CN107637589A - 猪精液稀释液及其生产方法 - Google Patents

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CN107637589A CN201711165715.2A CN201711165715A CN107637589A CN 107637589 A CN107637589 A CN 107637589A CN 201711165715 A CN201711165715 A CN 201711165715A CN 107637589 A CN107637589 A CN 107637589A
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刘志超
刘剑锋
叶更青
张奎昌
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Abstract

本发明属于猪繁殖技术领域,具体公开了一种猪精液稀释液及其生产方法。一种猪精液稀释液是由每1升体积猪精液稀释液含一分子结晶水葡萄糖28.5‑31.5g,一分子结晶水柠檬酸0.38‑1.29g,二分子结晶水磷酸氢二钠4.93‑6.47g,中药提取液30‑45ml,余量为注射用水定容1000ml组成,本发明首次采用蒲公英、鱼腥草、败酱草复方经蒸馏提取制成蒸馏提取液用于猪精液的稀释液,能有效起到杀灭细菌、真菌和抗病毒作用,可有效避免或减少通过人工授精造成感染的风险,能对繁殖母猪健康受孕提供保障。产品具有很好的使用效果。

Description

猪精液稀释液及其生产方法
技术领域
本发明属于猪繁殖技术领域,具体涉及一种猪精液稀释液以及该猪精液稀释液的生产方法。
背景技术
随时畜牧业的发展和进步,科学养殖和繁殖的技术也方兴未艾。为了优化和改良猪的品种和品系,依赖传统的公、母自然交配是难以实现的,为此,广大的畜牧工作者不断探索,开展有意义的技术研究,开拓将公猪的精液输入到发情母猪的生殖道内以达到母猪受胎的繁殖技术,亦称人工授精技术。该项技术的推广应用推动了生猪养殖业的集约化发展,如在养猪业较为发达的美国、丹麦、英国、瑞典、加拿大和法国等国家,在家蓄人工育种繁殖生产中已相继建立了人工授精技术平台且形成产业化,其经济效益显著提升。我国虽也是世界养猪大国,拥有年产生猪量超6亿多头,由于长期的家庭饲养方式,且缓慢地向工厂化、集约化养殖转变,加之对优良公猪利用性能的有效生物技术手段滞后,还未能适应就目前生猪养殖产业化和集约化的转变的需求,在我国养猪生产中大规模的应用人工授精技术、人工授精繁殖技术的普及尚有较大的需求,同时也蕴藏着巨大的发展空间,开发应用好商品化的精液稀释液将能更好的提升公猪精子的繁殖力,增强母猪繁殖效率和养猪业健康生产能力,有效提升我国养猪人工授精质量水平,助推我国养猪产业的进步和发展。
我国对养猪业人工授精技术也已具备多年实践经验,其技术手段也逐渐成熟,从将新鲜猪精液冷冻技术,到上世纪80年代采用稀释粉稀释技术,就该技术公开的专利中有“一种猪精液稀释粉及其制备方法”(200910012673.8)、“猪精液稀释和常温保存用粉及其制备方法和应用”(200910038350.6)、“冷水速溶性猪精液稀释配方及制作工艺和使用方法”(20110076201.6)、“一种长效猪精液稀释粉及其制备方法”(201210238501.4)等,可以看出这一段时期内其主要的猪精液稀释剂都是粉状的,其中也有一些液体状的猪精液稀释液在市场中应用,如中国专利就公开了“即开即用型猪精液稀释液”(200510007376.6)。2000年后,猪精液稀释液在我国养猪业繁殖中的应用已较为普遍,有些猪精液稀释液已形成商品性经营,技术性产业也得到较广泛的推广和普及,中国专利具体还公开了相关的技术方法,如“一种猪精液常温保存的稀释液及其制备方法”(201310207757.3)、“猪抗病毒精液稀释液的配方组成”(20140164618.1)、“一种猪抗病毒长效精液稀释液配方及制备方法”(201410527131.5)、“猪精液体外低温保存用稀释剂及其制备方法”(201610633712.6)体现了对猪精液稀释剂的发展趋势。就上述公开的发明专利技术方案中可以看出,不仅是开发具有维护猪精子结构的稳定性,增强精子抗氧化损伤,维护猪精子的质膜完整性以及顶体完整性,有效延长猪精子在低温保存期间的存活时间,提高优质种公猪精液使用效率,同时还就在人工授精过程中可能遇到的或避免细菌或病毒的侵入而采用抗菌剂和抗病毒药剂,从而减少或避免通过精液传播的病毒、细菌或其他病原体给母猪造成的感染,从上述公开的技术方案中,可以看出其选择的抗菌剂、抗病毒制剂,均存在不同的缺陷,如专利201610633712.6权利要求1所述的一种猪精液体外保存用稀释剂,所述的广谱抗生素抑菌剂,其中权利要求4对所述的广谱抗生素抑菌剂包括硫酸丁胺卡那霉素、阿莫西林、庆大霉素、青霉素、头孢类抗生素中的一种或几种。就上述所采用的抗生素,均不属于广谱抗生素,其抗菌范围不具有广谱性,特别是阿莫西林、青霉素、头孢类抗生素其在水溶液中的稳定性较差,特别是青霉素的水溶液失效很快,同时还会产生青霉素烯酸高致敏性物质,当然,这也就不具备能使制得的精液体外保存用稀释剂具有稳定性和安全性。还有如专利CN1349797A和专利CN104322483A均选用肌醇作为防腐剂,肌醇,也称环已六醇、肌糖、六羟基环已烷,为葡萄糖同分异构体,属维生素类药,能促进肝和其他组织中的脂肪代谢,防止脂肪在肝脏内积聚,降低血中胆固醇,作为制剂产品的应用可作为甜味剂、填充剂、增塑剂、稳定剂、助溶剂、分散剂、抗氧剂使用,作为防腐剂使用具有不确切性。专利CN105010304A公开的技术该方案中,其权利要求1中限定了50ml抗病毒剂,权利要求2进一步限定所述的抗病毒剂含有:利巴韦林、紫胡提取物、板蓝根提取物、地黄提取物、黄芩提取物、栀子提取物、连翅提取物和玄参提取物。其提取物的多种组合,对其强化抑或杀菌作用而言也不具备地黄和玄参提取物的体现效果,然而,作为抗病毒剂的组合,除利巴韦林和板蓝根外,其他均不具备抗病毒作用的确定性。从目前公开的文献中可以看出,具有稳定性和作用可靠性的猪精液稀释液的研究与开发,必须考虑到营养、渗透压、酸碱度和杀菌剂、抗病毒剂配伍的合理性、稳定性和杀菌剂与抗病毒剂效果的可靠性。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种猪精液稀释液。
本发明的目的还在于,提供一种猪精液稀释液的生产方法。
本发明的实施,具体采用了以下技术方案:
一种猪精液稀释液,其特征在于,在每1升体积猪精液稀释液中由一分子结晶水葡萄糖28.5-31.5g,一分子结晶水柠檬酸0.38-1.29g,二分子结晶水磷酸氢二钠4.93-6.47g,中药提取液30-45ml,余量为注射用水,按如下步骤制成,称取配方量葡萄糖溶于适量的注射用水中,加入配制量重量0.25%针用活性炭,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖澄明溶液,另取注射用水200ml,依次加入配方量的柠檬酸和磷酸氢二钠,搅拌使溶均匀,加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入配方量的中药提取液,最后添加余量的注射用水,使全量定容至1000ml,轻拌使匀后,使pH值在6.4-7.4及含量合格后,经过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得;所述的中药提取液由以下方法制得:选取蒲公英、鱼腥草、败酱草净药材,分别粗切成15-24目粗粉,称取蒲公英粗粉500克,鱼腥草粗粉300克,败酱草粗粉200克混合均匀后,以纯净水给予润湿,放置4-6h使之充分润湿均匀后,置蒸馏器中,加入药材粉重量1:1的纯净水,将蒸馏器旋紧后,进行蒸馏,收集流出液1000克,然后将1000克流出液置于具塞小口贮液瓶内,加入流出液重量百分比为15%的羟丙基-β-环糊精,振摇30min使成澄明溶液,即得。
上述所述的过滤,采用孔径小于0.40μm的膜过滤。
由于蒲公英、鱼腥草、败酱草药材含有丰富的挥发油成分,如蒲公英挥发油:正己醇、樟脑、正辛醇、反式石竹烯等,鱼腥草挥发油:癸酰乙醛、芳樟醇、甲基正壬酮等,败酱草挥发油等成分,使得其蒸馏液混浊不透明,且在热的环境中也易分解,利用羟丙基-β-环糊精对其蒸馏流出液中的挥发油以及不稳定的易挥发成分进行包合,使之制成澄明溶液,不仅完全解决了药材蒸馏液中挥发油等易挥发性物质水溶性差的问题,而且保障和提高了中药物的含量和稳定性,同时也减少了药物的刺激性。作为羟丙基-β-环糊精是β-环糊精的衍生物,其水溶性高,在室温下,可达50%以上,且无毒、无刺激性,在人用药物制剂中常作为静脉注射用输料,故在本发明中的应用具有很好的安全性。
本发明一种猪精液稀释液的生产方法,其特征在于,其步骤如下:称取配方量一分子结晶水葡萄糖溶于适量的注射用水中,加入配制量重量0.25%针用活性炭,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖澄明溶液,另取注射用水200ml,依次加入配方量的一分子结晶水柠檬酸和二分子结晶水磷酸氢二钠,搅拌使溶均匀,加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入配方量的中药提取液,最后添加余量的注射用水,使全量定容至1000ml,轻拌使匀,使pH值在6.4-7.4及含量合格后,经过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得;所述的中药提取液由以下方法制得:选取蒲公英、鱼腥草、败酱草净药材,分别粗切成15-24目粗粉,称取蒲公英粗粉500克,鱼腥草粗粉300克,败酱草粗粉200克,以纯净水给予润湿,放置4-6h使之充分润湿均匀后,置蒸馏器中,加入药材粉重量1:1的纯净水,将蒸馏器旋紧后,进行蒸馏,收集流出液1000克,然后将1000克流出液置于具塞小口贮液瓶内,加入流出液重量百分比为15%的羟丙基-β-环糊精,振摇30min使成澄明溶液,即得。
上述所述的过滤采用孔径小于0.40μm的膜过滤。
蒲公英,为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.的干燥全草,以叶多、色灰绿、蔕根者为佳。别名蒲公草、黄花地丁、黄花三七、婆婆丁等,有多种同属植物均可入药,统称为药用蒲公英(Taraxacum officinade)。
蒲公英性味苦、甘、寒。归肝、胃经。具有清热解毒、消肿散结、利尿通淋功能,中医临床常用于疗疮肿毒、乳痈、瘰疬、目赤、咽痛、肺痈、肠痈、温热黄疸、热淋涩痛等的治疗。现代药理研究,蒲公英具有广谱抗菌作用,抑制细菌、真菌、螺旋体及病毒,抗内毒素作用(贾公孚主编,临床药物新用联用大全,第2版,1283P)。
蒲公英原产于欧洲,分布极广,全世界约2000余种,我国约70种及1个变种,至少27种中药材蒲公英来源于本属,资源丰富。蒲公英中的化学成分:蒲公英的花和叶中含有木犀草素甲醚、棕榈油酸、茉莉酮酸。全草中含有蒲公英甾醇、皂苷、蒲公英苦素、胆碱、菊糖、葡萄糖、果胶、肌醇、咖啡酸、绿原酸、以及微量元素等。根含蒲公英甾醇、蒲公英萜醇、蒲公英醇、伪蒲公英甾醇、豆甾醇、皂苷、亚油酸、果胶、树脂。花中含有四萜色素。
蒲公英同属植物中均含有多种成分。主要有胡萝卜素类、三萜类、甾醇类、黄酮类。倍半萜内酯类、咖啡酸、绿原酸、挥发油、香豆素类、酚酸类、脂肪酸、胆碱、果糖、维生素、蛋白质、矿物质等。蒲公英的生理功能:(1)广谱抗菌作用,蒲公英对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、有较强的杀菌作用,对肺炎双球菌、脑膜炎球菌、白喉杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及卡他球菌亦有一定的杀菌作用。(2)抗内毒素作用、(3)抗损伤作用、(4)抗肿瘤作用、(5)免疫调节作用、(6)抗氧化自由基作用、(7)保肝利胆作用。本发明上述所述的蒲公英为蒲公英属多种植物,除前述蒲公英Taraxacum mongolicum Hand-mazz外,常见者尚有如下数种:(1)碱地蒲公英Taraxacun sinicum kitang,分布于黑龙江、吉林、辽宁、甘肃、内蒙古、新疆、陕西、山西、河北、河南等地。(2)异苞蒲公英Taraxacum heterolepisnakai,分布于黑龙江、吉林、辽宁等省。(3)高山蒲公英Taraxacum platypecidum Diele(也称热河蒲公英),分布于黑龙江、吉林、辽宁、甘肃、河北、山西、河南、四川等省。(4)芥叶蒲公英Taraxacum brassicaefolium,分布于吉林、山西等地。(5)红梗蒲公英Taraxacumerythropodium kitag,分布于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、新疆等地。此外,百丽花蒲公英Taraxacum calanthodium Dahlst,雾灵蒲公英Taraxacum cuspidatum Dahlst,亚洲蒲公英Taraxacum asiatica Dahlst,白花蒲公英Taraxacum pseudoalbidum kitang,淡黄蒲公英Taraxacum pseudo-albidum kitang•var•lutecens kitang,东北蒲公英Taraxacumohuianum kitang•(东北)及西藏蒲公英Taraxacum tibeticum Hand•-Mazz•(西藏)等在不同地区也同样作蒲公英入药。蒲公英同属植物中含有多种成分,主要有:胡萝卜素类、三萜类、甾醇类、黄酮类。倍半萜内酯类、咖啡酸、绿原酸、挥发油、香豆素类、醇酸类、脂肪酸、胆碱、维生素、蛋白质、矿物质等。
本发明选用的蒲公英为蒲公英Taraxacum mongolicum Hand-mazz、碱地蒲公英Taraxacun sinicum kitang、异苞蒲公英Taraxacum heterolepis nakai、高山蒲公英Taraxacum platypecidum Diele、芥叶蒲公英Taraxacum brassicaefolium、红梗蒲公英Taraxacum erythropodium kitag、百丽花蒲公英Taraxacum calanthodium Dahlst、淡黄蒲公英Taraxacum pseudo-albidum kitang•var•lutecens kitang、东北蒲公英Taraxacumonuianum kitang、雾灵蒲公英Taraxacum cuspidatum Dahlst、亚洲蒲公英Taraxacumasiatica Dahlst、西藏蒲公英Taraxacum tibeticum Hand•-Mazz•、白花蒲公英Taraxacumpseudoalbidum kitang中的任意一种。
鱼腥草,本品为三白草科植物蕺菜(Houttuynia cordata Thunb.)的干燥地土部分。以叶多、色灰绿、有花穗、鱼腥气浓者为佳。鱼腥草辛,微寒。归肺经。在中医临床作为清热解毒,消痈排脓,利尿通淋功能用于肺痈吐脓,痰热喘咳,热痢,热淋,臃肿疮毒等。鱼腥草化学成分,主要含有挥发油: 癸酰乙醛,芳樟醇,甲基正壬酮等;黄酮类成分:阿福豆苷,金丝桃苷等;还含有机酸、蛋白质、氨基酸等。
现代药理研究,鱼腥草具有:抑制细菌、病毒、真菌和钩端螺旋体;增强免疫功能;抗炎、抗过敏过用;镇痛、镇静作用;利尿作用;解热作用;抗惊厥作用,对抗士的宁所致惊厥;抗肿瘤作用;抗放射作用;镇咳平喘作用,抑制平滑肌收缩(贾公孚主编,临床药物新用联用大全,第2版,1073P)。中国药典也介绍鱼腥草具有抗病原微生物、解热、抗炎,抗内毒素、抗过敏等作用,抗病原微生物作用:多种体外实验方法均表明鱼腥草对多种致病性细菌、分枝杆菌、钩端螺旋体、真菌及病毒有不同程度的抑制作用。对于病毒,鱼腥草在体外对流感病毒、孤儿病毒、巨细胞病毒、鼠肝病毒、腮腺炎病毒、等有明显抑制作用。癸酰乙醛是鱼腥草挥发油中的主要抗菌物质,其对多种细菌、抗酸杆菌、真菌等均具显著抑制作用,等(国家药典委员会编,中华人民共和国药典.临床用药须知、中药饮片卷,2010年版262-263P)。
败酱草,本品为败酱科植物黄花败酱Patrinia Scabiosaefolia Fisch.或白花败酱Patrinia uilosajuss.的干燥全草。以叶多、色绿、气浓者为佳。败酱草辛,苦,微寒。归胃、大肠、肝经。其化学成分主要含三萜类成分:黄花败酱A-F,常春藤皂苷,齐墩果酸等;黄酮类成分:木犀草素,槲皮素,芦丁,异荭草苷,异牡荆苷等;香豆素类成分:东莨菪内脂,七叶内酯等;还含挥发油、环烯醚萜、甾醇类等。本品有抗病原微生物、镇静、抗肿瘤等药理作用。具有清热解毒,消痈排脓,祛瘀止痛等功效。现代药理研究:镇静;抑制细菌和病毒,等(贾公孚主编,临床药物新用联用大全,第2版,1063P)。
本发明的有益效果
本发明选用二分子结晶水磷酸氢二钠与一分子结晶水柠檬酸配伍,可较好的形成缓冲溶液,根据不同用量磷酸氢二钠和柠檬酸配伍形成不同的pH值范围,使得制品能更适于猪精子的适宜pH值环境,同时也使得制品有较好的稳定性,给猪精液提供了适宜的缓冲空间,对精子的稳定和免受损伤提供保障。本发明采用的磷酸氢二钠为二分子结晶水,柠檬酸为一分子结晶水的原料产品,若以其他品种代替时,应按水分子折算;本发明产品加入葡萄糖不仅能使溶液的渗透压更接近精子的渗透压,同时给精子提供营养,以确保精子经稀释后的成活率,避免或减少精子的损失;本发明采用的葡萄糖为含一分子结晶水的原料产品,若以其他品种代替时,应按水分子量加以折算;本发明中使用的溶媒为注射用水,根据中华人民共和国药典规定的注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。采用高纯度的注射用水可避免其他方法制取的水纯度不高,因其混杂有阴、阳离子物质对精子造成损害。
本发明首次采用蒲公英、鱼腥草、败酱草复方经蒸馏提取制成蒸馏提取液用于猪精液的稀释液,能够有效起到杀灭细菌、真菌和抗病毒作用,可有效避免通过人工授精造成感染的风险,能对繁殖母猪健康受孕提供保障。由于蒲公英、鱼腥草、败酱草均含有大量的挥发油成分,其挥发油成分又是本中草药组合中对杀菌起重要作用的有效成分。故采用羟丙基-β-环糊精进行包合,不仅可使挥发油成分稳定的镶嵌于羟丙基-β-环糊精孔隙中形成稳定的溶液,同时也增大了挥发油以及其他易挥发成分的溶解度,故使制成品能够澄清透明,提高了制成品的稳定性。经对本发明产品按猪精液:稀释液比1:3、1:5、1:8、1:10、1:15、1:20、1:25、1:35、1:45不同比例进行稀释,分别在2℃-4℃低温贮藏15天后,检测精子存活平均达到97.3%,采用上述同样比例于15℃-22℃常温贮藏7天后,经检测精子的存活率平均在92.7%,贮藏到第15天,经检测精子的存活率平均在69.2%。从对比试验的结果分析看,足以证明本发明产品的稳定性和对精液稀释后贮存期内的可靠性。
本发明产品为延长猪精液低温保存时间、有效保持精子活力,推动养猪业的健康发展提供了有益保障,其实用效果和经济效益都较为显著。本发明工艺简单,适宜工厂规模化生产,且节能环保,生产成本低,具有很好的经济效益。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明具体实施做出进一步的说明,不应看作是对本发明的限制,对以下优选的实施方式对本领域的技术人员来说,在不脱离本发明方案技术原理的前提下进行的修改和润饰均应视为本发明的保护范围。
实施例1
选择中药材蒲公英、鱼腥草和败酱草,经挑拣,剔除杂质后,分别切成15目粗粉;称取蒲公英粗粉500克,鱼腥草粗粉300克,败酱草粗粉200克,混合均匀,以纯净水给予润湿,放置6h使之充分润湿均匀;置蒸馏器中,轻压使松紧适宜,加入1公斤纯净水,将蒸馏器旋紧,进行蒸馏,收集流出液1000克,然后将1000克流出液置于具塞小口贮液瓶内,加入150克羟丙基-β-环糊精,振摇30min,使成澄明溶液,即得。
实施例2
选择中药材蒲公英、鱼腥草和败酱草,经挑拣,剔除杂质后,分别切成20目粗粉;称取蒲公英粗粉500克,鱼腥草粗粉300克,败酱草粗粉200克,混合均匀,以纯净水给予润湿,放置5h使之充分润湿均匀;置蒸馏器中,轻压使松紧适宜,加入1公斤纯净水,将蒸馏器旋紧,进行蒸馏,收集流出液1000克,然后将1000克流出液置于具塞小口贮液瓶内,加入150克羟丙基-β-环糊精,振摇30min,使成澄明溶液,即得。
实施例3
选择中药材蒲公英、鱼腥草和败酱草,经挑拣,剔除杂质后,分别切成24目粗粉;称取蒲公英粗粉500克,鱼腥草粗粉300克,败酱草粗粉200克,混合均匀,以纯净水给予润湿,放置4h使之充分润湿均匀;置蒸馏器中,轻压使松紧适宜,加入1公斤纯净水,将蒸馏器旋紧,进行蒸馏,收集流出液1000克,然后将1000克流出液置于具塞小口贮液瓶内,加入150克羟丙基-β-环糊精,振摇30min,使成澄明溶液,即得。
实施例4
称取配方量的一分子结晶水葡萄糖28.5克,溶于500毫升的注射用水中,搅拌使溶,加入1.32克针用活性炭,拌匀,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖溶液;另取注射用水200ml,依次加入一分子结晶水柠檬酸0.38克,二分子结晶水磷酸氢二钠6.47克,搅拌溶解使成溶液,将该溶液加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入实施例1制得的中药提取液30ml,最后添加适量的注射用水定容至1000ml,轻拌使匀后,使pH值、含量检测合格后,采用孔径为0.36μm微孔滤膜过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得; 产品pH为6.4。
实施例5
称取配方量的一分子结晶水葡萄糖31.5克,溶于500毫升的注射用水中,搅拌使溶,加入1.33克针用活性炭,拌匀,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖溶液;另取注射用水200ml,依次加入一分子结晶水柠檬酸1.29克,二分子结晶水磷酸氢二钠4.93克,搅拌溶解使成溶液,将该溶液加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入实施例1制得的中药提取液35ml,最后添加适量的注射用水定容至1000ml,轻拌使匀后,使pH值、含量检测合格后,采用孔径为0.32μm微孔滤膜过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得; 产品pH为7.4。
实施例6
称取配方量的一分子结晶水葡萄糖30.0克,溶于500毫升的注射用水中,搅拌使溶,加入1.3克针用活性炭,拌匀,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖溶液;另取注射用水200ml,依次加入一分子结晶水柠檬酸0.55克,二分子结晶水磷酸氢二钠6.18克,搅拌溶解使成溶液,将该溶液加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入实施例2制得的中药提取液37.5ml,最后添加适量的注射用水定容至1000ml,轻拌使匀后,使pH值、含量检测合格后,采用孔径为0.30μm微孔滤膜过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得;产品pH为7.2。
实施例7
称取配方量的一分子结晶水葡萄糖31.0克,溶于500毫升的注射用水中,搅拌使溶,加入1.32克针用活性炭,拌匀,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖溶液;另取注射用水200ml,依次加入一分子结晶水柠檬酸0.74克,二分子结晶水磷酸氢二钠5.86克,搅拌溶解使成溶液,将该溶液加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入实施例3制得的中药提取液40ml,最后添加适量的注射用水定容至1000ml,轻拌使匀后,使pH值、含量检测合格后,采用孔径为0.32μm微孔滤膜过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得; 产品pH为7.0。
实施例8
称取配方量的一分子结晶水葡萄糖29.5克,溶于500毫升的注射用水中,搅拌使溶,加入1.3克针用活性炭,拌匀,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖溶液;另取注射用水200ml,依次加入一分子结晶水柠檬酸1.14克,二分子结晶水磷酸氢二钠5.18克,搅拌溶解使成溶液,将该溶液加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入实施例2制得的中药提取液45ml,最后添加适量的注射用水定容至1000ml,轻拌使匀后,使pH值、含量检测合格后,采用孔径为0.36μm微孔滤膜过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得; 产品pH为6.6。
实施例9
称取配方量的一分子结晶水葡萄糖30.5克,溶于500毫升的注射用水中,搅拌使溶,加入1.3克针用活性炭,拌匀,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖溶液;另取注射用水200ml,依次加入一分子结晶水柠檬酸0.96克,二分子结晶水磷酸氢二钠5.5克,搅拌溶解使成溶液,将该溶液加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入实施例3制得的中药提取液42ml,最后添加适量的注射用水定容至1000ml,轻拌使匀后,使pH值、含量检测合格后,采用孔径为0.35μm微孔滤膜过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得; 产品pH为6.8。

Claims (4)

1.一种猪精液的稀释液,其特征在于,在每1升体积猪精液稀释液中由一分子结晶水葡萄糖28.5-31.5g,一分子结晶水柠檬酸0.38-1.29g,二分子结晶水磷酸氢二钠4.93-6.47g,中药提取液30-45ml,余量为注射用水,按如下步骤制成,称取配方量葡萄糖溶于适量的注射用水中,加入配制量重量0.25%针用活性炭,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖澄明溶液,另取注射用水200ml,依次加入配方量的柠檬酸和磷酸氢二钠,搅拌使溶均匀,加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入配方量的中药提取液,最后添加余量的注射用水,使全量定容至1000ml,轻拌使匀后,使pH值在6.4-7.4及含量合格后,经过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得;所述的中药提取液由以下方法制得:选取蒲公英、鱼腥草、败酱草净药材,分别粗切成15-24目粗粉,称取蒲公英粗粉500克,鱼腥草粗粉300克,败酱草粗粉200克混合均匀后,以纯净水给予润湿,放置4-6h使之充分润湿均匀后,置蒸馏器中,加入药材粉重量1:1的纯净水,将蒸馏器旋紧后,进行蒸馏,收集流出液1000克,然后将1000克流出液置于具塞小口贮液瓶内,加入流出液重量百分比为15%的羟丙基-β-环糊精,振摇30min使成澄明溶液,即得。
2.如权利要求1所述的一种猪精液的稀释液,其特征在于,所述的蒲公英为蒲公英Taraxacum mongolicum Hand-mazz、碱地蒲公英Taraxacun sinicum kitang、异苞蒲公英Taraxacum heterolepis nakai、高山蒲公英Taraxacum platypecidum Diele、芥叶蒲公英Taraxacum brassicaefolium、红梗蒲公英Taraxacum erythropodium kitag、百丽花蒲公英Taraxacum calanthodium Dahlst、淡黄蒲公英Taraxacum pseudo-albidum kitang•var•lutecens kitang、东北蒲公英Taraxacum onuianum kitang、雾灵蒲公英Taraxacumcuspidatum Dahlst、亚洲蒲公英Taraxacum asiatica Dahlst、西藏蒲公英Taraxacumtibeticum Hand•-Mazz•、白花蒲公英Taraxacum pseudoalbidum kitang中的任意一种。
3.如权利要求1所述的一种猪精液的稀释液,其特征在于,所述的过滤采用孔径小于0.40μm的膜过滤。
4.根据权利要求1所述猪精液稀释液的生产方法,其特征在于,其特征在于,步骤如下:称取配方量葡萄糖溶于适量的注射用水中,加入配制量重量0.25%针用活性炭,加热煮沸15min后,滤过除炭,得葡萄糖澄明溶液,另取注射用水200ml,依次加入配方量的一分子结晶水柠檬酸和二分子结晶水磷酸氢二钠,搅拌使溶均匀,加入到葡萄糖溶液中,拌匀,然后在不断搅拌下缓缓加入配方量的中药提取液,最后添加余量的注射用水,使全量定容至1000ml,轻拌使匀,使pH值在6.4-7.4及含量合格后,经过滤,灌封,以100℃流通蒸汽灭菌35min,即得;所述的中药提取液由以下方法制得:选取蒲公英、鱼腥草、败酱草净药材,分别粗切成15-24目粗粉,称取蒲公英粗粉500克,鱼腥草粗粉300克,败酱草粗粉200克,以纯净水给予润湿,放置4-6h使之充分润湿均匀后,置蒸馏器中,加入药材粉重量1:1的纯净水,将蒸馏器旋紧后,进行蒸馏,收集流出液1000克,然后将1000克流出液置于具塞小口贮液瓶内,加入流出液重量百分比为15%的羟丙基-β-环糊精,振摇30min使成澄明溶液,即得。
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