CN107488287A - 食品医用级抗菌聚丙烯塑料 - Google Patents

食品医用级抗菌聚丙烯塑料 Download PDF

Info

Publication number
CN107488287A
CN107488287A CN201710706448.9A CN201710706448A CN107488287A CN 107488287 A CN107488287 A CN 107488287A CN 201710706448 A CN201710706448 A CN 201710706448A CN 107488287 A CN107488287 A CN 107488287A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
medical grade
polypropylene plastic
food medical
antibiotic polypropylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710706448.9A
Other languages
English (en)
Inventor
费少挺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201710706448.9A priority Critical patent/CN107488287A/zh
Publication of CN107488287A publication Critical patent/CN107488287A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C08K2003/0806—Silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/066—LDPE (radical process)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料，由下述重量份的原料制备而成：聚乙烯100份、乙撑双硬脂酸酰胺0.6‑1.2份、滑石粉6‑12份、硫代二丙酸二月桂酯1‑5份、四[β‑(3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.1‑0.7份、聚四氟乙烯0.3‑0.9份、抑菌剂0.1‑0.5份。本发明食品医用级抗菌聚丙烯塑料抗老化效果好、耐磨性好等优点，能够有效抑制细菌、杀灭细菌，长期使用后效果不受影响。

Description

食品医用级抗菌聚丙烯塑料
技术领域
本发明涉及一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料。
背景技术
生活中，人们日常使用的办公用品、家用电器等，不少都采用了塑料部件。一些人们接触频繁的像电话、电脑键盘、电器开关、少儿玩具等用品，也都大量采用了塑料。通过传播接触，在塑料表面可能沾染和滋生多种致病菌。人们在与之接触时就很容易受到细菌的感染。所以为避免因使用塑料制品而发生的交叉感染，开发抗菌塑料对减少疾病传播具有十分重要的现实意义。
抗菌塑料是指在塑料中添加抗菌剂，使塑料制品本身具有抗菌性，在一定时间内将沾在塑料上的细菌杀死或抑制其繁殖。抗菌剂是使细菌、真菌等微生物不能发育或能抵制他们生长的物质。塑料抗菌剂是一类新型塑料添加剂，添加少量塑料抗菌剂可使塑料具有长期的抗菌和杀菌能力，使其具有卫生自洁功能。
目前市面上的聚丙烯塑料抗菌性能较差，特别是食品医用的聚丙烯塑料不能有效满足抗菌性能。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料，具有良好的抗菌性能。
本发明的技术方案如下：
一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料，由下述重量份的原料制备而成：
聚乙烯100份、
乙撑双硬脂酸酰胺0.6-1.2份、
滑石粉6-12份、
硫代二丙酸二月桂酯1-5份、
四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.1-0.7份、
聚四氟乙烯0.3-0.9份、
抑菌剂0.1-0.5份。
优选的，所述滑石粉的粒径为350-450目，所述滑石粉为改性滑石粉。
所述改性滑石粉的制备方法为：将滑石粉、纳米银水溶液、γ-巯丙基三乙氧基硅烷按重量比为(5-15)：(0.8-1.3)：(0.2-0.4)以转速为500-800转/分搅拌25-35分钟混合均匀，在温度为85-95℃下干燥22-26小时，得到改性滑石粉。
所述纳米银水溶液由下述方法制备：
将0.3-0.35g硝酸银加入到9-11mL水中混合均匀，得到溶液A；
将0.008-0.012g羧甲基纤维素钠加入到18-22mL水中，以转速为150-200转/分搅拌25-35分钟，用0.8-1.2mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH值在7.5-8.5，得到溶液B；
取0.08-0.12mL溶液A加入到全部溶液B中，置于水浴中加热至55-65℃；以转速为150-200转/分搅拌反应3-5小时后，得到纳米银水溶液。
所述抑菌剂由40-70wt％三乙醇胺十一碳烯酸酯和30-60wt％苯甲酸丁酯组成。
所述聚乙烯为低密度聚乙烯。
本发明的抗菌聚丙烯塑料可以采用本行业通用方法进行制备，例如：按配比称取各原料，混合均匀后，熔融混炼、挤出造粒，即获得所述抗菌聚丙烯塑料。
本发明食品医用级抗菌聚丙烯塑料抗老化效果好、耐磨性好等优点，能够有效抑制细菌、杀灭细菌，长期使用后效果不受影响。
本发明所制备的抗菌聚丙烯塑料还可以用注塑工艺轻易加工成各种形状的零件，可用于制成汽车密封件、各种操作手柄和拉手等，也可以用作家用电器塑料，具有良好的抗菌性能。
具体实施方式
实施例中各原料介绍，如下表1。
表1：具体原料表
实施例1
一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料，重量份的原料配方：
聚乙烯100份、
乙撑双硬脂酸酰胺0.9份、
滑石粉9份、
硫代二丙酸二月桂酯3份、
四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.4份、
聚四氟乙烯0.6份、
抑菌剂三乙醇胺十一碳烯酸酯0.3份。
食品医用级抗菌聚丙烯塑料的制备方法为：
按上述配方称取聚乙烯、乙撑双硬脂酸酰胺、滑石粉、硫代二丙酸二月桂酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、聚四氟乙烯、抑菌剂投入搅拌机中，在300转/分、40℃下搅拌20min，然后送入双螺杆挤出机中，螺杆的转速为200转/分；双螺杆挤出机的料筒自进料口至挤出口模之间的部分依次为第I区、第II区、第III区和第IV区，第I区的温度为150℃，第II区的温度为170℃，第III区的温度为180℃，第IV区的温度为190℃，挤出口模的温度为200℃；双螺杆挤出机料筒内的真空度为0.02MPa；混合料受热熔化，在双螺杆挤出机的螺杆推动下，经孔状口模流出，拉条水冷后经切料机热切成3×3mm的圆柱状粒料，制得食品医用级抗菌聚丙烯塑料。
实施例2
一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料，重量份的原料配方：
聚乙烯100份、
乙撑双硬脂酸酰胺0.9份、
滑石粉9份、
硫代二丙酸二月桂酯3份、
四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.4份、
聚四氟乙烯0.6份、
抑菌剂苯甲酸丁酯0.3份。
食品医用级抗菌聚丙烯塑料的制备方法为：
按上述配方称取聚乙烯、乙撑双硬脂酸酰胺、滑石粉、硫代二丙酸二月桂酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、聚四氟乙烯、抑菌剂投入搅拌机中，在300转/分、40℃下搅拌20min，然后送入双螺杆挤出机中，螺杆的转速为200转/分；双螺杆挤出机的料筒自进料口至挤出口模之间的部分依次为第I区、第II区、第III区和第IV区，第I区的温度为150℃，第II区的温度为170℃，第III区的温度为180℃，第IV区的温度为190℃，挤出口模的温度为200℃；双螺杆挤出机料筒内的真空度为0.02MPa；混合料受热熔化，在双螺杆挤出机的螺杆推动下，经孔状口模流出，拉条水冷后经切料机热切成3×3mm的圆柱状粒料，制得食品医用级抗菌聚丙烯塑料。
实施例3
一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料，重量份的原料配方：
聚乙烯100份、
乙撑双硬脂酸酰胺0.9份、
滑石粉9份、
硫代二丙酸二月桂酯3份、
四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.4份、
聚四氟乙烯0.6份、
抑菌剂0.3份。
所述抑菌剂由60wt％三乙醇胺十一碳烯酸酯和40wt％苯甲酸丁酯组成。即，在塑料配方中三乙醇胺十一碳烯酸酯1.8份、苯甲酸丁酯1.2份。
食品医用级抗菌聚丙烯塑料的制备方法为：
按上述配方称取聚乙烯、乙撑双硬脂酸酰胺、滑石粉、硫代二丙酸二月桂酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、聚四氟乙烯、抑菌剂投入搅拌机中，在300转/分、40℃下搅拌20min，然后送入双螺杆挤出机中，螺杆的转速为200转/分；双螺杆挤出机的料筒自进料口至挤出口模之间的部分依次为第I区、第II区、第III区和第IV区，第I区的温度为150℃，第II区的温度为170℃，第III区的温度为180℃，第IV区的温度为190℃，挤出口模的温度为200℃；双螺杆挤出机料筒内的真空度为0.02MPa；混合料受热熔化，在双螺杆挤出机的螺杆推动下，经孔状口模流出，拉条水冷后经切料机热切成3×3mm的圆柱状粒料，制得食品医用级抗菌聚丙烯塑料。
实施例4
一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料，重量份的原料配方：
聚乙烯100份、
乙撑双硬脂酸酰胺0.9份、
改性滑石粉9份、
硫代二丙酸二月桂酯3份、
四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.4份、
聚四氟乙烯0.6份、
抑菌剂三乙醇胺十一碳烯酸酯0.3份。
所述改性滑石粉的制备方法为：将滑石粉、纳米银水溶液、γ-巯丙基三乙氧基硅烷按重量比为10：1：0.3以转速为600转/分搅拌30分钟混合均匀，在温度为90℃下干燥24小时，得到改性滑石粉。
所述纳米银水溶液由下述方法制备：将0.32g硝酸银加入到10mL去离子水中混合均匀，得到溶液A；将0.01g羧甲基纤维素钠加入到20mL去离子水中，以转速为180转/分搅拌30分钟，用1mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH值在8，得到溶液B；取0.1mL溶液A加入到全部溶液B中，置于水浴中加热至60℃；以转速为180转/分搅拌反应4小时后，得到纳米银水溶液。
食品医用级抗菌聚丙烯塑料的制备方法为：
按上述配方称取聚乙烯、乙撑双硬脂酸酰胺、滑石粉、硫代二丙酸二月桂酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、聚四氟乙烯、抑菌剂投入搅拌机中，在300转/分、40℃下搅拌20min，然后送入双螺杆挤出机中，螺杆的转速为200转/分；双螺杆挤出机的料筒自进料口至挤出口模之间的部分依次为第I区、第II区、第III区和第IV区，第I区的温度为150℃，第II区的温度为170℃，第III区的温度为180℃，第IV区的温度为190℃，挤出口模的温度为200℃；双螺杆挤出机料筒内的真空度为0.02MPa；混合料受热熔化，在双螺杆挤出机的螺杆推动下，经孔状口模流出，拉条水冷后经切料机热切成3×3mm的圆柱状粒料，制得食品医用级抗菌聚丙烯塑料。
测试例1
对实施例制备得到的食品医用级抗菌聚丙烯塑料根据热氧老化实验标准GB/T7141-2008进行人工加速老化实验(90℃，500h)；并参考GB21551.2-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能抗菌材料的特殊要求》进行抗菌性能测试。检测用菌：大肠杆菌ATCC25922(Escherichia coli)。
具体测试结果见表2。
表2：性能测试表
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (5)

1.一种食品医用级抗菌聚丙烯塑料，由下述重量份的原料制备而成：
聚乙烯 100份、
乙撑双硬脂酸酰胺 0.6-1.2份、
滑石粉 6-12份、
硫代二丙酸二月桂酯 1-5份、
四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯 0.1-0.7份、
聚四氟乙烯 0.3-0.9份、
抑菌剂 0.1-0.5份。
2.如权利要求1所述的食品医用级抗菌聚丙烯塑料，其特征在于，所述滑石粉为改性滑石粉。
3.如权利要求2所述的食品医用级抗菌聚丙烯塑料，其特征在于，所述改性滑石粉的制备方法为：将滑石粉、纳米银水溶液、γ-巯丙基三乙氧基硅烷按重量比为(5-15)：(0.8-1.3)：(0.2-0.4)以转速为500-800转/分搅拌25-35分钟混合均匀，在温度为85-95℃下干燥22-26小时，得到改性滑石粉。
4.如权利要求3所述的食品医用级抗菌聚丙烯塑料，其特征在于，所述纳米银水溶液由下述方法制备：
将0.3-0.35g硝酸银加入到9-11mL水中混合均匀，得到溶液A；
将0.008-0.012g羧甲基纤维素钠加入到18-22mL水中，以转速为150-200转/分搅拌25-35分钟，用0.8-1.2mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH值在7.5-8.5，得到溶液B；
取0.08-0.12mL溶液A加入到全部溶液B中，置于水浴中加热至55-65℃；以转速为150-200转/分搅拌反应3-5小时后，得到纳米银水溶液。
5.如权利要求1-4所述的食品医用级抗菌聚丙烯塑料，其特征在于，所述抑菌剂由40-70wt％三乙醇胺十一碳烯酸酯和30-60wt％苯甲酸丁酯组成。
CN201710706448.9A 2017-08-17 2017-08-17 食品医用级抗菌聚丙烯塑料 Pending CN107488287A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710706448.9A CN107488287A (zh) 2017-08-17 2017-08-17 食品医用级抗菌聚丙烯塑料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710706448.9A CN107488287A (zh) 2017-08-17 2017-08-17 食品医用级抗菌聚丙烯塑料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107488287A true CN107488287A (zh) 2017-12-19

Family

ID=60645470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710706448.9A Pending CN107488287A (zh) 2017-08-17 2017-08-17 食品医用级抗菌聚丙烯塑料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107488287A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101450385A (zh) * 2008-12-30 2009-06-10 天津大学 采用羧甲基纤维素钠制备纳米银胶体水溶液的方法
CN102174229A (zh) * 2011-03-28 2011-09-07 上海大学 用以滑石粉为载体的纳米抗菌粉体来制备抗菌塑料制品的方法
CN103160004A (zh) * 2011-12-08 2013-06-19 张庆之 餐饮用抗菌杀菌塑料
CN103467828A (zh) * 2013-09-23 2013-12-25 苏州市涵信塑业有限公司 一种抗菌塑料及其制备方法
CN103881193A (zh) * 2012-12-21 2014-06-25 青岛欣展塑胶有限公司 聚乙烯抗菌防霉母粒及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101450385A (zh) * 2008-12-30 2009-06-10 天津大学 采用羧甲基纤维素钠制备纳米银胶体水溶液的方法
CN102174229A (zh) * 2011-03-28 2011-09-07 上海大学 用以滑石粉为载体的纳米抗菌粉体来制备抗菌塑料制品的方法
CN103160004A (zh) * 2011-12-08 2013-06-19 张庆之 餐饮用抗菌杀菌塑料
CN103881193A (zh) * 2012-12-21 2014-06-25 青岛欣展塑胶有限公司 聚乙烯抗菌防霉母粒及其制备方法
CN103467828A (zh) * 2013-09-23 2013-12-25 苏州市涵信塑业有限公司 一种抗菌塑料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100551961C (zh) 薄膜用抗菌透气防水塑料粒料及其制造方法
CN104592629B (zh) 一种Cu/ZnO 复合抗菌PP母粒的制备方法
CN105330962A (zh) 一种超韧高浓度抗菌母粒的制备方法
CN105176060A (zh) 一种耐热抗菌热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN110256747A (zh) 一种抗菌塑料及其制备方法和应用
CN106905601A (zh) 一种抗菌聚丙烯改性塑料
CN101407607A (zh) 抗菌塑料片状菜板及其制造方法
CN107353477B (zh) 抗菌耐磨靴套及其制备方法
CN102690493B (zh) 一种抗菌abs塑料及其制备方法
CN105968631A (zh) 一种抗菌塑料及其制造方法
CN109438854A (zh) 一种聚丙烯抗菌塑料及其制备方法
CN110746736A (zh) 一种复合抗菌abs材料的制备
CN105086282A (zh) 一种抗菌塑料瓶及其制备方法
CN109942939A (zh) 一种抗菌除臭塑料制品及其制备方法
CN107488287A (zh) 食品医用级抗菌聚丙烯塑料
CN105647099A (zh) 一种抗菌abs树脂的制备方法
CN109181204A (zh) 一种可见光条件下冰箱杀菌材料
CN101550250A (zh) 一种长效广谱抗菌聚丙烯塑料及其制备方法
CN1231305A (zh) 家电用抗菌高分子材料及制备方法
CN103524792A (zh) 一种塑料抗菌剂
CN105670238A (zh) 一种杀菌聚酯树脂
CN109467894A (zh) 一种用于Tritan共聚聚酯的抗菌母粒及其制备方法
CN104987597A (zh) 一种抗菌pp改性塑料
CN112226036A (zh) 一种无毒环保型抗菌abs材料及其制备方法
CN104559030A (zh) 一种抗菌abs复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171219

RJ01 Rejection of invention patent application after publication