CN107428882A - 共聚物、包含该共聚物的油墨和油墨容器 - Google Patents

共聚物、包含该共聚物的油墨和油墨容器 Download PDF

Info

Publication number
CN107428882A
CN107428882A CN201680016299.7A CN201680016299A CN107428882A CN 107428882 A CN107428882 A CN 107428882A CN 201680016299 A CN201680016299 A CN 201680016299A CN 107428882 A CN107428882 A CN 107428882A
Authority
CN
China
Prior art keywords
copolymer
ink
pigment
formula
construction unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201680016299.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107428882B (zh
Inventor
原田成之
松山彰彦
梁川宜辉
福冈诚之
山崎拓哉
永井清
永井一清
小饭冢祐介
岛田知幸
左部显芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
Publication of CN107428882A publication Critical patent/CN107428882A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107428882B publication Critical patent/CN107428882B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/106—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D11/107—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from unsaturated acids or derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01—Ink jet
    • B41J2/17—Ink jet characterised by ink handling
    • B41J2/175—Ink supply systems ; Circuit parts therefor
    • B41J2/17503—Ink cartridges
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/343—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate in the form of urethane links
    • C08F220/346—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate in the form of urethane links and further oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/033—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the solvent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/322—Pigment inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/324—Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black
    • C09D11/326—Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black characterised by the pigment dispersant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/36—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate containing oxygen in addition to the carboxy oxygen, e.g. 2-N-morpholinoethyl (meth)acrylate or 2-isocyanatoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/365—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate containing oxygen in addition to the carboxy oxygen, e.g. 2-N-morpholinoethyl (meth)acrylate or 2-isocyanatoethyl (meth)acrylate containing further carboxylic moieties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

具有由通式(1)表示的结构单元和由通式(2)表示的结构单元的共聚物。(在通式(1)中，R1是氢原子或甲基，L1是具有2至5个碳原子的亚烷基，并且X是氢原子或阳离子)。(在通式(2)中，R2是氢原子或甲基，并且L2是具有2至18个碳原子的亚烷基)。

Description

共聚物、包含该共聚物的油墨和油墨容器
技术领域
本发明涉及共聚物和包括该共聚物的油墨以及油墨储存容器。
背景技术
与其它印刷系统比较，喷墨印刷系统具有简单的过程，可以容易地实现全彩色图像形成，并且甚至使用具有简单配置的设备就可以提供高分辨率图像。因此，喷墨印刷系统被广泛地使用，并且喷墨印刷系统的应用已经从仅个人使用转移至办公室使用，和商业印刷与工业印刷的领域。
作为用于办公室使用的喷墨印刷的印刷介质，通常使用普通纸，并且高图像密度在办公室使用的喷墨印刷中是期望的。通常，当颜料油墨被印刷在普通纸上时，颜料油墨中包含的水使普通纸的表面在颜料油墨在普通纸上落下和沉积后立即溶胀，并且因此普通纸的所述表面和背表面之间的拉伸速率的差异变大，进而引起卷边。上面描述的现象随着油墨干燥而被解决，并且因此它在低速印刷中不是问题。当印刷速度增加时，普通纸需要在未解决卷边的情况下被输送。因此，存在发生卡纸的情况。为了防止卡纸，存在添加渗透剂以加速水渗透纸的方法。然而，在这样的方法中，难以确保油墨的储存稳定性，这是因为颜料油墨变得疏水，并且同时，颜料对印刷介质的渗透变高而降低得到的图像的图像密度。
为了解决上面描述的问题，已经提出多种方法以使颜料保留在普通纸的表面上。例如，提出了一种喷墨油墨组合物，其中当着色材料开始与纸接触的同时，着色材料使用聚合物的二膦酸基团和纸中的钙盐变得不稳定，从而提高图像密度(参见，例如，PTL 1)；和一种喷墨印刷方法，其中接受液体的钙盐和含磷基团发生反应以防止羽化和改进定影能力(参见，例如，PTL 2)。
而且，在商业印刷和工业印刷的领域中对如下技术存在需要：其在较高的速度下稳定地产生高分辨率和清晰度的图像。作为印刷介质，除普通纸之外，也使用了涂布纸、铜版纸、非渗透性膜比如PET膜等，并且对与印刷介质高度适应的油墨存在需要。
当具有优越分辨率和清晰度的图像以高速度在低渗透性印刷介质——比如涂布纸和铜版纸，或非渗透性膜——上形成时，存在倾向于发生成珠(不均匀)的问题。为了解决该问题，提出了包括防止成珠的聚合物的油墨(参见，例如，PTL 3至PTL 6)。
而且，类似于喷墨印刷系统，使用用于文具——比如签字笔、圆珠笔和绘图笔——的颜料的水性颜料油墨具有色密度在白色普通纸不足的问题。为了解决该问题，提出了包括水不溶性(甲基)丙烯酸树脂和/或苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的O/W乳胶的水性颜料油墨(参见，例如，PTL 7)。
另外，用于喷墨印刷系统或文具的水性颜料油墨具有如下需要：不溶于水的颜料稳定地分散在水中持续长的时期。因此，提出了在聚合物的链中包括芳环的接枝聚合物(参见，例如，PTL 8)。
引用表
专利文献
PTL 1：日本专利号5001291
PTL 2：日本专利号4956666
PTL 3：日本专利号2867491
PTL 4：日本专利号4687110
PTL 5：PCT国际申请公布号的日语译文JP-T-2008-536963
PTL 6：日本未审查专利申请公布号2012-52027
PTL 7：日本专利号4722462
PTL 8：日本未审查专利申请公布号2011-105866
发明内容
技术问题
本发明的目标是提供如下共聚物，其作为油墨的粘合剂用树脂或颜料-分散树脂是有效的。
问题解决方案
作为用于解决上面描述的问题的手段，本发明的共聚物包括由下面的通式(1)表示的结构单元，和由下面的通式(2)表示的结构单元。
在通式(1)，R1是氢原子或甲基，L1是具有2个或更多个碳原子但是5个或更少个碳原子的亚烷基，并且X是氢原子或阳离子。
在通式(2)中，R2是氢原子或甲基并且L2是具有2个或更多个碳原子但是18个或更少个碳原子的亚烷基。
发明的有益效果
本发明可以提供作为油墨的粘合剂用树脂或颜料-分散树脂有效的共聚物。具体地，当本发明的共聚物被用作油墨的粘合剂用树脂时，甚至在高印刷速度下，可以在多种印刷介质上获得高图像密度。而且，当本发明的共聚物被用作用于分散油墨的颜料的树脂时，可以获得具有优越的储存稳定性的油墨。
附图说明
图1是图解串行图像形成设备的一个实例的透视图。
图2是图解图1的设备的主箱的一个实例的透视图。
图3是描绘在实施例1中获得的[共聚物CP-1]的IR光谱的图表。
具体实施方式
(共聚物)
本发明的共聚物包括由通式(1)表示的结构单元和由通式(2)表示的结构单元，并且可以根据需要进一步包括其它结构单元。
在通式(1)中，R1是氢原子或甲基，L1是具有2个或更多个碳原子但是5个或更少个碳原子的亚烷基，并且X是氢原子或阳离子。
在通式(2)中，R2是氢原子或甲基并且L2是具有2个或更多个碳原子但是18个或更少个碳原子的亚烷基。
本发明的共聚物已经基于下列认知被实现。PTL 1具有油墨的储存稳定性低的问题并且PTL 2具有当在普通纸上印刷时图像密度不足的问题。而且，本发明的共聚物已经基于下列认知被实现。PTL 3至PTL 6具有难以以高速度在多种印刷介质上形成图像而不引起成珠(不均匀)的问题并且PTL 7具有色密度不足的问题。而且，本发明的共聚物已经基于下列认知被实现。PTL 8具有如下问题：当油墨被用于喷墨印刷系统或文具时，颜料-可分散性低并且油墨在长时期内的储存稳定性低，并且没有公开本发明的共聚物的具体实例或完全没有在实施例中提及本发明的共聚物。
通式(1)中的R1是氢原子或甲基。
通式(1)中的L1是具有2个或更多个碳原子但是5个或更少个碳原子的亚烷基。
通式(1)中的X是氢原子或阳离子。当X是阳离子时，与阳离子相邻的氧呈现为O-。
通式(1)中X的阳离子的实例包括钠离子、钾离子、锂离子、四甲基铵离子、四乙基铵离子、四丙基铵离子、四丁基铵离子、四戊基铵离子、四己基铵离子、三乙基甲基铵离子、三丁基甲基铵离子、三辛基甲基铵离子、2-羟乙基三甲基铵离子、三(2-羟乙基)甲基铵离子、丙基三甲基铵离子、己基三甲基铵离子、辛基三甲基铵离子、壬基三甲基铵离子、癸基三甲基铵离子、十二烷基三甲基铵离子、十四烷基三甲基铵离子、十六烷基三甲基铵离子、十八烷基三甲基铵离子、双十二烷基二甲基铵离子、双十四烷基二甲基铵离子、双十六烷基二甲基铵离子、双十八烷基二甲基铵离子、乙基十六烷基二甲基铵离子、铵离子、二甲基铵离子、三甲基铵离子、单乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、单乙醇铵离子、二乙醇铵离子、三乙醇铵离子、甲基乙醇铵离子、甲基二乙醇铵离子、二甲基乙醇铵离子、单丙醇铵离子、二丙醇铵离子、三丙醇铵离子、异丙醇铵离子、吗啉离子、N-甲基吗啉离子、N-甲基-2-吡咯烷酮离子、和2-吡咯烷酮离子。
取决于通式(1)中R1、L1和X的类型，由通式(1)表示的结构单元成为具有不同结构的结构单元。由通式(1)表示的结构单元不被特别地限制，并且不同结构的结构单元可以取决于预期目的被适当地选择。这些可以单独或组合使用。
由通式(1)表示的结构单元形成的单体的实例包括由下面的通式(3)表示的化合物。
在通式(3)中，R1是氢原子或甲基，L1是具有2个或更多个碳原子但是5个或更少个碳原子的亚烷基，并且X是氢原子或阳离子。
由通式(3)表示的化合物的实例包括6-丙烯酰胺己酸和3-丙烯酰胺丙酸。
通式(2)中的R2是，例如，氢原子或甲基。
通式(2)中的L2是具有2个或更多个碳原子但是18个或更少个碳原子的亚烷基，优选地具有2个或更多个碳原子但是16个或更少个碳原子的亚烷基，和更优选地具有2个或更多个碳原子但是12个或更少个碳原子的亚烷基。
当共聚物在油墨中使用时，萘基经由通式(2)中的L2在末端处存在，萘基具有优越的颜料吸附能力，这是由于萘基和颜料——其是油墨中的着色材料——之间的π-π堆积。因此，颜料立即在印刷介质的表面上聚集以通过在印刷的同时使共聚物与印刷介质上的颜料接触来防止成珠(不均匀)。
取决于通式(2)中R2和L2的类型，由通式(2)表示的结构单元成为具有不同结构的结构单元。由通式(2)表示的结构单元不被特别地限制，并且不同结构的结构单元可以取决于预期目的被适当地选择。这些可以单独或组合使用。
由通式(2)表示的结构单元形成的单体的实例包括由下面的通式(4)表示的化合物。
在通式(4)中，R2是氢原子或甲基并且L2是具有2个或更多个碳原子但是18个或更少个碳原子的亚烷基。
由通式(4)表示的化合物的实例包括如下聚合物，其每个包括由萘甲酸化合物和二醇化合物、和(甲基)丙烯酰氧基烷基异氰酸酯形成的萘羧酸羟烷基酯。
萘甲酸化合物的实例包括2-萘碳酰氯。
二醇化合物的实例包括1,6-己二醇、乙二醇和1,16-十六烷二醇。这些可以单独或组合使用。(甲基)丙烯酰氧基烷基异氰酸酯的实例包括2-丙烯酰氧基乙基异氰酸酯和2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯。这些可以单独或组合使用。
如从由通式(1)表示的结构单元和由通式(2)表示的结构单元理解的，由通式(1)表示的结构单元和由通式(2)表示的结构单元可以是包括侧基——比如经由L1悬吊的羧基或经由L2悬吊的末端萘基——的共聚物的主链。然而，自然地不排除结构单元的一部分被包括在侧链中的情况。例如，众所周知的事实是，难以完全地去除生成支化结构的次级自由基聚合反应。在萘基在共聚物的侧链的末端处存在的情况下，而且，当颜料分散剂——其中颜料被分散在水中——被制备时，萘基容易被吸附在颜料的表面上并且具有与颜料的高吸附能力，并且因此可以获得具有优越的储存稳定性的颜料分散体。
本发明的共聚物不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择，只要共聚物包括由通式(1)表示的结构单元和由通式(2)表示的结构单元。共聚物的实例包括嵌段共聚物、无规共聚物、交替共聚物和接枝共聚物。这些可以单独或组合使用。
在聚合由通式(1)表示的结构单元形成的单体和由通式(2)表示的结构单元形成的单体后，共聚物可以根据需要经受中和处理。
鉴于颜料的吸附能力，由通式(1)表示的结构单元与由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比优选地是0.1∶1或更大但是10∶1或更小，更优选地0.3∶1或更大但是5∶1或更小，和特别优选地0.5∶1或更大但是3∶1或更小。由于摩尔比(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)在0.1∶1或更大但是10∶1或更小的范围内，当共聚物被用于油墨时，颜料的吸附能力可以被改进，成珠被防止，并且油墨的储存稳定性可以被改进。
共聚物的数均分子量优选地是500或更大但是10,000或更小。
共聚物的重均分子量优选地是1,500或更大但是30,000或更小。
例如，可以通过凝胶渗透色谱(GPC)经由聚苯乙烯转换测量数均分子量和重均分子量。
除由通式(1)和(2)表示的结构单元之外，共聚物可以进一步包括由其它可聚合的单体形成的结构单元。
上面提及的其它可聚合的单体不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。可聚合的单体的实例包括可聚合的疏水单体、可聚合的亲水单体、和可聚合的表面活性剂。这些可以单独或组合使用。
可聚合的疏水单体的实例包括：每个具有芳环的不饱和的乙烯单体，比如α-甲基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、和4-氯甲基苯乙烯；(甲基)丙烯酸烷基酯，比如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、马来酸二甲酯、衣康酸二甲酯、富马酸二甲酯、(甲基)丙烯酸十二酯(十二烷基位点中碳原子的数目：12)、(甲基)丙烯酸十三酯(十三烷基位点中碳原子的数目：13)、(甲基)丙烯酸十四酯(十四烷基位点中碳原子的数目：14)、(甲基)丙烯酸十五酯(十五烷基位点中碳原子的数目：15)、(甲基)丙烯酸十六酯(十六烷基位点中碳原子的数目：16)、(甲基)丙烯酸十七酯(十七烷基位点中碳原子的数目：17)、(甲基)丙烯酸十九酯(十九烷基位点中碳原子的数目：19)、(甲基)丙烯酸二十酯(二十烷基位点中碳原子的数目：20)、(甲基)丙烯酸二十一酯(二十一烷基位点中碳原子的数目：21)、和(甲基)丙烯酸二十二酯(二十二烷基位点中碳原子的数目：22)；和每个具有烷基的不饱和的乙烯单体，比如1-庚烯、3,3-二甲基-1-戊烯、4,4-二甲基-1-戊烯、3-甲基-1-己烯、4-甲基-1-己烯、5-甲基-1-己烯、1-辛烯、3,3-二甲基-1-己烯、3,4-二甲基-1-己烯、4,4-二甲基-1-己烯、1-壬烯、3,5,5-三甲基-1-己烯、1-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十三烯、1-十四烯、1-十五烯、1-十六烯、1-十七烯、1-十八烯、1-十九烯、1-二十烯、和1-二十二烯。这些可以单独或组合使用。
可聚合的亲水单体的实例包括：阴离子型不饱和的乙烯单体，比如每个包括马来酸或马来酸盐、衣康酸、衣康酸单甲酯、富马酸、4-苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、磷酸、膦酸、阿仑膦酸、或依替膦酸的不饱和的乙烯单体；和非离子型不饱和的乙烯单体，比如2-羟(甲基)丙烯酸乙酯、二甘醇单(甲基)丙烯酸酯、三甘醇单(甲基)丙烯酸酯、四甘醇单(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、和N-叔辛基丙烯酰胺。这些可以单独或组合使用。
可聚合的疏水单体和可聚合的亲水单体可以单独或组合使用。
相对于用于形成共聚物的单体的总量，可聚合的疏水单体和可聚合的亲水单体的总量优选地是按质量计2.5％或更大但是按质量计50％或更小。
可聚合的表面活性剂的实例包括阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂，其每个分子均具有能够自由基聚合的至少一个不饱和双键基团。这些可以单独或组合使用。
阴离子型表面活性剂的实例包括包括硫酸盐基团比如硫酸铵基团(-SO3 -NH4 +)和烯丙基(-CH2-CH＝CH2)的烃化合物，包括硫酸盐基团比如硫酸铵基团(-SO3 -NH4 +)和甲基丙烯酰基[-CO-C(CH3)＝CH2]的烃化合物，和包括硫酸盐基团比如硫酸铵基团(-SO3 -NH4 +)和1-丙烯基(-CH＝CH2CH3)的芳香烃基团。这些可以单独或组合使用。
作为阴离子型表面活性剂，可以使用商业产品。商业产品的实例包括：产品名称ELEMINOL JS-20和产品名称RS-300(均可获得自Sanyo Chemical Industries,Ltd.)；和产品名称Aqualon KH-10、产品名称Aqualon KH-1025、产品名称Aqualon KH-05、产品名称Aqualon HS-10、产品名称Aqualon HS-1025、产品名称Aqualon BC-0515、产品名称AqualonBC-10、产品名称Aqualon BC-1025、产品名称Aqualon BC-20、和产品名称Aqualon BC-2020(均可获得自DKS Co.,Ltd.)。这些可以单独或组合使用。
非离子型表面活性剂的实例包括包括1-丙烯基(-CH＝CH2CH3)和聚氧乙烯基团[-(C2H4O)n-H]的烃化合物，和芳香烃化合物。
作为非离子型表面活性剂，可以使用商业产品。商业产品的实例包括：产品名称Aqualon RN-20、产品名称Aqualon RN-2025、产品名称Aqualon RN-30、和产品名称AqualonRN-50(均可获得自DKS Co.,Ltd.)；和产品名称LATEMUL PD-104、产品名称LATEMUL PD-420、产品名称LATEMUL PD-430、和产品名称LATEMUL PD-450(均可获得自KaoCorporation)。这些可以单独或组合使用。
相对于用于形成共聚物的单体的总量，可聚合的表面活性剂的量优选地是按质量计0.05％或更大但是按质量计5％或更小。
本发明的共聚物可以如在下面的反应式(1)至(3)中呈现的被聚合。注意，反应式(1)至(3)中的L1、R1、L2和R2与通式(1)和(2)中的L1、R1、L2和R2相同。
首先，如在下面的反应式(1)中呈现的，在酸受体比如胺和吡啶的存在下，使(A-1)萘碳酰氯和过量的二醇化合物经历缩合反应以获得(A-2)萘羧酸羟烷基酯。
(反应式(1))
随后，如在下面的反应式(2)中呈现的，使(A-3)2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯和(A-2)反应以获得单体(A-4)。
(反应式(2))
然后，如在下面的反应式(3)中呈现的，在自由基聚合引发剂的存在下，(A-5)(甲基)丙烯酸酰胺单体和(A-4)被共聚合从而获得本发明的共聚物(A-6)。(反应式(3))
而且，由(A-6)表示的共聚物可以根据需要经受中和处理。
注意，共聚物的两个末端可以是氢原子，可以不是氢原子，并且可以是相同或不同的。
自由基聚合引发剂不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。自由基聚合引发剂的实例包括：有机过氧化物，比如过氧化缩酮、过氧化氢、二烷基过氧化物、二酰基过氧化物、过氧化二碳酸酯、过氧化酯；和偶氮-化合物，比如基于氰基的偶氮双异丁腈、偶氮双(2-甲基丁腈)、偶氮双(2,2′-异戊腈)、和基于非氰基的二甲基-2,2′-偶氮双异丁酸酯。这些可以单独或组合使用。在它们之中，鉴于控制平均分子量的容易度和低分解温度，有机过氧化物和偶氮-化合物是优选的并且偶氮-化合物是特别优选的。
自由基聚合引发剂的量不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。相对于可聚合的单体的总量，自由基聚合引发剂的量优选地是按质量计1％或更大但是按质量计10％或更小。
可以添加适当量的链转移剂，以便调节共聚物的平均分子量。
链转移剂的实例包括巯基乙酸、巯基丙酸、2-丙硫醇、2-巯基乙醇、苯硫酚、十二烷基硫醇、1-十二硫醇、和硫代甘油。这些可以单独或组合使用。
共聚合的聚合条件，比如聚合温度和聚合持续时间，不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。
聚合温度不被特别地限制并且可以被适当地选择，但是聚合温度优选地是50℃或更高但是150℃或更低，和更优选地60℃或更高但是100℃或更低。
聚合持续时间不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择，但是聚合持续时间优选地是3小时或更长但是48小时或更短。
共聚物的聚合方法的实例包括溶液聚合和乳液聚合。这些可以单独或组合使用。
<共聚物的鉴定方法>
作为共聚物的鉴定方法，例如，可以通过使用1H-NMR谱或IR光谱鉴定共聚物。
可以借助1H-NMR(500MHz)(可获得自JEOL Ltd)测量1H-NMR谱。
可以借助FT-IR SpectrumGX(可获得自PerkinElmer Inc.)测量IR光谱。
本发明的共聚物的用途不被特别地限制。例如，共聚物适合被用于油墨或膜。
(油墨)
本发明的油墨包括水、着色材料和共聚物，并且可以根据需要进一步包括其它成分。作为共聚物，可以使用与本发明的共聚物相同的共聚物。共聚物可以单独使用，或作为共聚物，两种或更多种共聚物可以组合使用。
使用本发明的共聚物的油墨甚至在油墨被印刷在普通纸上时提供高图像密度，甚至在高速印刷下不引起成珠(不均匀)，并且具有优越的储存稳定性。
<着色材料>
着色材料的实例包括颜料和染料。这些可以单独或组合使用。在它们之中，鉴于作为着色材料的颜料吸附至共聚物的能力比染料更好，以及抗水性和耐光性，颜料是优选的。
颜料不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。颜料的实例包括黑色或彩色的无机颜料和有机颜料。这些可以单独或组合使用。在这些颜料之中，特别优选地使用对水具有良好相容性的颜料。
无机颜料的实例包括氧化钛、氧化铁、碳酸钙、硫酸钡、氢氧化铝、钡黄、镉红、和铬黄，以及通过常规方法——比如接触法、炉法和热法——生产的炭黑。这些可以单独或组合使用。
黑色颜料的实例包括：炭黑(C.I.颜料黑7)，比如炉黑、灯黑、乙炔黑、和槽黑；金属，比如铜和铁(C.I.颜料黑11)；金属氧化物比如氧化钛；和有机颜料，比如苯胺黑(C.I.颜料黑1)。
炭黑优选地是这样的炭黑，其由炉法或槽法生产，并且具有15nm或更大但是40nm或更小的初级粒径，50m2/g或更大但是300m2/g或更小的BET比表面积，40mL/100g或更大但是150mL/100g或更小的DBP吸油量，0.5％或更大但是10％或更小的挥发性组分，和2或更高但是9或更小的pH。
有机颜料的实例包括偶氮颜料、多环颜料、染料螯合物、硝基颜料、亚硝基颜料、和苯胺黑。这些可以单独或组合使用。
偶氮颜料的实例包括偶氮色淀、不溶性偶氮颜料、缩合偶氮颜料、和螯合偶氮颜料。这些可以单独或组合使用。
多环颜料的实例包括酞菁颜料、苝颜料、苝酮颜料、蒽醌颜料、喹吖啶酮颜料、二嗪颜料、靛蓝颜料、硫靛颜料、异吲哚啉酮颜料、喹酞酮颜料、和罗丹明B色淀颜料。这些可以单独或组合使用。
染料螯合物的实例包括基于碱性染料的螯合物和基于酸性染料的螯合物。这些可以单独或组合使用。
彩色颜料的实例包括黄色颜料、洋红色颜料、和青色颜料。
黄色颜料不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。黄色颜料的实例包括C.I.颜料黄1、C.I.颜料黄2、C.I.颜料黄3、C.I.颜料黄12、C.I.颜料黄13、C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄16、C.I.颜料黄17、C.I.颜料黄73、C.I.颜料黄74、C.I.颜料黄75、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄93、C.I.颜料黄95、C.I.颜料黄97、C.I.颜料黄98、C.I.颜料黄114、C.I.颜料黄120、C.I.颜料黄128、C.I.颜料黄129、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄151、C.I.颜料黄154、C.I.颜料黄155、C.I.颜料黄174、和C.I.颜料黄180。这些可以单独或组合使用。
洋红色颜料不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。洋红色颜料的实例包括C.I.颜料红5、C.I.颜料红7、C.I.颜料红12、C.I.颜料红48(Ca)、C.I.颜料红48(Mn)、C.I.颜料红57(Ca)、C.I.颜料红57:1、C.I.颜料红112、C.I.颜料红122、C.I.颜料红123、C.I.颜料红146、C.I.颜料红168、C.I.颜料红176、C.I.颜料红184、C.I.颜料红185、C.I.颜料红202、和颜料紫19。这些可以单独或组合使用。
青色颜料不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。青色颜料的实例包括C.I.颜料蓝1、C.I.颜料蓝2、C.I.颜料蓝3、C.I.颜料蓝15、C.I.颜料蓝15:3、C.I.颜料蓝15:4、C.I.颜料蓝15:34、C.I.颜料蓝16、C.I.颜料蓝22、C.I.颜料蓝60、C.I.颜料蓝63、C.I.颜料蓝66、C.I.还原蓝4、和C.I.还原蓝60。这些可以单独或组合使用
通过在上面列出的实例之中使用C.I.颜料黄74作为黄色颜料，C.I.颜料红122或C.I.颜料紫19作为洋红色颜料，和使用C.I.颜料蓝15:3作为青色颜料，可以获得具有优越的色调和耐光性的均衡的油墨。
为本发明新近生产的着色材料可以被用于本发明的油墨。
而且，鉴于可获得的图像的着色，颜料的实例包括自分散颜料。在它们之中，阴离子型自分散颜料是优选的。阴离子型自分散颜料是如下颜料：其分散状态通过将阴离子官能团引入——直接地或经由另一个原子基团——至颜料的表面而被稳定。
作为其分散状态被稳定前的颜料，可以使用本领域已知的多种颜料，比如在国际公布号WO2009/014242中列出的颜料。注意，阴离子官能团是来自其的一半或更多氢离子在pH 7.0下分离的官能团。
阴离子官能团的具体实例包括羧基、磺基和膦酸基团。这些可以单独或组合使用。在它们之中，羧基或膦酸基团是优选的，这是因为可获得的图像的光密度被增强。
用于将阴离子官能团引入颜料的表面的方法的实例包括用于氧化炭黑的方法。
如在日本专利号3808504、PCT国际申请公布号的日语译文JP-T-2009-515007和PCT国际申请公布号的日语译文JP-T-2009-506196中公开的，用于氧化的方法的实例包括使用次氯酸盐、臭氧水、过氧化氢、亚氯酸盐、或硝酸进行处理的方法，和使用重氮盐的表面处理方法。
将亲水性官能团引入至其表面的商购颜料的实例包括：产品名称CW-1、产品名称CW-2、和产品名称CW-3(均可获得自ORIENT CHEMICAL INDUSTRIES CO.,LTD.)；和产品名称CAB-O-JET200、产品名称：CAB-O-JET300、和产品名称：CAB-O-JET400(可获得自CabotCorporation)。
相对于油墨的总量，颜料的量优选地是按质量计0.5％或更大但是按质量计20％或更小，和更优选地按质量计1％或更大但是按质量计10％或更小。
作为染料，可以使用通过色指数分类为酸性染料、直接染料、碱性染料、活性染料、和食用染料的染料。
酸性染料和食用染料的实例包括：C.I.酸性黑1、2、7、24、26和94；C.I.酸性黄17、23、42、44、79和142；C.I.酸性蓝9、29、45、92和249；C.I.酸性红1、8、13、14、18、26、27、35、37、42、52、82、87、89、92、97、106、111、114、115、134、186、249、254和289；C.I.食用黑1和2；C.I.食用黄3和4；和C.I.食用红7、9和14。这些可以单独或组合使用。
直接染料的实例包括：C.I.直接黑19、22、32、38、51、56、71、74、75、77、154、(168)和171；C.I.直接黄1、12、24、26、33、44、50、86、120、132、142和144；C.I.直接蓝1、2、6、15、22、25、71、76、79、86、87、90、98、163、165、199和202；C.I.直接红1、4、9、13、17、20、28、31、39、80、81、83、89、225和227；和C.I.直接橙26、29、62和102。这些可以单独或组合使用。
碱性染料的实例包括：C.I.碱性黑2和8；C.I.碱性黄1、2、11、13、14、15、19、21、23、24、25、28、29、32、36、40、41、45、49、51、53、63、64、65、67、70、73、77、87和91；C.I.碱性蓝1、3、5、7、9、21、22、26、35、41、45、47、54、62、65、66、67、69、75、77、78、89、92、93、105、117、120、122、124、129、137、141、147和155；和C.I.碱性红2、12、13、14、15、18、22、23、24、27、29、35、36、38、39、46、49、51、52、54、59、68、69、70、73、78、82、102、104、109和112。这些可以单独或组合使用。
活性染料的实例包括：C.I.活性黑3、4、7、11、12和17；C.I.活性黄1、5、11、13、14、20、21、22、25、40、47、51、55、65和67；C.I.活性蓝1、2、7、14、15、23、32、35、38、41、63、80和95；和C.I.活性红1、14、17、25、26、32、37、44、46、55、60、66、74、79、96和97。这些可以单独或组合使用。
在增强图像密度、定影性和排放稳定性的方面，油墨中着色材料的比例优选地是按质量计0.1％或更大但是按质量计15％或更小，和更优选地按质量计1％或更大但是按质量计10％或更小。
本发明的油墨优选地包括水溶性有机溶剂，以便增强油墨对普通纸或涂布纸的渗透以防止成珠的发生，并且通过水溶性有机溶剂的湿润作用防止油墨的干燥。
水溶性有机溶剂不被特别地限制。水溶性有机溶剂的实例包括：多元醇，比如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、1,3-丁二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、1,5-戊二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、1,6-己二醇、己二醇、甘油、1,2,3-丁三醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、亚异丙基甘油、和3-甲基戊-1,3,5-三醇；多元醇烷基醚，比如乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、四甘醇单甲醚、和丙二醇单乙醚；多元醇芳基醚，比如乙二醇单苯醚和乙二醇单苄醚；含氮杂环化合物，比如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-羟乙基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基咪唑啉酮、ε-己内酰胺、和γ-丁内酯；酰胺，比如甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺、N,N-二甲基-β-甲氧基丙酰胺、和N,N-二甲基-β-丁氧基丙酰胺；胺，比如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单乙胺、二乙胺、和三乙胺；含硫化合物，比如二甲基亚砜、环丁砜、和硫代二乙醇；3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷；碳酸亚丙酯；和碳酸亚乙酯。这些可以单独或组合使用。
在它们之中，鉴于防止普通纸的卷边，3-乙基-3--羟基甲基氧杂环丁烷、亚异丙基甘油、N,N-二甲基-β-甲氧基丙酰胺、和N,N-二甲基-β-丁氧基丙酰胺是优选的。
而且，鉴于防止由水分蒸发引起的排放故障，二甘醇、三甘醇、1,3-丁二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、和甘油是优越的。
而且，具有渗透性但是相对小的湿润性的水溶性有机溶剂的实例包括2-乙基-1,3-己二醇[溶解度：4.2％(25℃)]和2,2,4-三甲基-1,3-丙二醇[溶解度：2.0％(25℃)]。这些可以单独或组合使用。
作为除上面之外的水溶性有机溶剂，脂肪族二醇的实例包括2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、3,3-二甲基-1,2-丁二醇、2,4-二甲基-2,4-戊二醇、2,5-二甲基-2,5-己二醇、和5-己烯-1,2-二醇。这些可以单独或组合使用。
而且，可以与上面列出的水溶性有机溶剂组合使用的水溶性有机溶剂的实例包括：多元醇的烷基或芳基醚，比如二甘醇单丁醚、丙二醇单丁醚、乙二醇单苯醚、二甘醇单苯醚、乙二醇单烯丙基醚、和四甘醇氯苯醚；和低级醇，比如乙醇。这些可以单独或组合使用。
本发明的油墨优选地包括表面活性剂，以便增强油墨对普通纸或涂布纸的渗透性和湿润性，并且防止成珠的发生。
表面活性剂的实例包括含氟表面活性剂、有机硅基表面活性剂、阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和甜菜碱基表面活性剂。这些可以单独或组合使用。
在它们之中，含氟表面活性剂和有机硅基表面活性剂是优选的，这是因为油墨的表面张力可以被降低至30mN/m或更低。
含氟表面活性剂的实例包括非离子型含氟表面活性剂、阴离子型含氟表面活性剂、两性含氟表面活性剂、和低聚物含氟表面活性剂。而且，其中氟取代的碳原子的数目是2或更多但是16或更少的含氟表面活性剂是优选的，并且其中氟取代的碳原子的数目是4或更多但是16或更少的含氟表面活性剂是更优选的。当氟取代的碳原子的数目是2或更多时，可以获得含氟表面活性剂特有的作用。当氟取代的碳原子的数目是16或更小时，储存稳定性可以被改进。
非离子型含氟表面活性剂的实例包括全氟烷基磷酸酯化合物、全氟烷基环氧乙烷加合物、和每个在聚合物的侧链中具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物化合物。这些可以单独或组合使用。在它们之中，由于低起泡性，每个在聚合物的侧链中具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物化合物是优选的。
阴离子型含氟表面活性剂的实例包括全氟烷基磺酸化合物、全氟烷基羧酸化合物、全氟烷基磷酸酯化合物、和每个在聚合物的侧链中具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物化合物。这些可以单独或组合使用。
全氟烷基磺酸化合物的实例包括全氟烷基磺酸和全氟烷基磺酸盐。这些可以单独或组合使用。
全氟烷基羧酸化合物的实例包括全氟烷基羧酸和全氟烷基羧酸盐。这些可以单独或组合使用。
全氟烷基磷酸酯化合物的实例包括全氟烷基磷酸酯和全氟烷基磷酸酯的盐。这些可以单独或组合使用。
每个在聚合物的侧链中具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物化合物的实例包括在聚合物的侧链中具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物、在聚合物的侧链中具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物的硫酸酯盐、和在聚合物的侧链中具有全氟烷基醚基团的聚氧化亚烷基醚聚合物的盐。这些可以单独或组合使用。
上面列出的含氟表面活性剂的反离子的实例包括Li、Na、K、NH4、NH3CH2CH2OH、NH2(CH2CH2OH)2或NH(CH2CH2OH)3的离子。
含氟表面活性剂的商业产品的实例包括：产品名称SURFLON S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141和S-145(均可获得自ASAHI GLASS CO.,LTD.)；FLUORAD FC-93、FC-95、FC-98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC-430和FC-431(均可获得自3M Japan Limited)；MEGAFACE F-470、F-1405和F-474(均可获得自DIC CORPORATION)；Zonyl TBS、FSP、FSA、FSN-100、FSN、FSO-100、FSO、FS-300和UR(均可获得自DuPont)；FTERGENT FT-110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150和FT-400SW(均可获得自NEOS COMPANY LIMITED)；和POLYFOX PF-136A、PF-156A、PF-151N、PF-154和PF-159(均可获得自OMNOVA SOLUTIONS INC.)。这些可以单独或组合使用。
在它们之中，可获得自DuPont的FS-300，均可获得自NEOS COMPANY LIMITED的FT-110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150和FT-400SW，和可获得自OMNOVA SOLUTIONS INC.的POLYFOX PF-151N是优选的，这是因为使用任何上面列出的产品显著地取得了优越的印刷质量，特别地着色，并且显著地改进了干燥的水平。
有机硅基表面活性剂不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。有机硅基表面活性剂的实例包括侧链改性的聚二甲基硅氧烷、两端改性的聚二甲基硅氧烷、一端改性的聚二甲基硅氧烷、和侧链两端改性的聚二甲基硅氧烷。这些可以单独或组合使用。在它们之中，包括聚氧乙烯基团和聚氧乙烯聚氧丙烯基团作为改性基团的聚醚改性的有机硅基表面活性剂是优选的，这是因为这样的表面活性剂展示作为水基表面活性剂的优越性质。
有机硅基表面活性剂的商业产品可以容易地获得自例如BYL Japan K.K.、Shin-Etsu Silicone Co.,Ltd.、Dow Corning Toray Co.,Ltd.、NIHON EMULSION Co.,Ltd.、Kyoeisha Chemical Co.,Ltd.等。
阴离子型表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚乙酸盐、十二烷基苯磺酸盐、月桂酸盐、和聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。这些可以单独或组合使用。
非离子型表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯醚、聚氧乙烯烷基胺、和聚氧乙烯烷基酰胺。这些可以单独或组合使用。
<水>
油墨中水的比例没有特别限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。在油墨的干燥性质和排放可靠性的方面，比例优选地是按质量计10％或更大但是按质量计90％或更小，和更优选地按质量计20％到按质量计60％。
水不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。水的实例包括纯水和超纯水，比如离子交换水、超滤水、Mill Q水、和蒸馏水。
<其它成分>
作为上面提及的其它成分，例如，pH调节剂、防腐剂和杀真菌剂、腐蚀抑制剂、抗氧化剂、UV吸收剂、氧吸收剂、光稳定剂等可以根据需要被适当地添加。
pH调节剂不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择，只要pH调节剂可以将待配制的油墨的pH调节至8.5或更大但是11或更小的范围而不有害地影响油墨。pH调节剂的实例包括醇胺、碱金属元素的氢氧化物、铵的氢氧化物、氢氧化、和碱金属的碳酸盐。这些可以单独或组合使用。
醇胺的实例包括二乙醇胺、三乙醇胺、和2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇。这些可以单独或组合使用。
碱金属元素的氢氧化物的实例包括氢氧化锂、氢氧化钠、和氢氧化钾。这些可以单独或组合使用。
铵的氢氧化物的实例包括氢氧化铵和氢氧化季铵。这些可以单独或组合使用。
氢氧化的实例包括氢氧化季。
碱金属的碳酸盐的实例包括碳酸锂、碳酸钠、和碳酸钾。这些可以单独或组合使用。
<防腐剂和杀真菌剂>
防腐剂和杀真菌剂不被特别地限制。防腐剂和杀真菌剂的实例包括1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。
<腐蚀抑制剂>
腐蚀抑制剂没有特别的限制。其实例是酸性亚硫酸盐和硫代硫酸钠。
抗氧化剂的实例包括基于苯酚的抗氧化剂(包括基于受阻酚的抗氧化剂)、基于胺的抗氧化剂、基于硫的抗氧化剂、和基于磷的抗氧化剂。这些可以单独或组合使用。
UV吸收剂的实例包括基于苯甲酮的UV吸收剂、基于苯并三唑的UV吸收剂、基于水杨酸的UV吸收剂、基于丙烯酸氰基酯的UV吸收剂、和基于镍络合物盐的UV吸收剂。这些可以单独或组合使用。
-生产方法-
例如，本发明的油墨可以通过如下生产：在水性介质中分散或溶解水、着色材料、共聚物、和任选地水溶性有机溶剂、表面活性剂、和上面提及的其它成分，并且搅拌和混合混合物。而且，共聚物可以被用作在生产颜料分散体的同时使用的颜料-分散树脂。
分散可以例如通过砂磨机、均质机、球磨机、涂料振动器、或超声分散器进行。
搅拌和混合可以例如通过使用一般搅拌桨叶的搅拌器、磁力搅拌器、或高速分散器进行。
在生产期间优选的是通过过滤器或离心分离机从油墨去除粗颗粒并且使油墨脱气。
油墨的性质不被特别地限制并且可以取决于预期目的被适当地选择。例如，粘度、表面张力、pH等优选地在下列范围中。
油墨在25℃下的粘度优选地是5mPa·s或更大但是30mPa·s或更小，和更优选地5mPa·s或更大但是25mPa·s或更小。粘度可以通过例如旋转粘度计(RE-80L，可获得自TOKI SANGYO CO.,LTD.)测量。作为测量条件，粘度可以如下测量：在25℃下，使用标准的玉米型转子(1°34’×R24)和1.2mL的样品液体，在50rpm的旋转数下，持续3分钟。
在油墨在印刷介质上合适地调平并且油墨的干燥时间缩短的方面，油墨的表面张力在25℃下优选地是35mN/m或更小，和更优选地32mN/m或更小。
在防止接触油墨的金属材料的腐蚀的方面，油墨的pH优选地是7到12，和更优选地8到11。
<油墨储存容器>
油墨储存容器包括容器和储存在容器中的本发明的油墨。
油墨储存容器包括容器和储存在容器中的油墨，并且可以进一步包括根据需要适当选择的其它构件。
容器不被特别地限制，并且容器的形状、结构、大小、材料等可以取决于预期目的被适当地选择。容器的实例包括至少包括由铝层压膜、树脂膜等形成的墨袋的容器。
<印刷装置和印刷方法>
本发明的油墨可以被合适地应用于采用喷墨印刷方法的多种印刷装置，比如打印机、传真机、复印机、打印机/传真机/复印机多功能外围设备、和3D模型制造装置。
在本发明中，印刷装置和印刷方法表示能够将油墨、多种工艺流体等排放至印刷介质的装置和使用该装置在印刷介质上印刷图像的方法。印刷介质意思是油墨或多种工艺流体可以至少临时地附加在其上的物品。
除排放油墨的头部之外，印刷装置可以进一步任选地包括涉及供给、转移和排出印刷介质的装置，和被称为前处理装置、后处理装置等的其它装置。
印刷装置和印刷方法可以进一步任选地包括用于加热过程的加热器和用于干燥过程的干燥器。例如，加热器和干燥器包括加热装置和干燥装置，其加热和干燥印刷介质的下表面的印刷表面。加热器和干燥器不被特别地限制。例如，可以使用暖风机和红外加热器。印刷介质可以在印刷之前、期间和之后被加热和干燥。
此外，印刷装置和印刷方法不限于使用油墨仅仅产生有意义的可视图像比如文字和图片的那些。例如，印刷装置和印刷方法可以产生图案，如几何设计和3D图像。
此外，除非另外规定，印刷装置包括其中液体排放头被引起移动的串行装置和其中液体排放头不移动的线型装置二者。
另外，除台式之外，此印刷装置还包括能够在大印刷介质比如A0上印刷图像的宽型、能够使用以卷形式卷绕起来的连续的纸作为印刷介质的连续打印机。
使用参考图1和图2的实例描述印刷装置。图1是图解图像印刷装置的透视图。图2是图解主箱的透视图。作为印刷装置的实例的图像形成设备400是串行图像形成设备。机械单元420被布置在图像形成设备400的外部401中。黑色(K)、青色(C)、洋红色(M)和黄色(Y)中的每种颜色的每个主箱410(410k、410c、410m和410y)的每个油墨容纳单元(油墨容器)411由包装构件比如铝层压膜制成。油墨容器411被容纳在塑料收容单元414中。结果，主箱410被用作每种颜色的油墨墨盒。
当盖401c开启时，墨盒支持器404被布置在开口的后侧上。墨盒支持器404被可拆卸地附加到主箱410。结果，主箱410的每个油墨排放口413经由每种颜色的供应管436与每种颜色的排放头434连通，使得油墨可以从排放头434被排放至印刷介质。
实施例
本发明将通过下列实施例更详细地描述。然而，本发明不应当解释为限制于这些实施例。
而且，以下列方式测定在实施例和比较实施例中获得的共聚物的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)。
<共聚物的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)的测量>
测量在下列条件下通过凝胶渗透色谱(GPC)进行。
·装置：GPC-8020(可获得自Tosoh Corporation)
·柱：TSK G2000HXL和G4000HXL(可获得自Tosoh Corporation)
·温度：40℃
·溶剂：四氢呋喃(THF)
·流量：1.0mL/min
在上面的条件下，以1mL的量注入具有按质量计0.5％的浓度的每种共聚物的THF溶液以测量共聚物的平均分子量分布。使用由单分散的聚苯乙烯标准样品制备的分子量校准曲线，从平均分子量分布计算共聚物的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)。
<共聚物的鉴定>
使用IR光谱鉴定每种共聚物。IR光谱借助FT-IR Spectrum GX(可获得自PerkinElmer Inc.)获得。
(共聚物的合成)
[实施例1]
-共聚物CP-1的合成实施例1-
在700mL的二氯甲烷中，溶解62.0g(525mmol)的1,6-己二醇(可获得自TokyoChemical Industry Co.,Ltd.)。向所得溶液添加20.7g(262mmol)的吡啶以制备溶液。
通过在2小时内伴随搅拌滴加，向所得溶液添加通过在100mL的二氯甲烷中溶解50.0g(262mmol)的2-萘碳酰氯(可获得自Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.)制备的溶液，接着在室温下搅拌所得混合物6小时，从而获得反应溶液。在使用水洗涤获得的反应溶液后，有机相被分离，有机相然后使用硫酸镁进行干燥，并且溶剂被蒸馏掉以获得残留物。通过使用二氯甲烷/甲醇(体积比：98/2)混合溶剂作为洗脱剂的硅胶柱色谱纯化获得的残留物，从而获得52.5g的2-萘甲酸-6-羟基己酯。
然后，42.1g(155mmol)的获得的2-萘甲酸-6-羟基己酯被溶解在80mL的脱水的甲基乙基酮中，并且生成物被加热至60℃以获得溶液。向所得溶液，通过在1小时内伴随搅拌滴加，添加通过在20mL的脱水的甲基乙基酮中溶解24.0g(155mmol)的2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯(产品名称：KARENZ MOI，可获得自SHOWA DENKO K.K.)制备的溶液，接着在70℃下搅拌所得混合物12小时。生成物被冷却至室温，接着蒸馏掉溶剂以获得残留物。通过使用二氯甲烷/甲醇(体积比：99/1)混合溶剂作为洗脱剂的硅胶柱色谱纯化获得的残留物，从而获得57.0g的由下面的结构式(1)表示的[单体M-1]。
[单体M-1]
然后，2.00g(10.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸(可获得自Tokyo Chemical IndustryCo.,Ltd.)和3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]被溶解在40mL的甲基乙基酮(可以在下文称为“MEK”)中，从而获得单体溶液。在氩气流下加热按质量计10％的获得的单体溶液至75℃后，通过在1.5小时内滴加，添加通过在其余的单体溶液中溶解0.15g(0.90mmol)的2,2′-偶氮异(丁腈)(可以在下文称为“AIBN”，可获得自Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.)制备的溶液，并且所得混合物在75℃下被搅拌4小时。生成物被冷却至室温以获得反应溶液。向获得的反应溶液添加己烷。沉淀的共聚物通过过滤分离并且在减压下干燥，从而获得4.95g的[共聚物CP-1](重均分子量(Mw)：12,000，数均分子量(Mn)：4,600)。然后，以所得溶液的固体含量将是按质量计2.38％并且所得溶液的pH将是8.0的方式，将2.00g的[共聚物CP-1]溶解在氢氧化四乙基铵水溶液中，从而制备用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液。
获得的[共聚物CP-1]的IR光谱呈现在图3中。获得的[共聚物CP-1]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-1]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是1.5∶1。
[实施例2]
-共聚物CP-2的合成实施例2-
由下面的结构式(2)表示的[单体M-2]以与实施例1中相同的方式获得，除代替6-己二醇，使用乙二醇(可获得自Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.)以外。
[单体M-2]
然后，4.90g的[共聚物CP-2](重均分子量(Mw)：9,800，数均分子量(Mn)：3,400)以与实施例1中相同的方式获得，除2.00g(10.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸和3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]被替换为1.68g(9.1mmol)的6-丙烯酰胺己酸和3.37g(9.1mmol)的[单体M-2]以外。用于分散颜料的[共聚物CP-2]的水溶液以与实施例1中相同的方式制备，除[共聚物CP-1]被替换为[共聚物CP-2]以外。
获得的[共聚物CP-2]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。获得的[共聚物CP-2]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-2]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是1∶1。
[实施例3]
-共聚物CP-3的合成实施例3-
由下面的结构式(3)表示的[单体M-3]以与实施例1中相同的方式获得，除代替6-己二醇，使用1,16-十六烷二醇(可获得自Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.)以外。
[单体M-3]
然后，4.88g的[共聚物CP-3](重均分子量(Mw)：14,000，数均分子量(Mn)：4,500)以与实施例1中相同的方式获得，除2.00g(10.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸、3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]、和0.15g(0.90mmol)的AIBN被替换为1.25g(6.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸、3.83g(6.8mmol)的[单体M-3]、和0.11g(0.67mmol)的AIBN。用于分散颜料的共聚物CP-3的水溶液以与实施例1中相同的方式制备，除[共聚物CP-1]被替换为[共聚物CP-3]以外。
获得的[共聚物CP-3]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。获得的[共聚物CP-3]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-3]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是1∶1。
[实施例4]
-共聚物CP-4的合成实施例4-
在30mL的二氯甲烷中，溶解9.75g(109.4mmol)的3-氨基丙酸(可获得自TokyoChemical Industry Co.,Ltd.)。向所得溶液添加11.07g的三甲胺(可获得自TokyoChemical Industry Co.,Ltd.)以获得溶液。向获得的溶液缓慢地滴加通过在10mL的二氯甲烷中溶解10.40g(99.5mmol)的甲基丙烯酸氯(可获得自Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.)制备的溶液，接着在室温下搅拌所得混合物6小时。在使用水洗涤生成物后，溶剂被蒸馏掉以获得残留物。通过使用二氯甲烷/甲醇(体积比：99/1)混合溶剂作为洗脱剂的硅胶柱色谱纯化获得的残留物，从而获得12.3g的3-丙烯酰胺丙酸。
然后，使用在实施例1中获得的2-萘甲酸-6-羟基己酯和2-丙烯酰氧基乙基异氰酸酯(产品名称：KARENZ AOI，可获得自SHOWA DENKO K.K.)，以与实施例1中相同的方式获得由下面的结构式(4)表示的[单体M-4]。
[单体M-4]
然后，4.91g的[共聚物CP-4](重均分子量(Mw)：11,000，数均分子量(Mn)：4,700)以与实施例1中相同的方式获得，除2.00g(10.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸和3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]被替换为1.40g(8.9mmol)的3-丙烯酰胺丙酸和3.68g(8.9mmol)的[单体M-4]以外。用于分散颜料的[共聚物CP-4]的水溶液以与实施例1中相同的方式制备，除[共聚物CP-1]被替换为[共聚物CP-4]以外。
获得的[共聚物CP-4]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。获得的[共聚物CP-4]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-4]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是1∶1。
[实施例5]
-共聚物CP-5的合成实施例5-
4.82g的量的[共聚物CP-5](重均分子量(Mw)：10,500，数均分子量(Mn)：4,000)以与实施例1中相同的方式获得，除2.00g(10.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸、3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]、和0.15g(0.90mmol)的AIBN被替换为0.90g(4.9mmol)的6-丙烯酰胺己酸、4.15g(9.7mmol)的[单体M-1]、和0.13g(0.78mmol)的AIBN。用于分散颜料的[共聚物CP-5]的水溶液以与实施例1中相同的方式制备，除[共聚物CP-1]被替换为[共聚物CP-5]以外。
获得的[共聚物CP-5]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。获得的[共聚物CP-5]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-5]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是0.5∶1。
[实施例6]
-共聚物CP-6的合成实施例6-
4.85g的量的[共聚物CP-6](重均分子量(Mw)：9,500，数均分子量(Mn)：3,300)以与实施例1中相同的方式获得，除2.00g(10.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸、3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]、和0.15g(0.90mmol)的AIBN被替换为2.85g(15.4mmol)的6-丙烯酰胺己酸、2.19g(5.1mmol)的[单体M-1]、和0.17g(1.03mmol)的AIBN以外。用于分散颜料的[共聚物CP-6]的水溶液以与实施例1中相同的方式制备，除[共聚物CP-1]被替换为[共聚物CP-6]以外。
获得的[共聚物CP-6]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。获得的[共聚物CP-6]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-6]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是3∶1。
[实施例7]
-共聚物CP-7的合成实施例7-
4.91g的量的[共聚物CP-7](重均分子量(Mw)：9,000，数均分子量(Mn)：3,200)以与实施例1中相同的方式获得，除2.00g(10.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸、3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]、和0.15g(0.90mmol)的AIBN被替换为3.45g(18.6mmol)的6-丙烯酰胺己酸、1.59g(3.7mmol)的[单体M-1]、和0.18g(1.12mmol)的AIBN以外。用于分散颜料的[共聚物CP-7]的水溶液以与实施例1中相同的方式制备，除[共聚物CP-1]被替换为[共聚物CP-7]以外。
获得的[共聚物CP-7]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。获得的[共聚物CP-7]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-7]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是5∶1。
[实施例8]
-共聚物CP-8的合成实施例8-
以共聚物的浓度将是按质量计2.38％，并且所得溶液的pH将是8.0的方式，在氢氧化钠水溶液中，溶解2.00g的[共聚物CP-1](重均分子量(Mw)：12,000，数均分子量(Mn)：4,600)，从而制备用于分散颜料的[共聚物CP-8]的水溶液。
获得的[共聚物CP-8]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。获得的[共聚物CP-8]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-8]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是1.5∶1。
[实施例9]
-共聚物CP-9的合成实施例9-
在5.19g(28.0mmol)的6-丙烯酰胺己酸中，溶解59.8g(140mmol)的[单体M-1]。向所得溶液添加100g的离子交换水、3.00g的Aqualon KH-10(阴离子型自由基反应性表面活化剂，可获得自DKS Co.,Ltd.)、和1.00g的过硫酸铵。所得混合物通过均质混合器被混合以制备预乳液。随后，2.00g的Aqualon KH-10(阴离子型自由基反应性表面活化剂，可获得自DKS Co.,Ltd.)被添加至100g的离子交换水，并且所得混合物在氩气流下被加热至80℃，接着以相对于预乳液的总数按质量计10％的比例，添加一部分预乳液以进行初始聚合30分钟。随后，其余的预乳液通过在2小时内滴加被添加至生成物以进行聚合，接着在80℃下进一步进行聚合2小时。在冷却生成物后，生成物被过滤并且然后使用氨水进行中和，从而获得具有按质量计30％的固体含量的用于添加的[共聚物CP-9](重均分子量(Mw)：32,000，数均分子量(Mn)：10,700)的O/W乳液。
获得的[共聚物CP-9]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。获得的[共聚物CP-9]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-9]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是0.2∶1。
[实施例10]
-共聚物CP-10的合成实施例10-
在11.11g(60.0mmol)的6-丙烯酰胺己酸中，溶解64.1g(150mmol)的[单体M-1]。向所得溶液添加130g的离子交换水、4.00g的Aqualon KH-10(阴离子型自由基反应性表面活化剂，可获得自DKS Co.,Ltd.)、和1.30g的过硫酸铵。所得混合物通过均质混合器被混合以制备预乳液。随后，2.00g的Aqualon KH-10(阴离子型自由基反应性表面活化剂，可获得自DKS Co.,Ltd.)被添加至100g的离子交换水，并且所得混合物在氩气流下被加热至80℃，接着以相对于预乳液的总数按质量计10％的比例，添加一部分预乳液以进行初始聚合30分钟。随后，其余的预乳液通过在2小时内滴加被添加至生成物以进行聚合，接着在80℃下进一步进行聚合2小时。在冷却生成物后，生成物被过滤并且然后使用氨水进行中和，从而获得具有按质量计30％的固体含量的用于添加的[共聚物CP-10](重均分子量(Mw)：29,000，数均分子量(Mn)：9,800)的O/W乳液。获得的[共聚物CP-10]的IR光谱类似于[共聚物CP-1]的IR光谱。
获得的[共聚物CP-10]的由通式(1)表示的结构单元与获得的[共聚物CP-10]的由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是0.4∶1。
[比较实施例1]
-比较共聚物RCP-1的合成实施例1-
通过在30mL的脱水的二氯甲烷中溶解10.73g(105mmol)的1-己醇制备的溶液被加热至40℃。向所得溶液，在30分钟内伴随搅拌滴加15.51g(100mmol)的2-丙烯酰氧基乙基异氰酸酯(产品名称：KARENZ MOI，可获得自SHOWA DENKO K.K.)，接着在40℃下搅拌所得混合物12小时。在将生成物冷却至室温后，溶剂被蒸馏掉以获得残留物。残留物通过使用二氯甲烷作为洗脱剂的硅胶柱色谱被纯化，从而获得23.20g的由下面的结构式(5)表示的[单体RM-1]。
[单体RM-1]
[比较共聚物RCP-1](重均分子量(Mw)：7,500，数均分子量(Mn)：2,800)以与实施例1中相同的方式获得，除2.00g(10.8mmol)的6-丙烯酰胺己酸和3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]被替换为0.78g(10.8mmol)的丙烯酸和1.33g(7.2mmol)的[单体RM-1]以外。
用于分散颜料的[比较共聚物RCP-1]的水溶液以与实施例1中相同的方式制备，除[共聚物CP-1]被替换为[比较共聚物RCP-1]以外。
[比较实施例2]
-比较颜料分散体RCP-2的合成实施例2-
通过在160mL的THF中溶解80g的充当单体的2-苯氧基甲基丙烯酸乙酯、3.7g的充当链转移剂的3-巯基-1-丙醇、和0.3g的充当引发剂的2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)制备的溶液在氮气氛中被加热至65℃以使得反应7小时。使获得的溶液冷却。向溶液添加80mg的二月桂酸二丁基锡(IV)和催化量的氢锟。向所得混合物滴加10.0g的2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯。所得混合物被加热至50℃并且使得反应2.5小时，接着通过使用甲醇和水的混合溶剂的再沉淀经受纯化，从而获得71g的[微单体MM-1](重均分子量(Mw)：4,000，数均分子量(Mn)：1,900)。
然后，20g的甲基乙基酮在氮气氛中被加热至75℃，接着在3小时内滴加通过在40g的甲基乙基酮中溶解1.16g的二甲基-2,2′-偶氮双异丁酸酯、9g的[微单体MM-1]、1.8g的p-苯乙烯磺酸、和49.2g的甲基丙烯酸甲酯制备的溶液。在完成滴加后，使所得混合物进一步反应1小时。其后，向生成物添加通过在0.6g的甲基乙基酮中溶解0.2g的二甲基-2,2′-偶氮双异丁酸酯制备的溶液，并且生成物被加热至80℃并且加热和搅拌4小时。而且，向生成物添加通过在0.6g的甲基乙基酮中溶解0.2g的二甲基-2,2′-偶氮双异丁酸酯制备的溶液，并且所得混合物被加热和搅拌6小时。在冷却生成物后，获得的反应溶液被添加至己烷并且沉淀的接枝聚合物通过过滤被分离并且进行干燥以获得[比较共聚物RCP-2](重均分子量(Mw)：5,500，数均分子量(Mn)：2,200)。
用于分散颜料的[比较共聚物RCP-1]的水溶液以与实施例1中相同的方式制备，除[共聚物CP-1]被替换为[比较共聚物RCP-2]以外。
[比较实施例3]
-比较共聚物RCP-3的合成实施例3-
[比较共聚物RCP-3](重均分子量(Mw)：11,100，数均分子量(Mn)：6,800)以与实施例10中相同的方式生产，除3.08g(7.2mmol)的[单体M-1]被替换为1.85g(7.2mmol)的在比较实施例1中获得的[单体RM-1]以外。
实施例1至10的共聚物的组成在下面的表1中呈现。
表1
在上面的表1中，TEA表示四乙铵。
(颜料分散体的生产)
[实施例11]
-颜料分散体PD-1的生产实施例1-
向84.0质量份的在实施例1中获得的用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液添加16.0质量份的炭黑(产品名称：NIPEX150，可获得自Degussa)，并且生成物被搅拌12小时以获得混合物。获得的混合物在10m/s的周速度(rip speed)下通过盘型珠磨机(KDL，可获得自SHINMARU ENTERPRISES CORPORATION，介质：使用每个具有0.1mm的直径的氧化锆球)被循环和分散1小时。其后，生成物使用具有1.2μm的平均孔径的膜滤器进行过滤，并且添加制备量的离子交换水，从而生产95.0质量份的[颜料分散体PD-1](颜料固体含量：按质量计16％)。
[实施例12]
-颜料分散体PD-2的生产实施例2-
[颜料分散体PD-2]以与实施例11中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[共聚物CP-2]的水溶液以外。
[实施例13]
-颜料分散体PD-3的生产实施例3-
[颜料分散体PD-3]以与实施例11中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[共聚物CP-3]的水溶液以外。
[实施例14]
-颜料分散体PD-4的生产实施例4-
[颜料分散体PD-4]以与实施例11中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[共聚物CP-4]的水溶液以外。
[实施例15]
-颜料分散体PD-5的生产实施例5-
[颜料分散体PD-5]以与实施例11中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[共聚物CP-5]的水溶液以外。
[实施例16]
-颜料分散体PD-6的生产实施例6-
[颜料分散体PD-6]以与实施例11中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[共聚物CP-6]的水溶液以外。
[实施例17]
-颜料分散体PD-7的生产实施例7-
[颜料分散体PD-7]以与实施例11中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[共聚物CP-7]的水溶液以外。
[实施例18]
-颜料分散体PD-8的生产实施例8-
[颜料分散体PD-8]以与实施例11中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[共聚物CP-8]的水溶液以外。
[实施例19]
-颜料分散体PD-9的生产实施例9-
[颜料分散体PD-9]以与实施例11中相同的方式生产，除炭黑被替换为青色颜料(颜料蓝15:3，产品名称：CHROMOFINE BLUE，可获得自Dainichiseika Color&ChemicalsMfg.Co.,Ltd.)并且固体含量从按质量计2.38％改变为按质量计20.0％以外。
[实施例20]
-颜料分散体PD-10的生产实施例10-
[颜料分散体PD-10]以与实施例11中相同的方式生产，除炭黑被替换为洋红色颜料(颜料红122，产品名称：Toner Magenta EO02，可获得自Clariant Japan K.K.)并且固体含量从按质量计2.38％改变为按质量计20.0％以外。
[实施例21]
-颜料分散体PD-11的生产实施例11-
[颜料分散体PD-11]以与实施例11中相同的方式生产，除炭黑被替换为黄色颜料(颜料黄，产品名称：Fast Yellow 531，可获得自Dainichiseika Color&ChemicalsMfg.Co.,Ltd.)并且固体含量从按质量计2.38％改变为按质量计20.0％以外。
[比较实施例4]
-比较颜料分散体RPD-1的生产实施例1-
[比较颜料分散体RPD-1]以与实施例11中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[比较共聚物RCP-1]的水溶液以外。
[比较实施例5]
-比较颜料分散体RPD-2的生产实施例2-
[比较颜料分散体RPD-2]以与实施例19中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[比较共聚物RCP-1]的水溶液以外。
[比较实施例6]
-比较颜料分散体RPD-3的生产实施例3-
[比较颜料分散体RPD-3]以与实施例20中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[比较共聚物RCP-1]的水溶液以外。
[比较实施例7]
-比较颜料分散体RPD-4的生产实施例4-
[比较颜料分散体RPD-4]以与实施例21中相同的方式生产，除用于分散颜料的[共聚物CP-1]的水溶液被替换为用于分散颜料的[比较共聚物RCP-1]的水溶液以外。
[比较实施例8]
-比较颜料分散体RPD-5的生产实施例5-
[比较颜料分散体RPD-5]以与实施例11中相同的方式生产，除[共聚物CP-1]被替换为[比较共聚物RCP-2]以外。
在实施例11至21和比较实施例4至8中生产的颜料分散体以下列方式进行“颜料分散体的储存稳定性”的评价。结果在表2中呈现。
<颜料分散体的储存稳定性>
玻璃容器装有每种颜料分散体并且生成物在70℃下储存2周。通过下式确定颜料分散体在储存后的粘度相对于颜料分散体在储存前的粘度的变化率，并且基于下列评价标准评价“颜料分散体的储存稳定性”。
对于粘度的测量，借助粘度计(产品名称：RE80L，可获得自TOKI SANGYO CO.,LTD.)以50转测量25℃下的粘度。
-评价标准-
A：粘度的变化率在±5％的范围内。
B：粘度的变化率大于±5％的范围但是等于或小于±8％的范围。
C：粘度的变化率大于±8％的范围但是等于或小于±10％的范围。
D：粘度的变化率大于±10％的范围但是等于或小于±30％的范围。
E：粘度的变化率大于±30％的范围(发生胶凝并且不可能进行评价)。
表2
从表2的结果发现，与比较实施例4至8的颜料分散体——其每个使用在侧链的末端处不具有萘基的共聚物——比较，实施例11至21的颜料分散体——其每个使用在侧链的末端处具有萘基的共聚物生产——具有优越的储存稳定性。这个的原因推测为共聚物对颜料的吸附由于共聚物的萘基和颜料之间的π-π相互作用被增强。
(油墨的生产)
[实施例22]
-油墨GJ-1的生产实施例1-
混合45.0质量份的量的[颜料分散体PD-1]、10.0质量份的1,3-丁二醇、10.0质量份的甘油、10.0质量份的3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、1.0质量份的Zonyl FS-300(含氟表面活性剂，可获得自DuPont，固体含量：按质量计40％)、和24.0质量份的离子交换水，所得混合物被搅拌1小时，接着使用具有1.2μm的平均孔径的膜滤器过滤混合物，从而生产[油墨GJ-1]。
[实施例23]
-油墨GJ-2的生产实施例2-
[油墨GJ-2]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[颜料分散体PD-2]以外。
[实施例24]
-油墨GJ-3的生产实施例3-
[油墨GJ-3]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[颜料分散体PD-3]以外。
[实施例25]
-油墨GJ-4的生产实施例4-
[油墨GJ-4]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[颜料分散体PD-4]以外。
[实施例26]
-油墨GJ-5的生产实施例5-
[油墨GJ-5]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[颜料分散体PD-5]以外。
[实施例27]
-油墨GJ-6的生产实施例6-
[油墨GJ-6]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[颜料分散体PD-6]以外。
[实施例28]
-油墨GJ-7的生产实施例7-
[油墨GJ-7]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[颜料分散体PD-7]以外。
[实施例29]
-油墨GJ-8的生产实施例8-
[油墨GJ-8]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[颜料分散体PD-8]以外。
[实施例30]
-油墨GJ-9的生产实施例9-
混合30.0质量份的量的[颜料分散体PD-9]、15.0质量份的1,3-丁二醇、10.0质量份的甘油、20.0质量份的3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、1.0质量份的Zonyl FS-300(含氟表面活性剂，可获得自DuPont，固体含量：按质量计40％)、和24.0质量份的离子交换水，并且所得混合物被搅拌1小时，接着使用具有1.2μm的平均孔径的膜滤器过滤混合物，从而生产[油墨GJ-9]。
[实施例31]
-油墨GJ-10的生产实施例10-
[油墨GJ-10]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[颜料分散体PD-10]以外。
[实施例32]
-油墨GJ-11的生产实施例11-
[油墨GJ-11]以与实施例30中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-9]被替换为[颜料分散体PD-11]以外。
[实施例33]
-油墨GJ-12的生产实施例12-
混合下面的材料并且搅拌所得混合物30分钟以制备[水溶液1]。
随后，混合50g的脱水的炭黑、100mL的离子交换水、和15.5g(50mmol)的由下面的结构式(6)表示的化合物，并且得到的混合物伴随300rpm下的搅拌被加热至60℃。在15分钟内向生成物添加50mmol的按质量计20％的亚硝酸钠水溶液，并且生成物在60℃下被搅拌3小时。使用75mL的离子交换水稀释生成物含量，接着过滤。向生成物，以固体含量将是按质量计20.0％的方式添加离子交换水，从而获得[颜料分散体CB-K]。
然后，37.50质量份的[颜料分散体CB-K]被添加至[水溶液1]并且所得混合物被搅拌30分钟。向混合物进一步添加6.67质量份的[共聚物CP-9](固体含量：按质量计30％)，并且所得混合物被搅拌30分钟。然后，生成物使用具有1.2μm的平均孔径的膜滤器进行过滤，从而生产[油墨GJ-12]。
[实施例34]
-油墨GJ-13的生产实施例13-
混合下面的材料并且搅拌所得混合物30分钟以制备[水溶液2]。
随后，4.50g的p-氨基苯甲酸被添加至加热至60℃的150g的离子交换水，并且所得混合物在8,000rpm下被混合10分钟。向混合物添加通过在15g的离子交换水中溶解1.80g的亚硝酸钠制备的溶液，接着立即添加20g的铜酞菁颜料PB15:4(可获得自SUNCHEMICAL CO.,LTD.)，并且所得混合物在8,500rpm下被混合1小时。向生成物进一步添加通过在15g的离子交换水中溶解4.5g的p-氨基苯甲酸制备的溶液，并且所得混合物在8,500rpm下在65℃下被混合3小时。混合的反应混合物使用200nm的网筛进行过滤，并且使用水进行洗涤。其后，获得的青色颜料被分散在水中。通过离心分离去除粗颗粒，并且以固体含量将是按质量计20.0％的方式将离子交换水添加至生成物，从而获得使用p-氨基苯甲酸进行表面处理的[颜料分散体CB-C]。
然后，22.50质量份的[颜料分散体CB-C]被添加至[水溶液2]并且所得混合物被搅拌30分钟。向生成物进一步添加6.67份的[共聚物CP-10](固体含量：按质量计30％)，并且得到的混合物被搅拌30分钟。然后，生成物使用具有1.2μm的平均孔径的膜滤器进行过滤，从而生产[油墨GJ-13]。
[实施例35]
-油墨GJ-14的生产实施例14-
[水溶液1]以与实施例33中相同的方式制备。随后，4.50g的磺胺酸被添加至加热至60℃的150g的离子交换水，并且所得混合物在8,000rpm下被混合10分钟。向混合物添加通过在15g的离子交换水中溶解1.80g的亚硝酸钠制备的溶液，接着添加20g的洋红色颜料PR122(可获得自SUNCHEMICAL CO.,LTD.)。所得混合物在8,500rpm下被混合1小时。向生成物添加通过在15g的离子交换水中溶解4.5g的磺胺酸制备的溶液，并且所得混合物在8,500rpm下在65℃下被混合3小时。获得的反应混合物使用200nm的网筛进行过滤。在使用水洗涤生成物后，获得的洋红色颜料被分散在水中。通过离心分离去除粗颗粒，并且以固体含量将是按质量计20.0％的方式将水添加至生成物，从而获得使用磺胺酸进行表面处理的[颜料分散体CB-M]。
然后，37.50质量份的[颜料分散体CB-M]被添加至[水溶液1]并且所得混合物被搅拌30分钟。向生成物进一步添加6.67质量份的[共聚物CP-10](固体含量：按质量计30％)，并且所得混合物被搅拌30分钟。然后，生成物使用具有1.2μm的平均孔径的膜滤器进行过滤，从而生产[油墨GJ-14]。
[实施例36]
-油墨GJ-15的生产实施例15-
[油墨GJ-15]以与实施例34中相同的方式生产，除[颜料分散体CB-C]被替换为[颜料分散体PD-9]以外。
[比较实施例9]
-比较油墨RGJ-1的生产实施例1-
[比较油墨RGJ-1]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[比较颜料分散体RPD-1]以外。
[比较实施例10]
-比较油墨RGJ-2的生产实施例2-
[比较油墨RGJ-2]以与实施例30中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-9]被替换为[比较颜料分散体RPD-2]以外。
[比较实施例11]
-比较油墨RGJ-3的生产实施例3-
[比较油墨RGJ-3]以与实施例31中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-10]被替换为[比较颜料分散体RPD-3]以外。
[比较实施例12]
-比较油墨RGJ-4的生产实施例4-
[比较油墨RGJ-4]以与实施例32中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-11]被替换为[比较颜料分散体RPD-4]以外。
[比较实施例13]
-比较油墨RGJ-5的生产实施例5-
[比较油墨RGJ-5]以与实施例22中相同的方式生产，除[颜料分散体PD-1]被替换为[比较颜料分散体RPD-5]以外。
[比较实施例14]
-比较油墨RGJ-6的生产实施例6-
[比较油墨RGJ-6]以与实施例34中相同的方式生产，除[共聚物CP-10]被替换为[比较共聚物RCP-3]以外。
[比较实施例15]
-比较油墨RGJ-7的生产实施例7-
[比较油墨RGJ-7]以与实施例35中相同的方式生产，除[共聚物CP-10]被替换为[比较共聚物RCP-3]以外。
[比较实施例16]
-比较油墨RGJ-8的生产实施例8-
比较油墨RGJ-8以与实施例38中相同的方式获得，除[颜料分散体PD-9]和[共聚物CP-10]被替换为[比较颜料分散体RPD-2]和[比较共聚物RCP-3]以外。
在实施例22至36和比较实施例9至16中生产的油墨以下列方式进行“油墨的储存稳定性”、“图像密度”和“防止成珠”的评价。结果在表3中呈现。
<油墨的储存稳定性>
油墨储存容器(油墨墨盒)装有每种油墨并且在70℃下储存1周。通过下式确定油墨在储存后的粘度相对于油墨在储存前的粘度的变化率，并且基于下面的评价标准评价“油墨的储存稳定性”。
对于粘度的测量，借助粘度计(产品名称：RE80L，可获得自TOKI SANGYO CO.,LTD.)以50转测量25℃下的粘度。
-评价标准-
A：粘度的变化率在±5％的范围内。
B：粘度的变化率大于±5％的范围但是等于或小于±8％的范围。
C：粘度的变化率大于±8％的范围但是等于或小于±10％的范围。
D：粘度的变化率大于±10％的范围但是等于或小于±30％的范围。
E：粘度的变化率大于±30％的范围(发生胶凝并且不可能进行评价)。
<图像密度>
喷墨打印机(产品名称：IPSiO GX5000，可获得自Ricoh Company Limited)装载有每种油墨，并且在23℃和50％RH的环境中，在普通纸1(产品名称：XEROX4200，可获得自XEROX CORPORATION)和普通纸2(产品名称：MyPaper，可获得自Ricoh Company Limited)上印刷通过产品名称Microsoft Word 2000(可获得自Microsoft)产生的包括具有64点的JISX 0208(1997),2223的一般符号的图表。借助产品名称X-Rite938(可获得自X-Rite Inc.)测量OD值来测量印刷表面上一般符号的部分的颜色，并且基于下列评价标准评价“图像密度”。
作为印刷模式，使用如下模式，其使用附加至打印机的驱动由普通纸的用户设置中的“普通纸-标准快速”模式修改为“无颜色校正”。
注意，JIS X 0208(1997),2223是具有正方形的外部形状并且其整个区域被油墨填充的符号。
-评价标准-
A：OD值是1.25或更大。
B：OD值是1.20或更大但是小于1.25。
C：OD值是1.10或更大但是小于1.20。
D：OD值小于1.10。
E：颜料引起胶凝并且不能够在油墨中分散，因此印刷不能够进行。
<防止成珠>
以与评价图像密度中相同的方式印刷JIS X 0208(1997),2223的一般符号，除印刷纸张LumiArt Gloss 90GSM(注册商标)(可获得自Stora Enso)被用作印刷介质，并且印刷模式改变为“光泽纸-快速”模式以外。其后，视觉观察印刷的图像并且基于下列评价标准评价“防止成珠”。
-评价标准-
A：成珠完全不发生或成珠在相对于整个图像小于10％的区域中发生。
B：成珠在相对于整个图像10％或更大但是小于20％的区域中发生。
C：成珠在相对于整个图像20％或更大但是小于40％的区域中发生。
D：成珠在相对于整个图像40％或更大但是小于90％的区域中发生。
E：成珠在相对于整个图像90％或更大的区域中发生。
F：颜料引起胶凝，因而颜料不能够在油墨中分散并且印刷不能够进行。
表3
与比较实施例9至13和比较实施例16的油墨——其每个使用如下分散体生产，所述分散体包括在侧链的末端处不具有萘基的共聚物，所述萘基吸附在颜料的表面上——比较，实施例22至32和实施例36的油墨——其每个使用如下分散体生产，所述分散体包括在侧链的末端处具有萘基的共聚物——展示了高储存稳定性并且具有图像密度和防止成珠方面的优良性质。
与比较实施例14和15的油墨——其每个通过添加如下乳液生产，所述乳液包括在侧链的末端处不具有萘基的共聚物——比较，实施例33至35的油墨——其每个通过添加如下乳液生产，所述乳液包括在侧链的末端处具有萘基的共聚物——是优越的，特别在防止成珠的方面。这个的原因推测为由于在乳液中存在的萘基和油墨中的颜料之间的π-π堆积，颜料在印刷的同时立即聚集在印刷介质的表面上，并且因此成珠可以被防止。
例如，本发明的实施方式如下。
<1>共聚物，其包括：
由下面的通式(1)表示的结构单元；和
由下面的通式(2)表示的结构单元，
其中，在通式(1)中，R1是氢原子或甲基，L1是具有2个或更多个碳原子但是5个或更少个碳原子的亚烷基，并且X是氢原子或阳离子，
其中，在通式(2)中，R2是氢原子或甲基并且L2是具有2个或更多个碳原子但是18个或更少个碳原子的亚烷基。
<2>根据<1>的共聚物，
其中由通式(1)表示的结构单元与由通式(2)表示的结构单元(由通式(1)表示的结构单元∶由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是0.5∶1到3∶1。
<3>根据<1>或<2>的共聚物，
其中，在由通式(2)表示的结构单元中，L2是具有2个或更多个碳原子但是12个或更少个碳原子的亚烷基。
<4>根据<1>至<3>中任一项的共聚物，
其中共聚物通过聚合由通式(3)表示的化合物和由通式(4)表示的化合物形成，
其中，在通式(3)中，R1是氢原子或甲基，L1是具有2个或更多个碳原子但是5个或更少个碳原子的亚烷基，并且X是氢原子或阳离子，
其中，在通式(4)中，R2是氢原子或甲基并且L2是具有2个或更多个碳原子但是18个或更少个碳原子的亚烷基。
<5>根据<4>的共聚物，
其中由通式(3)表示的化合物是6-丙烯酰胺己酸和3-丙烯酰胺丙酸中的至少一种。
<6>根据<4>或<5>的共聚物，
其中由通式(4)表示的化合物是由萘羧酸羟烷基酯和(甲基)丙烯酰氧基烷基异氰酸酯形成的聚合物，其中萘羧酸羟烷基酯由萘甲酸化合物和二醇化合物形成。
<7>根据<1>至<6>中任一项的共聚物，
其中通式(1)中的R1是氢原子。
<8>根据<1>至<7>中任一项的共聚物，
其中通式(1)中的X是四乙基铵离子。
<9>根据<1>至<8>中任一项的共聚物，
其中共聚物的数均分子量是500或更大但是10,000或更小。
<10>根据<1>至<9>中任一项的共聚物，
其中共聚物的重均分子量是1,500或更大但是30,000或更小。
<11>油墨，其包括：
水；
着色材料；和
共聚物，
其中共聚物是根据<1>至<10>中任一项的共聚物。
<12>根据<11>的油墨，
其中着色材料是颜料。
<13>根据<11>或<12>的油墨，其进一步包括：
水溶性有机溶剂、或表面活性剂、或二者。
<14>根据<13>的油墨，
其中水溶性有机溶剂包括2-乙基-1,3-己二醇、或2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、或二者。
<15>根据<13>或<14>的油墨，
其中表面活性剂是含氟表面活性剂。
<16>根据<11>至<15>中任一项的油墨，
其中油墨在25℃下的粘度是5mPa·s或更大但是30mPa·s或更小。
<17>根据<11>至<16>中任一项的油墨，
其中油墨在25℃下的表面张力是35mN/m或更小。
<18>根据<12>至<17>中任一项的油墨，
其中颜料的量是按质量计0.5％或更大但是按质量计20％或更小。
<19>根据<12>至<17>中任一项的油墨，
其中颜料的量是按质量计1％或更大但是按质量计10％或更小。
<20>油墨储存容器，其包括：
根据<11>至<19>中任一项的油墨；和
储存油墨的容器。
根据<1>至<10>中任一项的共聚物、根据<11>至<19>中任一项的油墨、和根据<20>的油墨储存容器可以解决上面描述的本领域中的多种问题并且实现本发明的目标。

Claims (8)

1.共聚物，其包括：
由下面的通式(1)表示的结构单元；和
由下面的通式(2)表示的结构单元，
其中，在通式(1)中，R1是氢原子或甲基，L1是具有2个或更多个碳原子但是5个或更少个碳原子的亚烷基，并且X是氢原子或阳离子，
其中，在通式(2)中，R2是氢原子或甲基并且L2是具有2个或更多个碳原子但是18个或更少个碳原子的亚烷基。
2.根据权利要求1所述的共聚物，
其中所述由通式(1)表示的结构单元与所述由通式(2)表示的结构单元(所述由通式(1)表示的结构单元∶所述由通式(2)表示的结构单元)的摩尔比是0.5∶1到3∶1。
3.根据权利要求1或2所述的共聚物，
其中，在所述由通式(2)表示的结构单元中，L2是具有2个或更多个碳原子但是12个或更少个碳原子的亚烷基。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的共聚物，
其中所述共聚物通过聚合由通式(3)表示的化合物和由通式(4)表示的化合物形成，
其中，在通式(3)中，R1是氢原子或甲基，L1是具有2个或更多个碳原子但是5个或更少个碳原子的亚烷基，并且X是氢原子或阳离子，
其中，在通式(4)中，R2是氢原子或甲基并且L2是具有2个或更多个碳原子但是18个或更少个碳原子的亚烷基。
5.油墨，其包括：
水；
着色材料；和
共聚物，
其中所述共聚物是根据权利要求1至4中任一项所述的共聚物。
6.根据权利要求5所述的油墨，
其中所述着色材料是颜料。
7.根据权利要求5或6所述的油墨，其进一步包括：
水溶性有机溶剂、或表面活性剂、或二者。
8.油墨储存容器，其包括：
根据权利要求5至7中任一项所述的油墨；和
储存所述油墨的容器。
CN201680016299.7A 2015-03-19 2016-03-11 共聚物、包含该共聚物的油墨和油墨容器 Active CN107428882B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015055984 2015-03-19
JP2015-055984 2015-03-19
PCT/JP2016/057802 WO2016148069A1 (ja) 2015-03-19 2016-03-11 共重合体、並びにこれを含有するインク、及びインク収容容器

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107428882A true CN107428882A (zh) 2017-12-01
CN107428882B CN107428882B (zh) 2020-01-21

Family

ID=56920088

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680016299.7A Active CN107428882B (zh) 2015-03-19 2016-03-11 共聚物、包含该共聚物的油墨和油墨容器

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10370548B2 (zh)
EP (1) EP3272776B1 (zh)
JP (1) JP6372613B2 (zh)
CN (1) CN107428882B (zh)
WO (1) WO2016148069A1 (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180171207A1 (en) 2015-06-17 2018-06-21 Clariant International Ltd. Water-Soluble Or Water-Swellable Polymers As Water Loss Reducers In Cement Slurries
JP6662014B2 (ja) * 2015-12-11 2020-03-11 株式会社リコー インク、収容容器及びインクの製造方法
EP3551680A1 (en) 2016-12-12 2019-10-16 Clariant International Ltd Polymer comprising certain level of bio-based carbon
WO2018108611A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Clariant International Ltd Use of bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition
WO2018108665A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US11401362B2 (en) 2016-12-15 2022-08-02 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554643A1 (en) 2016-12-15 2019-10-23 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US11339241B2 (en) 2016-12-15 2022-05-24 Clariant International Ltd. Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
JP6988567B2 (ja) * 2017-06-20 2022-01-05 株式会社リコー インク、インク収容容器、画像形成方法、及び画像形成装置
CN110194912B (zh) * 2018-02-27 2022-03-29 株式会社理光 墨水、墨水收纳容器、图像形成方法及图像形成装置
JP7300081B2 (ja) 2019-02-14 2023-06-29 株式会社リコー インク、インク収容容器、記録方法、記録装置、及びインクの製造方法
JP2020139090A (ja) 2019-02-28 2020-09-03 株式会社リコー インク、インク収容容器、記録装置、記録方法、及び記録物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005344105A (ja) * 2004-05-07 2005-12-15 Canon Inc 高分子化合物、それを含有するポリマー含有組成物、インク組成物、該インク組成物を用いたインク付与方法、画像形成方法、および画像形成装置
JP2011105866A (ja) * 2009-11-18 2011-06-02 Fujifilm Corp グラフトポリマー、水性分散物および水性インク組成物
CN103635545A (zh) * 2011-07-08 2014-03-12 富士胶片株式会社 油墨组合物及图像形成方法
CN104046133A (zh) * 2013-03-14 2014-09-17 株式会社理光 喷墨记录油墨以及使用该油墨的墨盒、喷墨记录装置、喷墨记录方法和油墨记录物

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3782833A (en) 1972-05-25 1974-01-01 Lambda Instr Co Method and apparatus for measuring area
JPS501291A (zh) 1973-05-14 1975-01-08
JP2867491B2 (ja) 1989-11-17 1999-03-08 セイコーエプソン株式会社 画像記録用インク
CN1081555C (zh) * 1994-08-25 2002-03-27 佳能株式会社 记录介质及相关打印品
JP4722462B2 (ja) 2003-12-03 2011-07-13 株式会社サクラクレパス 水性顔料インキ組成物
US8946320B2 (en) 2004-03-22 2015-02-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink system containing polymer binders
US7423075B2 (en) 2004-05-07 2008-09-09 Canon Kabushiki Kaisha Polymer, polymer-containing composition containing the same, ink composition, and ink applying method, image forming method and image forming apparatus which make use of ink composition
JP4687110B2 (ja) 2005-01-07 2011-05-25 コニカミノルタホールディングス株式会社 インクジェットインク及びインクジェット記録方法
US9052438B2 (en) 2005-04-08 2015-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices comprising photochromic materials with reactive substituents
ATE449142T1 (de) 2005-09-27 2009-12-15 Fujifilm Corp Tintenzusammensetzung, tintenstrahldruckverfahren,herstellungsverfahre für eine flachdruckplatte und flachdruckplatte
BRPI0618109A2 (pt) 2005-10-31 2011-08-16 Cabot Corp colorantes modificados e composições de tinta de impressora a jato de tinta compreendendo colorantes modificados
JP4655226B2 (ja) 2006-01-13 2011-03-23 Ｄｉｃ株式会社 ウレタン（メタ）アクリレート及び硬化性組成物
JP4642892B2 (ja) * 2007-11-09 2011-03-02 富士フイルム株式会社 顔料組成物、水性顔料分散物、水性顔料分散物の製造方法、インクジェット記録用水系インク
KR101533135B1 (ko) * 2008-06-02 2015-07-01 아사히 가라스 가부시키가이샤 공중합체, 그 제조 방법 및 발유제 조성물 그리고 그 처리 물품
JP5393342B2 (ja) * 2009-08-20 2014-01-22 富士フイルム株式会社 着色剤分散樹脂、着色剤分散物、インク組成物、インクセット、及び画像形成方法
JP5282747B2 (ja) 2010-03-05 2013-09-04 株式会社リコー インクジェット記録用インクセット、インクジェット記録方法及び記録物
JP4956666B2 (ja) 2010-08-04 2012-06-20 大日本印刷株式会社 インクジェット記録方法
JP2012052027A (ja) 2010-09-01 2012-03-15 Ricoh Co Ltd 水性インクジェットインク組成物及びインクジェット画像形成装置
JP5924683B2 (ja) 2012-08-31 2016-05-25 前山　勝也 高分子ゲルとその製造方法並びにフッ化物イオン捕集剤
JP2014065890A (ja) 2012-09-10 2014-04-17 Ricoh Co Ltd インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、インクジェット記録装置及び記録物
JP6124070B2 (ja) 2012-10-31 2017-05-10 株式会社リコー インクジェット記録用インク
JP6051805B2 (ja) 2012-11-19 2016-12-27 株式会社リコー インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、インク記録物
JP6244907B2 (ja) 2013-01-15 2017-12-13 株式会社リコー 水性インク、インクカートリッジ
JP6020185B2 (ja) 2013-01-17 2016-11-02 株式会社リコー インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、インク記録物、インク記録物の製造方法
JP6137734B2 (ja) 2013-02-27 2017-05-31 株式会社リコー インクジェットインク
US9217089B2 (en) 2013-08-26 2015-12-22 Ricoh Company, Ltd. Ink for inkjet recording
JP6287608B2 (ja) 2013-09-02 2018-03-07 株式会社リコー インクジェット記録用インク組成物、記録装置及び記録物
US9309427B2 (en) 2013-09-04 2016-04-12 Ricoh Company, Ltd. Ink composition, ink cartridge, inkjet recording device, and inkjet printed matter
JP2015108114A (ja) 2013-10-21 2015-06-11 株式会社リコー インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物
JP6224990B2 (ja) 2013-10-31 2017-11-01 株式会社リコー インクジェット記録用インク、並びに該インクを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録物の製造方法、インクジェット記録装置、およびインク記録物
JP2015193781A (ja) 2014-03-06 2015-11-05 株式会社リコー インク組成物、インクカートリッジ、インクジェット記録装置及び記録物
JP6414659B2 (ja) 2014-03-12 2018-10-31 株式会社リコー インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置
JP2015214674A (ja) 2014-04-15 2015-12-03 株式会社リコー インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物
JP2015214672A (ja) 2014-04-24 2015-12-03 株式会社リコー インクジェットインク及びその製造方法
JP6503938B2 (ja) 2014-07-16 2019-04-24 株式会社リコー 新規共重合体、水性インク、インクカートリッジ、水性インクとコート紙のセット、及び記録方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005344105A (ja) * 2004-05-07 2005-12-15 Canon Inc 高分子化合物、それを含有するポリマー含有組成物、インク組成物、該インク組成物を用いたインク付与方法、画像形成方法、および画像形成装置
JP2011105866A (ja) * 2009-11-18 2011-06-02 Fujifilm Corp グラフトポリマー、水性分散物および水性インク組成物
CN103635545A (zh) * 2011-07-08 2014-03-12 富士胶片株式会社 油墨组合物及图像形成方法
CN104046133A (zh) * 2013-03-14 2014-09-17 株式会社理光 喷墨记录油墨以及使用该油墨的墨盒、喷墨记录装置、喷墨记录方法和油墨记录物

Also Published As

Publication number Publication date
US20180002553A1 (en) 2018-01-04
JPWO2016148069A1 (ja) 2018-01-11
WO2016148069A1 (ja) 2016-09-22
US10370548B2 (en) 2019-08-06
EP3272776B1 (en) 2018-09-12
EP3272776A4 (en) 2018-01-31
EP3272776A1 (en) 2018-01-24
JP6372613B2 (ja) 2018-08-15
CN107428882B (zh) 2020-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107428882A (zh) 共聚物、包含该共聚物的油墨和油墨容器
JP6680381B2 (ja) インクジェット記録装置及びインク入りカートリッジ
JP6244907B2 (ja) 水性インク、インクカートリッジ
JP6425190B2 (ja) 新規共重合体、水性インク、及びインクカートリッジ
JP6344123B2 (ja) 新規共重合体、水性インク、及びインクカートリッジ
CN107250182B (zh) 共聚物、水性油墨和油墨盒
JP6344172B2 (ja) 新規共重合体、水性インク、及びインクカートリッジ
CN105693917B (zh) 共聚物、油墨和油墨容器
CN106810637B (zh) 共聚物、着色材料分散体、油墨和油墨储存容器
CN106634212B (zh) 墨水，墨水的制造方法，墨盒
CN107201082A (zh) 油墨及其产生方法和油墨存储容器、印刷方法和印刷设备
US11193029B2 (en) Ink, ink accommodating container, recording device, recording method, and recorded matter
JP6687898B2 (ja) インク及びその製造方法、並びにインク収容容器、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、及び記録物
JP6642084B2 (ja) インク及びその製造方法、並びにインク収容容器、画像形成方法、画像形成装置、及び画像形成物
JP6756980B2 (ja) 共重合体、インク、インク収容容器
JP6687899B2 (ja) インク及びその製造方法、並びにインク収容容器、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、及び記録物
CN105968250B (zh) 共聚物、水性墨和墨盒
JP6957888B2 (ja) インク、収容容器及び記録装置
JP6683053B2 (ja) インク及びその製造方法、並びにインク収容容器、画像形成方法、画像形成装置、及び画像形成物
JP2018002935A (ja) インク、収容容器、画像形成方法及び画像形成装置
JP2024144347A (ja) 重合体、共重合体、インク、インク収容容器、画像形成方法、画像形成装置、及び太陽電池バックシート
JP2024078490A (ja) インク、インク収容容器、画像形成方法、画像形成装置、及び太陽電池バックシート

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant