CN107681025B - 一种GaN基白光LED外延结构及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明一种GaN基白光LED外延结构及制备方法,该制备方法包括以下步骤:使用反应磁控溅射在稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底上制备单晶或多晶氮氧化铝、氮化铝双层缓冲层;使用金属有机化学气相沉积在所述单晶或多晶氮化铝缓冲层上生长GaN基LED外延结构,其中,GaN基LED外延结构自下而上依次为低温GaN缓冲层、高温GaN层、N型GaN层、InGaN/GaN多量子阱有源区、P型GaN层和高掺杂P型电极接触层。本发明制备的GaN基白光LED外延结构可以非常精确地控制荧光材料的掺杂、厚度和质量等光学特型和物理特性,实现重复率非常高、均匀度非常好的荧光材料集成,并解决传统点胶(涂覆)型白光LED中荧光粉、胶体散射导致的光损失与荧光粉受热退化造成的光效降低、色坐标偏移的问题。
Description
技术领域
本发明属于光电技术领域,具体涉及一种GaN基白光LED外延结构及制备方法。
背景技术
白光LED目前已经取代传统照明,成为室内、室外通用照明的首选方式。白光LED通常采用蓝光LED激发黄色荧光粉的方式产生白光。目前最主流的荧光粉涂敷工艺是传统的喷涂(点胶)工艺:即荧光粉与胶体混合后,直接涂覆在蓝光LED芯片上。该工艺存在诸多难以克服的困难,例如,微米级的荧光粉颗粒对LED发出的蓝光具有较强的散射作用,导致光效降低;荧光粉由于受到LED芯片的热影响,产生热退化效应,最终导致白光LED光效降低,色坐标的偏移。
因此,需要一种新型白光LED,解决荧光粉光散射、热退化等现象,同时简化封装工艺、提高良率、减少生产成本。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述技术问题,提供了一种GaN基白光LED外延结构的制备方法,在新型稀土元素掺杂的YAG陶瓷或单晶衬底上生长的一种GaN基白光LED外延片,通过传统芯片加工工艺可获得无需荧光粉涂覆工艺的白光LED芯片。
为达到上述目的,本发明采用如下的技术方案予以实现:
一种GaN基白光LED外延结构的制备方法,包括以下步骤:
采用反应磁控溅射法在稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底上制备双层外延缓冲层;
用金属有机化学气相沉积在所述双层外延缓冲层上生长GaN基LED外延结构,其中,GaN基LED外延结构自下而上依次为低温GaN缓冲层、高温GaN层、N型GaN层、InGaN/GaN多量子阱有源区、P型GaN层和高掺杂P型电极接触层。
本发明进一步的改进在于,所述稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底中,稀土元素包括Ce、Eu、Nd和Yb中的一种或几种,掺杂浓度为0.05at%到0.5at%,衬底厚度为100μm到1000μm,作为衬底的稀土元素YAG陶瓷或单晶表面经过精细抛光,其表面粗糙度小于0.5nm。
本发明进一步的改进在于,采用反应磁控溅射法在稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底上制备双层外延缓冲层,其具体操作为:
首先,将稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底放入磁控溅射腔室内样品台上,开启抽真空及样品加热;
随后,通入氩气,开启RF电源,对靶材进行等离子清洗;之后通入氩气、氮气或氧气,开始预溅射;
最后,打开挡板,根据条件依次溅射缓冲层第一层和第二层。
本发明进一步的改进在于,所述采用反应磁控溅射法制备的双层外延缓冲层,自下而上依次为:第一层:单晶或多晶氮化铝或氮氧化铝缓冲层;第二层:单晶或多晶氮化铝缓冲层。
本发明进一步的改进在于,所述采用反应磁控溅射法制备的双层外延缓冲层,其厚度为:第一层:0.1nm至2μm,第二层:0.1nm至2μm。
本发明进一步的改进在于,溅射靶材为铝靶材或氮化铝靶材;
样品加热温度为200℃至1300℃。
本发明进一步的改进在于,RF功率为200W至1000W,反应溅射时对应自偏压为100-4000V;
溅射气压为0.1Pa至1Pa。
本发明进一步的改进在于,氩气流量范围为0至100sccm,氮气流量为0至50sccm,氧气流量为0至50sccm,且三种气体中至少有一种气体通入。
本发明进一步的改进在于,使用金属有机化学气相沉积在所述单晶或多晶氮化铝缓冲层上生长GaN基LED外延结构,具体包括:
在温度为500℃-700℃下生长50nm-300nm厚度的低温GaN缓冲层;
在温度为900℃-1200℃下生长2-4um厚度的高温GaN缓冲层;
在温度为900℃-1200℃下生长1um-3um的N型GaN层,其中,N型GaN层中的Si掺杂浓度为1×1017cm-3-3×1020cm-3;
在温度为650℃-850℃下生长1-30个循环的InGaN/GaN多量子阱发光层;
在温度为800℃-1150℃下生长100nm-800nm的P型GaN层,其中,Mg掺杂浓度为1×1017cm-3-3×1020cm-3;
在温度为800℃-1200℃下生长5nm-50nm的高掺杂P型电极接触层,其中,Mg掺杂浓度为1×1018cm-3-5×1020cm-3。
一种GaN基白光LED外延结构,采用上述制备方法制得。
与现有技术相比,通过反应磁控溅射可以获得高质量的氮氧化铝、氮化铝薄膜,可以有效地缓解GaN与YAG晶格失配带来的应力,同时为GaN的外延生长提供较好的成核条件。采用该结构,衬底被GaN基LED激发后,可以直接得到白光发射。在生产中减少了荧光粉涂覆封装环节,减少了成本;同时,采用倒装结构有利于芯片热管理,避免使用传统荧光粉可消除热效应导致的荧光粉失效,从而提高白光LED的光效与寿命。
综上,本发明可大幅度简化制作工艺,有效减少生产成本。另外由于直接使用荧光材料取代传统的蓝宝石作为外延衬底,可以较好地解决荧光粉材料本身的散热问题,提高其在大功率驱动下的稳定性,实现更好的色温控制,更长的寿命。
附图说明
图1为本发明制备方法制备的GaN基白光LED外延结构的示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,并参照附图,对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
取一片掺杂浓度0.5at%、厚度200μm、表面粗糙度小于0.5nm的Ce:YAG单晶衬底,清洗后放入磁控溅射设备室中,开启抽真空、样品加热。
当衬底加热至300℃,本底真空达到1×10-5时,通入Ar:10sccm,RF功率设为200W,腔体气压调节为0.1Pa,对Al靶材进行射频清洗10min。将Ar流量调整为20sccm,并通入N2:20sccm,RF功率调整为500W,气压调节为0.2Pa,预溅射AlN 20min。打开挡板,在Ce:YAG衬底上溅射第一层0.1nm多晶AlN缓冲层,关闭挡板。
温度保持不变,通入Ar:30sccm、N2:30sccm,RF功率设为800W,腔体气压调节为0.4Pa,预溅射AlN 20min。打开挡板,在第一层AlN缓冲层上溅射第二层500nm单晶AlN缓冲层。
将衬底放入金属有机化学气相沉积(MOVPE)设备中,生长GaN基LED外延结构,具体为:在反应磁控溅射AlN缓冲层表面依次生长低温GaN层、高温GaN层、N型GaN层、InGaN/GaN多量子阱发光层、P型GaN层和高掺杂P型GaN电极接触层。
实施例2
取一片厚度1000μm、表面粗糙度小于0.5nm的Ce、Nd:YAG单晶衬底,其中,Ce掺杂浓度为0.05at%,Nd掺杂浓度为0.05at%清洗后放入磁控溅射设备室中,开启抽真空、样品加热。
当衬底加热至1300℃,本底真空达到1×10-4时,通入Ar:100sccm,RF功率设为200W,腔体气压调节为0.5Pa,对Al靶材进行射频清洗10min。将Ar流量调整为50sccm,并通入N2:50sccm、O2:50sccm,RF功率调整为1000W,气压调节为1Pa,预溅射AlON 20min。打开挡板,在Ce:YAG衬底上溅射第一层5nm单晶AlON缓冲层。
将温度设为600℃,温度稳定后,通入Ar:10sccm、N2:10sccm,RF功率设为200W,腔体气压调节为0.1Pa,预溅射AlN 20min。打开挡板,在第一层AlON缓冲层上溅射第二层30nmAlN单晶缓冲层。
将衬底放入金属有机化学气相沉积(MOVPE)设备中,生长GaN基LED外延结构,具体为:在反应磁控溅射双层AlON/AlN缓冲层表面依次生长低温GaN缓冲层、GaN缓冲层、N型GaN层、InGaN/GaN多量子阱发光层、AlGaN阻挡层、P型GaN层和高掺杂P型GaN电极接触层。
实施例3
取一片厚度100μm、表面粗糙度小于0.5nm的Ce、Eu、Yb:YAG单晶衬底,其中,Ce掺杂浓度为0.5at%,Eu掺杂浓度为0.5at%,Yb掺杂浓度为0.05at%清洗后放入磁控溅射设备室中,开启抽真空、样品加热。
当衬底加热至200℃,本底真空达到5×10-5时,通入Ar:40sccm,RF功率设为200W,腔体气压调节为1Pa,对AlN靶材进行射频清洗20min。Ar流量保持40sccm,并通入O2:20sccm,RF功率调整为800W,气压调节为1Pa,预溅射AlON 20min。打开挡板,在衬底上溅射第一层100nm单晶AlON缓冲层。
将温度设为400℃,温度稳定后,通入Ar:30sccm、N2:30sccm,RF功率设为400W,腔体气压调节为1Pa,预溅射AlN 20min。打开挡板,在第一层AlON缓冲层上溅射第二层2000nmAlN单晶缓冲层。
将衬底放入金属有机化学气相沉积(MOVPE)设备中,生长GaN基LED外延结构,具体为:在反应磁控溅射双层AlON/AlN缓冲层表面依次生长低温GaN缓冲层、GaN缓冲层、N型GaN层、InGaN/GaN多量子阱发光层、AlGaN阻挡层、P型GaN层和高掺杂P型GaN电极接触层。
实施例5
取一片厚度600μm、表面粗糙度小于0.5nm的Ce:YAG单晶衬底,其中,Ce掺杂浓度为0.05at%,清洗后放入磁控溅射设备室中,开启抽真空、样品加热。
当衬底加热至900℃,本底真空达到2×10-4时,通入Ar:10sccm,RF功率设为400W,腔体气压调节为0.1Pa,对Al靶材进行射频清洗15min。将Ar流量关闭,并通入N2:50sccm、O2:5sccm,RF功率调整为500W,气压调节为0.6Pa,预溅射AlON 30min。打开挡板,在Ce:YAG衬底上溅射2000nm单晶AlON缓冲层。
将温度设为300℃,温度稳定后,通入Ar:10sccm、N2:10sccm,RF功率设为800W,腔体气压调节为0.1Pa,预溅射AlN 20min。打开挡板,在第一层AlON缓冲层上溅射第二层0.1nm多晶AlN缓冲层。
将带有该缓冲层的衬底放入金属有机化学气相沉积(MOVPE)设备中,生长GaN基LED外延结构,具体为:在反应磁控溅射双层AlON/AlN缓冲层表面依次生长低温GaN缓冲层、GaN缓冲层、N型GaN层、InGaN/GaN多量子阱发光层、AlGaN阻挡层、P型GaN层和高掺杂P型GaN电极接触层。
以上所述的具体实施例,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种GaN基白光LED外延结构的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
采用反应磁控溅射法在稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底上制备双层外延缓冲层;该双层外延缓冲层自下而上依次为:第一层:单晶或多晶氮化铝或氮氧化铝缓冲层;第二层:单晶或多晶氮化铝缓冲层,其厚度为:第一层:0.1nm至2μm,第二层:0.1nm至2μm;
用金属有机化学气相沉积在所述双层外延缓冲层上生长GaN基LED外延结构,其中,GaN基LED外延结构自下而上依次为低温GaN缓冲层、高温GaN层、N型GaN层、InGaN/GaN多量子阱有源区、P型GaN层和高掺杂P型电极接触层;
采用反应磁控溅射法在稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底上制备双层外延缓冲层,其具体操作为:
首先,将稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底放入磁控溅射腔室内样品台上,开启抽真空及样品加热;所述稀土元素掺杂YAG陶瓷或单晶衬底中,稀土元素包括Ce、Eu、Nd和Yb中的一种或几种,掺杂浓度为0.05at%到0.5at%,衬底厚度为100μm到1000μm,作为衬底的稀土元素YAG陶瓷或单晶表面经过精细抛光,其表面粗糙度小于0.5nm;
随后,通入氩气,开启RF电源,对靶材进行等离子清洗;之后通入氩气、氮气或氧气,开始预溅射;RF功率为200W至1000W,反应溅射时对应自偏压为100-4000V;溅射气压为0.1Pa至1Pa;氩气流量范围为0至100sccm,氮气流量为0至50sccm,氧气流量为0至50sccm,且三种气体中至少有一种气体通入;
最后,打开挡板,根据条件依次溅射缓冲层第一层和第二层;
使用金属有机化学气相沉积在所述单晶或多晶氮化铝缓冲层上生长GaN基LED外延结构,具体包括:
在温度为500℃-700℃下生长50nm-300nm厚度的低温GaN缓冲层;
在温度为900℃-1200℃下生长2-4um厚度的高温GaN缓冲层;
在温度为900℃-1200℃下生长1um-3um的N型GaN层,其中,N型GaN层中的Si掺杂浓度为1×1017cm-3-3×1020cm-3;
在温度为650℃-850℃下生长1-30个循环的InGaN/GaN多量子阱发光层;
在温度为800℃-1150℃下生长100nm-800nm的P型GaN层,其中,Mg掺杂浓度为1×1017cm-3-3×1020cm-3;
在温度为800℃-1200℃下生长5nm-50nm的高掺杂P型电极接触层,其中,Mg掺杂浓度为1×1018cm-3-5×1020cm-3。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,溅射靶材为铝靶材或氮化铝靶材;
样品加热温度为200℃至1300℃。
3.一种GaN基白光LED外延结构,其特征在于,采用权利要求1 或2所述的制备方法制得。
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