CN107582656A - 一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物所述中药组合物由根据下重量份的中药配制而成：葛根70‑100份、桂枝35‑50份、赤芍35‑60份、黄芪50‑80份、黄连3‑8份，白芷25‑40份、川芎35‑50份。本发明具有通鼻窍、散风寒、清热解毒、清肺化痰、抗炎的功效，组方合理，对治疗过敏性鼻炎有很好的疗效，对过敏性鼻炎的治疗达到标本兼治。

Description

一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物

技术领域

本发明属于中医药领域，具体是指一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物。

背景技术

过敏性鼻炎即变应性鼻炎，是指特应性个体接触变应原后，主要由IgE介导的介质（主要是组胺）释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病。其发生的必要条件有3个：特异性抗原即引起机体免疫反应的物质；特应性个体即所谓个体差异、过敏体质；特异性抗原与特应型个体二者相遇。变应性鼻炎是一个全球性健康问题，可导致许多疾病和劳动力丧失。过敏性鼻炎在普通人群的患病率为 10%-40%，主要症状鼻痒，打喷嚏，流涕，鼻塞。其特点是起病急，来去迅速； 症状消去后， 则如常态，但病情常反复发作，故病程一般较长，严重影响病人的生活质量及工作效率。以往治疗过敏性鼻炎常用单一的西医疗法，但效果不甚理想，经过发明人的长期实践得出，中药治过敏性鼻炎具有较好作用，取得不错效果。

发明内容

本发明的目的是克服传统药物的缺陷，提供一种疗效显著，质量容易控制，稳定性好的用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物。

本发明通过下述技术方案实现：一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物，所述中药组合物由根据下重量份的中药配制而成：葛根70-100份、桂枝35-50份、赤芍35-60份、黄芪50-80份、黄连3-8份，白芷25-40份、川芎35-50份。

本发明所述的一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物的原料药药理：

葛根：性凉，味甘、辛。归脾经、胃经。解肌退热、生津、透疹、升阳止泻。属解表药下分类的辛凉解表药。

川芎：性温，味辛。归肝经、胆经、心包经。活血行气，祛风止痛。属活血化瘀药下属分类的活血止痛药。

桂枝：味辛、甘，性温。归膀胱经，心经，肺经。发表解肌、温经通脉、助阳化气、平冲降气，属辛温解表药。

赤芍：性微寒，味苦。归肝经、脾经。清热凉血、散瘀止痛。属清热药下属分类的清热凉血药。

黄芪：性微温，味甘。归脾经、肺经。补气固表、利尿、托毒排脓、生肌。属补虚药下属分类的补气药。

黄连：性寒，味苦。归心经、脾经、胃经、肝经、胆经、大肠经。清热燥湿、泻火解毒。属清热药下属分类的清热燥湿药。

白芷：性温，味辛。归胃经、大肠经、肺经。散风除湿、通窍止痛、消肿排脓。属解表药下属分类的辛温解表药。

为优化药物的药物效果，进一步确定，称取葛根80份、桂枝40份、赤芍40份、黄芪60份、黄连5份，白芷30份、川芎40份；

为优化药物的药物效果，进一步确定，称取葛根70份、桂枝35份、赤芍45份、黄芪50份、黄连6份，白芷30份、川芎35份；

为优化药物的药物效果，进一步确定，称取葛根88份、桂枝37份、赤芍45份、黄芪56份、黄连5份，白芷30份、川芎35份；

为优化药物的药物效果，进一步确定，所述中药组合物可以制备成药学可接受的剂型。

为优化药物的药物效果，进一步确定，药学可接受的剂型选自汤剂、丸剂、粉剂、胶囊剂、片剂或冲剂。

所述黄芪为生黄芪。

本发明与现有技术相比，具有的优点及有益效果为：

本发明是基于对过敏性鼻炎症状机理的认识及治疗原则，本发明组分均采用天然的中药原料，其药物组分经辩证配伍，在作用上相互佐助，具有通鼻窍、散风寒、清热解毒、清肺化痰、抗炎的功效，组方合理，对治疗过敏性鼻炎有很好的疗效，且见效快，疗效稳定，无副作用；本发明组方配制简便、药源广、成本低。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此，在不脱离本发明上述技术思想情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段，做出各种替换和变更，均应包括在本发明的范围内。

实施例1：

本实施例所述用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物，所述中药组合物由根据下重量份的中药配制而成：葛根70-100份、桂枝35-50份、赤芍35-60份、黄芪50-80份、黄连3-8份，白芷25-40份、川芎35-50份。

本发明药物的制备方法，包括以下步骤：

（1）将上述全部中药原料药，先行用清水或纯净水浸泡60分钟，浸泡用水量为0.8~1.0L；

（2）将浸泡后的中药原料药物及其浸泡的药水加入到煎药容器中，加盖共同煎熬；

（3）先用武火使煎药容器中药液沸腾，再使用文火熬制10-15分钟，煎药时需搅拌2~3次；

（4）煎煮完成后，加适量清水或纯净水没过药物，进行第二次煎煮，煎煮火候方法同上，煎煮时间5-10分钟；

（5）滤出药液，所获药液即为内服药物。

上述煎药容器为砂锅、搪瓷器皿或者不锈钢，忌用铁器。

本发明药物的使用方法：直接内服。

实施例2：

本实施例所述治疗过敏性鼻炎的药物，以重量份表示，所述中药组合物由根据下重量份的中药配制而成：葛根80份、桂枝40份、赤芍40份、黄芪60份、黄连5份，白芷30份、川芎40份。

实施例3：

本实施例所述治疗过敏性鼻炎的药物，以重量份表示，所述中药组合物由根据下重量份的中药配制而成：葛根70份、桂枝35份、赤芍45份、黄芪50份、黄连6份，白芷30份、川芎35份。

实施例4：

本实施例所述治疗过敏性鼻炎的药物，所述中药组合物可以制备成药学可接受的剂型；药学可接受的剂型选自汤剂、丸剂、粉剂、 胶囊剂、片剂或冲剂。

毒理学试验：

急性毒性试验：

试验观察，因无法测出LD50，故进行了最大给药量的测定。将实施例1制备的中药复方合剂溶解在灭菌生理盐水中，配置成溶液灌胃小鼠，结果显示，以药物最大给药浓度9.65生药/ml，最大给药体积50ml/kg于24小时内给小鼠灌胃给药两次，小鼠最大给药量为763.25g生药/kg，动物未出现不良反应及死亡，解剖观察各脏器未见异常。

长期毒性试验

本试验应用SD大鼠80只，将实施例1制备的中药复方合剂溶解在灭菌生理盐水中，配置成溶液灌胃，设对照组及24g、35g、49g生药/kg剂量组，连续灌胃给药12周，观察本发明的中药组合物对动物各项指标的影响。试验结果表明，连续给药12周，本发明的中药组合物对大鼠的体重、摄食量、外周血象、凝血时间、心电图、脏器指数等均无明显影响；血液生化十二项指标测定结果，给药12周低剂量组BiLi值高于对照组（P<0.05)；低剂量组、中剂量组TP值高于对照组（P<0.05)，但均在正常生理范围之内，其它指标与对照组比较无明显差异。恢复期各给药组各项指标测定值与对照组比较均无明显差异。各组各脏器大体观察未见异常。

利用本发明药物针对各种过敏性鼻炎患者的临床统计资料：

经过200例患者的临床使用，其中男患者127，女患者73例，用药年龄对象20~60岁。其中最小21岁，最大59岁，平均年龄38岁；轻度过敏性鼻炎症42例，中度过敏性鼻炎症72例，重度过敏性鼻炎症36例。

典型病例：

病例 1：祝某，男，32岁，患过敏性鼻炎3年，遇冷风及冷空气会阵发性鼻痒，连续喷嚏，并且畏风怕冷，易头痛头昏，服用本发明中成药2 个疗程后，症状明显好转，继续服用2个疗程，痊愈，一年后随访无复发。

病例2：马某，女，25岁，患过敏性鼻炎半年，鼻痒、鼻塞，鼻涕清稀量多，遇风则症状加重，服用本发明中成药2个疗程后，症状明显好转，继续服用1个疗程，痊愈，一年后随访无复发。

病例3：甘某，女，59岁，患过敏性鼻炎6年，鼻塞鼻痒，打喷嚏，流眼泪，流鼻涕，头晕头胀，常在春季发病，嗅觉减退，患者自发病以来，畏风怕冷，精神萎糜，记忆力减退，睡眠不佳，为此深受折磨，多次就医吃药无果。在尝试本药物1个疗程后，症状得到明显缓解，继续服用4个疗程，已经痊愈，1年后回访无复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由根据下重量份的中药配制而成：葛根70-100份、桂枝35-50份、赤芍35-60份、黄芪50-80份、黄连3-8份，白芷25-40份、川芎35-50份。

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由根据下重量份的中药配制而成：葛根80份、桂枝40份、赤芍40份、黄芪60份、黄连5份，白芷30份、川芎40份。

3.根据权利要求1所述的一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由根据下重量份的中药配制而成：70份、桂枝35份、赤芍45份、黄芪50份、黄连6份，白芷30份、川芎35份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物可以制备成药学可接受的剂型。

5.根据权利要求4所述的一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物，其特征在于，药学可接受的剂型选自汤剂、丸剂、粉剂、胶囊剂、片剂或冲剂。