CN107502468A - 一种医疗器械用清洗剂及其制备方法 - Google Patents

一种医疗器械用清洗剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种医疗器械用清洗剂，按照质量组份计，所述医疗器械用清洗剂的配方如下：表面活性剂20‑30份，无患子提取物10‑20份、维生素E 6‑10份，柠檬酸2‑5份，橘皮油4‑8份，杀菌剂6‑10份，抑菌剂1‑3份，香精1‑3份，丙二醇5‑10份，消泡剂1‑3份，去离子水55‑70份，本发明还公开了一种医疗器械用清洗剂的制备方法。本发明提供的一种医疗器械用清洗剂，具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性，去污能力强，可有效去除医疗器械上的污渍，长期存储的稳定性，同时具有杀菌和抑菌效果，本发明提供的一种医疗器械用清洗剂的制备方法，生产工艺简单，生产周期短，有利于进行批量化生产，有利于推广普及。

Description

一种医疗器械用清洗剂及其制备方法
技术领域
本发明属于医疗技术领域，更具体地说，尤其涉及一种医疗器械用清洗剂。同时，本发明还涉及一种医疗器械用清洗剂的制备方法。
背景技术
医疗器械是指医学领域内所使用的各种器械，包括用于临床诊断治疗的各种器械、医学实验和临床检验的各种器材。众所周知，医疗器械在使用过程中会沾染血液、粘膜组织或油污等污渍，且有时需要进行较长时间的手术时，医疗器械上血迹发生凝固，易附着在医疗器械上，如若清洗不够彻底，会导致严重的病菌滋生或污染腐蚀弊端，从而给人们的身体健康带来威胁和降低器材的使用寿命，目前市场上传统的医疗器械用清洗剂普通存在着污染大、去污能力弱易导致清洗不彻底的问题。由于医院中存在着大量的医疗器械，需要保存大量清洗剂，清洗剂在长时间保存后，容易发生分解，降低其清洗效果。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中由于医疗器械用清洗剂去污能力弱、易发生分解的缺陷，而提出的一种医疗器械用清洗剂及其制备方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种医疗器械用清洗剂，按照质量组份计，所述医疗器械用清洗剂的配方如下：表面活性剂20-30份，无患子提取物10-20份、维生素E 6-10份，柠檬酸2-5份，橘皮油4-8份，杀菌剂6-10份，抑菌剂1-3份，香精1-3份，丙二醇5-10份，消泡剂1-3份，去离子水55-70份。
优选的，所述表面活性剂包括非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂和阴离子活性剂的质量比为2:1。
优选的，所述非离子表面活性剂为烷基多苷，所述阴离子表面活性剂为烷基磺酸盐、直链烷基苯磺酸钠和脂肪酸磺烷基酯中的一种或几种的混合物。
优选的，所述杀菌剂为卡松、重氮洁马和尼泊金甲酯中的一种或几种的混合物。
优选的，所述抑菌剂为水溶性壳聚糖。
优选的，所述消泡剂为矿物油类消泡剂和非硅氧烷类消泡剂的一种或两种的混合物。
本发明还提供一种医疗器械用清洗剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、按照要求称取合适质量的各组分，将非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得表面活性剂；
S2、将表面活性剂和无患子提取物加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得混合溶液A；
S3、将柠檬酸和橘皮油加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得混合溶液B；
S4、将混合溶液A和混合溶液B加入剩余的去离子水中，搅拌20-40min，再按顺序加入杀菌剂、抑菌剂和丙二醇，搅拌20-40min，再按顺序加入消泡剂、维生素E和香精，搅拌10-20min，即得医疗器械用清洗剂。
优选的，所述S2和S3在进行搅拌时均处于恒温水浴环境且温度保持在50-70℃。
优选的，所述S4在进行搅拌时处于恒温水浴环境且温度保持在40-45℃。
本发明的技术效果和优点：本发明提供的一种医疗器械用清洗剂，与传统技术相比，本发明通过使用烷基多苷，其兼有非离子和阴离子两种表面活性剂的特点，具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性，与阴离子表面活性剂相配合，去污能力强，可有效去除医疗器械上的污渍，辅以无患子提取物，可促进医疗器械上的顽固血迹的去除，通过柠檬酸和橘皮油可进一步加强清洗剂的去污能力，通过维生素E有助于提高长期存储后的清洗剂的稳定性，通过杀菌剂可对医疗器械上的细菌进行灭杀，同时抑菌剂可在清洗后提高医疗器械上细菌的产生；本发明提供的一种医疗器械用清洗剂的制备方法，生产工艺简单，生产周期短，有利于进行批量化生产，有利于推广普及。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种医疗器械用清洗剂，按照质量组份计，所述医疗器械用清洗剂的配方如下：表面活性剂20份，所述表面活性剂包括非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂和阴离子活性剂的质量比为2:1，所述非离子表面活性剂为烷基多苷，所述阴离子表面活性剂为烷基磺酸盐、直链烷基苯磺酸钠和脂肪酸磺烷基酯中的一种或几种的混合物，无患子提取物10份、维生素E 6份，柠檬酸2份，橘皮油4份，杀菌剂6份，所述杀菌剂为卡松、重氮洁马和尼泊金甲酯中的一种或几种的混合物，抑菌剂1份，所述抑菌剂为水溶性壳聚糖，香精1份，丙二醇5份，消泡剂1份，所述消泡剂为矿物油类消泡剂和非硅氧烷类消泡剂的一种或两种的混合物，去离子水55份。
本发明还提供一种医疗器械用清洗剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、按照要求称取合适质量的各组分，将非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得表面活性剂；
S2、将表面活性剂和无患子提取物加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得混合溶液A；
S3、将柠檬酸和橘皮油加入一定量去离子水中，搅拌均匀，在进行搅拌时均处于恒温水浴环境且温度保持在50℃，制得混合溶液B；
S4、将混合溶液A和混合溶液B加入剩余的去离子水中，搅拌20min，再按顺序加入杀菌剂、抑菌剂和丙二醇，搅拌20min，在进行搅拌时处于恒温水浴环境且温度保持在40℃，再按顺序加入消泡剂、维生素E和香精，搅拌10min，即得医疗器械用清洗剂。
实施例2
一种医疗器械用清洗剂，按照质量组份计，所述医疗器械用清洗剂的配方如下：表面活性剂25份，所述表面活性剂包括非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂和阴离子活性剂的质量比为2:1，所述非离子表面活性剂为烷基多苷，所述阴离子表面活性剂为烷基磺酸盐、直链烷基苯磺酸钠和脂肪酸磺烷基酯中的一种或几种的混合物，无患子提取物15份、维生素E 8份，柠檬酸3份，橘皮油6份，杀菌剂8份，所述杀菌剂为卡松、重氮洁马和尼泊金甲酯中的一种或几种的混合物，抑菌剂2份，所述抑菌剂为水溶性壳聚糖，香精2份，丙二醇8份，消泡剂2份，所述消泡剂为矿物油类消泡剂和非硅氧烷类消泡剂的一种或两种的混合物，去离子水62份。
本发明还提供一种医疗器械用清洗剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、按照要求称取合适质量的各组分，将非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得表面活性剂；
S2、将表面活性剂和无患子提取物加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得混合溶液A；
S3、将柠檬酸和橘皮油加入一定量去离子水中，搅拌均匀，在进行搅拌时均处于恒温水浴环境且温度保持在60℃，制得混合溶液B；
S4、将混合溶液A和混合溶液B加入剩余的去离子水中，搅拌30min，再按顺序加入杀菌剂、抑菌剂和丙二醇，搅拌30min，在进行搅拌时处于恒温水浴环境且温度保持在45℃，再按顺序加入消泡剂、维生素E和香精，搅拌16min，即得医疗器械用清洗剂。
实施例3
一种医疗器械用清洗剂，按照质量组份计，所述医疗器械用清洗剂的配方如下：表面活性剂30份，所述表面活性剂包括非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂和阴离子活性剂的质量比为2:1，所述非离子表面活性剂为烷基多苷，所述阴离子表面活性剂为烷基磺酸盐、直链烷基苯磺酸钠和脂肪酸磺烷基酯中的一种或几种的混合物，无患子提取物20份、维生素E 10份，柠檬酸5份，橘皮油8份，杀菌剂10份，所述杀菌剂为卡松、重氮洁马和尼泊金甲酯中的一种或几种的混合物，抑菌剂3份，所述抑菌剂为水溶性壳聚糖，香精3份，丙二醇10份，消泡剂3份，所述消泡剂为矿物油类消泡剂和非硅氧烷类消泡剂的一种或两种的混合物，去离子水70份。
本发明还提供一种医疗器械用清洗剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、按照要求称取合适质量的各组分，将非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得表面活性剂；
S2、将表面活性剂和无患子提取物加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得混合溶液A；
S3、将柠檬酸和橘皮油加入一定量去离子水中，搅拌均匀，在进行搅拌时均处于恒温水浴环境且温度保持在70℃，制得混合溶液B；
S4、将混合溶液A和混合溶液B加入剩余的去离子水中，搅拌40min，再按顺序加入杀菌剂、抑菌剂和丙二醇，搅拌40min，在进行搅拌时处于恒温水浴环境且温度保持在45℃，再按顺序加入消泡剂、维生素E和香精，搅拌20min，即得医疗器械用清洗剂。
综上所述：本发明提供的一种医疗器械用清洗剂，与传统技术相比，本发明通过使用烷基多苷，其兼有非离子和阴离子两种表面活性剂的特点，具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性，与阴离子表面活性剂相配合，去污能力强，可有效去除医疗器械上的污渍，辅以无患子提取物，可促进医疗器械上的顽固血迹的去除，通过柠檬酸和橘皮油可进一步加强清洗剂的去污能力，通过维生素E有助于提高长期存储后的清洗剂的稳定性，通过杀菌剂可对医疗器械上的细菌进行灭杀，同时抑菌剂可在清洗后提高医疗器械上细菌的产生；本发明提供的一种医疗器械用清洗剂的制备方法，生产工艺简单，生产周期短，有利于进行批量化生产，有利于推广普及。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种医疗器械用清洗剂，其特征在于，按照质量组份计，所述医疗器械用清洗剂的配方如下：表面活性剂20-30份，无患子提取物10-20份、维生素E 6-10份，柠檬酸2-5份，橘皮油4-8份，杀菌剂6-10份，抑菌剂1-3份，香精1-3份，丙二醇5-10份，消泡剂1-3份，去离子水55-70份。
2.根据权利要求1所述的一种医疗器械用清洗剂，其特征在于：所述表面活性剂包括非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂和阴离子活性剂的质量比为2:1。
3.根据权利要求1所述的一种医疗器械用清洗剂，其特征在于：所述非离子表面活性剂为烷基多苷，所述阴离子表面活性剂为烷基磺酸盐、直链烷基苯磺酸钠和脂肪酸磺烷基酯中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种医疗器械用清洗剂，其特征在于：所述杀菌剂为卡松、重氮洁马和尼泊金甲酯中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种医疗器械用清洗剂，其特征在于：所述抑菌剂为水溶性壳聚糖。
6.根据权利要求1所述的一种医疗器械用清洗剂，其特征在于：所述消泡剂为矿物油类消泡剂和非硅氧烷类消泡剂的一种或两种的混合物。
7.一种权利要求1所述医疗器械用清洗剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、按照要求称取合适质量的各组分，将非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得表面活性剂；
S2、将表面活性剂和无患子提取物加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得混合溶液A；
S3、将柠檬酸和橘皮油加入一定量去离子水中，搅拌均匀，制得混合溶液B；
S4、将混合溶液A和混合溶液B加入剩余的去离子水中，搅拌20-40min，再按顺序加入杀菌剂、抑菌剂和丙二醇，搅拌20-40min，再按顺序加入消泡剂、维生素E和香精，搅拌10-20min，即得医疗器械用清洗剂。
8.根据权利要求7所述的一种医疗器械用清洗剂的制备方法，其特征在于：所述S2和S3在进行搅拌时均处于恒温水浴环境且温度保持在50-70℃。
9.根据权利要求7所述的一种医疗器械用清洗剂的制备方法，其特征在于：所述S4在进行搅拌时处于恒温水浴环境且温度保持在40-45℃。
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