CN107614428A - Cnt分散剂、其制备方法以及cnt分散液 - Google Patents

Cnt分散剂、其制备方法以及cnt分散液 Download PDF

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Abstract

一种CNT分散剂的制备方法，其包括将含有(a)第一金属的乙酸盐和(b)不同于所述第一金属的第二金属的硝酸盐或氯化物盐的溶液加热的工序。

Description

CNT分散剂、其制备方法以及CNT分散液
相关申请的交叉引用
本国际申请要求2015年5月20日在日本专利局提交的日本发明专利申请第2015-102701号的优先权,所述日本发明专利申请的全部内容通过引用而并入本文。
技术领域
本公开涉及CNT(碳纳米管)分散剂、其制备方法以及CNT分散液。
背景技术
CNT在场发射特性、机械强度、导电性、导热性、化学稳定性等方面具有优异的特性。因此，含有CNT的材料被期待用于场发射显示器(FED)、透明电极、燃料电池、导电性树脂、散热器、太空电梯、化学传感器等各种用途。
当制造含有CNT的材料时，需要制备CNT稳定地分散在分散介质中的分散液(CNT分散液)。为了使CNT稳定地分散在分散介质中，已经提出了CNT分散剂(参照专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开第2012－224521号公报
发明内容
发明要解决的问题
在本公开的一个方面，期望提供能够提高CNT分散性的CNT分散剂、其制备方法以及CNT分散液。
解决问题的技术方案
本公开的一个方面的CNT分散剂的制备方法包括将含有(a)第一金属的乙酸盐和(b)不同于所述第一金属的第二金属的硝酸盐或氯化物盐的溶液加热的工序。根据本公开的一个方面的CNT分散剂的制备方法，能够制备CNT分散性优异的CNT分散剂。
本公开的另一方面的CNT分散剂是通过上述CNT分散剂的制备方法而制备的分散剂，或是与其相同的分散剂。本公开的另一方面的CNT分散剂具有优异的CNT分散性。
本公开的又一方面的CNT分散液含有上述CNT分散剂和CNT。本公开的又一方面的CNT分散液具有优异的CNT分散性。
附图说明
图1是对静置后的CNT分散液(实施例1、比较例4、比较例5)所拍摄的图片。
图2是对静置后的CNT分散液(实施例1～5)所拍摄的图片。
图3是表示第一金属比率(横轴)与在静置后分散的CNT的比率(纵轴)之间的关系的图。
图4是对静置后的CNT分散液(比较例1～3)所拍摄的图片。
图5是对静置后的CNT分散液(比较例6)所拍摄的图片。
具体实施方式
对本公开的实施方式进行说明。
1.CNT分散剂的制备方法
本公开的一个实施方式的CNT分散剂可通过将含有(a)第一金属的乙酸盐和(b)不同于第一金属的第二金属的硝酸盐或氯化物盐的溶液加热而制备。
作为第一金属可以列举例如选自Zn、Ni、Cu、Ag、Mg、以及Pd中的一种以上。第二金属是不同于第一金属的金属。作为第二金属可以列举例如选自Al、Fe、Co、Ag、Gd、Cu、Ni、Mg、Li、K、以及Ca中的一种以上。通过使第一金属以及第二金属为上述金属，而进一步提高CNT分散剂分散CNT的效果。
作为所述(a)，可以列举例如选自乙酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)、乙酸镍(Ni(CH3COO)2·4H2O)、乙酸铜(Cu(CH3COO)2·H2O)、乙酸银(Ag(CH3COO)2)、乙酸镁(Mg(CH3COO)2·4H2O)、以及乙酸钯(Pd(CH3COO)2)中的一种以上。通过使所述(a)为上述金属，而进一步提高CNT分散剂分散CNT的效果。
作为所述(b)，可以列举例如选自硝酸铝(Al(NO3)3·9H2O)、硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)、硝酸银(AgNO3)、硝酸钆(Gd(NO3)2·6H2O)、硝酸铜(Cu(NO3)2·3H2O)、硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)、硝酸镁(Mg(NO3)2·6H2O)、硝酸锂(LiNO3)、硝酸钾(KNO3)、硝酸钙(Ca(NO3)2·4H2O)、氯化铝(AlCl3·6H2O)、氯化铁(FeCl3·6H2O)、氯化钴(CoCl2·6H2O)、氯化银(AgCl)、氯化钆(GdCl2·6H2O)、氯化铜(CuCl2·2H2O)、氯化镁(MgCl2·6H2O)、氯化锂(LiCl)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2·2H2O)、以及氯化镍(NiCl2·6H2O)中的一种以上。通过使所述(b)为上述金属，而进一步提高CNT分散剂分散CNT的效果。
在含有所述(a)和所述(b)的溶液中，将第一金属以及第二金属的总摩尔数设为1。溶液中所含的第一金属的摩尔数优选为在0.4～0.9的范围内。在该范围内，会进一步提高CNT分散剂分散CNT的效果。
可以适当地设定溶液中的溶剂，例如可以使用水、醇(例如乙醇)等。溶液可以仅含有所述(a)以及所述(b)，或者可以进一步含有其它成分。溶液中的所述(a)的浓度优选为0.1～5质量％。当在该范围内时，会进一步提高CNT分散剂分散CNT的效果。溶液中的所述(b)的浓度优选为0.1～5质量％。当在该范围内时，会进一步提高CNT分散剂分散CNT的效果。
可以适当选择加热溶液的方法，可以采用例如回流、水热合成等方法。在采用回流方法时，可以使用水、醇(例如乙醇)等作为溶剂。此外，在采用水热合成方法时，也可以使用水、醇(例如乙醇)等作为溶剂。水热合成时的温度可以设为例如80～180℃，压力可以设为例如0.1～1MPa。
回流的时间可以设为例如0.5小时以上。水热合成的时间可以设为例如0.5小时以上。
2.CNT分散剂
CNT分散剂可用于对CNT进行分散。CNT分散剂的剂型可以是固体形态，也可以是溶解或分散在液体中的形态。可以通过上述制备方法制备CNT分散剂，也可以通过其他制备方法来获得与上述的制备方法的结果产物相同的CNT分散剂。
作为CNT分散剂的使用方法，可以列举例如将CNT分散剂投入到含有CNT的液体中的方法。此外，作为其他使用方法，可以列举将CNT分散剂投入到液体中，然后投入CNT的方法。此外，作为其他使用方法，还可以列举将CNT以及CNT分散剂同时投入到液体中的方法。
CNT分散剂的使用量可以设为例如使CNT分散液中的CNT分散剂的浓度成为0.001～1重量％的范围内的量，并且优选设为使CNT分散液中的CNT分散剂的浓度成为0.01～0.5重量％的范围内的量。当在上述范围内时，CNT变得更容易分散。
3.CNT分散液
CNT分散液含有CNT分散剂和CNT。CNT分散液还可以含有其它成分。
可以将CNT分散液中的CNT分散剂的浓度设为例如0.001～1重量％的范围内，并优选设为0.01～0.5重量％的范围内。
CNT分散液的制备方法可以是例如将CNT分散剂投入到含有CNT的液体中的方法，也可以是首先将CNT分散剂投入到液体中，然后投入CNT的方法，亦可以是将CNT以及CNT分散剂同时投入到液体中的方法。
通过对CNT分散液进行搅拌处理，可以进一步使CNT分散。作为搅拌处理可以列举例如照射超声波的处理、或进行机械搅拌的处理等。
(实施例1)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的乙酸锌和1g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
并且，在该CNT分散液的制备方法中，在将乙醇中所含的锌以及铝的总摩尔数设为1的情况下，乙醇中所含的锌的摩尔数的比率(以下称为第一金属比率)为0.7。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用名城Nano Carbon公司制的单层CNT(产品编号：SO)。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射的条件如下。
输出：150W
频率：20kHz
照射时间：20分钟
(3)分散性的评价
使CNT分散液静置24小时。之后，通过目视观察CNT分散液来评价分散性。分散性的评价标准如下。
○：没有产生聚集以及沉淀。
×：产生聚集或沉淀。
对于本实施例的CNT分散剂及CNT分散液，其分散性的评价结果为○。该结果示于表1中。并且，在表1中示出了本实施例以及后述的各实施例以及比较例中的CNT分散剂的原料、加热处理的种类、分散性的评价结果。
[表1]
此外，在图1的中央示出了静置后的本实施例的CNT分散液(在盖上标示为“2”的分散液)。从图1可以看出，在CNT分散液中CNT均匀分散而没有聚集或沉淀。
(实施例2)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的乙酸镍和0.8g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。此外，在图2中的从左起第二个示出了静置后的本实施例的CNT分散液(在盖上标示为“2”的分散液)。从图2可以看出，在CNT分散液中CNT均匀分散而没有聚集或沉淀。并且，图2中的左端为静置后的实施例1的CNT分散液。
(实施例3)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加0.8g的乙酸铜和1g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。此外，在图2的中央示出了静置后的本实施例的CNT分散液(在盖上标示为“3”的分散液)。从图2可以看出，在CNT分散液中CNT均匀分散而没有聚集或沉淀。
(实施例4)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加0.6g的乙酸银和1g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。此外，在图2中的从右起第二个示出了静置后的本实施例的CNT分散液(在盖上标示为“4”的分散液)。从图2可以看出，在CNT分散液中CNT均匀分散而没有聚集或沉淀。
(实施例5)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的乙酸钯和1g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。此外，图2中的右端示出了静置后的本实施例的CNT分散液(在盖上标示为“5”的分散液)。从图2可以看出，在CNT分散液中CNT均匀分散而没有聚集或沉淀。
(实施例6)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的乙酸锌和1g的硝酸铁。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。
(实施例7)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的乙酸锌和1g的硝酸铜。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。
(实施例8)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加0.4g的乙酸锌和1g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。并且，在该CNT分散液的制备方法中，第一金属比率为0.5。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。
(实施例9)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加0.6g的乙酸锌和1g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。并且，在该CNT分散液的制备方法中，第一金属比率为0.6。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。
(实施例10)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的乙酸锌和0.5g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。并且，在该CNT分散液的制备方法中，第一金属比率为0.85。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。
(实施例11)
(1)CNT分散剂的制备
首先，向具有耐压性的密闭容器中，添加100g的水、1g的乙酸锌、和1g的硝酸铝。然后，进行水热合成。此时的温度为170℃，压力为0.78MPa(170℃时的饱和水蒸气压)。此外，水热合成的时间设为15小时。
然后，使用旋转蒸发器除去水，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为○。
(实施例12)
(1)CNT分散剂的制备
基本上以与实施例1相同的方式，制备CNT分散剂。不过，在本实施例中，将第一金属比率分别设为0、0.1、0.35、0.5、0.6、0.65、0.7、0.75、0.85、0.9、1，并在各条件下制备CNT分散剂。并且，溶液中所含的锌的摩尔数与铝的摩尔数的总和与所述实施例1完全相同。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
使CNT分散液静置24小时。之后，计算分散的(没有聚集或沉淀的)CNT相对于CNT的总量的比率(单位：重量％)。将其结果示于图3。如图3所示，当第一金属比率在0.4～0.9的范围内时，分散的CNT的比率高，当第一金属比率在0.6～0.8的范围内时，分散的CNT的比率更高。
(比较例1)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加0.5g的乙酸锌。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为×。此外，在图4中的左端示出了静置后的本比较例的CNT分散液(在盖上标示为“1”的分散液)。从图4可以看出，在CNT分散液中CNT聚集并沉淀。
(比较例2)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加0.25g的乙酸锌和0.25g的硝酸铝。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为×。此外，在图4中的中央示出了静置后的本比较例的CNT分散液(在盖上标示为“2”的分散液)。从图4可以看出，在CNT分散液中CNT聚集并沉淀。
(比较例3)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加0.5g的硝酸铝。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为×。此外，在图4中的右端示出了静置后的本比较例的CNT分散液(在盖上标示为“3”的分散液)。从图4可以看出，在CNT分散液中CNT聚集并沉淀。
(比较例4)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的乙酸锌。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为×。此外，在图1中的左端示出了静置后的本比较例的CNT分散液(在盖上标示为“1”的分散液)。从图1可以看出，在CNT分散液中CNT聚集并沉淀。
(比较例5)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的硝酸铝。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为×。此外，在图1中的右端示出了静置后的本比较例的CNT分散液(在盖上标示为“3”的分散液)。从图1可以看出，在CNT分散液中CNT聚集并沉淀。
(比较例6)
(1)CNT分散剂的制备
首先，在100g的乙醇中，添加1g的乙酸锌和1g的硝酸锌。然后，回流2小时。然后，使用旋转蒸发器除去乙醇，之后，进行真空干燥，从而获得CNT分散剂。
(2)CNT分散液的制备
在50g的水中，添加CNT1mg和上述(1)中制备的CNT分散剂50mg。作为CNT，使用与所述实施例1相同的CNT。然后，通过超声波照射，使CNT在液体中分散，从而制备CNT分散液。超声波照射条件与所述实施例1相同。
(3)分散性的评价
以与所述实施例1相同的方式评价CNT分散剂、CNT分散液的分散性。并将其结果示于上述表1中。评价结果为×。此外，在图5示出了静置后的本比较例的CNT分散液。从图5可以看出，在CNT分散液中CNT聚集并沉淀。
以上，对本公开的实施方式进行了说明，不过，本公开不限于上述实施方式，可以采取各种方式。
例如，在所述实施例1～12中，可以使用第二金属的氯化物盐作为(b)成分。即使在这种情况下也可以制备CNT分散剂。

Claims (7)

1.一种CNT分散剂的制备方法，其特征在于，包括：
将含有(a)第一金属的乙酸盐和(b)不同于所述第一金属的第二金属的硝酸盐或氯化物盐的溶液加热的工序。
2.根据权利要求1所述的CNT分散剂的制备方法，其特征在于，
所述第一金属为选自Zn、Ni、Cu、Ag、Mg、以及Pd中的一种以上，所述第二金属为选自Al、Fe、Co、Ag、Gd、Cu、Ni、Mg、Li、K、以及Ca中的一种以上。
3.根据权利要求1或2所述的CNT分散剂的制备方法，其特征在于，
所述(a)为选自乙酸锌、乙酸镍、乙酸铜、乙酸银、以及乙酸钯中的一种以上，所述(b)为选自硝酸铝、硝酸铁、硝酸铜、以及硝酸锌中的一种以上。
4.根据权利要1～3中的任一项所述的CNT分散剂的制备方法，其特征在于，
当将所述溶液中所含的所述第一金属以及所述第二金属的总摩尔数设为1时，所述溶液中所含的所述第一金属的摩尔数在0.4～0.9的范围内。
5.根据权利要1～4中的任一项所述的CNT分散剂的制备方法，其特征在于，
所述加热工序为回流或水热合成。
6.一种CNT分散剂，其特征在于，
通过权利要求1～5中的任一项所述的CNT分散剂的制备方法而制备。
7.一种CNT分散液，其特征在于，
含有权利要求6所述的CNT分散剂和CNT。
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