘤细胞生长抑制率=(1-药物组OD值/对照组OD值)×100%。实验结果见表1.2。
表1.2 罗勒多糖对顺铂体外抑瘤的增效作用
 
注:*与顺铂2.0μg /ml组比较,p<0.01;△与顺铂2.0μg /ml组比较,p<0.05。
上述实验结果表明,单独使用化疗药顺铂时,顺铂对三种癌细胞株有一定的抑制肿瘤生长的作用。而将顺铂和罗勒多糖同时使用时,其抑瘤效果明显增强且大于单独使用顺铂的抑瘤效果(p<0.05或p<0.01)。随着罗勒多糖用量增加,增效作用增强,呈现剂量依赖性。这说明罗勒多糖对顺铂起到一种增效剂的作用,明显抑制肿瘤活性,增加了顺铂的抑瘤效果。
实施例3
罗勒多糖对盐酸吡柔比星增效作用的体外药效学研究
实验材料:除用注射用盐酸吡柔比星代替注射用顺铂(冻干型)外,其他材料同实施例2,所用注射用盐酸吡柔比星购自深圳万乐药业有限公司,规格为10mg。
实验内容:除所加入的待检药物为盐酸吡柔比星和罗勒多糖或盐酸吡柔比星外,其他同实施例2。实验结果见表1.3。
表1.3罗勒多糖对盐酸吡柔比星体外抑瘤的增效作用 
 
注:*与盐酸吡柔比星0.05μg /ml组比较,p<0.01;△与盐酸吡柔比星0.05μg /ml组比较,p<0.05。
上述实验结果表明,单独使用化疗药盐酸吡柔比星时,盐酸吡柔比星对三种癌细胞株有一定的抑制肿瘤生长的作用。而将盐酸吡柔比星和罗勒多糖同时使用时,其抑瘤效果明显增强且大于单独使用盐酸吡柔比星的抑瘤效果(p<0.05或p<0.01)。随着罗勒多糖用量增加,增效作用增强,呈现剂量依赖性。这说明罗勒多糖对盐酸吡柔比星起到一种增效剂的作用,明显抑制肿瘤活性,增加了盐酸吡柔比星的抑瘤效果。
实施例4
罗勒多糖对氟尿嘧啶增效作用的体外药效学研究
实验材料:除用氟尿嘧啶注射液代替注射用顺铂(冻干型)外,其他材料同实施例2,所用氟尿嘧啶注射液购自上海旭东海普药业有限公司,规格为250mg/10ml。
实验内容:除所加入的待检药物为氟尿嘧啶和罗勒多糖或氟尿嘧啶外,其他同实施例1。实验结果见表1.4。
表1.4 罗勒多糖对氟尿嘧啶体外抑瘤的增效作用
 
注:*与氟尿嘧啶5μg /ml组比较,p<0.01;△与氟尿嘧啶5μg /ml与组比较,p<0.05。
上述实验结果表明,单独使用化疗药氟尿嘧啶时,氟尿嘧啶对三种癌细胞株有一定的抑制肿瘤生长的作用。而将氟尿嘧啶和罗勒多糖同时使用时,其抑瘤效果明显增强且大于单独使用化疗药的抑瘤效果(p<0.05或p<0.01)。随着罗勒多糖用量增加,增效作用增强,呈现剂量依赖性。这说明罗勒多糖对氟尿嘧啶起到一种增效剂的作用,明显抑制肿瘤活性,增加了氟尿嘧啶的抑瘤效果。
此外,罗勒多糖单独使用时,在体外细胞实验中工作浓度未见毒性。因而本发明发现了罗勒多糖的新用途,即作为化疗药的增效剂,提高了用于治疗人肺癌、喉癌和胃癌的化疗药的使用效果,具有临床应用前景。

Claims (5)

1.罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于,所述化疗药为顺铂、盐酸吡柔比星或氟尿嘧啶。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述罗勒多糖与顺铂有效活性成分的重量比为1:50-100。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述罗勒多糖与盐酸吡柔比星有效活性成分的重量比为1:2000-4000。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述罗勒多糖与氟尿嘧啶有效活性成分的重量比为1:20-40。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述罗勒多糖可以是常规药剂学中任何一种剂型。
CN201410569118.6A 2014-10-23 2014-10-23 罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用 Expired - Fee Related CN104382928B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410569118.6A CN104382928B (zh) 2014-10-23 2014-10-23 罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410569118.6A CN104382928B (zh) 2014-10-23 2014-10-23 罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104382928A true CN104382928A (zh) 2015-03-04
CN104382928B CN104382928B (zh) 2017-03-08

Family

ID=52600954

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410569118.6A Expired - Fee Related CN104382928B (zh) 2014-10-23 2014-10-23 罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104382928B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106727916A (zh) * 2017-01-19 2017-05-31 山东中医药大学 罗勒多糖提取物在制备治疗肺纤维化药物中的应用
CN115989872A (zh) * 2022-12-07 2023-04-21 山东欣希安药业股份有限公司 一种改善肿瘤患者营养状态的组合物及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1199653C (zh) * 2002-11-08 2005-05-04 山东中医药大学 罗勒多糖在制备治疗抗肿瘤转移的药品中的应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106727916A (zh) * 2017-01-19 2017-05-31 山东中医药大学 罗勒多糖提取物在制备治疗肺纤维化药物中的应用
CN106727916B (zh) * 2017-01-19 2020-02-07 山东中医药大学 罗勒多糖提取物在制备治疗肺纤维化药物中的应用
CN115989872A (zh) * 2022-12-07 2023-04-21 山东欣希安药业股份有限公司 一种改善肿瘤患者营养状态的组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104382928B (zh) 2017-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102351631B (zh) 一种从松针中提取的α-蒎烯及其提取方法和在抗肿瘤中的应用
CN103877101A (zh) 葫芦素在制备抗肿瘤药物中的应用
CN104013636B (zh) 瓦草五环三萜皂苷类化合物抗肿瘤的药物用途
CN103239464B (zh) 淫羊藿次苷ii在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途
CN104382928A (zh) 罗勒多糖用作抗肿瘤化疗药增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用
CN106913571A (zh) 一种用于治疗肿瘤的药物及其应用
CN101474173B (zh) 香豆素类化合物九里香酮在制备抗肿瘤药物中的应用
CN101791363B (zh) 一种广谱抗癌植物药、其制备方法及其应用
CN103356736A (zh) 一种具有抗肿瘤作用的化香果多酚提取物及其制备方法
CN105535003A (zh) 金盏花苷e在制备治疗抗肿瘤药物中的用途
CN105399794A (zh) 罗汉果三萜皂甙及其盐和其制备方法、应用及包含该罗汉果三萜皂甙及其盐的药物组合物
CN101152193B (zh) 1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用
CN103316035A (zh) 碳酸氢钠在制备治疗肿瘤药物中的用途
CN104623215B (zh) 一种抗肿瘤的药物组合物
CN105902561A (zh) 龙须菜多糖作为抗肿瘤化疗药增效剂的应用及抗肿瘤药物
CN102641448A (zh) 抗肺癌中药组合物、其制备方法及其在制备抗肺癌药物中的应用
CN104382927B (zh) 罗勒多糖用作紫杉醇增效剂在制备抗肿瘤药物中的应用
CN101289453B (zh) 鞣花酸化合物的制备方法
CN103520195A (zh) 克力托辛在制备增敏剂中的应用
CN102579756B (zh) 含有穿山龙提取物与哈尔满碱及哈尔满碱类衍生物的药物组合物及其应用
CN102949386B (zh) 紫丹参乙素的医药用途
CN103483187A (zh) 4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸及其药用组合物和应用
CN102440994A (zh) 灵芝酸g在肿瘤治疗中作为免疫增效剂和超抗原依赖的治疗药物的应用
CN115400176B (zh) 荔枝核提取物的制备方法和应用
CN104873514A (zh) 一种抑制肺癌细胞增殖的药物组合物以及检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170308